廣西賀州市平桂管理區(qū)平桂高級中學(xué)2025屆高一下生物期末調(diào)研模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某生物興趣小組利用秋天的落葉進(jìn)行葉綠體中色素提取與分離實驗。相關(guān)敘述錯誤的是（）A．紙層析法分離色素的原理是色素在層析液中溶解度不同B．實驗的結(jié)果中色素帶的顏色是黃色和橙黃色C．加入的碳酸鈣作用是防止色素被破壞D．實驗的結(jié)果中色素吸收光譜是在藍(lán)紫光和紅光區(qū)域2．下列有關(guān)精子和卵細(xì)胞形成的說法正確的是（）A．二者形成過程中都會出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、同源染色體分離、非同源染色體自由組合現(xiàn)象B．二者形成過程中都有染色體的復(fù)制和均分，二者所含遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞的一半C．精子和卵細(xì)胞形成過程中不同的地方是精子需變形，卵細(xì)胞不需要變形，其余完全相同D．形成100個受精卵，至少需要100個精原細(xì)胞和100個卵原細(xì)胞3．下列各圖能正確表示分離定律的是A． B．C． D．4．紅細(xì)胞具有運輸氧氣的功能，氧氣進(jìn)入紅細(xì)胞的跨膜運輸?shù)姆绞绞茿．自由擴散 B．協(xié)助擴散 C．主動運輸 D．胞吞5．“冰桶挑戰(zhàn)賽”是一項慈善活動，目的是讓更多人知道被稱為“漸凍人”的罕見疾病，同時也達(dá)到募款幫助治療的目的。當(dāng)一桶冰水從頭頂澆下，身體會作出一系列的反應(yīng)，有關(guān)描述不正確的是：A．皮膚毛細(xì)血管收縮，血流減少B．甲狀腺激素和腎上腺素分泌增加C．體溫下降，代謝減弱D．此過程既有神經(jīng)調(diào)節(jié)，也有體液調(diào)節(jié)。6．用純種高莖和矮莖豌豆做雜交實驗時，正確的操作方法是（）A．母本花粉成熟時去雄，授予父本的花粉B．母本去雄后套袋，父本去掉雌蕊C．母本花粉未成熟時去雄套袋，一定時間后授予父本成熟的花粉D．對母本傳粉后，掛上標(biāo)簽即可7．“兩個黃鸝鳴翠柳，一行白鷺上青天”，用保護(hù)生物多樣性的觀點看，這句話體現(xiàn)了野生生物資源的（）A．間接價值 B．直接價值 C．經(jīng)濟價值 D．潛在價值8．（10分）下列敘述不正確的是（）A．基因在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體B．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上有很多個基因C．一條染色體上只有一個DNA分子D．一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的二、非選擇題9．（10分）下圖甲是針刺刺激引發(fā)的縮手反射的反射弧示意圖，圖乙是突觸結(jié)構(gòu)示意圖。據(jù)圖回答問題：（1）圖甲所示的反射弧中，③屬于_________，興奮在神經(jīng)元之間單向傳遞，是由結(jié)構(gòu)__________(填“①”、“②”或“③”)決定的。（2）圖乙中，從細(xì)胞的結(jié)構(gòu)分析，b是神經(jīng)元的_________膜，c所處的液體是________。c與d結(jié)合后，結(jié)構(gòu)e發(fā)生的信號轉(zhuǎn)變是_________(用文字和箭頭的形式表述）。（3）針刺刺激會引發(fā)神經(jīng)支配的腎上腺分泌腎上腺素增多，導(dǎo)致心跳加快，該反射過程中腎上腺屬于_____。上述生理現(xiàn)象的出現(xiàn)屬于_____________調(diào)節(jié)的結(jié)果。（4）縮手反射的神經(jīng)中樞位于脊髓。針刺手指進(jìn)行采血時，沒有發(fā)生縮手反射，說明縮手反射要受大腦皮層上_______________的調(diào)控。10．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病。