緒論教學目標：明確動物學的概念，掌握動物學學習的目的、任務以及研究方法和分類知識。

教學重點：動物分類的知識。

教學難點：動物的命名。授課學時：2學時授課內容：第一節(jié)動物學的基本概念動物是屬于生物界的主要成員之一，要了解動物學的定義，應首先了解生物的分界問題。一、生物的分界自然界是由生物和非生物兩大類物質組成。生物是具有生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、變異和新陳代謝等特征的有機體。生物對外界刺激都能產生一定的反應和適應，并對環(huán)境產生一定的影響。目前已鑒定的生物約200萬種，但實際生存的可能超過800萬種。為了更好地認識、利用和改造如此浩繁的生物，長期以來生物學家們在生物的分界上做了大量的研究工作。最先是古希臘動物學家亞里士多德(Aristotle，公元前384-公元前322)把生物分成動物和植物兩界。19世紀中葉，德國學者?？藸?Haeckel，1834-1919)把單細胞生物從動、植物界中分離出來，建立了原生生物界，從而使生物分成三界。20世紀60年代，魏泰克(Whittaker)又把細菌、藍藻和真菌分別成立為原核生物界和真菌界，出現(xiàn)了五界分類系統(tǒng)。近年來，由于病毒又被劃為獨立的一界，于是就形成了現(xiàn)今生物分類的六界學說。二、動物學的定義和主要分科動物學是研究動物的形態(tài)、結構、分類、生命活動與環(huán)境的關系及發(fā)生發(fā)展規(guī)律的科學。動物學經歷了兩干多年的發(fā)展，至今已成了一門分支十分廣泛的學科。但總的來說，有三大方面：其一是按研究的對象來分，則有原生動物學、昆蟲學、魚類學、鳥類學和獸類學等；其二按研究的方法、內容來分，則有動物形態(tài)學、動物分類學、動物生理學、動物生態(tài)學和實驗動物學等；其三由于近數(shù)十年來各學科的迅速發(fā)展和相互滲透，從而出現(xiàn)了動物學第三方面的邊緣學科，如生物統(tǒng)計學、生物化學、生物物理學、分子生物學、仿生學等，這些新興的分科是生物學(包括動物學)中最活躍的領域。第二節(jié)動物學的目的、任務與研究方法一、學習動物學的目的和任務動物學是研究動物類群的形態(tài)結構、生命活動規(guī)律及其和周圍環(huán)境之間關系的一門科學。研究動物學的目的主要在于揭示動物生命活動的客觀規(guī)律，并利用這些規(guī)律來有效地改造、利用、控制動物界，使之更好地為發(fā)展社會主義經濟，提高人民的生括水平服務。為此，從事動物學研究工作的人，不僅要使動物學得到不斷的豐富和發(fā)展，而且要提供充分利用和保護動物資源的方法、途徑和理論依據，使有益動物不斷得到開發(fā)和利用，有害動物不斷被控制。此外，動物學是生物科學的基礎學科，學好動物學才能為生物科學的學習、研究和發(fā)展打下堅實的基礎。二、動物學的研究方法自然界是一個互相依存、互相制約、錯綜復雜的整體，所以在研究自然界里的動物時，必須以辯證唯物主義的觀點為指導。常用的研究方法主要有：(一)觀察描述法是最簡便的直觀研究法，觀察時必須細微，描述要真實，以便為有關研究積累可靠的第一手資料。(二)比較法通過對各類動物形態(tài)結構、生理特點、生活習性等多方面的對比研究，找出它們之間的異同，從而發(fā)現(xiàn)規(guī)律。(三)實驗法在一定可控條件下，從事對動物生命活動的觀察、研究。由于實驗條件可能根據需要而改變，所以它比一般的觀察更能揭示動物活動的實質，是科學研究中最常用的方法。(四)綜合研究法動物學是一門綜合性科學，只有運用多學科的知識，采用多種措施，進行綜合研究，才能取得顯著的研究成果和使研究向高深方向進展。第三節(jié)動物學發(fā)展簡史動物學的建立和發(fā)展，與生產力的發(fā)展是緊密相關的。它是在漫長的歷史中發(fā)展形成的。一、國外動物學簡史國外動物學的發(fā)展起源于2000多年前古希臘的亞里土多德。他在《動物歷史》一書中描述了454種動物，首次建立起動物分類系統(tǒng)，把動物分為赤血類和無血類，并使用了種、屬等術語，同時在比較解剖學、胚胎學上也有巨大貢獻，被譽為動物學之父。亞氏之后，歐洲進入“黑暗時代”，宗教的統(tǒng)治限制了各種學科的發(fā)展。直到15世紀前后，封建制度崩潰，進入文藝復興時期，動物學才又有所發(fā)展。16世紀后，顯微鏡的發(fā)明對動物學的發(fā)展起了巨大作用，許多動物學方面的著作紛紛問世，尤以解剖學的發(fā)展更為突出。意大利的維薩留斯(Vesalius，1514—1564)、英國的哈維(Harvey，1578—1657)和荷蘭的列文虎克(Leuwenhoek，1632—1723)等．對動物的細微結構都有卓越的貢獻。英國的約翰·雷(J．Ray，1627一1705)對“種”提出了科學的概念，并把種作為最小的分類單位。18世紀，瑞典分類學家林奈(Linnaeus，1707—1778)創(chuàng)立了動物分類系統(tǒng)，他在《自然系統(tǒng)》一書中，把動物分為綱、目、屬、種四個等級，并首創(chuàng)雙名法，為現(xiàn)代分類學奠定了基礎。法國博物學家拉馬克(Lamarck，1744—1829)提出了物種進化的論點，并以“用進廢退”和“獲得性遺傳”的學說來解釋進化的原因。19世紀中葉，德國植物學家施萊登(Schleiden，1804—1881)和動物學家施旺(Schwann，1810—1882)創(chuàng)立了細胞學說，認為細胞是動、植物的基本結構單位。1859年，英國博物學家達爾文(Darwin，1809——1882)發(fā)表了《物種起源》一書，闡明種是不斷地從簡單到復雜，從低等到高等地向前發(fā)展的觀點，并以環(huán)境的變化、生物的變異和自然選擇來解釋進化的原因。奧地利學者孟德爾(Mendel，1822－1884)用豌豆進行雜交實驗，發(fā)現(xiàn)后代各相對性狀的出現(xiàn)遵循著一定的比例，稱孟德爾定律。這一發(fā)現(xiàn)和后來發(fā)現(xiàn)的細胞分裂時染色體的行為相吻合，成為摩爾根(Morgan，1866一1945)派基因遺傳學的理論基礎之一。從此，動物學走上了現(xiàn)代發(fā)展的道路。到20世紀50年代，在闡明了遺傳物質DNA的雙螺旋結構的基礎上，建立了分子生物學，生物學的研究從此進入了全新的階段。二、我國動物學的發(fā)展

我國古代動物學的發(fā)展較國外為早。公元前3000多年，我們的祖先就知道養(yǎng)蠶和飼養(yǎng)家畜。公元前2000年就有了記述動物方面的著作《夏小正》，“五月浮游出現(xiàn)，十二月螞蟻進窩”就是其中對蜉蝣、螞蟻生態(tài)觀察的記實。遠溯西周(公元前1027)的《爾雅》一書，有釋蟲、魚、鳥、獸及畜等五章，可算是動物研究的最早記錄、其他如《詩經》、《春秋》等，都有關于動物的事例。秦、漢時期(公元前221年)，產生“五行”和“四靈”動物分類法。到魏、晉、南北朝(約220—-580)時，已開始編撰動、植物圖譜，張華著的《博物志》中有不少動物方面的記述及養(yǎng)蜂方法的詳細敘述，稽含著的《南方草木狀》記載有廣東柑農利用黃驚蟻撲滅柑橘害蟲的事例------這是世界上第一個利用天敵撲滅害蟲的典范。隋唐、五代時期(約581—959)，陳藏器的《本草拾遺》詳記了魚的分類及不少其他動物名稱。到宋、元(約960一1367)和明、清(約1368—1911)時期，博物學大有進展，除通志外，還有專刊。明代李時珍所著《本草綱目》一書，共52卷，記述動、植物、礦物2000余種，圖1100余幅，其中有動物300多種。該書馳名中外，被國外譯成多種文字，直到現(xiàn)在仍有參考價值。

在封建制度崩潰以后，我國進入半封建半殖民地時期，動物學和其他科學一樣受到壓抑。直到新中國成立后，生產關系發(fā)生了根本的變化，生產力得到了飛速的發(fā)展，動物學及生物學各分支學科才得到了全面的發(fā)展，進入了新階段：除調整了原有研究機構外，還成立了許多有關動物學的專門研究單位；充實了有關高等院校動物方面的師資和設備；出版了許多學術刊物；組織各方面的動物學工作者進行了大規(guī)模的動物區(qū)系的資源調查和生態(tài)研究，制定了動物地理區(qū)劃等，從而為合理利用、保護動物資源提供了理論依據；在此過程中，不少動物專著紛紛問世，細胞學、組織胚胎學、實驗動物學等基本理論研究也取得了顯著成績，在蛋白質的人工合成方面還曾處于世界領先地位；此外，在防治人、畜寄生蟲，馴化、飼養(yǎng)和水產養(yǎng)殖等方面也都取得了積極成效。總之，我國動物學的水平同先進國家的差距正在迅速縮小。尤其在中國共產黨十三大后，許多新老學者和廣大動物學工作者，都為振興中華，實現(xiàn)四化，奮發(fā)工作，動物學也同其他學科一樣，呈現(xiàn)出欣欣向榮、蓬勃發(fā)展的景象。

