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文檔簡介

1無機金屬離子抗菌抗病毒添加劑子抗菌抗病毒粉末作為抗菌抗病毒功能組分（涂料和陶瓷。其他材料的抗菌抗病毒添加劑也可以參照本標GB/T6284-2006化工產品中水分測定的通用GB/T21510-2008納米無機材料GB/T16777-2008建筑防水涂HG/T3794-2005無機抗菌劑—抗菌antibacterial抗病毒antiviralactivity2無機金屬離子抗菌抗病毒添加劑Inorganicmetal-ionantibacterialandantiviraladditives5.1物理化學性能對于終端產品有色澤要求的產品，添加劑的LLab5.1.3金屬離子含量;5.1.4粒徑5.1.5水分5.1.6耐老化性能5.3抗菌性能45.4抗病毒性能4～7通過逐級稀釋高濃度標準溶液的方式配制標液，如曲線點濃度分別為0、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L通過儀器ICP先做好標準溶液校準曲線，然后測試定容5為0.2-0.3mm，放入符合GB/T18244要求的氙弧燈老化試驗按照GB/T21510-2008附錄A規(guī)定進6b）正式生產后，如配方、原料、工藝改變，可能影響產品性能；b）產品標準號；7產品在運輸時應防止雨淋、日光曝曬，并符合交通運輸部門的有關8A.2試驗設備和材料A.2.1試驗設備A.2.2試驗器材A.2.3試驗材料A.3.4將抗菌抗病毒添加劑粉體裝入透光的石英皿容器中，將石英皿容器覆蓋色差儀測試孔進行粉體顏色的測試。測試時注意將色板完全覆蓋住色差儀測試孔，防止測試時漏9本試驗方法適用于測定無機金屬離子抗菌抗病毒添加劑抗病B.3.1.1從液氮中取出凍存的試驗用宿主細胞，在37℃溫水中迅速融化，用毛細吸管次，使混勻，同上離心后，轉種于加有10ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中。逐日觀察細胞B.3.1.2取出低溫凍存的試驗病毒毒種，37℃水浴融化，用細胞維持液作10倍稀釋，然后接種于長滿單層細胞的細胞瓶內，置37℃溫箱中，使與細胞吸附、生長。逐日觀察病變，待3/4細胞出B.3.1.3將含有病毒及宿主細胞的培養(yǎng)液，在冰浴條件下，用超聲波（或反復凍融）破碎宿主），毒懸液。按每管1.0ml分裝于無菌離心B.3.1.4取1支病毒懸液，按病毒滴度測定法測定其病毒滴度。其余均冷凍保存于-80℃將低溫儲存的宿主細胞置37℃水浴，使其迅速融化。在表B.1病毒株和宿主細胞將產品按0.2g/mL加入病毒液中，保溫35℃震蕩作用24h后，將作用后的病毒液接種到處理好的含次試驗，48h后倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)CPE變化或測細胞上清培養(yǎng)液紅細胞凝集情況，用Reed-xJ=logN0-logNx

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