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文檔簡介
(1:新版)執(zhí)業(yè)藥師資格考試(藥學(xué)四
科合一)考試試題及考試題庫
L患者,男,71歲。既往有血脂異常,膽固醇7.7mmol/L,三酰甘油
2.3mmoL/L,肝功能正常,患者連續(xù)服用氟伐他汀和非諾貝特5個月。
檢測肝功能:ALT142U/L(正常值40U/L),AST126U/L(正常值40U/L),
磷酸激酶CPK200U/L(正常值25?2000U/L)。依據(jù)上述檢測結(jié)果判
斷患者服藥產(chǎn)生了()。
A.肌肉毒性
B.肝臟毒性
C.心臟毒性
D.腎臟毒性
E.神經(jīng)毒性
【答案】:B
【解析】:
ALT和AST均升高明顯,顯示肝功能損傷。因此答案選Bo
2.對乙酰氨基酚過量的解毒劑是()。
A.亞硝酸鈉
B.納洛酮
C.硫代硫酸鈉
D.戊乙奎酸
E.乙酰半胱氨酸
【答案】:E
【解析】:
乙酰半胱氨酸用于對乙酰氨基酚過量所致的中毒。
3.下列哪個說法不正確?()
A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物,其藥理作用不一定相同
B.合適的脂水分配系數(shù)會使藥物具有最佳的活性
C.增加藥物的解離度會使藥物的活性下降
D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響其作用時間長短的因素之一
E,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性
【答案】:C
【解析】:
C項,增加藥物的解離度不一定使藥物的活性下降。
4.使用包合技術(shù)可以()。
A.提高藥物的溶解度
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>
C.使液體藥物固體化,減少揮發(fā)成分的損失
D.增加藥物的刺激性
E.提高藥物穩(wěn)定性
【答案】:A|B|C|E
【解析】:
包合技術(shù)特點:①可增加藥物溶解度和生物利用度;②掩蓋藥物的不
良?xì)馕逗痛碳ば?;③減少揮發(fā)性成分的損失,使液體藥物粉末化;④
提IWJ穩(wěn)定性。
5.青霉素與丙磺舒合用可延長藥效,其原因在于()。
A.丙磺舒抑制B-內(nèi)酰胺酶活性
B.丙磺舒增強B-內(nèi)酰胺酶活性
C.丙磺舒競爭抑制了青霉素在腎小管的主動分泌
D.丙磺舒競爭增加了青霉素在腎小管的主動分泌
E.丙磺舒競爭增加了青霉素在腎小球的濾過
【答案】:C
【解析】:
丙磺舒可以競爭性抑制弱有機酸青霉素在腎小管的主動分泌,減少青
霉素的腎臟排泄,使青霉素的半衰期增大,藥效延長。
6.(共用題干)
A制藥廠是經(jīng)藥監(jiān)局批準(zhǔn)建立的一民營藥廠,主要生產(chǎn)阿司匹林片。
為節(jié)約生產(chǎn)成本,經(jīng)與B化工廠協(xié)商,由B化工廠利用其現(xiàn)有水楊酸
等化工原料,生產(chǎn)乙酰水楊酸作為其阿司匹林片的原料,B化工廠并
未獲得有關(guān)部門審查批準(zhǔn)可以生產(chǎn)藥品原料。案發(fā)之日,B化工廠已
向A藥廠供應(yīng)乙酰水楊酸5噸,獲利3萬元;A藥廠利用該批原料生
產(chǎn)出阿司匹林片若干批,價值6.5萬元,尚未售出。
⑴本案的違法主體是()。
A.A制藥廠
B.B化工廠
C.批準(zhǔn)設(shè)立制藥廠的藥監(jiān)局
D.A制藥廠和B化工廠
【答案】:D
【解析】:
本案的A制藥廠購進(jìn)的原料藥無藥品批準(zhǔn)文號,為假藥,根據(jù)《藥品
管理法》第98條,應(yīng)按照生產(chǎn)劣藥處罰;B化工廠無證生產(chǎn)藥品原
料,根據(jù)《藥品管理法》第115條,應(yīng)按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰。
(2)A制藥廠將會受到以下法律制裁,除了()。
A.按生產(chǎn)假藥論處
B.沒收所有藥品
C.處以38萬元的罰款
D.停產(chǎn)、停業(yè)整頓
【答案】:C
【解析】:
A項,A制藥廠購進(jìn)的原料藥無藥品批準(zhǔn)文號,為假藥,應(yīng)按照生產(chǎn)
假藥處罰;BCD項,根據(jù)《藥品管理法》第116條的規(guī)定,生產(chǎn)、銷
售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整
頓,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十
五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算;
情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制
劑許可證,十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請。A廠貨值6.5萬,不足10萬元,
處10萬罰款。
(3)B化工廠將會受到以下法律制裁,除了()。
A.按無證生產(chǎn)論處
B.沒收違法所得
C.處以30萬元的罰款
D.停產(chǎn)、停業(yè)整頓
【答案】:C
【解析】:
A項,B化工廠無證生產(chǎn)藥品原料,根據(jù)《藥品管理法》第115條,
應(yīng)按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰。BCD項,根據(jù)《藥品管理法》第115條
的規(guī)定,未取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構(gòu)制劑
許可證生產(chǎn)、銷售藥品的,責(zé)令關(guān)閉,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和
違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出和未售出的藥品,
下同)貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款;貨值金額不足十萬元
的,按十萬元計算。
7.(共用題干)
患者,男,48歲。單位體檢顯示血脂異常。TC:5.6mmol/L,LDL-C:
2.9mmol/L,HDL-C:1.4mmol/L,TG:0.94mmol/Lo
⑴該患者屬于下列何種血脂異常?()
A.高三酰甘油血癥
B.高膽固醇血癥
C.低高密度脂蛋白血癥
D.混合型高脂血癥
E.極低密度脂蛋白血癥
【答案】:B
【解析】:
TC正常參考范圍:V5.2mmol/L;LDL-C正常參考范圍:2.1?
