蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題2蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（一）有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1．了解有機(jī)化合物中碳原子的三種成鍵方式及其空間取向；2．掌握甲烷、乙烯、乙炔分子的組成和空間構(gòu)型；3．理解雜化軌道理論是怎樣解釋有機(jī)化合物的空間形狀的（暫不做要求）。【預(yù)習(xí)作業(yè)】1．寫出碳原子的原子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖和電子式:碳原子位于周期表第周期第族，碳原子最外層有個(gè)電子，碳原子既不易電子、也不易電子。有機(jī)物種類繁多的原因，主要是由C原子的結(jié)構(gòu)引起。2．什么叫飽和碳原子：下列有機(jī)物中有沒有不飽和碳原子:C3H8C3H63．你認(rèn)為造成有機(jī)化合物性質(zhì)差異的主要原因有哪些？一有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)C——形成根共價(jià)建；H——形成根共價(jià)建；O——形成根共價(jià)建；N——形成根共價(jià)建?！净A(chǔ)知識(shí)精粹】1、有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(1)在有機(jī)物中，碳原子有個(gè)價(jià)電子，碳呈價(jià)。(2)碳原子既可與其它原子形成共價(jià)鍵，碳原子之間也可相互成鍵，既可以形成鍵，也可以形成鍵或鍵。（成鍵方式多）①有機(jī)物常見共價(jià)鍵：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C-X、C≡N、C-N、苯環(huán)。②在有機(jī)物分子中，僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子；連接在雙鍵、叁鍵或在苯環(huán)上的碳原子（所連原子的數(shù)目少于4）稱為不飽和碳原子。③C—C單鍵可以旋轉(zhuǎn)而C＝C（或三鍵）不能旋轉(zhuǎn)。(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合成長(zhǎng)短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)還可以相互結(jié)合。2、碳原子的成鍵方式與分子空間構(gòu)型的關(guān)系⑴當(dāng)一個(gè)碳原子與其它4個(gè)原子連接時(shí)，這個(gè)碳原子將采取取向與之成鍵；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時(shí)，形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上；當(dāng)碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成叁鍵時(shí)，形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于上。⑵有機(jī)物的代表物基本空間結(jié)構(gòu)：甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)（5個(gè)原子不在一個(gè)平面上）；乙烯是平面結(jié)構(gòu)（6個(gè)原子位于一個(gè)平面）；乙炔是直線型結(jié)構(gòu)（4個(gè)原子位于一條直線）；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)（12個(gè)原子位于一個(gè)平面）。⑶雜化軌道理論：C原子的sp、sp2、sp3雜化【典例分析】【例1】甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，理由是（）A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C.CHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CH4中四個(gè)價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)和鍵角都相等【例2】能說明苯分子中的碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實(shí)是（）A．苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體B.苯的鄰位二元取代物只有一種C．苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對(duì)位二元取代物只有一種【例3】畫出CH3－C≡C－CH＝CH2分子的空間結(jié)構(gòu)示意圖，并指出其分子中有個(gè)碳原子共線，個(gè)碳原子共面，最少有個(gè)原子共面，最多有個(gè)原子共面。 【例4】【注】1、判斷原子是否在同一平面上的關(guān)鍵是判斷分子中是否存在飽和碳原子。2、其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)【拓展視野】有機(jī)分子空間構(gòu)型解題規(guī)律規(guī)律Ⅰ：以碳原子和化學(xué)鍵為立足點(diǎn)，若氫原子被其它原子所代替，其鍵角基本不變。規(guī)律Ⅱ：若兩個(gè)平面型結(jié)構(gòu)的基團(tuán)之間以單鍵相連，這個(gè)單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則兩個(gè)平面可能共面，但不是“一定”。規(guī)律Ⅲ：若兩個(gè)苯環(huán)共邊，則兩個(gè)苯環(huán)一定共面。規(guī)律Ⅳ：若甲基與一個(gè)平面型結(jié)構(gòu)相連，則甲基上的氫原子最多有一個(gè)氫原子與其共面。若一個(gè)碳原子以四個(gè)單鍵與其它原子直接相連，則這四個(gè)原子為四面體結(jié)構(gòu)，不可能共面。