…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教新版必修2生物上冊(cè)階段測(cè)試試卷137考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、據(jù)報(bào)道，2017年我國(guó)二胎出生率顯著提高，占總新生人口數(shù)量的51.2%，但是高齡產(chǎn)婦生下患有遺傳病孩子的概率也明顯增加，下面有關(guān)遺傳病及其預(yù)防的相關(guān)敘述正確的是A.21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)比正常人多一個(gè)染色體組B.高齡夫婦在形成生殖細(xì)胞時(shí)發(fā)生染色體變異的概率更高一些C.可通過(guò)B超檢查出苯丙酮尿癥、貓叫綜合癥等單基因遺傳病胎兒D.染色體變異導(dǎo)致患者病情很重，所以染色體異常者均在胚胎時(shí)期死亡2、假設(shè)某一地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c。下列相關(guān)敘述不正確的是A.該地區(qū)正常個(gè)體中白化病致病基因攜帶者所占的比例為2a/（1+a）B.該地區(qū)男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b2C.該地區(qū)女性個(gè)體中不患抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為（1-c）2D.該地區(qū)女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為b2（2c-c2）3、“假說(shuō)-演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，包括“提出問(wèn)題—作出假設(shè)—演繹推理—實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證—得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。下列有關(guān)分析正確的是（）A.孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1的表現(xiàn)型否定了融合遺傳，也證實(shí)了基因的分離定律B.“控制果蠅的白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的假說(shuō)內(nèi)容C.基因在染色體上這一結(jié)論是由薩頓采用假說(shuō)—演繹的方法通過(guò)對(duì)蝗蟲減數(shù)分裂過(guò)程的研究而提出的，并由摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)得以驗(yàn)證D.薩頓提出基因的行為變化決定了染色體的行為變化4、以下為孟德爾對(duì)豌豆兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的假說(shuō)演繹圖解，有關(guān)分析正確的是（）

A.左、右圖分別是假說(shuō)推理過(guò)程、演繹推理過(guò)程B.左圖的每對(duì)相對(duì)性狀在F2中不出現(xiàn)一定的分離比，右圖的比例為9：3：3：1C.右圖的雌雄配子隨機(jī)受精結(jié)合的過(guò)程遵循自由組合定律D.孟德爾運(yùn)用此科學(xué)思維方法解決問(wèn)題并得出基因在染色體上的結(jié)論5、基因型為AaXBY的小鼠僅因?yàn)闇p數(shù)分裂過(guò)程中染色體未正常分離，而產(chǎn)生一個(gè)不含A或a的XBXB型配子。等位基因A，a位于2號(hào)染色體。下列關(guān)于染色體未分離時(shí)期的分析，正確的是（）

①2號(hào)染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離。

②2號(hào)染色體可能在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分離。

③性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離。

④性染色體一定在減數(shù)第二次分裂時(shí)未分離A.①④B.①③C.②③D.②④6、關(guān)于下列圖解的理解不正確的是（）

A.圖中發(fā)生基因自由組合的過(guò)程是④⑤⑥B.乙圖中不同于親本性狀的類型占7/16C.圖甲中③過(guò)程的隨機(jī)性是子代中Aa占1/2的原因之一D.圖乙子代中aaBB的個(gè)體在aaB_中占的比例為1/37、血友病在男性中的發(fā)病率為1/100，其致病基因位于X染色體上，由堿基對(duì)的改變引起。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)血友病的兒子，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)，結(jié)果如下表。下列敘述正確的是（）。檢測(cè)結(jié)果父親.母親患病兒子女兒正常序列探針1十十-?突變序列探針2-+十?

