登革熱疫苗市場調(diào)研分析〔2023〕◎調(diào)研報告 ◎調(diào)查報告◎市場調(diào)研 ◎行業(yè)分析ResearchProposal222023年，一種版本已商用，稱為CYD-TDV，并以Dengvaxia的商標出售。僅在以前患有登革熱的人群或大多數(shù)人以前感染過的人群中才建議使用該疫苗。疫苗的價值受到以下事實的限制，即它可能會使以前沒有感染過的人的結(jié)局惡化。一年內(nèi)注射三次。在過去的幾年中，登革熱疫苗的全球市場進展快速，2023年登革熱疫苗的全1884.45萬件。登革熱疫苗的分類包括登革熱疫苗和其他。據(jù)確定，登革熱每年在全世界引4億次感染。在過去的半個世紀中，登革熱患病率增長了30倍以上。在10128個國家。70-90％的個體DENV血清型。盡管有很多因素會影響疾病的嚴峻程度，DENV血清型。市場競爭并不劇烈。只有一種版本被稱為CYD-TDV，由賽諾菲〔Danvaxia〕Dengvaxia?！睸anofiPasteur〕開發(fā)，是國際上首個獲得許可的登革熱疫苗。已在包括印度在內(nèi)的15個不同國家/多人中對該疫苗進展了廣泛的評估。世界衛(wèi)生組織〔WHO〕建議Dengvaxia?用于居住在全球登革熱流行地區(qū)的9-45歲的個人。Dengvaxia?是一種減毒的四價登革熱活疫苗，包含全部四種登革熱血清型DENV-4。DNA3階段〔0/6/12個月〕III期臨床2023122023年在菲律賓和印度尼西亞首次商用。迄今為止，該疫苗已在巴拉圭，秘魯，薩爾瓦多，巴西，危地馬拉，加坡和哥斯達黎加等其他7個登革熱流行國家500,000150萬劑疫苗。武田制藥聲稱，在登瓦克夏〔Dengvaxia〕競爭對手賽諾菲〔Sanofi〕內(nèi)爆后數(shù)月，PhIII在登革熱疫苗中獲得成功。武田公司向大型市場等待登革熱疫苗邁出了一大步，由于武田公司報告說，大規(guī)模的三期試驗取得了樂觀的結(jié)果。該分析是一項由三局部組成的爭論的第一局部，得出的結(jié)論是，該公司的四TAK-00315個月內(nèi)有效預(yù)防了由四種血清型的任何一種引Takeda$TAK爭論人員說，盡管他們正在為同行評審的期刊保存具體信息，但該疫苗“耐受性良好，迄今為止沒有2023-2026全球及中國登革熱疫苗行業(yè)進呈現(xiàn)狀調(diào)研及投資前景分析報告》行業(yè)報告，具體內(nèi)容請聯(lián)系公布者。著作權(quán)歸作者全部。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán)，非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處。重要聲明本報告僅供本公司的客戶使用，不對外公開公布。本公司不會僅因接收人收到本報告而視其為客戶。恒州博智擁有自己的爭論方法和信息渠道，爭論報告保持獨立性。圖表中所包含數(shù)據(jù)為過去數(shù)據(jù)，而過往表現(xiàn)并非將來結(jié)果的牢靠指標。如有特別信息要求，可自行定制。分析師聲明本報告分析師對報告的內(nèi)容和觀點負責，無論全文還是局部內(nèi)容，分析師均保證信息來源合法合規(guī)，爭論方法專業(yè)審慎、爭論觀點獨立公正、分析結(jié)論具有合理依據(jù)。爭論方法恒州博智擁有一套獨特的爭論方法以保證報告的準確性和質(zhì)量。分析師需要經(jīng)過為期6個月的培訓(xùn)以使其爭論水平滿足恒州博智的要求。具體爭論方法5個階段：階段一：次級爭論爭論小組首先爭論相關(guān)產(chǎn)業(yè)的雜志、工貿(mào)企業(yè)等，然后利用我們公司的內(nèi)部資料進展進一步的爭論。我們富有閱歷和學問的團隊可以利用現(xiàn)有資源準確和有效地提取信息。階段二：主要爭論--貿(mào)易人員采訪第一階段完成后，分析團隊開頭進展大量面對面或采訪。采訪對象主要為行業(yè)中具有代表性的公司。無論大型企業(yè)還是中小規(guī)模企業(yè)，分析師都會盡量對其進展詳實的采訪。上游供給商、生產(chǎn)商、經(jīng)銷商、進出口商以及消費者都在采訪的范圍之內(nèi)。采訪中獲得的數(shù)據(jù)將會被認真地檢查甄別，并與之前的二次爭論進展比對以求真實有效。階段三：已收集數(shù)據(jù)分析爭論團隊檢查、綜合、整理之前獲得的數(shù)據(jù)，并對其進展驗證，如有需要，會進展二次采訪。階段四：定量數(shù)據(jù)定量數(shù)據(jù)如市場預(yù)期、產(chǎn)能和產(chǎn)量、市場推測及投資可行性分析由恒州博智3階段的結(jié)果而來。爭論團隊同時會供給恒州博智獨有的對市場和定量數(shù)據(jù)的理解分析。階段五：質(zhì)量掌握每一份報告