同時(shí)，苯環(huán)對(duì)位上的2個(gè)碳原子及其與之相連的兩個(gè)氫原子，這四原子共直線?！痉答佊?xùn)練】1.關(guān)于有機(jī)物種類繁多的原因，不正確的是A．碳原子有四個(gè)價(jià)電子，可以跟其他原子形成四個(gè)價(jià)健B．碳原子彼此可結(jié)合成長(zhǎng)鏈C．組成有機(jī)物的元素種類很多D．有機(jī)物容易形成同分異構(gòu)體2.下列分子中所有原子都在同一條直線上的是A.C2H2B.C2H4C.C2H63.下列分子中，含有極性共價(jià)鍵且呈正四面體結(jié)構(gòu)的是A.氨氣B.二氯甲烷C.四氯甲烷D.白磷E.甲烷4.關(guān)于乙炔分子結(jié)構(gòu)的描述錯(cuò)誤的是A.乙炔分子中的碳原子采用sp2雜化B.分子中含有2個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵C.叁鍵鍵能是乙烷中C—C單鍵鍵能的3倍D.分子中碳?xì)渑c碳碳鍵鍵角約為18005.大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是A．形成四對(duì)共用電子對(duì)B．通過非極性鍵C．通過兩個(gè)共價(jià)鍵D．通過離子鍵和共價(jià)鍵6.下列各物質(zhì)的鍵角為109°28′的是A.H2OB.P4C.NH3D.C7.描述CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子結(jié)構(gòu)下列敘述中，正確的是A.6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上B.6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C.6個(gè)碳原子有可能都在一個(gè)平面上D.6個(gè)碳原子不可能都在一個(gè)平面上8.大氣污染物氟里昂—12的化學(xué)式是CF2Cl2，下面關(guān)于氟里昂—12的說法正確的是A.沒有固定的熔沸點(diǎn)B.分子中的碳原子是飽和的C.屬于正四面體的空間結(jié)構(gòu)D.只有一種結(jié)構(gòu)9.某烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3―CH2―CH＝C(C2H5)―C≡CH分子中含有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子（即飽和碳原子）數(shù)為a，在同一直線上的碳原子數(shù)量最多為b，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為c，則a、b、c分別為A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、410．某有機(jī)物含有C、H、O三種元素，其球棍模型如圖所示。該有機(jī)物可能發(fā)生的反應(yīng)有=1\*GB3①水解=2\*GB3②加聚=3\*GB3③取代=4\*GB3④消去⑤銀鏡A．=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④⑤B．=1\*GB3①=3\*GB3③=4\*GB3④⑤C．=1\*GB3①=3\*GB3③=4\*GB3④D．=1\*GB3①=4\*GB3④⑤11.仔細(xì)觀察以下有機(jī)物結(jié)構(gòu)：CH3CH2CH3(1)C=CHH(2)H--C≡C---CH2CH3(3)—C≡C—CH=CF2思考：最多有幾個(gè)碳原子共面、、最多有幾個(gè)碳原子共線、、有幾個(gè)不飽和碳原子、、12.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，關(guān)于它的敘述中正確的是A.維生素A是一種烯烴B.維生素A的一個(gè)分子中有30個(gè)氫原子C.維生素A的一個(gè)分子中有三個(gè)雙鍵D.維生素A能使溴水褪色，能被酸性KMnO4氧化13．下列各組分子中的各個(gè)原子，或者處于同一平面，或者在一條直線上的是（）A．CO2，HCl，HC≡CCH3B．C6H6，C2H4，CO2C．C6H6，HCl，CH4D．C2H6，HCl，C2H2【能力提高】14．有機(jī)物A與乙酸無論以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量也一定，試回答：⑴若A與乙酸相對(duì)分子質(zhì)量相等，且既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。⑵若A由四種元素形成的兩種官能團(tuán)組成，相對(duì)分子質(zhì)量與乙酸相等，且分子中氫原子都不與碳原子相連，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。⑶若A分子中C、H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和為86.67%，其余為O，且A的相對(duì)分子質(zhì)量小于200，則A的分子式為___________。如果A分子每個(gè)碳原子都達(dá)到飽和，且能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________________。蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題2蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（二）有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法2009.9.6【學(xué)習(xí)目標(biāo)】學(xué)會(huì)用結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式來表示常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。【預(yù)習(xí)作業(yè)】1.閱讀本節(jié)內(nèi)容，完成下表。