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第三節(jié)鹽類的水解第4課時(shí)電解質(zhì)溶液中微粒間關(guān)系溶液中離子濃度大小比較——電離與水解理論的應(yīng)用
第三章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)1.加深對(duì)電離理論和水解理論的理解;2.掌握溶液中離子濃度大小的比較方法,能分析不同類型的溶液中微粒濃度的大小關(guān)系,培養(yǎng)證據(jù)推理和模型認(rèn)知的化學(xué)核心素養(yǎng)。;3.掌握離子濃度大小比較??碱}型的解題思路。在巴黎奧運(yùn)會(huì)上,NaClO被用于游泳池的消毒。分析NaCIO在溶液中電離、水解情況,我們知道,NaCIO溶液中含有H2O、H+、OH-、Na+、ClO-、HClO等微粒,那么這些微粒濃度之間是否存在大小關(guān)系或者等式關(guān)系了?社會(huì)責(zé)任1.CH3COONa溶液中的Na+、OH-、CH3COO-、H+四種離子濃度大小有什么關(guān)系?2.某溶液中只含有NH4+
、Cl-、OH-、H+四種離子,該溶液的溶質(zhì)可能有幾種情況?提示:一種溶質(zhì)時(shí),只有NH4Cl;兩種溶質(zhì)時(shí)有:①NH4Cl與HCl,②NH4Cl與NH3·H2O。提示c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)。CH3COONa溶液中存在著下列電離和反應(yīng)過程:溶液中微粒濃度的大小比較——單一溶液證據(jù)推理c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)如:CH3COOH
溶液中,①弱電解質(zhì)電離是微弱的對(duì)于弱酸、弱堿其電離程度小,產(chǎn)生的離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于弱電解質(zhì)分子的濃度,但遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水的電離。水的電離:弱電解質(zhì)電離:理解兩大平衡,樹立微弱意識(shí)——“電離微弱”溶液中微粒濃度的大小比較——單一溶液證據(jù)推理CH3COOHCH3COO-+
H+
微弱H2OH+
+OH-
最微弱1.電離理論:誰的溶液誰(的粒子)主要c(NH3·H2O)c(OH–)c(NH4+)c(H+)如:NH3·H2O溶液中,一、單一電解質(zhì)水溶液中微粒濃度的大小比較:1.電離理論:①弱電解質(zhì)電離是微弱的>>>對(duì)于弱酸、弱堿,其電離程度小,產(chǎn)生的離子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于弱電解質(zhì)分子的濃度,但遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水的電離。水的電離:弱電解質(zhì)電離:NH3·H2O?NH4+
+OH-
比較微弱H2O?H+
+OH-非常微弱【點(diǎn)撥精講】22′
c(H2S)c(H+)c(HS–)c(S2–)c(OH–)②多元弱酸電離是分步,主要決定第一步如:H2S溶液中,>>>>多元弱酸電離是分步,第一步電離比第二步程度大,先分析弱酸的多步電離,最后再考慮水的電離。H2S電離:H2S?H+
+HS-
主HS-?H+
+S2-
次水的電離:H2O?H+
+OH-
最微弱理解兩大平衡,樹立微弱意識(shí)——“電離微弱”溶液中微粒濃度的大小比較——單一溶液證據(jù)推理誰的溶液誰(的粒子)主要①弱離子由于水解而損耗。如:KAl(SO4)2溶液中:c(K+)____c(Al3+)②水解是微弱>水解程度很小,水解產(chǎn)生的離子或分子濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于弱離子的濃度。但遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水的電離。如:CH3COONa溶液中:鹽電離:弱離子水解:水的電離:2.鹽類水解理論:理解兩大平衡,樹立微弱意識(shí)——“水解微弱”溶液中微粒濃度的大小比較——單一溶液證據(jù)推理CH3COONa=CH3COO-+Na+(完全)(微弱)(更微弱)H2OH+
+OH-CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)誰的溶液誰(的粒子)主要1.在0.1mol·L-1NaA溶液中,微粒濃度關(guān)系一定正確的是A.c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)B.c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)C.c(Na+)=c(A-)+c(HA)
D.c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)D【當(dāng)堂檢測】③多元弱酸根水解是分步,主要決定第一步理解兩大平衡,樹立微弱意識(shí)——“水解微弱”溶液中微粒濃度的大小比較——單一溶液證據(jù)推理【小結(jié)】弱電解質(zhì)電離及鹽類水解產(chǎn)生的粒子濃度一般都很小。如:Na2CO3溶液中:c(CO3–)c(HCO3–)c(H2CO3)>>電離:
水解:
Na2CO3===2Na++CO32-H2O
H++OH-CO32-
+H2OHCO3-+OH-(微弱)HCO3-+H2OH2CO3+OH-(更微弱)C(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)
>c(H+
)
(完全)一步水解二步水解(最微弱)Na2CO3溶液中存在的離子:Na+、CO32-
、HCO3-
、H+、OH-誰的溶液誰(的粒子)主要A.