回答問題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。11．（14分）某單基因遺傳病屬于伴性遺傳病，下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。請回答下列問題：（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關(guān)鍵是群體要__________，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷__________×100%的公式進(jìn)行計算。（2）該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和______遺傳病，原因分別是_______、__________。（3）II-1與II-2再生一個正常男孩的概率是____________。（4）IV-2與一個正常的男性結(jié)婚，并已懷孕。若胎兒是女性，還需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？__________________，理由是_______________________。12．小麥銹病是由銹菌感染引起的?，F(xiàn)有兩個小麥品種，一個是高稈（D）抗銹?。═），另一個是矮稈（d）易染銹?。╰）；兩對等位基因獨立遺傳。育種專家通過下圖所示的兩種育種方法獲得小麥新品種。請回答下列問題。（1）方法一的優(yōu)點是_____，方法二的原理是_____。（2）圖中④的基因組成為_____，（三）過程常用的方法是_____。（3）（五）過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占_____。（4）圖示兩種育種方法中，檢測獲得的植株是否抗銹病的操作是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】試題分析：紙層析法分離色素的原理是不同色素在層析液中溶解度不同，溶解度大的隨層析液在濾紙上的擴散速度快，A正確；秋天的落葉，主要含有胡蘿卜素和葉黃素，故實驗的結(jié)果中色素帶的顏色是黃色和橙黃色，B正確；研磨時加碳酸鈣主要是防止葉綠素分子被破壞，C正確；胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍(lán)紫光，D錯誤?？键c：葉綠體色素的提取和分離實驗；探究酵母菌的呼吸方式、【名師點睛】1、色素提取和分離過程中幾種化學(xué)物質(zhì)的作用：（1）無水乙醇作為提取液，可溶解綠葉中的色素．（2）層析液用于分離色素．（3）二氧化硅破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使研磨充分．（4）碳酸鈣可防止研磨過程中色素被破壞．2、分離色素的結(jié)果：2、A【解析】試題分析：精子和卵細(xì)胞都是經(jīng)過減數(shù)分裂形成的，二者形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會、四分體、同源染色體分離、非同源染色體自由組合的現(xiàn)象，A項正確；精子和卵細(xì)胞形成過程中都有染色體的復(fù)制和均分，兩者所含的細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞一半，B項錯誤；精子和卵細(xì)胞形成過程中不同的地方包括形成的場所、細(xì)胞質(zhì)分裂方式、是否需要經(jīng)過變形、形成的數(shù)目等，C項錯誤；形成100個受精卵需要100個精子和100個卵細(xì)胞，由于1個精原細(xì)胞能形成4個精子，而1個卵原細(xì)胞只能形成1個卵細(xì)胞，所以形成100個受精卵至少需要25個精原細(xì)胞和100個卵原細(xì)胞，D項錯誤?？键c：本題考查精子和卵細(xì)胞形成過程的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。3、B【解析】