有機(jī)物甲烷乙烯乙炔分子式結(jié)構(gòu)式球棍模型比例模型鍵角分子的空間構(gòu)型2.（1）寫出乙烯、乙炔的電子式：（2）寫出羥基的結(jié)構(gòu)式和電子式：【基礎(chǔ)知識(shí)精粹】有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法（1）結(jié)構(gòu)式:不足：（2）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:注意事項(xiàng)：=1\*GB3①表示原子間形成單鍵的“—”可以省略。=2\*GB3②“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。但是醛基、羧基則可簡(jiǎn)寫為—CHO和—COOH。=3\*GB3③準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫成CH3CH2OH或C2H5OH而不能寫成OHCH2CH3。（3）鍵線式：將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，稱為鍵線式。每個(gè)交點(diǎn)、端點(diǎn)代表一個(gè)碳原子，每一條線段代表一個(gè)共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子有四條線段，用四減去線段數(shù)既是氫原子個(gè)數(shù)。注意事項(xiàng):=1\*GB3①一般表示3個(gè)以上碳原子的有機(jī)物；=2\*GB3②只忽略C-H鍵,其余的化學(xué)鍵不能忽略；=3\*GB3③必須表示出C=C、C≡C鍵等官能團(tuán)；=4\*GB3④碳?xì)湓硬粯?biāo)注，其余原子必須標(biāo)注（含羥基、醛基和羧基中氫原子）。=5\*GB3⑤計(jì)算分子式時(shí)不能忘記頂端的碳原子?！就卣挂曇啊渴÷远叹€雙鍵叁鍵保留短線替換省略短線雙鍵叁鍵保留短線替換共用電子對(duì)略去碳?xì)湓胤?hào)電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式略去碳?xì)湓胤?hào)鍵線式【反饋訓(xùn)練】1．請(qǐng)寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。名稱結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式異丁烷丙酸丙烯丙炔溴乙烷乙酸乙酯2．請(qǐng)寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和鍵線式。、、、3．有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化，如：請(qǐng)寫出下列有機(jī)物分子的分子式：⑴；⑵；⑶；⑷；(5)；(6)。【能力提高】1．對(duì)CCl2F2A．有兩種同分異構(gòu)體B．是非極性分子 C．只有一種結(jié)構(gòu)D．是正四面體結(jié)構(gòu)2．燃燒某有機(jī)物只生成88g二氧化碳和27g水，下列說法正確的是A．該有機(jī)物的化學(xué)式為C3H8B．該有機(jī)物分子中一定含有碳碳雙鍵C．該有機(jī)物不可能是乙烯D．該有機(jī)物一定含有氧元素3．某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示， 則分子式為， 鍵線式表示為。4．的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其共平面的原子個(gè)數(shù)是個(gè)。5.乙烯基乙炔（CH2=CH—C≡CH）是一種重要的不飽和烴，其分子里最多有______個(gè)原子共線；最多有_______個(gè)原子共面。那么，如果分子中，最多有______個(gè)原子共線；最多有____個(gè)原子共面。6．下列表示有機(jī)化合物分子的方法中不正確的是()A．乙烯：CH2CH2B．異戊烷：C．乙酸乙酯：CH3COOCH2CH3D．甲烷：7．如圖所示的有機(jī)物：（1）分子中最多可能有（）個(gè)碳原子共面。 （ ）A．11 B．10 C．12 D．18（2）該有機(jī)物的分子式為 （ ）A．C12H9F3 B．C12H11F3 C．C11H9F3 8．嗎丁啉是一種常見的胃藥，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可用下圖表示。關(guān)于該物質(zhì)的下列說法不正確的是 （ ）A．該物質(zhì)的分子式為C22H25ClN5O2B．該物質(zhì)具有堿性，能與酸反應(yīng)C．該物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)D．該物質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題2蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（三）同分異構(gòu)體2009.9.8【學(xué)習(xí)目標(biāo)】了解有機(jī)物中同分異構(gòu)現(xiàn)象，同分異構(gòu)的類型，會(huì)判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體?！绢A(yù)習(xí)作業(yè)】1．試寫出碳原子數(shù)為1—7的烷烴的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【基礎(chǔ)知識(shí)精粹】（一）同分異構(gòu)體的常見類型碳鏈異構(gòu)：由于分子中碳原子的排列順序不同（直鏈或帶支鏈）而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。例如，烷烴的同分異構(gòu)體都是碳鏈異構(gòu)。碳鏈異構(gòu)的推斷是其他有機(jī)物異構(gòu)體推斷的基礎(chǔ)。位置異構(gòu)：因官能團(tuán)（包括雙鍵、三鍵）在碳鏈或碳環(huán)上的位置不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。