絕密★啟用前（點(diǎn)石聯(lián)考）遼寧?。c(diǎn)石聯(lián)考）2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期6月份階段考試化學(xué)試題2023—2024學(xué)年度下學(xué)期高二年級(jí)6月階段考試化學(xué)本卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)等填寫在答題卡和試卷指定位置上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H—1C—12O—16第Ⅰ卷（選擇題，共45分）一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與生活息息相關(guān)，下列說法正確的是（）A．蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì) B．核苷酸屬于生物大分子C．酚醛樹脂屬于合成纖維 D．天然橡膠的主要成分是二烯烴2．下列化學(xué)用語表述正確的是（）A．乙炔分子的球棍模型： B．乙酸乙酯的鍵線式：C．葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式： D．TNT的結(jié)構(gòu)簡式：3．提純下列物質(zhì)，選擇的除雜試劑和分離方法都正確的是（）選項(xiàng)被提純的物質(zhì)（雜質(zhì)）除雜試劑分離方法A丙烷（丙烯）酸性溶液洗氣B溴乙炕（）氫氧化鈉溶液分液C苯（苯酚）溴水過濾D乙醇（）生石灰蒸餾4．下列實(shí)驗(yàn)裝置及藥品能達(dá)到目的的是（）A．裝置甲：實(shí)驗(yàn)室制乙酸乙酯 B．裝置乙：實(shí)驗(yàn)室制硝基苯C．裝置丙：實(shí)驗(yàn)室制乙炔 D．裝置?。簩?shí)驗(yàn)室制純凈的乙烯5．為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是（）A．1mol苯分子中，含碳碳雙鍵的數(shù)目為B．分子中鍵的數(shù)目為C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L順-2-丁烯（沸點(diǎn)：3.7℃）含氫原子數(shù)為D．14g乙烯與丙烯的混合氣體充分燃燒消耗分子的數(shù)目為6．下列離子方程式書寫正確的是（）A．乙二醇與過量酸性溶液反應(yīng)：B．乙醛與銀氨溶液反應(yīng)：C．甲胺與醋酸溶液反應(yīng)：D．向苯酚鈉溶液中通入少量：27．由有機(jī)化合物三步合成的合成路線中，一定不涉及的反應(yīng)類型是（）A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng) C．消去反應(yīng) D．氧化反應(yīng)8．維生素C的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于維生素C的說法錯(cuò)誤的是（）A．維生素C又稱抗壞血酸，因此它屬于羧酸類物質(zhì)B．維生素C在較大的溶液中無法穩(wěn)定存在C．向碘和淀粉的混合溶液中加足量維生素C可觀察到溶液藍(lán)色褪去D．維生素C是人體所需的營養(yǎng)物質(zhì)之一9．甲殼質(zhì)是由乙酰氨基葡萄糖相互結(jié)合形成的，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于甲殼質(zhì)的說法正確的是（）A．能發(fā)生消去反應(yīng)和取代反應(yīng) B．分子中含有1個(gè)酰胺基C．適宜條件下水解能生成葡萄糖和氨基酸 D．與淀粉和蔗糖均屬于多糖10．套索化合物M是一種理想的分子探針，其結(jié)構(gòu)中的4個(gè)O原子可與某些微粒形成4個(gè)氫鍵從而進(jìn)行識(shí)別。則下列微粒中可被M識(shí)別的是（）A． B． C． D．11．某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)提取橘精油（主要成分為檸檬烯，沸點(diǎn)為176.0℃）的實(shí)驗(yàn)流程如圖所示，下列說法正確的是（）A．利用如圖所示裝置對(duì)橘皮進(jìn)行反復(fù)滴萃可提高檸檬烯的提取率B．有機(jī)試劑X可選用正己烷，分液時(shí)有機(jī)層從下口放出C．無水硫酸鈉的作用是除去乙醇D．蒸餾獲得檸檬烯時(shí)，為了受熱均勻可以選擇水浴加熱12．科學(xué)家成功制得新型可循環(huán)高分子材料，其合成路線如圖所示。下列說法正確的是（）A．反應(yīng)①中，標(biāo)記*的碳原子被氧化B．反應(yīng)②的類型為縮聚反應(yīng)C．聚合物Ⅰ可以通過水解反應(yīng)降解為小分子D．聚合物Ⅰ與聚合物Ⅱ均可通過適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子材料13．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向乙酰水楊酸酸性水解液中加入溶液未觀察到溶液顯紫色乙酰水楊酸水解產(chǎn)物中不含酚羥基B向溶液中滴加5滴5%的溶液，再滴加適量甲酸甲酯，加熱無磚紅色沉淀產(chǎn)生甲酸甲酯分子結(jié)構(gòu)中不含醛基C向油脂的水解液中加入飽和溶液產(chǎn)生白色固體高級(jí)脂肪酸鈉發(fā)生了鹽析D將鹵代烴X與水溶液共熱，待冷卻后滴加溶液產(chǎn)生棕色沉淀鹵代烴X中不含Cl原子14．