（注：＋代表有相關(guān)基因，一代表沒有相關(guān)基因）A.女兒和母親的檢測(cè)結(jié)果完全相同B.這對(duì)夫婦生育的第三胎為正常兒子的概率為1/2C.兒子與女兒將致病基因傳給后代的概率相同D.若兒子與一表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，后代患病概率為1/1018、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中經(jīng)常需要育種，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.雜交育種的原理是基因重組B.單倍體育種通常需要給幼苗使用秋水仙素處理C.誘變育種能產(chǎn)生前所未有的新基因D.多倍體育種得到的果實(shí)通常較小9、某高等動(dòng)物（2n=6）雄性個(gè)體的基因型為AaBb，將精原細(xì)胞放入含32P的培養(yǎng)液中離體培養(yǎng)；分裂過(guò)程中某細(xì)胞的示意圖如圖所示。據(jù)圖分析，正確的是（）

A.該細(xì)胞中DNA數(shù)與染色體數(shù)的比值等于2B.形成該細(xì)胞過(guò)程中最多可有6個(gè)四分體C.一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中含32P的染色體所占的比例為100%D.若一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生了3種精子，則可能是發(fā)生了基因突變或非姐妹染色單體間的互換評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)10、2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予三位美國(guó)科學(xué)家，以表彰其在晝夜節(jié)律（生物鐘）的分子機(jī)制方面的發(fā)現(xiàn)。人體生物鐘機(jī)理如圖所示，per基因的表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，夜間PER蛋白積累到最大值后與TIM蛋白結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核影響per基因的表達(dá)，白天PER蛋白降解，從而調(diào)控其濃度呈周期性變化，變化周期為24h。據(jù)圖分析，下列說(shuō)法正確的是（）

A.晝夜節(jié)律的變化只與per基因的表達(dá)有關(guān)B.過(guò)程①需要RNA聚合酶，過(guò)程②③體現(xiàn)了核孔的選擇性C.圖中核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是從左到右D.過(guò)程③抑制了per基因的表達(dá)，屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)11、若親代DNA分子經(jīng)過(guò)誘變；某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基變成了5-溴尿嘧啶（BU）。誘變后的DNA分子連續(xù)進(jìn)行2次復(fù)制，得到4個(gè)子代DNA分子如下圖所示，則BU替換的堿基可能是。

A.腺嘌呤B.胸腺嘧啶C.胞嘧啶D.鳥嘌呤12、玉米是雌雄同株的植物，頂生的垂花是雄花序（產(chǎn)生花粉），側(cè)生的穗是雌花序（產(chǎn)生卵細(xì)胞）。玉米中有些基因可以改變玉米植株的性別：隱性基因ba純合時(shí)，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，不產(chǎn)生花粉。讓babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一個(gè)新的性別決定系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A.babatsts植株進(jìn)行交配時(shí)無(wú)需去雄B.后代植株中，雌雄的比例是1：1C.babatsts跟babaTsts交配時(shí)，ts所在的染色體可以看成“性染色體”D.相比于XY型性別決定機(jī)制，這種新的性別決定系統(tǒng)更符合ZW型性別決定機(jī)制13、miRNA是一段可以和mRNA結(jié)合的小分子RNA，其作用原理如圖所示，①②③④代表生理過(guò)程。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.①②③④過(guò)程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)B.①③過(guò)程中，均需要用到解旋酶和RNA聚合酶C.②過(guò)程時(shí)，核糖體向左移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子D.miRNA與mRNA的結(jié)合阻止了mRNA的翻譯14、除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對(duì)等位基因。下列敘述不正確的是（）A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對(duì)同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈15、基因型為AaXBY的果蠅產(chǎn)生了一個(gè)不含性染色體而基因組成為aa的配子，等位基因A、a位于2號(hào)染色體上。如果不考慮交叉互換和基因突變，下列關(guān)于該配子產(chǎn)生原因的分析，正確的是（）A.性染色體在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期沒有正常分離B.aa在減數(shù)第二次分裂后期沒有分離C.減數(shù)第一次分裂后期2號(hào)同源染色體沒有正常分離D.該變異屬于染色體數(shù)目的變異評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)16、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。17、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過(guò)程。18、_________為生物進(jìn)化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進(jìn)化論提供了有力的支持。19、在一個(gè)種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率；基因頻率＝____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。20、遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。21、1961年________是第一個(gè)用實(shí)驗(yàn)證明_______的科學(xué)家。同時(shí)證明了遺傳密碼從一個(gè)固定的起點(diǎn)開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評(píng)卷人得分四、非選擇題(共4題，共20分)22、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。23、鸚鵡中控制綠色和黃色、條紋和無(wú)紋的兩對(duì)等位基因分別用A、a和B、b表示。已知綠色條紋鸚鵡與黃色無(wú)紋鸚鵡交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，其比例為1∶1。當(dāng)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配時(shí)，F(xiàn)2中表現(xiàn)型及比例為：綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6∶3∶2∶1。則：