3.1mmol/L;HDL-C正常參考范圍:1.20~1.65mmol/L;TG正常參考
范圍:0.56?1.70mmol/L。本題四項指標(biāo)中,只有TC指標(biāo)有升高,
所以該患者屬于高膽固醇血癥。
⑵針對此種血脂異常應(yīng)首選的藥物類別是()。
A.他汀類
B.貝特類
C.膽酸螯合劑
D.煙酸類
E.?-3脂肪酸制劑
【答案】:A
【解析】:
高膽固醇血癥首選他汀類;高三酰甘油血癥首選貝特類;混合型高脂
血癥一般首選他汀類,但當(dāng)TG25.65mmol/L時,首選貝特類。
8.下列藥物中,屬于抗乙型肝炎病毒的藥物是()。
A.奧司他韋
B.齊多夫定
C.噴昔洛韋
D.阿德福韋酯
E.更昔洛韋
【答案】:D
【解析】:
臨床用于抗乙型肝炎病毒的藥物有拉米夫定、阿德福韋、干擾素-Q、
利韋巴林、恩替卡韋等。A項,抗流感病毒藥有奧司他韋等。B項,
抗HIV藥有齊多夫定、拉米夫定等。CE兩項,抗皰疹病毒藥有阿昔
洛韋、噴昔洛韋、更昔洛韋等。
9.興奮劑從藥品管理來講,不包括()o
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.放射性藥品
D.激素
【答案】:C
【解析】:
從藥品管理方面來講,興奮劑主要包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用
毒性藥品等特殊管理藥品和易制毒藥品、激素等處方藥藥品。
10.(共用題干)
某種藥物具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抑制血小板聚集等作用,其分子結(jié)
構(gòu)中含有竣基。
⑴根據(jù)其藥理作用及結(jié)構(gòu)特征,可推斷該藥物是()。
A.對乙酰氨基酚
B邛可司匹林
C.美洛昔康
D.塞來昔布
E.羅非昔布
【答案】:B
【解析】:
A項,對乙酰氨基酚沒有抗炎作用,且無竣基;B項,阿司匹林具有
解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用,分子結(jié)構(gòu)中含有竣基;C項,美洛昔康常用
于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療;DE兩項,塞來昔布和羅非昔布為環(huán)氧化
酶-2(C0X-2)抑制劑,通過抑制C0X-2阻止炎性前列腺素類物質(zhì)的
產(chǎn)生,達(dá)到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用,但其分子結(jié)構(gòu)中不含竣基。
⑵該藥最常見的不良反應(yīng)是()。
A.耳毒性
B.腎毒性
C.肝毒性
D.降低正常人體溫
E.胃腸道刺激
【答案】:E
【解析】:
E項,使用阿司匹林時,最常出現(xiàn)的不良反應(yīng)是胃腸道刺激。
⑶下列哪種患者不宜使用該種藥物?()
A.高血壓患者
B.心肌梗死患者
C.胃潰瘍患者
D.肺間質(zhì)纖維化炎癥患者
E.心絞痛患者
【答案】:C
【解析】:
阿司匹林通過抑制前列腺素合成,具有胃腸道刺激作用,胃潰瘍患者
禁用。
應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是()
1Lo
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
C.國家藥品檢驗機構(gòu)
D.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
【答案】:A
【解析】:
《藥品管理法》第101條規(guī)定,國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政
府的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗的結(jié)果;公告
不當(dāng)?shù)?,?yīng)當(dāng)在原公告范圍內(nèi)予以更正。
12.(共用備選答案)
A.NS.B.LD.C.OD.D.OL.E.OTC.⑴右眼為()。
【答案】:C
【解析】:
“OD.”代表“右眼二
⑵左眼為()。
【答案】:D
【解析】:
“0L.”代表“左眼二
⑶生理鹽水為()o
【答案】:A
【解析】:
“NS.”代表“生理鹽水二
13.(特別說明:本題涉及考點新教材已刪除,不再考此內(nèi)容)目前
已經(jīng)實施藥品電子監(jiān)管的品種包括()o
A.麻醉藥品
B.血液制品
C.中藥注射劑
D.含地芬諾酯復(fù)方制劑
E.國家基本藥物
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
國家從2006年開始實施藥品電子監(jiān)管工作,至2012年2月底,已分
三期將麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥
物全品種納入電子監(jiān)管。于2011年12月31日前將含麻黃堿類復(fù)方
制劑、含可待因復(fù)方口服溶液、含地芬諾酯復(fù)方制劑三類藥品納入電
子監(jiān)管。
14.以下關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量要求,錯誤的是()。
A.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象
B.不得有油水分離及脹氣現(xiàn)象
C.軟膏劑的黏稠性越大,其質(zhì)量越好
D.基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩、涂于皮膚或黏膜應(yīng)無刺激性
E.必要時可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)劑
