基因的本質(zhì)與表達(dá)保分點(diǎn)專攻

建網(wǎng)絡(luò)

抓主干③_______________________④____________________②___________________________發(fā)現(xiàn)者結(jié)構(gòu)特點(diǎn)DNA細(xì)胞生物和病毒的遺傳物質(zhì)聯(lián)

系DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)RNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)放射性同位素標(biāo)記法聯(lián)

系煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)DNA是主要的

遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)沃森、克里克①____________穩(wěn)定性、多樣性、特異性雙螺旋結(jié)構(gòu)聯(lián)

系“加法原理”“減法原理”基因本質(zhì)聯(lián)

系等位基因、非等位基因、基因突變、基因重組、基因與染色體的關(guān)系通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段細(xì)胞核、線粒體、葉綠體特定的堿基排列順序分布遺傳信息儲(chǔ)存形式建網(wǎng)絡(luò)

抓主干基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所模板產(chǎn)物主要在細(xì)胞核⑦_(dá)____________RNA(mRNA、tRNA、rRNA)轉(zhuǎn)錄RNA的功能聯(lián)系翻譯中心法則場(chǎng)所模板產(chǎn)物核糖體

⑧_______

多肽或蛋白質(zhì)

⑨_____________________________聯(lián)系比較5個(gè)過(guò)程的模板、原料、產(chǎn)物、場(chǎng)所等DNA的一條鏈mRNADNA復(fù)制場(chǎng)所時(shí)間條件特點(diǎn)真核細(xì)胞主要是細(xì)胞核⑤________________________________模板、原料、能量、酶等⑥________________________

有絲分裂間期和減數(shù)分裂前的間期半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制兩種分裂過(guò)程中DNA數(shù)目的變化及原因分析聯(lián)系建網(wǎng)絡(luò)

抓主干基因同一生物分化的細(xì)胞中DNA、mRNA、tRNA、rRNA和蛋白質(zhì)的相同與不同基因表達(dá)與性狀的關(guān)系基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化表觀遺傳基因通過(guò)控制⑩________來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀基因通過(guò)控制?____________直接控制生物體的性狀聯(lián)系酶的合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)一

核心提煉1.DNA復(fù)制拓展(1)DNA復(fù)制需要引物①原因：DNA聚合酶不能從頭合成DNA鏈，只能從已存在的DNA鏈的3′端延伸。②引物的本質(zhì)：在細(xì)胞中是一段與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的短鏈RNA。PCR中的引物是DNA。③引物的作用：使DNA聚合酶能夠從引物的3′端開始連接脫氧核苷酸。(2)半不連續(xù)復(fù)制①連續(xù)復(fù)制鏈(前導(dǎo)鏈)復(fù)制方向與解旋方向相同，不連續(xù)復(fù)制鏈(后隨鏈)復(fù)制方向與解旋方向相反，合成一些小的不連續(xù)片段。②連續(xù)復(fù)制鏈(前導(dǎo)鏈)：切除引物后，子鏈會(huì)比母鏈短一截，這就是端粒DNA在每次細(xì)胞分裂后縮短的原因，可由端粒酶延長(zhǎng)。③不連續(xù)復(fù)制鏈(后隨鏈)：切除引物后繼續(xù)延長(zhǎng)子鏈，補(bǔ)充切除引物留下的空隙。各個(gè)片段由DNA連接酶將其連成一條完整的DNA子鏈。2.基因表達(dá)過(guò)程中的方向問(wèn)題總結(jié)(圖中b鏈為該基因轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈)(1)基因啟動(dòng)子端是模板鏈的3′端。(2)RNA鏈的合成方向跟DNA復(fù)制一樣也是5′→3′。(3)密碼子按照5′→3′的方向讀取。核糖體按照5′→3′的方向在mRNA上移動(dòng)，產(chǎn)生的多肽鏈則是從氨基端開始到羧基端結(jié)束。當(dāng)核糖體移動(dòng)到終止密碼子時(shí)翻譯結(jié)束。3.基因表達(dá)中的數(shù)量問(wèn)題(1)肽鏈合成時(shí)，并不是只有一個(gè)核糖體和一個(gè)mRNA在工作，而是在一個(gè)mRNA分子上有若干個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行翻譯以提高翻譯效率。(2)在一個(gè)細(xì)胞周期中，核DNA復(fù)制一次；每個(gè)復(fù)制起點(diǎn)只起始一次；而在一個(gè)細(xì)胞周期中，基因可多次轉(zhuǎn)錄，因此轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)可多次起始。4.表觀遺傳的常見(jiàn)類型(1)DNA甲基化：在DNA堿基上增加甲基基團(tuán)的化學(xué)修飾，DNA甲基化會(huì)抑制基因轉(zhuǎn)錄。(2)組蛋白修飾①組蛋白乙酰化修飾一般與基因轉(zhuǎn)錄激活相關(guān)，而組蛋白去乙?；瘎t與基因沉默相關(guān)。②組蛋白甲基化修飾既與基因的轉(zhuǎn)錄抑制相關(guān)，又與轉(zhuǎn)錄激活相關(guān)，這取決于被修飾的氨基酸殘基所處的位置、被修飾的程度，以及甲基轉(zhuǎn)移酶的性質(zhì)。(3)RNA干擾主要靠直接結(jié)合特異的靶標(biāo)mRNA，從而阻止該mRNA進(jìn)行翻譯或者導(dǎo)致靶標(biāo)mRNA的穩(wěn)定性下降。(4)X染色體失活是“強(qiáng)制性的男女平等”。雌性動(dòng)物體細(xì)胞中X染色體的失活遵循n－1規(guī)律：不管有多少條X染色體，除了一條以外其余的都失活。染色體失活是一個(gè)與基因沉默相關(guān)的過(guò)程。這些變化使失活的X染色體形成巴氏小體。雖然在體細(xì)胞中失活的X染色體非常穩(wěn)定，但在正常發(fā)育過(guò)程中的一些情況下，整條染色體還可以再被激活。例如，在發(fā)育中的原始生殖細(xì)胞內(nèi)，可以激活失活的X染色體。(5)基因(組)印記指因親本來(lái)源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化就是基因組印記的重要方式之一。在印記基因中，來(lái)自親本的“印記”在子一代體細(xì)胞的有絲分裂中保持終生；但在子一代的原始生殖細(xì)胞中，甲基化都會(huì)被清除，然后形成配子時(shí)，甲基化模式都會(huì)重新設(shè)定。1.判斷下列有關(guān)DNA是主要的遺傳物質(zhì)的敘述(1)在格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，可以從各組死亡小鼠體內(nèi)分離得到S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌(

