業(yè)務(wù)工作業(yè)績(jī)總結(jié)（中級(jí)職稱(chēng)評(píng)審）

尊敬的各位評(píng)審老師：

您好！我叫代林林，年齡：35歲，政治面貌：群眾，我于2002年-2005

年在沈陽(yáng)藥科大學(xué)成人教育學(xué)院脫產(chǎn)學(xué)習(xí)三年，所學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)，大專(zhuān)學(xué)

歷。畢業(yè)以后我一直在藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理等方

面工作，積累了一定的工作經(jīng)驗(yàn)。我于2006年7月取得助理工程師資格,

目前就職于吉林一正藥業(yè)集團(tuán)有限公司丸劑車(chē)間任質(zhì)量監(jiān)控員。本次申

報(bào)中級(jí)職稱(chēng)工程師專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格。我認(rèn)為自己具備成為工程師職稱(chēng)的申

報(bào)條件，通過(guò)這次的申報(bào)將使我的職業(yè)生涯提升到一個(gè)新的階段，激勵(lì)

我在本專(zhuān)業(yè)不斷進(jìn)步、不斷提高?，F(xiàn)將我的工作業(yè)績(jī)總結(jié)如下：

一、申報(bào)優(yōu)勢(shì)：

1、積極學(xué)習(xí)專(zhuān)業(yè)知識(shí)，走在時(shí)代前沿。

沈陽(yáng)藥科大學(xué)是我國(guó)著名的藥學(xué)專(zhuān)科大學(xué)，與南京中國(guó)藥科大學(xué)齊名，

素有南藥北藥之稱(chēng)，師資力量雄厚，我在校期間認(rèn)真學(xué)習(xí)專(zhuān)業(yè)知識(shí)。積

極參加校內(nèi)舉辦的各項(xiàng)活動(dòng)，學(xué)過(guò)的專(zhuān)業(yè)課主要有：藥理學(xué)、藥劑學(xué)、

藥物分析、藥物化學(xué)、生物化學(xué)、生藥學(xué)、藥事管理法規(guī)等課程。經(jīng)過(guò)

三年的系統(tǒng)學(xué)習(xí)，我掌握了比較扎實(shí)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)功底。從實(shí)習(xí)期開(kāi)

始我一直在藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量部門(mén)及生產(chǎn)車(chē)間的質(zhì)量和生產(chǎn)管理崗位

任職。自工作以來(lái)，業(yè)務(wù)上我不斷鉆研，與車(chē)間一線(xiàn)員工打成一片，積

累一線(xiàn)工作經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)也注重提高個(gè)人管理水平。業(yè)余時(shí)間登陸藥圈網(wǎng)、

國(guó)家及省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，關(guān)注國(guó)家頒布的關(guān)于藥學(xué)方面的的

新文件，新精神，廣泛吸納各方面的新知識(shí)、新信息。勤鉆研、多思考,

不斷豐富自己，提高自己。從而在思想及專(zhuān)業(yè)知識(shí)方面都走在了時(shí)代的

前沿。

2.積累實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)。努力成為一名合格的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員。

參加工作9年來(lái)我一直兢兢業(yè)業(yè)，刻苦勤勞的工作，先后在三家企業(yè)質(zhì)

量生產(chǎn)部門(mén)任職過(guò)多個(gè)崗位，主要工作內(nèi)容有：生產(chǎn)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，供

應(yīng)商資質(zhì)管理，特殊藥品管理及申報(bào)。藥品再注冊(cè)，藥品召回統(tǒng)計(jì)，藥

品包裝備案申報(bào)。批生產(chǎn)記錄審核，車(chē)間成品取送檢等。通過(guò)學(xué)習(xí)不斷

提高業(yè)務(wù)能力，積累了較為豐富的工作經(jīng)驗(yàn)，在工作中我時(shí)刻以高標(biāo)準(zhǔn)

制藥的工作態(tài)度要求自己，按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)解決藥品生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)

的質(zhì)量問(wèn)題。對(duì)待工作嚴(yán)肅認(rèn)真，團(tuán)結(jié)同志，相容性好。具備一名藥學(xué)

專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員應(yīng)有的素質(zhì)。

二、專(zhuān)業(yè)技術(shù)水平和能力

在生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位任職多年，我能夠正確、熟練地完成本職工作，配

合上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，并管理下級(jí)員工解決工作中遇到的生產(chǎn)質(zhì)量問(wèn)題。能夠運(yùn)

