高等電化學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年牡丹江師范學(xué)院為使電池便于維護(hù)，通常使用堿性溶液作為電池的電解液。（）

答案:錯(cuò)在一定電位范圍內(nèi)，有電量通過(guò)時(shí)不發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)的電極體系稱為非理想極化電極。（）

答案:錯(cuò)在化學(xué)鍍中，鎳的沉積速度隨鍍液的溫度的升高而降低。

答案:錯(cuò)鎳鹽是化學(xué)鍍鎳溶液的主鹽、它提供化學(xué)鍍鎳所需要的鎳離子。（）

答案:對(duì)由電極表面上脫附下來(lái)的氫分子聚集并生成氣相，然后以氫氣泡的形式從溶液中逸出稱為新相生成步驟。（）

答案:對(duì)將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能并輸出的電化學(xué)裝置稱為二次電池。（）

答案:錯(cuò)凡是能在電極/溶液界面發(fā)生吸附使界面張力下降的物質(zhì)稱為表面活性物質(zhì)。（）

答案:對(duì)控制整個(gè)電極過(guò)程速度的單元步驟(最快步驟)稱為電極過(guò)程的速度控制步驟，簡(jiǎn)稱控制步驟。（）

答案:錯(cuò)在析氫反應(yīng)機(jī)理中電化學(xué)脫附理論控制步驟為電化學(xué)反應(yīng)步驟。（）

答案:錯(cuò)某物質(zhì)的分子、原子或離子在界面富集（正吸附）或貧乏（負(fù)吸附）的現(xiàn)象叫吸附。（）

答案:對(duì)原電池的歐姆電阻與電動(dòng)勢(shì)方向相反，其端電壓小于電動(dòng)勢(shì)。（）

答案:對(duì)由外電源提供電能，使電流通過(guò)電極，在電極上發(fā)生電極反應(yīng)的裝置叫原電池。（）

答案:錯(cuò)用熱力學(xué)方法可推導(dǎo)出的電毛細(xì)曲線的微分方程，稱為李普曼（Lippman）公式。式中q為電極表面剩余電荷電荷密度，其單位為C/cm2。（）

答案:對(duì)絡(luò)合劑是用來(lái)穩(wěn)定溶液的pH值，特別是陰極表面附近的pH值。（）

答案:錯(cuò)為了完整而直觀地表達(dá)出一個(gè)電極過(guò)程的極化性能，通常需要通過(guò)試驗(yàn)測(cè)定過(guò)電位或電極電位隨電流密度變化的關(guān)系曲線，這種曲線就叫做極化曲線。（）

答案:對(duì)兩種導(dǎo)電體系包括電子導(dǎo)電回路和電子—離子導(dǎo)體串聯(lián)回路。（）

答案:對(duì)電子回路中載流子是離子和電子。（）

答案:錯(cuò)電鍍生產(chǎn)中要求鍍液的pH維持在一定范圍內(nèi)。為此人們?cè)阱円褐屑尤雙H緩沖劑。（）

答案:對(duì)目前工業(yè)上應(yīng)用最多的是化學(xué)鍍鎳和化學(xué)鍍鋅。（）

答案:錯(cuò)“緊密層”中的電勢(shì)分布呈非線性，“分散層”中的電勢(shì)分布為線性。（）

答案:錯(cuò)電鍍中經(jīng)常加入一些無(wú)機(jī)物，用來(lái)改善電鍍層的質(zhì)量。（）

答案:錯(cuò)電極過(guò)程以一定的凈速度，也即控制步驟的速度進(jìn)行時(shí)，可認(rèn)為非控制步驟的平衡狀態(tài)幾乎沒(méi)有遭到破壞，即近似地處于平衡狀態(tài)。（）

答案:對(duì)吸附時(shí)體系能量的變化ΔG，由于吸附過(guò)程體系是吸熱的，所以ΔG<0。（）

答案:錯(cuò)對(duì)于許多金屬來(lái)說(shuō)，在很寬的電流密度范圍內(nèi)，析氫過(guò)電位與電流密度之間不呈現(xiàn)塔菲爾關(guān)系。（）

