2024年生化化工藥品技能考試-儀器分析工筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案_第1頁
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文檔簡介

2024年生化化工藥品技能考試-儀器分析工筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.X熒光分析中不常使用的探測器是()。A、正比計(jì)數(shù)器B、閃爍計(jì)數(shù)器C、晶體計(jì)數(shù)器D、硅(鋰)探測器2.AxiosX熒光光譜儀停機(jī)超過24小時(shí),需對(duì)X-RayTube進(jìn)行()處理。3.用攝譜法進(jìn)行元素定性分析時(shí),測量感光板上的光譜圖采用()A、光度計(jì)B、測微光度計(jì)C、映譜儀4.帶光譜是由()產(chǎn)生的,線光譜是由()產(chǎn)生的。5.外磁場強(qiáng)度增大時(shí),質(zhì)子從低能級(jí)躍遷至高能級(jí)所需的能量()A、變大B、變小C、逐漸變小D、不變化6.簡述發(fā)射光譜分析中最常用的光源有哪些?7.非色散型原子熒光光譜儀、原子發(fā)射光電直讀光譜儀和原子吸收光譜儀的相同部件是()。A、單色器B、原子化器C、光源D、檢測器8.某大環(huán)共軛化合物分子具有剛性結(jié)構(gòu),則()A、不發(fā)生熒光B、易發(fā)生熒光C、無法確定D、剛性結(jié)構(gòu)消失時(shí)才具有熒光9.原子熒光光度計(jì)與原子吸收光度計(jì)的主要區(qū)別是什么?10.為什么方波極譜比交流極譜的靈敏度高?11.氣相色譜中的程序升溫12.X射線的波長和能量介于()之間13.不對(duì)稱電位產(chǎn)生的原因?14.下列關(guān)于容量瓶說法中錯(cuò)誤的是()。A、不宜在容量瓶中長期存放溶液B、把小燒杯中的洗液轉(zhuǎn)移至容量瓶時(shí),每次用水50mlC、定容時(shí)的溶液溫度應(yīng)當(dāng)與室溫相同D、不能在容量瓶中直接溶解基準(zhǔn)物15.紅外C/S分析儀以()作載氣。16.利用TCM軟件操作Axios熒光光譜儀時(shí),在Mmechanicsforsampleloading界面進(jìn)行進(jìn)樣操作時(shí),按計(jì)算機(jī)功能健的順序是:()A、F1、F2、F3、F4B、F1、F3、F2、F4C、F4、F3、F2、F1D、F1、F2、F4、F317.X射線熒光光譜儀探測器的能量分辨率主要是以()表示。18.電熱原子化法的具體做法是什么?19.X射線光譜因(),故基本上不受價(jià)態(tài)的影響。20.用鈦元素的兩條譜線TiⅡ322.4nm和TiⅡ322.3nm的強(qiáng)度比來計(jì)算光源的T,相應(yīng)的光譜數(shù)據(jù)和測量結(jié)果如下:21.原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射,但周圍溫度較低的同種原子(包括低能級(jí)原子或基態(tài)原子)會(huì)吸收這一波長的輻射,這種現(xiàn)象稱為()。22.下列化合物的HNMR譜圖中出現(xiàn)一組單峰.一組二重峰.一組三重峰的化合物是()。A、CH3CH2CH2COCH3B、(CH3)2CHCOCH3C、(CH3)3CCHOD、CH3CH2COCH2CH323.低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是()。A、激發(fā)溫度高B、蒸發(fā)溫度高C、穩(wěn)定性好D、激發(fā)的原子線多24.下列參數(shù)()不是尤考維奇方程式中的參數(shù)。A、擴(kuò)散系數(shù)DB、汞滴流速mC、滴汞周期tD、半波電位E1/225.下列有關(guān)原子吸收分析法的敘述中錯(cuò)誤的是()A、在原子吸收測定中,做到較高準(zhǔn)確度的前提是保證100%的原子化效率B、背景吸收是一種寬帶吸收,其中包括分子吸收、火焰氣體C、分析難揮發(fā)元素采用貧燃火焰好D、背景吸收在原子吸收分析法中會(huì)使吸光度增加,導(dǎo)致分析誤差26.為什么原子發(fā)射光譜法可采用內(nèi)標(biāo)法來消除實(shí)驗(yàn)條件的影響?27.紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是()A、質(zhì)荷比B、波數(shù)C、偶合常數(shù)D、保留值28.