用國(guó)家頒布的藥品生產(chǎn)相關(guān)規(guī)范如藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP藥品管理

法要求監(jiān)督車(chē)間員工工作。面對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中遇到的質(zhì)量問(wèn)題及車(chē)間生產(chǎn)

中出現(xiàn)的意外事件能迅速提出措施并配合上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)行處理。在近十年

的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)相關(guān)工作中，我一直視公司為我家，心甘情愿奉獻(xiàn)自己的青

春和熱情，平時(shí)工作只要生產(chǎn)有需要，我都會(huì)加班加點(diǎn)按時(shí)完成。

三、助理工程師職稱(chēng)任職期間的感悟

自從我2005年踏入工作崗位以來(lái)，就一直在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理部門(mén)工

作，我于2006年7月取得助理工程師資格。在這近十年里，憑著對(duì)藥學(xué)

技術(shù)的不懈追求，憑著各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的無(wú)限關(guān)愛(ài)，任職期間，我的各方面表

現(xiàn)得到了上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可。在績(jī)效考核中多次被評(píng)為“A"，并受到了

公司的現(xiàn)金獎(jiǎng)勵(lì)。同時(shí)我也參加過(guò)多次省、市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)舉

辦的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，使自己的業(yè)務(wù)知識(shí)面有了全方位的擴(kuò)展。

目前我就職于吉林一正藥業(yè)集團(tuán)有限公司丸劑車(chē)間，我慶幸在這里

找到了一片屬于自己的天空，我更感謝公司領(lǐng)導(dǎo)給了我廣闊的發(fā)展空

間。海闊憑魚(yú)躍，天高任鳥(niǎo)飛，在我內(nèi)心深處充滿(mǎn)了對(duì)公司的愛(ài)。一顆

感恩的心催促我要加倍工作，為公司也為自己擁有更美好的明天而努力

奮斗。

四、工作業(yè)績(jī)

第一階段：2005年3月-2010年4月

我從2005年3月在四平埃默藥業(yè)有限公司開(kāi)始實(shí)習(xí)，至2010年4月末在四

平埃默藥業(yè)質(zhì)量部工作。在質(zhì)量部主要負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申報(bào)、特殊藥品購(gòu)

買(mǎi)與管理、批生產(chǎn)記錄審核、生產(chǎn)過(guò)程現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控等方面工作。在近5年

的工作中，在這里我一共參加了一次藥品GMP認(rèn)證，和一次企業(yè)換證工

作（GMP證書(shū)續(xù)期）。獨(dú)立完成2009年初的藥品批準(zhǔn)文號(hào)再注冊(cè)申報(bào)工作,

共向吉林省局申報(bào)藥品批準(zhǔn)文號(hào)再注冊(cè)資料28套，全部申報(bào)品種均通過(guò)

省局國(guó)家局審批，并且每年根據(jù)公司生產(chǎn)銷(xiāo)售需要（主要生產(chǎn)復(fù)方茶堿

麻黃堿片）組織材料報(bào)送省市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)及省公安廳申請(qǐng)購(gòu)

買(mǎi)易制毒化學(xué)品鹽酸麻黃堿。

2009年5月我在固體車(chē)間工作過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)送檢的產(chǎn)品有溶出度不合

格的質(zhì)量問(wèn)題，告知上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，與生產(chǎn)部長(zhǎng)深入生產(chǎn)一線(xiàn)查找原因，從

源頭查起，逐步分析。經(jīng)過(guò)一周時(shí)間的追蹤研究，查出造成溶出度不合

格的主要原因是生產(chǎn)工藝中輔料添加比例不正確造成的。之后我們改進(jìn)

了相關(guān)品種生產(chǎn)工藝。受到了公司總經(jīng)理的開(kāi)會(huì)表彰。

除以上工作內(nèi)容我還被上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)委派，與生產(chǎn)部一位同事負(fù)責(zé)固體

車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量監(jiān)控工作。在車(chē)間我努力學(xué)習(xí)各品種工藝制造方法，掌握

各崗位生產(chǎn)監(jiān)控要點(diǎn)。為保證公司車(chē)間穩(wěn)定生產(chǎn)做出了應(yīng)有貢獻(xiàn)。

第二階段：2010年5月一2013年9月

2010年5月―2013年9月我在吉林吉春制藥股份有限公司質(zhì)監(jiān)部任

職。主要負(fù)責(zé)內(nèi)外包裝材料檢驗(yàn)、易制毒化學(xué)品管理審批、供應(yīng)商資質(zhì)