香草醛（）存在于甜菜、香草豆中，具有抗驚厥、抗癲癇等作用。其質(zhì)譜中分子離子峰的質(zhì)荷比為152，核磁共振氫譜如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A．香草醛苯環(huán)上的一鹵代物有3種B．結(jié)構(gòu)簡式中“—Me”代表甲基C．1mol香草醛與足量濃溴水作用，消耗溴單質(zhì)的物質(zhì)的量超過1molD．香草醛與足量酸性溶液共熱，可制得香草酸（）15．有機(jī)物X→Y的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．依據(jù)紅外光譜可確定X、Y存在不同的官能團(tuán)B．X中所有原子不可能共平面C．Y的同分異構(gòu)體中含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的有4種（不考慮立體異構(gòu)）D．類比上述反應(yīng)，1mol的異構(gòu)化產(chǎn)物最多可與反應(yīng)第Ⅱ卷（非選擇題，共55分）二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（14分）含酚廢水被列為重點(diǎn)控制污染物。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如圖所示流程處理含苯酚的廢水，并用分離的苯酚制備對(duì)叔丁基苯酚：已知：結(jié)構(gòu)簡式部分物理性質(zhì)叔丁基氯\對(duì)叔丁基苯酚溶于石油醚（一種由低沸點(diǎn)烴類物質(zhì)組成的有機(jī)溶劑），難溶于冷水，微溶于熱水請(qǐng)回答下列問題：（1）設(shè)備Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均采用了相同的操作方法，該操作的名稱是_________；若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行該操作，用到的玻璃儀器為_________。（2）設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。（3）該流程循環(huán)利用的物質(zhì)是_________。（4）是反應(yīng)Ⅰ的催化劑，則反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式為_________。（5）提純過程中，為除去，需將反應(yīng)所得粗產(chǎn)品倒入適當(dāng)濃度鹽酸與碎冰組成的混合物中，這樣操作的目的是_________。（6）用重結(jié)晶法提純粗對(duì)叔丁基苯酚的操作順序是：向粗產(chǎn)品中加入過量石油醚→加入活性炭脫色→ⅰ→ⅱ→?！ぁ鷵]發(fā)溶劑并保存，ⅰ～ⅳ處對(duì)應(yīng)操作步驟分別為_________（填代號(hào)，可重復(fù)）。a．用蒸餾水洗滌 b．過濾 c．冷卻結(jié)晶 d．蒸發(fā)濃縮e．蒸餾濃縮（7）對(duì)叔丁基苯酚可作為抗氧化劑，其原理是_________。17．（14分）丙酮是重要的化工試劑，某實(shí)驗(yàn)小組利用2-丙醇氧化法合成丙酮，實(shí)驗(yàn)步驟如下：（已知丙酮的沸點(diǎn)為56℃，不與水形成恒沸物，能被強(qiáng)氧化劑氧化成乙酸）步驟一：制備氧化劑稱?。ㄟ^量）充分溶解于80mL水中，小心加入3mL濃硫酸，得到橙紅色溶液。（1）溶液中顯橙紅色的離子為_________（填離子符號(hào)）。步驟二：制備丙酮組裝如圖1所示的實(shí)驗(yàn)裝置，將3.00g異丙醇注入儀器X，向儀器Y中加入步驟一制備的溶液，控制滴速5～6s每滴慢慢將溶液滴入到儀器X中，當(dāng)儀器X中溶液變成棕黃色，且長時(shí)間攪拌后依然保持棕黃色時(shí)，停止滴加。（2）儀器X的名稱為_________。（3）使用儀器Y相較于普通分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_________。（4）儀器Y中溶液剛滴入X中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_________。（5）能否將X、Y中的藥品互換位置？_________（填“能”或“否”），原因是_________。步驟三：提純?nèi)∩倭恳凰洗瘟姿徕c（）配成硫酸酸化溶液，加入儀器X中，待其中溶液呈現(xiàn)綠色時(shí)，將原制備裝置改成蒸餾裝置（如圖2），收集55～56℃餾分。（6）的作用是_________。（7）圖2裝置空白處使用的儀器為_________（填代號(hào)）。A． B． C．（8）收集55～56℃餾分1.74g，由此計(jì)算本次實(shí)驗(yàn)丙酮的收率為_________。18．（13分）新型除草劑丙炔氟草胺H（）的合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式為_________。