藥品管理與藥物安全制度第一章總則第一條為了保障醫(yī)院內(nèi)藥品管理與藥物安全的合理化、規(guī)范化和安全性，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者的權(quán)益，訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部與藥品相關(guān)的科室和人員，包含但不限于藥劑科、臨床科室、病房等。第三條藥品管理與藥物安全制度的核心目標(biāo)是確保藥品的質(zhì)量和安全，防止藥品濫用、過度使用和泄漏。第二章藥品采購與配送管理第四條藥品采購應(yīng)依照醫(yī)院的采購管理制度進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量、合理價(jià)格和供應(yīng)渠道的合法性。采購操作人員應(yīng)遵守相關(guān)規(guī)定，嚴(yán)禁收受商家賄賂。第五條藥品的配送應(yīng)由專業(yè)的藥品配送員負(fù)責(zé)，確保配送環(huán)節(jié)的安全和準(zhǔn)確性。在配送過程中，嚴(yán)禁丟失和混淆藥品，嚴(yán)禁將過期或受損的藥品送達(dá)患者。第六條對于高危、易濫用、易泄漏的藥品，醫(yī)院應(yīng)建立嚴(yán)格的管理制度，包含對藥品的進(jìn)出庫、使用、報(bào)廢等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督和記錄。相關(guān)工作人員應(yīng)定期接受專業(yè)培訓(xùn)，掌握正確使用藥品的方法和注意事項(xiàng)。第三章藥品存儲(chǔ)與保管管理第七條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立符合國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品倉庫，保證藥品的儲(chǔ)存環(huán)境符合要求。倉庫內(nèi)應(yīng)實(shí)行先進(jìn)的溫度、濕度掌控系統(tǒng)，并定期對倉庫進(jìn)行清潔和消毒。第八條對于不同類型的藥品，醫(yī)院應(yīng)訂立明確的存儲(chǔ)和保管要求。對于易變質(zhì)的藥品，應(yīng)嚴(yán)格掌控其存儲(chǔ)期限，并采取適當(dāng)?shù)拇胧┓乐棺冑|(zhì)。對于易燃、易爆的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的安全措施，禁止將其存放在火源相近。第九條藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)做好分類和標(biāo)識(shí)，嚴(yán)格依照藥品的類別、批號(hào)、有效期等進(jìn)行統(tǒng)一管理。不同類別藥品之間應(yīng)有充分的隔離距離，避開交叉污染。第十條對于過期藥品，醫(yī)院應(yīng)依照相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理。過期藥品的銷毀應(yīng)有專人負(fù)責(zé)，銷毀過程應(yīng)記載并留存相應(yīng)記錄。第四章藥品使用與處方管理第十一條醫(yī)院應(yīng)配備專業(yè)的藥師團(tuán)隊(duì)，負(fù)責(zé)對醫(yī)生開出的藥方進(jìn)行審核和發(fā)藥。臨床科室必需依照規(guī)定的藥品名稱、規(guī)格和用量開具處方，并在處方上簽字和蓋章。第十二條藥師在發(fā)藥時(shí)，應(yīng)核對處方與藥品的全都性，并向患者供應(yīng)關(guān)于藥品用法、用量以及可能的不良反應(yīng)等信息。第十三條醫(yī)生必需依照臨床用藥指南和醫(yī)院規(guī)定的藥物使用原則合理開藥，并緊密監(jiān)測患者的用藥情況。在使用抗生素等特殊藥品時(shí)，必需依照規(guī)定的病原學(xué)檢測結(jié)果和用藥時(shí)間進(jìn)行合理的選擇和使用。第十四條醫(yī)院內(nèi)禁止藥品濫用、超量使用和自購藥品的行為。假如醫(yī)生需要開具非醫(yī)保藥品，必需經(jīng)過相關(guān)程序的審批和登記。第五章藥品不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤管理第十五條醫(yī)院應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤的報(bào)告制度，認(rèn)真記錄不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤的相關(guān)信息，并及時(shí)匯總和分析。第十六條醫(yī)院應(yīng)設(shè)立特地的藥物不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤處理小組，負(fù)責(zé)對藥品不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤進(jìn)行調(diào)查和處理，并做出相應(yīng)的改進(jìn)措施。第十七條對于發(fā)生的藥品不良反應(yīng)和藥物錯(cuò)誤，醫(yī)院要及時(shí)向相關(guān)部門報(bào)告，并依照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定采取相應(yīng)的挽救措施，保護(hù)患者的權(quán)益。第六章罰則和嘉獎(jiǎng)第十八條對于嚴(yán)重違反藥品管理與藥物安全制度的人員，醫(yī)院將予以相應(yīng)的紀(jì)律處分，甚至追究法律責(zé)任。第十九條對于在藥品管理和藥物安全方面表現(xiàn)出色的人員，醫(yī)院將依據(jù)實(shí)際情況予以嘉獎(jiǎng)，包含但不限于榮譽(yù)稱呼、經(jīng)濟(jì)嘉獎(jiǎng)等。第七章附則第二十條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理層全部，并在實(shí)施過程中不絕完善和修改。任何相關(guān)更改都應(yīng)及時(shí)通知到醫(yī)務(wù)人員。第二十一條本制度自公布之日起生效。以上規(guī)章制度依據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況編