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文檔簡(jiǎn)介
生物學(xué)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)在答題卡上填寫清楚。2.每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。在試題卷上作答無(wú)效。3.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。滿分100分,考試用時(shí)75分鐘。一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.鹽脅迫會(huì)導(dǎo)致大部分植物無(wú)法在鹽堿地生存,而藜麥?zhǔn)窃邴}堿地種植的主要農(nóng)作物。研究發(fā)現(xiàn),藜麥葉片表皮有許多鹽泡細(xì)胞,沒有葉綠體,但其體積是普通表皮細(xì)胞的100倍左右。鹽泡細(xì)胞對(duì)Na?、Cl?、H?的轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖1所示,鹽泡細(xì)胞與其他幾種普通植物的葉肉細(xì)胞膜上的部分蛋白的相對(duì)表達(dá)量如右下表所示。下列說(shuō)法正確的是ABCDNa?載體蛋白812511Cl?載體蛋白2646葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白38286668A.藜麥表皮鹽泡細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的pH高于細(xì)胞液B.土壤溶液的滲透壓比根細(xì)胞的細(xì)胞液低導(dǎo)致鹽堿地上大部分植物很難正常生長(zhǎng)C.表皮鹽泡細(xì)胞只能從其他細(xì)胞獲取葡萄糖,故表中B細(xì)胞最可能是表皮鹽泡細(xì)胞D.表皮鹽泡細(xì)胞吸收Na?進(jìn)入液泡的過程中,Na?載體蛋白的構(gòu)象不會(huì)發(fā)生改變2.1996年,Wilmut將一只6歲芬蘭多塞特母羊()的乳腺細(xì)胞核注入蘇格蘭黑面母羊()的去核卵細(xì)胞中,將此融合卵細(xì)胞培養(yǎng)后植入另外一只蘇格蘭黑面母羊()體內(nèi)發(fā)育成一只克隆羊,該克隆羊最終被取名為多莉(Dolly)。多莉羊在2003年死亡,壽命僅正常羊平均壽命(約13)的一半。有研究表明,染色體末端存在的端粒結(jié)構(gòu)會(huì)隨細(xì)胞分裂而不斷縮短,影響哺乳動(dòng)物的細(xì)胞和個(gè)體的壽命。下列說(shuō)法正確的是A.多莉羊的成功培育說(shuō)明了哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞具有全能性B.端粒隨細(xì)胞分裂而不斷縮短導(dǎo)致細(xì)胞衰老是生物界所有細(xì)胞的共性C.與乳腺細(xì)胞作供體相比,用胚胎干細(xì)胞作供體培育的克隆羊可能壽命更長(zhǎng)D.正常分裂時(shí),乙的一個(gè)減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中的X染色體數(shù)是甲的一個(gè)乳腺細(xì)胞的兩倍3.油菜是重要的油料作物,但我國(guó)部分油菜種植區(qū)土壤鉀含量偏低,使其產(chǎn)量下降。研究發(fā)現(xiàn)油菜葉綠體中的Rubisco是一種非常關(guān)鍵的雙功能酶,光照適宜時(shí),在(??/???值偏低時(shí),催化RuBP結(jié)合???發(fā)生羧化反應(yīng)形成(??,,參與卡爾文循環(huán)合成有機(jī)物;如果(??/???值偏高時(shí),它催化RuBP結(jié)合??發(fā)生氧化反應(yīng),進(jìn)行光呼吸,過程如圖2甲所示。鉀含量對(duì)Rubisco活性的影響如圖乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.參與暗反應(yīng)中CO?固定的反應(yīng)物C?實(shí)質(zhì)上是RuBPB.油菜植物長(zhǎng)期處于高濃度O?條件下,會(huì)明顯減產(chǎn)C.光呼吸生成的C?