【答案】:C
【解析】:
良好的軟膏劑、乳膏劑與糊劑應(yīng):①選用的基質(zhì)應(yīng)根據(jù)各劑型的特點、
藥物的性質(zhì)以及療效、穩(wěn)定性及安全性而定,基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩,涂
于皮膚或黏膜上無刺激性;混懸型軟膏劑中不溶性固體藥物及糊劑的
固體成分應(yīng)預(yù)先粉碎成細(xì)粉,確保顆粒符合規(guī)定;②具有適當(dāng)?shù)酿こ?/p>
度,不融化,且不易受季節(jié)變化影響;③性質(zhì)穩(wěn)定,有效期內(nèi)應(yīng)無酸
敗、異臭、變色、變硬等變質(zhì)現(xiàn)象,乳膏劑不得出現(xiàn)油水分離及脹氣
現(xiàn)象;④必要時可加入防腐劑、抗氧劑、增稠劑、保濕劑及透皮促進(jìn)
劑;保證其有良好的穩(wěn)定性、吸水性與藥物的釋放性、穿透性;⑤無
刺激性、過敏性;無配伍禁忌;用于燒傷、創(chuàng)面與眼用乳膏劑應(yīng)無菌;
⑥軟膏劑、糊劑應(yīng)遮光密閉貯存;乳膏劑應(yīng)避光密封,置25°。以下
貯存,不得冷凍。C項錯誤。
15.出血是肝素最常見的不良反應(yīng),對明顯出血者所需選用的特異性
拮抗藥是()。
A.氟馬西尼
B.魚精蛋白
C.地塞米松
D.烯丙嗎啡
E.酚磺乙胺
【答案】:B
【解析】:
服用肝素輕度出血時停藥即可,明顯出血者需輸血或應(yīng)用特異性拮抗
藥硫酸魚精蛋白。
16.抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則包括()。
A.患者感染病情
B.感染的病原菌種類
C.抗菌藥物作用特點
D.患者家屬的藥敏史
E.與患者密切接觸的人群
【答案】:A|B|C
【解析】:
綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點制定治療方案。
17.分子中含喋吟結(jié)構(gòu),通過抑制黃喋吟氧化酶,減少尿酸生物合成
發(fā)揮作用的抗痛風(fēng)藥物是()。
A.秋水仙堿
B.別喋醇
C.丙磺舒
D.苯海拉明
E.對乙酰氨基酚
【答案】:B
【解析】:
別喋醇為喋吟類似物,分子中含有喋吟結(jié)構(gòu),對黃喋吟氧化酶有很強
的抑制作用,常用來治療痛風(fēng)。
18.生產(chǎn)含麻醉藥品的復(fù)方制劑,需要購進(jìn)、儲存、使用麻醉藥品原
料藥的,應(yīng)當(dāng)()
A.按生產(chǎn)原料管理
B.嚴(yán)格進(jìn)行登記
C.按麻醉藥品管理
D.嚴(yán)格庫存管理
【答案】:C
【解析】:
《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第八十六條規(guī)定:生產(chǎn)含麻醉藥品
的復(fù)方制劑,需要購進(jìn)、儲存、使用麻醉藥品原料藥的,應(yīng)當(dāng)遵守本
條例有關(guān)麻醉藥品管理的規(guī)定。
19.(共用題干)
患者,男,63歲,2型糖尿病病史20年。現(xiàn)服用二甲雙胭0.5g,一
日3次,阿卡波糖0.1g,一日3次,羅格列酮4mg,一日1次。既往
高血壓病史5年,冠心病病史5年,心功能I級,輕度腎功能不全,
長期服用貝那普利、阿司匹林。
⑴患者擬次日行冠脈血管造影檢查,應(yīng)暫停使用的藥物是()。
A邛可卡波糖
B.羅格列酮
C.二甲雙胭
D邛可司匹林
E.貝那普利
【答案】:C
【解析】:
二甲雙服是2型糖尿病患者的一線治療藥,既可以降低空腹血糖,也
可改善人體對胰島素的敏感性,減輕患者體重。但是二甲雙胭要避免
與含碘造影劑、甲氧氯普胺、羅非昔布合用。
⑵患者在行冠脈血管造影檢查后,突發(fā)心慌,饑餓,血糖3.8mmol/L,
首選進(jìn)食()。
A.蔗糖
B.饅頭
C.葡萄糖
D.麥芽糖
E.無糖餅干
【答案】:C
【解析】:
阿卡波糖是Q-葡萄糖甘酶抑制劑,通過競爭性抑制雙糖類水解酶a-
葡萄糖昔酶的活性而減慢淀粉等多糖分解為雙糖(如蔗糖)和單糖(如
葡萄糖),延緩單糖的吸收,降低餐后血糖峰值。病人出現(xiàn)低血糖的
癥狀,應(yīng)及時補充單糖。選項中只有葡萄糖屬于單糖。
⑶患者所用藥物中,起效較慢,需服用2?3個月方可達(dá)到穩(wěn)定療效
的是()。
A.二甲雙胭
B邛可卡波糖
C.羅格列酮
D.貝那普利
E.阿司匹林
【答案】:C
【解析】:
羅格列酮為口塞嘎烷二酮類藥,其作用機制與特異性激活過氧化物酶體
增殖因子激活的I型受體(PPAR-y)有關(guān)。本品起效緩慢,需要治
療8-12周后評價療效和劑量調(diào)整。
⑷患者用藥一段時間后,出現(xiàn)冠心病加重,夜間哮喘,活動困難,診
斷為“冠心病,心功能HI級”,此時應(yīng)停用的藥物是()o
A.二甲雙胭
B.阿卡波糖
C.貝那普利
D.羅格列酮
E.阿司匹林
【答案】:D
【解析】:
羅格列酮的禁忌證包括:妊娠及哺乳期婦女;心功能m級和w級的心
力衰竭者,或有心力衰竭史者;嚴(yán)重腎功能障礙、感染者;兒童和未
滿18歲的青少年;2型糖尿病有活動性肝臟疾患的臨床表現(xiàn)或AST
及ALT升高大于正常上限2.5倍時。
20.對精子、卵子有一定損傷而出現(xiàn)致畸,長期應(yīng)用致癌的DMARDs
()o
A.來氟米特
B.甲氨蝶吟
C.硫嗖喋吟
D.環(huán)抱素
E.阿達(dá)木單抗
【答案】:C
【解析】:
硫嘎喋吟可致肝損害、胰腺炎,對精子、卵子有一定損傷而出現(xiàn)致畸,
長期應(yīng)用致癌。
21.(共用備選答案)
A.卡馬西平
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.托毗酯
E.苯妥英鈉