（2）B→C為可逆反應(yīng)，推測(cè)（一種有機(jī)堿）的作用是_________。（3）物質(zhì)D中含氧官能團(tuán)的名稱為_________。（4）F→G的反應(yīng)類型為_________。（5）D→E轉(zhuǎn)化所需的無機(jī)試劑和反應(yīng)條件為_________。（6）G→H的化學(xué)方程式為_________。（7）與B具有相同官能團(tuán)且屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為_________。19．（14分）聚肉桂酸乙烯酯（）是我國電子工業(yè)制造集成電路和半導(dǎo)體器件不可缺少的產(chǎn)品，其合成路線如圖1所示：已知：①反應(yīng)Ⅰ是原子利用率為100%的化學(xué)反應(yīng)；②；③；④。回答下列問題：（1）有機(jī)物A的名稱為_________，D的結(jié)構(gòu)簡式為_________。（2）B的鏈節(jié)為_________。（3）C與E反應(yīng)生成聚肉桂酸乙烯酯的化學(xué)方程式為_________。（4）工業(yè)上合成采用反應(yīng)Ⅰ而不是利用相應(yīng)的醇與羧酸酯化的原因是_________。（5）如圖2所示是實(shí)驗(yàn)室中合成的路線，回答下列問題：①呋喃（）與苯類似具有芳香性，分子中所有原子均共面且具有（5中心6電子大鍵），則呋喃中氧原子的雜化方式為_________。②F、H的結(jié)構(gòu)簡式：F_________、H_________。2023—2024學(xué)年度下學(xué)期高二年級(jí)6月階段考試化學(xué)參考答案一、選擇題：每小題3分，共45分。1．AA選項(xiàng)蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)，正確。B選項(xiàng)核苷酸不屬于生物大分子，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)酚醛樹脂屬于塑料，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，錯(cuò)誤。2．BA選項(xiàng)乙炔分子的球棍模型為，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)葡萄糖的實(shí)驗(yàn)式為，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)TNT的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為，錯(cuò)誤。3．DA選項(xiàng)丙烯與酸性溶液反應(yīng)產(chǎn)生，引入新雜質(zhì)，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)氫氧化鈉溶液能使溴乙烷水解，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)生成的三溴苯酚溶于苯，錯(cuò)誤。D項(xiàng)正確。4．BA選項(xiàng)應(yīng)使用濃硫酸作催化劑，同時(shí)用飽和碳酸鈉溶液接取產(chǎn)物，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)生成的，會(huì)堵塞多孔塑料板，生成乙炔過多可能使儀器炸裂，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)無溫度計(jì)，錯(cuò)誤。5．DA選項(xiàng)苯分子中無碳碳雙鍵，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)分子可能為鏈狀，其鍵的數(shù)目為，可能為環(huán)狀其鍵的數(shù)目為，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，順-2-丁烯（沸點(diǎn)：3.7℃）不是氣體，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)正確。6．BA選項(xiàng)乙二醇最終被過量的酸性溶液氧化為，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)醋酸為弱電解質(zhì)不能寫成形式，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)應(yīng)該生成，錯(cuò)誤。7．C可由底物先與鹵素單質(zhì)加成，之后水解為二醇，再氧化成目標(biāo)分子；或可由底物在催化條件下氧化為環(huán)氧化合物，之后水解為二醇，再氧化成目標(biāo)分子。兩個(gè)過程中均無消去反應(yīng)，故選C。8．AA選項(xiàng)維生素C無羧基，不屬于羧酸類物質(zhì)，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)維生素C含酯基，另外其有較強(qiáng)的酸性，在較大的溶液中無法穩(wěn)定存在，正確。C選項(xiàng)碘可被維生素C還原，正確。