可提供給卡爾文循環(huán),因此可通過研究光呼吸促進(jìn)劑提高光合產(chǎn)量D.土壤缺鉀抑制了暗反應(yīng),提高了RuBP的氧化與羧化反應(yīng)速率的比值,導(dǎo)致油菜產(chǎn)量下降4.細(xì)胞周期包含四個(gè)階段:G?期(DNA復(fù)制前期)、S期(DNA復(fù)制期)、G?期(DNA復(fù)制后期)和M期(分裂期)。蠶豆根尖分生區(qū)細(xì)胞的G?、S、G?、M期分別經(jīng)歷9h、3.5h、2.5h、2h。為了使細(xì)胞周期同步化,某科研小組用高濃度胸苷(TdR)處理可以將正在分裂的根尖分生區(qū)細(xì)胞暫停在某一時(shí)期。圖3表示雙阻斷法過程,圖中①表示正常的細(xì)胞周期,②表示經(jīng)過第一次阻斷后細(xì)胞都停留在S期或G?/S期交界處,③表示洗去TdR后恢復(fù)正常的細(xì)胞周期,④表示經(jīng)第二次處理后細(xì)胞均停留在G?/S期交界處。下列說(shuō)法正確的是A.高濃度TdR阻止細(xì)胞分裂的主要原理是抑制紡錘體形成B.用高濃度TdR處理分生區(qū)細(xì)胞,會(huì)使分裂期細(xì)胞的比例增加C細(xì)胞周期同步化有利于觀察根尖分生區(qū)細(xì)胞的有絲分裂過程D.應(yīng)該在洗去TdR后的3.5~13.5h內(nèi),用TdR進(jìn)行第二次處理5.某些腸道微生物會(huì)產(chǎn)生一種代謝物高香草酸(HVA),我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者腦組織中HVA水平較低。研究人員取抑郁癥患者和健康志愿者糞便樣本進(jìn)行腸道微生物體外培養(yǎng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)患者腸道菌群中缺乏產(chǎn)生HVA的B菌,對(duì)抑郁癥模型小鼠進(jìn)行HVA靜脈注射或腸道移植B菌,獲得圖4甲、乙所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列分析正確的是A給抑郁癥模型鼠口服適量HVA制劑可以減輕抑郁癥狀B.圖甲和圖乙中對(duì)照組處理是給健康小鼠注射適量無(wú)菌水C.腸道移植B菌產(chǎn)生的HVA可通過體液定向運(yùn)輸至腦組織D.小鼠放棄掙扎、漂浮不動(dòng)的時(shí)長(zhǎng)越長(zhǎng),抑郁癥狀越輕6.在外周神經(jīng)系統(tǒng)中,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞參與構(gòu)成神經(jīng)纖維表面的髓鞘。髓鞘是絕緣的,長(zhǎng)度為1~2mm不等,兩段髓鞘之間存在密集鈉離子通道的軸突暴露區(qū),稱為郎飛結(jié)。在沖動(dòng)傳導(dǎo)時(shí),局部電流由一個(gè)郎飛結(jié)跳躍傳導(dǎo)到下一個(gè)郎飛結(jié)。圖5為離體的某神經(jīng)纖維受到刺激時(shí)興奮的產(chǎn)生和傳導(dǎo)示意圖,其中A、B、C、D、E為郎飛結(jié)。若B為刺激部位且已達(dá)動(dòng)作電位峰值,下列敘述錯(cuò)誤的是A.由圖可推測(cè),AB段距離比BC段更長(zhǎng)B.神經(jīng)纖維D處的膜電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)C.B處與A處之間會(huì)產(chǎn)生局部電流,使興奮得以傳導(dǎo)D.興奮傳導(dǎo)至C處時(shí),Na?內(nèi)流可引起興奮在神經(jīng)纖維上雙向傳導(dǎo)7.下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞存在冷敏神經(jīng)元和熱敏神經(jīng)元,體溫升高時(shí),熱敏神經(jīng)元放電頻率上升,冷敏神經(jīng)元放電頻率下降。根據(jù)體溫調(diào)定點(diǎn)學(xué)說(shuō),當(dāng)熱敏神經(jīng)元和冷敏神經(jīng)元的放電頻率相同時(shí),對(duì)應(yīng)的溫度即為體溫調(diào)定點(diǎn)(如圖6)。當(dāng)熱敏神經(jīng)元放電頻率高于冷敏神經(jīng)元時(shí),產(chǎn)生熱覺;反之,產(chǎn)生冷覺。