⑴治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的是()o
【答案】:c
⑵用于癲癇強直-陣攣性發(fā)作,又可用于抗心律失常的是()。
【答案】:E
【解析】:
苯妥英鈉用于治療強直-陣攣性發(fā)作(精神運動性發(fā)作、潁時癲癇),
也適用于洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常。
22.(共用備選答案)
A.維生素B1
B.維生素B6
C.維生素A
D.維生素C
E.維生素D
⑴與去鐵胺合用,可促進(jìn)后者與鐵的絡(luò)合的是()。
【答案】:D
【解析】:
維生素C可促進(jìn)去鐵胺對鐵的螯合,使鐵的排出加速,故可用于慢性
鐵中毒的治療。
⑵與非備體抗炎藥合用,可增強后者的鎮(zhèn)痛作用的是()。
【答案】:B
【解析】:
維生素B6與非笛體抗炎藥合用,可增強后者的鎮(zhèn)痛作用。
⑶與曝嗪類利尿劑合用,有增加高鈣血癥發(fā)生的風(fēng)險的是()。
【答案】:E
【解析】:
維生素D與睡嗪類利尿劑合用,有增加高鈣血癥的風(fēng)險。
23.下列哪一個不是藥品?()
A.中藥材
B.疫苗
C.獸藥
D.用于血源篩查的體外診斷試劑
【答案】:C
【解析】:
藥品特指人用藥品,不包括獸藥和農(nóng)藥。
24.妊娠婦女的用藥原則是()。
A.可用可不用的藥物應(yīng)盡量不用或少用
B.禁止在孕期用試驗性用藥,包括妊娠試驗用藥
C.已肯定的致畸藥物禁止使用
D.用藥必須注意孕周,嚴(yán)格掌握劑量、持續(xù)時間;堅持合理用藥,病
情控制后及時停藥
E.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時,就考慮選用對胎兒危害
較小的藥物
【答案】:A|B|C|D|E
【解析】:
妊娠婦女的用藥原則包括:①用藥必須有明確的指征和適應(yīng)證;②可
用可不用的藥物應(yīng)盡量不用或少用;③用藥必須注意孕周,嚴(yán)格掌握
劑量、持續(xù)時間,堅持合理用藥,病情控制后及時停藥;④當(dāng)兩種以
上的藥物有相同或相似的療效時,就考慮選用對胎兒危害較小的藥
物;⑤已肯定的致畸藥物禁止使用;⑥能單獨用藥就避免聯(lián)合用藥,
能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥物;⑦禁止在孕期用試驗
性用藥,包括妊娠試驗用藥。
25.藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容,除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與
性狀外,還載有()。
A.鑒別
B.檢查
C.含量測定
D.藥動學(xué)參數(shù)
E.不良反應(yīng)
【答案】:A|B|C
【解析】:
正文為藥品標(biāo)準(zhǔn)的主體,其內(nèi)容根據(jù)品種和劑型不同,按順序可分別
列有:品名(包括中文名、漢語拼音與英文名)、有機藥物的結(jié)構(gòu)式、
分子式與分子量、來源或有機藥物的化學(xué)名稱、含量或效價的規(guī)定、
處方、制法、性狀、鑒別、檢查、含量或效價測定、類別、規(guī)格、貯
藏及制劑等。
26.骨化三醇的適應(yīng)證不包括()。
A.老年性骨質(zhì)疏松
B.維生素D依賴性佝僂病
C.慢性腎衰竭
D.術(shù)后甲狀旁腺功能減退
E.高血鈣癥
【答案】:C
【解析】:
骨化三醇用于:①絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松。②慢性腎衰竭尤其是接
受血液透析患者的腎性骨營養(yǎng)不良癥。③術(shù)后甲狀旁腺功能減退。④
特發(fā)性甲狀旁腺功能減退。⑤假性甲狀旁腺功能減退。⑥維生素D
依賴性佝僂病。⑦低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。骨化三醇可以
糾正低血鈣。
27.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品采購的說法,錯誤
的是()。
A.藥店可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品
B.醫(yī)療機構(gòu)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)原料藥
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進(jìn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的
中藥飲片
【答案】:D
【解析】:
《中華人民共和國藥品管理法》第五十五條規(guī)定:藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥
品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥
品;但是,購進(jìn)沒有實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外?!蛾P(guān)于加強中
藥飲片監(jiān)督管理的通知》對中藥飲片管理的規(guī)定:嚴(yán)禁醫(yī)療機構(gòu)從中
藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個人,違法采購中藥飲片調(diào)劑使
用°
28.三環(huán)類抗抑郁藥中毒發(fā)生心律失常時可用()。
A.毒扁豆堿
B.普魯卡因酰胺
C.毒毛花首K
D.麻黃堿
E.間羥胺
【答案】:B
【解析】:
三環(huán)類抗抑郁藥中毒發(fā)生心律失常時一,可靜脈滴注普魯卡因胺或利多