例如：1—丁烯與2—丁烯；正丙醇和異丙醇類別異構(gòu)：由于官能團(tuán)不同而引起物質(zhì)的類別不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，常見的類別異構(gòu)有：組成通式可能的類別舉例CnH2n烯烴環(huán)烷烴CnH2n-2炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴CnH2n+2O醇、醚CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醇、環(huán)醚CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛、羥基酮CnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷烴、氨基酸Cn(H2O)m單糖或二糖注意：對(duì)于含官能團(tuán)的開鏈有機(jī)物，可能同時(shí)有這三類異構(gòu)體，推斷其同分異構(gòu)體時(shí)可按：類別異構(gòu)碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)的思路進(jìn)行，以免出現(xiàn)混淆。（4）立體異構(gòu)：因?yàn)榉肿又懈髟拥目臻g排列和定向不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。包括順反異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)，例如：順反異構(gòu)對(duì)映異構(gòu)（順式）（反式）（二）同分異構(gòu)體的書寫烴書寫規(guī)律：主鏈由長(zhǎng)到短，環(huán)由大到小，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由鄰到間、對(duì)。連接支鏈時(shí)還要注意支鏈的對(duì)稱性。[交流與討論]1、分子式為C7H16的烴共有幾種同分異構(gòu)體？2、某烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物是則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有________種。(2)烴的衍生物烴的衍生物種類繁多，同分異構(gòu)體的書寫更為復(fù)雜，只要抓住有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征，烴的衍生物同分異構(gòu)體的書寫仍有規(guī)律可尋。目前中學(xué)教材中所涉及的有機(jī)物總體上可以概括為兩類：類型一：R—X型，R表示烴基，X表示某些原子或原子團(tuán)（官能團(tuán)），如—Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。這一類型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以看成是：官能團(tuán)“嫁接”在碳鏈的末端。其同分異構(gòu)體，實(shí)質(zhì)上就是烴基的異構(gòu)。[交流與討論]寫出分子式為C5H8O2脂肪酸的可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。類型二：R、R′表示烴基，W表示有兩個(gè)自由鍵的原子或原子團(tuán)，如—O—，、、。這類型物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：上述基團(tuán)“插入”在H—C鍵或C—C鍵之間形成的。其同分異構(gòu)體的書寫方法是：首先按照題意，將插入基團(tuán)從題設(shè)物質(zhì)中扣除，再分析剩余部分的原子組成，寫出其可能的碳鏈或烴的結(jié)構(gòu)，最后將插入基團(tuán)插入不同的碳碳鍵或碳?xì)滏I之間，即得各種異構(gòu)體。[交流與討論]1、寫出分子式為C5H8O2酯的可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。2、寫出分子式為C7H8O芳香族化合物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。類型三：多元（官能團(tuán)）取代型書寫方法：先固定一個(gè)或幾個(gè)取代基，再移動(dòng)另一個(gè)取代基，并依次類推。[交流與討論]試分析苯的二氯取代物、三氯取代物、四氯取代物各有幾種？立方烷（C8H8）的碳干結(jié)構(gòu)是一個(gè)立方體，試分析其二氯代物有幾種？3、寫出與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。4、已知C12H12的烴分子結(jié)構(gòu)表示為：它在苯環(huán)上的二溴代物有9種，則其環(huán)上的四溴代物是種（4）立體異構(gòu)要求能識(shí)別順反異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu)[交流與討論]1，2，3-三苯基環(huán)丙烷的3個(gè)苯基可以分布在環(huán)丙環(huán)平面的上下，因此有如下2個(gè)異構(gòu)體。[Φ是苯基，環(huán)用鍵線表示，C．H原子都未畫出]據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5-五氯環(huán)戊烷（假定五個(gè)碳原子也處于同一平面上）的異構(gòu)體數(shù)是A.4B.5C.6D.7【反饋訓(xùn)練】1．有機(jī)物的分子組成與碳原子數(shù)相同的開鏈烷烴的分子組成相比較，前者每減少兩個(gè)氫原子，則增加一個(gè)不飽和度。已知，的不飽和度均為1，現(xiàn)有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，通過碳、氫原子數(shù)和不飽和度的計(jì)算，確定下列物質(zhì)中不是上述物質(zhì)的同分異構(gòu)體的是 （） 2．化學(xué)式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （）A．