)提示：格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為①R型活細(xì)菌→小鼠→存活；②S型活細(xì)菌→小鼠→死亡；③加熱致死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；④加熱致死的S型細(xì)菌＋R型活細(xì)菌→小鼠→死亡。②組死亡小鼠體內(nèi)只含有S型活細(xì)菌，④組死亡小鼠體內(nèi)含有S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌?！?2)艾弗里在S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中加DNA酶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了加法原理(

)提示：艾弗里在S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中加DNA酶是去除其中的DNA，該實(shí)驗(yàn)從反面證明DNA是遺傳物質(zhì)，運(yùn)用了減法原理。×(3)赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染大腸桿菌，證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)(

)提示：赫爾希和蔡斯用T2噬菌體侵染大腸桿菌，證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！?.判斷下列有關(guān)DNA分子結(jié)構(gòu)和復(fù)制及基因表達(dá)的敘述(1)DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)分別在DNA和RNA上(

)提示：DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均以DNA為模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上。×(2)重疊基因是指兩個(gè)或兩個(gè)以上的基因共用一段DNA序列，因此重疊基因的編碼區(qū)中可能存在多個(gè)起始密碼子(

)提示：起始密碼子存在于mRNA中，而非基因的編碼區(qū)?！?3)基因“上游”甲基化后，可能導(dǎo)致DNA聚合酶不能與啟動(dòng)子結(jié)合(

)提示：與啟動(dòng)子結(jié)合的是RNA聚合酶?！炼?/p>

真題演練1.(2024·甘肅，5)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成。關(guān)于證明蛋白質(zhì)和核酸哪一種是遺傳物質(zhì)的系列實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是A.肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，加熱致死的S型菌株的DNA分子在小鼠體內(nèi)可

使R型活菌的相對(duì)性狀從無(wú)致病性轉(zhuǎn)化為有致病性B.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制的“加法原理”，將“S型菌

DNA＋DNA酶”加入R型活菌的培養(yǎng)基中，結(jié)果證明DNA是轉(zhuǎn)化因子C.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用放射性同位素分別標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和

DNA，發(fā)現(xiàn)其DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，利用自身原料和酶完成自我復(fù)制D.煙草花葉病毒實(shí)驗(yàn)中，以病毒顆粒的RNA和蛋白質(zhì)互為對(duì)照進(jìn)行侵染，結(jié)

果發(fā)現(xiàn)自變量RNA分子可使煙草出現(xiàn)花葉病斑性狀√格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)未單獨(dú)研究每種物質(zhì)的作用，A錯(cuò)誤；在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，利用自變量控制中的“減法原理”設(shè)置對(duì)照實(shí)驗(yàn)，最終證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子，B錯(cuò)誤；噬菌體的DNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后，以自身DNA為模板，利用宿主細(xì)胞的原料和酶完成自我復(fù)制，C錯(cuò)誤。2.(2023·山東，5)將一個(gè)雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標(biāo)記的脫氧核苷酸的體系中進(jìn)行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過(guò)程中3個(gè)時(shí)間點(diǎn)的圖像，①和②表示新合成的單鏈，①的5′端指向解旋方向，丙為復(fù)制結(jié)束時(shí)的圖像。該DNA復(fù)制過(guò)程中可觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象，但延伸進(jìn)行時(shí)2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵守堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.據(jù)圖分析，①和②延伸時(shí)均存在暫?，F(xiàn)象B.甲時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.丙時(shí)①中A、T之和與②中A、T之和一定相等D.②延伸方向?yàn)?′端至3′端，其模板鏈3′端指向解旋方向√據(jù)圖分析，甲時(shí)新合成的單鏈①比②短，乙時(shí)①比②長(zhǎng)，因此可以說(shuō)明①和②延伸時(shí)均存在暫停現(xiàn)象，A正確；①和②兩條鏈中堿基是互補(bǔ)的，甲時(shí)新合成的單鏈①比②短，但②中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和與②中A、T之和可能相等，B正確；丙時(shí)，①②等長(zhǎng)且互補(bǔ)，A、T之和相等，C正確；①和②兩條單鏈由一個(gè)雙鏈DNA分子復(fù)制而來(lái)，其中一條母鏈合成子鏈①時(shí)，①的5′端指向解旋方向，則另一條母鏈合成子鏈②時(shí)，②的延伸方向?yàn)?′端至3′端，其模板鏈5′端指向解旋方向，D錯(cuò)誤。3.(2024·河北，4)下列關(guān)于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的敘述，正確的是A.DNA復(fù)制時(shí)，脫氧核苷酸通過(guò)氫鍵連接成子鏈B.復(fù)制時(shí)，解旋酶使DNA雙鏈由5′端向3′端解旋C.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄時(shí)，在能量的驅(qū)動(dòng)下解旋酶將DNA雙鏈解開D.DNA復(fù)制合成的子鏈和轉(zhuǎn)錄合成的RNA延伸方向均由5′端向3′端√DNA復(fù)制時(shí)，脫氧核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接成子鏈，A錯(cuò)誤；復(fù)制時(shí)，在細(xì)胞提供的能量驅(qū)動(dòng)下，解旋酶將DNA雙鏈解開，其中一條鏈由5′端向3′端解旋，另一條鏈由3′端向5′端解旋，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶將DNA雙鏈解開，而不是解旋酶，C錯(cuò)誤；DNA聚合酶和RNA聚合酶均作用于模板鏈的3′端，使子鏈DNA和RNA由5′端向3′端延伸，D正確。4.(2021·山東，5)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T－DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T－DNAB.N自交，子一代中含T－DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A－U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后，含T－DNA且脫氨基位點(diǎn)為A－T的細(xì)胞占1/2√N(yùn)是由M細(xì)胞形成的，在形成過(guò)程中沒(méi)有DNA的丟失，由于T－DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，所以M細(xì)胞含有T－DNA，因此N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T－DNA，A正確；N植株的一條染色體中含有T－DNA，可以記為＋，因此N植株關(guān)于是否含有T－DNA的基因型記為＋－，如果自交，則子代中相關(guān)的基因型為＋＋∶＋－∶－－＝1∶2∶1，有3/4的植株含T－DNA，B正確；M中只有1個(gè)DNA分子上的單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以復(fù)制n次后，產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個(gè)，但脫氨基位點(diǎn)為A－U的細(xì)胞只有1個(gè)，所以這種細(xì)胞的比例為1/2n，C正確；如果M經(jīng)3次有絲分裂后，形成的子細(xì)胞有8個(gè)，由于M細(xì)胞DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，所以是G和U配對(duì)，所以復(fù)制三次后，有4個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為C－G,3個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A－T,1個(gè)細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為U－A，因此含T－DNA且脫氨基位點(diǎn)為A－T的細(xì)胞占3/8，D錯(cuò)誤。5.(2023·湖南，12)細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用。細(xì)菌糖原合成的平衡受到CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合

