2025屆棗莊市薛城區(qū)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2025屆棗莊市薛城區(qū)高一生物第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.如圖是某細(xì)胞中復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程圖解,下列說(shuō)法正確的是A.組成DNA和mRNA的化學(xué)元素種類(lèi)不同B.酶a和酶b的作用相同C.結(jié)構(gòu)c的形成一定與該細(xì)胞中的核仁密切相關(guān)D.DNA中的堿基序列決定了多肽鏈中的氨基酸序列2.如圖表示發(fā)生在細(xì)胞中的與遺傳信息的傳遞、表達(dá)相關(guān)的生理過(guò)程,下列說(shuō)法正確的是A.①表示轉(zhuǎn)錄 B.②表示翻譯 C.①主要發(fā)生在細(xì)胞核 D.②發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)3.下列關(guān)于體液的敘述中,錯(cuò)誤的是A.體液包括細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液B.細(xì)胞外液的含量多于細(xì)胞內(nèi)液C.唾液、尿液、汗液等不屬于體液D.細(xì)胞外液與細(xì)胞內(nèi)液之間要進(jìn)行物質(zhì)交換4.果蠅的紅眼基因(A)對(duì)白眼基因(a)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配,F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.親本雌蠅的基因型是BbXAXaB.F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/8C.雌、雄親本產(chǎn)生含Xa配子的比例不相同D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXa的極體5.基因型YyRr的黃色圓粒豌豆自交產(chǎn)生的后代,表現(xiàn)型的比例是()A.3:1B.1:1C.9:3:3:1D.1:1:1:16.下列敘述正確的是()A.純合子測(cè)交后代都是純合子B.純合子自交后代都是純合子C.雜合子自交后代都是雜合子D.雜合子測(cè)交后代都是雜合子二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)某單子葉植物的非糯性(B)對(duì)糯性(b)為顯性,抗病(R)對(duì)不抗病(r)為顯性,花粉粒長(zhǎng)形(D)對(duì)圓形(d)為顯性,三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上。非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色,糯性花粉遇碘液呈棕色?,F(xiàn)提供以下4種純合親本:(1)若采用花粉形狀鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律,可選擇親本甲與親本__________雜交。(2)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律,雜交時(shí)選擇的親本是___________。將雜交所得F1的花粉涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目,預(yù)期花粉粒的類(lèi)型及比例為_(kāi)_________________。(3)利用提供的親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)2能出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物的親本組合有_____________,其中F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形植物比例最高的親本組合是__________,在該組合產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型為非糯性、抗病、花粉粒圓形的植株中,能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是________。8.(10分)有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示,該種植物的高度由三對(duì)等位基因B,b,F(xiàn),f,G、g共同決定,顯性基因具有增高效應(yīng),且增高效應(yīng)部相同,還可以累加,即顯性基因的個(gè)數(shù)與植株高度呈正相關(guān)。已知母本高60cm,父本高30cm,據(jù)此回答下列問(wèn)題:(不考慮交叉互換)(1)由題意可知,基因與性狀的關(guān)系是_______。(2)F1的基因型是________,高度是_____cm,F(xiàn)1交后代中高度為40cm的植株出現(xiàn)的比例為_(kāi)______。(3)該種植物葉線(xiàn)鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對(duì)等位基因控制(D、E在一條染色體上),且只有基因都為隱性時(shí)才表現(xiàn)為葉緣光滑,讓基因型為DdEe個(gè)體自交,得到的后代的表現(xiàn)型及其比例是________。9.(10分)中心法則揭示了生物遺傳信息傳遞與表達(dá)的過(guò)程,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)a、b、c所表示的三個(gè)過(guò)程依次分別是______,______,______。(2)需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是________________(用圖中的字母回答)。(3)在真核細(xì)胞中,a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是________________。(4)能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是_______。10.(10分)如圖表示甲?。―、d)和乙?。‥、e)兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中Ⅱ—7不是乙病的攜帶者。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題:(1)甲病的遺傳方式是____________,乙病的遺傳方式是_______________________。(2)圖中Ⅱ—6的基因型為_(kāi)_____________,Ⅲ—12為純合子的概率是______________。(3)若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配,后代中男孩的患病概率是____________。(4)苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的__________(填“甲病”或“乙病”)相似,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,若該夫婦生育了一個(gè)女兒,則該女兒表現(xiàn)正常的概率是__________。11.(15分)如圖所示是某雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖,請(qǐng)據(jù)圖作答:(1)A、B、E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期分別是_____________、_____________、_____________。(2)圖中B細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)____________;與之名稱(chēng)相同的還有圖_____________;若是雌性動(dòng)物,圖中B細(xì)胞的名稱(chēng)為_(kāi)____________;具有同源染色體的細(xì)胞有_____________。(3)將上圖的細(xì)胞按分裂順序連接起來(lái)_____________(用字母和箭頭表示)。(4)圖F所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為_(kāi)____________。(5)如圖2表示細(xì)胞分裂過(guò)程中細(xì)胞核內(nèi)DNA含量變化的曲線(xiàn)圖。請(qǐng)參照?qǐng)D2,在圖3相應(yīng)位置繪制此過(guò)程中染色體的數(shù)目變化曲線(xiàn)。_____________

