必修2導(dǎo)學(xué)案 基因在染色體上和伴性遺傳 第②現(xiàn)象解釋（3）演繹推理，驗(yàn)證假說（4）分析結(jié)果，得出結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論：決定果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，從而證明基因在染色體上3.基因和染色體的關(guān)系摩爾根進(jìn)一步證明了：一條染色體上有許多個基因；基因在染色體上呈線性排列。（三）典題訓(xùn)練1.下列各項(xiàng)中不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是 (D)A．體細(xì)胞中基因和染色體成對存在，生殖細(xì)胞中二者都是成單存在B．體細(xì)胞成對的基因和同源染色體都是一個來自父方一個來自母方C．非同源染色體及其上的非等位基因自由組合D．基因和染色體在生殖過程中都可能發(fā)生變異2.摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述中，錯誤的是 (D)A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B．摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了“假說—演繹法”C．摩爾根所做的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XwYD．F2中的紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（一）基因分離定律的實(shí)質(zhì)1、雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性。2、在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。（二）基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)1、位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的。2、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（三）典題訓(xùn)練1.下列關(guān)于孟德爾遺傳定律現(xiàn)代解釋的敘述，錯誤的是 (C)A．非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的B．同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性C．同源染色體上的等位基因分離，非等位基因自由組合D．基因分離定律與自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同，且都發(fā)生在減數(shù)分裂過程中2.如圖為某生物細(xì)胞中2對同源染色體上4對等位基因的分布情況。下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是 (A)四、伴性遺傳：位于性染色體上的基因在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?！疽渍`提醒】(1)性染色體上的基因有些與性別決定有關(guān)，有些基因并不是控制性別的,如色盲基因，果蠅的紅白眼基因。(2)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。（一）伴X、Y染色體的遺傳1、伴X染色體隱性遺傳人類紅綠色盲遺傳、血友病、果蠅的白眼遺傳等①致病基因：位于X染色體III區(qū)段、隱性基因。②遺傳特點(diǎn)：男性患者多于女性患者；隔代交叉遺傳；③判斷規(guī)律：女性患者的父親和兒子一定患病（女病父子?。?。2、伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂?、僦虏』?位于X染色體III區(qū)段,顯性基因。②遺傳特點(diǎn)：女性患者多余男性患者；代代相傳；③判斷規(guī)律：男性患者的女兒和母親必患?。胁∧概。?。3、伴Y染色體遺傳人類外耳廓多毛癥（基因位于Ｙ染色體II區(qū)段）①遺傳特點(diǎn)：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者均為男性；②判定規(guī)律：男性患者家庭男性個體間世代傳遞。（二）伴Z、W染色體的遺傳鳥類、一些蛾蝶類生物細(xì)胞中的性染色體為Z染色體、W染色體，即：雄性體細(xì)胞中染色體組成為常染色體+ZZ（同型）,而雌性體細(xì)胞中的染色體組成為常染色體+ZW（異型）。雞的蘆花和非蘆花是伴Z染色體的一對相對性狀。性狀和基因型的關(guān)系如下：性別雌性雄性表型蘆花非蘆花蘆花非蘆花基因型ZBWZbWZBZBZBZbZbZb（三）典題訓(xùn)練1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是 (B)A．外祖父→母親→弟弟B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟 D．祖母→父親→弟弟2.抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于 (C)A．常染色體B．X、Y染色體C．X染色體D．Y染色體3.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是 (C)A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病 D.伴X染色體隱性遺傳病4.蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個黃色斑點(diǎn)。控制蘆花的基因在Z染色體上，蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個目的 (A)A．蘆花母雞×非蘆花公雞 B．蘆花公雞×非蘆花母雞C．蘆花母雞×蘆花公雞 D．非蘆花母雞×非蘆花公雞5.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是 (C)A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控制的，則該病的遺傳情況可能與性別有關(guān)C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定患病6.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是 (B)A．1號個體的父親一定是色盲患者 B．6號個體的色盲基因來自3號和1號個體C．1號和4號個體基因型相同的概率為3/4 D．3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/27．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是 (D)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，所生兒子一定正常，女兒一定患病D．患者的正常子女不攜帶該病致病基因二、判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計1．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)①若正、反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。②若正、反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2．判斷基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上，用隱♀×(純合)顯♂雜交組合，即：eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若子代所有雄性均為顯性性狀?相應(yīng)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,若子代所有雄性均為隱性性狀，雌性均為顯性性狀?相應(yīng)基因僅位于X染色體上))五、小結(jié)六、課后作業(yè)：《名校學(xué)案》伴性遺傳eq\b\lc\{\rc\(\a\al\vs3\co1(（1）Page31知識點(diǎn)一素養(yǎng)案例和素養(yǎng)探究,（2）Page32知識點(diǎn)一素養(yǎng)遷移,（3）Page33知識點(diǎn)二素養(yǎng)案例和素養(yǎng)探究,（4）Page34知能達(dá)標(biāo)訓(xùn)練,（5）Page19知能達(dá)標(biāo)訓(xùn)練,（6）Page112課時評價(五)1題、4題、5題,（7）Page113課時評價(六)1題、3題、4題、5題,))

微專題四伴性遺傳的常規(guī)解題方法一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律1．遺傳系譜圖的分析判斷(1)確定是否為伴Y染色體遺傳①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”a．若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。b．若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。a．若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。b．若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定，如下圖：②如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。2．關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×eq\f(1,2)。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。二、典題訓(xùn)練1.①②③④為4種遺傳病的系譜圖，其中最可能依次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是 (C)A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②2.某種遺傳病受一對等位基因控制，下面為該遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述正確的是(C)A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子B．若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子C．若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子D．若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子3.以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是 （A）A．甲病不可能是X隱性遺傳病 B．乙病是X顯性遺傳病C．患乙病的男性多于女性 D．1號和2號所生的孩子可能患甲病4.如圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法不正確的是 (C)A．該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因B．該病的致病基因可能位于Y染色體上C．由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳D．該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因5.右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是（D）A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B．若7號不帶有致病基因，則11號的致病基因可能來自于2號C．若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2／3D．若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l／18三、變式應(yīng)用訓(xùn)練1.如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是 (D)A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B．乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是eq\f(2,3)，為乙病攜帶者的概率是eq\f(1,2)D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是eq\f(3,8)2.下圖為某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關(guān)判斷正確的是 (C)A．該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的概率均為eq\f(2,3)C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子，患病的概率為eq\f(1,6)D．Ⅲ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為eq\f(1,4)3.果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是 (B)A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體4.已知果蠅中長翅與殘翅為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示