glg基因的啟動(dòng)子并驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄B.細(xì)菌合成UDPG焦磷酸化酶的肽鏈時(shí)，核糖體

沿glgmRNA從5′端向3′端移動(dòng)C.抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能促進(jìn)細(xì)菌糖原合成D.CsrA蛋白都結(jié)合到CsrB上，有利于細(xì)菌糖原合成√抑制CsrB基因轉(zhuǎn)錄會(huì)使CsrB的RNA減少，使CsrA更多地與glgmRNA結(jié)合形成不穩(wěn)定構(gòu)象，最終核糖核酸酶會(huì)降解glgmRNA，而glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用，故抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄能抑制細(xì)菌糖原合成，C錯(cuò)誤；由題圖及C選項(xiàng)分析可知，若CsrA都結(jié)合到CsrB上，則沒(méi)有CsrA與glgmRNA結(jié)合，從而使glgmRNA不被降解而正常進(jìn)行翻譯，有利于細(xì)菌糖原的合成，D正確。6.(2024·安徽，11)真核生物細(xì)胞中主要有3類RNA聚合酶，它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)定位和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物見(jiàn)表。此外，在線粒體和葉綠體中也發(fā)現(xiàn)了分子量小的RNA聚合酶。下列敘述錯(cuò)誤的是種類細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA聚合酶Ⅰ核仁5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNARNA聚合酶Ⅱ核質(zhì)mRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA、5SrRNA注：各類rRNA均為核糖體的組成成分。A.線粒體和葉綠體中都有DNA，兩者的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶B.基因的DNA發(fā)生甲基化修飾，抑制RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因表達(dá)C.RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列相同D.編碼RNA聚合酶Ⅰ的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)中翻譯，產(chǎn)物最終定位

在核仁√種類細(xì)胞內(nèi)定位轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA聚合酶Ⅰ核仁5.8SrRNA、18SrRNA、28SrRNARNA聚合酶Ⅱ核質(zhì)mRNARNA聚合酶Ⅲ核質(zhì)tRNA、5SrRNA線粒體和葉綠體中都有DNA，二者均是半自主細(xì)胞器，其基因轉(zhuǎn)錄時(shí)使用各自的RNA聚合酶，A正確；DNA發(fā)生甲基化修飾，會(huì)抑制RNA聚合酶與DNA的結(jié)合，從而影響基因的轉(zhuǎn)錄，可影響基因表達(dá)，B正確；由表可知，RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物都有rRNA，但種類不同，說(shuō)明兩種酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列不同，C錯(cuò)誤；RNA聚合酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，據(jù)表可知，RNA聚合酶Ⅰ定位在核仁中，因此編碼RNA聚合酶Ⅰ的基因在核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)(核糖體)中翻譯，產(chǎn)物最終定位在核仁發(fā)揮作用，D正確。三

模擬預(yù)測(cè)1.(2024·濟(jì)南高三三模)下列關(guān)于證明DNA是主要遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是A.艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不僅證明了遺傳物質(zhì)是DNA，還證

明了DNA可以在同種生物的不同個(gè)體之間轉(zhuǎn)移B.赫爾希和蔡斯在明確T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程后，選擇其作為證

明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)材料C.32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)攪拌、離心后上清液放