答案:錯(cuò)鍍層質(zhì)量的要求（）。

答案:鍍層厚度均勻一致等;結(jié)晶細(xì)致、緊密、孔隙率低;鍍層平整;鍍層與基體結(jié)合牢固有關(guān)主鹽的說(shuō)法正確的是（）。

答案:主鹽濃度高，溶液的導(dǎo)電性和電流效率髙;濃度過(guò)低，沉積速度慢，但其分散能力和覆蓋能力均較濃溶液好;濃度過(guò)高，鍍層結(jié)晶較粗，鍍液的分散能力下降。;能夠在陰極上沉積出所要求的鍍層金屬的鹽電化學(xué)科學(xué)的應(yīng)用包括哪些方面（）。

答案:化學(xué)電源;電化學(xué)工業(yè);金屬的腐蝕與防護(hù);金屬的表面精飾研究氧電極過(guò)程的意義有（）。

答案:輕金屬的陽(yáng)極氧化處理工藝過(guò)程;金屬腐蝕學(xué)科領(lǐng)域;電解水工業(yè);氫-氧燃料電池和氫-空氣燃料電池下列化學(xué)史中說(shuō)法正確的是（）。

答案:1889年能斯特(Nernst)提出電極電位公式，對(duì)電化學(xué)熱力學(xué)做出重大貢獻(xiàn);1887年阿累尼烏斯(Arrhenius)提出了電離學(xué)說(shuō);1905年塔菲爾(Tafel)提出描述電流密度和氫過(guò)電位之間的半對(duì)數(shù)經(jīng)驗(yàn)公式-塔菲爾公式研究氧電極過(guò)程的困難（）。

答案:動(dòng)力學(xué)規(guī)律復(fù)雜;易伴隨各種副反應(yīng);反應(yīng)涉及電位范圍寬，表面狀態(tài)變化極大;反應(yīng)歷程復(fù)雜，電極過(guò)程可逆性很小按鍍層的用途可把鍍層分為哪幾類（）。

答案:功能性;防護(hù)性;防護(hù)-裝飾性關(guān)于Stern模型的優(yōu)點(diǎn)說(shuō)法正確的是（）。

答案:對(duì)Cd~φ作出了較完滿的解釋;由于模型包含了Helmholtz的緊密層，所以同樣可解釋?duì)襼φ曲線改善電鍍?nèi)芤悍稚⒛芰Φ姆椒ㄓ校ǎ?/p>

答案:從幾何因素著手來(lái)改善電鍍?nèi)芤旱姆稚⒛芰?采用絡(luò)合物電解液，使鍍液中放電的金屬離子以絡(luò)合離了的形式存在;在電鍍?nèi)芤褐屑尤脒m量的添加劑;在電鍍?nèi)芤褐屑尤胍欢康膹?qiáng)電解質(zhì)電極表面的傳質(zhì)區(qū)域分為（）。

答案:擴(kuò)散區(qū);雙電層區(qū);對(duì)流區(qū)解決極化的辦法（）。

答案:電池反應(yīng)伴有化學(xué)反應(yīng)過(guò)程時(shí)添加催化劑在電極上添加催化劑;減小電池的內(nèi)阻。;提高電池工作溫度電毛細(xì)曲線法的主要應(yīng)用包括（）。

答案:氧吸附特點(diǎn)有哪些（）。

答案:吸附過(guò)程顯著不可逆性;吸附行為很復(fù)雜，吸附粒子是氧原子與各種含氧粒子;氧吸附后電極表面對(duì)其它活性粒子的吸附能力下降;吸附使雙電層結(jié)構(gòu)變化并可形成表面膜（如鈍化現(xiàn)象）電極/溶液界面的基本結(jié)構(gòu)包括（）。

答案:Helmholtz模型（緊密層模型）;Stern模型;Gouy—Chapman分散層模型電毛細(xì)曲線法的主要應(yīng)用具體求法包括（）。

答案:研究電極/溶液界面的思路包括（）。

答案:考察測(cè)量參數(shù)值與理論值的吻合程度來(lái)檢驗(yàn)?zāi)Ｐ偷暮侠硇?根據(jù)一定的界面結(jié)構(gòu)模型來(lái)推算界面參數(shù);通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)量一些可測(cè)的界面參數(shù)電極/溶液界面的特點(diǎn)包括（）。

