藥品采購與進(jìn)貨制度第一章總則第一條目的與依據(jù)為了規(guī)范醫(yī)院藥品采購與進(jìn)貨工作，確保藥品的質(zhì)量和安全，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)、相關(guān)規(guī)定和管理要求，訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院全部藥品的采購與進(jìn)貨工作。第二章采購管理第三條采購計(jì)劃編制醫(yī)院每年依據(jù)臨床需求、藥品使用情況以及財(cái)務(wù)預(yù)算等因素，編制年度藥品采購計(jì)劃。采購計(jì)劃應(yīng)包含藥品名稱、規(guī)格、用量、采購數(shù)量、采購方式、采購資金預(yù)算等內(nèi)容。采購計(jì)劃應(yīng)在上一年的年底編制完成，并提前報(bào)送相關(guān)部門進(jìn)行審批。第四條采購方式醫(yī)院的藥品采購采用公開招標(biāo)的方式進(jìn)行，確保公平競爭和合理定價(jià)。采購過程中應(yīng)公開、透亮、公正，遵從法律法規(guī)和監(jiān)管部門的相關(guān)規(guī)定。第五條供應(yīng)商資質(zhì)與管理醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂藥品采購合同前，應(yīng)進(jìn)行供應(yīng)商的資質(zhì)審核，包含營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。供應(yīng)商應(yīng)具備良好的信譽(yù)度和售后服務(wù)本領(lǐng)，醫(yī)院可依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行評(píng)估和考察。第六條采購合同管理醫(yī)院與供應(yīng)商簽訂藥品采購合同后，雙方應(yīng)嚴(yán)格履行合同中的各項(xiàng)商定。合同中應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨地方、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等具體內(nèi)容。采購合同應(yīng)加蓋醫(yī)院公章，并在采購計(jì)劃中登記備案。采購合同的更改、解除或停止，應(yīng)經(jīng)相關(guān)部門審核批準(zhǔn)，并及時(shí)通知供應(yīng)商。第七條藥品驗(yàn)收與入庫藥品到達(dá)醫(yī)院后，采購部門應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收包含對(duì)藥品的外包裝、標(biāo)簽、有效期等進(jìn)行檢查，是否符合合同要求。藥品驗(yàn)收合格后，應(yīng)及時(shí)入庫，并進(jìn)行相應(yīng)登記，確保藥品庫存信息的準(zhǔn)確性。藥品驗(yàn)收不合格的，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，協(xié)商解決方法，并將處理結(jié)果記錄備案。第八條藥品庫存管理藥庫應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定，對(duì)藥品進(jìn)行分類、編碼、標(biāo)識(shí)和儲(chǔ)存，保證藥品的易查找、易調(diào)配和易交付。藥庫應(yīng)定期進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn)，確保藥品庫存的準(zhǔn)確性和完整性。藥庫應(yīng)加強(qiáng)藥品的保管和保養(yǎng)，確保藥品的質(zhì)量和有效期。第九條藥品報(bào)廢處理藥庫對(duì)過期、損壞、變質(zhì)或不符合使用要求的藥品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行標(biāo)記并提出報(bào)廢申請(qǐng)。藥品報(bào)廢應(yīng)依照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，并填寫相關(guān)報(bào)廢記錄。第三章監(jiān)督與管理第十條內(nèi)部監(jiān)督醫(yī)院應(yīng)建立藥品采購與進(jìn)貨的內(nèi)部監(jiān)控機(jī)制，設(shè)立特地的監(jiān)督部門。監(jiān)督部門應(yīng)定期對(duì)藥品采購與進(jìn)貨流程進(jìn)行檢查和審核，并及時(shí)發(fā)現(xiàn)和矯正問題。醫(yī)院應(yīng)對(duì)監(jiān)督部門的工作進(jìn)行評(píng)估，確保監(jiān)督工作的有效性和可靠性。第十一條外部監(jiān)督醫(yī)院應(yīng)接受行業(yè)監(jiān)管部門的監(jiān)督和檢查，搭配供應(yīng)藥品采購與進(jìn)貨的相關(guān)信息。醫(yī)院應(yīng)與相關(guān)部門建立定期溝通機(jī)制，及時(shí)匯報(bào)與藥品采購與進(jìn)貨有關(guān)的緊要情況。第十二條問題處理與矯正措施如發(fā)現(xiàn)藥品采購與進(jìn)貨中的違規(guī)行為、質(zhì)量問題或其他緊要問題，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行調(diào)查和處理。處理結(jié)果應(yīng)依法進(jìn)行公示，并采取相應(yīng)措施進(jìn)行矯正和整改。第四章附則第十三條本制度由醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)解釋。第十四條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。第十五條本制度如有修改，應(yīng)經(jīng)醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后生效，并及時(shí)通知相關(guān)人員。第十六條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部。以上是醫(yī)院藥品采購與進(jìn)貨制度的認(rèn)真內(nèi)容，希望能夠?qū)︶t(yī)院管理負(fù)責(zé)人和相關(guān)工作人員在藥品采購