目前，動物學正向著宏觀和微觀兩個方向發(fā)展。

微觀方向已開始分子生物學和量子生物學等方面的探索和研究，這是一個新的領域，將是21世紀生物科學進軍的主要目標。隨著尖端生物學科的興起和發(fā)展，人們已經越來越清晰地認識到生命現(xiàn)象最終都可以分解到分子甚至電子水平，進行物理、化學的分析。在分子生物學基礎上發(fā)展起來的基因工程技術，可以借助生物化學手段把一種生物的遺傳物質提取出來，在體外進行切割和重組，然后引入另一種生物體內，來改變或創(chuàng)造新的物種，并應用于農業(yè)和醫(yī)學等方面為人類造福。

宏觀方面以生態(tài)學為主，正向著應用生態(tài)學、環(huán)境生態(tài)學、地球生態(tài)學、海洋生態(tài)學和太空生態(tài)學的方向發(fā)展。為了促進動物學的發(fā)展和趕超世界先進科學水平，我們必須艱苦奮斗，努力學習，在動物學領域中做出新貢獻。第四節(jié)動物的分類和命名一、動物分類的意義和依據內容

目前有描述過的動物近150萬種。這樣繁多的動物，如果沒有一個完整的，能反映它們進化系統(tǒng)的分類法，就不可能正確地認識和區(qū)分它們，或更深入地掌握它們的發(fā)生發(fā)展規(guī)律。因此，正確地區(qū)別物種，建立起分類體系，不僅可以探索物種形成的規(guī)律，了解各種生物在生物界中所占地位及其進化的途徑和過程，而且在生產實踐中，如對有害動物的防除、有益動物的利用：良種繁育以及各類動物與人類的關系，有重要的意義。

動物分類的最初依據是形態(tài)上的特征，或習性上的某些特點。隨著科學的發(fā)展，動物分類的依據，逐漸由形態(tài)、解剖、胚胎、生理、生態(tài)和地理分布等方面而深入到細胞學、遺傳學、生物化學、數(shù)學等領域中，這更有助于分類上疑難問題的解決。

二、種的概念和分類等級

種或物種是分類系統(tǒng)上的基本單位，它是具有一定的形態(tài)和生理特征，以及一定的自然分布區(qū)的生物類群。一個物種中的個體，一般不與其他物種中的個體交配，或交配后一般不能產生有生殖能力的后代。物種是自然選擇的歷史產物。種是動物進化的連續(xù)性和間斷性的統(tǒng)一形式。

種以下的分類單位有亞種。亞種是指種內個體在地理和生態(tài)上充分隔離后，形成的具有一定特征的群體，但仍屬于種的范圍，不同亞種之間可以繁殖。

動物分類階元：為了將數(shù)量眾多的物種，建立一個科學的系統(tǒng)，通常將相近的種歸并為屬，相近的屬歸并為科，相似的科歸并為目；目以上的等級為綱、門，最高為界。有時為了更準確地表明動物間的相似程度，又可細分為亞門、亞綱、亞目、總科和亞科等。例如：動物界Animalia脊索動物門Chordata脊椎動物亞門Vertebrata哺乳綱Mammalia真獸咂綱，Eutheria食肉目CarnivQra犬科Canidae犬屬Canis家犬Canisfamilaris

三、動物的命名

目前物種的命名，在國際上是用林奈(Linnaeus)首創(chuàng)的“雙名法”，并規(guī)定用拉丁文或拉丁化的斜體文字表示。即每一個學名應包括屬名和種名，屬名在前，為單數(shù)主格名詞，第一個字母大寫；種名在后，多為形容詞，第一個字母小寫；命名人附在最后，第一個字母大寫。如果種內有不同的亞種，則用三名法命名，即在種名后加上第三個拉了字或亞種名。例如，東亞飛蝗的學名為：LocustamigratoriamanilensisLinne四、動物的分門

目前動物界約分為約30個門，下面介紹的是比較常用的動物分類系統(tǒng)。1．原生動物門Protozoa……約30000種2．腔腸動物門Coelenteta…約9000種3．扁形動物門Platyhelminthes……約15000種4．假體腔動物門Pseudoeoclomata……約13000種5．環(huán)節(jié)動物門Annelida……約8700種6．軟體動物門Mollusca……約100000種7．節(jié)肢動物門Arthropoda……約923000種8．棘皮動物門Echinodcrmata……約6000種9．半索動物門Hemichordata……約80種10．脊索動物門Chordata…約41210種第一章原生動物門(Protozoa)教學目標：掌握原生動物門的特征和草履蟲形態(tài)結構及生理機能，明確原生動物是最原始、最低等的單細胞動物，基本掌握原生動物各綱的特征。

教學重點：原生動物為什么是最原始、最低等的一類動物。

教學難點：草履蟲的形態(tài)、結構、生理機能。授課學時：4學時。教學內容：第一節(jié)

