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大學(xué)有機(jī)化學(xué)第十章羧酸及其衍生物大學(xué)有機(jī)化學(xué)第十章羧酸及其衍生物/大學(xué)有機(jī)化學(xué)第十章羧酸及其衍生物羧酸與其衍生物10.1用系統(tǒng)命名法命名（如有俗名請(qǐng)注出）或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式n.尿素o.草酸p.甲酸q.琥珀酸r.富馬酸s.苯甲?；鵷.乙?；鸢福篴.2－甲基丙酸(異丁酸)b.鄰羥基苯甲酸（水楊酸）c.2－丁烯酸d3－溴丁酸e.丁酰氯f.丁酸酐g.丙酸乙酯h.乙酸丙酯i.苯甲酰胺j.順丁烯二酸10.2將下列化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列：CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.CH3CH2CH2CH2OHe.C6H5OHf.H2CO3g.Br3CCO2Hh.H2O答案：酸性排序g>a>b>c>f>e>h>d10.3寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物答案：10.4用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：完成下列轉(zhuǎn)化：答案：10.6怎樣將己醇、己酸和對(duì)甲苯酚的混合物分離得到各種純的組分？答案：10.7寫出分子式為C5H6O4的不飽和二元羧酸的各種異構(gòu)體。如有幾何異構(gòu)，以Z，E標(biāo)明，并指出哪個(gè)容易形成酐。答案：(Z)易成酐(E)不易(Z)易成酐(E)不易成酐10.8化合物A，分子式為C4H6O4，加熱后得到分子式為C4H4O3的B，將A與過量甲醇與少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4的Ｃ。B與過量甲醇作用也得到C。A與LiAlH4作用后得分子式為C

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