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文檔簡介
2023年遼寧高考化學(xué)試題及答案
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lB-llC-12N-140-16Na-23S-32F
e-56
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選
項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。
1.科技是第一生產(chǎn)力,我國科學(xué)家在諸多領(lǐng)域取得新突破,下列說法錯(cuò)誤的是
A.利用CO2合成了脂肪酸:實(shí)現(xiàn)了無機(jī)小分子向有機(jī)高分子的轉(zhuǎn)變
B.發(fā)現(xiàn)了月壤中的"嫦娥石[(Ca8Y)Fe(PO4)7]":其成分屬于無機(jī)鹽
C.研制了高效率鈣鈦礦太陽能電池,其能量轉(zhuǎn)化形式:太陽能一電能
D.革新了海水原位電解制氫工藝:其關(guān)鍵材料多孔聚四氟乙烯耐腐蝕
2.下列化學(xué)用語或表述正確的是
A.BeCI2的空間結(jié)構(gòu):V形B.P4中的共價(jià)鍵類型:非極性鍵
C.基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式:3dl0D.順一2一丁烯的結(jié)構(gòu)簡式:
CH,H
\/
K
HCH3
3.下列有關(guān)物質(zhì)的工業(yè)制備反應(yīng)錯(cuò)誤的是
點(diǎn)燃
A合成氨:N2+3H2,*筆,至2NH3B.制HCI:H2+CI22HCI
;O蛆
C.制粗硅:SiO2+2CSi+2C0D.冶煉鎂:2Mg0(熔融)2Mg+O2T
4.下列鑒別或檢驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
A.用石灰水鑒另UNa2c03與NaHC03
B.用KSCN溶液檢驗(yàn)FeS04是否變質(zhì)
C.用鹽酸酸化的BaCI2溶液檢驗(yàn)Na2SO3是否被氧化
D.加熱條件下用銀氨溶液檢險(xiǎn)乙醇中是否混有乙醛
5.我國古代四大發(fā)明之一黑火藥的爆炸反應(yīng)為:
S+2KN0,+3C=K2S+N2T+3C0:T設(shè)$為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法
正確的是
A.1L2LC0:含;r鍵數(shù)目為N.?B,每生成2融\轉(zhuǎn)移電子數(shù)目
為*
C.則二曲瘀取%晶體中含離子數(shù)目為°t,D.從0.血。11飛5溶液中含
針數(shù)目為
6.在光照下,螺毗喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色,過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)
螺毗喃說法正確的是
閉環(huán)螺毗喃開環(huán)螺毗喃
A.均有手性B.互為同分異構(gòu)體
C.N原子雜化方式相同D.閉環(huán)螺毗喃親水性更好
7.某無隔膜流動海水電解法制的裝置如下圖所示,其中高選擇性催化劑PRT
可抑制°:產(chǎn)生。下列說法正確的是
A.b端電勢高于a端電勢B.理論上轉(zhuǎn)移2moe生成
C.電解后海水PH下降D.陽極發(fā)生:C1+HO-2e.=HC10+H*
8.冠微因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠酸分子c可識別K,,其合成方法如
下。下列說法錯(cuò)誤的是
A.該反應(yīng)為取代反應(yīng)B.a、b均可與~0H溶液反應(yīng)
C.c核磁共振氫譜有3組峰D.c可增加K】在苯中的溶解度
9.某種鎂鹽具有良好的電化學(xué)性能,其陰離子結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z、
Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素,W、Y原子序數(shù)之和等于Z,Y原子價(jià)電
子數(shù)是Q原子價(jià)電子數(shù)
的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是
W
“I
L為ZE—X—Y—
I
XZ,
A.W與X的化合物為極性分子B.第一電離能Z>X>Y
C.Q的氧化物是兩性氧化物D.該陰離子中含有配位鍵
10.某工廠采用如下工藝制備C?OH)3,已知焙燒后Cr元素以-6價(jià)形式存在,
