商標法基礎知識1、（）是生產(chǎn)經(jīng)營者在生產(chǎn)、制造、加工、揀選或經(jīng)銷的商品上所使用的商標。A商品商標B服務商標”2、“肯德基”、“麥當勞”屬于（）。A商品商標B服務商標3、三維標志商標，也叫（）。A圖形商標B立體商標4、證明商標，又稱（）。A集體商標B保證商標。5、商標是區(qū)別（）的標記。A商品或服務B廣告6、（）是指以團隊、協(xié)會或者其他組織名義注冊，供該組織成員在商事活動中使用，以表白使用者在該組織中的成員資格的標志。A銷售商標B集體商標7、商標注冊的有效期為（），自核準注冊之日起計算。A5年B20238、商標權(quán)糾紛的訴訟時效為（）年，自商標注冊人或者利害權(quán)利人知道或者應當知道侵權(quán)行為之日起計算。A5年B2年9、導致商標權(quán)終止的因素重要有商標的（）。A注銷和商標的撤消B公司破產(chǎn)10、“娃哈哈”為娃哈哈集團使用的主導商標，“娃娃哈”、“哈哈娃”、“娃哈娃”為該集團的（）。A防御商標B證明商標答案：ABBBABBBAA藥物化學考試題卡莫司汀的化學結(jié)構(gòu)為（）A.B.C.D.化學式：A.C9H16N3O2ClB.C10H18N3O2ClC.C9H13N6O2ClD.C5H9N3O2Cl不屬于抗代謝抗腫瘤藥的是（）A.巰嘌呤B.齊多夫定C.阿糖胞苷D.甲氨蝶呤喜樹堿類抗腫瘤藥物的作用靶點是（）A.二氫葉酸還原酶B.胸腺嘧啶合成酶C.拓撲異構(gòu)酶D.芳構(gòu)酶下列抗腫瘤靶點中還沒有藥物上市的是（）A.EGFRB.p53-MDM2C.蛋白酶體D.Bcr-Abl不屬于抗有絲分裂的藥物是（）A.紫杉醇B.喜樹堿C.長春瑞濱D.秋水仙堿屬于前藥的是（）A.長春新堿B.白消安C.氮芥D.環(huán)磷酰胺7.烷化劑的功能是在體內(nèi)能形成（），進而與生物大分子發(fā)生共價結(jié)合，使其喪失活性或使DNA分子發(fā)生斷裂。A.碳正離子B.自由基C.碳負離子D.環(huán)氧基8.有關紫杉醇的敘述不對的的是A.來源于紅豆杉的樹皮B.二萜類化合物C.水溶性大D.重要用于治療乳腺癌、卵巢癌和小細胞肺癌9.下列藥物中作用機制不同的是（）A.紫杉醇B.長春新堿C.CA-4D.秋水仙堿10.環(huán)磷酰胺的毒性較小的因素是（）A.烷化作用強，使用劑量小B.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物C.在體內(nèi)代謝速度快D.抗瘤譜廣11.下列藥物中，哪個藥物為天然的抗腫瘤藥（）A.多烯紫杉醇B.米托蒽醌C.長春瑞濱D.多柔比星12.屬于蛋白酶體克制劑的藥物是（）A.米托蒽醌B.環(huán)磷酰胺C.硼替佐米D.甲氨蝶呤13.下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管，同時克制所形成微管解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的（）A.伊立替康B.紫杉醇C.長春瑞濱D.多柔比星14.長春堿類藥物的作用靶點為（）A.蛋白激酶B.拓撲異構(gòu)酶C.微管D.DNA15.烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不涉及（）A.甲磺酸酯類B.氮芥類C.亞硝基脲類D.硝基咪唑類藥物化學答案：1.D2.B3.C4.B5.B6.D7.A8.C9.A10.B11.D12.C13.B14.C15.D制藥工程學考試題庫1，制藥生產(chǎn)中蒸發(fā)操作可以達成以下效果，但C除外。A，獲得濃縮液；B，析出固體產(chǎn)物；C，去除雜質(zhì)；D，回收溶劑。2，蒸發(fā)設備C沒有熱量傳遞。A，加熱室；B，蒸發(fā)室；C，除沫器；D，冷凝器。3，蒸發(fā)設備內(nèi)蒸發(fā)溶液的沸點和B無關。A，冷凝器壓力；B，蒸汽壓力；C，溶液濃度；D，液層深度4，多效蒸發(fā)并流流程的優(yōu)點是A。