基因分離定律的實質(zhì)是在雜合子的細(xì)胞中，位于同一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、DD是純合體，不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質(zhì)，A錯誤；

B、Dd是雜合體，含等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，產(chǎn)生D和d兩種配子，比例1：1，能正確表示基因分離定律實質(zhì)，B正確；

C、dd是純合體，不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，所以不能正確表示基因分離定律實質(zhì)，C錯誤；

D、圖示表示測交實驗，不能正確表示基因分離定律實質(zhì)，D錯誤；

?故選B。4、A【解析】

自由擴散、協(xié)助擴散和主動運輸?shù)膮^(qū)別如下：自由擴散協(xié)助擴散主動運輸運輸方向順濃度梯度高濃度→低濃度順濃度梯度高濃度→低濃度逆濃度梯度低濃度→高濃度載體不需要需要需要能量不消耗不消耗消耗舉例O2、CO2、H2O、N2、甘油、乙醇、苯、尿素葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞Na+、K+、Ca2+等離子、小腸吸收葡萄糖、氨基酸【詳解】物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞接凶杂蓴U散、協(xié)助擴散和主動運輸，如紅細(xì)胞具有運輸氧氣的功能，氧氣進(jìn)入紅細(xì)胞的跨膜運輸?shù)姆绞绞亲杂蓴U散，故選A。5、C【解析】當(dāng)一桶冰水從頭頂澆下，會刺激皮膚冷覺感受器產(chǎn)生興奮，并上傳到下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞，通過調(diào)節(jié)使產(chǎn)熱量增加（骨骼肌戰(zhàn)栗、立毛肌收縮、甲狀腺激素和腎上腺素分泌增加，代謝加強），散熱減少（皮膚毛細(xì)血管收縮、汗腺分泌減少），最終使體溫維持相對穩(wěn)定。此過程既有神經(jīng)調(diào)節(jié)，也有體液調(diào)節(jié)。因此C項錯誤，A、B、D項正確?！究键c定位】體溫調(diào)節(jié)【名師點睛】1．體溫調(diào)節(jié)過程圖解（1）炎熱環(huán)境下的體溫調(diào)節(jié)（2）寒冷環(huán)境下的體溫調(diào)節(jié)①體溫調(diào)節(jié)中樞在下丘腦；體溫感覺中樞在大腦皮層；溫度感受器分布在皮膚、黏膜和內(nèi)臟器官中；人體產(chǎn)熱主要器官是骨骼肌和肝臟，安靜時以肝臟產(chǎn)熱為主，運動時以骨骼肌產(chǎn)熱為主；人體散熱主要器官是皮膚。②散熱途徑主要是通過汗液的蒸發(fā)、皮膚內(nèi)毛細(xì)血管的散熱，其次還有呼氣、排尿和排便等，而產(chǎn)熱途徑主要是細(xì)胞中有機物的氧化分解釋放能量，產(chǎn)熱的主要細(xì)胞器是線粒體，在增加產(chǎn)熱方面，甲狀腺激素和腎上腺素屬于協(xié)同關(guān)系。2．解答體溫調(diào)節(jié)相關(guān)試題的基本程序（1）首先，要搞清楚是炎熱環(huán)境還是寒冷環(huán)境，注意區(qū)分兩種環(huán)境條件有什么不同。（2）其次，應(yīng)該搞清楚感受器的感覺中樞和調(diào)節(jié)中樞的不同。（3）再次，還應(yīng)知道體溫的相對恒定是機體產(chǎn)熱量和散熱量保持動態(tài)平衡的結(jié)果。（4）最后，還應(yīng)了解人體主要的產(chǎn)熱器官和散熱部位。6、C【解析】

孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，然后套上紙袋。待成熟時，采集另一植株的花粉，撒在雄花的雌蕊的柱頭上，再套上紙袋?！驹斀狻緼、去雄就是除去未成熟花的全部雄蕊，A錯誤；B、父本豌豆，不需要去掉雌蕊，雜交時需要父本的花粉，B錯誤；C、母本花粉未成熟時去雄套袋，發(fā)育成熟時，授予父本的花粉，C正確；D、母本受粉后，再套上紙袋，D錯誤。故選C。7、B【解析】

