2025屆甘肅省高一下生物期末統(tǒng)考試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列與高等植物細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性有關(guān)的說法，錯誤的是A．兩個細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況可能相同B．細(xì)胞表現(xiàn)全能性的過程中一定存在細(xì)胞分化C．某細(xì)胞能合成ATP合成酶，說明該細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生了分化D．細(xì)胞分化有利于多細(xì)胞生物體提高生理功能的效率2．一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/23．下列關(guān)于細(xì)胞內(nèi)ATP的敘述，正確的是（）A．每個ATP分子中含有3個高能磷酸鍵 B．ATP的主要來源是光合作用C．ATP直接為細(xì)胞的生命活動提供能量 D．ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化與能量無關(guān)4．在調(diào)查草原倉鼠的種群密度時（調(diào)查范圍為1公頃），第一次捕獲48只并全部標(biāo)記，第二次捕獲的36只中有標(biāo)記的27只，則草原倉鼠的種群密度是A．36只/公頃B．64只/公頃C．72只/公頃D．128只/公頃5．“SARS”病毒的遺傳物質(zhì)中含有核苷酸的種類及堿基的種類分別是（）A．1、4 B．5、8 C．4、4 D．5、46．下圖為人體的體溫與水鹽平衡調(diào)節(jié)示意圖，a、b、c、d代表各激素。有關(guān)敘述錯誤的是A．大腦皮層是體溫調(diào)節(jié)中樞，下丘腦是水鹽平衡的調(diào)節(jié)中樞B．當(dāng)受到寒冷刺激時，a、b、c的分泌均會增加C．大量飲水后d的分泌減少，腎小管和集合管對水的重吸收減少D．體溫和水鹽平衡的維持都是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)協(xié)調(diào)作用的結(jié)果7．下面關(guān)于同源染色體的敘述中，不正確的是A．同源染色體一條來自父方，一條來自母方B．在減數(shù)分裂中配對的兩條染色體是同源染色體C．同源染色體的形狀和大小一般都相同D．同源染色體是由一條染色體經(jīng)過復(fù)制而成的兩條染色體8．（10分）下列性狀中屬于相對性狀的是A．兔的白毛與長毛 B．人的身高與體重C．棉花的長絨與短絨 D．果蠅的灰身與長翅二、非選擇題9．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。10．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。11．（14分）下圖是機(jī)體受到寒冷刺激時，發(fā)生的某些調(diào)節(jié)和代謝過程示意圖。甲、乙、丙表示具有內(nèi)分泌功能的器官，X、Y表示具有特定功能的化學(xué)物質(zhì)。請據(jù)圖回答：（1）結(jié)構(gòu)乙表示的器官是_____________，物質(zhì)X表示_____________。（2）圖中核受體的化學(xué)本質(zhì)是_____________。功能蛋白質(zhì)在_____________（細(xì)胞器）上合成。（3）受寒冷刺激時，皮膚冷覺感受器對_____________離子的通透性增強(qiáng)，膜電位將變?yōu)開____________。（4）寒冷時甲通過分泌X促進(jìn)乙釋放Y，進(jìn)一步促進(jìn)丙分泌甲狀腺激素，甲狀腺激素含量增多對________（填圖中標(biāo)號）的活動起抑制作用，這種調(diào)節(jié)機(jī)制屬于_____________調(diào)節(jié)。（5）機(jī)體受到寒冷刺激會產(chǎn)生興奮，在反射弧中兩個神經(jīng)元之間信號轉(zhuǎn)換是_____________。12．下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式是_____，遺傳時遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型為_____，其為純合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個正常小孩，其為雜合子的概率是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

細(xì)胞的全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞仍具有發(fā)育成完整個體的潛能，一個細(xì)胞發(fā)育為新個體的過程中，通過細(xì)胞分裂增加細(xì)胞數(shù)目，通過細(xì)胞分化增加細(xì)胞種類?！驹斀狻緼、兩個不同類型的細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況一定不完全相同，但如果兩個細(xì)胞是同一種類型，則它們遺傳信息的執(zhí)行情況相同，A項正確；

B、細(xì)胞表現(xiàn)全能性的過程中一定存在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化，B項正確；

C、活細(xì)胞中都能合成ATP合成酶，因此能合成ATP合成酶不能作為細(xì)胞已經(jīng)發(fā)生分化的標(biāo)志，C項錯誤；

D、細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高各種生理功能的效率，D項正確。

故選C?！军c睛】判斷細(xì)胞發(fā)生分化的方法（1）細(xì)胞形態(tài)的改變：變?yōu)榧〖?xì)胞的梭形、紅細(xì)胞的圓餅狀、神經(jīng)細(xì)胞的突起狀等。（2）細(xì)胞結(jié)構(gòu)的變化：形成不同種類的細(xì)胞(尤其是細(xì)胞器種類和數(shù)量有較大差異)。（3）細(xì)胞功能的特化：運動功能、運輸功能、儲存功能、反射功能、免疫功能等。（4）特殊分子的合成：合成了唾液淀粉酶、抗體、胰島素、血紅蛋白、肌動蛋白等。2、C【解析】

本題考查的是紅綠色盲的遺傳規(guī)律及概率計算，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，伴X染色體隱性遺傳的特點是：（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象；（3）女性患病，其父親、兒子一定患?。唬?）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；（5）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常?！驹斀狻繐?jù)題意夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，A錯誤；女兒中患紅綠色盲的概率為0，B錯誤；女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，C正確；兒子正常概率為1/2，女兒中患紅綠色盲的概率為0，D錯誤。故選C?！军c睛】關(guān)鍵要據(jù)題干的條件，夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，推出丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb。3、C【解析】