A，無需泵輸送；B，傳熱推動力均勻；C，過程簡樸；D，物料停留時間較短5，多效蒸發(fā)逆流流程的優(yōu)點是B。A，無需泵輸送；B，傳熱推動力均勻；C，最后濃縮液溫度低；D，物料停留時間較短6，多效蒸發(fā)并流和平流流程的區(qū)別在于D。A，蒸發(fā)流程；B，有無泵輸送；C，效數(shù)多少；D，進料方式7，當最后濃縮液在高溫下易被破壞時，宜采用哪一種流程？A。A，并流；B，逆流；C，錯流；D，平流8、當進料幾乎是飽和液時，宜采用哪一種流程？D。A，并流；B，逆流；C，錯流；D，平流9，制藥生產(chǎn)中常用多效蒸發(fā)設備的為B效蒸發(fā)器。A，1；B，2；C，4；D，810，蒸發(fā)液循環(huán)的重要作用為C。A，輸送料液；B，提高溫度；C，強化傳熱；D，引出蒸汽11，中央循環(huán)管式蒸發(fā)器屬于A。A，自然循環(huán)；B，強制循環(huán)；C，單程蒸發(fā)；D，多效蒸發(fā)12，單程型蒸發(fā)器的優(yōu)點為C。A，解決量大；B，設備效能好；C，停留時間短；D，完畢液濃度高13，以下因素會引起蒸發(fā)器的結(jié)垢，但B除外。A，溶液飽和；B，溶液起泡；C，循環(huán)不暢；D，溶液粘度高14，升膜式蒸發(fā)器適合A物料的濃縮工藝。A，黏度低；B，黏度高；C，易結(jié)晶；D，熱穩(wěn)定15，刮板式蒸發(fā)器適合B物料的濃縮工藝。A，黏度低；B，黏度高；C，易結(jié)晶；D，熱穩(wěn)定《歐盟GMP簡介》考試題判斷題：歐盟藥事法規(guī)的第四卷是GMP。 （）GMP的基本原則及條款還合用于其它大規(guī)模藥品制造過程，如醫(yī)院用于臨床實驗用制劑藥品。 （）本指南涉及人員安全面規(guī)定。例如高活性、生物制品和放射性藥品的生產(chǎn)過程中的安全問題。 （）由于歐盟GMP是強制執(zhí)行的，因此其中的條款所有必須符合。 （）在歐盟GMP中，質(zhì)量負責人以及質(zhì)量授權(quán)人有額外法律責任。 （）質(zhì)量保證是GMP的一個部分,其保證能始終如一地生產(chǎn)并控制產(chǎn)品,使質(zhì)量標準是合乎產(chǎn)品的預期用途以及上市許可規(guī)格標準規(guī)定。（）在質(zhì)量負責人認證與上市許可規(guī)定一致認證之前,任何批次的產(chǎn)品都不能放行銷售。（）歐盟GMP并未參照ISO的標準和規(guī)定。 （）ICH的原料藥GMP部分參照了ICH的規(guī)定。（）歐盟GMP既合用于人用藥、也合用于獸用藥。（）答案：對對錯錯錯錯錯錯對對質(zhì)量風險管理試卷1.質(zhì)量風險管理是在(A)中采用前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程. A.整個產(chǎn)品生命周期B.設計階段C.驗證階段D.生產(chǎn)過程2.應當根據(jù)(C)對質(zhì)量風險進行評估，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。 A.個人主觀B.領導意見C.科學知識及經(jīng)驗D.專家意見3.質(zhì)量風險管理過程所采用的方法、措施、形式及形成的文獻應當與存在（B）相適應。 A.工藝復雜性B.風險的級別C.風險發(fā)生也許性D.風險嚴重性4.風險定義為：危害發(fā)生的也許性和（A）的綜合，有時還考慮危害的可發(fā)現(xiàn)性。 A.嚴重性B.對市場影響C.導致的額外成本D.市場形象影響5.質(zhì)量風險管理流程，涉及風險評估、風險控制、（C） A.風險消減B.風險接受 C.風險回顧 D.風險評價6.風險分析，用三個指標嚴重性，發(fā)生也許性，可發(fā)現(xiàn)性定性或定量的分析風險，這三個指標應至少分為（C）級。 A.一 B.二 C.三 D.五7.風險控制，是（B）A.徹底消除風險B.減小風險到可接受的水平C.減小風險D.若成本太到，可不進行控制8.風險回顧內(nèi)容涉及（D） A.