卡因。
29.可用于治療非霍奇金淋巴瘤的單克隆抗體是()。
A.曲妥珠單抗
B.利妥昔單抗
C.貝伐單抗
D,西妥昔單抗
E.英夫利昔單抗
【答案】:B
【解析】:
利妥昔單抗(美羅華)適應(yīng)證:用于復(fù)發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴
瘤,未經(jīng)治療的CD20陽性HI?IV期濾泡性非霍奇金淋巴瘤,應(yīng)給予
標(biāo)準(zhǔn)CVP(環(huán)磷酰胺、長春新堿和潑尼松)8個周期聯(lián)合治療。CD20
陽性彌漫大B細(xì)胞性非霍奇金淋巴瘤應(yīng)給予標(biāo)準(zhǔn)CHOP(環(huán)磷酰胺、
多柔比星、長春新堿、潑尼松)8個周期聯(lián)合治療。
.與鐵劑同服,可促進(jìn)鐵吸收的是()
30o
A.四環(huán)素
B.消膽胺
C.碳酸氫鈉
D.H2受體拮抗劑
E.維生素C
【答案】:E
【解析】:
維生素C作為還原劑可促進(jìn)鐵劑轉(zhuǎn)變?yōu)槎r鐵,或與鐵形成絡(luò)合物,
從而促進(jìn)吸收,故口服鐵劑時可并用維生素C。
31.膽石按部位可分為()。
A.膽固醇結(jié)石
B.膽囊結(jié)石
C.膽色素結(jié)石
D.膽外膽管結(jié)石
E.肝內(nèi)膽管結(jié)石
【答案】:B|D|E
【解析】:
膽石癥按部位分類:膽囊結(jié)石、膽外膽管結(jié)石和肝內(nèi)膽管結(jié)石。按成
分分為3種:膽固醇結(jié)石、膽色素結(jié)石、混合性結(jié)石。
32.硝酸甘油的藥理作用是()。
A.減慢心率
B.抑制心肌收縮力
C.改善心肌缺血區(qū)的血液供應(yīng)
D.升高左心室舒張末期壓
E.擴張外周血管,改善心肌血流動力學(xué)
【答案】:C|E
【解析】:
硝酸甘油的主要藥理作用是對血管平滑肌的直接松弛作用和改變心
肌血液的分布,即:①擴張外周血管,改善心肌血流動力學(xué);②改善
缺血區(qū)心肌血液供應(yīng)。
33.(共用備選答案)
A.依諾肝素
B.肝素
C.氨基己酸
D.酚磺乙胺
E.苯巴比妥
⑴可降低華法林抗血栓作用的藥物是()。
【答案】:E
【解析】:
巴比妥類、苯妥英鈉能誘導(dǎo)肝藥酶,可能削弱華法林的作用。
⑵毛細(xì)血管止血應(yīng)選用()。
【答案】:D
【解析】:
毛細(xì)血管止血藥有卡絡(luò)磺鈉、酚磺乙胺。
⑶對治療血纖維蛋白溶解亢進(jìn)引起的各種出血效果顯著的藥物是
()。
【答案】:C
【解析】:
氨基己酸用于預(yù)防及治療血纖維蛋白溶解亢進(jìn)引起的各種出血。
34.下列是降眼壓藥的是()。
A.利福平
B.毛果蕓香堿
C.阿昔洛韋
D.托毗卡胺
E.卡波姆
【答案】:B
【解析】:
毛果蕓香堿是降眼壓藥,可用于治療青光眼;利福平是抗菌藥;阿昔
洛韋是抗病毒藥;托毗卡胺是散瞳藥;卡波姆用于治療干眼癥。
35.瑞格列奈可用于治療(
A.高血壓
B.高血脂癥
C.1型糖尿病
D.2型糖尿病
E.甲狀腺功能亢進(jìn)
【答案】:D
【解析】:
瑞格列奈用于2型糖尿病,與二甲雙胭合用協(xié)同作用更好。
36.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》,下列可以申報醫(yī)療
機構(gòu)制劑的是()。
A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿
B.本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的中藥注射劑
C.本院招標(biāo)采購中標(biāo)產(chǎn)品但市場供應(yīng)不足的低價藥
D.本院臨床需要但市場沒有供應(yīng)的兒科用止咳糖漿
【答案】:D
【解析】:
醫(yī)療機構(gòu)制劑具有如下特征:①雙證管理。醫(yī)療機構(gòu)獲得《醫(yī)療機構(gòu)
制劑許可證》后,取得配制制劑的資格;如果要進(jìn)行某種制劑的配制,
還必須取得相應(yīng)制劑的批準(zhǔn)文號(法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除
外)。②品種補缺。醫(yī)療機構(gòu)制劑僅限于臨床需要而市場上沒有供應(yīng)
的品種,方便臨床使用。③醫(yī)院自用為主。醫(yī)療機構(gòu)制劑憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師
或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方在本單位內(nèi)部使用,并與《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許
可證》所載明的診療范圍一致。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷
售,不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。
37.下列有關(guān)分散片的說法,錯誤的是()。
A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的
B.不適用于毒副作用較大的藥物
C.不適用于易溶于水的藥物
D.不能含于口中吮服或吞服
E.不適用于安全系數(shù)較低的藥物
【答案】:D
【解析】:
分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。分散片中的藥物應(yīng)是
難溶性的、不易溶于水的、安全性較高的藥物。分散片可加水分散后
口服,也可將分散片含于口中吮服或吞服。
38.(共用備選答案)