ATP是細(xì)胞內(nèi)各項生命活動的直接能源物質(zhì)，是三磷酸腺苷的簡稱，通過ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化為各項生命活動提供能量?！驹斀狻緼、每個ATP分子中含有2個高能磷酸鍵，A錯誤；B、對動物來說，ATP的主要來源是呼吸作用，B錯誤；C、ATP是細(xì)胞內(nèi)各項生命活動的直接能源物質(zhì)，直接為細(xì)胞的生命活動提供能量，C正確；D、ATP與ADP的相互轉(zhuǎn)化伴隨著能量的釋放與儲存，D錯誤。故選C。【點睛】本題易錯選A項，錯因在于識記模糊。每個ATP分子中含有3個磷酸基團(tuán)，含有2個高能磷酸鍵。4、B【解析】根據(jù)題干分析，鼠的活動能力強(qiáng)，活動范圍廣，采用的是標(biāo)記重捕法；標(biāo)志重捕法計算公式：種群中個體數(shù)（N）：標(biāo)記總數(shù)=重捕總數(shù)：重捕中被標(biāo)志的個體數(shù)，即N：48=36：27，N=64只，故選B。【點睛】本題考查了種群密度的調(diào)查方法，要求考生掌握標(biāo)志重捕法中種群數(shù)量的計算方法，能夠根據(jù)計算公式計算種群密度的大小。5、C【解析】

細(xì)胞生物，既有DNA也有RNA，堿基有A、G、C、T、U5種，核苷酸包括脫氧核糖核苷酸4種和核糖核苷酸4種，共8種，而“SARS”病毒為RNA病毒，只含有RNA，故堿基只有A、U、C、G4種，核苷酸有4種，C正確。故選C。6、A【解析】下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞和水鹽平衡的調(diào)節(jié)中樞，A項錯誤；當(dāng)受到寒冷刺激時，下丘腦通過分級調(diào)節(jié)使甲狀腺激素分泌增多，a促甲狀腺激素釋放激素、b促甲狀腺激素、c甲狀腺激素的分泌均會增加，B項正確；大量飲水后d抗利尿激素的分泌減少，腎小管和集合管對水的重吸收減少，C項正確；體溫和水鹽平衡的維持都是神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)協(xié)調(diào)作用的結(jié)果，D項正確。7、D【解析】

同源染色體是指減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體；同源染色體的形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方?！驹斀狻客慈旧w一般一條來自父方，一條來自母方，A正確；在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對，形成四分體，B正確；同源染色體形狀和大小一般相同，但是有的同源染色體的大小、形態(tài)是不同的，如X染色體與Y染色體，C正確；由一條染色體經(jīng)過復(fù)制而成的兩條染色體來源相同，并不是一條來自父方，一條來自母方，因此不屬于同源染色體，D錯誤。8、C【解析】

相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳解】A、兔的白毛與長毛符合“同種生物”但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，A錯誤；

B、人的身高和體重符合“同種生物”但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，B錯誤；

C、棉花的長絨與短絨符合“同種生物”和“同一性狀”的不同表現(xiàn)類型，屬于相對性狀，C正確；

D、果蠅的灰身與長翅符合“同種生物”但不符合“同一性狀”，不屬于相對性狀，D錯誤。

故選C。二、非選擇題9、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。10、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8。【考點定位】遺傳病的概率的計算11、垂體促甲狀腺激素釋放激素蛋白質(zhì)核糖體鈉外負(fù)內(nèi)正（動作電位）甲、乙反饋（負(fù)反饋）電信號→化學(xué)信號→電信號【解析】試題分析：從圖可知，甲是下丘腦，乙是垂體，丙是甲狀腺，X由甲產(chǎn)生，作用于乙，所以X是促甲狀腺激素釋放激素，Y是促甲狀腺激素，細(xì)胞質(zhì)受體和細(xì)胞核受體通常是糖蛋白，激素分泌調(diào)節(jié)一般為負(fù)反饋調(diào)節(jié)。（1）圖表示甲狀腺激素分級調(diào)節(jié)過程：下丘腦→分泌促甲狀腺激素釋放激素→垂體→分泌促甲狀腺激素→甲狀腺→分泌甲狀腺激素，所以結(jié)構(gòu)乙表示的器官是垂體；物質(zhì)X表示促甲狀腺激素釋放激素。（2）據(jù)試題分析可知，細(xì)胞質(zhì)受體和細(xì)胞核受體通常是蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，所以功能蛋白質(zhì)在核糖體上合成。（3）神經(jīng)纖維膜外主要分布鈉離子，膜內(nèi)主要分布鉀離子，當(dāng)未受到刺激時，細(xì)胞膜對鉀離子的通透性增加，鉀離子外流，膜電位是外正內(nèi)負(fù)，當(dāng)受到刺激時，細(xì)胞膜對鈉離子的通透性增加，鈉離子內(nèi)流，表現(xiàn)為內(nèi)正外負(fù)。（4）甲狀腺激素的負(fù)反饋調(diào)節(jié)作用于下丘腦（甲）和垂體（乙），即甲狀腺激素含量增多時，能抑制下丘腦