人體以調(diào)定點(diǎn)為中心,通過神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)維持體溫相對(duì)穩(wěn)定。下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖中a曲線表示熱敏神經(jīng)元放電頻率、b曲線表示冷敏神經(jīng)元放電頻率B.當(dāng)人體溫度維持在圖A的調(diào)定點(diǎn)溫度時(shí),人體產(chǎn)熱和散熱處于動(dòng)態(tài)平衡C人體調(diào)定點(diǎn)溫度由圖B變?yōu)閳DC時(shí),人體在調(diào)節(jié)升溫過程中會(huì)產(chǎn)生冷覺D.炎熱夏季,人走出空調(diào)房來(lái)到室外時(shí),體溫調(diào)定點(diǎn)將由圖B變?yōu)閳DA8.嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法(CAR-T)是一種治療腫瘤的新型精準(zhǔn)靶向療法,基本原理是通過定向改造CAR基因,并導(dǎo)入患者自身的T細(xì)胞中構(gòu)建CAR-T細(xì)胞。經(jīng)體外擴(kuò)增后的CAR-T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi)后可識(shí)別特定腫瘤細(xì)胞并將其裂解,同時(shí)保留對(duì)該類癌細(xì)胞的記憶,主要過程如圖7所示。下列敘述正確的是A.CAR-T細(xì)胞是將改造后的CAR基因?qū)氲捷o助性T細(xì)胞中得到的重組細(xì)胞B可通過PCR技術(shù)檢測(cè)改造后的CAR基因是否表達(dá)出CAR蛋白C.CAR-T細(xì)胞裂解癌細(xì)胞的過程體現(xiàn)了免疫監(jiān)視的功能D.CAR蛋白的胞內(nèi)信號(hào)區(qū)可特異性識(shí)別癌細(xì)胞的表面抗原9.人體有時(shí)需要有意識(shí)地控制呼吸運(yùn)動(dòng)的頻率和深度,如說(shuō)話和唱歌,但睡眠時(shí)不需要有意識(shí)地控制呼吸運(yùn)動(dòng),這屬于自主呼吸運(yùn)動(dòng)。人體呼吸運(yùn)動(dòng)的控制中樞分布在大腦皮層、腦干和脊髓等部位,體液中的O?、CO?和H?濃度變化通過刺激化學(xué)感受器可以調(diào)節(jié)呼吸運(yùn)動(dòng)。下列說(shuō)法正確的是A.呼吸運(yùn)動(dòng)必須有位于大腦皮層的呼吸中樞參與B.人體進(jìn)入睡眠狀態(tài)時(shí),副交感神經(jīng)占主導(dǎo),使呼吸運(yùn)動(dòng)平緩C.化學(xué)感受器不能將O?、CO?和H?濃度等化學(xué)信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào)D.人屏住呼吸一段時(shí)間后,血漿中的CO?含量變化和pH的變化共同引起呼吸運(yùn)動(dòng)減弱10.2024年8月14日,世衛(wèi)組織宣布猴痘疫情構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。猴痘病毒由蛋白質(zhì)和一種核酸組成,其侵染宿主細(xì)胞方式與噬菌體類似。為了探究猴痘病毒的遺傳物質(zhì)是DNA、RNA還是蛋白質(zhì),實(shí)驗(yàn)員做了三組實(shí)驗(yàn),A組用1?C標(biāo)記宿主細(xì)胞的氨基酸,B組用1?N標(biāo)記宿主細(xì)胞的胸腺嘧啶,C組用3H標(biāo)記宿主細(xì)胞的尿嘧啶,用上述宿主細(xì)胞培養(yǎng)猴痘病毒,檢測(cè)每組子代病毒中含有的同位素。每組培養(yǎng)得到的猴痘病毒分別侵染未標(biāo)記的宿主細(xì)胞,短時(shí)間保溫后,攪拌并離心,檢測(cè)上清液和沉淀中含有的同位素。下列相關(guān)敘述正確的是A.為讓操作更簡(jiǎn)便,可用同位素標(biāo)記的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)猴痘病毒B.若子代病毒中都未檢測(cè)出3H,可確定猴痘病毒的遺傳物質(zhì)不是RNAC.若B組沉淀物中檢測(cè)出大量1?N,可確定猴痘病毒的遺傳物質(zhì)只有DNAD.