答案:熱運(yùn)動(dòng);靜電作用鍍液覆蓋能力的測(cè)定方法有（）。

答案:內(nèi)孔法;凹穴法;直角陰極法一次電池可分為（）。

答案:干電池;注液電池;濕電池可逆電極必須具備下面那些條件（）。

答案:電極反應(yīng)可逆;電極在平衡條件下工作若向摩爾電導(dǎo)率為1.4×10-2S·m2·mol-1的CuSO4溶液中加入1m3的純水這時(shí)CuSO4摩爾電導(dǎo)率為（）。

答案:增高298K時(shí)，當(dāng)HSO溶液的濃度從0.01mol/kg增加到0.1mol/kg時(shí)，其電導(dǎo)率k和摩爾電導(dǎo)率Λm將（）。

答案:增加，減小離子獨(dú)立運(yùn)動(dòng)定律適用于（）。

答案:無(wú)限稀電解質(zhì)溶液CaCl2摩爾電導(dǎo)率與其離子的摩爾電導(dǎo)率的關(guān)系是（）。

答案:Λ∞m(CaCl2)=Λ∞m(Ca2+)+2Λ∞m(CI-)下列關(guān)于零電荷電位的說(shuō)法中不正確的是（）。

答案:零標(biāo)電位在研究電化學(xué)熱力學(xué)應(yīng)用廣泛科爾勞烏施定律適用于（）。

答案:強(qiáng)電解質(zhì)稀溶液已知298K，?CuSO4、CuCl2、NaCl的極限摩爾電導(dǎo)率Λ∞分別為a、b、c(單位為S·m2·mol-1)，那么Λ∞(Na2SO4)是（）。

答案:2a-b+2c下列屬于一次電池的是（）。

答案:鋅錳電極哪一個(gè)不是任何電極過(guò)程都必定包括的單元步源（）。

答案:前置轉(zhuǎn)化下列電解質(zhì)溶液的濃度都為0.01mol/kg，離子平均活度系數(shù)最小的是（）。

答案:LaCl3電池在恒溫恒壓及可逆條件下放電，則系統(tǒng)與環(huán)境間的熱交換Qr值是（）。

答案:TΔrSm下列電解質(zhì)中，離子平均活度系數(shù)最大的是（）。

答案:0.01mol/kgNaCl最精確和合理的測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的方法是（）。

答案:補(bǔ)償法下列說(shuō)法不屬于可逆電池特性的是（）。

答案:電池所對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)ΔrGm=0用Pt電極電解CdSO4溶液時(shí)，決定在陰極上是否發(fā)生濃差極化的是（）。

答案:OH-從電極附近擴(kuò)散到本體溶液中的速率電鍍主要目的（）。

答案:防護(hù)裝飾;功能鍍層;新材料電鍍?nèi)芤旱闹饕M成（）。

答案:主鹽和導(dǎo)電鹽;陽(yáng)性活化劑;緩沖劑;絡(luò)合劑（）無(wú)毒，并在有機(jī)酸中穩(wěn)定，故大量用于食用器具。

答案:錫提高金屬電結(jié)晶時(shí)的陰極極化作用，可以提高晶核的生成速度，便于獲得結(jié)晶細(xì)致的鍍層。（）

答案:對(duì)電鍍后被電鍍物件的美觀性和（）大小有關(guān)系，越大或小，被電鍍的物件便會(huì)越美觀；反之則會(huì)出現(xiàn)一些不平整的形狀。（）。