A.牛黃
B.鹿茸(梅花鹿)
C.血竭
D.黃苓
《野生藥材資源保護(hù)管理條例》規(guī)定
⑴屬于自然淘汰的、國家禁止出口的是()。
【答案】:B
【解析】:
一級保護(hù)野生藥材物種:系指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物
種,包括:虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。一級保護(hù)野生藥
材的出口管理:自然淘汰,藥用部分不得出口。
⑵分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的野生藥材是()o
【答案】:C
【解析】:
二級保護(hù)野生藥材物種:系指分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重
要野生藥材物種,包括:鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、
哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、薪蛇、蛤蛇、甘草、黃連、人參、杜
仲、厚樸、黃柏、血竭。
⑶資源嚴(yán)重減少的野生藥材是()。
【答案】:D
【解析】:
三級保護(hù)野生藥材物種:系指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物
種,包括:川貝母、伊貝母、刺五加、黃苓、天冬、豬苓、龍膽、防
風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉獲蓉、秦?zé)o、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、
訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。
39.用了曲伏前列素滴眼液后可能發(fā)生()。
A.眼部顏色變化
B.眼睫毛變少
C.眼瞼皮膚變紅
D.惡心嘔吐
E.腹瀉
【答案】:A
【解析】:
用了曲伏前列素滴眼液后可能發(fā)生:①眼部顏色變化;②眶周和眼瞼
皮膚變黑;③眼的睫毛變長、變密。
40.(共用備選答案)
A.左氧氟沙星
B.氯霉素
C.青霉素
D.萬古霉素
E.甲硝哇
⑴對胎兒骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生不良反應(yīng),妊娠期婦女避免使用的藥品是
()。
【答案】:A
【解析】:
左氧氟沙星為氟唾諾酮類藥。在動物試驗中發(fā)現(xiàn)氟喳諾酮類藥可引起
幼齡動物軟骨關(guān)節(jié)病變(損傷和水皰),但在人類中尚未發(fā)現(xiàn),少數(shù)
病例出現(xiàn)嚴(yán)重關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。因此,氟喳諾酮類藥不宜用于骨骼系
統(tǒng)未發(fā)育完全的18歲以下的兒童(包括外用制劑)。然而,尚缺乏兒
童病例中誘發(fā)人體關(guān)節(jié)病變的例證。某些氟喳諾酮類藥可向乳汁移
行,在乳汁也有一定的分布,且其安全性尚未得到確證,對妊娠及哺
乳期婦女應(yīng)避免服用。
(2)在乳汁中分泌量較高,主要用于治療厭氧菌感染的藥品是()。
【答案】:E
【解析】:
甲硝嗖為硝基咪哇類藥,對原蟲及厭氧菌有較高活性。
⑶對胎兒及母體均無明顯影響,也無致畸作用,妊娠期感染時可選用
的藥品是()o
【答案】:C
【解析】:
《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》規(guī)定,藥物毒性低,對
胎兒及母體均無明顯影響,也無致畸作用,妊娠期感染時可選用的藥
品是青霉素類、頭抱菌素類等B-內(nèi)酰胺類抗菌藥物。
【說明】原C項為磷霉素,現(xiàn)教材規(guī)定對磷霉素過敏者、妊娠期婦女、
5歲以下兒童禁用磷霉素。
⑷對母體及胎兒有一定的耳、腎毒性,僅在有明確指征時方可使用,
并應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的治療耐藥革蘭陽性菌所致嚴(yán)重感染的藥品
是()。
【答案】:D
【解析】:
萬古霉素為糖肽類抗菌藥物,對革蘭陽性菌具有強大的抗菌活性。偶
見急性腎功能不全、腎衰竭、間質(zhì)性腎炎、腎小管損傷等,可導(dǎo)致聽
力減退,甚至耳聾。妊娠期婦女應(yīng)避免使用。哺乳期婦女使用期間應(yīng)
暫停哺乳。僅在有明確指征時方可使用,在應(yīng)用萬古霉素治療過程中
應(yīng)監(jiān)測血漿藥物濃度,尤其是需延長療程者或有腎功能、聽力減退者
和耳聾病史者。
41.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備
的條件不包括()。
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E,具有能對所經(jīng)營藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗的人員以及必要的儀器
【答案】:E
【解析】:
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第十五條規(guī)定,開辦藥品經(jīng)營企
業(yè)必須具備以下條件:①具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;②
具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;
③具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;④具有保證所