(NH4)2SO4c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)B.Na2CO3c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+)1.分別寫出下列溶液中各離子濃度的大小關(guān)系:【當(dāng)堂檢測】
①酸式鹽溶液呈堿性,說明水解程度比電離程度大。如:NaHCO3溶液呈堿性:c(OH-)____c(H+)>c(Na+)>
c(HCO3-)>
c(OH-)>c(H2CO3)>c(H+)>c(CO32-)
3.酸式鹽水解,要考慮電離平衡:理解兩大平衡,樹立微弱意識(shí)——“水解微弱”溶液中微粒濃度的大小比較——單一溶液證據(jù)推理NaHCO3溶液中存在的離子:弄清原理:Na+、CO32-
、HCO3-
、H+、OH-NaHCO3
==Na++
HCO3-
(完全)電離(更微弱)HCO3-
CO32-+H+電離H2OH++OH-(最微弱)電離HCO3-+H2O
H2CO3+OH-(微弱)水解b)分清主次:HCO3-水解>電離誰的溶液誰(的粒子)主要如:NaHSO3溶液呈堿性:c(OH-)____c(H+)鹽電離:弱離子水解:水的電離:NaHSO3=Na+
+HSO3-
完全HSO3-
+H2O?H2SO3
+OH-
更微弱H2O?H+
+OH-最微弱<HSO3-
?SO32-+H+
微弱c(Na+)>c(HSO3-)>
c(H+)
>c(SO32-)
>c(OH-)
>c(H2SO3)
②酸式鹽溶液呈酸性,說明水解程度比電離程度小。理解兩大平衡,樹立微弱意識(shí)——“水解微弱”溶液中微粒濃度的大小比較——單一溶液證據(jù)推理存在的微粒:Na+、SO32-、HSO3-、H+、OH-H2SO3、H2OHSO3-電離>水解誰的溶液誰(的粒子)主要2.已知草酸是二元弱酸,0.2mol·L-1NaHC2O4溶液顯酸性,關(guān)于NaHC2O4溶液中離子濃度關(guān)系的敘述不正確的是A.c(Na+)+c(OH-)>[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]B.c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)C.c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(OH-)D.c(H+)+c(H2C2O4)=c(C2O42-)+c(OH-)C【當(dāng)堂檢測】【解題歸納】運(yùn)用有序思維排列離子濃度大?。捍_定溶液組成(溶液中溶質(zhì)的組成是酸、堿還是鹽溶液)→找出思維基點(diǎn)(電離、水解、酸堿性)→分清主次地位(弄清楚電離和水解誰更強(qiáng)一點(diǎn))→排出大小順序
歸納總結(jié)(1)溶液中離子濃度大小比較的方法思路①先確定溶液中的溶質(zhì)成分及各自物質(zhì)的量濃度大小。②寫出電離方程式、水解方程式,找出溶液中存在的離子。③依據(jù)電離和水解程度的相對(duì)大小,比較離子濃度大小。①多元弱酸的正鹽溶液(如Na2CO3溶液),要分清主次關(guān)系。即鹽完全電離,多元弱酸根的第一步水解大于第二步水解。②多元弱酸的酸式鹽溶液,要注意考慮酸式酸根水解程度和電離程度的相對(duì)大小。
若酸式酸根的電離程度大于水解程度,溶液呈酸性;
若水解程度大于電離程度,溶液呈堿性。(2)特別注意的問題弱酸(弱堿)溶液中離子濃度大小的一般關(guān)系是:C(顯性離子)>C(一級(jí)電離離子)>C(二級(jí)電離離子)>C(水電離出的另一離子)
一元弱酸(弱堿)鹽溶液中離子濃度的一般關(guān)系是:
C(不水解離子)>C(水解離子)>C(顯性離子)>C(水電離出的另外一種離子)
二元弱酸鹽溶液中離子濃度的一般關(guān)系是:C(不水解離子)
>
C(水解離子)
>
C(顯性離子)>
C(二級(jí)水解離子)
>
C(水電離出的另一離子)例:0.2mol·L-1醋酸與0.2mol·L-1NaOH溶液等體積混合,在所得溶液中(
)A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)D.c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)A(1)兩種物質(zhì)恰好完全反應(yīng)生成鹽——等同于單一鹽溶液切入點(diǎn):分析混合后溶液中的溶質(zhì)是什么?溶液中微粒濃度的大小比較——混合溶液證據(jù)推理例:將0.4mol/LNH4Cl溶液和0.2mol/LNaOH溶液等體積混合后溶液顯堿性,下列微粒的物質(zhì)的量關(guān)系正確的是(
)A.c(NH4+)=c(Na+)=c(OH-)>c(NH3·H2O)B.c(NH4+)=c(Na+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)C.c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(NH3·H2O)D.c(NH4+)>c(Na+)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+)D分析混合溶液成分,確定電離/水解主次,同時(shí)注意混合后溶液體積變化(2)兩種物質(zhì)反應(yīng),其中一種有剩余可以看作是NH4Cl、NH3·H2O、NaCl等濃度的混合物切入點(diǎn):分析混合后溶液中的溶質(zhì)是什么?溶液中微粒濃度的大小比較——混合溶液證據(jù)推理例1:0.2mol·L-1醋酸與0.2mol·L-1NaOH溶液等體積混合,反應(yīng)后溶液中各微粒濃度關(guān)系錯(cuò)誤的是(
