其次章章末培優(yōu)創(chuàng)新突破練突破一DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.[2024·江蘇徐州高一期中]肺炎鏈球菌有R型和S型,S型細(xì)菌有莢膜,R型細(xì)菌無莢膜。下圖是肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn),有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()甲乙丙A.甲組培育基出現(xiàn)的S型菌落比例遠(yuǎn)大于R型菌落B.若乙組培育基中出現(xiàn)R型和S型菌落,說明蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子C.若丙組不出現(xiàn)S型菌落,說明DNA是轉(zhuǎn)化因子D.該試驗(yàn)過程中利用了酶的專一性2.[2024·江蘇鹽城高一期末](多選)1952年,赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為試驗(yàn)材料,利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù),進(jìn)行噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn),他們所做的兩組試驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()噬菌體不同標(biāo)記組別放射性檢測(cè)結(jié)果上清液中沉淀物中甲35S標(biāo)記75%25%乙32P標(biāo)記15%85%A.上述試驗(yàn)方法與艾弗里的不同,但二者最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路相同B.甲、乙兩組試驗(yàn)結(jié)果相互比照可以證明DNA是主要遺傳物質(zhì)C.甲組沉淀物中含有25%的放射性,可能是培育時(shí)間過長所致D.乙組上清液中含有15%的放射性,可能是攪拌和離心不充分所致突破二DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制3.[2024·江蘇南京江寧高級(jí)中學(xué)高一期末]下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是()A.大腸桿菌擬核中的DNA含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.DNA分子一條鏈上的(A+T)/(G+C)越大,熱穩(wěn)定性越強(qiáng)C.具有A個(gè)堿基對(duì)、m個(gè)腺嘌呤的DNA分子片段,完成第n次復(fù)制時(shí)需(A-m)(2n-1)個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸D.含2對(duì)同源染色體的某細(xì)胞(DNA均被15N標(biāo)記),在供應(yīng)14N的環(huán)境中進(jìn)行兩次有絲分裂,產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中含15N的細(xì)胞可能有2、3、4個(gè)4.[2024·江蘇徐州高一期中]下圖表示DNA分子的平面結(jié)構(gòu),兩條鏈分別含有15N、14N,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.沃森和克里克共同提出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型B.同位素15N只能被標(biāo)記在四種堿基上C.DNA在細(xì)胞中復(fù)制時(shí)須要破壞③D.DNA分子中②所示的堿基對(duì)所占比例越高穩(wěn)定性越強(qiáng)突破三基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成5.[2024·江蘇南京人民中學(xué)、南通海安試驗(yàn)中學(xué)、句容三中高一聯(lián)考改編]Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)(QβRNA)是一條單鏈RNA,當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后,QβRNA馬上作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶(如圖所示),然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA。下列敘述正確的是()A.QβRNA復(fù)制后,復(fù)制酶基因才進(jìn)行表達(dá)B.一條QβRNA模板可翻譯多條肽鏈C.QβRNA模板翻譯過程中,tRNA通過堿基互補(bǔ)配對(duì)識(shí)別氨基酸并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸D.噬菌體能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,裂解大腸桿菌6.[2024·江蘇宿遷高一期中]下圖中,圖1、2所代表的生理過程均與遺傳信息的表達(dá)有關(guān)。請(qǐng)據(jù)圖分析回答:圖1圖2(1)圖1中酶Ⅰ、酶Ⅱ的名稱分別是、。與真核生物細(xì)胞核內(nèi)遺傳信息傳遞相比,圖1中遺傳信息傳遞的特點(diǎn)是。

(2)與mRNA相比較,DNA分子結(jié)構(gòu)最主要的特點(diǎn)是,DNA中特有的組成物質(zhì)有和。

(3)圖2所示過程稱為,即以為模板合成具有肯定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過程。圖中確定丙氨酸的密碼子是,圖中核糖體移動(dòng)的方向是相對(duì)模板向(填“左”或“右”)。

(4)圖中一條mRNA上同時(shí)結(jié)合了多個(gè)核糖體,其生物學(xué)意義是。