該實(shí)驗(yàn)可通過檢測(cè)放射性強(qiáng)度測(cè)出是否有對(duì)應(yīng)的同位素11.2024年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了兩名美國(guó)科學(xué)家維克托·安布羅斯和加里·魯夫坎,以表彰他們發(fā)現(xiàn)了微小核糖核酸(miRNA)及其在轉(zhuǎn)錄后基因調(diào)控中的作用,miRNA被兩種RNA競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合并調(diào)控基因表達(dá)的過程如圖8所示。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.miRNA產(chǎn)生過程需要RNA聚合酶B.circRNA離開細(xì)胞核需要消耗ATPC.circRNA與P基因mRNA可能有部分片段相同D.若細(xì)胞產(chǎn)生更多的circRNA,會(huì)促進(jìn)細(xì)胞的凋亡12.某花的紅色和白色分別由1號(hào)染色體上A和a基因控制,A對(duì)a為完全顯性。在7號(hào)染色體上有H、h基因,當(dāng)存在H基因時(shí),在卵裂期,所有1號(hào)染色體上的A基因會(huì)被剪切并丟失,a基因不受影響,不存在A/a基因時(shí),開白花?,F(xiàn)有一株純種白花植株,為確定其基因型,將其與一株純種紅花植株雜交得到F?。下列敘述正確的是A.A基因的剪切屬于基因突變B.含HH的植株一定會(huì)發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異C.該白花植株不可能含有A基因D.通過F?性狀即可判斷該白花植株的基因型13.F-statistics(Fixationindices)是衡量種群中基因型實(shí)際頻率偏離遺傳平衡理論頻率的差值,Hp是指雜合子的基因型頻率。某種飛蛾的體色有黑色、灰色兩種,黑色對(duì)灰色為完全顯性,分別由D、d基因控制。體色與環(huán)境差異大則易被天敵捕食,現(xiàn)將一較大的處于遺傳平衡的飛蛾種群(D和d的初始基因頻率分別為0.1和0.9)隨機(jī)平均分成3份,分別放在非工業(yè)區(qū)、工業(yè)區(qū)1和工業(yè)區(qū)2。70年后調(diào)查不同區(qū)域中飛蛾的黑色表現(xiàn)型頻率并計(jì)算基因頻率,結(jié)果如圖9所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.工業(yè)區(qū)2中灰色飛蛾的F-statistics比工業(yè)區(qū)1的小B.在非工業(yè)區(qū)表現(xiàn)為黑色的個(gè)體中雜合個(gè)體所占的比例為18/19C.70年后工業(yè)區(qū)1的Hp值比工業(yè)區(qū)2低,且高于非工業(yè)區(qū)D.若工業(yè)區(qū)1的污染繼續(xù)加重,當(dāng)d基因頻率降為0后即產(chǎn)生新的物種14.擬南芥A1、A2、A3為3種不同隱性突變體品系,均導(dǎo)致葉形為突變型,突變基因位于2號(hào)染色體上。為了研究突變基因相對(duì)位置關(guān)系,進(jìn)行了以下雜交實(shí)驗(yàn):①組:以A1與A2為親本雜交,F?全為野生型;②組:以A2與A3為親本雜交,F?全為突變型;③組:以A1與A3為親本雜交,F?全為野生型。據(jù)此可分析A1、A2、A3和突變型F?四種突變體的基因型(A1、A2、A3隱性突變基因分別用al、a2、a3表示,野生型基因用“+”表示)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明存在多對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的情況B.A2與A3的形成是同一位點(diǎn)基因朝不同方向突變的結(jié)果C.用①組和③組的F?雜交,后代的葉形表型有兩種,且比例為3∶1D.用②組的F?與A1雜交,后代的葉形表型均為野生型15.已知等位基因A/a、B/b獨(dú)立遺傳,基因a和基因b均可獨(dú)立導(dǎo)致人體患病,基因a位于性染色體上。