生物多樣性是人類賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ)，對人類生存和發(fā)展的價值巨大。1、生物多樣性的直接價值是指對人類有食用、藥用和工業(yè)原料等實用意義的，以及有旅游觀賞、科學(xué)研究和文學(xué)藝術(shù)創(chuàng)作等非實用意義的價值。2、生物多樣性的間接價值是指對生態(tài)系統(tǒng)起到重要調(diào)節(jié)作用的價值，如森林和草地對水土的保持作用，濕地在蓄洪防旱、調(diào)節(jié)氣候等方面的作用；生物多樣性的間接價值明顯大于它的直接價值。3、生物多樣性的潛在價值就是目前人類尚不清楚的價值?！驹斀狻扛鶕?jù)以上解析可知：“兩個黃鸝鳴翠柳，一行白鷺上青天”，這句話體現(xiàn)了野生生物資源的直接價值中的美學(xué)價值，故選B。8、C【解析】試題分析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子中有多個基因，染色體是DNA的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，故ABD正確；染色體在沒有復(fù)制時，一條染色體上含有1個DNA分子，復(fù)制后，一條染色體上含有2個DNA分子，故C錯誤?？键c：本題主要考查基因和染色體的關(guān)系，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、非選擇題9、傳出神經(jīng)②軸突組織液化學(xué)信號→電信號效應(yīng)器神經(jīng)一體液高級中樞【解析】試題分析：本題以圖文結(jié)合為情境，考查學(xué)生對反射及反射弧、神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導(dǎo)、體液調(diào)節(jié)的理解和掌握情況。解答此類問題的關(guān)鍵是：明確動作電位和靜息電位產(chǎn)生的機理，興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)和在細(xì)胞間的傳遞過程，體液調(diào)節(jié)的內(nèi)涵，形成清晰的知識網(wǎng)絡(luò)。在此基礎(chǔ)上，從題意中提取有效信息，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)由圖甲中神經(jīng)節(jié)（）所在的位置可知：①為傳入神經(jīng)，②為神經(jīng)中樞中的突觸，③為傳出神經(jīng)。由于神經(jīng)遞質(zhì)只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜，即由結(jié)構(gòu)②決定了興奮在神經(jīng)元之間單向傳遞。(2)圖乙中，b是突觸前膜，為神經(jīng)元的軸突膜；c為神經(jīng)遞質(zhì)，其所處的液體是組織液；c與d所示的特異性受體結(jié)合后，e所示的突觸后膜上發(fā)生的信號轉(zhuǎn)變是化學(xué)信號→電信號。(3)針刺刺激會引發(fā)神經(jīng)支配的腎上腺分泌腎上腺素，在該反射過程中，由傳出神經(jīng)末梢和它所支配的腎上腺構(gòu)成效應(yīng)器，可見，腎上腺屬于效應(yīng)器的一部分。針刺刺激會引發(fā)神經(jīng)支配的腎上腺分泌腎上腺素增多，導(dǎo)致心跳加快，上述生理現(xiàn)象的出現(xiàn)屬于神經(jīng)一體液調(diào)節(jié)的結(jié)果。(4)縮手反射的神經(jīng)中樞位于脊髓。針刺手指進(jìn)行采血時，沒有發(fā)生縮手反射，說明縮手反射要受大腦皮層上高級中樞的調(diào)控。10、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。11、足夠大被調(diào)查總?cè)藬?shù)伴X染色體顯性男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?/4不需要雖然IV-2可能是該遺傳病致病基因的攜帶者，但她與正常男性婚配后所生的女兒都有正?；蚨换疾　窘馕觥?/p>

由圖示可知，I-1和I-2正常，但卻生有患病的兒子，說明該病為隱性遺傳病，又由于該病為伴性遺傳，所以該病為伴X隱性遺傳。據(jù)此答題。【詳解】（1）在人群中調(diào)査該遺傳病的發(fā)病率時，取樣的關(guān)鍵是群體要足夠大，并做到隨機取樣。計算該遺傳病的發(fā)病率時，可用某遺傳病的發(fā)病率＝該遺傳病的患病人數(shù)÷被調(diào)查總?cè)藬?shù)×100%的公式進(jìn)行計算。（2）由于男性患者的父親均正常（或患者II-5的父親I-2正?；蚧颊逫V-1、IV-4、IV-5的父親III-4正常）以及男性患者的母親均正常（或I-1和I-2的子代II-5患病或III-3和III-4的子代IV-1、IV-4、IV-5患?。?，所以該遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病和伴X顯性遺傳病。（3）該病的遺傳方式為伴