突破四表觀遺傳7.[2024·江蘇連云港高一期末]DNA甲基化、組蛋白的修飾(乙?；?、甲基化、磷酸化)、RNA干擾等均可產(chǎn)生表觀遺傳現(xiàn)象。下列有關(guān)表觀遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是()A.DNA甲基化部位在基因前端,在空間上阻礙RNA聚合酶與DNA的結(jié)合B.組蛋白的修飾會(huì)影響染色質(zhì)狀態(tài)及開放程度,從而調(diào)控基因的表達(dá)C.RNA干擾特異性作用于mRNA,導(dǎo)致其降解,屬于轉(zhuǎn)錄后的調(diào)控D.吸煙會(huì)使精子基因甲基化水平上升,導(dǎo)致堿基序列變更,并遺傳給子代8.(多選)柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)受Lcyc基因的限制,柳穿魚植株A和植株B花的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,緣由是這兩植株中的B株在開花時(shí)Lcyc基因未表達(dá),它們其他方面基本相同。下列說法正確的是()A.這兩株柳穿魚植株體內(nèi)的Lcyc基因的序列不同B.兩株柳穿魚植株的Lcyc基因相同、表型不同屬于表觀遺傳C.植株A的Lcyc基因不表達(dá)的緣由是該基因被高度甲基化了D.植株A和植株B雜交得F1,F1自交產(chǎn)生的F2中花形與植株B相像的數(shù)量較少高考真題練考向一DNA是主要的遺傳物質(zhì)1.[2024·海南卷]某團(tuán)隊(duì)從下表①~④試驗(yàn)組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn),驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組試驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,其次組試驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組試驗(yàn)分別是()試驗(yàn)組材料及標(biāo)記T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④ B.②和③C.②和④ D.④和③2.[2024·湖南卷]T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生()A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合3.[2024·全國乙卷]在格里菲斯所做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從小鼠體內(nèi)分別出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)依據(jù)上述試驗(yàn),結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)學(xué)問所做的下列推想中,不合理的是()A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B.S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能丟失而DNA功能可能不受影響D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合,可以得到S型菌4.[2024·浙江7月選考]下列關(guān)于“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”的敘述,正確的是()A.活體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B.活體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C.離體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D.離體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌考向二DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制5.[2024·浙江6月選考]某同學(xué)欲制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,已打算了足夠的相關(guān)材料。下列敘述正確的是()A.在制作脫氧核苷酸時(shí),需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時(shí),鳥嘌呤與胞嘧啶之間用2個(gè)氫鍵連接物相連C.制成的模型中,腺嘌呤與胞嘧啶之和等于鳥嘌呤和胸腺嘧啶之和D.制成的模型中,磷酸和脫氧核糖交替連接位于主鏈的內(nèi)側(cè)6.[2024·廣東卷]λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會(huì)自連環(huán)化(如圖所示),該線性分子兩端能夠相連的主要緣由是()A.單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等B.分子骨架同為脫氧核糖與磷酸C.單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì)D.自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同考向三基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成7.[2024·全國乙卷]已知某種氨基酸(簡(jiǎn)稱甲)是一種特別氨基酸,迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)覺含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。