塔板理論對(duì)色譜分析的貢獻(xiàn)是()。A、提出了色譜柱效能指標(biāo)B、解釋了色譜峰的分布形狀C、給比了選擇分離條件的依據(jù)D、解釋了色譜峰變形擴(kuò)展原因29.X射線熒光光譜儀激發(fā)樣品的光源有:()、放射性核、質(zhì)子和同步輻射光源。30.光電直讀光譜儀有哪幾個(gè)主要部分組成?31.在氣相色譜定量分析時(shí),“單點(diǎn)外標(biāo)法”比較適合的情形是()。A、組成比較相近的大批量樣品B、待測物含量變化較大C、使用自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)樣D、使用高靈敏度檢測器32.在原子吸收法中,()的火焰稱之為富燃火焰,()的火焰稱之為貧燃火焰。其中,()火焰具有較強(qiáng)的還原性,()火焰具有較強(qiáng)的氧化性。33.在O/N分析過程中,高氯酸鎂的作用是()。34.原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法,消除了下列哪種干擾?()A、分子吸收B、背景吸收C、光散射D、基體效應(yīng)35.綜述參比法測量分子熒光量子產(chǎn)率的特點(diǎn)。36.試說明什么是基團(tuán)頻率和“指紋區(qū)”?各有什么特點(diǎn)和作用?37.紅外C/S分析儀上,除去H2O份的最常用的試劑是()。38.以光柵作單色器的色散元件,若工藝精度好,光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多,則()。A、光柵色散率變大,分辨率增高B、光柵色散率變大,分辨率降低C、光柵色散率變小,分辨率降低D、光柵色散率變小,分辨率增高39.分析相對(duì)分子質(zhì)量大于2000的試樣,一般采用的方法是()A、空間排阻色譜法B、毛細(xì)管柱氣相色譜法C、填充柱氣相色譜法D、離子交換色譜法40.用原子吸收光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么?進(jìn)行定量分析有哪些方法?41.氣相色譜檢測器的檢測信號(hào)與檢測物質(zhì)量的數(shù)學(xué)關(guān)系有()。A、與進(jìn)入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成正比B、與進(jìn)入檢測器物質(zhì)質(zhì)量成反比C、與進(jìn)入檢測器物質(zhì)濃度成正比D、與進(jìn)入檢測器物質(zhì)濃度成反比42.在石墨爐內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng),不存在的是:()A、分子蒸發(fā);B、熱解;C、電離;D、金屬氧化物的還原43.在原子熒光分析法中,多數(shù)情況下使用的是()熒光,它是由于()產(chǎn)生的,使用多的原因是由于()。44.AxiosX熒光光譜儀動(dòng)力氣的作用?45.庫侖分析要求100%的電流效率,請(qǐng)問在恒電位和恒電流兩種方法中采用的措施是否相同,是如何進(jìn)行的?46.在液相色譜中,通用型檢測器是()A、示差折光檢測器B、極譜檢測器C、熒光檢測器D、電化學(xué)檢測器47.原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是();對(duì)被檢測的元素一般只需找出()靈敏線即可判斷該元素是否存在。48.根據(jù)什么原則從A-PH曲線確定顯色的適宜PH范圍?49.待測離子i與干擾離子j,其選擇性系數(shù)Ki,j(),則說明電極對(duì)被測離子有選擇性響應(yīng)。A、>>1B、>1C、50.通??捎脕碜鯴射線熒光分光晶體的是()。A、NaFB、NaClC、LiF51.已知成份的有機(jī)混合物的定量分析常用()A、原子吸收光譜法B、紫外可見光譜法C、色譜分析法D、紅外光譜法52.當(dāng)X射線波長()2倍晶面間距時(shí)產(chǎn)生衍射現(xiàn)象。53.影響熒光量子產(chǎn)率測量準(zhǔn)確性的因素有哪些?如何才能獲得可靠的量子產(chǎn)率測量值?54.發(fā)射光譜分析儀器的光柵均屬()。A、透視光柵B、平面光柵C、凹面光柵D、階梯光柵55.N/O分析儀以()作為O的檢測器。56.金屬中的氣體提取方法有真空熔融法、真空熱抽取法和()。57.用原子吸收光譜法測定Ca2+時(shí),若溶液中存在PO43-,則會(huì)產(chǎn)生何種干擾?如何消除之?58.