只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B．含兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C．含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D．含1個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物3．某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，這種烷烴是 （） 4．烯烴分子中雙鍵兩側(cè)的基團(tuán)在空間的位置不同，也可引起同分異構(gòu)——順反異構(gòu)。例如：與是同分異構(gòu)體。請(qǐng)回答組成為C5H10的有機(jī)物，其所有同分異構(gòu)體中屬于烯烴的共有 （）A．4種 B．5種 C．6種 D．7種5．手性分子是早就為化學(xué)工作者熟知的，但美國(guó)和日本的三位科學(xué)家卻因?yàn)樗麄冊(cè)谑中苑肿涌捎脕砑铀俨⒖刂苹瘜W(xué)反應(yīng)方面的創(chuàng)造性工作，分享了2001年諾貝爾獎(jiǎng)。在有機(jī)物分子中，若某碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”，凡只有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光化學(xué)活性。（1）寫出只含有一個(gè)碳原子的手性分子的結(jié)構(gòu)式 。（2）某有機(jī)物A（）是否具有光學(xué)活性（“是”或“否”），若要使其具有或失去光學(xué)活性，其發(fā)生的反應(yīng)類型可以是 。①酯化； ②消去； ③加成； ④水解； ⑤氧化； ⑥還原（3）某有機(jī)物B（C3H7O2N）具有如下性質(zhì)：a.既能與強(qiáng)酸反應(yīng)，又能跟強(qiáng)堿反應(yīng)；b.具有光學(xué)活性。試回答：①寫出B中官能團(tuán)的名稱 。②寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。③若2分子B在一定條件下生成環(huán)狀結(jié)構(gòu)化合物C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。④若B在一定條件下生成高分子化合物D，寫出B→D的化學(xué)方程式 。⑤寫出B的一個(gè)不屬于同類別的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題2蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二單元有機(jī)化合物的分類【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.學(xué)會(huì)根據(jù)官能對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分類，知道有機(jī)物的其它分類方法。2.掌握常見官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)，正確寫出典型代表物的名稱和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3.掌握同系物概念，通過比較理解同系物與同分異構(gòu)體兩概念的區(qū)別。【預(yù)習(xí)作業(yè)】1．同分異構(gòu)體的種類我們已經(jīng)學(xué)過，那么分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種可能的同分異構(gòu)體？寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。其中能發(fā)生酯化反應(yīng)的有哪些？2.烷烴的性質(zhì)幾乎相似，請(qǐng)你觀察以下烷烴的結(jié)構(gòu)，你能發(fā)現(xiàn)其中有什么遞變規(guī)律嗎？CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3【基礎(chǔ)知識(shí)掃描】一、有機(jī)化合物的分類1、官能團(tuán)（1）定義：（2）有機(jī)化學(xué)中常見的官能團(tuán)：見教材P30頁(yè)寫出下面官能團(tuán)名稱：—COOH—CHO—OH問題思考：什么叫“基”？“基”與“官能團(tuán)”的區(qū)別和聯(lián)系?2、有機(jī)化合物的分類方法（1）根據(jù)官能團(tuán)分類：類別通式代表物官能團(tuán)有機(jī)化合物烴烷烴烯烴炔烴芳香烴烴的衍生物鹵代烴醇酚醚醛酮羧酸酯胺（2）根據(jù)烴基分類：有機(jī)化合物 ：（3）根據(jù)有機(jī)化合物分子中的碳原子連接成鏈狀還是環(huán)狀，把有機(jī)化合物分為和。（4）根據(jù)組成元素的不同把有機(jī)化合物分為和。問題解決：見課本P313、同系物定義：[交流與討論]（1）同系物是否必須符合同一通式？舉例說明。（2）通式相同組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)是否一定是同系物？（3）CH3CH2Br與CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且結(jié)構(gòu)相差一個(gè)CH2原子團(tuán)是否是同系物？為什么？（4）CH3CH2CH3和，前者無支鏈，后者有支鏈能否互稱同系物？[小結(jié)]請(qǐng)你概括總結(jié)判斷同系物的要點(diǎn)？歸納比較：“四同”概念?！镜湫屠觥縖例1]右邊是某些有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:試填空回答(用編號(hào))：以上物質(zhì)中‘(1)屬于不飽和鏈烴的是。(2)屬于芳香烴的是。(3)分子中不含官能團(tuán)的是。(4)屬于醇類的是。(5)含有羰基的是。(6)屬于醛類的是。