電化學(xué)腐蝕探究-管道腐蝕+高二上學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)選擇性必修1_第1頁(yè)
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探究在石油管道中的原電池腐蝕現(xiàn)象中國(guó)海底管道相關(guān)技術(shù)研究起步較晚,因技術(shù)封鎖、裝備落后等原因,海底管道工程行業(yè)發(fā)展受到極大限制。近年來(lái),隨著中國(guó)自主研發(fā)力度加大、海洋油氣田開(kāi)發(fā)建設(shè)進(jìn)程加快,中國(guó)已全面創(chuàng)建形成了海底管道工程體系。在南海海域已經(jīng)探明高達(dá)百億噸的石油存儲(chǔ)量,還有近16萬(wàn)億立方米的天然氣存儲(chǔ)量。管道腐蝕難題ZnACuCu2+Zn2+e-ZnCu2+CuSO42-SO42-內(nèi)電路:陰(負(fù))離子移向負(fù)極,陽(yáng)(正)離子移向正極。外電路:電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極Cu2+SO42-e-負(fù)極正極Zn-2e-=Zn2+發(fā)生氧化反應(yīng)Cu2++2e-=Cu發(fā)生還原反應(yīng)CuSO4溶液Zn舊知回顧電子不下水離子不上岸計(jì)算任務(wù)一:描述原電池的工作原理1、資料:鋼材是海底油管常用的材料之一,主要分為碳鋼和合金鋼兩種。FeFe2+H+H+Ce-e-e-e-H2H+H+H2稀硫酸正極還原反應(yīng)2H++2e-===H2↑總反應(yīng):Fe+2H+===Fe2++H2↑負(fù)極氧化反應(yīng)Fe-2e-===Fe2+2、工作原理:拓展視野:鐵的電化學(xué)腐蝕任務(wù)二:設(shè)計(jì)原電池利用暖貼設(shè)計(jì)原電池裝置,探究該反應(yīng)發(fā)生的是吸氧反應(yīng)還是析氫反應(yīng)。能否使用電流表判斷?正極材料:負(fù)極材料:電解質(zhì)溶液:實(shí)驗(yàn)材料:鐵粉、碳粉(暖鐵);稀硫酸;鹽水;稀醋酸;有色墨水;試劑瓶;醫(yī)用輸液器;直尺;燒杯;紗布。任務(wù)三:搭建實(shí)驗(yàn)裝置選取實(shí)驗(yàn)器材:暖貼,鹽水,藍(lán)色墨水,試劑瓶,醫(yī)用注射器,直尺,紗布。資料:近年來(lái)大部分油田已進(jìn)入開(kāi)發(fā)中后期,原油含水量不斷增加,再加上地層水及油田污水中礦化度高、并含有CO2、H2S等腐蝕性氣體及腐蝕性細(xì)菌,腐蝕現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重,給石油工業(yè)造成嚴(yán)重?fù)p失。二氧化碳的腐蝕資料:鐵接觸含CO2的介質(zhì)時(shí),其表面極易覆蓋一層垢或腐蝕產(chǎn)物生成的腐蝕產(chǎn)物膜主要是FeCO3,當(dāng)覆蓋物結(jié)構(gòu)致密、無(wú)縫隙時(shí),它會(huì)像一層保護(hù)膜防止內(nèi)部金屬腐蝕,腐蝕速度減慢;而當(dāng)當(dāng)環(huán)境溫度在70℃左右時(shí),腐蝕產(chǎn)物膜溶解度較大,并且膜的結(jié)構(gòu)疏松不致密,因此其力學(xué)性能較差,并不能對(duì)基體產(chǎn)生有效的保護(hù)作用。負(fù)極反應(yīng):Fe–2e-==Fe2+已知:PH>6時(shí),CO2以HCO3-存在正極反應(yīng):2HCO3-+2e-==H2↑+2CO32-學(xué)生活動(dòng):寫(xiě)出溶液PH>6時(shí),原電池腐蝕的正負(fù)極反應(yīng)方程式。某光電催化法轉(zhuǎn)化H2S原理圖學(xué)生活動(dòng):①光電催化脫除H2S的離子方程式為:②光電催化法的優(yōu)點(diǎn)是:資料:H2S在水中溶解度比CO2和O2高,很容易與水結(jié)合成腐蝕性介質(zhì),降低水的pH值,其酸性比CO2強(qiáng),因此對(duì)鐵造成的腐蝕更嚴(yán)重。