D選項(xiàng)正確。9．AA選項(xiàng)羥基碳鄰碳有氫，故可發(fā)生消去反應(yīng)，羥基、酰胺基等都可以發(fā)生取代反應(yīng)，正確。B選項(xiàng)含有n個(gè)酰胺基，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)適宜條件下水解能生成氨基葡萄糖和羧酸，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)蔗糖不屬于多糖，錯(cuò)誤。10．D能與4個(gè)O原子形成4個(gè)氫鍵，可推知微粒中應(yīng)有4個(gè)連在電負(fù)性較大原子上的氫原子，因此選D。11．AA選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)正己烷密度比水小，有機(jī)層液體應(yīng)從上口倒出，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)無水硫酸鈉的作用是除水，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)檸檬烯的沸點(diǎn)為176.0℃，蒸餾獲得檸檬烯時(shí)不能用水浴加熱，錯(cuò)誤。12．DA選項(xiàng)反應(yīng)①中，標(biāo)記*的碳原子因?yàn)橐脘\，被還原，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)反應(yīng)②聚合時(shí)沒有小分子脫去，因此不屬于縮聚反應(yīng)，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)聚合物Ⅰ水解后只是鏈節(jié)中官能團(tuán)種類發(fā)生轉(zhuǎn)變，但仍是高分子化合物，因此不能通過水解反應(yīng)降解為小分子，錯(cuò)誤。D選項(xiàng)正確。13．CA選項(xiàng)，需要在酸性水楊酸水解液中加碳酸氫鈉，才能檢測(cè)到酚羥基，錯(cuò)誤。B選項(xiàng)氫氧化鈉溶液少，未構(gòu)成堿性環(huán)境，錯(cuò)誤。C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)未中和，錯(cuò)誤。14．DD選項(xiàng)酚羥基也會(huì)被氧化，錯(cuò)誤。15．CC選項(xiàng)有五種（僅寫出碳骨架）：、、、、，錯(cuò)誤。二、非選擇題：共55分。16．（14分）【答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)】（1）分液（1分，多答萃取不扣分）分液漏斗、燒杯（2分，僅答“分液漏斗”給1分，僅答“燒杯”不給分，有錯(cuò)字酌情扣分）（2）（2分，箭頭寫成等號(hào)不扣分，物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式有錯(cuò)誤不給分）（3）苯和（1個(gè)物質(zhì)1分，共2分，答成鹽酸，對(duì)應(yīng)的1分不給分）（4）（2分，箭頭寫成等號(hào)扣1分，不寫條件扣1分，物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式有錯(cuò)誤不給分）（5）減小同時(shí)降低溫度，抑制水解，防止生成膠體吸附產(chǎn)品（2分，采分點(diǎn)：“抑制水解”1分，“防止吸附產(chǎn)品”1分）（6）becb（2分，有錯(cuò)誤不得分，寫成大寫字母不得分）（7）酚羥基易被氧化（1分，意思對(duì)即可）【解析】（1）設(shè)備Ⅰ中利用苯萃取廢水中的苯酚并分液分離，設(shè)備Ⅱ中利用反萃取有機(jī)相中的苯酚進(jìn)入水溶液并分液分離，設(shè)備Ⅲ中加入酸后，苯酚鈉轉(zhuǎn)化為油狀液體苯酚，分液分離，故相同的操作方法為分液。實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行分液時(shí)，鐵架臺(tái)固定分液漏斗，下方燒杯接液。（2）（3）（4）略（5）利用含F(xiàn)e（Ⅲ）或Al（Ⅲ）路易斯酸作催化劑時(shí)，其離子極易在中性條件下水解產(chǎn)生膠體或沉淀，吸附產(chǎn)品，造成收率降低。（6）加入石油醚溶解后，加入活性炭回流脫色，過濾出活性炭留濾液進(jìn)行濃縮，因石油醚易燃，故不能蒸發(fā)。冷卻結(jié)晶后過濾出產(chǎn)品，揮發(fā)溶劑并保存。（7）略17．（14分）【答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)】（1）（1分）（2）三頸燒瓶（1分）（3）能平衡氣壓，使液體順利流下（2分）（4）溶液由無色變?yōu)榫G色（或灰綠色，2分）（5）否（1分）若藥品互換，則剛滴入時(shí)氧化劑過量，異丙醇會(huì)被氧化成羧酸（2分）（6）作還原劑，除去過量的（2分，只要答出“除去過量的”即給滿分）（7）A（1分）（8）60%（2分，或0.6，有效數(shù)字及小數(shù)點(diǎn)無要求）【解析】（1）（2）（3）略（4）剛滴入氧化劑溶液，異丙醇過量，此時(shí)產(chǎn)生，為綠色。（5）（6）略（7