[例3]下列物質(zhì)屬于同系物的是()①CH3CH2CI②CH2=CHCl③CH3CH2CH2Cl=4\*GB3④CH2C1CH2Cl=5\*GB3⑤CH3CH2CH2CH3=6\*GB3⑥CH3CH(CH3)2A．①②B．①④C．①③D．=5\*GB3⑤=6\*GB3⑥【反饋訓(xùn)練】1．下列物質(zhì)與CH3CH2OH互為同系物的是（）A．H－OH B、CH3OH C．D．C2H5OCH2OH2．下列化合物中屬于烴的衍生物的是（）A．CH3CH2CH3 B．CH3-CH2-Br C．KSCN D．CH3COOCH33．按碳骨架分類，下列說法正確的是（）A．CH3CH（CH3）2屬于鏈狀化合物 B．屬于芳香族化合物C．屬于脂環(huán)化合物 D．屬于芳香烴4．按官能團(tuán)分類，下列說法正確的是（）A．屬于芳香化合物 B．屬于羧酸C．屬于醛類 D．屬于酚類5．下列物質(zhì)中，屬于酚類的是 （） 6．下面的原子或原子團(tuán)不屬于官能團(tuán)的是（） 7．下列屬于脂肪烴的是（） 8．下列有機(jī)化合物中，有多個(gè)官能團(tuán)：（1）可以看做醇類的是 。 （2）可以看做酚類的是 。（3）可以看做羧酸類的是 。 （4）可以看做酯類的是 。9．請(qǐng)你按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類：蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)專題2蘇教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二單元有機(jī)化合物的命名【學(xué)習(xí)目標(biāo)】知道常見有機(jī)物的習(xí)慣名稱，學(xué)會(huì)用系統(tǒng)命名法給烷烴及其它簡(jiǎn)單有機(jī)物命名?！绢A(yù)習(xí)作業(yè)】1．試寫出下列有機(jī)化合物的名稱：CH3-CH2-ClCH3-OH—OHHCOOHHCHOCH3CH2OOCCH32．預(yù)習(xí)烷烴系統(tǒng)命名法，試概括命名步驟：【基礎(chǔ)知識(shí)掃描】一、烷烴的命名烴基：。1、習(xí)慣命名法（普通命名法）：適用于簡(jiǎn)單化合物。2、系統(tǒng)命名法。（1）烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟：（2）系統(tǒng)命名原則：①長(zhǎng)-----選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。初學(xué)者容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是習(xí)慣于把橫向排列的碳鏈作為主鏈，其它作為支鏈。②多-----遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。③近-----離支鏈最近一端編號(hào)。由距離支鏈最近的一端開始，將主鏈上的碳原子用1，2，3…，等數(shù)字依次編號(hào)，以確定支鏈的位置。④小-----支鏈編號(hào)之和最小。看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則⑤簡(jiǎn)-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開始編號(hào)。如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。[練習(xí)]1．命名有機(jī)物：2．寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：2，4－二甲基－3－乙基己烷 3．下列物質(zhì)命名正確的是 （ ）A．1，3－二甲基丁烷 B．2，3－二甲基－2－乙基己烷C．2，3－二甲基－4－乙基己烷 D．2，3，5－三甲基己烷[歸納總結(jié)]烷烴的系統(tǒng)命名法可以簡(jiǎn)單總結(jié)如下：選主鏈，稱某烷；編號(hào)碼，定支鏈；支名同，要合并，支名異，簡(jiǎn)在前，烷名寫在最后面。①名稱組成：支鏈位置-----支鏈名稱-----主鏈名稱②數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字-----支鏈位置；漢字?jǐn)?shù)字-----相同支鏈的個(gè)數(shù)③寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)的用“天干”，10以上的則用漢字“十一、十二、十三……”表示。二、烯烴和炔烴的命名命名規(guī)則（1）將含有雙鍵或三鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。（4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。[練習(xí)]給下列有機(jī)化合物命名CH2=CH-CH2-CH3CH3-C≡C-CH2-CH3CH3H3C-C=CH-CH=CH-CH3CH3-CH2-CH2CH3-CH2-CH-C=CH2C2H5三、鹵代烴及醇的命名1．鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴和烯烴的命名原則，命名時(shí)，把鹵素原子看作取代基。例如：ClClCH3CH3CCH3CH3ClCHClCH3CH3CHCH2CH2CH2CHCH32．醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號(hào)時(shí)，羥基所在碳原子的編號(hào)要盡可能小（3）在命名醇時(shí)，羥基不能作為取代基來看待，例如“1－羥基－乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH3CH3CH2CH3OH3．醛及羧酸的命名（1）找主鏈——醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號(hào)——從醛基或羧基中的碳原子開始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基12312345CHO例：CH3CHCH3HOOCCH2CH2CH2COOHCHO四、環(huán)狀化合物的命名1．苯的同系物的命名