原生動物門的主要特征（重點）一、原生動物是世界上最原始、最低等的單細胞動物。其體型微小，一般長約30－300μm，最小的只有2—3μm(如利什曼原蟲)，最大的可達10cm左右(某些有孔蟲)。二、原生動物的身體由單個細胞構成，除具有細胞質、細胞核、細胞膜等一般細胞的基本結構外，還具有一般動物細胞所沒有的特殊細胞器（如胞口、胞咽、伸縮泡、鞭毛等），表現(xiàn)類似高等動物的各種生活機能，如運動、消化排泄、感應等。所以作為一個細胞來講它是最復雜的，但作為一個動物來講他也是最簡單的。雖然某些原生動物的個體可聚合形成群體，但最多只有體細胞和生殖細胞的分化，還未出現(xiàn)組織、器官的分化，單個細胞均具有相對的獨立性。三、原生動物的體表(也就是細胞的表面)具有細胞膜，細胞膜在有的種類極薄，不能使動物體保持固定的形狀，身體的外形隨里面細胞質的流動而不斷改變，這種膜稱為質膜。多數(shù)原生動物的體表有較厚且具有彈性的膜，能使動物體保持一定的形狀，雖在外力壓迫下改變了形狀，但外力取消時，即可由彈性使蟲體恢復原狀，這種膜稱為表膜。還有些原生動物的體表，形成了堅固的外殼，外殼有幾丁質、矽質、鈣質或纖維質等。四、原生動物的運動是通過鞭毛、纖毛、偽足等來完成的。營養(yǎng)主要有三種方式。有色素體的鞭毛蟲，象植物一樣通過光合作用，制造營養(yǎng)物質，進行光合營養(yǎng)(Phototrophy)；變形蟲等靠吞噬其他生物或有機碎屑為食的，進行吞噬營養(yǎng)(Phagotlophy)；寄生種類則借助體表的滲透作用，吸收周圍的可溶性有機物，進行滲透營養(yǎng)(osmotrophy)。原生動物的呼吸主要是通過體表直接與周圍的水環(huán)境進行的，并通過體表和伸縮泡(contractilevacuole)de)排出部分代謝廢物。五、原生動物的生殖多種多樣，分為無性生殖和有性生殖。無性生殖又有四種方式，包括二裂(有縱二分裂和橫二分裂兩種)、復分裂、出芽、質裂等。有性生殖包括配子生殖(同配生殖、異配生殖)、接合生殖(纖毛蟲特有的)等。六、包囊和適應：許多原生動物在生活環(huán)境惡化或某些未明的原因時，其體表能分泌出一些物質，把自身包裹起來，不吃不動，形成所謂的包囊，以保證自身度過干燥、嚴寒、酷暑等不良環(huán)境，且又易被風帶到其他地方。因此原生動物的分布廣泛，海水、淡水、潮濕土壤中均有，并有許多寄生種類。第二節(jié)原生動物門的分類原生動物在五界系統(tǒng)中屬于原生生物界。一般認為原生動物約有3萬多種，也有的人認為有4.4萬種，其中化石種類2萬種，營自由生活的1.7萬種，寄生的約0.68萬種。原生動物的分類較為復雜，本教材中僅介紹其中最重要的四個綱。(一)鞭毛綱(Mastigophora)1.代表動物—眼蟲(Euglena)眼蟲生活在有機質豐富的水溝、池沼或積水中，其單細胞的動物體內含有大量的葉綠體。在溫暖季節(jié)可大量繁殖，使水呈綠色。蟲體梭形，長約60μm，前端鈍圓，后端尖。整個體表覆有具彈性的表膜，并帶有由表膜溝和嵴交替排列形成的斜紋，從而使眼蟲保持一定形狀，又能做收縮變形運動。表膜斜紋是眼蟲科的特征，其數(shù)目多少是種的分類特征之一。蟲體中部稍后有一個核，大而圓，生活時是透明的。體前端有一胞口(Cytostome)，其不能進食，只排出多余的水份。向后連一膨大的儲蓄泡(reservior)。從胞口中伸出一條鞭毛(flagellum)，鞭毛是細胞表面能動的突起。鞭毛下連兩條軸絲，各與儲蓄泡底部的一個基體(basalbody)相連，從一個基體連一細絲狀根絲體(rhizoplast)至細胞核，這說明鞭毛受核控制。眼蟲就借鞭毛的擺動進行運動。在儲蓄泡旁還具有一個伸縮泡和一個紅色的眼點(stigma)，伸縮泡起調節(jié)水分平衡，排出代謝廢物的作用。眼點由埋在五色基質中的類胡蘿卜素組成。靠近眼點近鞭毛基部有一膨大部分，能接受光線，稱光感受器(photoreceptor)。眼點和光感受器普遍存在于綠色鞭毛蟲體內，這與它們進行光合作用的營養(yǎng)方式有關。另外眼蟲的細胞質內還具有葉綠體，其形狀、大小、數(shù)量及其結構是眼蟲屬、種的分類特征。原生動物的三種營養(yǎng)方式在綠眼蟲都具有。副淀粉粒是眼蟲類特有的，與淀粉相似，但與碘作用不呈紫蘭色，其形狀大小也是分類依據。綠眼蟲在有光時，能利用光合作用放出的氧進行呼吸作用，利用呼吸作用產生的二氧化碳進行光合作用；無光時，則通過體表吸收水中的氧，排出二氧化碳等代謝廢物。綠眼蟲一般行縱二分裂生殖，這是鞭毛蟲綱的特征之一。在環(huán)境不良時，蟲體變圓，分泌一種膠質形成包囊，將自己包裹起來。當環(huán)境適合時，蟲體先進行多次縱分裂，最多可形成32個小眼蟲，然后破囊而出。這是綠眼蟲對度過不良環(huán)境的適應。2．鞭毛綱的主要特征一般以鞭毛為運動器，通常1－4條或6—8條，少數(shù)種類具有較多的鞭毛。營養(yǎng)方式多種多樣，有光合營養(yǎng)、滲透營養(yǎng)、吞噬營養(yǎng)等，后兩種也稱異養(yǎng)。其生殖方式中，無性生殖主要為縱二裂(綠眼蟲)，出芽(夜光蟲)；有性生殖主要有同配生殖(盤藻蟲)，異配生殖(團藻蟲)。在環(huán)境不良時，一般能形成包囊。3．鞭毛綱的重要類群鞭毛綱已知約有2000種，依營養(yǎng)方式不同可分為2個亞綱。(1)植鞭亞綱(phytomastigina)一般具色素體，能進行光合作用。無色素體的種類，其結構也與有色素體種類相似，只是在進化進程中失去了色素體。自由生活在海水或淡水中，種類多，形狀各異，單體或群體。綠眼蟲即屬此亞綱。本亞綱生物在“植物界”中屬于裸藻門、綠藻門、甲藻門等。盤藻(Gonium)由4—16個個體排在一個平面上組成盤狀群體。各具二根鞭毛，有纖維素細胞壁，有色素體，都能獨立地進行營養(yǎng)和繁殖。團藻(Volvox)由成千上萬個個體構成一空心球形，只有一層，彼此有原生質橋相連，有分支。多為營養(yǎng)個體，少數(shù)為生殖個體(有形成卵和精子的兩種)，精卵結合后發(fā)育成一新的群體。其對分析和了解多細胞動物的起源很有意義。另外還有生活在海水中的夜光蟲(Noctiluca)、溝腰鞭毛蟲(Gonvaulaxspp．)和裸甲腰鞭毛蟲(Cymnodiniumspp．)等。當在海洋中大量繁殖，并密集在海面上時，可造成自身缺氧死亡，并分解放出有機物，使海面呈暗紅色，還發(fā)出臭味，即產生所謂的“赤潮”，對漁業(yè)危害很大。此外鐘罩蟲、尾窩蟲(Uroglena)、合尾滴蟲(Synura)等都能使淡水發(fā)生惡臭或魚腥味，造成水源被污染。但大多數(shù)本綱動物是浮游生物的組成部分，可做魚類的天然餌料。(2)動鞭亞綱(Zoomastigim)一般無色素體，不能自己制造食物，異養(yǎng)，自由生活或寄生。利什曼原蟲(leishmania)蟲體很小，寄生于人體的有三種，我國流行的是杜氏利什曼原蟲(L．donouani)，它能引起黑熱病，故也叫黑熱病原蟲。其生活史分為兩個階段，是寄生在人或狗體內的巨噬細胞中，稱為無鞭毛體(Amastigote)。巨噬細胞由單核血細胞形成，位于肝脾，淋巴結和骨髓中。無鞭毛體以巨噬細胞為食，長大后不斷分裂（二分裂）。當繁殖到一定數(shù)量時，巨噬細胞破裂，無鞭毛體出來又侵入其他巨噬細胞。如此引起大量巨噬細胞破壞死亡，故患者肝、脾腫大，造成貧血而死亡，死亡率可達90％以上，為我國五大寄生蟲病之一。