探討發(fā)覺這種狀況出現(xiàn)的緣由是,這些古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E。酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲-tRNA甲),進(jìn)而將甲帶入核糖體參加肽鏈合成。已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子,從而在其核糖體上參加肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈,則下列物質(zhì)或細(xì)胞器中必需轉(zhuǎn)入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)的是()①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA甲的基因A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤8.[2024·湖南卷]大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng),二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對(duì)自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯9.[2024·河北卷]關(guān)于基因表達(dá)的敘述,正確的是()A.全部生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動(dòng)到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄C.翻譯過程中,核酸之間的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的精確性D.多肽鏈的合成過程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息10.[2024·湖南卷](多選)細(xì)胞內(nèi)不同基因的表達(dá)效率存在差異,如圖所示。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞能在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平上調(diào)控基因表達(dá),圖中基因A的表達(dá)效率高于基因BB.真核生物核基因表達(dá)的①和②過程分別發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中C.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物D.②過程中,rRNA中含有與mRNA上密碼子互補(bǔ)配對(duì)的反密碼子考向四中心法則11.[2024·浙江6月選考]疊氮脫氧胸苷(AZT)可與逆轉(zhuǎn)錄酶結(jié)合并抑制其功能。下列過程可干脆被AZT阻斷的是()A.復(fù)制 B.轉(zhuǎn)錄C.翻譯 D.逆轉(zhuǎn)錄12.[2024·浙江6月選考]“中心法則”反映了遺傳信息的傳遞方向,其中某過程的示意圖如下。下列敘述正確的是()A.催化該過程的酶為RNA聚合酶B.a鏈上隨意3個(gè)堿基組成一個(gè)密碼子C.b鏈的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連D.該過程中遺傳信息從DNA向RNA傳遞13.[2024·課標(biāo)Ⅲ]關(guān)于真核生物的遺傳信息及其傳遞的敘述,錯(cuò)誤的是()A.遺傳信息可以從DNA流向RNA,也可以從RNA流向蛋白質(zhì)B.細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽C.細(xì)胞中DNA分子的堿基總數(shù)與全部基因的堿基數(shù)之和不相等D.染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子考向五表觀遺傳14.[2024·天津卷]小鼠Avy基因限制黃色體毛,該基因上游不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)受不同程度抑制,使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的變更。有關(guān)敘述正確的是()A.Avy基因的堿基序列保持不變B.甲基化促進(jìn)Avy基因的轉(zhuǎn)錄C.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變更D.甲基化修飾不行遺傳章末培優(yōu)創(chuàng)新突破練1.AR型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的數(shù)量較少,因此甲組培育基出現(xiàn)的S型菌落比例小于R型菌落,A項(xiàng)錯(cuò)誤。2.BCD赫爾希和蔡斯試驗(yàn)所用的試驗(yàn)方法是同位素標(biāo)記技術(shù),艾弗里及其同事所用的試驗(yàn)方法有細(xì)菌體外培育等,二者試驗(yàn)方法不同,但二者最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將蛋白質(zhì)和DNA分開,單獨(dú)地去視察它們各自的作用,A項(xiàng)正確;甲、乙兩組相互比照只能證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),不能得出DNA是主要遺傳物質(zhì)的結(jié)論(還應(yīng)有RNA可作為一些生物遺傳物質(zhì)的協(xié)助試驗(yàn)),B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲組中用35S標(biāo)記,標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì),放射性應(yīng)主要出現(xiàn)在上清液中,但沉淀物中含有25%的放射性,可能是攪拌不充分所致,而培