近紫外區(qū)的波長是()A、5~140pmB、200~400nmC、2.5~50umD、0.1~100mm59.光柵由于刻制方式不同,可分為()。A、機(jī)刻光柵和全息光柵B、平面光柵C、凹面光柵D、階梯光柵60.國標(biāo)中要求光電直讀光譜儀的分析間隙是()。A、3mm~4mmB、2mm~5mmC、3mm~6mm61.原子吸收和原子熒光分析的光譜干擾比火焰發(fā)射分析法的光譜干擾()。A、多B、相當(dāng)C、不能確定誰多誰少D、少62.鐵礦石是指()和()適合于工業(yè)上用來煉鐵的巖石。63.石墨爐原子化的升溫程序如下:()A、灰化、干燥、原子化和凈化B、干燥、灰化、凈化和原子化C、干燥、灰化、原子化和凈化D、灰化、干燥、凈化和原子化64.氣相色譜法分析生物樣品中氨基酸的含量,檢測器最好選擇()。A、FIDB、ECDC、FPDD、NPD65.自旋量子數(shù)I=0的原子核是()。A、F9B、C6C、H1D、N766.與可逆極譜波的半波電位有關(guān)的因素是()A、被測離子的濃度B、支持電解質(zhì)的組成和濃度C、汞滴下落時(shí)間D、通氮?dú)鈺r(shí)間67.利用X熒光光譜儀測S時(shí)用下面哪塊晶體進(jìn)行分光()A、LiF220B、LiF200C、Ge111D、PE00268.熒光分析法比紫外—可見分光光度法靈敏度高的原因是()。A、分子發(fā)射熒光的強(qiáng)度大于其吸收光的強(qiáng)度B、熒光的波長比吸收光的波長稍長C、提高檢測器靈敏度可提高熒光法的靈敏度,而不能提高吸收光譜法的靈敏度D、增加光源的強(qiáng)度可提高熒光法的靈敏度,而不能提高吸收光譜法的靈敏度69.鋼鐵試樣發(fā)黃變蘭,C、S分析結(jié)果()。A、偏低B、偏高C、不受影響70.在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中,主要發(fā)生試樣的蒸發(fā)及原子離子化、()、()過程。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于(),達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需的時(shí)間稱為()。71.對(duì)空心陰極燈發(fā)射線半寬度影響最大的因素是()。A、陰極材料B、陽極材料C、燈電流D、內(nèi)充氣體72.氣相色譜分析的優(yōu)缺點(diǎn)是什么?73.X射線熒光光譜法是對(duì)元素的()進(jìn)行分析。A、特征光譜B、帶狀光譜C、連續(xù)光譜74.說出布拉格方程式nλ=2dsinθ各物理量的意義?75.液相色譜法中的梯度洗脫是按—方程序連續(xù)改變()。A、流動(dòng)相配比B、流動(dòng)相極性C、載液的流速D、組分的分離度第2卷一.參考題庫(共75題)1.對(duì)于循環(huán)伏安法,下列說法不正確的是()A、循環(huán)伏安法采用的極化電壓是三角波電壓B、循環(huán)伏安法是在一個(gè)三角波掃描中,完成一個(gè)還原和氧化過程的的循環(huán)C、在經(jīng)典極譜上完成一個(gè)氧化和還原過程的循環(huán),就是循環(huán)伏安法D、循環(huán)伏安圖中陰極只是電活性物質(zhì)在電極上被還原的陰極過程2.色散型紅外分光光度計(jì)檢測器多用()A、電子倍增器B、光電倍增管C、高真空熱電偶D、無線電線圈3.對(duì)ARL4460/MA進(jìn)行停機(jī)操作時(shí),各種開關(guān)的關(guān)閉順序?yàn)椋ǎ、HVPS→電子裝置電源→水泵電源→真空泵電源→主電源→計(jì)算機(jī);B、主電源→電子裝置電源→水泵電源→真空泵電源→HVPS→計(jì)算機(jī);C、計(jì)算機(jī)→HVPS→電子裝置電源→水泵電源→真空泵電源→主電源;D、HVPS→主電源→水泵電源→電子裝置電源→真空泵電源→計(jì)算機(jī);4.離子選擇性電極通常的構(gòu)成是()。A、內(nèi)參比電極B、內(nèi)參比溶液C、敏感膜D、以上ABC共同組成5.紅外C/S儀中,用于吸收二氧化碳的試劑是()。A、氫氧化鈉B、無水高氯酸鎂C、石灰D、濃硫酸6.AxiosX熒光光譜儀流氣探測器的最大計(jì)數(shù)率為:()。7.氣相色譜定量分析方法“歸一化法”的優(yōu)點(diǎn)是()。A、不需要待測組分的標(biāo)準(zhǔn)品B、結(jié)果受操作條件影響小C、結(jié)果不受進(jìn)樣量影響D、結(jié)果與檢測靈敏度無關(guān)8.X射線與物質(zhì)的相互作用主要有:()、()、()三種。9.