管理歸檔及車(chē)間的成品取樣送檢工作。在工作中我運(yùn)用自身優(yōu)勢(shì)，完善

易制毒化學(xué)品管理的申報(bào)審批流程，從加入公司開(kāi)始就被公司任命為特

殊藥品購(gòu)用經(jīng)辦人。全面負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)檢驗(yàn)需要的特殊藥品申報(bào)審批工

作。而在包材檢驗(yàn)方面，我堅(jiān)持以國(guó)家包裝材料標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)繩，對(duì)進(jìn)廠

的內(nèi)外包裝材料如小盒、大箱、藥用鋁箔、藥用PVC硬片等進(jìn)行規(guī)范取

樣檢驗(yàn)，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。包裝材料檢驗(yàn)分為文字規(guī)格，物理技能，及微生

物檢測(cè)三部分，我多次在檢驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，退回生產(chǎn)廠家處理。

為公司減少了因?yàn)榘膯?wèn)題帶來(lái)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。由于我在包材檢驗(yàn)工作中

盡職盡責(zé)，表現(xiàn)突出。2011年10月上級(jí)質(zhì)量副總決定獎(jiǎng)勵(lì)我個(gè)人人民幣

200元整。

另外，吉春制藥在2011年3月準(zhǔn)備對(duì)內(nèi)部供應(yīng)商體系進(jìn)行系統(tǒng)升級(jí)，以

實(shí)現(xiàn)有效管理，上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)決定由我來(lái)負(fù)責(zé)整個(gè)供應(yīng)商系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)歸檔工

作。每天我都會(huì)接收供應(yīng)部提供的各類(lèi)供應(yīng)商資質(zhì)文件，由我進(jìn)行整理

編排，最后建立檔案，經(jīng)過(guò)兩個(gè)月的不間斷工作，與供應(yīng)部各位同事密

切配合，共完成137套原輔料、包裝材料的供應(yīng)商資質(zhì)文件歸檔統(tǒng)計(jì)工

作。為公司建立完善的供應(yīng)商體系做出了貢獻(xiàn)。

第三階段：2013年9月一至今

從2013年9月起我就職于吉林一正藥業(yè)集團(tuán)有限公司丸劑車(chē)間，負(fù)責(zé)車(chē)

間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理工作。2013年12月公司面臨新版藥品GMP認(rèn)證，我

與車(chē)間員工及管理人員密切配合，備戰(zhàn)認(rèn)證。在12月份的認(rèn)證中，丸劑

車(chē)間成為公司各車(chē)間認(rèn)證中唯一一個(gè)無(wú)缺陷項(xiàng)的生產(chǎn)車(chē)間，受到了公司

董事長(zhǎng)的高度贊揚(yáng)。另外公司在今年4月開(kāi)始推行員工績(jī)效考核A、B、C

制度，我在這三個(gè)月里有兩個(gè)月被評(píng)比為A級(jí)。（注：公司每月評(píng)比：

質(zhì)量管理部門(mén)全體員工只產(chǎn)生兩個(gè)A）

在車(chē)間的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控管理工作中，我也時(shí)刻把安全監(jiān)管，安全生產(chǎn)放在第

一位，編制了《丸劑車(chē)間安全生產(chǎn)管理章程》，平時(shí)積極參加公司組織

的關(guān)于安全生產(chǎn)方面的培訓(xùn)，使自身的生產(chǎn)管理及安全管理水平得到了

顯著提升。

五、對(duì)從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作的前景展望

藥品在我國(guó)歷史上對(duì)民族的生存繁衍、興旺發(fā)達(dá)起到了重要作用，

在社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)中，更是擔(dān)負(fù)著保障人民身體健康、保護(hù)社會(huì)生

產(chǎn)力的光榮使命。在藥行打拼多年，我深深體會(huì)到藥品生產(chǎn)及質(zhì)量的

重要性。這次申報(bào)中級(jí)職稱(chēng)如成功，將給我?guī)?lái)更大的信心。努力使本

職工作做到有流程、有條理、有結(jié)果。并通過(guò)自身的專(zhuān)業(yè)技術(shù)及工作經(jīng)

驗(yàn)在本職崗位發(fā)揮全部的光和熱。

身為一名從事藥學(xué)專(zhuān)業(yè)的制藥人，我唯有通過(guò)不斷提高業(yè)務(wù)水平，嚴(yán)格

遵守國(guó)家藥品管理法等相關(guān)法規(guī)進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理。