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、D【解析】

由圖可知,酶a表示DNA聚合酶,酶b表示RNA聚合酶,結(jié)構(gòu)c表示核糖體?!驹斀狻緼、組成DNA和mRNA的化學(xué)元素種類(lèi)均為C、H、O、N、P,A錯(cuò)誤;B、酶a表示DNA聚合酶,催化DNA復(fù)制過(guò)程,酶b表示RNA聚合酶,催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程,B錯(cuò)誤;C、該細(xì)胞中基因邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯,很可能是原核生物,原核生物無(wú)細(xì)胞核,C錯(cuò)誤;D、基因控制蛋白質(zhì)的合成,DNA中的堿基序列決定了多肽鏈中的氨基酸序列,D正確。故選D。2、C【解析】

分析圖示可知,①過(guò)程是以DNA兩條鏈分別為模板合成子鏈的過(guò)程,為DNA復(fù)制過(guò)程,②過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板合成一條子鏈的過(guò)程,為轉(zhuǎn)錄過(guò)程?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知,①過(guò)程為DNA復(fù)制,以DNA兩條鏈分別為模板合成子鏈,并由一條模板鏈和新合成的子鏈構(gòu)成新的DNA分子,A錯(cuò)誤;②過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板合成子鏈的過(guò)程,為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,B錯(cuò)誤;①為DNA復(fù)制,真核細(xì)胞中主要發(fā)生在細(xì)胞核,在線(xiàn)粒體和葉綠體中也能發(fā)生,C正確;②為轉(zhuǎn)錄,真核細(xì)胞中主要發(fā)生在細(xì)胞核,在線(xiàn)粒體和葉綠體中也能發(fā)生,D錯(cuò)誤。故選C。3、B【解析】人體的體液包括細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液,A正確;細(xì)胞內(nèi)液含量占體液的2/3,細(xì)胞外液占1/3,細(xì)胞外液的含量少于細(xì)胞內(nèi)液,B錯(cuò)誤;唾液、尿液、汗液等不存在于生物體內(nèi),屬于體外環(huán)境,不屬于體液,C正確;細(xì)胞外液又叫內(nèi)環(huán)境,可以直接與細(xì)胞內(nèi)液進(jìn)行物質(zhì)交換,D正確。4、C【解析】

根據(jù)題意,一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅(B_XA_)與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅(B_XaXa或B_XaY)交配,F(xiàn)1的雄果蠅中出現(xiàn)白眼殘翅(bbXaY),因此親本基因型肯定為Bb×Bb;F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅,即1/4×1/2,則親本應(yīng)為XAXa×XaY,故親本基因型為BbXAXa和BbXaY。【詳解】A.據(jù)分析可知,親本雌蠅的基因型是BbXAXa,A正確;B.親本基因型為BbXAXa和BbXaY,F(xiàn)1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4×1/2=3/8,B正確;C.親本基因型為BbXAXa和BbXaY,雌、雄親本產(chǎn)生含Xa配子的比例都為1/2,C錯(cuò)誤;D.白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXaXa,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的極體和卵細(xì)胞的基因型都為bXa,D正確。

故選C。

5、C【解析】黃色圓粒豌豆(YyRr)自交:因此,子代的表現(xiàn)型共有4種,比例是9:3:3:1,故選:C。6、B【解析】試題分析:純合體是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個(gè)體.純合子能穩(wěn)定遺傳.雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體.雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離,不能穩(wěn)定遺傳.純合子自交后代仍然是純合子,雜合子自交后代具有純合子和雜合子.解:A、純合子測(cè)交后代不一定是純合子,如AA×aa→Aa,A錯(cuò)誤;B、純合子能穩(wěn)定遺傳,其自交后代都是純合子,B正確;C、兩雜合子雜交后代也有純合子,如Aa×Aa→AA、Aa、aa,C錯(cuò)誤;D、雜合子測(cè)交后代也有純合子,例如Aa×aa→Aa、aa,D錯(cuò)誤.故選:B.考點(diǎn):性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型.二、綜合題:本大題共4小題7、乙或丙甲和丙、乙和丁圓形藍(lán)色∶圓形棕色∶長(zhǎng)形藍(lán)色∶長(zhǎng)形棕色=1∶1∶1∶1甲和乙、甲和丙、乙和丙乙和丙1/9【解析】

用花粉鑒定法驗(yàn)證分離定律時(shí),要首先得到一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子,驗(yàn)證基因的自由組合定律時(shí)得到兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合子。【詳解】(1)甲的性狀表現(xiàn)為,非糯性,抗病,花粉粒長(zhǎng)形,因此,若采用花粉形狀鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律,首先得到雜合子,可選擇親本甲與乙或者丙雜交,這要就可以得到非糯性或者花粉長(zhǎng)粒的雜合子。(2)若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律,得到非糯性,花粉長(zhǎng)粒的雙雜合個(gè)體,即Bb——Dd的個(gè)體,而親本甲、乙、丙、丁的基因型分別是BBRRDD、BBrrdd、bbRRdd、bbrrDD,因此,雜交時(shí)選擇的親本是甲和丙、乙和丁,雜交所得F1的基因型為BbDd,花粉的基因型及比例為涂在載玻片上,加碘液染色,置于顯微鏡下觀察,統(tǒng)計(jì)花粉粒的數(shù)目,預(yù)期花粉粒的類(lèi)型及比例為圓形藍(lán)色∶圓形棕色∶長(zhǎng)形藍(lán)色∶長(zhǎng)形棕色=1∶1∶1∶1。