育時(shí)間過長(子代噬菌體釋放出來)不會(huì)影響35S的分布,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙組用32Р標(biāo)記的是噬菌體的DNA,上清液中含有15%的放射性,可能是有一些噬菌體還將來得及將其DNA注入大腸桿菌,或者是保溫時(shí)間過長,有部分子代噬菌體裂說明放所致,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.D大腸桿菌擬核中的DNA為環(huán)狀結(jié)構(gòu),不含游離的磷酸基團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于A與T之間有2個(gè)氫鍵,C與G之間有3個(gè)氫鍵,所以C和G的含量越多,DNA分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定,因此DNA分子一條鏈上的(A+T)/(G+C)越大,熱穩(wěn)定性越弱,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由題可知:共2A個(gè)堿基,腺嘌呤有m個(gè),胞嘧啶有(2A-2m)÷2=(A-m)個(gè),完成第n次復(fù)制時(shí)須要胞嘧啶脫氧核苷酸(A-m)2n-1個(gè),C項(xiàng)錯(cuò)誤;含2對(duì)同源染色體的某細(xì)胞(DNA均被15N標(biāo)記),在供應(yīng)14N的環(huán)境中進(jìn)行兩次有絲分裂,由于DNA是半保留復(fù)制,則經(jīng)過第一次有絲分裂產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的染色體都含15N,若再經(jīng)過一次有絲分裂后,在有絲分裂后期,細(xì)胞中含有4條被15N標(biāo)記的染色體和4條不被15N標(biāo)記的染色體,隨機(jī)移向細(xì)胞的兩極,因此,產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞,含15N染色體的子細(xì)胞個(gè)數(shù)可能有2、3、4個(gè),D項(xiàng)正確。4.DA—T堿基對(duì)間有2個(gè)氫鍵,G—C堿基對(duì)間有3個(gè)氫鍵,故DNA分子中③所示的堿基對(duì)所占比例越高穩(wěn)定性越強(qiáng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B只有合成了QβRNA復(fù)制酶,QβRNA的復(fù)制才能進(jìn)行,QβRNA復(fù)制酶基因的表達(dá)在QβRNA的復(fù)制之前,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題圖可知,一條QβRNA模板可翻譯多條肽鏈,B項(xiàng)正確;tRNA是運(yùn)輸氨基酸的工具,能與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),不能與氨基酸進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能以二分裂方式增殖,而是在宿主菌體內(nèi)合成各個(gè)部件后,組裝,釋放,使細(xì)菌裂解,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.答案(1)RNA聚合酶DNA聚合酶DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行(2)具有雙螺旋結(jié)構(gòu)(或兩條脫氧核苷酸鏈)脫氧核糖胸腺嘧啶(T)(3)翻譯mRNAGCA右(4)快速合成大量肽鏈(或同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成)解析(1)圖1中酶Ⅰ和酶Ⅱ的名稱分別是RNA聚合酶和DNA聚合酶。圖1中的生物DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行,表示的是原核生物的遺傳信息傳遞。(2)與mRNA相比較,DNA分子結(jié)構(gòu)最主要的特點(diǎn)是具有獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu);DNA中特有的組成物質(zhì)有脫氧核糖、堿基T。(3)圖2所示過程稱為翻譯,即以mRNA為模板合成具有肯定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過程;該過程中,密碼子與反密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì),攜帶丙氨酸的tRNA上的反密碼子是CGU,則對(duì)應(yīng)的密碼子是GCA,圖2中核糖體移動(dòng)的方向是相對(duì)模板向右。(4)圖中一條mRNA上同時(shí)結(jié)合了多個(gè)核糖體,能同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成,快速合成大量肽鏈,加快了翻譯的速度。7.D吸煙會(huì)使人的體細(xì)胞內(nèi)DNA的甲基化水平上升,并遺傳給子代,但不會(huì)導(dǎo)致堿基序列變更,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.BD這兩株柳穿魚花體內(nèi)的Lcyc基因的序列相同,只是B株在開花時(shí)Lcyc基因未表達(dá),A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩株柳穿魚植株的Lcyc基因相同、表型不同屬于表觀遺傳,B項(xiàng)正確;通過題干信息可知,植株B的Lcyc基因不表達(dá),可能的緣由是Lcyc基因高度甲基化,不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無法進(jìn)行翻譯最終合成Lcyc蛋白,C項(xiàng)錯(cuò)誤;兩植株雜交,F1自交產(chǎn)生的F2會(huì)出現(xiàn)性狀分別,可能存在與植株B相像的花,數(shù)量較少,D項(xiàng)正確。高考真題練1.CT2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)僅將DNA注入大腸桿菌,蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外,沉淀物為含有T2噬菌體DNA的大腸桿菌,故②組的放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中;③組的上清液和沉淀物中均有放射性物質(zhì);④組的放射性物質(zhì)主要分布在上清液中;15N為穩(wěn)定同位素,①組中檢測(cè)不到放射性。故第一、二組試驗(yàn)分別是②和④,C項(xiàng)正確。2.C進(jìn)入大腸桿菌的噬菌體DNA以自身DNA為模板,利用大腸桿菌中的酶、原料、能量和核糖體,合成子代噬菌體DNA及蛋白質(zhì)外殼。轉(zhuǎn)錄所需的RNA聚合酶來自大腸桿菌,C項(xiàng)符合題意。3.DS型細(xì)菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后被降解,失去活性,故與R型細(xì)菌混合后,無法得到S型細(xì)菌,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.D活體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,小鼠體內(nèi)有大量S型細(xì)菌,說明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌能穩(wěn)定遺傳,A項(xiàng)錯(cuò)誤;活體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)無法說明是哪種物質(zhì)使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型細(xì)菌,B項(xiàng)錯(cuò)誤;離體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,只有S型細(xì)菌的DNA才能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳,C項(xiàng)錯(cuò)誤;離體轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,經(jīng)DNA酶處理的S型細(xì)菌提取物,其DNA被水解,故不能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,D項(xiàng)正確。5.C在制作脫氧核苷酸時(shí),需在脫氧核糖上連接磷酸和堿基,A項(xiàng)錯(cuò)誤;鳥嘌呤和胞嘧啶之間由3個(gè)氫鍵連接,B項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA分子中脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì),排列在內(nèi)側(cè),D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.C據(jù)圖可知,線性雙鏈DNA兩端單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對(duì),導(dǎo)致線性DNA分子兩端能夠相連,故選C項(xiàng)。7.A依據(jù)題干信息“已知tRNA甲可以識(shí)別大腸桿菌mRNA中特定的密碼子,從而在其核糖體上參加肽鏈的合成”,說明該肽鏈合成所需能量、核糖體、RNA聚合酶均由大腸桿菌供應(yīng),①③④不符合題意;氨基酸甲是一種特別氨基酸,迄今只在某些古菌(古細(xì)菌)中發(fā)覺含有該氨基酸的蛋白質(zhì),所以要在大腸桿菌中合成含有甲的肽鏈,必需往大腸桿菌中轉(zhuǎn)入氨基酸甲,②符合題意;古菌含有特異的能夠轉(zhuǎn)運(yùn)甲的tRNA(表示為tRNA甲)和酶E,酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲的tRNA甲(表示為甲-tRNA甲),進(jìn)而將甲帶入核糖體參加肽鏈合成,所以大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)要含有tRNA甲的基因以便合成tRNA甲,大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)也要含有酶E的基因以便合成酶E,催化甲與tRNA甲結(jié)合,⑤⑥符合題意。8.D大腸桿菌為原核生物,其細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.C真核生物和原核生物基因表達(dá)過程中用到的RNA與蛋白質(zhì)均由DNA編碼,但某些RNA病毒可以通過RNA復(fù)制出來的mRNA進(jìn)行翻譯,此時(shí)的mRNA不是由DNA編碼的,A項(xiàng)錯(cuò)誤;轉(zhuǎn)錄時(shí),RNA聚合酶移動(dòng)到終止子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄,B項(xiàng)錯(cuò)誤;翻譯過程中,mRNA與tRNA通過密碼子和反密碼子的相互識(shí)別保證了遺傳信息傳遞的精確性,C項(xiàng)正確;翻譯時(shí),核糖體沿著mRNA移動(dòng),當(dāng)核糖體讀取到mRNA的終止密碼子時(shí),肽鏈的合成終止,mRNA終止密碼子以后的序列不再被讀取,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.ABC圖中①為轉(zhuǎn)錄過程,②為翻譯過程?；虻谋磉_(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程,與基因B相比,基因A轉(zhuǎn)錄合成的mRNA數(shù)量以及等量mRNA翻譯合成的蛋白質(zhì)分子數(shù)量明顯多,說明基因A的表達(dá)效率高于基