核磁共振波譜儀的基本結(jié)構(gòu)和工作原理是什么?10.在原子熒光分析中,可以使用幾種類型的激發(fā)光源,指出下列哪種光源可能使方法的檢出限最低()。A、氙燈B、金屬蒸氣燈C、空心陰極燈D、激光光源11.離子選擇性電極有時(shí)也叫膜電極,在電位分析中通常作為()。A、參比電極B、工作電極C、指示電極D、對(duì)電極12.熒光量子效率是指()。A、熒光強(qiáng)度與吸收光強(qiáng)度之比B、發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比C、發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)總分子數(shù)之比D、激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)分子數(shù)之比13.在O/N分析中,排氣功率要比分析功率要()A、高B、低C、一樣14.原子從較高的能級(jí)躍遷到()的能級(jí)時(shí),將釋放出多余的能量而發(fā)出()。15.原子吸收分光光度計(jì)中,原子化器的主要作用是什么?16.光譜緩沖劑的作用有()、()、()。17.量子理論通過公式()把X射線的波、粒二象性聯(lián)系起來。18.氣相色譜法規(guī)定完全分離時(shí)分離度(R)的數(shù)值是()。A、R=1.0B、R=1.5C、R=2.0D、R=2ζ19.分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對(duì)原子核的運(yùn)動(dòng)(E電子)、核間相對(duì)位移的振動(dòng)(E振動(dòng))和轉(zhuǎn)動(dòng)(E轉(zhuǎn)動(dòng))這三種運(yùn)動(dòng)的能量大小順序?yàn)椋ǎ、E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子B、E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子>E振動(dòng)C、E電子>E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)D、E電子>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E振動(dòng)20.X射線管從機(jī)械結(jié)構(gòu)上分主要有:側(cè)窗靶、()、透射靶三種。21.用玻璃電極測量溶液pH值時(shí),采用的定量方法為()A、校正曲線法B、直接比較法C、一次加入法D、增量法22.下列基團(tuán)中屬于生色基團(tuán)的是()A、-NR2B、-OHC、-N=OD、-OR23.在近紫外區(qū)有吸收的有機(jī)化合物為()。A、CH3-CH2-CH2-CH3B、CH3-CH2-CH2-OHC、CH2=CH2D、CH3-CH=CH-CH=CH-CH324.色譜分析法可分成()色譜法和()色譜法。25.用分配色譜法分離A.B和C三組分的混合樣品,已知它們的系數(shù)KA>KB>KC,則其保留時(shí)間大小順序()。A、A<C<BB、B<A<CC、A>B>CD、A<B<C26.影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些?其中最主要的因素是什么?27.Ge(111)晶體的適用范圍由P到Cl,PX1晶體的適用范圍由O到Mg,則測S時(shí)選用()晶體。28.陰離子流動(dòng)載體電極通??蓽y定()。A、陽離子B、陰離子C、中性離子D、都可測定29.氣相色譜檢測器的檢測信號(hào)不能給出的檢測信息是()。A、組分隨時(shí)間改變的量變B、組分的檢測響應(yīng)時(shí)間C、組分的種類D、組分的檢測靈敏度30.在氬氣氣氛中的火花放電一般可分為兩種極端狀態(tài):()和()。31.在對(duì)ARL-MA光譜儀進(jìn)行光路調(diào)整時(shí),獲得Si、Mn兩元素的刻度盤讀數(shù)所對(duì)應(yīng)的強(qiáng)度數(shù)據(jù),請(qǐng)計(jì)算儀器光路的最佳位置。 32.原子發(fā)射光譜儀中,低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要是()激發(fā),它是由()引起的。33.毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率,從速率理論來看,這是由于毛細(xì)管色譜柱中()A、不存在分子擴(kuò)散B、不存在渦流擴(kuò)散C、傳質(zhì)阻力很小D、載氣通過的阻力小34.