(3)F2要出現(xiàn)非糯性、抗病、花粉粒圓形植物,則親本組合中要提供這3種表現(xiàn)型、因此親本組合有甲和乙、甲和丙、乙和丙.由于三個(gè)組合中各有一組性狀為顯性純合基因決定,因此三組組合中F2表現(xiàn)為非糯性、抗病、花粉粒圓形分別為3/16、3/16、9/16,因此乙和丙的親本組合比例最高,在該組合中可以穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是1/9?!军c(diǎn)睛】驗(yàn)證分離定律或者自由組合定律時(shí),常用的方法有雜合體自交法,如果自交后代出現(xiàn)3:1或者9:3:3:1的比例,說(shuō)明符合,也可以用測(cè)交法,如果測(cè)交后代出現(xiàn)1:1或者1:1:1:1,說(shuō)明符合,還可以用花粉鑒定法,如果出現(xiàn)比例相同的兩種或者四種花粉,說(shuō)明符合。8、一對(duì)性狀可以有多對(duì)基因控制(或基因與性狀不是一一對(duì)應(yīng)的)BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8葉緣尖銳:葉緣光滑=3:1【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知:植物的高度由三對(duì)等位基因B、b,F(xiàn)、f,G、g共同決定,由于母本含6個(gè)相關(guān)的顯性基因,而父本不含相關(guān)的顯性基因;又母本高60cm,父本高30cm,所以1個(gè)顯性基因的增高效應(yīng)是5cm?;蛐蜑镈dEe個(gè)體自交,關(guān)鍵是完全連鎖的DdEe個(gè)體只產(chǎn)生兩種配子,即DE和de,且比例為1:1,由此推測(cè)子代的表現(xiàn)型和比例?!驹斀狻浚?)根據(jù)題意可知,該植物的高度這一性狀由多對(duì)基因控制,體現(xiàn)了基因與性狀并不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。(2)根據(jù)圖示可知母本與父本雜交,F(xiàn)1的基因型為BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg,所以其高度是30+5×3=45cm,F(xiàn)1測(cè)交后代中高度為40cm的植株中含2個(gè)顯性基因,因此,出現(xiàn)的比例為1/2×1/2×1/2×3=3/8。(3)讓基因型為DdEe個(gè)體自交,由于D、E在一條染色體上,則其產(chǎn)生的配子為DE和de,且比例為1:1,那么得到的后代的基因型是1DDEE、2DdEe、1ddee,且只有基因型ddee才表現(xiàn)為葉緣光滑,因此自交后代的表現(xiàn)型及其比例是葉緣尖銳:葉緣光滑=3:1?!军c(diǎn)睛】本題考查基因自由組合定律的應(yīng)用以及基因連鎖的知識(shí)點(diǎn),要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用,能夠結(jié)合題意判斷植株高度與顯性基因數(shù)量的關(guān)系是該題考查的重點(diǎn),利用基因分離定律結(jié)合圖示分析解決基因連鎖問(wèn)題,關(guān)鍵是能夠正確判斷基因連鎖后產(chǎn)生的配子種類(lèi)及其比例,在利用分離定律解決問(wèn)題是突破該題的關(guān)鍵。9、DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯c細(xì)胞核tRNA【解析】

圖示是中心法則圖解,其中a表示DNA分子復(fù)制過(guò)程;b表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程;c表示翻譯過(guò)程;d表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程;e表示RNA的復(fù)制過(guò)程。其中d和e過(guò)程只能發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中。【詳解】(1)根據(jù)分析可知,a、b、c所表示的三個(gè)過(guò)程依次分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯。(2)tRNA能運(yùn)載氨基酸,核糖體是翻譯的場(chǎng)所,因此tRNA和核糖體同時(shí)參與的是翻譯過(guò)程,即c過(guò)程。(3)在真核細(xì)胞中,圖示a表示DNA復(fù)制過(guò)程,b表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程,?故a和b兩個(gè)過(guò)程發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。(4)tRNA上的反密碼子能特異性識(shí)別信使RNA上的密碼子,所以能特異性識(shí)別信使RNA上密碼子的分子是tRNA?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合中心法則圖解,考查中心法則及其發(fā)展,要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對(duì)其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善,能準(zhǔn)確判斷圖中各過(guò)程的名稱(chēng),再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題。10、常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳DdXEXe1/61/3甲病3/4【解析】

分析遺傳系譜圖:Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳??;Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常,都不患乙病,即“無(wú)中生有為隱性”說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰颉?不是乙病的攜帶者,說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病?!驹斀狻浚?)根據(jù)以上分析已知,甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X隱性遺傳病。(2)由于Ⅱ-6的父親患乙病、女兒患甲病,因此Ⅱ-6的基因型為DdXEXe;圖中Ⅲ-12為兩病兼患的男孩,基因型為ddXfY,則其父母的基因型為DdXEXe、DdXEY,所以Ⅲ-12(正常女孩)為純合子(DDXEXE)的概率=1/3×1/2=1/6。(3)Ⅲ-11基因型為2/3DdXEY,Ⅲ-12基因型為2/3Dd1/2XEXe,他們的后代中男孩患病的概率=1-(1-2/3×2/3×1/4)×(1-1/2×1/2)=1/3。(4)苯丙酮尿癥與甲病都是常染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳??;一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子,說(shuō)明妻子是兩

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