藥品采購社會(huì)責(zé)任報(bào)告合同編號(hào)：__________甲方（采購方）：__________乙方（供應(yīng)方）：__________根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實(shí)信用的原則基礎(chǔ)上，就甲方采購乙方藥品事宜，達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格及交付時(shí)間1.藥品名稱：__________2.藥品規(guī)格：__________3.藥品數(shù)量：__________4.藥品價(jià)格：__________5.交付時(shí)間：__________二、質(zhì)量保證1.乙方應(yīng)保證所供藥品的質(zhì)量符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關(guān)規(guī)定，并保證藥品安全有效。2.乙方應(yīng)提供所供藥品的合法有效證件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書、藥品注冊(cè)證、藥品批件等。3.乙方應(yīng)對(duì)所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，如甲方在使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)在接到通知后24小時(shí)內(nèi)采取措施，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。三、交付及運(yùn)輸1.乙方應(yīng)按照甲方要求的時(shí)間、地點(diǎn)交付藥品。2.藥品運(yùn)輸過程中，乙方應(yīng)采取有效措施，確保藥品安全、準(zhǔn)時(shí)到達(dá)目的地。3.乙方應(yīng)對(duì)運(yùn)輸過程中的藥品損失、損壞承擔(dān)責(zé)任。四、付款及結(jié)算1.甲方按照雙方約定的付款方式及時(shí)支付藥品款項(xiàng)。2.乙方應(yīng)提供合法有效的發(fā)票，甲方據(jù)此進(jìn)行稅務(wù)處理。3.雙方可簽訂補(bǔ)充協(xié)議，對(duì)付款及結(jié)算事項(xiàng)進(jìn)行調(diào)整。五、違約責(zé)任1.任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對(duì)方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。2.乙方如未能按照約定時(shí)間、地點(diǎn)交付藥品，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，違約金為合同金額的1%至5%。3.甲方如未能按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金，違約金為合同金額的1%至5%。六、爭(zhēng)議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭(zhēng)議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。七、其他約定1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計(jì)算。3.合同期滿前，雙方如需續(xù)簽，應(yīng)簽訂書面續(xù)簽協(xié)議。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品GMP證書3.藥品注冊(cè)證4.藥品批件5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告6.藥品運(yùn)輸資質(zhì)證明7.合法有效發(fā)票8.藥品說明書9.藥品標(biāo)簽10.其他與藥品相關(guān)的合法有效證件和文件二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未能按照約定時(shí)間、地點(diǎn)交付藥品，視為違約。2.乙方所供藥品質(zhì)量不符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關(guān)規(guī)定，視為違約。3.乙方未能提供合法有效證件，視為違約。4.甲方未能按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，視為違約。5.甲方未按照合同約定使用藥品，導(dǎo)致藥品損失、損壞，視為違約。6.其他雙方約定的違約行為。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的條件，頒發(fā)的允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品GMP證書：指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的條件，頒發(fā)的允許藥品生產(chǎn)企業(yè)按照GoodManufacturingPractice（良好生產(chǎn)規(guī)范）進(jìn)行生產(chǎn)的證明文件。3.藥品注冊(cè)證：指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的條件，頒發(fā)的允許藥品在中華人民共和國境內(nèi)銷售的證明文件。4.藥品批件：指國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的條件，頒發(fā)的允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)特定批次藥品的證明文件。5.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告：指對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)出具的，證明藥品質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告。6.藥品運(yùn)輸資質(zhì)證明：指國家交通運(yùn)輸部門或者其他相關(guān)部門頒發(fā)的，允許企業(yè)從事藥品運(yùn)輸業(yè)務(wù)的證明文件。7.合法有效發(fā)票：指符合國家稅務(wù)管理規(guī)定的，作為納稅憑證的收款憑證。8.藥品說明書：指藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理部門的要求，提供的關(guān)于藥品的成分、性狀、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)等信息的書面材料。9.藥品標(biāo)簽：指藥品包裝上標(biāo)有的，包含藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)等信息的標(biāo)簽。10.其他與藥品相關(guān)的合法有效證件和文件：指與藥品生產(chǎn)、銷售、使用等相關(guān)的，符合國家法律法規(guī)規(guī)定的其他證件和文件。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，立即停止使用，并及時(shí)通知乙方。乙方應(yīng)在接到通知后24小時(shí)內(nèi)采取措施，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品交付問題：如乙方未能按照約定時(shí)間、地點(diǎn)交付藥品，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金。違約金為合同金額的1%至5%。3.藥品付款問題：如甲方未能按照約定時(shí)間支付藥品款項(xiàng)，乙方有權(quán)要求甲方支付違約金。違約金為合同金額的1%至5%。4.藥品使用問題：如甲方未按照合同約定使用藥品，導(dǎo)致藥品損失、損壞，乙方不承擔(dān)責(zé)任。5.爭(zhēng)議解決：如雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭(zhēng)議，通過友