（1）這兩對(duì)基因的遺傳遵循_________________________________定律，這兩對(duì)性狀中顯性性狀為_______________。親本的基因型組合是______________________。

（2）F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配的后代中致死基因型有______________________，占其后代的比例為___________，F(xiàn)2中綠色無(wú)紋的基因型是___________。24、下圖是某高等動(dòng)物器官中細(xì)胞分裂的三個(gè)示意圖；請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）能進(jìn)行上述細(xì)胞分裂的器官名稱是_______________。

（2）該生物體細(xì)胞中一般含有_______條染色體；圖中含有同源染色體的細(xì)胞是_________;不含染色單體的細(xì)胞是_________

（3）處于B圖分裂時(shí)期的細(xì)胞名稱是______________，該細(xì)胞中含有_________條染色單體，含有_________個(gè)DNA,它產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_______,C圖處于的分裂時(shí)期__________，它產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是_______。25、依據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）在生物體內(nèi)圖a所示的過(guò)程是_________；需要的酶是________，進(jìn)行的主要場(chǎng)所是_________。

（2）圖b所示的過(guò)程是_______；Ⅰ是________________。

（3）圖a中堿基①②③分別為_____________，若Ⅰ所示的三個(gè)堿基為UUC，則此時(shí)決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為_________，密碼子位于圖b的________(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)上。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)26、某水稻品種的稻米顏色受多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，色素基因具有疊加效應(yīng)，顯性基因數(shù)目越多，米色越深。研究人員將某種水稻的一個(gè)黑色品系(純種)與一個(gè)白色品系(純種)雜交得到F1，再將F1自交得到F2，統(tǒng)計(jì)F2的表現(xiàn)型及比例是:黑色:紫黑:深褐:褐色:淺褐:微褐:白色＝1:6:15:20:15:6:1?；卮鹣铝袉?wèn)題。

(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，稻米顏色性狀是受______對(duì)等位基因控制的，F(xiàn)1植株的表現(xiàn)型應(yīng)為______。F2代所有植株中；自交后代不會(huì)發(fā)生性狀分離的是表現(xiàn)型為____的植株。

(2)若要鑒定F2代中的某一淺褐色個(gè)體是純合子還是雜合子；可將該植株與表現(xiàn)型為______的個(gè)體進(jìn)行雜交，若子代的表現(xiàn)型及比例為淺褐:微褐:白色=1:2:1，則該植株為雜合子。

(3)取F1植株一些正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞，將其所有控制稻米顏色的顯性基因都用熒光染料進(jìn)行標(biāo)記(控制稻米顏色的隱性基因及其他基因都不能被標(biāo)記)后進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)有少部分細(xì)胞(沒有突變)不含熒光標(biāo)記點(diǎn)，其原因可能是_____________________。27、某科研小組分別用同位素35S、32P、14C、15N標(biāo)記噬菌體后進(jìn)行了噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)；并分別對(duì)上清液和沉淀物進(jìn)行了相關(guān)檢測(cè)，具體流程如下：

(1)圖中攪拌的目的是_____，離心的目的是______。

(2)若用同位素35S、32P、14C分別標(biāo)記噬菌體后進(jìn)行合理的實(shí)驗(yàn)操作，檢測(cè)結(jié)果將顯示放射性依次分布在______、____、_______。

(3)同位素15N組并未檢測(cè)到實(shí)驗(yàn)結(jié)果，原因是______。

(4)同位素32P組在上清液中也檢測(cè)到了少量放射性，原因可能是_____。28、某二倍體自花受粉植物的高桿（D）對(duì)矮桿（d）為顯性；抗?。═）對(duì)感?。╰）為顯性，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。