下列說法錯(cuò)誤的是
Na:CO,+O:淀粉水解液
濾渣注液②
A.“焙燒”中產(chǎn)生C°:B.濾渣的主要成分為Fa,):
C.濾液①中Cr元素的主要存在形式為CQ;D.淀粉水解液中的葡萄糖起
還原作用
11.某低成本儲能電池原理如下圖所示。下列說法正確的是
-----------1電源或負(fù)載|------1
PcVPdSoJ--------------_-------------L多孔碳
;Fe"/Fe"
H2SO4(aq):H2SO4(aq)|
質(zhì)子交換膜
A.放電時(shí)負(fù)極質(zhì)量減小
B.儲能過程中電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能
C.放電時(shí)右側(cè)k通過質(zhì)子交換膜移向左側(cè)
D,充電總反應(yīng):FL
12.一定條件下,酸性4比5溶液與發(fā)生反應(yīng),Mn(n)起催化作用,
過程中不同價(jià)態(tài)含%粒子的濃度隨時(shí)間變化如下圖所示。下列說法正確的是
7
一
O
E
TMn(VII)
0
-Mn(l\)
)
、Mn(lll)
副
選Mn(II)
A.”n(ni)不能氧化H:C94
B.隨著反應(yīng)物濃度的減小,反應(yīng)速率逐漸減小
C.該條件下,'伍(II)和Mn(vn)不能大量共存
e:
D總頻為:2MnO;+5C:0f+16H=2Mn*+10CO2T+8H:0
13.某小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),向L蒸儲水中加入0-4注,充分振蕩,溶液呈淺棕色,
再力口入°益鋅粒,溶液顏色加深;最終紫黑色晶體消失,溶液褪色。已知I'aqI
為棕色,下列關(guān)于顏色變化的解釋錯(cuò)誤的是
選項(xiàng)顏色變化解釋
A溶液呈淺棕色口在水中溶解度較小
R溶液顏色加深發(fā)生了反應(yīng)「田磅,
C紫黑色晶體消失【2(叫)的消耗使溶解平衡】式§源力M④右移
D溶液褪色Zn與有色物質(zhì)發(fā)生了置換反應(yīng)
A.AB.BC.CD.D
14.晶體結(jié)構(gòu)的缺陷美與對稱美同樣受關(guān)注。某富鋰超離子導(dǎo)體的晶胞是立方體
(圖1),進(jìn)行鎂離子取代及鹵素共摻雜后,可獲得高性能固體電解質(zhì)材料(圖2)。
圖晶體密度為
A.1NaxaxlOg?cm.3B.圖1中。原子的配位數(shù)
為6
C.圖2表示的化學(xué)式為口'3:0口出11D.取代產(chǎn)生的空位有利于
Li'傳導(dǎo)
15.某廢水處理過程中始終保持H2s飽和,即c(HA)=0」mobLT,通過調(diào)節(jié)p
H使N'?和Cd'?形成硫化物而分離,體系中P14與Tgc關(guān)系如下圖所示,c為
斯、曲'、N卡和Cd>的濃度,單位為molL”。已知Ji'S"J(CdS),下
AK^(CdS)=10-luB.③為PH與關(guān)緞函】的關(guān)系曲線
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
16.某工廠采用如下工藝處理銀鉆礦硫酸浸取液含
(N"、Co'F/、Fe'Mg"和獷)實(shí)現(xiàn)銀、鉆、鎂元素的回收。
混合氣
石灰乳(S01+空氣)NaOHNaOH
濾渣鉆餞清沉渣
已知:
物質(zhì)Fe(OHlsICWIQKL.M,衿吸網(wǎng)或。沌,
wr41O-1V10"10*1
回答下列問題:
(1)用硫酸浸取銀鉆礦時(shí),堤高浸取速率的方法為(答出一條即可)。
(2)“氧化"中,混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的過一硫
酸IH2s0$),①陽融陽中過氧鍵的數(shù)目為。
(3)"氧化〃中,用石灰乳調(diào)節(jié)PH=4,\I被H:SO$氧化為'InO?,該反應(yīng)
的離子方程式為(H。。,的電離第一步完全,第二步微弱);濾渣的成分為
、九°工(填化學(xué)式)。
(4)"氧化"中保持空氣通入速率不變,Mn(n)氧化率與時(shí)間的關(guān)系如下。S0:
體積分?jǐn)?shù)為時(shí),,儲(口)氧化速率最大;繼續(xù)增大,°:體積分?jǐn)?shù)時(shí),Mn(n)
氧化速率減小的原因是_____O
100
so?體枳分?jǐn)?shù)
o0.0%
n0.8%
△2.0%
09.0%
o16.0%
UJu~~i---------1T
0204060
時(shí)間/min
(5)“沉鉆察’中得到的Co(n)在空氣中可被氧化成d顧,該反應(yīng)的化
學(xué)方程式為
(6)"沉鎂〃中為使?沉淀完全(2支),需控制pH不低于(精確至0.