在氣相色譜中,采用程序升溫的目的是()。35.紅外硫碳分析儀中感應(yīng)爐的組成是什么?36.AxiosX熒光光譜儀外循環(huán)水的流量偏低的原因有哪些?37.X射線熒光光譜儀高壓發(fā)生器的作用是:()。38.化合物CH3CH2CH3的1HNMR中CH2的質(zhì)子信號(hào)受CH3耦合裂分為()。A、四重峰B、五重峰C、六重峰D、七重峰39.電位法中常以飽和甘汞電極作參比電極,是因?yàn)椋ǎ?。A、其電極電位準(zhǔn)確已知且恒定B、結(jié)構(gòu)簡單,體積小C、KCl濃度不易變化D、能用來制作復(fù)合電極40.激發(fā)光強(qiáng)度對(duì)熒光的影響,下列說法正確的是()。A、對(duì)熒光光譜的形狀和熒光的強(qiáng)度都有影響B(tài)、對(duì)熒光光譜的形狀和熒光的強(qiáng)度均無影響C、影響熒光光譜的形狀,但并不影響熒光的強(qiáng)度D、不影響熒光光譜的形狀,但影響熒光的強(qiáng)度41.HPLC與GC的比較,可以忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng),這主要是因?yàn)椋ǎ?。A、柱前壓力高B、流速比GC快C、流動(dòng)相的粘度較大D、柱溫低42.測定有機(jī)溶劑中的微量水,下列四種檢測器宜采用()A、氫火焰離子化檢測器B、熱導(dǎo)池檢測器C、火焰離子化檢測器D、電子捕獲檢測器43.X射線熒光熔融法測定礦石中鐵,鈷是作為()加入的。44.連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的?()A、熾熱固體B、受激分子C、受激離子D、受激原子45.定期清洗ICP炬管應(yīng)采用()。A、去離子水B、稀鹽酸C、氫氟酸D、濃硫酸46.以光柵作單色器的色散元件,光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少,則()。A、光譜色散率變大,分辨率增高B、光譜色散率變大,分辨率降低C、光譜色散率變小,分辨率增高D、光譜色散率變小,分辨率亦降低47.影響擴(kuò)散電流的主要因素:()。A、汞柱高度HB、溫度C、溶液組成D、干擾電流48.紅外分析法吸收定量關(guān)系,符合()定律。49.在原子吸收光譜法中,火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較,應(yīng)該是()。A、靈敏度要高,檢出限卻低B、靈敏度要高,檢出限也低C、靈敏度要低,檢出限卻高D、靈敏度要低,檢出限也低50.簡述氣相色譜儀開關(guān)機(jī)和開關(guān)載氣的先后順序。51.氣相色譜中范弟姆特方程中H=(),其中()叫傳質(zhì)阻力項(xiàng),()叫渦流擴(kuò)散項(xiàng),C叫分子傳質(zhì)系數(shù)。52.由X射線光管產(chǎn)生的X射線是()。A、連續(xù)X射線B、特征X射線C、連續(xù)X射線和特征X射線53.分子的能量包括三項(xiàng),即分子的()能,()能和轉(zhuǎn)動(dòng)能。54.硒光電池主要用于檢測()。A、X射線B、紫外光C、可見光D、紅外光55.在N/O分析中以()作為氧化劑,使CO進(jìn)一步氧化為CO256.在有機(jī)化合物的鑒定及結(jié)構(gòu)推測上,紫外吸收光譜所提供的信息具有什么特點(diǎn)?57.物質(zhì)A和B在一根長30.00cm色譜柱的保留時(shí)間分別為16.40min和17.63min,峰底寬度分別為1.11min和1.21min,若達(dá)到1.5分離度所需柱長度為()。A、42cmB、60cmC、240cmD、84.83cm58.下面幾種常用激發(fā)光源中,分析靈敏度最高的是()。A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體59.有一濃度為C的溶液,吸收入射光的40%,在同樣條件下,溶液濃度為0.5C的同一溶液的透光度為()。A、30%B、20%C、77%D、36%60.特征X射線波長與原子序數(shù)之間關(guān)系的定律是莫塞萊定律,公式為()。61.極譜分析中,與擴(kuò)散電流無關(guān)的因素是()A、電極反應(yīng)電子數(shù)B、離子在溶液中的擴(kuò)散系數(shù)C、離子在溶液中的遷移數(shù)D、電極面積62.