經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
42.書寫藥歷是藥師進(jìn)行規(guī)范化藥學(xué)服務(wù)的一項工作,下列內(nèi)容一般
不作為藥歷內(nèi)容的是()。
A.患者基本信息
B.用藥評價
C.臨床診斷要點
D.用藥記錄
E.患者知情同意書
【答案】:E
【解析】:
藥歷書寫內(nèi)容包括:①患者基本情況;②病歷摘要:既往病史、體格
檢查、臨床診斷等;③用藥記錄;④用藥評價。
43.患者女,58歲,因慢性阻塞性肺疾病住院1個月,近5天來出現(xiàn)
高熱、咳痰,伴呼吸困難。實驗室檢查血肌酎及尿素氮值正常,白細(xì)
胞計數(shù)為12X109/L,中性粒細(xì)胞90%,血培養(yǎng)為耐甲氧西林金葡菌,
應(yīng)首選的藥物是()。
A.甲氧西林
B,頭抱U坐琳
C.克林霉素
D.萬古霉素
E.美羅培南
【答案】:D
【解析】:
白細(xì)胞計數(shù)增高,中性粒細(xì)胞增多兩者都意在提示感染,題干也明確
了為耐甲氧西林金葡菌感染。ABCE四項,耐甲氧西林的金葡菌對青
霉素、頭胞類、氨基糖昔類、四環(huán)素類、紅霉素和克林霉素都是耐藥
的;D項,萬古霉素對耐甲氧西林的金葡菌有強大的殺菌作用。
44.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的
()。
A.按偽造許可證處罰
B.按銷售劣藥處罰
C.按無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰
D.按從無證企業(yè)購進(jìn)藥品處罰
【答案】:C
【解析】:
其他按照無證生產(chǎn)、經(jīng)營處罰的情形,包括:①未經(jīng)批準(zhǔn),擅自在城
鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品或者在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的
藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的。②個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療
機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的。③藥品生產(chǎn)企業(yè)、
藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)變更藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可事項,應(yīng)當(dāng)辦理變
更登記手續(xù)而未辦理的,由原發(fā)證部門給予警告,責(zé)令限期補辦變更
登記手續(xù);逾期不補辦的,宣布其《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許
可證》和《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》無效;仍從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的,
依照《藥品管理法》第115條的規(guī)定處罰。
45.與凝血酶原時間(PT)縮短可能相關(guān)的疾病是()。
A.腦血栓形成
B.彌散性血管內(nèi)凝血
C.維生素K缺乏癥(新生兒出血癥)
D.原發(fā)性纖溶癥
E.肝臟疾病
【答案】:A
【解析】:
與PT縮短有關(guān)的疾?。合忍煨砸蜃覸增多癥、口服避孕藥、高凝狀
態(tài)和血栓性疾病。
46.某縣醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑A很受患者歡迎,該醫(yī)院可以采取的服
務(wù)方式是()。
A.將A銷售給藥品經(jīng)營企業(yè)
B.在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳
C.通過互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售該醫(yī)院制劑
D.將A的價格與其他藥品一起進(jìn)行公示
E.直接應(yīng)外地患者要求,通過郵局郵寄少量的A
【答案】:D
【解析】:
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品
種,并須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批
準(zhǔn)后方可配制。配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗;合格的制劑
憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或者省、自治
區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用。醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市
場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。
47.解救有機磷中毒過程中,如阿托品應(yīng)用過量,應(yīng)立刻給予()。
A.毛果蕓香堿
B.東食若堿
C.麻黃堿
D.山蔗若堿
E.茶堿
【答案】:A
【解析】:
應(yīng)用阿托品時,若患者出現(xiàn)澹妄、躁動、幻覺、全身潮紅、高熱、心
率加快甚至昏迷時,則為阿托品中毒,應(yīng)立即停用阿托品,并可用毛