答案:電流;小電鍍是一種電化學(xué)過(guò)程，是一種在水溶液中進(jìn)行的氧化還原過(guò)程。（）

答案:對(duì)緩沖劑可以在任何pH值范圍內(nèi)有較好的緩沖作用。（）

答案:錯(cuò)鍍鎳溶液中加入氯化鎳是為了（）。

答案:活化陽(yáng)極電鍍中使用的電流密度單位是（）。

答案:A/dm2(安培/分米2）依靠離子的定向移動(dòng)來(lái)傳導(dǎo)電流的導(dǎo)體稱為第二類導(dǎo)體或離子導(dǎo)體。（）

答案:對(duì)下列那個(gè)不是一次電池（）。

答案:鉛酸蓄電池電解質(zhì)包括酸性水溶液、堿性水溶液、各種鹽類的中性水溶液，部分非水溶液、融鹽類、固體電解質(zhì)。（）

答案:對(duì)一次電池一旦化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?，就不能再將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，即化學(xué)反應(yīng)是不可逆的。（）

答案:對(duì)電解質(zhì)包括酸性水溶液、堿性水溶液、各種鹽類的中性水溶液，部分非水溶液、融鹽類、固體電解質(zhì)。

答案:對(duì)化學(xué)電池包括（）。

答案:原電池;蓄電池;燃料電池如何避免自放電（）。

答案:活性物質(zhì)在電解液中的溶解度應(yīng)該盡可能小;對(duì)于自放電劇烈的電池，往往制成注液型電池，只在使用前才注入電解液;電池體系內(nèi)應(yīng)盡可能避免存在容易形成局部電池的雜質(zhì)作為鎳-金屬氫化物電池的負(fù)極材料，貯氫合金須滿足以下的條件（）。

答案:原材料成本低廉;具有良好的導(dǎo)電、傳熱性能;在氫進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)的過(guò)程中，合金具有較好的抗氧化能力;貯氫量高，平臺(tái)壓力低，對(duì)氫的電化學(xué)反應(yīng)有良好的催化作用鎳—金屬氫化物電池的電解質(zhì)為（）。

答案:KOH水溶液電池設(shè)計(jì)的目標(biāo)是使εv、εf為1。（）

答案:對(duì)Ag2O變成AgO的過(guò)程中，AgO在電極表面形成半球狀的晶體，同時(shí)晶粒長(zhǎng)大。（）

答案:對(duì)對(duì)氫脆敏感的材料不能采取陰極保護(hù)。（）

答案:對(duì)下列哪種金屬是析氫高過(guò)電位金屬（）。

答案:鋅;汞;鉛為了防止金屬發(fā)生析氫腐蝕，在溶液中加入緩蝕劑，其作用是（）。

答案:降低析氫電化學(xué)反應(yīng)速度影響析氫過(guò)電位的主要因素就是（）。

答案:溫度;金屬材料的性質(zhì);溶液的組成;金屬表面狀態(tài)析氫反應(yīng)過(guò)程中遲緩放電機(jī)理適用于（）。

答案:吸附氫原子覆蓋度很小的高過(guò)電位金屬氫在金屬Pb上析出反應(yīng)的機(jī)理是（）。

答案:遲緩放電機(jī)理氫離子在陰極上的還原過(guò)程分為（）等幾個(gè)步驟。

答案:隨后轉(zhuǎn)化步驟;電化學(xué)反應(yīng)步驟;新相生成步驟;液相傳質(zhì)步驟在不同的電流密度下，析氫過(guò)電位是相同的。（）

答案:錯(cuò)氫在金屬Hg上析出反應(yīng)的機(jī)理是（）。

答案:遲緩放電機(jī)理為了防止金屬的腐蝕，在溶液中加入陽(yáng)極緩蝕劑，其作用是（）。

答案:增加陽(yáng)極極化程度描述電極電勢(shì)對(duì)反應(yīng)活化能影響程度的參數(shù)是交換電流密度。（）

答案:錯(cuò)對(duì)于以電子轉(zhuǎn)移步驟為速度控制步驟的電極過(guò)程，過(guò)電位受哪些因素的影響（）。

答案:溫度;交換電流密度;凈電流密度可以用哪些參數(shù)來(lái)描述電子轉(zhuǎn)移步驟的不可逆性（）。

答案:交換電流密度電化學(xué)反應(yīng)的基本動(dòng)力學(xué)參數(shù)有哪些（）。

答案:交換電流密度;對(duì)稱系數(shù);電極反應(yīng)速率常數(shù)改變電極電勢(shì)對(duì)電化學(xué)步驟活化能有影響。（）

答案:對(duì)電極電勢(shì)只能通過(guò)動(dòng)力學(xué)方式來(lái)影響電極反應(yīng)速度。（）

答案:錯(cuò)Tafel公式的適用條件有哪些？（）。

答案:液相傳質(zhì)處于平衡;高過(guò)電位交換電流密度大的電極體系的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)有哪些（）。