（1）兩株植物雜交時(shí)，產(chǎn)生的F1中出現(xiàn)高桿感病的概率為1/8，則該兩株植物的基因型為________________。

（2）用純種高桿植株與矮桿植株雜交得F1，在F1自交時(shí)，若含d基因的花粉有一半死亡，則F2代的表現(xiàn)型及其比例是__________________。

（3）若以純合的高桿感病品種為母本，純合的矮桿抗病品種為父本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。播種所有的F1種子，得到的F1植株自交，單株收獲所有種子單獨(dú)種植在一起得到的植株稱為一個(gè)株系，發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)株系都出現(xiàn)了高桿與矮桿的分離，而只有一個(gè)株系（A）全部表現(xiàn)為高桿。據(jù)分析，導(dǎo)致A株系全部表現(xiàn)為高桿的原因有兩個(gè)：一是母本自交，二是父本的一對(duì)等位基因中有一個(gè)基因發(fā)生突變。如果是由于母本自交，該株系的表現(xiàn)型為_________；如果是由于父本有一個(gè)基因發(fā)生突變，該株系的表現(xiàn)型及比例為____________。

（4）科學(xué)家將該植物（2n=24）萌發(fā)的種子進(jìn)行了太空育種，雜交后代出現(xiàn)單體植株（2n-1）。單體植株若為母本，減數(shù)分裂可產(chǎn)生染色體數(shù)為_________的雌配子。若對(duì)該單體植株的花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)時(shí)，發(fā)現(xiàn)n-1型配子難以發(fā)育成單倍體植株，其原因最可能是__________________。29、自從上世紀(jì)40年代青霉素問(wèn)世后；金黃色葡萄球菌引起的感染性疾病受到較大的控制。但隨后發(fā)現(xiàn)有些金黃色葡萄球菌能產(chǎn)生青霉素酶，表現(xiàn)為對(duì)青霉素的耐藥性。請(qǐng)回答問(wèn)題:

（1）金黃色葡萄球菌屬于__________(填“原核”或“真核”)生物，這類生物最顯著的特征是__________。金黃色葡萄球菌的分裂方式是__________，其可遺傳變異的主要來(lái)源是__________。

（2）某同學(xué)設(shè)計(jì)了一個(gè)實(shí)驗(yàn)；欲證明“青霉素誘導(dǎo)金黃色葡萄球菌產(chǎn)生了抗藥性變異”的觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的。

材料和器具:青霉素；培養(yǎng)皿、對(duì)青霉素敏感的金黃色葡萄球菌等。

實(shí)驗(yàn)步驟:

步驟1:取培養(yǎng)皿A若干個(gè)(A1；A2、A3)；加入細(xì)菌培養(yǎng)基;取培養(yǎng)皿B若干(B1、B2、B3)加入含有青霉素的細(xì)菌培養(yǎng)基。

步驟2:將適量細(xì)菌培養(yǎng)液涂在培養(yǎng)皿A1的培養(yǎng)基表面；放在適宜的條件下培養(yǎng)一段時(shí)間，培養(yǎng)基表面會(huì)出現(xiàn)一些細(xì)菌繁殖后聚集在一起的菌群，即菌落。

步驟3:采用影印培養(yǎng)(如圖所示)；將A1中的菌落轉(zhuǎn)移到B1。

步驟4:根據(jù)B1中菌落出現(xiàn)的方位；將A1中對(duì)應(yīng)位置的菌落取出，均勻涂抹在A2表面，培養(yǎng)一段時(shí)間后，培養(yǎng)基表面又會(huì)出現(xiàn)許多菌落。反復(fù)重復(fù)步驟3；4。

①預(yù)期結(jié)果:B1、B2、B3中菌落數(shù)越來(lái)越多，則說(shuō)明細(xì)菌抗藥性的形成是在施加青霉素_________(填“之前”或“之后”)。

②青霉素在細(xì)菌抗藥性形成的過(guò)程中起了_________作用，其結(jié)果是使得細(xì)菌抗藥的_________發(fā)生定向改變。

（3）盡管環(huán)境中細(xì)菌菌群中存在抗藥性基因，但是目前仍使用青霉素等治療由細(xì)菌引起的感染。原因在于菌群中_________。

（4）請(qǐng)根據(jù)你的生活經(jīng)驗(yàn)談?wù)勅绻患庸?jié)制的濫用青霉素，可能導(dǎo)致的后果_______?參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【詳解】

