第一章 緒論。質(zhì)<1有12標(biāo)312待測(cè)大3重4。1法2響3容4作。第二章水樣的采集、保存與處理第一節(jié)1.以P屬 以G2.水心區(qū)源3.加0~34.如PH5.P19表—56.使分化學(xué)性質(zhì)。7.1凍2離3劑4劑5〕調(diào)節(jié)PH值以3的PH調(diào)節(jié)至加H將的PH至1的PH調(diào)至8止CrⅥ)第二節(jié)樣品處理1.2.是以泡沫吸附為基礎(chǔ)。能從極稀溶液〔10﹣﹣l／〕中富集痕量組分，一般可富集4倍。3.第一節(jié)水溫

第三章一般理化檢驗(yàn)指標(biāo)—+4為0.℃〔感溫過(guò)〕b.深m2+4℃為0.℃。深m～為2+5為量～10L經(jīng)～n溫n第二節(jié)臭和味2取l置l約60霉臭第三節(jié)色度法定1L含g鉑和gpH的pH報(bào)告H值〕第四節(jié)渾濁度第五節(jié)機(jī)物。法或m有C和C第六節(jié)pH值的H值：～8.定H值〕水H值：～第七節(jié)總硬度于Ca黑T量g—A黑T用A在H值1定H以0第八節(jié)酸度與堿度3的OH為，2中OH-堿度反應(yīng)為O，碳酸根和碳酸氫根均反應(yīng)為〔2，用甲基橙作指示劑，俗稱(chēng)甲堿度的組成P00PT2〔P〕0000T—00T第四章 無(wú)機(jī)污染指標(biāo)〔〕氟蒸餾方1、控在5-5攝氏度2、過(guò)180加g入l測(cè)定方法：極1法2〔二〕氰化物1、入H品PH>12、蒸餾12n擇l收集l蒸餾液。胺T在PH7物〔三〕硫化物的H、S、S2，以水樣的采集和處理1樣2觸3淀4測(cè)定方法：1、碘量法2、法含Cu2+Hg2N,N-體〔四〕余氯氯量。余氯括O和O.測(cè)定1、氯2、N,N為L(zhǎng)3、法n〔五〕磷和磷酸鹽樣品保存樣品處用0.45μm濾磷鹽磷酸酸氫測(cè)定方法1分2〔六〕鉻中C測(cè)定方法Ⅰ用H至8至2在24注意在0.0—L范圍內(nèi)，L〔七〕砷測(cè)定方：C生成H3過(guò)C胺中Ag2加量O3成H3在13℃內(nèi)將H4與Nacl按15為m重1.5g〔八〕鉛測(cè)定方法1入Ⅱ加I現(xiàn)O4盡O4常I3、為〔九〕汞樣品采集和保存樣品制測(cè)定方法：1、12、為m〔十〕形態(tài)分析第七章 有機(jī)污染指標(biāo)的測(cè)定溶解氧D,的L表示。不加O4性I存4~8化學(xué)需氧D的L表示。定D重鉻酸鉀〔DC酸性高錳酸鉀法DM。兩種區(qū)定DCL的D的在g2+和Ag+1以H+2在〔O4L左右。3浴n，可準(zhǔn)確4熱n25的OS2、2+，D2響。6中C濃L樣DL的C2O7的經(jīng)20C養(yǎng)5降的總有機(jī)碳〔指L量,用L表示。氨NHH3H1.法2.3.定 法于l水條件下蒸。采樣及保存對(duì)4至0按L4C后24h4氨基安替比林光度法123液PH外表活性劑，1樣231234酯菊酯類(lèi)。洗3次36oC燥1h后采集面積入a2S23采集后入l調(diào)節(jié)，于4C樣d1氣相色譜法D〔D和D2.用3酶法定法譜電子D提取、純化濃縮測(cè)定。用D是3是63N為為35溫柱載N2純凈，DS在C用D〔DA第八章生活用水和沉積物檢驗(yàn)第一節(jié)1.飲用天然礦泉第二節(jié)飲用水凈化檢驗(yàn)水。第三節(jié)游泳池檢驗(yàn)改良1致溫度、時(shí)間差異對(duì)顯色反應(yīng)的影響3〕以二乙?！苛虬彪迦芤禾鎿Q二乙酰—肟安替比加3第四節(jié)1. 劑等。2. 3. 第五節(jié)1. 氯化消毒副產(chǎn)物〔s：是指在氯化消毒的過(guò)程中與水中有機(jī)物反應(yīng)所產(chǎn)生的鹵代2. 譜3. 4. 入l硫酸g第六節(jié)1.液相色譜法的注意事項(xiàng)：1〕樣品采集、保存必須使用玻璃容器，為防止容器口沾污，要經(jīng)過(guò)純化處理，所有玻璃器皿使用前必須洗凈。2〕在濃縮過(guò)程中，注意不能將樣品蒸干，要仔細(xì)沖洗濃縮管壁。3〕在分析完樣品用流動(dòng)相多沖洗一段時(shí)間，直到基2.第七節(jié)沉積物檢驗(yàn)1.2.3. 樣品首先要