射性來(lái)自子代或親代噬菌體D.格里菲思的第四組實(shí)驗(yàn)小鼠的血清中含有抗R型肺炎鏈球菌的抗體√赫爾希和蔡斯選擇T2噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是T2噬菌體只含有DNA和蛋白質(zhì)兩種結(jié)構(gòu)，但是不明確哪種物質(zhì)才是其遺傳物質(zhì)，即不明確其侵染過(guò)程，B錯(cuò)誤；若保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則上清液的放射性來(lái)自子代噬菌體，若保溫時(shí)間過(guò)短，則上清液的放射性來(lái)自親代噬菌體，C正確；格里菲思的第四組實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi)含有S型細(xì)菌和R型細(xì)菌，其血清中含有抗R型肺炎鏈球菌的抗體，D正確。2.(2024·菏澤高三一模)如圖為環(huán)狀DNA分子的復(fù)制方式，被稱為滾環(huán)復(fù)制。其過(guò)程是先打開其中一條單鏈a的一個(gè)磷酸二酯鍵，游離出一個(gè)3′－OH和一個(gè)5′－磷酸基團(tuán)末端，隨后在DNA聚合酶催化下，以b鏈為模板，從a鏈的3′－OH末端加入與b鏈互補(bǔ)的脫氧核苷酸，使鏈不斷延長(zhǎng)，新合成的子鏈隨b鏈的滾動(dòng)而延伸。與此同時(shí)，以伸展的a鏈為模板，合成新的子鏈。最后合成兩個(gè)子代雙鏈分子。下列說(shuō)法正確的是A.DNA甲需要DNA水解酶斷裂磷酸二酯鍵打開缺口B.滾環(huán)復(fù)制中，b鏈滾動(dòng)方向?yàn)槟鏁r(shí)針C.每條子鏈的合成都需要合成引物D.DNA乙和DNA丙中新合成鏈的堿基序列相同√DNA甲需要特定的酶斷裂磷酸二酯鍵打開缺口，DNA水解酶會(huì)將DNA水解，A錯(cuò)誤；以環(huán)狀b鏈為模板，從a鏈的3′－OH末端加入與b鏈互補(bǔ)的脫氧核苷酸，使鏈不斷延長(zhǎng)，通過(guò)逆時(shí)針滾動(dòng)而合成新的子鏈，B正確；滾環(huán)復(fù)制前親代雙鏈DNA的一條鏈在DNA復(fù)制起點(diǎn)處被切開，其3′和5′端游離出來(lái)，滾環(huán)復(fù)制在3′－OH端開始以切開的該鏈為引物向前延伸，不需要合成引物，C錯(cuò)誤；DNA乙(以b鏈為模板)和DNA丙(以a鏈為模板)中新合成鏈的堿基序列互補(bǔ)，D錯(cuò)誤。3.噬菌體ΦX174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子，部分序列如圖。

下列有關(guān)敘述正確的是A.D基因包含456個(gè)堿基，編碼152個(gè)氨基酸B.E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列，其互補(bǔ)DNA序列是5′－GCGTAC－3′C.噬菌體ΦX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊，且重疊序列編碼的氨基酸序列

相同√根據(jù)圖示信息，D基因編碼152個(gè)氨基酸，但D基因上包含終止密碼子對(duì)應(yīng)序列，故應(yīng)包含459個(gè)堿基，A錯(cuò)誤；分析圖示信息，E基因中編碼第2個(gè)和第3個(gè)氨基酸的堿基序列是5′－GTACGC－3′，根據(jù)DNA分子兩條鏈反向平行，其互補(bǔ)DNA序列是5′－GCGTAC－3′，B正確；噬菌體ΦX174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種脫氧核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊，但重疊序列編碼的氨基酸序列不同，D錯(cuò)誤。4.(2024·煙臺(tái)高三三模)DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)作為模板功能的鏈叫作反義鏈，另一條叫作有義鏈。如圖是DNA分子中某些基因有義鏈和反義鏈?zhǔn)疽鈭D。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不同基因可能同時(shí)復(fù)制，但不能

同時(shí)轉(zhuǎn)錄B.根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對(duì)位置

可判斷哪條鏈作為反義鏈C.DNA分子的一條鏈對(duì)不同基因來(lái)說(shuō)，有的是有義鏈，有的是反義鏈D.基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯并不都是沿著模板的3′端到5′端進(jìn)行的√不同的基因位置不同，可能同時(shí)復(fù)制，也可能同時(shí)轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；啟動(dòng)子的作用是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄，因此根據(jù)啟動(dòng)子和終止子的相對(duì)位置可以判斷哪條鏈作為反義鏈，B正確；不同基因的有義鏈和反義鏈不同，因此DNA分子的一條鏈對(duì)不同基因來(lái)說(shuō)，有的是有義鏈，有的是反義鏈，C正確；基因的轉(zhuǎn)錄是沿著模板的3′端到5′端進(jìn)行的，翻譯是沿著模板的5′端到3′端進(jìn)行的，D正確。5.某種小鼠毛色受基因控制情況如圖所示。真黑素和褐黑素比例不同會(huì)呈現(xiàn)不同毛色，且褐黑素有淡化毛色的作用。在Avy基因(與a是一對(duì)等位基因)“上游”有多個(gè)甲基化修飾位點(diǎn)。下列敘述正確的是A.Avy基因“上游”甲基化后，堿

基序列未發(fā)生變化，因此不可

遺傳給后代B.Avy基因“上游”甲基化后，可

能導(dǎo)致DNA聚合酶不能與啟動(dòng)