果蕓香堿解毒,但不宜使用毒扁豆堿。
48.下列抗感染藥物中,哺乳期婦女禁用的藥物是()。
A.氨芳西林
B,鏈霉素
C.多西環(huán)素
D.左氧氟沙星
E.伊曲康嘎
【答案】:B|C|D|E
【解析】:
哺乳期婦女禁用的抗感染藥物有鏈霉素、氯霉素、林可霉素、米諾環(huán)
素、多西環(huán)素、諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、培氟
沙星、依諾沙星、洛美沙星、氟羅沙星、磺胺喀咤、柳氮磺毗咤、磺
胺甲嗯嗖、磺胺異嗯哇、特比蔡芬、伊曲康噗、兩性霉素B、利巴韋
林、瞬甲酸鈉、阿苯達(dá)嗖、替硝噗、乙胺喀咤等。
49.(共用備選答案)
A.一次量
B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
⑴門診對癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
()。
【答案】:B
【解析】:
根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條,為門(急)診癌癥疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常
用量。
⑵門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋劑,每張?zhí)幏讲坏?/p>
超過()o
【答案】:E
【解析】:
根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條,為門(急)診癌癥疼痛患者和中、
重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
15日常用量。
⑶門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏?/p>
不得超過()。
【答案】:B
【解析】:
根據(jù)《處方管理辦法》第二十四條,為門(急)診中、重度慢性疼痛
患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。
50.(共用題干)
患者,男,32歲?;加行脑葱运[,用地高辛和氫氯曝嗪治療。
(1)2周后患者出現(xiàn)多源性室性期前收縮,其主要原因是()。
A.低血鉀
B.低血鈣
C.低血鎂
D.低血鈉
E.低血氯
【答案】:A
【解析】:
氫氯嚷嗪可導(dǎo)致低血鉀,低血鉀癥誘發(fā)地高辛中毒,表現(xiàn)為多源性室
性期前收縮。
⑵地高辛中毒救治方式不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ﹐
A.停藥,使用利尿劑
B.靜脈滴注氯化鉀、葡萄糖注射液
C.靜脈注射腎上腺素
D.靜脈注射異丙腎上腺素
E.靜脈注射苯妥英鈉
【答案】:C
【解析】:
地高辛過量救治方法:①對輕度中毒者可及時停藥及給予利尿劑;②
對嚴(yán)重心律失常者可靜脈滴注氯化鉀、葡萄糖注射液;③對異位心律
者可靜脈注射苯妥英鈉;④對心動過緩者可靜脈注射阿托品或異丙腎
上腺素。
⑶下列不增加地高辛血藥濃度的藥物是()o
A.螺內(nèi)酯
B.胺碘酮
C.利福平
D.維拉帕米
E.普羅帕酮
【答案】:C
【解析】:
C項,地高辛與胺碘酮合用血清地高辛濃度增加70%?100%;普羅帕
酮可減少地高辛的腎臟及腎臟外的清除率,導(dǎo)致血清地高辛濃度增加
30%?40%;螺內(nèi)酯與地高辛合用可使后者的血漿藥物濃度增加25%
以上;維拉帕米可抑制地高辛的轉(zhuǎn)運蛋白,導(dǎo)致地高辛的腎和非腎臟
清除率降低,血清地高辛濃度增加70%?100%。
5L茶堿的有效血藥濃度范圍是()。
A.0.05?1Rg/ml
B.1.?5ng/ml
C.10?20口g/ml
D.20?30ug/ml
E.30?40上g/ml
【答案】:C
【解析】:
茶堿通常血藥濃度在10ug/ml時可達(dá)到有效的治療濃度,20ug/ml
以上會出現(xiàn)毒性反應(yīng),C項正確。
.粉末直接壓片時,有稀釋劑、黏合劑及崩解作用的是()
52o
A.微晶纖維素
B.甲基纖維素
C,乙基纖維素
D.微粉硅膠
E.滑石粉
【答案】:A
【解析】:
微晶纖維素(MCC):纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性
纖維素。用途:黏合劑、崩解劑、填充劑。微晶纖維素有較強的結(jié)合
力與可壓性,有“干黏合劑”之稱。
53.藥師在指導(dǎo)合理用藥時應(yīng)正確地交代給藥途徑和給藥方法,下列
交代的內(nèi)容,錯誤的是()。
A.活菌制劑不能用超過40℃的水送服
B.腸溶片要整片吞服,不宜嚼碎服用
C.栓劑是外用制劑,不可口服
D.泡騰片可以溶解于溫開水后服用,也可以作為咀嚼片服用
E.骨架型緩釋片服用后,會隨糞便排出類似完整藥片的制劑骨架,告
知患者不用疑惑
【答案】:D
【解析】:
供口服的泡騰片一般宜用100?150ml涼開水或溫水浸泡,可迅速崩
解和釋放藥物,應(yīng)待完全溶解或氣泡消失后再飲用。
54.片劑中兼有黏合和崩解作用的輔料是()□
A.PEG
B.PVP
C.HPMC
D.MCC
E.L-HPC
【答案】:D
【解析】:
微晶纖維素(MCC,具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性,亦有“干黏
合劑”之稱)用途:黏合劑、崩解劑、填充劑(稀釋劑)。
55.(共用備選答案)
A.地高辛
B.普奈洛爾
C.維拉帕米
D.苯妥英鈉
E.利多卡因
⑴臨床上治療陣發(fā)性室上性心動過速首選()o
【答案】:C
【解析】:
維拉帕米適用
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