另一階段寄生在白蛉子體內，當吸血昆蟲白蛉子叮人時，無鞭毛體(長約2～3μm)即進入其消化道內，并發(fā)育為前鞭毛體(Prcamstigote，長約15—25μm)。當白蛉子再叮人時，就將原蟲注入其他人體內，故黑熱病主要是通過白蛉子傳染的。(二)肉足綱(Sarcodina)1．代表動物—大變形蟲(Amoebaproteus)大變形蟲生活在清水池塘或水流緩慢的淺水中，浸沒于水中的植物或其他物體的粘性沉渣中，在富生藻類的淺水中分布較多。變形蟲最大的特點之一是體型可隨原生質的流動而經常改變，故此得名。變形蟲結構簡單，體長約200～600μm，體表為一層極薄的質膜。質膜之下為一層外質(Ectoplasm)，其特點是無顆粒，均質透明。外質之內為內質(Endoplasm)，其特點是具顆粒，可流動，不透明，其中有扁盤形的細胞核、伸縮泡、食物泡等。內質又可分為凝膠質(Plasmagel)和溶膠質(Plasmasol)，前者位于外層相對固態(tài)，后者位內部呈液態(tài)。內質中有一泡狀結構的伸縮泡，無固定位置，外有一層單位膜，膜外圍繞許多小泡。再外有一圈線粒體，其主要功能是通過有節(jié)律地膨大、收縮，排出體內過多的水分和代謝廢物，以調節(jié)水分平衡。變形蟲呼吸作用所需的氧和排出的二氧化碳，主要是通過體表進行的。變形蟲在運動時，由體表任何部位都可形成臨時性的原生質突起，因可隨時形成，隨時消失，故稱為偽足(Pseudopodium)。這是臨時性的運動器，形成時外質向外突出呈指狀，同時凝膠質轉變?yōu)槿苣z質流入其中，當流到臨時突起前端后即向外分開，接著又變?yōu)槟z質。同時后邊的凝膠質又轉變?yōu)槿芮毁|，不斷向前流動，這樣蟲體就不斷向偽足伸出的方向移動，這種現(xiàn)象稱變形運動。另外偽足還有攝食的作用，變形蟲主要以單細胞藻類和小型原生動物為食。在運動過程中，如接觸到食物，就伸出偽足從四面包圍，將食物連同部分水分一起裹進細胞內形成食物泡，這種攝食方式叫吞噬作用(Phagocytosis)。接著食物泡與質膜脫離進入內質中，井隨內質流動，食物泡和溶酶體融合并消化食物，整個過程均在食物泡中進行。已消化的食物進入周圍的胞質中，不能消化的殘渣隨蟲體的前進，相對地留在后端，最后通過質膜排出體外，這種現(xiàn)象稱為排遺。此外變形蟲還能攝取一些液體食物，如在含有蛋白質、氨基酸或某些鹽類的液體環(huán)境中。這些分子或離子吸附到變形蟲質膜表面后，使膜發(fā)生反應凹陷下去形成管道，然后在管道內斷裂形成一些液泡，將吸附物包裹其中移到細胞質中，這些液泡和溶酶體結合形成多泡小體，經消化后營養(yǎng)物質進入細胞質．這種現(xiàn)象很象飲水一樣，故稱為胞飲作用(Pinocytosis)。變形蟲只進行無性繁殖，一般為二分裂繁殖。2．肉足綱的主要特征偽足是本綱動物運動、攝食的細胞結構，依其形態(tài)結構的不同，可分為以下四種：①葉狀偽足(Lobopcdium)，較寬扁，呈葉狀或指狀，如變形蟲、表殼蟲；②絲狀偽足(Filopodium)，多由外質形成，細絲狀，一般不分枝，如鱗殼蟲；③根狀偽足(Rhizopodium)，細絲狀，分支吻合成網狀，如有孔蟲。④軸偽足(Axopodium)，細長，中央有由微管組成的富于彈性的軸絲．形狀較固定．如太陽蟲．放射蟲。體表無堅韌的表膜，僅有極薄的質膜。細胞質常分化為明顯的外質和內質。內質又分為凝膠質和溶膠質，且可相互轉換。蟲體有的裸露，有的質膜外具石灰質或幾丁質或矽質外殼。通常為二分裂繁殖，除有孔蟲和放射蟲外，一般不行有性生殖，形成包囊者極為普遍。廣泛生活于淡水、海水中，也有寄生種類。3．肉足綱的重要類群肉足綱已知約8000多種，與人關系密切的如痢疾內變形蟲(Enmmoebahistolytlca)，也叫溶組織阿米巴。痢疾內變形蟲寄生在人的腸道里，能溶解腸壁組織引起痢疾。其形態(tài)按其生活過程可分為三型：大滋養(yǎng)體、小滋養(yǎng)體和包囊。所謂滋養(yǎng)體多指原生動物攝取營養(yǎng)的階段，能活動、攝取養(yǎng)料、生長和繁殖，是寄生原蟲的寄生階段。痢疾內變形蟲的大、小滋養(yǎng)體結構基本相同，不同的是大滋養(yǎng)體個大，運動較活潑，能分泌蛋白分解酶，溶解腸壁組織。而小滋養(yǎng)體個小，運動較遲緩，不侵蝕腸壁，以細菌和霉菌為食。包囊指原生動物不攝取養(yǎng)料的階段，周圍有囊壁包圍，抵抗不良環(huán)境能力強，是原蟲的感染階段。痢疾內變形蟲的包囊，新形成時是一個核，核仁位于正中，以后核經2次分裂形成2個核、4個核。4個核的包囊是感染階段。包囊經口感染宿主后，在腸液的作用下，壁變薄，蟲體破囊頁出，分裂成4十小滋養(yǎng)體寄生于腸腔中。當宿主健康時，小滋養(yǎng)體經一段時間形成包囊隨糞便排出體外；當宿主體弱時，小滋養(yǎng)體可變?yōu)榇笞甜B(yǎng)體破壞腸壁，吞食紅細胞和組織細胞。由于腸壁和血管均被破壞，故有出血現(xiàn)象。大滋養(yǎng)體一般不直接形成包囊，而是再度轉變?yōu)樾∽甜B(yǎng)體。大滋養(yǎng)體還可隨血流至肝、肺、腦、心各處，造成潰瘍和膿腫。管理好糞便、保護水源，注意飲食衛(wèi)生，消滅傳播包囊的昆蟲，是預防本病的關鍵。(三)孢子綱(Sporovoa)1．代表動物——間日瘧原蟲(plasrnodiumvivaxGrassi＆Feletti)瘧原蟲能引起瘧疾，有些地方叫“打擺子”，是我國五大寄生蟲病之一。寄生在人體的瘧原蟲主要有間日瘧原蟲、三日瘧原蟲、惡性瘧原蟲和卵形瘧原蟲4種。它們遍布全世界，我國以間日瘧和惡性瘧(瘴氣)最為常見，由于生活史相似故以間日瘧為例簡述如下：間日瘧原蟲有人和按蚊2個寄主，生活史復雜，有世代交替現(xiàn)象。無性世代在人體內，有性世代在某些雌按蚊體內進行，借某些雌按蚊傳播。裂體生殖在人體內進行。當傳染了瘧原蟲的雌按蚊吸人血時，瘧原蟲的子孢子即隨蚊唾液進入人體血液中。半小時后進人肝細胞進行裂體生殖，形成數(shù)萬圓形裂殖子，侵入紅細胞后繼續(xù)裂體生殖，發(fā)育成戒指形的小滋養(yǎng)體(環(huán)狀體)，其長大后發(fā)育成大滋養(yǎng)體，并繼續(xù)分裂成16個核時，停止分裂，此時稱裂殖體。子核分裂最終形成16個裂殖子，充斥紅血細胞內使細胞破裂，裂殖子散人血漿各自侵入其他紅細胞再次裂體生殖。當每次紅細胞大量破裂，裂殖子及瘧色素等代謝產物進入血液時，患者先寒后熱盜汗，此過程在間日瘧48h一次，三日瘧需72h，惡性瘧需36-48h。配子生殖部分進入紅細胞的裂殖子發(fā)育為大，小配子母細胞，被吸入蚊胃后先分別發(fā)育為大、小配子，并在蚊胃中融合為合子。如未被蚊吸去，則停止發(fā)育的大、小配子母細胞．在1-2個月內被白細胞吞噬或變性。孢子生殖合子形成幾小時后，在蚊胃基膜與上皮細胞之間發(fā)育為圓形的卵囊。其核和胞質經多次分裂，形成數(shù)萬子孢子。子孢子成熟后逸出散人血腔中，并進入唾液腺。在蚊叮人時，子孢子又進入另一人體，進行下一周期。瘧原蟲對人危害很大，能大量破壞紅細胞，造成貧血，使人肝脾腫大，并能損害腦組織，嚴重影響人的健康，甚至造成死亡。2．孢子綱的主要特征本綱動物都是寄生種類，無運動器或只在生活史一定階段有，異養(yǎng)，生活史復雜，有世代交替現(xiàn)象。無性世代在脊椎動物(或人)體內，有性世代在無脊椎動物體內。有些種類在同一寄主體內進行。先是無性的裂體生殖，再是有性的配子生殖，最后是無性的孢子生殖。3．孢子綱的重要類群球蟲。粘孢子蟲。(四)纖毛綱(Ciliata)（重點）?