答案:可用作參比電極;“可逆程度”大;難極化電極傳遞系數(shù)主要決定于電極反應(yīng)的類型而與反應(yīng)粒子濃度關(guān)系不大。（）

答案:對(duì)電極電勢(shì)φ的改變可以改變電極反應(yīng)的速度，其直接的原因是改變了（）。

答案:反應(yīng)的活化能真實(shí)條件下的擴(kuò)散必定包括一部分對(duì)流傳質(zhì)的作用。（）

答案:對(duì)穩(wěn)態(tài)濃差極化中電流密度的大小與哪項(xiàng)有關(guān)（）。

答案:電極表觀面積濃差極化的電流密度大小與是否加攪拌有關(guān)。（）

答案:對(duì)理想條件下的擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)規(guī)律可以根據(jù)菲克第二定律推導(dǎo)得出。（）

答案:錯(cuò)完全濃差極化時(shí)電極表面的反應(yīng)離子的濃度是最小的。（）

答案:對(duì)穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散時(shí)增加攪拌對(duì)電流密度沒(méi)有影響。（）

答案:錯(cuò)當(dāng)液相對(duì)流速度比較小時(shí)，許多電極反應(yīng)的進(jìn)行速度是由電子轉(zhuǎn)移步驟的反應(yīng)速度所控制的。（）

答案:錯(cuò)在研究液相傳質(zhì)過(guò)程中，通常加了大量的局外電解質(zhì)，它的作用是可以反應(yīng)離子忽略哪種傳質(zhì)方式（）。

答案:電遷移液相傳質(zhì)的傳質(zhì)方式不包括（）。

答案:層流對(duì)于濃差過(guò)電勢(shì),下列敘述正確的是（）。

答案:濃差過(guò)電勢(shì)的產(chǎn)生在于電極反應(yīng)速率大于離子遷移速率;濃差過(guò)電勢(shì)的大小是電極極化程度的量度之一;可用升溫或攪拌的方法減小或消除濃差過(guò)電勢(shì)任何電極過(guò)程都存在著速度控制步驟。（）

答案:對(duì)在極化曲線的測(cè)定中，輔助電極的作用是（）。

答案:與待測(cè)電極構(gòu)成閉合回路，使電流通過(guò)電解池電極過(guò)程動(dòng)力學(xué)的研究范圍只包括電極表面上進(jìn)行的電化學(xué)過(guò)程。（）

答案:錯(cuò)哪一個(gè)不是任何電極過(guò)程都必定包括的單元步驟（）。

答案:前置過(guò)程;隨后轉(zhuǎn)化步驟測(cè)量陽(yáng)極極化曲線都可以使用恒電流法。（）

答案:錯(cuò)電極反應(yīng)的特殊性主要表現(xiàn)在電極表面上存在雙電層和表面電場(chǎng)。（）

答案:對(duì)極化和過(guò)電位是同一個(gè)概念。（）

答案:錯(cuò)原電池發(fā)生極化反應(yīng)時(shí)，正極電位如何移動(dòng)（）。

答案:負(fù)移電極過(guò)程中各個(gè)單元步驟中最快的那個(gè)稱為速度控制步驟，簡(jiǎn)稱控制步驟。（）

答案:錯(cuò)在“三電極”法中，（）是被用來(lái)測(cè)量研究電極的電勢(shì)。

答案:參比電極研究界面結(jié)構(gòu)的基本方法包括（）。

答案:電毛細(xì)曲線法;充電曲線法;微分電容曲線法當(dāng)電極處于零電荷電位時(shí)，表明電極的電極電位為零。（）

答案:錯(cuò)電細(xì)曲線的最高點(diǎn)對(duì)應(yīng)零電荷電位。（）

答