子結(jié)合C.基因型為Avya的不同個(gè)體毛色不同，Avy甲基化程度越高，小鼠毛色越淺D.基因通過(guò)其表達(dá)產(chǎn)物來(lái)控制生物性狀，基因與性狀不是簡(jiǎn)單的線性關(guān)系√甲基化可遺傳給后代，A錯(cuò)誤；與啟動(dòng)子結(jié)合的是RNA聚合酶，B錯(cuò)誤；Avy甲基化會(huì)抑制ASIP蛋白的合成，后者會(huì)抑制真黑素的合成，Avy甲基化程度越高，真黑素越容易合成，小鼠毛色越深，C錯(cuò)誤。6.(2024·臨沂高三二模)小麥根細(xì)胞中PHO2蛋白可調(diào)控細(xì)胞膜上磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的數(shù)量。當(dāng)葉肉細(xì)胞磷含量變化時(shí)，葉肉細(xì)胞合成特定的miRNA并轉(zhuǎn)運(yùn)至根細(xì)胞，與控制PHO2合成的mRNA結(jié)合發(fā)揮調(diào)控作用以維持小麥的磷穩(wěn)態(tài)，該機(jī)制如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞吸收的磷元素可參與構(gòu)成核

酸、ATP、磷脂等物質(zhì)B.miRNA可通過(guò)抑制PHO2基因的

翻譯過(guò)程而發(fā)揮作用C.細(xì)胞內(nèi)磷充足時(shí)促進(jìn)miRNA合成，根細(xì)胞膜上磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白數(shù)量減少D.該機(jī)制表明小麥通過(guò)負(fù)反饋調(diào)節(jié)機(jī)制維持細(xì)胞內(nèi)磷穩(wěn)態(tài)√葉肉細(xì)胞合成的miRNA轉(zhuǎn)運(yùn)至根細(xì)胞，與控制PHO2合成的mRNA結(jié)合，從而抑制PHO2基因的翻譯過(guò)程，B正確；細(xì)胞內(nèi)磷充足時(shí)會(huì)抑制miRNA合成，提高細(xì)胞內(nèi)PHO2蛋白的含量，下調(diào)磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的數(shù)量，從而使根細(xì)胞膜上磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白數(shù)量減少，C錯(cuò)誤。四

專題強(qiáng)化練1234567891011121314答案對(duì)一對(duì)題號(hào)12345678答案ACBBCDDC題號(hào)9101112答案BDABCACBC1234567891011121314對(duì)一對(duì)題號(hào)

13答案(1)20

0或1或2

(2)相對(duì)性狀基因分離(或分離)

(3)bbXrY、bb′XrY雌貓?bào)w內(nèi)含有兩條X染色體，且表現(xiàn)為隨機(jī)失活(4)包裹X染色體并吸引失活因子聚集XistRNA題號(hào)14答案(1)RNA聚合酶組蛋白去乙酰化酶抑制(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)轉(zhuǎn)錄后(3)啟動(dòng)子抑癌基因基因突變(或堿基替換、增添或缺失)

(4)不會(huì)既能降低DNA接受甲基的能力，又可抑制DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶活性答案1.“噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)示意圖如圖所示。已知在以下實(shí)驗(yàn)條件中，該噬菌體在大腸桿菌中每20分鐘復(fù)制一代，不考慮大腸桿菌裂解，下列敘述正確的是A.提取A組試管Ⅲ沉淀中的子代

噬菌體DNA，僅少量DNA含

有32PB.B組試管Ⅲ上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間成正比C.離心前應(yīng)充分?jǐn)嚢枋勾竽c桿菌裂解，釋放出子代噬菌體D.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要遺傳物質(zhì)√1234567891011121314答案由于DNA為半保留復(fù)制，親代DNA被標(biāo)記，原料沒(méi)有被標(biāo)記，子代中只有部分噬菌體被標(biāo)記，故A組試管Ⅲ中有少量子代噬菌體含32P，A正確；B組用35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，經(jīng)攪拌和離心后放射性主要出現(xiàn)在上清液中，但上清液中的放射性強(qiáng)度與接種后的培養(yǎng)時(shí)間無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；1234567891011121314答案離心前應(yīng)充分?jǐn)嚢枋勾竽c桿菌與噬菌體分離，而不是使大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體，C錯(cuò)誤；該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案2.(2024·長(zhǎng)沙高三三模)根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將其分為SⅠ、SⅡ、SⅢ等類型，不同類型的S型細(xì)菌發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型細(xì)菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ)，R型細(xì)菌也可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型細(xì)菌(SⅠ、SⅡ、SⅢ)。S型細(xì)菌的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，為探究S型細(xì)菌的形成機(jī)制，科研人員將加熱致死的甲菌破碎后獲得提取物，冷卻后加入乙菌培養(yǎng)液中混合均勻，再接種到平板上，經(jīng)培養(yǎng)后檢測(cè)子代細(xì)菌的類型。下列相關(guān)敘述正確的是A.肺炎鏈球菌的擬核DNA有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.若甲菌為RⅡ，乙菌為SⅢ，子代細(xì)菌可能為SⅢ和RⅡ，則能說(shuō)明RⅡ是轉(zhuǎn)化而

來(lái)的C.若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，則能說(shuō)明SⅢ是轉(zhuǎn)化而來(lái)的D.若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，子代細(xì)菌為SⅢ和RⅢ，則能排除基因突變的可能√1234567891011121314答案肺炎鏈球菌的擬核DNA為環(huán)狀DNA分子，有0個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；S型細(xì)菌的莢膜能阻止外源DNA進(jìn)入細(xì)胞，RⅡ的DNA不能進(jìn)入SⅢ中，不會(huì)導(dǎo)致SⅢ轉(zhuǎn)化為RⅡ，B錯(cuò)誤；若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅡ，RⅡ接受加熱致死的SⅢ的DNA，經(jīng)轉(zhuǎn)化得到SⅢ，繁殖所得子代細(xì)菌為SⅢ和RⅡ，RⅡ經(jīng)回復(fù)突變得到SⅡ，繁殖所得子代細(xì)菌只能是SⅡ和RⅡ，C正確；若甲菌為SⅢ，乙菌為RⅢ，RⅢ經(jīng)轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌為SⅢ，RⅢ經(jīng)回復(fù)突變形成的S型細(xì)菌也是SⅢ，繁殖后形成的子代細(xì)菌都為SⅢ和RⅢ，不能排除基因突變的可能，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案3.(2024·濟(jì)南高三期中)DNA復(fù)制時(shí)，一條新子鏈可以進(jìn)行連續(xù)復(fù)制，而另一條鏈只能先合成新鏈片段即岡崎片段(如圖所示)。DNA聚合酶不能直接起始DNA新鏈或?qū)槠蔚暮铣?，需先借助引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的末端上聚合脫氧核苷酸。當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后，DNA聚合酶再把RNA引物水解掉，換上相應(yīng)的DNA片段。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是1234567891011121314答案A.引物酶屬于RNA聚合酶B.DNA復(fù)制時(shí)，一條新子鏈按5′→3′方

向進(jìn)行，而另一條鏈復(fù)制方向相反，按

3′→5′方向進(jìn)行C.DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也

能催化磷酸二酯鍵斷裂D.對(duì)DNA進(jìn)行標(biāo)記時(shí)，標(biāo)記物應(yīng)在胸腺嘧

啶上√1234567891011121314答案引物酶以DNA為模板合成RNA引物，引物酶屬于RNA聚合酶，A正確；DNA聚合酶只能在子鏈的3′端延伸DNA，DNA復(fù)制時(shí)，兩條新子鏈都按5′→3′方向進(jìn)行，B錯(cuò)誤；引物酶以DNA為模板合成RNA引物，DNA聚合酶再在引物的3′—OH上聚合脫氧核苷酸，當(dāng)DNA整條單鏈合成完畢或?qū)槠蜗噙B后，DNA聚合酶再把RNA引物去掉，故DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也能催化磷酸二酯鍵斷裂，C正確。1234567891011121314答案4.(2024·泰安高三模擬)M13噬菌體是一種寄生于大腸桿菌的絲狀噬菌體，其DNA為含有6407個(gè)核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA。M13噬菌體增殖的部分過(guò)程如圖所示，其中SSB是單鏈DNA結(jié)合蛋白。下列相關(guān)敘述正確的是A.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)復(fù)制過(guò)

程中不需要先合成引物來(lái)引導(dǎo)

子鏈延伸B.SSB的作用是防止解開的兩條單

鏈重新形成雙鏈，利于DNA復(fù)制C.過(guò)程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是過(guò)程②～⑤中新合成的DNAD.過(guò)程②～⑥需要斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵，合成6407個(gè)磷酸二酯鍵1234567891011121314答案√過(guò)程①需要先合成引物來(lái)引導(dǎo)子鏈延伸，過(guò)程③不需要，A錯(cuò)誤；過(guò)程⑥得到的單鏈環(huán)狀DNA是原來(lái)的，過(guò)程②～⑤中新合成的DNA單鏈存在于復(fù)制型雙鏈DNA中，C錯(cuò)誤；該DNA為含有6407個(gè)核苷酸的單鏈環(huán)狀DNA，由圖可知，過(guò)程②～⑥需要斷裂2個(gè)磷酸二酯鍵，一共合成6409個(gè)磷酸二酯鍵，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案5.真核生物染色體末端的端粒是由非轉(zhuǎn)錄的短的重復(fù)片段(5′－GGGTTA－3′)及一些結(jié)合蛋白組成的。端粒DNA序列隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而縮短，當(dāng)短到一定程度時(shí)，端粒內(nèi)側(cè)的正?；驎?huì)受到損傷。端粒酶對(duì)端粒DNA序列的修復(fù)機(jī)制如圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.過(guò)程②屬于逆轉(zhuǎn)錄B.過(guò)程③需要DNA聚合酶的催化C.端粒酶RNA中與DNA重復(fù)片段互補(bǔ)配

對(duì)的序列是5′－CCCAAU－3′D.與胰島B細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞中端粒酶

的活性高√1234567891011121314答案1234567891011121314答案由題圖可知，過(guò)程②是以RNA為模板合成DNA，因此屬于逆轉(zhuǎn)錄，A正確；過(guò)程③為DNA聚合反應(yīng)，故需要DNA聚合酶的催化，B正確；端粒的重復(fù)片段為5′－GGGTTA－3′，因此端粒酶RNA中與DNA重復(fù)片段互補(bǔ)配對(duì)的序列是5′－UAACCC－3′(反向平行)，C錯(cuò)誤；1234567891011121314答案端粒DNA序列隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而縮短，當(dāng)短到一定程度時(shí)，端粒內(nèi)側(cè)的正?；驎?huì)受到損傷，腫瘤細(xì)胞有無(wú)限增殖能力，因此可推測(cè)與胰島B細(xì)胞相比，腫瘤細(xì)胞中端粒酶的活性高，D正確。6.(2024·株洲高三期末)一個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物在個(gè)體的不同組織細(xì)胞、發(fā)育階段和生理狀態(tài)下，通過(guò)不同的剪接方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物，稱為選擇性剪接。如圖為鼠降鈣素基因在不同組織細(xì)胞中表達(dá)的過(guò)程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是A.RNA聚合酶以基因一條鏈為模板轉(zhuǎn)

錄合成多種前體RNAB.選擇性剪接過(guò)程需要酶催化磷酸二

酯鍵和氫鍵的斷裂和形成C.鼠降鈣素基因表達(dá)形成不同的蛋白質(zhì)，是因?yàn)閷?duì)翻譯的調(diào)控不同D.不同組織細(xì)胞通過(guò)選擇性剪接，可以滿足機(jī)體對(duì)不同代謝活動(dòng)的需要√1234567891011121314答案RNA聚合酶以基因一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄合成一種前體RNA，A錯(cuò)誤；通過(guò)不同的剪接方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物，選擇性剪接過(guò)程不需要?dú)滏I的斷裂和形成，B錯(cuò)誤；通過(guò)不同的剪接方式可以得到不同的mRNA和翻譯產(chǎn)物，即鼠降鈣素基因表達(dá)形成不同的蛋白質(zhì)，是選擇性剪接的結(jié)果，是一種轉(zhuǎn)錄后調(diào)控機(jī)制不是對(duì)翻譯調(diào)控不同引起的，C錯(cuò)誤。1234567891011121314答案1234567891011121314答案7.科學(xué)家用同位素標(biāo)記法研究了T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程。圖甲表示T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過(guò)程，圖乙為圖甲中④部分的放大。下列敘述錯(cuò)誤的是A.圖甲所示的RNA聚合酶是在大

腸桿菌體內(nèi)合成的B.圖乙各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中含有核糖

的有tRNA、mRNA和核糖體C.圖甲中形成①②時(shí)存在T－A配對(duì)，形成③④時(shí)存在A－U配對(duì)D.圖乙中核糖體沿著mRNA移動(dòng)的方向是由右向左√由圖乙可知，核糖體沿著mRNA移動(dòng)的方向是由左向右，D錯(cuò)誤。8.(2024·岳陽(yáng)高三模擬)原核生物DNA的轉(zhuǎn)錄經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)提早終止現(xiàn)象，產(chǎn)生不完整的mRNA，并翻譯形成很多無(wú)效的蛋白質(zhì)。不完整的mRNA可能導(dǎo)致參與翻譯的核糖體不能正常脫離并重新投入使用，從而極大地影響基因表達(dá)。針對(duì)這類問(wèn)題，研究者設(shè)計(jì)了一套蛋白質(zhì)翻譯質(zhì)量改善1234567891011121314答案系統(tǒng)(ProQC)(如圖所示)，通過(guò)開關(guān)序列與其互補(bǔ)序列的設(shè)計(jì)，使mRNA在完整時(shí)才能打開莖環(huán)結(jié)構(gòu)并完成翻譯。下列敘述正確的是A.原核生物的DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，需要

RNA聚合酶識(shí)別起始密碼子B.核糖體不能從不完整的mRNA

上正常脫離，是因?yàn)樵搈RNA

缺少終止子C.若與開關(guān)序列互補(bǔ)的序列出現(xiàn)

突變，可能導(dǎo)致完整的mRNA不能正常翻譯D.通過(guò)ProQC的優(yōu)化，不完整的mRNA依然會(huì)翻譯產(chǎn)生少量無(wú)效的蛋白質(zhì)√1234567891011121314答案原核生物的DNA轉(zhuǎn)錄時(shí)，需要RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子，A錯(cuò)誤；核糖體不能從不完整的mRNA上正常脫離，是因?yàn)樵搈RNA缺少終止密碼子，B錯(cuò)誤；若與開關(guān)序列互補(bǔ)的序列出現(xiàn)突變，可能導(dǎo)致開關(guān)序列不能正常發(fā)揮作用，從而導(dǎo)致完整的mRNA不能正常翻譯，C正確；由圖可知，通過(guò)ProQC的優(yōu)化，不完整的mRNA不會(huì)翻譯產(chǎn)生無(wú)效的蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案9.(不定項(xiàng))(2024·長(zhǎng)沙高三一模)研究表明，各種代謝因素通過(guò)操縱子comCDE調(diào)控肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化?；騝omC的表達(dá)產(chǎn)物為感受態(tài)刺激因子(CSP)，基因comD的蛋白產(chǎn)物為CSP的受體，兩者結(jié)合后可磷酸化comE蛋白，進(jìn)而誘導(dǎo)comX基因表達(dá)產(chǎn)生具有活性的σ因子，調(diào)控一系列與細(xì)菌轉(zhuǎn)化相關(guān)的基因表達(dá)，使細(xì)菌處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)而發(fā)生轉(zhuǎn)化。下列相關(guān)敘述正確的是A.磷酸化的comE蛋白與comX的編碼區(qū)結(jié)合，促進(jìn)σ因子合成B.用Ca2＋處理肺炎鏈球菌，可以促進(jìn)comCDE相關(guān)基因表達(dá)C.用高濃度CSP處理comE基因缺失的肺炎鏈球菌，該菌可發(fā)生轉(zhuǎn)化D.用高濃度σ因子處理comE基因缺失的肺炎鏈球菌，該菌可發(fā)生轉(zhuǎn)化√1234567891011121314答案√1234567891011121314答案調(diào)控基因表達(dá)在基因的非編碼區(qū)進(jìn)行，A錯(cuò)誤；Ca2＋可以誘導(dǎo)細(xì)菌轉(zhuǎn)化，進(jìn)而促進(jìn)comCDE相關(guān)基因表達(dá)，B正確；由題意可知，CSP與其受體結(jié)合后可磷酸化comE蛋白，進(jìn)而誘導(dǎo)comX基因表達(dá)產(chǎn)生具有活性的σ因子，使細(xì)菌處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)而發(fā)生轉(zhuǎn)化，由于comE基因缺失，不能產(chǎn)生comE蛋白，高濃度CSP處理后，無(wú)法產(chǎn)生有活性的σ因子調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)，無(wú)法實(shí)現(xiàn)該菌的轉(zhuǎn)化，C錯(cuò)誤；1234567891011121314答案由題意可知，有活性的σ因子調(diào)控一系列與細(xì)菌轉(zhuǎn)化相關(guān)的基因表達(dá)，使細(xì)菌處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)而發(fā)生轉(zhuǎn)化，據(jù)此推測(cè)，用高濃度σ因子處理comE基因缺失的肺炎鏈球菌，該菌可發(fā)生轉(zhuǎn)化，D正確。10.(不定項(xiàng))(2024·濰坊高三三模)真核生物線粒體基質(zhì)內(nèi)的DNA是雙鏈閉合環(huán)狀分子，外環(huán)為H鏈，內(nèi)環(huán)為L(zhǎng)鏈。大體過(guò)程為：先以L鏈為模板，合成一段RNA引物，然后在DNA聚合酶的作用下合成新的H鏈片段，當(dāng)H鏈合成2/3時(shí)，新的L鏈開始合成，如圖所示。下列關(guān)于線粒體DNA的說(shuō)法，正確的是A.DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制是不同步的，

但子鏈都是從5′端向3′端延伸B.DNA分子中的磷酸二酯鍵數(shù)目與

脫氧核苷酸數(shù)目相等C.DNA復(fù)制時(shí)可能還需要RNA聚合酶和DNA連接酶D.用15N只標(biāo)記親代DNA，復(fù)制n次后含14N/15N的DNA占總數(shù)的1/2n√1234567891011121314答案√√1234567891011121314答案圖示表明，DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制不同步，子鏈的延伸方向都是5′端→3′端，A正確；由于形成的DNA分子是環(huán)狀的，因此子鏈中新形成的磷酸二酯鍵的數(shù)目和脫氧核苷酸的數(shù)目是相同的，B正確；1234567891011121314答案由題意可知，DNA內(nèi)外環(huán)的復(fù)制需要先以L鏈為模板，合成一段RNA引物，RNA的合成需要RNA聚合酶催化，也需要DNA連接酶連接磷酸二酯鍵，C正確；用15N只標(biāo)記親代DNA，復(fù)制n次后含14N/15N的DNA占總數(shù)的1/2n－1，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案11.(不定項(xiàng))(2024·長(zhǎng)沙高三三模)在細(xì)菌中，與多種代謝途徑相關(guān)的基因表達(dá)受核糖開關(guān)的調(diào)控。核糖開關(guān)(如圖)是一段具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的RNA序列，可以調(diào)控基因的表達(dá)，在革蘭氏陰性菌中，有些基因的mRNA上具有THF感受型核糖開關(guān)，其調(diào)節(jié)機(jī)制如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是A.據(jù)圖可知，Mg2＋可以改變核糖

開關(guān)的空間結(jié)構(gòu)B.THF可以通過(guò)抑制相關(guān)基因的

轉(zhuǎn)錄來(lái)抑制基因的表達(dá)C.核糖開關(guān)與tRNA均存在氫鍵D.RBS的下游區(qū)域中存在終止子，

是翻譯結(jié)束的位置√√據(jù)題圖可知，Mg2＋與核糖開關(guān)結(jié)合后，核糖開關(guān)由去折疊狀態(tài)轉(zhuǎn)為折疊狀態(tài)，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，A正確；RBS是核糖體結(jié)合的位點(diǎn)，與翻譯過(guò)程有關(guān)，故THF可以通過(guò)抑制相關(guān)基因的翻譯來(lái)抑制基因的表達(dá)，與轉(zhuǎn)錄無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；1234567891011121314答案由題圖可知，核糖開關(guān)存在雙鏈區(qū)域，tRNA的“三葉草”結(jié)構(gòu)中也存在雙鏈區(qū)域，故兩者均存在氫鍵，C正確；RBS的下游區(qū)域中存在終止密碼子，而不存在終止子，D錯(cuò)誤。1234567891011121314答案12.(不定項(xiàng))AGPAT2基因與脂肪生成密切相關(guān)。湖羊尾部脂肪含量低，而廣靈大尾羊尾部脂肪含量高。研究人員以若干只兩種羊的尾部脂肪組織為材料，檢測(cè)AGPAT2基因啟動(dòng)子區(qū)7個(gè)位點(diǎn)的甲基化程度及基因表達(dá)水平，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是1234567891011121314答案A.甲基化程度的差異會(huì)導(dǎo)致兩種羊脂肪組織中AGPAT2蛋白的氨基酸序

列不同B.DNA甲基化直接阻礙轉(zhuǎn)錄過(guò)程實(shí)現(xiàn)了對(duì)AGPAT2基因表達(dá)的調(diào)控C.第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異可能是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素D.兩種羊中AGPAT2基因的甲基化程度與其在脂肪組織中的表達(dá)量呈正相關(guān)√1234567891011121314答案√基因的甲基化不會(huì)改變基因的堿基排列順序，也不會(huì)改變蛋白質(zhì)的氨基酸序列，A錯(cuò)誤；由柱形圖可知，DNA甲基化后，AGPAT2基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA減少，因此DNA甲基化直接阻礙轉(zhuǎn)錄過(guò)程實(shí)現(xiàn)了對(duì)AGPAT2基因表達(dá)的調(diào)控，B正確；1234567891011121314答案由圖1可知，相對(duì)于廣靈大尾羊，湖羊組第33和63位點(diǎn)上的甲基化程度較高，導(dǎo)致AGPAT2基因mRNA較少，因此第33和63位點(diǎn)上的甲基化差異是影響AGPAT2基因表達(dá)量的關(guān)鍵因素，C正確；1234567891011121314答案相對(duì)于廣靈大尾羊，湖羊AGPAT2基因甲基化程度較高，轉(zhuǎn)錄受阻，該基因表達(dá)量較小，由此可知，兩種羊中AGPAT2基因的