)A.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)B.c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)D.c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.2mol/LD水解理論物料守恒電荷守恒物料守恒2.混合溶液中離子濃度大小的比較CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2ONa+、CH3COO-、H+、OH-c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)NaOH+NH4Cl==NaCl+NH3.H2Oc(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+)例1:0.1mol·L-1
的氨水與0.1mol·L-1的硫酸等體積混合。①混合液中溶質(zhì)為__________,其濃度為____mol·L-1。②溶液中含有的粒子有______________________________________。③寫出上述溶液中離子濃度由大到小的順序:______________________________。NH4HSO40.05例2:0.1mol·L-1CH3COONa與0.1mol·L-1鹽酸等體積混合。①混合液中溶質(zhì)為_________________。②溶液中含有的粒子有____________________________________________________。③溶液中粒子(水分子除外)濃度由大到小的順序:______________________________________________________。例3:0.2mol·L-1NH4Cl與0.1mol·L-1NaOH等體積混合,混合液中的溶質(zhì)為NH4Cl、NH3·H2O、NaCl,三者的物質(zhì)的量濃度_____,溶液中離子濃度由大到小的順序?yàn)開_________________________________。CH3COOH、NaClCH3COOH、H2O、Na+、Cl-、CH3COO-、H+、OH-c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)>c(OH-)相等1.若溶液混合不發(fā)生反應(yīng),根據(jù)電離常數(shù)(Ka、Kb)、水解常數(shù)(Kh)的相對(duì)大小綜合分析(1)分子的電離常數(shù)(Ka)大于對(duì)應(yīng)離子的水解常數(shù)(Kh)例:物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1
的NH4Cl與NH3·H2O的混合溶液中存在:NH3·H2O的電離:NH3·H2O?NH4++OH-(主要)NH4+的水解:NH4++H2O?NH3·H2O+H+(次要)因?yàn)殡婋x程度>水解程度,故混合溶液呈堿性。切入點(diǎn):分析混合后溶液中的溶質(zhì)是什么?溶液中微粒濃度的大小比較——混合溶液證據(jù)推理【當(dāng)堂檢測】
2.濃度都為0.1mol/L的NaCN和HCN組成的溶液呈堿性,則該溶液中離子濃度大小的關(guān)系是______________________________________。c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)1.若溶液混合不發(fā)生反應(yīng),根據(jù)電離常數(shù)(Ka、Kb)、水解常數(shù)(Kh)的相對(duì)大小綜合分析(2)分子的電離常數(shù)(Ka)小于對(duì)應(yīng)離子的水解常數(shù)(Kh)例:物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1
的的NaCN和HCN的混合溶液中存在:CN-的水解:CN-+H2O?HCN+OH-(主要)HCN的電離:HCN?H++CN-(次要)因?yàn)樗獬潭龋倦婋x程度,故混合溶液呈堿性。c(Na+)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)切入點(diǎn):分析混合后溶液中的溶質(zhì)是什么?溶液中微粒濃度的大小比較——混合溶液證據(jù)推理3.
25℃時(shí),在10mL濃度為0.1mol/LHCl溶液中滴加相同濃度的氨水至溶液呈中性,下列說法不正確的是A.
c(Cl-)=c(NH4+)B.
c(NH4+)+c(NH3·H2O)=
c(Cl-)C.加入氨水的體積:V(氨水)>10mLD.c(Cl-)·c(H+)=Kb(NH3·H2O)·
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