Do
17.2一嘎吩乙醇(M=1受)是抗血栓藥物氯毗格雷的重要中間體,其制備方法
如下:
QAQN?工Q—ON;~~'CVx-oH
*吩吩第2■吩乙髀第3嚏吩乙解
I.制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和460g金屬鈉,加熱至鈉熔化后,蓋
緊塞子,振蕩至大量微小鈉珠出現(xiàn)。
H.制睡吩鈉。降溫至1況,加入"mL暖吩,反應(yīng)至鈉砂消失。
m.制睡吩乙醇鈉。降溫至TOC,加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫吠喃溶液,反
應(yīng)30min。
IV.水解。恢復(fù)室溫,加入*0mL水,攪拌30min;加鹽酸調(diào)PH至4?6,繼續(xù)
反應(yīng)鋁,分液;用水洗滌有機(jī)相,二次分液。
V.分離。向有機(jī)相中加入無水工g80,,靜置,過濾,對濾液進(jìn)行蒸儲,蒸出
四氫吠喃、睡吩和液體A后,得到產(chǎn)品1792支
回答下列問題:
(1)步驟工中液體A可以僻°
a.乙醇b.水c.甲苯d.液氨
(2)口塞吩沸點(diǎn)低于毗咯(H)的原因是______。
(3)步驟II的化學(xué)方程式為
(4)步驟m中反應(yīng)放熱,為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng),加入環(huán)氧乙烷溶液的方
法是______O
(5)步驟IV中用鹽酸調(diào)節(jié)PH的目的是_____。
(6)下列儀器在步驟V中無需使用的是_____(填名稱):無水工目80。的作用為
(7)產(chǎn)品的產(chǎn)率為(用小計(jì)算,精確至0.1%)。
18.硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。
(1)我國古籍記載了硫酸的制備方法一"煉石膽(CUSO45H2O)取精華法〃。
借助現(xiàn)代儀器分析,該制備過程中CUSO4-5H2O分解的TG曲線(熱重)及DSC
曲線(反映體系熱量變化情況,數(shù)值已省略)如下圖所示。70(TC左右有兩個(gè)吸熱
峰,則此時(shí)分解生成的氧化物有SO2、_____和(填化學(xué)式)。
DSC
(2)鉛室法使用了大容積鉛室制備硫酸(76%以下),副產(chǎn)物為亞硝基硫酸,主
要反應(yīng)如下:
NO2+SO2+H2O=NO+H2SO4
2NO+O2=2NO2
(i)上述過程中NO2的作用為
(ii)為了適應(yīng)化工生產(chǎn)的需求,鉛室法最終被接觸法所代替,其主要原因是一
_(答出兩點(diǎn)即可)。
(3)接觸法制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為SO2的催化氧化:
SO2(g)+7O2(g)/SO3(g)△H=-98.9kJmol-l
(i)為尋求固定投料比下不同反應(yīng)階段的最佳生產(chǎn)溫度包會制相應(yīng)轉(zhuǎn)化率⑹下反
應(yīng)速率(數(shù)值已略去)與溫度的關(guān)系如下圖所示,下列說法正確的是_____O
*
?a=0.88
國
吆由0.90
a=0.92
470480490500510520
祖度<℃
a.溫度越高,反應(yīng)速率越大
b.a=0.88的曲線代表平衡轉(zhuǎn)化率
c.0(越大,反應(yīng)速率最大值對應(yīng)溫度越低
d.可根據(jù)不同’下的最大速率,選擇最佳生產(chǎn)溫度
(ii)為提高鋼催化劑的綜合性能,我國科學(xué)家對其進(jìn)行了改良。不同催化劑下,
溫度和轉(zhuǎn)
化率關(guān)系如下圖所示,催化性能最佳的是_____(填標(biāo)號)。
(iii)設(shè)02的平衡分壓為p,S02的平衡轉(zhuǎn)化率為ae,用含p和ae的代數(shù)式表
示上述催化氧化反應(yīng)的Kp=(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算)。
19.加蘭他敏是一種天然生物堿,可作為阿爾茨海默癥的藥物,其中間體的合成
路線如下。
OHOCH,
還原PCC
火化
COOCH,COOCIL
(A)(C)
HCCXXJIKH,
巳知;
IBn為Q-CH”
口乂R-R'NH:-?:'>N-R、(R1為短基.R)、R,為炫基或H)
回答下列問題:
(1)A中與鹵代燒成酸活性高的羥基位于酯基的______位(填"間〃或"對〃)。
(2)C發(fā)生酸性水解,新產(chǎn)生的官能團(tuán)為羥基和(填名稱)。
(3)用02代替PCC完成D-E的轉(zhuǎn)化,化學(xué)方程式為o
(4)F的同分異構(gòu)體中,紅外光譜顯示有酚羥基、無N-H鍵的共有種。
(5)H-I的反應(yīng)類型為
(6)某藥物中間體的合成路線如下倍B分反應(yīng)條件已略去),其中M和N的結(jié)構(gòu)
簡式分別為和
參考答案
一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選
項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。
【1題答案】
【答案】A
【2題答案】
【答案】B
【3題答案】
【答案】D
【4題答案】
【答案】A
【5題答案】
【答案】C
【6題答案】
【答案】B
【7題答案】
【答案】D
【8題答案】
【答案】C
【9題答案】
【答案】AB
【10題答案】
【答案】B
【11題答案】
【答案】B
【12題答案】
【答案】C
[13題答案】
【答案】D
【14題答案】
【答案】C
【15題答案】
【答案】D
二、非選擇題:本題共4小題,共55分。
【16題答案】
【答案】(1)適當(dāng)增大硫酸濃度或適當(dāng)升高溫度或?qū)y鉆礦粉碎增大接觸面積
(2)NA(3)①.H:O+Mn-
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