代表動物——大草履蟲(ParameciumcaudatumEhrenberg)生活在有機質豐富的污水溝或池塘中，形似倒置的草鞋，前端鈍圓，后端稍尖，長約150—300μm，肉眼隱約可見。全身長滿了縱行排列的纖毛，從體前端開始有一斜溝伸向體中部，溝端有口，故稱口溝。游泳時，全身纖毛有節(jié)奏地擺動，使蟲體旋轉向前進,為什么？蟲體表面為表膜，其內的細胞質分化為內質和外質。表膜由三層膜構成，最外一層在體表和纖毛上是連續(xù)的；最里面一層和中間層膜在纖毛基部附近形成一對表膜泡，即增加了表膜的硬度，又不影響蟲體的局部彎曲，還可起緩沖作用。表膜下還有一層與表膜垂直排列的刺絲泡(trichocyst)，其囊狀，有孔和表膜相通。受刺激時可射出內容物，其遇水成為細絲，可能有防御作用?？跍蟽葌扔胁▌幽ぃ瑪[時可使食物隨水流進入胞口，然后經胞咽通入內質，形成食物泡。食物泡在胞質中循一定路線環(huán)流，在此過程中與溶酶體融合，在食物泡內進行消化，不能消化的殘渣由身體后部的胞肛排出。在內、外質之間有前后兩個伸縮泡，每個伸縮泡有6—1l條放射狀排列的收集管，收集管與內質網相通。在收集管和伸縮泡上均有收縮絲，其收縮使內質網收集的水分和可溶性代謝廢物，通過收集管進入伸縮泡，再由表膜上固定的小孔排出體外。前后兩個伸縮泡及伸縮泡和收集管均交替收縮，以調節(jié)水分平衡。大草履蟲有一大核，一小核。大核是營養(yǎng)核，腎形，為多倍體；小核為生殖核，圓形，位于大核凹陷處。呼吸作用主要是通過體表吸人氧氣，排出二氧化碳。通常行橫二裂生殖，條件好時每天可分裂1—2次，有時也可進行接合生殖，以增加生活力。2．纖毛綱的主要特征一般體表終生具纖毛，并以纖毛運動。纖毛的結構與鞭毛相同，但較短，數(shù)量也較多，運動時節(jié)律性強。纖毛可成排分散存在，也可由多數(shù)纖毛粘合成小膜，排列在口的邊緣，稱小膜帶；也可由一單排纖毛粘合形成波動膜；還可成簇粘合成束稱棘毛。纖毛蟲是所有原生動物中結構最復雜的：具表膜下纖毛系統(tǒng)，細胞核一般分為大、小核，多具攝食的胞器。無性生殖為橫二分裂，有性生殖為接合生殖。3.纖毛綱的常見種類小瓜蟲(Ichyophthirius)。鐘蟲(Vorcticella)。車輪蟲(Trichodina)。第二章多細胞動物的起源第三節(jié)動物的繁殖和發(fā)育教學目標：掌握多細胞動物個體發(fā)育的各個階段，知道多細胞動物起源于單細胞動物的證據，了解個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)展的關系及多細胞動物起源的學說。

教學重點：多細胞動物個體發(fā)育的過程。

教學難點：多細胞動物胚胎發(fā)育的各階段。授課學時：1學時教學內容：一、繁殖動物產生后代的現(xiàn)象稱之為繁殖。繁殖不僅使個體數(shù)量增加，更重要的是保持種群的延續(xù)。繁殖力的大小，取決于該種動物每年生殖的次數(shù)，每次產子數(shù)量，性成熟速度以及處于各發(fā)育時期個體數(shù)之比等。一般地說，低等動物壽命短，死亡率高，繁殖力大；高等動物壽命長，死亡率低，而繁殖力小。動物的繁殖方式多種多樣，一般是隨著動物的進化而發(fā)展的，由簡單到復雜，由低級到高級，由無性到有性，由有性的同配到異配。概括起來，可分為無性繁殖和有性繁殖兩大類。(一)無性繁殖是不經過生殖細胞的結合，由親體直接產生子代的最簡單的繁殖方式。這種方式多見于低等動物。1．分裂生殖即親體通過細胞核和細胞質的分裂，形成兩個或兩個以上的新個體。形成兩個相等的新個體的，稱為二分裂(包括橫二裂和縱二裂)；形成多個新個體的，則稱復分裂。前者如草履蟲、綠眼蟲，后者如放射蟲。2．出芽生殖以出芽方式由親體產生芽體，再與親體分離，發(fā)育成新個體，或不與親體分離，而形成群體。如水螅類及其他腔腸動物。3．孢子生殖即由母體產生許多孢子，不經結合而直接形成新個體。為孢子蟲所特有的生殖方式。4．再生即動物體一部分在損壞、脫落后，重新恢復其所喪失的部分，以保證其個體的完整性。如水螅及扁形動物等。(二)有性繁殖是由雌雄細胞結合而產生新個體的生殖方式。由于有性生殖的新個體，從親代雙方獲得不同的遺傳特性，而有更強的生命力。1．配子生殖動物進行有性生殖時，所產生的性細胞稱為配子。經異性配子的結合而產生新個體的方式，稱配子生殖。如兩個結合的配子，形態(tài)大小相同，僅在生理上有區(qū)別的，稱為同配生殖；而配子的形態(tài)大小和生理上，都不相同的，稱為異配生殖。例如，大多數(shù)動物的雌性配子為卵子，雄性配子為精子。卵子和精子，分別由雌性成體和雄性成體產：生，叫雌雄異體；卵子和精于都由同一成體產生，叫雌雄同體。前者為異體生殖和體內受精，也有少數(shù)為體受精的；后者為同體生殖或異體生殖，多為體內受精。2．接合生殖為原生動物中纖毛蟲所特有的一種有性生殖現(xiàn)象，接合時，兩個個體以口溝部分相接合，表膜溶解，細胞質通連，小胞核交換，相互融合。兩蟲體分開后，各自分裂增殖。除上述無性和有性兩類繁殖方式外，還有幾種特殊方式：孤雌生殖又叫單性生殖，即雌性所產生的卵，不經受精能直接發(fā)育成新個體。如輪蟲、蚜蟲等。在蜜蜂中，蜂王產的不受精卵發(fā)育成雄蜂，也是一種孤雌生殖。幼體生殖動物個體未成熟期或幼體階段，即能進行繁殖，如昆蟲的一種癭蠅等。世代交替無性生殖和有性生殖交替出現(xiàn)。而又較有規(guī)律性，如腔腸動物中的某些種類等?？傊?，動物在長期發(fā)展過程中，適應其特殊的生活環(huán)境，而產生了多種繁殖方式。但大多數(shù)動物只有—種生殖方式，少數(shù)兼有兩種或有世代交替。二、發(fā)育在動物的生活史中或演化過程中，形態(tài)、結構和機能由簡單到復雜的變化過程叫發(fā)育。因此，發(fā)育可分為個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育。有性繁殖的多細胞動物，其個體發(fā)育全過程，可分為胚前期、胚胎期和胚后期。(一)胚前期此期發(fā)育始于精、卵細胞的產生，終于其成熟。精(卵)原細胞通過多次有絲分裂，數(shù)量不斷增殖，進入生長期，精(卵)細胞體積增大成為初級精(卵)母細胞。精(卵)母細胞在生成過程中，必須經兩次連續(xù)的成熟分裂，才能形成成熟的精子或卵子。一般地說，第一次成熟分裂為減數(shù)分裂形成兩個次級精母細胞，或一個大的次級卵母細胞和一個小的第一極體，第二次成熟分裂為均數(shù)分裂，形成四個形態(tài)大小相同的精細胞，再轉化為精于，而卵細抱只有一個大形的卵子和三個小形的極體。成熟的精子大都呈蝌蚪形，分為頭、體、尾三部，體積極小，對同種卵細胞及其分泌物，表現(xiàn)有趨向性。成熟的卵子大多呈圓形，體積遠較精子為大，富有營養(yǎng)物質或卵黃，但無活動能力。(二)胚胎期多細胞動物的胚胎發(fā)育很復雜，不同類的動物，胚胎發(fā)育各有其特點，但在胚胎發(fā)育過程中，有幾個相同的階段。1．受精精子與卵子結合為一個細胞稱受精卵或叫合子．這個過程就是受精。受精卵(合子)是新個體發(fā)育的起點，2，卵裂受精卵的分裂稱為卵裂。它是一種特殊的分裂方式，即在每次分裂之后，未到新細胞長大就繼續(xù)不斷地分裂下去，因此分裂成的細胞就越來越小，這些細胞叫做分裂球。由于不同類動物卵細胞內卵黃多少和其在卵內分布情況的不同，卵裂的方式也不同。完全卵裂整個受精卵都進行分裂。卵黃少而又分布均勻，形成的分裂球大小相等的叫等裂，如海膽、文昌魚。如卵黃在卵內分布不均勻，形成分裂球大小不等的叫不等裂，如海綿動物、蛙類。不完全分裂僅受精卵—部分發(fā)生分裂。卵黃多，分裂只限于不含卵黃一端的nI叫盤裂，如烏賊、雞。分裂只限于卵表面的叫表裂，如昆蟲卵。各種卵裂的結果，其形態(tài)雖有差別，但都進入下一發(fā)育階段。3．囊胚的形成卵裂后分裂球形成中空的球狀胚，稱為囊胚。囊胚中間的空腔叫囊胚腔。囊胚壁的細胞層叫囊胚層。4．原腸胚的形成囊胚進一步發(fā)育形成原腸胚，出現(xiàn)了內、外兩胚層和原腸腔。原腸胚形成在各類動物有所不同，形成的方式有：內陷由囊胚的植物極細胞向內陷入，最后形成二層細胞，在外面的細胞層叫外胚層，向內陷入的細胞層叫內胚層。內胚層所包圍的腔，將形成未來的腸腔，故稱為原腸腔。原腸腔向外的通口稱為原口或胚孔。如海星原腸的形成。內移由囊胚一部分細胞移入內部形成內胚層。開始移入的細胞充滿了囊胚腔，以后逐漸形成內胚層和出現(xiàn)了原腸腔，最后在胚的一端開一胚孔。如某些腔腸動物的原腸形成。內轉由盤裂形成的囊胚，分裂的細胞由下面邊緣向內轉，伸展成為內胚層。外包植物極細胞由于卵黃多分裂慢，動物極細胞卵黃少分裂快，結果動物極細胞逐漸向下包圍了植物極細胞，形成為外胚層。內部的植物極細胞形成為內胚層。如許多軟體動物和蛙的原腸胚的形成。分層囊胚的細胞分裂時，細胞沿切線方向分裂，這樣向著囊胚腔分裂出的細胞為內胚層，留在表面的一層為外胚層。以上原腸胚形成的幾種方式，常有綜合出現(xiàn)現(xiàn)象，最常見的是內陷與外包同時進行，內移與分層相伴而行。5．中胚層及體腔的形成從扁形動物開始，在內、外胚層之間，出現(xiàn)了中胚層。中胚層形成的方式主要有兩種：（1）端細胞法在胚孔的兩側，內、外胚層交界處各有一個細胞分裂成囊狀的細胞團，伸入內、外胚層之間，成為中胚層細胞。在中胚層之間形成的空腔即為真體腔。這種體腔是在中胚層細胞之間裂開而形成的，因此又稱為裂體腔。這樣形成體腔的方式又稱為裂體腔法。原口動物都以此法形成中胚層和體腔。胚胎發(fā)育的后期，由原腸期的原口直接發(fā)育為動物的口，這樣的動物叫原口動物。（2）體腔囊法在原腸背部兩側，內胚層向外突出成對的囊狀突起叫體腔囊，體腔囊逐漸擴展并脫離原腸，形成中胚層及所包圍的體腔，稱體腔囊法。因為體腔來源于原腸背部兩側，所以又稱為腸體腔法。后口動物多以此法形成中胚層和體腔。胚胎發(fā)育的后期，原口發(fā)育為動物的肛門，而原口相對的一端重新開口形成動物的口，這樣的動物叫后口動物。（三）胚后期包括幼體的生長發(fā)育、性成熟、衰老直到死亡的整個生命時期。根據幼體形態(tài)結構、生活習性與成體的差異程度，將胚后發(fā)育分為兩大類型。1．無變態(tài)發(fā)育又稱直接發(fā)育，即幼體出生后，其形態(tài)結構和生活習性與成體大致相同，且不經過明顯的變化，直接成長為成熟個體。例如某些低等昆蟲及高等動物。2．變態(tài)發(fā)育又稱間接發(fā)育，即幼體必須經過外部形態(tài)、內部結構和生活習性等一系列的變化后，才能發(fā)育為成體。這種發(fā)育變化叫變態(tài)。例如，多數(shù)昆蟲及蛙類等。三、生物發(fā)生律生物發(fā)生律又叫重演律，是德國博物學家赫克爾(Hackel1834—1919)根據動物形態(tài)學和胚胎學的研究，而創(chuàng)立的一種理論。1866年，他在《普通形態(tài)學》一書中說：“生物發(fā)展史可分為兩個相互密切聯(lián)系的部分，即個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)育（動物的進化過程），也就是個體的發(fā)育史和由同一起源所產生的生物群的發(fā)展歷史。個體發(fā)育史是系統(tǒng)發(fā)展史的簡單而迅速的重演?！崩缜嗤艿膫€體發(fā)育，由受精卵開始，經過囊胚、原腸胚、三胚層的胚，-再經過無腿蝌蚪，有腿蝌蚪，到成體青蛙。這反映了它在系統(tǒng)發(fā)展過程中經歷過像單細胞動物、單細胞的球狀群體、腔腸動物、原始三胚層動物、低等脊椎動物、魚類動物，發(fā)展到兩棲動物的基本過程，說明了蛙的個體發(fā)育重演了其祖先的進化過程，也就是說個體發(fā)育簡短重演了它的系統(tǒng)發(fā)展，即其種族發(fā)展史。生物發(fā)生律對了解各動物類群的親緣關系及其發(fā)展線索極為重要。因而對許多動物的親緣關系和分類位置不能確定時，常由胚胎發(fā)育得到解決。生物發(fā)生律是一條客觀規(guī)律，它適用于整個生物界。當然不能把“重演”理解為簡單機械的重復。個體發(fā)育和系統(tǒng)發(fā)展是辯證統(tǒng)一的關系，系統(tǒng)發(fā)展通過遺傳決定個體發(fā)育，個體發(fā)育不僅簡短重演系統(tǒng)發(fā)展，而且也會出現(xiàn)新的變異，又能補充和豐富系統(tǒng)發(fā)展。兩種發(fā)育過程又都受環(huán)境的影響。第三章腔腸動物門(Coelenterata)（3學時）教學目標：掌握腔腸動物門的主要特征和水螅的形態(tài)、結構及生理機能，了解腔腸動物各綱的特征及重要類群，認識腔腸動物在演化上的意義。

教學重點：水螅體壁的各種細胞的結構和功能。

教學難點：海產腔腸動物發(fā)育的世代交替現(xiàn)象。授課學時：3學時。教學內容：第一節(jié)腔腸動物門的主要特征（重點）腔腸動物是第一類真正的后生動物，它是處在細胞水平上的最原始的多細胞動物。在進化中占重要的地位，為低等后生動物。所有其他后生動物都是經這個階段發(fā)展起來的。其具體特征如下：1．輻射對稱(Radialsymmetry)即從口面到反口面通過其體內的中央軸可以有許多個切面把身體分成2個相等的部分，這是一種原始的低級的對稱形式。其只有上下之分，無前后左右之分，這是對水中固著或漂浮生活的一種適應，可利用其輻射對稱器官從周圍環(huán)境中攝取食物或感受刺激。在此基礎上有些種類已發(fā)展為兩輻對稱，如?？?。這是介于輻射對稱和兩側對稱之間的對稱形式，即通過身體的中央軸，只有兩個切面可以把身體分為2個相等的部分。2．兩胚層及原始的消化腔本門動物是真正的具兩胚層的運動，而海綿動物從發(fā)生上看只能稱為是兩層細胞。在內、外胚層之間還有由它們分泌形成的中膠層，因種類不同，中膠層的厚薄也不同，象水螅類就較薄，而水母類就較厚。并有由內、外胚層細胞及中膠層構成的體壁所圍成的腔，即胚胎發(fā)育中的原腸腔，因具有消化的功能，故叫做消化腔。消化后的食物顆粒經循環(huán)流動，可被某些內胚層細胞吞人，進行細胞內消化?？梢娗荒c動物具有細胞外和細胞內兩種消化方式。由于消化腔又能將營養(yǎng)物質輸送到身體各部分，所以又稱為消化循環(huán)腔(Gastrovascularcavity)。該消化腔具有許多原始的特征，即有口無肛門，消化后的殘渣仍由口排出體外，口為胚胎發(fā)育時的原口。3．細胞與組織分化腔腸動物不僅已分化出具各種不同形態(tài)功能的細胞，而且已分化出原始的組織。主要是上皮組織的分化，其不但構成了個體的內外表面，還分化出了感覺細胞，消化細胞等。而且在上皮細胞內還含有肌原纖維，使其兼有上皮和肌肉的功能，故又稱為上皮肌肉細胞(Epitheliomuscularcell)，簡稱皮肌細胞。皮肌細胞中間有特殊的刺細胞，故腔腸動物門又稱刺細胞動物門。4．原始的神經系統(tǒng)—神經網(Nervenet)腔腸動物的神經系統(tǒng)基本上是由二極和多極的神經細胞組成，它們都具有形態(tài)上相似的突起，可由突起相互連接，形成一個疏松的網，即神經網。這些神經細胞又與內、外胚層的感覺細胞，皮肌細胞等相聯(lián)系，當感覺細胞感受到刺激后，經神經細胞的傳導，皮肌細胞的肌纖維收縮產生動作，這樣就形成了神經肌肉體系(Neuromuscularsystem)。這種體系能對外界的光、熱、化學的、機械的、食物等刺激產生有效的反應，但由于無神經中樞，故神經的傳導一般是無定向的，即擴散神經系統(tǒng)(Diffusenervousstem)。同時神經的傳導速度也很慢，如?？膫鲗俣葍H為12－15cm／s，而人的可達12500cm／s。所以神經網是動物界最簡單，最原始的神經系統(tǒng)。5.水螅型或水母型這是腔腸動物基本的體型。水螅型圓筒狀，口向上，中膠層較薄，有的有石灰質骨胳，出芽生殖，為無性世代，適應固著生活。水母型圓盤狀，口向下，中膠層較厚，進行有性生殖，為有性世代，適應漂浮生活。若將水母型向上翻，使其口向上方，就可看出水螅型和水母型的基本結構是一樣的，只是水母型較扁平。6．生殖和世代交替腔腸動物的生殖有無性的，也有有性的。無性生殖多為出芽生殖，有時芽體長成后仍不脫離母體而構成復雜的群體；有性生殖為異配生殖，多數(shù)種類雌雄異體。其性細胞是由間細胞形成的，可能起源于外胚層或內胚層。許多海產種類在個體發(fā)育至原腸胚期時，出現(xiàn)體表長滿纖毛的能游動的浮浪幼蟲(Planula)，浮浪幼蟲游動一段時間后，沉人海底，附著在固體物上，再發(fā)育成新的個體。另外有些種類生活史中有明顯的無性世代(水螅體)和有性世代(水母體)交替出現(xiàn)的現(xiàn)象，稱為世代交替，詳情見后面水螅綱和缽水母綱中的敘述。

第二節(jié)代表動物—水螅(Hydra)水螅生活在淡水中，在水流較緩水草豐富的清水或池塘中，特別是潔凈而騷擾少的池塘中，分布廣，易采集和培養(yǎng)。但由于近年來環(huán)境的污染變化，城市附近已很難采集到。（板書圖示水螅結構，圖6－1）水螅的身體管狀，封閉端為基盤(Pedaldisk)，上有能分泌粘液的腺細胞，并借此附著于水草或其他物體上。游離端有一關閉時呈星形的口，口周圍有一圈細長的觸手(Tentacle)，一般5—12條，呈輻射狀排列，主要為捕食和運動器官。口周圍與觸手相通，經口與外界相通，叫做消化循環(huán)腔。水螅無骨胳，這便于將身體和觸手伸得很長，并可向任何方向慢慢彎曲和擺動。水螅就是借助觸手和身體的彎曲作尺蠖樣運動或翻筋斗運動。如遇刺激水螅可把全身縮成一團，這是水螅最顯著的特征之一。水螅的體壁由一層具保護和感覺功能的外胚層細胞，以及一層具營養(yǎng)功能的內胚層細胞構成，兩層細胞之間是非細胞結構的中膠層。中膠層中除了含有一些分散的神經細胞外，不含游走細胞或其他細胞，這一點與海綿中膠層不同。外胚層已分化出外皮肌細胞，腺細胞，感覺細胞，神經細胞，間細胞和刺細胞。其中皮肌細胞數(shù)目最多，排列緊密，其基部伸出與身體長軸平行的偽足狀的肌纖維，收縮時可使身體或觸手變粗變短。腺細胞(Glandcell)身體各處都有，以基盤和口周圍最多，能分泌粘液潤滑食物和使其在物體上滑行或固著，也可分泌氣體并由粘液裹成一氣泡，使水螅在水面戶漂浮(此時口向下，基盤向上)。刺細胞(Cnidoblast)遍布體表，以觸手上最多，為腔腸動物所特有的細胞，其內有刺絲囊，貯存有毒液和盤曲的刺絲，細胞上端有一毛狀原生質突起，稱刺針。當受到刺激時，刺細胞發(fā)生反應，將刺絲向外翻出，就像手套的指端從內向外翻一樣，以防御敵害或捕捉獵物。感覺細胞(Sensorycell)分散在皮肌細胞之間，口、觸手和基盤處較多，體積較小，細胞質濃，端部有感覺毛，基部與神經相連。神經細胞(Nervecell)位于外胚層細胞基部，由突起連接成神經網，傳導刺激向四周擴散，并引起全身收縮。間細胞(Interstitialcell)：是位于皮肌細胞之間的小型胚胎性細胞，成堆排列，可分化成刺細胞和生殖細胞等。中膠層位于內、外胚層之間，為薄而透明的膠狀物質，在身體和觸手上都是連續(xù)的，皮肌細胞的突起也伸人其中，起連接內、外胚層和支持身體的作用。內胚層已分化出內皮肌細胞，腺細胞，間細胞和少量感覺細胞。其中后兩種細胞同外胚層的相似。腺細胞分散于內胚層各部分，長而大，在垂唇處的可分泌粘液，潤滑食物便于吞咽；在消化循環(huán)腔內的可分泌消化酶行細胞外消化。內皮肌細胞長而大，具營養(yǎng)和收縮機能。細胞頂端有1—5條鞭毛，能擺動水流，同時伸出偽足吞食食物行細胞內消化。內皮肌細胞基部有沿體軸或觸手中心環(huán)形排列的肌原纖維，收縮時可使身體或觸手變細變長。水螅以小動物為食，食物可比自身大好幾倍。當饑餓時，觸手伸得很長，捕到食物后，觸手上的刺細胞把毒素射人其中將其麻醉或殺死。捕獲物受傷放出谷胱甘肽(Glutathione)，使口受刺激而張開；同時觸手將食物送人口中。在消化腔內，先胞外后胞內消化，殘渣仍由口排出。水螅各細胞是直接與環(huán)境進行呼吸和排泄的。水螅由感覺細胞、神經細胞和突起組成所謂的“漫散神經系統(tǒng)”。當其某一部位受到刺激后，水螅能鑒別其是否是食物，環(huán)境光線強或弱等。當用針碰水螅時，其接觸部位能避開。如刺激強烈，則可引起全身迅速縮成一團。水螅生理狀況不同，對環(huán)境刺激的反應也不同，一般饑餓時反應強。水螅行無性和有性生殖，無性生殖為出芽生殖，開始時體壁向外突出，逐漸長大成芽體。芽體消化循環(huán)腔與母體相通，當芽體長出垂唇、口和觸手后，基部收縮與母體脫離，附于他處獨立生活。當環(huán)境條件適宜時，一個個體上可同時出現(xiàn)2～3個大小不同的芽體，甚至在芽體上再生出芽體。有性生殖為精卵結合，同一個體在不同時間分別產生精子和卵，精巢位于觸手下面為圓錐形，卵巢位于基盤附近為卵圓形。卵巢內一般每次只有一個卵成熟，然后破裂使卵露出，此時如24h內不受精，卵就會死亡并解體。精巢內形成許多精子，成熟后游近卵與之受精。受精卵發(fā)育到原腸胚時，即停止發(fā)育；此時胚胎外包一殼，從母體脫落后沉人水底，渡過不良環(huán)境。當環(huán)境良好時，外殼破裂，胚胎逸出，繼續(xù)發(fā)育成一個小水螅。水螅再生能力很強，將其橫切或縱切成幾段時，每一部分都可變成一新個體，但單獨的觸手不能再生成完整的個體，如切開水螅的垂唇能生成雙頭水螅。近年有人將水螅的內外胚層細胞分開，結果每層細胞都各自再生成完整的水螅。第三節(jié)腔腸動物門的分類腔腸動物約有1萬多種，分為水螅綱，缽水母綱，珊瑚綱三個綱。1．水螅綱(Hydrozoa)本綱約有3700種，絕大多數(shù)生活在海水中，少數(shù)淡水中，生殖腺源于外胚層，僅外胚層中有刺細胞，多有世代交替現(xiàn)象。包括單體和群體兩種類型，水螅為單體類型的代表，群體類型以藪枝蟲為代表。藪枝蟲生活在淺海，固著于海藻巖石或其他物體上。世代交替明顯，水螅型群體以無性出芽方法產生單體水母型；水母型又以有性生殖方法產生水螅型群體，這兩個階段交替出現(xiàn)，完成其世代交替的生活史。2．缽水母綱(Scyphozoa)本綱約有200多種，全為海產，多為大型水母類(如一種霞水母傘部直徑可達2m，觸手長達30多米)，水母型發(fā)達，水螅型退化或無，有觸手囊無緣膜，生殖腺源于內胚層，內外胚層中均有刺細胞，現(xiàn)以海月水母為例來說明。海月水母圓盤狀，白色透明，直徑10－30cm，營漂浮生活，傘邊緣生有許多觸手，并有8個缺刻，其內各有一觸手囊，為感覺器(司嗅覺、位覺、平衡及感覺)。內傘中央有一呈四角形的口，由口角伸出4條口腕，口通入位于體中央的胃腔，胃腔向四方擴大成4個胃囊，由胃囊上或胃囊間伸出分支或不分支的輻管，這些輻管均與傘緣的環(huán)管相連。水流由口進入胃腔，經一定的輻管至環(huán)管，再由一定的輻管流至胃囊，經口流出。在胃腔近口面內側有四簇由內胚層形成的絲狀的胃絲，其上有許多刺細胞和腺細胞，能殺死進入胃腔的獵物，經消化后由輻管分布到全身各部，再由內胚層細胞吞入，進行胞內消化，殘渣仍由口排出。海月水母為雌雄異體，在胃囊里面有四個馬蹄形的生殖腺，位于胃絲外側，胃囊底部邊緣。精子成熟后游到雌體內受精或在海水中受精，受精卵經浮浪幼蟲，附著在海藻或其他物體上，發(fā)育成小的螅狀幼體，其有口和觸手，營獨立生活。然后進行橫裂，依次形成缽口幼體和橫裂體。橫裂體依次脫離母體，漂浮于水中，稱碟狀幼體，由它繼續(xù)發(fā)育成水母成體。缽水母經濟價值較高，如海蜇。其身體結構似海月水母，傘部隆起成饅頭狀，直徑可達500n，中膠層特厚，傘邊緣無觸手，口腕愈合，大型口消失，口腕上有眾多小吸口，海蜇就是靠吸口吸食一些微小的動植物。海蜇營養(yǎng)價值豐富，含有蛋白質，維生素B1、B2等，海蜇的傘部、口柄部經加工處理后分別叫海蜇皮、海蜇頭，我國食用海蜇的歷史豐常悠久。3．珊瑚綱(Anthozoa)本綱約有6100種，全為海產，多生活在暖海，淺海和海底，固著生活，只有復雜的水螅型，無水母型，生殖腺來源于內胚層，兩輻對稱體制。常見種為?？：？麩o骨骼，體呈圓柱狀，以基盤附著于其他物體上，另一端有呈裂縫形的口，稱為口盤?？谥車袔兹τ|手，觸手上有刺細胞，可捕捉小型動物。食物經口進入消化腔，口道壁是由口部的外胚層細胞褶．人形成的，在口道兩端各有一纖毛溝(或稱口道溝)，溝內壁生有纖毛，纖毛擺動使水流進入消化腔。消化腔被寬窄不一的隔膜隔成許多小室，隔膜是由體壁內胚層細胞向內突出形成的，依其寬度分為一、二、三級，只有一級隔膜上連口道。隔膜的游離緣形成隔膜絲，其上含有豐富的刺細胞和腺細胞，能殺死捕獲物，并行胞外和胞內消化。隔膜絲沿隔膜邊緣下行，直達消化腔底部，有的在底部形成游離的絲狀物，稱為毒絲。毒絲可由口或壁孔射出，有防御和進攻的機能。在較大的隔膜上都有一條縱肌肉帶，稱為肌旗。隔膜和肌旗的排列是分類的依據之一。海葵為雌雄異體，生殖腺位于隔膜上的隔膜絲附近，精子成熟后由口流出，進入另一雌體與卵在消化腔結合，發(fā)育為浮浪幼蟲，但有些種類無浮浪幼蟲階段。第四節(jié)腔腸動物的系統(tǒng)發(fā)展（自學）第四章扁形動物門(P1atyhelminthes)（4學時）教學目標：掌握扁形動物門的主要特征和渦蟲的形態(tài)結構及生殖特點，掌握寄生吸蟲、絳蟲的結構特點、生活史及對人的危害，了解扁形動物在演化上的意義及其各綱的特征。

教學重點：渦蟲與自由生活相適應的形態(tài)結構特點和吸蟲、絳蟲與寄生生活相適應的形態(tài)結構特點。

教學難點：中胚層的產生在動物演化史上的重要性。授課學時：3學時。教學內容：第一節(jié)扁形動物門的主要特征（重點）1.兩側對稱本體制對進化意義很大，因為通過身體的中央軸，只有一個切面將動物體分成左右相等的兩部分。使身體有了明顯的背腹、前后左右之分，這是動物體由水中漂浮轉向水底爬行生活的結果。由于在水底爬行運動由不定向變?yōu)槎ㄏ颍股窠浵到y(tǒng)和感覺器官向體前端集中，進而導致動物的身體進一步分化。前端司感覺，后端司排遺，背部司保護，腹部司運動。使動物對外界刺激的反應更靈敏、準確。因此，兩側對稱是動物由水生進化到陸生的基本條件之一。2．中胚層的形成中胚層產生于內、外胚層之間，一方面減輕了內外胚層的負擔，引起一系列組織、器官、系統(tǒng)的分化，使扁形動物達到了器官系統(tǒng)水平。另一方面加強了新陳代謝。如中胚層形成發(fā)達的肌肉組織，強化了動物的運動機能和動物在空間位移的速度。這樣動物體在單位時間里所接受的外界刺激量明顯增加，致使動物的感覺器官相應得到進一步的發(fā)展。捕食效率高，營養(yǎng)狀況好，從而促進了消化系統(tǒng)和排泄系統(tǒng)的形成。此外中胚層形成的實質組織，具有儲存養(yǎng)料和水分的機能，動物體耐干旱和饑餓。因此中胚層的出現(xiàn)也是動物由水生進化到陸生的基本條件之一。3．皮膚肌肉囊由外胚層形成的表皮和中胚層形成的肌肉緊貼在一起，形成的包裹全身的體壁，稱為皮膚肌肉囊。其內由實質組織充填，體內所有器官都包埋在其中。具保護和運動機能，加上兩側對稱，使動物能更快更有效地攝食，利于動物的生存和發(fā)展。4．消化系統(tǒng)自由生活的種類為不完善消化系統(tǒng)，有口無肛門，腸是由內胚層形成的盲管。營寄生的種類，消化管退化(吸蟲綱)或完全消失(絳蟲綱)。5．排泄系統(tǒng)扁形動物中除無腸目外均具有原腎管，即來源于外胚層的由焰細胞、排泄管和排泄孔等組成的具有排泄功能的管狀系統(tǒng)。排泄管具許多分支，，每一小分支末端即是焰細胞，其為伸入實質中的盲管狀細胞，主要功能是調節(jié)體內水份代謝，同時排出一些代謝廢物。6．神經系統(tǒng)扁形動物已出現(xiàn)原始的中樞神經系統(tǒng)，即梯形神經系統(tǒng)，其由前端的“腦”和由腦向后分出的若干縱神經索，以及縱神經索之間連接的橫神經組成。高等種類的縱神經索減少到只有一對發(fā)達的腹神經索。但神經細胞不完全集中在“腦”中，也分散在神經索中。7．生殖系統(tǒng)大多數(shù)雌雄同體。由于中胚層的出現(xiàn)，形成了產生雌雄性生殖細胞的固定的生殖腺和一定的生殖導管(如輸卵管，輸精管等)，以及一系列附屬腺(如前列腺，卵黃腺等)。這些管和腺使在中胚層產生的生殖細胞可以通到體外，同時也出現(xiàn)了交配和體內受精現(xiàn)象，這也是動物由水生到陸生基本條件之一。8．生活方式扁形動物中一類營自由生活(渦蟲綱)，可在水中、潮濕的土壤中游泳或爬行，捕捉小動物為食；另一類營寄生生活(吸蟲綱，絳蟲綱)，寄生在其他動物的體表或體內，攝取該動物的營養(yǎng)(又可分外寄生和內寄生)，且生活史復雜，并有更換宿主的現(xiàn)象。第二節(jié)代表動物——三角渦蟲(Dugesia)（重點）生活習性：渦蟲生活在淡水溪流中的石塊下，以活或死的蠕蟲，小甲殼類及昆蟲的幼蟲為食。外形葉狀，背腹扁平，左右對稱，前端呈三角形，兩側各有一發(fā)達的耳突。背面稍凸顏色深，頭部有2個黑色的眼點。腹面平色淡，密生纖毛，并有粘液分泌于附著物上，利于蠕動?？谖挥诟姑骟w后1／3處，稍后為生殖孔，無肛門。（幻燈圖示渦蟲形態(tài)結構）1．體壁由皮膚肌肉囊構成，表皮由外胚層形成的柱狀上皮細胞組成，其中的桿狀體(Rhabdites)由實質中的成桿狀細胞分泌而成。遇刺激時，渦蟲將桿狀體排出體外，彌散毒性粘液，可捕食和防御敵害。表皮下為一層非細胞結構的基膜，再下依次分層排列環(huán)肌，斜肌和縱肌。最內層為腸壁，由一層內胚層分化的柱狀上皮形成，其中的空腔為腸腔。體壁與腸壁之間為合胞體形式的實質填充，其他器官多埋在實質組織中。2．消化系統(tǒng)有口無肛門，口后為咽囊，周圍為咽鞘，其中有肌肉質的咽，咽可從口中翻出捕食。并釋放消化酶，在體外分解消化食物，而后吸人腸內，由腸壁細胞吞入行細胞內消化。腸分3支主干，一支向前，2支向后，分別位于咽囊的兩側。每支主干又反復分出小支，其末端封閉為盲管，食物殘渣由口排出。3．呼吸、循環(huán)與排泄渦蟲無特殊的相應器官，借體表進行氣體交換，靠實質中的體液傳遞物質，排泄器官為原腎管。4．神經系統(tǒng)和感覺器官典型的梯形神經系統(tǒng)，頭部一對神經節(jié)構成“腦”，并發(fā)出一對腹神經索，沿兩側通向體后，并有橫神經連于其間。眼點由色素細胞和視覺細胞構成，只能感光不能看物。耳突上有許多感覺細胞，司味覺和嗅覺。表皮內分布許多觸覺細胞。對食物正向反應，避強光，趨弱光，夜間活動強于白天，適于石底爬行生活。5．生殖系統(tǒng)結構復雜，雌雄同體。無性生殖多從咽后方橫縊為兩段，各自長成一個體。有性生殖時交配后體內受精，幾個受精卵包在一個卵袋中，從生殖孔排出，以一短柄固著于石塊或其他物體上。螺旋卵裂，直接或間接發(fā)育，海產種類具有牟勒氏幼蟲期。6．再生能力很強將其切成多段，每段都能再生成一完整個體。并可經切割或移植，產生二頭或二尾渦蟲。另外再生的極性明顯，再生速率由前向后逐漸遞減，即前端生長最快，后端最慢。當渦蟲饑餓時，可將其內部器官(除神經系統(tǒng))逐漸吸收掉，一旦獲得食物，重新恢復原狀。第三節(jié)扁形動物門的分類扁形動物已知的約2萬種，可分為3個綱。1．渦蟲綱(Turbellaria)體不分節(jié)，體表有纖毛，上皮細胞內有桿狀體，營自由生活，具不完全消化系統(tǒng)。纖毛和皮膚肌肉囊強化了運動機能；桿狀體有利于捕食和防御；感官和神經系統(tǒng)發(fā)達，對外界環(huán)境變化反應迅速。根據腸的結構和有無可分為無腸目，單腸目，三腸目和多腸目四個目，三角渦蟲即是本綱的重要代表。2．吸蟲綱(Trematoda)體不分節(jié)，無纖毛狀體，消化道簡單，具吸盤，營寄生生活運動機能退化，無一般的上皮細胞，有具小刺的皮層，神經感官退化，有吸附器，可固于寄生組織上。日本血吸蟲(Schistosomaaponicun)就是本綱的重要代表種類。在人體內寄生蟲的血吸蟲主要有三種，即埃及血吸蟲(S．haematobium)，曼氏血吸蟲(S．mansoni)和日本血吸蟲。我國流行的為日本血吸蟲，可引起血吸蟲病，該病在熱帶與亞熱帶地區(qū)流行很廣，其成蟲寄生在人和其他哺乳動物的門靜脈及腸系膜靜脈內，患者肝，脾腫大，腹水，成人喪失勞動力；兒童發(fā)育不正常，可引起侏儒癥；婦女不能生育，甚至喪失生命。日本血吸蟲成蟲雌雄異體，常合抱在—起，雄蟲粗短，乳白色，體表光滑，口吸盤和腹吸盤各一個，腹吸盤后蟲體兩側向腹側內褶成抱雌溝。雌蟲較細長，暗黑色，前端細小，后端粗圓。蟲卵橢圓形，淡黃色，其一側有一小刺，排出的蟲卵已發(fā)育到毛蚴階段。交配在腸系膜的小靜脈管內進行，雌蟲產卵后，蟲卵順血流進入肝內或腸壁，成熟后其毛蚴分泌酶溶解腸粘膜，使蟲卵進入腸腔，與糞便一起排出體外，入水后毛蚴孵出，鉆進釘螺體內發(fā)育，經母胞蚴和子胞蚴而發(fā)育為尾部分叉的尾蚴。尾蚴入水中游泳，當接觸人、畜皮膚或粘膜時，借其頭腺分泌物的溶解作用和本身機械作用侵入皮膚，脫去尾部發(fā)育為童蟲。童蟲侵入毛細血管或毛細淋巴管，隨血液循環(huán)達門靜脈，發(fā)育為成蟲。未達門靜脈系統(tǒng)的一般不能發(fā)育為成蟲。自毛蚴感染到成蟲產卵約4周時間，成蟲在人體內壽命估計有10～20年。3.絳蟲綱(Cestoida)體分節(jié)片，無纖毛和桿狀體，體內寄里，雌雄同體，帶狀，由許多節(jié)片組成。生殖器官高度發(fā)達每一成熟節(jié)片均有兩性生殖器官，消化道消失，滲透營養(yǎng)抗宿主消化酶消化能力強，本綱重要代表為豬帶絳蟲(Taeniasolium)。豬帶絳蟲一生均可寄生于人體，分布很廣，成蟲白色帶狀，全長2-4m，有700～1000個節(jié)片。分為頭節(jié)，頸部和節(jié)片3部分。頭節(jié)圓球形，直徑約1mm，前端中央為頂突，頂突上有25～50個小溝，分內外兩輪排列。頂突下有4個圓形的吸盤。這些都是適應寄生生活的附著器官。頸部細與頭節(jié)無明顯界限，下部為生長區(qū)，以橫裂法產生節(jié)片。節(jié)片愈靠近頸部愈小，反之愈寬大老熟。依節(jié)片內生殖器官的成熟情況可分為未成熟節(jié)片，成熟節(jié)片和孕卵節(jié)片3種，未成熟節(jié)片寬大于長，內部結構尚未發(fā)育；成熟節(jié)片近于方形，內有雌雄生殖器官，每節(jié)有精巢150～200個，卵巢一個；孕卵節(jié)片長方形被子宮充塞，其他器官萎縮，甚至消失。營養(yǎng)物質靠體表吸收宿主腸內營養(yǎng)，并轉化為糖儲于實質中，排泄器官屬原腎管型。其生活史復雜，人是其唯一終宿主，中間宿主為豬或人。成蟲寄生于人的小腸內，以頭節(jié)的小溝和吸盤附著于腸粘膜上。蟲體末端節(jié)片逐節(jié)或逐段脫落，節(jié)片內的蟲卵隨節(jié)片的破壞散落于糞便中，蟲卵在外可活數(shù)周，當孕卵節(jié)片或蟲卵被中間宿主(豬)吞食后，在其小腸內膜被消化液溶解，六鉤蚴孵出后以其小鉤鉆人腸壁，經血流或淋巴帶至全身各部，在肌肉中經60—70天發(fā)育為囊尾蚴。其為卵圓形，乳白色，半透明的囊泡，頭節(jié)凹陷在泡內，內有小溝及吸盤。這種具囊尾蚴的肉俗稱“米粒肉”或“豆肉”。如被人誤食，囊尾蚴又未被殺死，可在十二指腸內將頭節(jié)翻出，借小溝及吸盤附著于腸壁，經2～3個月后發(fā)育為成蟲，成蟲壽命可達25年以上。豬帶絳蟲病可引起患者消化不良，腹痛，腹瀉，失眠，乏力，頭痛，兒童影響發(fā)育，若侵入腦部，可引起癲癇，陣發(fā)性昏迷或循環(huán)，呼吸紊亂。加強豬的飼養(yǎng)管理，不吃未煮熟的豬肉，避免糞便污染等，是杜絕此病的關鍵。第四節(jié)扁形動物門的系統(tǒng)發(fā)展（自學）第五章原腔動物(Protocelomata)教學目標：掌握原腔動物的特征和蛔蟲的形態(tài)結構特點、生活史及對人的危害，基本掌握線蟲動物、輪蟲動物、腹毛動物的主要特征，了解寄生蟲與寄主的相互關系。

教學重點：蛔蟲與寄生生活相適應的結構特點。

教學難點：原體腔的形成及特點以及原體腔的產生對動物體的影響。授課學時：2學時。授課內容：第一節(jié)原腔動物的主要特征（重點）原腔動物又稱假體腔動物，是幾類動物的總稱，包括線蟲動物門、線形動物門，輪蟲動物門等7個門類。盡管各門之間在形態(tài)結構上差異較大，但有許多共同的特征。(1)多數(shù)種類無明顯的頭部，兩策對稱，身體不分節(jié)。(2)體表具有角質膜和環(huán)紋(假分節(jié))，寄生種類的角質膜特別發(fā)達，以抵抗寄主消化酶的消化作用。(3)角質膜之下的表皮層為一層合胞體，細胞之間的界限不清，但通常細胞或細胞核的數(shù)目恒定。(4)體壁與消化管之間出現(xiàn)了原體腔，這種體腔無體腔膜包圍，不屬于真正的體腔，它相當于胚胎發(fā)育時期的囊胚腔，故稱假體腔。又由于它在動物演化過程中出現(xiàn)的最早，又稱初生體腔。原體腔的出現(xiàn)較扁形動物中胚層產生的實質有明顯的進步意義，它為體內各器官系統(tǒng)的發(fā)展和活動提供了空間，提高了營養(yǎng)物質的運轉、維持體內水分平衡和新陳代謝的能力。此外，腔內充滿的體腔液，可對體壁肌肉產生一定的反壓，以維持蟲體的形狀，輔助動物身體的運動。(5)出現(xiàn)了發(fā)育完整的消化系統(tǒng)。身體前端有口，后端分化出了肛門。寄生種類由于適應寄生生活，消化管變得簡單，呈一條直管，如蛔蟲。自由生活的種類消化管較發(fā)達，咽囊內分化出了咀嚼器，如輪蟲。(6)排泄系統(tǒng)均為外胚層演化而來的原腎管型。寄生種類的原腎細胞退化為無纖毛的單一管型或腺型。(7)原腔動物無循環(huán)系統(tǒng)和專門的呼吸器官，寄生種類營厭氧呼吸，自由生活的種類靠體表呼吸。第二節(jié)原腔動物分類概述原腔動物的種類比較龐雜，已記載的原腔動物約有18000種。由于它們的形態(tài)、結構差異較大，親緣關系也不很密切，目前動物學家把它們設立為7個門，即線形動物門(Nematomorpha)、線蟲動物門(Nematoda)、輪蟲動物門(Rotifera)、腹毛動物門(Gastmtricha)、動吻動物門(K