①2H2S+2I3-==S2↓+6I-+4H+或2H2S+2O2==S2↓+2H2O2②光電催化法可以脫除H2S,耗能低,還可以持續(xù)發(fā)電;溶液中I-可以循環(huán)利用,生成的副產(chǎn)物H2O2可以回收利用。光照思維建模經(jīng)濟(jì)角度產(chǎn)生額外經(jīng)濟(jì)效益、耗能低、原材料易得產(chǎn)品角度產(chǎn)品純度、產(chǎn)率高環(huán)保角度生成物無(wú)污染、消耗有害反應(yīng)物、副產(chǎn)物循環(huán)利用安全角度防火、防爆炸、防生成有毒物質(zhì)尋找優(yōu)點(diǎn)角度學(xué)生活動(dòng):寫(xiě)出Fe在SRB還原菌作用下,轉(zhuǎn)化為沉淀的離子方程式。4Fe+SO42-+4H2O==FeS+3Fe(OH)2+2OH-資料1:硫酸鹽還原菌(SRB),可以使溶液中SO42-還原成S2-。資料2:(SRB)最佳生長(zhǎng)環(huán)境PH(7.0~7.5),最佳生存溫度(20~30℃),厭氧菌,環(huán)境中溶解氧濃度達(dá)到9.0mg/L時(shí),(SRB)不能存活。改變環(huán)境條件,抑制微生物生長(zhǎng)控制環(huán)境因素,如減少細(xì)菌的有機(jī)物營(yíng)養(yǎng)源,提高pH值(pH>9)及溫度(>50°C),常能有效地抑制微生物生長(zhǎng)。工業(yè)用水裝置的曝氣處理及排泄土壤積水等改善環(huán)境通氣條件的措施,可減少硫酸鹽還原菌腐蝕。問(wèn)題1:面對(duì)微生物腐蝕,如何降低腐蝕速率?問(wèn)題2:在油田水處理中,常用的調(diào)節(jié)pH值的藥劑為()A.燒堿B.氫氧化鈣C.碳酸氫鈉D硫酸鈣管道保護(hù)措施①管道防腐層:煤焦油瀝青涂層,另外也可以采用涂鋅、鍍鉻、襯水泥及涂環(huán)氧樹(shù)脂漆等措施②陰極保護(hù):犧牲陽(yáng)極,保護(hù)陰極③金屬氧化處理:在NaOH和NaNO2溶液中加熱,會(huì)形成氧化膜起保護(hù)作用管道所處環(huán)境改善:例如土壤的酸堿度,土壤的濕度發(fā)現(xiàn):Cl-濃度低于50g/L時(shí),隨著Cl-濃度的增大,P11O鋼的平均腐蝕速率呈增大趨勢(shì);當(dāng)Cl-超過(guò)50g/L時(shí),隨著Cl-濃度繼續(xù)增大,P11O鋼的平均腐蝕速率逐漸減小Cl-對(duì)油套管腐蝕速率的影響Cl-主要參與鐵溶解過(guò)程,Cl-的半徑小,具有很強(qiáng)的穿透力,可以透過(guò)鈍化膜腐蝕Fe。起催化劑作用,優(yōu)先吸附在基體表面,加速Fe溶解過(guò)程生成Fe2+。①②③④⑤⑥⑦⑧⑨問(wèn)題1Cl-在反應(yīng)中的作用問(wèn)題2.寫(xiě)出反應(yīng)過(guò)程①的化學(xué)方程式問(wèn)題3.寫(xiě)出Fe2+最終轉(zhuǎn)化為Fe3O4的化學(xué)方程式Fe2++8FeOOH+2e-==3Fe3O4+4H2OFe+Cl-+H2O==[Fe(Cl)OH]-+H++e-①當(dāng)Cl-濃度低于50g/L時(shí),隨著Cl-濃度增大,腐蝕速率變大的原因是Cl-濃度低于50g/L時(shí),Cl-的濃度提高,有利于反應(yīng)①的發(fā)生,加快了Fe轉(zhuǎn)化為Fe2+的反應(yīng)速率。②當(dāng)Cl-濃度大于50g/L時(shí),隨著Cl-濃度增大腐蝕速率下降的原因是什么?結(jié)合圖2XRD圖譜,分析其主要原因。當(dāng)Cl-濃度大于50g/L時(shí),金屬腐蝕反而減緩,原因在于Cl-的大量存在降低了CO2在溶液中的溶解度,使腐蝕速率降低。同時(shí)溶液中的CO32-;Cl-與Ca2+、Mg2+等離子共存時(shí),使鋼鐵

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