第二章

第一節(jié)

烷烴任務(wù)一：分析烷烴在組成和結(jié)構(gòu)上的相似點(diǎn)烷烴只含C和H兩種元素，全部由單鍵構(gòu)成2.烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：（1）烷烴分子中的所有原子不可能共平面。（2）鏈狀烷烴的碳鏈為鋸齒形，不是直線形。（3）鏈烷烴通式：CnH2n+2(n≥1)烷烴又稱為飽和烴■熔沸點(diǎn)：C個(gè)數(shù)越多，熔沸點(diǎn)越高C個(gè)數(shù)相同，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。（如:正戊烷>異戊烷>新戊烷）■狀態(tài)：■密度：C個(gè)數(shù)越多，密度越大，但都比水小■水溶性：均難溶于水，但易溶于有機(jī)溶劑C1~C4氣態(tài);C5~C16液態(tài);C17以上為固態(tài)。3.烷烴的物理性質(zhì)4、分析烷烴的化學(xué)性質(zhì)【思考與討論】（1）根據(jù)甲烷的性質(zhì)推測(cè)烷烴可能具有的性質(zhì)，填寫(xiě)下表。顏色溶解性可燃性與酸性高錳酸鉀溶液與溴的四氯化碳溶液與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶液與氯氣（在光照下）無(wú)色難溶于水空氣中可燃不反應(yīng)取代反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng)，寫(xiě)出乙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯乙烷的化學(xué)方程式。指出該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型，并從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。+Cl—Cl光CCHHHHHHCCClHHHHHClH+C—H鍵斷裂，其中的氫原子被氯原子代替，生成C—Cl鍵。取代反應(yīng)4.烷烴的化學(xué)性質(zhì)以甲烷通入酸性KMnO4溶液、溴的CCl4溶液為例KMnO4溶液不褪色溴的CCl4溶液不褪色通常狀況下，它們很穩(wěn)定，跟酸、堿及氧化物都不

發(fā)生反應(yīng)，不能使氯水、溴水和高錳酸鉀酸性溶液褪色。1．下列有關(guān)烷烴的敘述中，正確的是（

）①在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都是單鍵②烷烴中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去③分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴④所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)⑤光照條件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色⑥所有的烷烴都可以在空氣中燃燒A．①②③⑥B．①④⑥ C．②③④ D．①②③④B

課堂練習(xí)：二、烷烴的命名(b)碳原子數(shù)在十個(gè)以上，就用數(shù)字來(lái)命名.

(a)碳原子數(shù)在十個(gè)以下，用天干來(lái)命名：

即C原子數(shù)目為1～10個(gè)的烷烴其對(duì)應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.C13H28

C8H18辛烷十三烷CH3CH2CH3丙烷1、習(xí)慣命名法C5H12有三種同分異構(gòu)體，為區(qū)別:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3新戊烷異戊烷正戊烷問(wèn)題：隨著碳鏈的增長(zhǎng)，同分異構(gòu)體會(huì)逐漸增加，習(xí)慣命名法還能奏效嗎？

CH3-C-CH3

CH3CH3

烴分子失去一個(gè)氫原子后所剩余的部分叫做烴基。①甲基:②乙基：－CH2CH3

或－C2H5

常見(jiàn)的烴基：－CH2CH2CH3

正丙基③丙基:異丙基2、烷烴的系統(tǒng)命名法：CH—CH3CH3－CH3－C3H7

從離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字1、2、3等開(kāi)始編號(hào)定位。

選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷(1)選主鏈，稱“某烷”——最長(zhǎng)原則(2)編序號(hào),定支鏈——最近原則2、烷烴的系統(tǒng)命名法：

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321

把支鏈的名稱寫(xiě)在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名稱之間用“一”短線隔開(kāi)。丁烷2—甲基(3)取代基，寫(xiě)在前，注位置，短線連

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212,3—二甲基丁烷CH3

如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來(lái)，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)，兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開(kāi)。(4)相同基，合并算；2,2—二甲基丙烷

CH3-C-CH3

CH3CH3

CH3–CH–CH–CH2CH3–2—甲基—

3—乙基戊烷CH2CH3CH353214（5）不同基，簡(jiǎn)在前。

如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面。烷烴系統(tǒng)命名的口訣注意：數(shù)字之間用“，”隔開(kāi)

數(shù)字與漢字用“-”隔開(kāi)漢字之間不用隔（1）選主鏈，稱某烷（主鏈最長(zhǎng)，支鏈最多）（2）編序號(hào)，定支鏈（最近，序號(hào)之和最小，簡(jiǎn)單優(yōu)先）（3）取代基，寫(xiě)在前，注位置，短線連。（4）相同基，合并算;不同基，簡(jiǎn)在前。1、CH3CHCH3CH2CH32–甲基丁烷2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷烷烴命名原則1）選主鏈——主鏈最長(zhǎng)原則CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3

己烷CH3CH3烷烴命名原則出現(xiàn)多條等長(zhǎng)的最長(zhǎng)碳鏈，怎么辦？——支鏈最多原則①②123456CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH32，2，5-三甲基-3-乙基己烷CH3CH3烷烴命名原則

如何編號(hào)？無(wú)論從哪端開(kāi)始，支鏈的位置都是2，且都為(—CH3)，怎么辦？---序號(hào)之和最小原則左到右：2，5，5-三甲基

4-乙基右到左：2，2，5-三甲基

3-乙基654321CH3—CH2—CH—CH—CH—CH3CH3CH2654321不管從主碳鏈的哪端開(kāi)始，支鏈的位置都同樣近，怎么辦？己烷CH3123456---簡(jiǎn)單優(yōu)先原則烷烴命名原則3-甲基-4-乙基己烷左到右：3-甲基

4-乙基右到左：4-甲基

3-乙基1、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH22、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：二、寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷（3）2-甲基-4-乙基庚烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH