氯及其化合物、鹵素(解析版)-2025年高考化學一輪復習講義(新教材新高考)_第1頁
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文檔簡介

備戰(zhàn)2025年高考化學【一輪?考點精講精練】復習講義

考點22氯及其化合物、鹵素

疆本講?講義概要

氯及其化合物的性質

二.氯氣的制法

知識精講

三.鹵素的性質及鹵素離子的檢驗

四.從海水資源中提取鹵素單質

選擇題:20題建議時長:_60一分鐘

課后精練

非選擇題:5題實際時長:_—一分鐘

吆夯基?知識精講________________________________________________________

一.氯及其化合物的性質

氯元素的價電子排布式為3s23P5,位于元素周期表的第三周期第VHA族,屬于P區(qū)元素,易得1個電

子達到穩(wěn)定結構,是典型的非金屬元素。

1.氯氣的物理性質

顏色狀態(tài)氣味密度沸點溶解性特性

比空氣

黃綠色氣體刺激性氣味-34.6℃1體積的水可溶解約2體積的氯氣易液化

注意:

①氯氣有毒且密度比空氣大,遇到氯氣泄漏逃生時,要向高處逃跑,也可用蘸有肥皂水的濕毛巾捂住

口鼻。

②實驗室里聞有毒氣體及未知氣體氣味的方法是:用手在瓶口輕輕扇動,使極少量的氣體飄進鼻孔。

2.氯氣的化學性質

(1)氧化性

、W得e/一

287------3*crm288

原于結網:?1〃Fe、廠在化學反應中很容易得到1個電子形成氯離子(C1

一),表現出典型的非金屬性。

氯元素的存在:氯在自然界中以化合態(tài)存在,主要以NaCl的形式存在于海水和陸地的鹽礦中。

類別:Cb是活潑的非金屬單質,能氧化許多金屬、非金屬以及一些具有還原性的物質。

①與金屬單質反應:與變價金屬(如Fe)反應生成高價態(tài)金屬氯化物。

占燃

與鐵反應:2Fe+3cb=注絲=2FeCb(生成棕紅色的煙)。

【注意】常溫下Fe不能與干燥Cb反應,所以工業(yè)上常把干燥的液氯儲存在鋼瓶中。

點燃

與銅反應:Cu+Cb=二與=CuCb(生成棕黃色的煙)。

點燃

與鈉反應:2Na+Cb2NaCl(反應現象:產生大量白煙,火焰為黃色)。

②與非金屬單質反應

與氏反應:H2+C122HC10(與氏燃燒用于工業(yè)制鹽酸,與氏光照不能用于工業(yè)制鹽酸)

上燃燒」時安靜燃燒?發(fā)出蒼白色火焰,瓶口有白霧生成

現象一

?光照時》劇烈反應.發(fā)生爆佳.胭口有自警生成

占燃

與磷反應:2P+302==='二=2「03?2不足,三氯化磷是液體,呈霧狀)

占燃

2P+5。2=互地=2PC15(Cb充足,五氯化磷是固體,呈白煙狀)

與硅反應:Si+2cb=且辿=SiCL

③與還原性無機化合物反應

與S02反應:C12+SO2+2H2O=H2SO4+2HC1=

與Na2SO3溶液反應:Cl2+Na2SO3+H2O=Na2SO4+2HC1?

與Na2s反應:Cb+Na2s=2NaCl+SJ

與H2s反應:Cb+H2s=2HC1+S1(氧化性:C12>S)

與NaBr溶液反應:Cl2+2NaBr=2NaCl+Br20

與FeCb溶液反應:Cl2+2FeCl2^2FeCl3o

與Feb溶液反應:Feb+CbC不足)=FeCb+l2、2Feb+3C12(過量)=2FeCb+2l2。

與KI溶液反應:Cb+2KI=2KCl+l2(氯氣的檢驗:濕潤的淀粉碘化鉀試紙變藍)

與H2O2反應:Cl2+H2O2=2HC1+02

與NH3反應:8NH3+3C12=N2+6NH4CI(檢驗輸氯管道是否發(fā)生泄漏)

(2)與堿反應:氯元素的化合價既有升高又有降低,因而氯氣既表現氧化性又表現還原性。

①Cb與NaOH溶液反應一般有兩種情況:

常溫下:Cl2+2NaOH=NaCl+NaC10+H2O;(制取漂白液,漂白液的主要成分是氯化鈉和次氯酸鈉,

有效成分是次氯酸鈉,是混合物。)

加熱時:3cl2+6NaOH^5NaCl+NaC103+3H2O□

②制取漂白粉:2cl2+2Ca(OH)2=CaC12+Ca(ClO)2+2H2。。[工業(yè)通常是將Cb通入石灰乳中用來制取漂

白粉]

【注意】

a.工業(yè)上為什么用Cb來制取漂白粉?形成比次氯酸更穩(wěn)定的比次氯酸鹽,便于運輸、保存。

b.漂白粉的主要成分是CaCk、Ca(C10)2,有效成分是Ca(C10)2,漂粉精的主要成分是Ca(C10)2。

c.在常溫下,Cb與堿反應的化學方程式一般為:Cb+堿==次氯酸鹽+金屬氯化物+水。但在加熱的

條件下,Cb與氫氧化鈉溶液的反應為:3cl2+6NaOH^5NaCl+NaClO3+3H2O(熱堿溶液中)

d.Ck與堿反應時:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H20,1molCb與足量NaOH反應轉移電子數為

NA。

e.Ca(ClO)2與濃HC1反應:Ca(C10)2+4HCl(^)=CaCl2+2C121+2H2O

Ca(C10)2與稀HC1反應:Ca(C10)2+2HC1(稀)=CaCb+2HC1O

向NaCl和NaClO的混合溶液通入稀硫酸:NaCl+NaC10+H2SO4=Na2SO4+C12T+H2O

(3)與有機物反應

a.烷燒的取代反應:CH4+C12->CH3C1+HC1

Cl+HC1

+C12

b.環(huán)己烷與氯氣光照取代:

C.苯與液澳的取代:O+Br2doBr+HBr|

d.乙烯與澳水加成:CH2=CH2+Br2——?CH2Br—CH2Br

(4)與水反應:氯氣能溶于水(1:2),氯氣的水溶液稱為氯水,溶于水的氯氣只有少量與水反應。

C12+H2OHC1+HC10

生成物中次氯酸(HC10)具有強氧化性,能殺死水中的病菌,起到消毒作用,目前,很多自來水廠用氯

氣來殺菌、消毒。

①從平衡的角度理解氯水的成分和性質,氯水中存在三種平衡關系:

a.C12+H2O—HC1+HC10

b.HC10H++C1O

1

c.H2O'—H++OH

根據可逆反應的特點,即可得出氯水中存在的各種微粒。

三種分子:H2O>CI2、HC1O;

四種離子:H+、C「、CIO-和OH-(極少量)。

②氯水性質的多重性:新制氯水的多種成分決定了它具有多重性質,在不同的化學反應中,氯水中參與反

應的微粒不同。

rCb化

T加入AgN03溶液產生白色沉澗

新制穩(wěn)

--HC10-T在強光照射下新制氯水中有氣皰產生

漂J使?jié)駶櫟挠猩紬l或品紅溶液函

-HC10-白

使紫色石蕊溶液先變紅后褪色|

酸1

-H+-性

4加活潑金屬、碳酸鹽等產生氣泡

①C12的氧化性:與還原性物質反應,Cb是新制氯水的主要成分,為了方便,有時實驗室中常用氯水代

替C12。

如:2FeCl2+Cl2=2FeCl3

SO2+Cl2+2H2O=2HC1+H2so4

Na2SO3+C12+H2O=2HCl+Na2SO4

②C「的性質:加入AgNCh溶液可以檢驗出氯水中的C「,現象是有白色沉淀生成

③HC10的漂白性

a.能使?jié)駶櫟挠猩紬l或品紅褪色。

b.向氯水中滴加紫色石蕊溶液,先變紅(H+作用的結果),后褪色(HC10作用的結果)。

光昭

④HC10的不穩(wěn)定性:在強光照射下新制氯水中有氣泡生成(2HC10===?=2HC1+O2T)。

⑤HC1酸性:向NaHCC)3溶液中加入氯水,有氣泡產生就是利用了鹽酸的酸性。

如:Cl2+NaHC03=NaCl+CO2+HC10

注意:

a、1molCb與水反應時(可逆反應),轉移電子數小于必;而ImolCb與足量冷的NaOH溶液反應時,

轉移電子數為必。

b、干燥的氯氣無漂白性,新制氯水具有漂白性,是因為氯氣與H2O反應生成了HC10,實際上起漂白

作用的是HC10。

c、不能用pH試紙測量氯水的pH,原因是氯水中的HC10具有漂白性。

光照

d.氯水的保存:氯水須現用現配,保存在棕色試劑瓶中,置于冷暗處(2HC102HC1+O2T)O

③氯水中平衡移動的應用:

向氯水中加入的物平衡移動

濃度變化應用

質或改變的條件的方向

①用飽和食鹽水除Cb中的HC1

可溶性氯化物c(Cr)增大,c(HClO)減小左移

②用排飽和食鹽水法收集Cl2

鹽酸c(H+)和c(Cr)增大左移潔廁劑和“84”消毒液不宜混合使用

NaOHc(H+)減小右移用NaOH吸收多余的Cl2

Ca(OH)2c(H+)減小右移制漂白粉

光照c(HClO)減小右移氯水應避光保存或現用現配

長久放置c(HC10)減小右移氯水變質為鹽酸

碳酸鈣c(H+)減小,c(HC10)增大右移制取次氯酸濃度較大的氯水

④液氯、新制氯水、久置氯水的比較

液氯新制氯水久置氯水

分類純凈物混合物混合物

顏色黃綠色淺黃綠色無色

酸性(比新制氯水強、無

性質氧化性酸性、氧化性、漂白性、強氧化性

漂白作用)

粒子種類。2Cb、HC1O、H2O>H+、C「、。0-、OH-H2O>H+、C「、OH-

3.次氯酸和次氯酸鹽的性質

(1)次氯酸(H—0—CD

酸性弱于碳酸

用作消毒劑、漂白劑1強氧(五牖霜「見光分解

盛放氯水的試劑瓶」氯水的配制

不能用橡膠塞與保存

①弱酸性:次氯酸是易溶于水的一元弱酸,酸性比H2c。3還弱。

如:NaClO溶液中通入少量CC>2,化學方程式為:NaClO+C02+H2O=NaHCO3+HC1O

【注意】向NaClO溶液中通入CC)2(不論是少量還是過量),均生成HCC>3一和HC1O。

原因是酸性:H2CO3>HC1O>HCO3

光昭

②不穩(wěn)定性:2HC1O=」='±=2HC1+O2T(氯水須現用現配,保存在棕色試劑瓶中)。

③強氧化性:具有漂白、殺菌能力,用作消毒劑、漂白劑,可以使有色布條、品紅溶液等褪色。HC1O

和C1CT都具有強氧化性,無論酸性、堿性條件下都可以和Fe2+、「、S2-、HS-、SO廠等發(fā)生氧化還原反

應。

【拓展】次氯酸的漂白作用

①原理:將有色物質氧化為穩(wěn)定的無色物質。

②特點:被HC1O漂白的物質,久置后不再恢復原色。

③應用范圍:幾乎所有的有色物質遇HC1O都會褪色。

(2)次氯酸鹽

①84消毒液

有效成分》NaClO

”制備原珥2Na0H+C12=NaCl+NaC10+H2。

化學性質.水解呈堿性,具有強氧化性

漂白原理》NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO

用途.殺菌、消毒

其有效成分為NaClO,它與潔廁靈(主要成分鹽酸)混合會立即產生氯氣,反應的離子方程式是

+

C1O-+C1-+2H=C12T+H2OO

②漂白粉

a.制備原理:2cl2+2Ca(OH)2=CaC12+Ca(ClO)2+2H2O,漂白粉的主要成分是CaCb和Ca(C10)2,

其中有效成分是Ca(ClO)2。

b.漂白原理:在潮濕的空氣中能吸收C02,化學方程式為Ca(ClO)2+CC)2+H2O=2HClO+CaCO31。

光昭

c.漂白粉久置失效的原理:Ca(C10)2+CO2+H2O=2HC1O+CaCO3;;2HC1O=====2HC1+O2t,

應密封保存。

d.水解顯堿性,其水解離子方程式為ClCr+H2。=THC10+0H-。

二.氯氣的制法

電角星

(1)工業(yè)制法:①工業(yè)制法(電解飽和食鹽水):2NaCl+2H2O=====2NaOH+H2t+Cl2t

電解

②電解熔融氯化鈉:2NaCl(熔融)=====2Na+Cl2T

(2)實驗室制法

①制取原理:用MnC>2、KMnO4>KC1O3>K2Cr2O7>Ca(C10)2等強氧化劑與濃鹽酸反應(若無濃鹽酸,可用

濃硫酸與NaCl晶體)。

-1強氧化劑。

HCZ(濃1T滅了弓0德C22

A

=

MnO2+4HCl(ja)MnCl2+Cl2t+2H2O(實驗室通常用該法制Cl2)

2KMnO4+16HC1(濃)=2KCl+2MnC12+5C12f+8H2。(快速制取Cl2,不需要加熱)

KC1O3+6HC1(濃)=KC1+3CbT+3H2。

K2Cr2O7+14HC1(濃)=2KC1+2CrCl3+3Cl2T+7H2O

Ca(C10)2+4HC1(濃)=CaCb+2CkT+2H2O

②制取過程

裝置特點—固體+液體一>氣體

I

凈化方法J—用飽和食鹽水除去HC1氣體,再用灌琥酸

除去水蒸氣

廣①Cl2的密度比空氣的大,可用向上排空

收集方法一氣法收集

L?ci2能溶于水,但在飽和食鹽水中的溶

解度較小,可用排飽和食鹽水法收集

、,廣①用濕潤的淀粉-KI試紙,試紙變藍

驗滿方法|—->②用濕潤的幽試紙,試紙褪色

二③根據氯氣的顏色

尾氣處理|_多余的ci2須用強堿溶液(如電控液)

吸收

③實驗裝置

__NaOH

重,溶液

除HC1氣體除HzO(g)吸收多余氯氣

發(fā)生裝置除雜裝置收集裝置尾氣處理裝置

飽和食鹽水中C「濃度較大,抑制了C12與水的反應,C12在飽和食鹽水中的溶解度很小,因此可用排飽

和食鹽水法收集氯氣,且用此法可除去實驗過程中揮發(fā)產生的HC1氣體。

④注意事項

a.反應物的選擇:必須用濃鹽酸,稀鹽酸與MnC)2不反應,且隨著反應的進行,濃鹽酸變?yōu)橄←}酸時,

反應停止,故鹽酸中的HC1不可能全部參加反應。

b.加熱溫度:小火加熱,溫度不宜過高,以減少HC1揮發(fā),減少制得的Cb中HC1的含量。

C.實驗結束后,先使反應停止并排出殘留的Cb后,再拆卸裝置,避免污染空氣。

d.尾氣吸收時,用NaOH溶液吸收Cb,不能用澄清石灰水吸收,因為澄清石灰水中含Ca(OH)2的量少,

吸收不完全。

⑤氯氣制備、凈化裝置的改進

a.制備裝置

濃鹽酸

橡皮管a的作用:使圓底燒瓶與分液漏斗內氣壓相等,保證液體順利流下。

b.凈化裝置

飽和食鹽水飽和食鹽水

①長頸漏斗除用于檢查裝置氣密性外,還可以檢查整套裝置是否發(fā)生堵塞。若發(fā)生堵塞,現象為長頸

漏斗中液面上升。

②該裝置的作用之一是觀察氣體的生成速率。

三.鹵素的性質及鹵素離子的檢驗

1.鹵族元素原子結構的相似性和遞變性

位于周期表中第VIIA族,價電子排布為獲2叩5,包括氟(F)、氯(C1)、澳(Br)、碘⑴、破(At)、礎(Ts)六種元素。

元素名稱氟(F)氯(C1)濱(Br)碘⑴

原子序數9173553

G-5;i)28]8187

原子結構示意圖確(5?■35))28)187

周期表中的位置第VIIA族

構相似性其最外層均有7個電子,容易得到1個電子達到8個電子的穩(wěn)定結構。

遞變性(從F-I)電子層數逐漸增多,原子半徑和離子半徑逐漸增大:F<Cl<Br<I

①單質均為雙原子分子

相似性

素②主要化合價為一1價,最高正價為+7價(氟無正價)

性③具有強氧化性

①元素的非金屬性逐漸減弱:F>Cl>Br>I

②單質的氧化性逐漸減弱:F2>Cl2>Br2>I2

③鹵離子還原性逐漸增強:F-<Cl-<Br-<I-

遞變性(從F—I)

④氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱:HF>HCl>HBr>HI

⑤最高價氧化物的水化物的酸性逐漸減弱:HClO4>HBrO4>HIO4

HCIO4是已知含氧酸中酸性最強的酸

隨著原子核外電子層數增多,原子半徑依次增大,原子核對最外層電子的

遞變性的原因引力逐漸減小,鹵素原子得電子的能力逐漸減弱,鹵素單質的氧化性逐漸

減弱,非金屬性逐漸減弱

2.鹵族元素物理性質的相似性和遞變性

鹵素單質顏色狀態(tài)密度熔點廠C沸點/℃

淡黃綠色氣體1.69g-L-1(15℃)-219.6-188.1

F2

黃綠色氣體3.214g-LT(O?-101-34.6

Cl2

Bt2深紅棕色液體3.119gcm-3(20℃)-7.258.78

I2紫黑色固體4.93gcirr3113.5184.4

規(guī)律逐漸加深從氣體一固體——熔點逐漸升高沸點逐漸升高

(1)相似性:都有顏色,有毒,在水中溶解度不大,易溶于苯、汽油、四氯化碳、酒精等有機溶劑。

(2)遞變性:從F?到:(2,單質顏色逐漸加深,熔、沸點逐漸升高,密度逐漸增大,在水中的溶解度逐漸減小。

【微點撥】濱水為橙黃色,澳在有機溶劑(CC14)中是橙紅色;碘水為棕黃色,碘在有機溶劑(苯)中是紫紅色。

3.鹵素單質的化學性質——與C12相似

(1)鹵素單質與水反應:X2+H2O=HX+HXO(X為Cl、Br、I)

2F2+2H2O=4HF+O2(劇烈)

C12+H2O^=^HC1+HC1O(緩慢)

Br2+H2O^=^HBr+HBrO(微弱)

(2)與堿反應:與NaOH溶液反應的化學方程式為2NaOH+X2=NaX+NaXO+H2O(X=Cl、Br、I)

Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O

I2+2NaOH=NaI+NalO+H2O(也可生成Nai和NaIO3)

(3)鹵素單質與金屬反應:F2和所有金屬都能反應,。2和絕大多數金屬反應,Br2和較活潑金屬反應,12

只和活潑金屬反應。

占燃

2Na+X2=£=?=2NaX(X=F、Cl、Br、I)

占燃

2Fe+3Cl2=====2FeCl3

A

2Fe+3Br2=2FeBr3

Fe+l2=FeI2(碘水生煙)

(4)鹵素單質間的置換反應:

2NaBr+Cl2==2NaCl+Br2

①鹵素單質的氧化性強弱:Cl2>Br2>l2

2KI+Br2==2KBr+l2

②鹵素離子的還原性強弱:「>BL>C「

2KI+C12==2KC1+I2

(5)鹵素單質與Fe2+、SO2,Na2sO3、Na2s等還原性物質反應

①與Fe2+反應:2Fe2++C12=2C「+2Fe3+

2+3+

2Fe+Br2=2Br-+2Fe

L不能與Fe2+反應(但「與Fe3+可以反應:2Fe3++2「=(2+2Fe2+)

②與SO2、Na2s。3反應:SO2+X2+2H2O=2HX+H2SO4(X=C1、Br、I)

soi"+X2+H2O=SOF+2X-+2H+(X=C1、Br、I)

2

③與Na2s反應:X2+S-=2X-+S;(X=ChBr、I)

(6)鹵素單質與H2反應

鹵素單質反應條件化學方程式產物穩(wěn)定性

冷暗處(劇烈爆炸)H+F=2HF很穩(wěn)定

F222

光照或點燃

口5光照或點燃…

較穩(wěn)定

C12

(光照時發(fā)生爆炸)

加熱(緩慢)A不如氯化氫穩(wěn)定

Br2

H2+Br2=2HBr

不斷加熱

hH2+l2^=i2HI不穩(wěn)定

(化合同時分解)

①與H2反應的難易程度:越來越困難

②生成氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:依次減弱

結論

③與H2反應所需要的條件:逐漸升高

(從F—*1)

④與H2反應劇烈程度:逐漸減弱

⑤氣態(tài)氫化物的還原性:HF<HC1<HB1<HI

4.鹵化氫

(1)物理性質:鹵化氫均為無色、有刺激性氣味的氣體,均極易溶于水,所得水溶液均顯酸性,稱為氫鹵酸,

其中只有氫氟酸是弱酸。

(2)氫化物三大性質比較

①熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI

②酸性:HF(^)<HCKHBr<HI

③還原性:HF<HCl<HBr<HI

(3)鹵化氫的制備一難揮發(fā)酸制揮發(fā)性酸

鹵化氫均可用濃磷酸與鹵化物固體共熱制取。氟化氫、氯化氫還可用濃硫酸與鹵化物固體共熱制取,

但澳化氫、碘化氫的制取卻因濃硫酸的強氧化性而不能用此方法。

①CaF2(螢石)+H2so4(濃)=CaSC)4+2HFT(在鉛制容器中進行)

②NaCl+H2so4濃)=NaHSC)4+HClT或2NaCl+H2so式濃)=Na2SO4+2HClT

【注意】因2HBr+H2s。4(濃)=Br2+SC)2T+2H2。,2HI+H2SO4(^)=I2+S021+2H2O,不能用濃硫酸制

備HBr、HI?

③通式:NaX(s)+H3Po4(濃)=NaH2PC)4+HXT(X=F、Cl、Br、I)

NaBr+H3Po4(濃)=NaH2PO4+HBrt

Nal+H3Po£濃)=NaH2PO4+HIt

5.重要化合物

(1)鹵化銀(AgX):

AgFAgClAgBrAgl

顏色

(白)(白)(淡黃)(黃)

水溶性易溶均難溶,且溶解度依次減小

光昭

鹵化銀①見光均易分解成銀和鹵素單質,如2AgCl------2Ag+Cb,

且感光性逐漸增強。

感光性難分解

②AgBr和Agl可做感光材料或變色鏡。

③AgX均具感光性,AgBr作感光材料,Agl作人工降雨材料。

(2)CaX2:只有CaF2(螢石)不溶于水,CaCb具有吸濕性,常作干燥劑。

(3)NaX:只有NaF有毒可用作農藥;純凈的食鹽不潮解,粗鹽中因混有等雜質,易潮解。

(4)碘酸鉀:加碘鹽的配料,受熱時易分解。

6.鹵素互化物一月;("=1,3,5,7)其化學性質與鹵素單質相似,具有強氧化性

(1)概念:由兩種鹵素化合而成的物質。

⑵組成:有一個較重的鹵素原子和奇數個較輕的鹵素原子組成的,如:IBr(s)、ICl(s)、ICl3(s)>BrF3(l)>

ClF3(g)?

(3)化學性質:與鹵素單質相似,具有強氧化性

①與金屬的反應:2Mg+2IBr-Mgb+MgBn

2BrF3+4Zn=ZnBr2+3ZnF2

②與水的反應:IC1+H2O^HC1+HIO(該反應不是氧化還原反應,各元素化合價不變)

7.擬(類)鹵素:一些多原子分子與鹵素單質性相似,其陰離子又與鹵素陰離子性質相似,常稱為擬鹵素。

如:(CN)2、(SCN)2、(SeCN)2、(OCN)2等。

(CN)2+H2O=HCN+HCNO

占燃

2Fe+3(SCN)2=空2=2Fe(SCN)3

8.鹵素離子的檢驗方法

(1)AgNCh溶液——沉淀法

,白色沉淀,則有廠

未知液滴如絲絲遛蹩口壁他酸生成C

淡黃色沉淀,則有3廠

,黃色沉淀,則有「

注意:

①先用稀硝酸酸化,目的是排除CO歹、SiOr等離子的干擾。不能用鹽酸酸化,因鹽酸會引入Cr。

②稀硝酸不能排除SO歹等離子的干擾。在設計實驗方案時要具體問題具體分析。

(2)置換——萃取法

土八一加適量新制飽和氯水&、CCI,(下層)或汽油(上層)

未知液----群惹------>加入--------IE-S------)

‘紅棕色或橙紅色,表明有8廠

有機層呈

,紫色、淺紫色或紫紅色,表明有「

(3)氧化——淀粉法檢驗I-

一一加入適量新制飽和氯水(或雙氧水)加入淀粉溶液在

未知液----------歪蕩----------->一一歪蕩--->藍色浴液,表明有「

9.鹵素單質及其化合物的特性

①無正價,非金屬性最強,F-的還原性最弱;

@2F2+2H2O=4HF+O2,與%反應在暗處即爆炸;

氟③氫氟酸是弱酸,能腐蝕玻璃,故應保存在塑料瓶中或鉛制容器中;

?HF分子間能形成氫鍵;

⑤CaX2中只有CaF2難溶;

①Bo是唯一的液態(tài)非金屬,深紅棕色液體,易揮發(fā);

澳②盛澳的試劑瓶中加水,進行水封,保存液澳不能用橡膠塞;

③B。易溶于有機溶劑;

①淀粉遇b變藍色;

@12加熱時易升華;

③12氧化性較弱,與變價金屬反應生成低價金屬碘化物;

④Agl可用于人工降雨,KK)3添加在食鹽中防止碘缺乏??;

①AgCl、AgBr、Agl既不溶于水,也不溶于稀硝酸;

鹵化銀AgX

②除AgF外,均有感光性,其中AgBr作感光材料,可用于照相;

的特性

③Agl可用于人工降雨;

四.從海水資源中提取鹵素單質

1.氯的提取——氯堿工業(yè)(電解NaCl溶液)

|H2

淡鹽水由--三ANaOH溶液

二::二N疝=二

二二:謫I(含少量NaOH)

精制飽和

NaCl溶液交換膜

陽離子交換膜電解槽

粗鹽更處飽和食鹽水蹙俾極產物:牝

海水

陰極產物:“2、NaOH

陽極反應:2c「-2b=C12T(氧化反應)

陰極反應:2H2O+2e-==H2T+2OH-(還原反應)

電極反應

電解

化學方程式:2NaCl+2H2。-------2NaOH+H2T+Cl2T

①制漂白液:2Na0H+Cl2=NaCl+NaC10+H20

應用

點燃

②產物制鹽酸:H2+C12----------2HC1

①因為陽極產物Cb和陰極產物H?會發(fā)生反應,Cb和NaOH會發(fā)生反

應,因此工業(yè)上常用特殊的電解槽電解飽和食鹽水,一般用陽離子交換

微點撥

膜將電解槽分隔成兩部分,以避免電解產物之間發(fā)生反應

②陽極區(qū)C「放電生成Ch,生成的Cb少量溶于水會使陽極區(qū)呈酸性

2.海水提溪——主要方法:空氣吹出法

(1)工藝流程

(2)基本步驟及主要反應

①濃縮:海水曬鹽和海水淡化的過程中BL得到濃縮。

②氧化:向濃縮的海水中通入Cb,將B「氧化為Bn,反應的離子方程式為Cb+2Br-=Br2+2C「。

③富集:利用澳的揮發(fā)性,通入熱空氣或水蒸氣,吹出的澳蒸氣用SO2吸收。反應的化學方程式為

B>+SO2+2H2O=2HBr+H2so4。

④提?。涸儆肅b將HBr氧化得到產品澳2HBr+C12=2HC1+Br20

3.海帶提碘

(1)海帶中碘元素的檢驗

①實驗步驟及證明方法

+

H2O2(H,aq)

②反應原理:2H++2r+H2C)2=l2+2H2O

(2)海帶提碘

①工藝流程

②兩種原理

化學原理:C12+2KI=2KC1+I2O

物理原理:單質碘用苯或四氯化碳萃取,分液后用蒸儲法將碘與有機溶劑分開。

曜提能?課后精練_________________________________________________

1.化學與生產、生活、科技密切相關,下列敘述錯誤的是

A.2022年冬奧會火爆全網的吉祥物“冰墩墩”的毛絨材質聚酯纖維屬于有機高分子材料

B.抗擊疫情期間,“84”消毒液和酒精是常用的消毒劑,但二者不能混合使用

C.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”其中涉及青蒿素的提取方法屬于物理方法

D.淀粉和纖維索互為同分異構體,它們水解的最終產物均是葡萄糖

【答案】D

【詳解】A.聚酯纖維屬于人工合成材料,屬于有機高分子材料,A正確;

B.“84”消毒液有效成分為NaClO,NaClO具有強氧化性,酒精具有還原性,兩者混合會發(fā)生化學反應,所

以二者不能混合使用,B正確;

C.“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”其中沒有涉及到任何化學反應,因此青蒿素的提取方法屬于物理變化,

C正確;

D.淀粉和纖維素分子式均為(。6口。05)“,但n不相同,分子式不相同,不互為同分異構體,但它們水解的

最終產物均是葡萄糖,D錯誤;

故選D。

2.下列實驗方案設計、現象和結論都正確的是

方案設計現象結論

25。(2時CH3coONa水

A在25。(2和40。(2分別測CH3COONa溶液的pH25。(2時pH大于40℃

解程度大于40℃

將兩根石墨電極分別插入盛有AgNC>3溶液與淀粉KI電流表指針偏轉,淀

+

B氧化性:Ag>12

溶液的燒杯用導線連接石墨棒和電流表,插入鹽橋粉碘化鉀溶液顯藍色

試紙中央變白,外圍

C將氯水點在pH試紙的中央HC10有漂白性和酸性

變紅色

AgX懸濁液變澄清,

K

D向AgX和AgY懸濁液中分別滴加等濃度的氨水sP:AgX<AgY

AgY懸濁液未變澄清

A.AB.BC.CD.D

【答案】B

【詳解】A.在25。(3和4(TC分別測CH3coONa溶液的pH,后者pH大,水解吸熱升高溫度有促進水解,堿

性增強pH變大,A錯誤;

B.將兩根石墨電極分別插入盛有AgNC)3溶液與淀粉KI溶液的燒杯用導線連接石墨棒和電流表,插入鹽橋

形成原電池,電流表指針偏轉證明有電流產生,淀粉碘化鉀溶液顯藍色證明有碘單質生成,即氧化性:

+

Ag>I2,B正確;

C.氯水中的H+能夠使pH試紙變紅色,而HC10具有漂白性使紅色褪去,C錯誤;

D.向AgX和AgY懸濁液中分別滴加等濃度的氨水,AgX懸濁液變澄清是由于銀離子和氨氣形成了配離子,

所以無法比較二者Ksp,D錯誤;

故選B。

3.關于下列物質制備方法正確的是

A.工業(yè)上以二氧化鎬和濃鹽酸制備氯氣

B.工業(yè)上用焦炭和金剛砂反應制備粗硅

C.工業(yè)上以飽和食鹽水、氨氣、二氧化碳為原料制取NaHCOs

D.工業(yè)上用氯氣與NaOH反應制備漂白粉

【答案】C

【詳解】A.工業(yè)上通過電解飽和食鹽水制取氯氣,以二氧化鎰和濃鹽酸制備氯氣是實驗室制法,A項錯誤;

B.工業(yè)上用焦炭和石英砂(主要成分為二氧化硅)反應制備粗硅,金剛砂的主要成分是碳化硅,B項錯誤;

C.向飽和食鹽水中依次通入足量氨氣、二氧化碳制得碳酸氫鈉,C項正確;

D.工業(yè)上以氯氣與石灰乳反應制備漂白粉,D項錯誤;

故選:Co

4.下列有關物質的性質與用途具有對應關系的是

A.氯氣具有強氧化性,可用作漂白劑

B.錢鹽能夠與堿反應,工業(yè)上可用氯化核和氫氧化鈣合成氨

C.金屬鋁質地柔軟,可用于冶煉高熔點金屬

D.二氧化硅能與HF反應,所以不能用玻璃試劑瓶盛裝NaF溶液

【答案】D

【詳解】A.氯氣可用作漂白劑是因為氯氣與水反應生成的次氯酸具有強氧化性,與氯氣具有強氧化性無關,

故A錯誤;

B.工業(yè)上用氮氣和氫氣在一定條件下發(fā)生化合反應制備氨氣,故B錯誤;

C.金屬鋁可用于冶煉高熔點金屬是因為金屬鋁具有強還原性,與質地柔軟無關,故C錯誤;

D.氟化鈉是強堿弱酸鹽,在溶液中水解生成氫氧化鈉和氫氟酸,二氧化硅能與氫氟酸反應生成四氟化硅和

水,所以不能用玻璃試劑瓶盛裝氟化鈉溶液,故D正確;

故選D。

5.下列實驗方案能達到實驗目的的是

選項實驗目的實驗方案

A比較Mg、Al的金屬性向MgCl2、A1C13溶液中分別滴加NaOH溶液至過量

將pH試紙放在玻璃片上,用玻璃棒蘸取新制氯水點在試紙中

B測定新制氯水的pH

部,再與標準比色卡對照

將混合氣體依次通過盛有飽和NaHCO3溶液和濃硫酸的洗氣

C除去Cl?中混有的少量HC1氣體

測定NaHCOs和CaCOs固體混合分別準確稱量樣品和試管質量,加熱后直接在空氣中冷卻至室

D

物中NaHCOs的質量分數溫,再稱量試管及剩余固體總質量為bg

A.A

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