如圖10甲是某一家族與該病有關(guān)的遺傳圖譜(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段),圖乙表示該家系部分成員與該病有關(guān)的基因的電泳結(jié)果,A、B、a、b基因均只電泳出一個(gè)條帶,不考慮其他變異。下列相關(guān)敘述正確的是A.導(dǎo)致圖甲中Ⅱ-1患病的致病基因來(lái)自Ⅰ-1B.基因A、a、B、b分別對(duì)應(yīng)圖乙中的條帶②、④、①、③C.若對(duì)Ⅱ-3號(hào)進(jìn)行電泳,可能含有條帶①②③的概率是3/4D.Ⅱ-3號(hào)與基因型和Ⅱ-1相同的女性婚配,生育患病女兒的概率是1/4二、非選擇題:本題共5小題,共55分。16.(11)某興趣小組為了研究物質(zhì)甲和物質(zhì)乙對(duì)萵苣種子萌發(fā)過程中下胚軸生長(zhǎng)的影響,將正在萌發(fā)的萵苣種子隨機(jī)分成四組,A組處理不明確,B組用一定量的物質(zhì)甲溶液處理,C組用等量的物質(zhì)乙溶液處理,D組為空白對(duì)照組,在其他適宜條件下每隔一段時(shí)間測(cè)定各組下胚軸相對(duì)增長(zhǎng)量(mm),繪制出如圖11所示曲線。請(qǐng)回答下列問題:(1)在適宜外界因素作用下,胚芽等部位釋放的激素信號(hào)被下胚軸細(xì)胞膜上的識(shí)別后,經(jīng)過一系列生理變化,可使細(xì)胞壁伸展性增大而導(dǎo)致細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng),這一過程也體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能。(2)上述實(shí)驗(yàn)對(duì)A組的處理應(yīng)為。(3)如果物質(zhì)甲比物質(zhì)乙促進(jìn)萵苣下胚軸細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng)的效果更佳,且有累加效應(yīng),則A、B、C、D組結(jié)果依次對(duì)應(yīng)圖中曲線。如果A、B、C、D(填“促進(jìn)”或“抑制”)下胚軸細(xì)胞的伸長(zhǎng)生(填“促進(jìn)”或“抑制”)作用。①、③,則說(shuō)明一定濃度的物質(zhì)乙可長(zhǎng),且能對(duì)抗物質(zhì)甲對(duì)細(xì)胞壁伸展的(4)在萵苣種子萌發(fā)過程中,該興趣小組用?????和物質(zhì)甲分別在第10~15min和第35~40min時(shí)段處理實(shí)驗(yàn)材料,在其他條件適宜的情況下得到了下表所示數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)時(shí)間(min)0510152025303540455055下胚軸生長(zhǎng)速率(mm/min)30293010877828303240生物學(xué)·第7頁(yè)(共10頁(yè))根據(jù)上表數(shù)據(jù)分析,CaCl?對(duì)細(xì)胞壁的伸展有(填“促進(jìn)”或“抑制”)作用,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(填“支持”或“不支持”)“物質(zhì)甲通過降低細(xì)胞壁處??2?濃度來(lái)發(fā)揮作用”的結(jié)論。17.(10)溫室作物栽培可用于探索植物的最適生長(zhǎng)條件,以達(dá)到產(chǎn)量最大化的目的??茖W(xué)家以甲品種南瓜為對(duì)象進(jìn)行研究,獲得了如圖12所示數(shù)據(jù)信息,回答下列問題:圖①:甲品種南瓜在溫度適宜,不同CO?濃度條件下光合速率隨光照強(qiáng)度的變化曲線。圖②:甲品種南瓜在溫度適宜的封閉溫室中,改變光照強(qiáng)度后測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)植株的氣體釋放量。(1)由圖①可知,甲品種南瓜在不同CO?濃度條件下的光飽和點(diǎn)”),限制圖①中C點(diǎn)光合作用強(qiáng)度的環(huán)境因素有(填“相同”或“不同。(2)選用CO?濃度為1.2%E點(diǎn)對(duì)應(yīng)的光照強(qiáng)度進(jìn)行短時(shí)照射,該時(shí)段內(nèi)檢測(cè)到O?