下面哪些光源要求試樣為溶液,并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)?()A、火焰B、輝光放電C、激光微探針D、交流電弧63.核磁共振波譜法廣義上說也是一種吸收光譜法,但它與紫外-可見及紅外吸收光譜法的關(guān)鍵差異之一是()。A、吸收電磁輻射的頻率區(qū)域不同B、檢測信號(hào)的方式不同C、記錄譜圖的方式不同D、樣品必須在強(qiáng)磁場中測定64.簡述熱導(dǎo)池檢測器的工作原理65.如果要分開鈉D線589.0nm和589.6nm,則所需的棱鏡分辨率為多少?有一3cm底邊的棱鏡,在可見光區(qū)(450nm)的色散率dn/d為2.7×10-4nm-1,試計(jì)算在此波長下的分辨率。66.波長色散X射線熒光光譜儀正常工作是有三個(gè)部件需要冷卻,其中最需要冷卻的是()。67.在吸光度測量中,參比溶液的()。A、吸光度為0.434B、吸光度為無窮大C、透光度為100%D、透光度為0%68.目前有()個(gè)基本國際單位。A、七B、八C、九69.朗伯-比爾定律的積分表達(dá)式是:lg(I0/I)=bc,在實(shí)際測定工作中,I0是(),I是()。70.下列情形中不適宜使用“外標(biāo)法”定量分析的是()。A、樣品中有的組分不能檢出B、樣品不能完全分離C、樣品待測組分多D、樣品基體較復(fù)雜71.極譜定量分析的依據(jù)是什么?有哪幾種定量方法?72.電位法測定時(shí),溶液攪拌的目的()A、縮短電極建立電位平衡的時(shí)間B、加速離子的擴(kuò)散,減小濃差極化C、讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)D、破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立73.電位滴定分析中,當(dāng)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定變價(jià)離子(如Fe3+/Fe2+,Cu2+/Cu22+)可用的指示電極為()。A、銅離子電極B、玻璃電極C、汞電極D、鉑電極74.產(chǎn)生光譜的物質(zhì)類型不同:75.在一定的組份和濃度.溫度的底液中()。A、任一物質(zhì)的極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù)B、只有可逆極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù)C、只有不可逆極譜波的半波電位是個(gè)常數(shù)D、任一物質(zhì)的極譜波的極限擴(kuò)散電流是個(gè)常數(shù)第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:老化。3.參考答案:C4.參考答案:分子中電子能級(jí)、振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷;原子離子的外層或內(nèi)層電子能級(jí)的躍遷5.參考答案:A6.參考答案: 有火焰光源;常壓氣體放電光源;低壓氣體輝光放電光源;等離子體光源;激光光源和亞穩(wěn)態(tài)能量轉(zhuǎn)移光源。7.參考答案:D8.參考答案:B9.參考答案: 1.原子熒光儀采用高強(qiáng)度空心陰極燈或無極放電燈等強(qiáng)度更大的光源; 2.光路垂直(避免光源射線進(jìn)入檢測器)。10.參考答案: 在交流極譜中,于疊加了交流電壓,滴汞電極表面的雙電層迅速充電和放電,產(chǎn)生較大的電容電流,因而其靈敏度與經(jīng)典極譜相比并沒有提高。 方波極譜所記錄通過電解池的電流中,電容電流趨于0,主要是電解電流,因此靈敏度較普通極譜法高,也比方波極譜法高。11.參考答案: ①、測定分析對(duì)象:對(duì)既有低沸物又有高沸物的復(fù)雜組份通常用程序升溫來達(dá)到分離的目的; ②、測分析定原理:根據(jù)復(fù)雜組成,先設(shè)定較低的柱溫,讓低沸點(diǎn)組分先得到分離,然后逐然升高柱溫,讓高沸點(diǎn)組份得到分離; ③、測定分析方法:可設(shè)定起始溫度—起始溫度的保持時(shí)間---升溫速率----一階到達(dá)溫度----一階到達(dá)溫度的保持時(shí)間----二階升溫速率----二階到達(dá)溫度----二階到達(dá)溫度的保持時(shí)間----可根據(jù)要求設(shè)定多價(jià)程序升溫。12.參考答案:γ-射線和紫外光13.參考答案: 當(dāng)玻璃電極膜內(nèi)外溶液的值相等時(shí),由于玻璃膜內(nèi)外表面存有差異,故而產(chǎn)生一個(gè)電位差,這就是不對(duì)稱電位。14.參考答案:B15.參考答案:純氧16.參考答案:A17.參考答案:譜峰的半高寬度18.參考答案: 將固定體積的試樣注入通惰性氣體保護(hù)下的石墨管中,經(jīng)熱處理后試樣迅速地原子化得到峰形的吸收信號(hào)。該方法的特點(diǎn)是特點(diǎn):絕對(duì)靈敏度高;試樣可直接在原子化器中進(jìn)行處理.;試樣用量少;可直接進(jìn)行固體粉末分析。19.參考答案:發(fā)生于原子的內(nèi)層軌道20.參考答案: 由兩譜線強(qiáng)度比公式得21.參考答案:自吸22.參考答案:C23.參考答案:C24.參考答案:D25.參考答案:A,C26.參考答案: 影響譜線強(qiáng)度因素較多,直接測定譜線絕對(duì)強(qiáng)度計(jì)算難以獲得準(zhǔn)確結(jié)果,實(shí)際工作多采用內(nèi)標(biāo)法。內(nèi)標(biāo)法屬相對(duì)強(qiáng)度法,是在待測元素的譜線中選一條譜線作為分析線,然后在基體元素或在加入固定量的其他元素的譜線中選一條非自吸譜線作為內(nèi)標(biāo)線,兩條譜線構(gòu)成定量分析線對(duì)。27.參考答案:B28.參考答案:A,B29.參考答案:X射線管30.參考答案: 由光源系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、測量系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。31.參考答案:A,C32.參考答案:燃助比大于化學(xué)計(jì)量;燃助比小于化學(xué)計(jì)量;富燃;貧燃33.參考答案:吸收H2O34.參考答案:B,D35.參考答案: 操作方便,方法簡單,準(zhǔn)確性高,誤差小,重現(xiàn)性好,結(jié)果處理方便。36.參考答案: 組成分子的各種原子基團(tuán)都有自己的特征紅外吸收的頻率范圍和吸收峰,這些能用于鑒定原子基團(tuán)存在并有較高強(qiáng)度的吸收峰為特征峰,其相應(yīng)的頻率稱為特征頻率或基團(tuán)頻率。 -1-1“指紋區(qū)”:在1350Cm~600Cm范圍的光譜區(qū),分子構(gòu)型和結(jié)構(gòu)的微小差別,都可引起吸收峰分布的 明顯改變。這一區(qū)域內(nèi)的光譜對(duì)于分子來說就好像人的“指紋”一樣,具有各自獨(dú)特的特征,可用于區(qū)分化合物的精細(xì)結(jié)構(gòu)。37.參考答案:無水高氯酸鎂38.參考答案:A39.參考答案:A40.參考答案: 原子吸收光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是:試樣中待測元素的濃度與待測元素吸收輻射的原子總數(shù)成正比,即A=k’C。 定量分析方法有標(biāo)準(zhǔn)曲線法和標(biāo)準(zhǔn)加入法兩種。41.參考答案:A,C42.參考答案:A43.參考答案:共振;原子的激發(fā)態(tài)和基態(tài)之間的共振躍遷;共振躍遷概率比其它躍遷大很多,所以共振熒光強(qiáng)度最大,分析靈敏度最高44.參考答案: (1)驅(qū)動(dòng)主真空閥; (2)驅(qū)動(dòng)樣品蓋("airlock"loadingcap); (3)驅(qū)動(dòng)進(jìn)樣桿("airlock"plunger)。45.參考答案: 恒電位法是恒定電位,但電量的測量要求使用庫侖計(jì)或電積分儀等裝置。 恒電流法是通入恒定的電流,采用加入輔助電解質(zhì),產(chǎn)生滴定劑的方法,電量的計(jì)算采用i×t,但要求有準(zhǔn)確確定終點(diǎn)的方法。46.參考答案:A47.參考答案: 各種元素的原子核外層電子基態(tài)與激發(fā)態(tài)之間的能級(jí)差(E)大小不同,受激躍遷時(shí),不同的原子都有其特征的光譜線及線組;2~3根48.參考答案: 從PH-A曲線上尋找吸光度最大和最平穩(wěn)的一段,確定適宜的PH范圍。49.參考答案:C50.參考答案:C51.參考答案:C52.參考答案:小于或等于53.參考答案: 影響因素有溶液濃度,溶劑的種類及PH,測量溫度,熒光熄滅,副反應(yīng)等可以采取的方法有: 1)測量時(shí)使待測溶液濃度較低,保證熒光強(qiáng)度與物質(zhì)濃度在線性范圍內(nèi);2)選取適宜的溫度及PH;3)待測溶液不應(yīng)放置過久,以免變質(zhì),影響量子產(chǎn)率。