的產(chǎn)生速率持續(xù)增加,但暗反應(yīng)速率上升到一定程度后維持穩(wěn)定,限制暗反應(yīng)速率上升的因素主要是(答出1)。(3)根據(jù)圖②曲線判斷,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(填字母)。A.光照強(qiáng)度為c和e時(shí),南瓜釋放的氣體量相同,種類不同B.光照強(qiáng)度為d時(shí),南瓜葉肉細(xì)胞在單位時(shí)間內(nèi)O?的產(chǎn)生量等于消耗量C.光照強(qiáng)度為e時(shí),單位時(shí)間內(nèi)南瓜光合作用產(chǎn)生O?的量為(n-m)μmol(4)科研人員還對(duì)不同品種南瓜的光合產(chǎn)物的輸出率以及分配比例進(jìn)行了相關(guān)探究,實(shí)驗(yàn)中向甲、乙兩品種的南瓜提供1?C標(biāo)記的CO?,得到下表數(shù)據(jù):1?C光合產(chǎn)物在植株各部分的分配季節(jié)春季夏季品種1?C光合產(chǎn)物輸出率/%瓜/%1.78莖/%9.6616.87.7811.68根/%1.534.111.882.71甲乙甲乙18.2230.4245.9940.172.9833.9520.03為使產(chǎn)量最大化,農(nóng)民在春季和夏季應(yīng)分別種植品種的南瓜,依據(jù)是。18.(11分)GLP-1是腸道細(xì)胞分泌的一種多肽類激素,具有調(diào)節(jié)胰島素和胰高血糖素分泌的功能,其分泌受甲狀腺激素調(diào)控,相關(guān)機(jī)制如圖13甲所示。為探究GLP-1的作用,給2型糖尿病患者注射GLP-1后,檢測(cè)患者的血糖、胰島素及胰高血糖素濃度變化,結(jié)果如圖乙所示。(1)胰島素和胰高血糖素二者之間具有作用。FXR基因突變型個(gè)體體內(nèi)血糖含量。(2)由題可知,甲狀腺激素調(diào)節(jié)GLP-1分泌的調(diào)節(jié)方式為胰島素的分泌、胰高血糖素的分泌以調(diào)節(jié)血糖濃度。(3)GLP-1受體激動(dòng)劑(GLP-IRA)是近年來(lái)的新型降糖藥,推測(cè)GLP-1受體可能分布在胞,GLP-IRA促進(jìn)降血糖的作用機(jī)理為,GLP-1可通過細(xì)。19.(13)基因定位是指基因所屬的染色體及基因在染色體上的位置關(guān)系測(cè)定,是遺傳學(xué)研究中的重要環(huán)節(jié)。通??山柚?2n=8)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行基因定位。(1)摩爾根利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn),采用(2)果蠅缺刻翅是由X染色體上某個(gè)基因及其上下游DNA片段缺失引起的,具有純合致死效應(yīng),雄性個(gè)體中不存在缺刻翅個(gè)體,則缺刻翅果蠅的變異類型屬于,缺刻翅與正常翅果蠅雜交得F?,F(xiàn)?雌雄交配得F?。如果同時(shí)考慮翅型及性別,F(xiàn)?的表型及比例為科學(xué)方法,首次證明了基因在染色體上。。(3)SSR是DNA中普遍存在的簡(jiǎn)單重復(fù)序列。非同源染色體上的SSR不同,不同品種的同源染色體上的SSR也不同,同一品種的同源染色體上具有相同的SSR,因此可作為分子標(biāo)記進(jìn)行基因定位。研究者構(gòu)建了果蠅細(xì)眼(含SSR1)和粗眼(含SSR2)的兩個(gè)親本,二者僅在一對(duì)基因上存在差異,雜交后再隨機(jī)交配,F(xiàn)?中細(xì)眼個(gè)體占3/4,粗眼個(gè)體占1/4。測(cè)定F?所有個(gè)體的SSR組成,若細(xì)眼和粗眼個(gè)體的SSR組成均為SSR1/SSR1:SSR1/SSR2:SSR2/SSR2=,則控制細(xì)眼/粗眼的基因與該SSR標(biāo)記位于非同源染色體上;若細(xì)眼中,粗眼中,則控制細(xì)眼/粗眼的基因與該SSR標(biāo)記位于同源染色體上。(4)對(duì)同一染色體上的三個(gè)基因來(lái)說(shuō),染色體的互換主要包括單交換型和雙交換型(雙交
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