54.參考答案:B55.參考答案:紅外吸收池56.參考答案:惰性氣氛熔融法57.參考答案: 在測定鈣時(shí),若試液中存在磷酸根,則鈣易在高溫下與磷酸根反應(yīng)生成難解離的Ca2P2O7.消除方法:加入釋放劑LaCl3,使La3+與PO43-生成更穩(wěn)定的LaPO4,從而抑制了磷酸根對(duì)鈣的反應(yīng)。58.參考答案:B59.參考答案:A60.參考答案:C61.參考答案:D62.參考答案:鐵的含量;賦存狀態(tài)63.參考答案:C64.參考答案:D65.參考答案:B66.參考答案:B67.參考答案:C68.參考答案:C,D69.參考答案:A70.參考答案:氣態(tài)原子;離子激發(fā);試樣的熱穩(wěn)定性;預(yù)燃時(shí)間71.參考答案:C72.參考答案:氣相色譜法和其他分析儀相比,其優(yōu)點(diǎn)是:1)應(yīng)用范圍廣,能分析氣體、液體和固體。2)儀器價(jià)格較低,使用條件不苛刻,利于普及推廣;3)分離效率高。幾十種甚至上百種性質(zhì)類似的化合物可在同一根色譜柱上得到分離,能解決許多其他分析方法無能為力的復(fù)雜樣品分析。4)分析速度快。一般而言,氣相色譜法可在幾分鐘至幾十分鐘的時(shí)間內(nèi)完成一個(gè)復(fù)雜樣品的分析。5)檢測靈敏度高。隨著信號(hào)處理和檢測器制作技術(shù)的進(jìn)步,不經(jīng)過預(yù)濃縮可以直接檢測10-9g級(jí)的微量物質(zhì)。如采用預(yù)濃縮技術(shù),檢測下限可以達(dá)到10-12g數(shù)量級(jí)。6)樣品用量少。一次分析通常只需數(shù)納升至數(shù)微升的溶液樣品。7)選擇性好。通過選擇合適的分離模式和檢測方法,可以只分離或檢測感興趣的部分物質(zhì)。8)多組分同時(shí)分析。在很短的時(shí)間內(nèi)(20min左右),可以實(shí)現(xiàn)幾十種成分的同時(shí)分離與定量。9)易于自動(dòng)化?,F(xiàn)在的色譜儀器已經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)從進(jìn)樣到數(shù)據(jù)處理的全自動(dòng)化操作。10)與其他儀器聯(lián)用能解決更復(fù)雜的分析難題氣相分析法主要的缺點(diǎn)是定性能力較差。為克服這一缺點(diǎn),已經(jīng)發(fā)展起來了色譜法與其他多種具有定性能力的分析技術(shù)的聯(lián)用。73.參考答案:A74.參考答案: n—表示n次熒光。 λ—表示入射光的波長。 d—衍射晶體晶面間的距離; θ—入射光束與晶面的夾角。75.參考答案:A,B第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案:C2.參考答案:C3.參考答案:A4.參考答案:D5.參考答案:A6.參考答案:2500Kcps7.參考答案:B,C8.參考答案:熒光;吸收;散射9.參考答案: 用于獲取核磁共振波譜的儀器稱為核磁共振波譜儀。其基本結(jié)構(gòu)由射頻發(fā)射系統(tǒng)、磁場系統(tǒng)、探頭、信號(hào)接收系統(tǒng)、信號(hào)處理與控制系統(tǒng)五部分構(gòu)成。 將適量樣品故人樣品管中,樣品管以一定的速率旋轉(zhuǎn)以消除由于磁場的不均勻性產(chǎn)生的影響。如果由磁鐵產(chǎn)生的磁場是固定的,通過射頻振蕩器線性地改變它所發(fā)射的射頻的頻率,當(dāng)射頻的頻率與磁場強(qiáng)度相匹配時(shí),樣品就會(huì)吸收此頻率的射頻產(chǎn)生核磁共振,此吸收信號(hào)被接收,經(jīng)檢測、放大后,由記錄儀(或電子計(jì)算機(jī))給出該樣品的核磁共振波譜。10.參考答案:D11.參考答案:C12.參考答案:B13.參考答案:A14.參考答案:較低;光或熱15.參考答案: 提供熱能使試樣蒸發(fā)原子化,其中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)氣態(tài)原子,入射光束在這里被氣態(tài)基態(tài)原子吸收。16.參考答案:穩(wěn)定電弧溫度,克服其它存在的元素對(duì)分析線強(qiáng)度的影響;稀釋試樣,減少試樣與標(biāo)樣在組成及性質(zhì)上的差別;防止燃弧時(shí)試樣從電極空穴中濺散損失17.參考答案:E=hc/λ或E=1

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