A；21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)比正常人多一條染色體；A錯(cuò)誤；

B；高齡夫婦在形成生殖細(xì)胞時(shí)發(fā)生染色體變異的概率更高一些；B正確；

C；苯丙酮尿癥是單基因遺傳?。粺o(wú)法通過(guò)B超檢測(cè)；而貓叫綜合癥屬于染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤；

D；染色體變異導(dǎo)致患者病情很重；所以染色體異常者常常在胚胎時(shí)期死亡，D錯(cuò)誤。

故選B。2、B【分析】【詳解】

已知白化病為常染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為a，則正?；蝾l率為1-a，因此該地區(qū)正常個(gè)體中白化病致病基因攜帶者所占的比例=2×（1-a）×a÷[2×（1-a）×a+（1-a）（1-a）]=2a/（1+a），A正確；已知紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，致病基因頻率為b，則該地區(qū)男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b，B錯(cuò)誤；已知抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，致病基因頻率為c，則正?；虻念l率為1-c，因此該地區(qū)女性個(gè)體中不患抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為（1-c）2，C正確；該地區(qū)女性個(gè)體中，患有紅綠色盲的概率為b2，患有抗維生素D佝僂病的概率為1-（1-c）2=2c-c2，因此同時(shí)患有兩種病的概率為b2（2c-c2），D正確。3、B【分析】【分析】

1；孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法；其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

2；薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)；摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上。

【詳解】

A、孟德爾的雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表現(xiàn)型并沒有否定融合遺傳，也沒有證實(shí)基因的分離定律，F(xiàn)1的自交后代出現(xiàn)了性狀分離否定了融合遺傳；測(cè)交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了基因的分離定律，A錯(cuò)誤；

B；“控制果蠅的白眼的基因在X染色體上；而Y染色體上不含有它的等位基因”屬于摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的假說(shuō)內(nèi)容，B正確；

C；薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō)；摩爾根通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，采用假說(shuō)演繹的實(shí)驗(yàn)方法，證明了基因在染色體上，C錯(cuò)誤；

D；薩頓提出染色體的行為變化決定了基因的行為變化；D錯(cuò)誤。

故選B。4、A【分析】【分析】

孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)演繹法；其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。

①提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；

②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；

③演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的；這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；

④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證；結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；

⑤得出結(jié)論（就是分離定律）。

【詳解】

A；左圖是孟德爾利用假說(shuō)解釋提出的問(wèn)題的過(guò)程；即為假說(shuō)推理過(guò)程，右圖是設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹推理過(guò)程，A正確；

B、左圖的每對(duì)相對(duì)性狀在F2中出現(xiàn)一定的分離比；右圖的比例為1∶1∶1∶1，B錯(cuò)誤；

C；右圖的雌雄配子隨機(jī)受精結(jié)合的過(guò)程沒有體現(xiàn)自由組合定律；自由組合定律起作用的時(shí)間是減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中，C錯(cuò)誤；

D；摩爾根運(yùn)用此科學(xué)思維方法；即假說(shuō)演繹方法解決問(wèn)題并得出基因在染色體上的結(jié)論，D錯(cuò)誤。

故選A。5、D【分析】減數(shù)分裂的特點(diǎn)：在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體的分裂；因此等位基因發(fā)生分離，并且非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合；在減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致位于兩條染色單體上的相同基因發(fā)生分離。

【詳解】

①②對(duì)于2號(hào)染色體；由于該配子不含有基因A和a，說(shuō)明2號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂后期異常，即同源染色體未分離，移向了同一極，①錯(cuò)誤，②正確；

③④對(duì)于性染色體；由于該配子有兩條相同的性染色體，這說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí)正常分離，而減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂后，姐妹染色單體分開后移向同一極，③錯(cuò)誤，④正確。

故選D。6、A【分析】【分析】

自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A；自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，據(jù)此可推知：基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的④⑤過(guò)程，A錯(cuò)誤；

B、乙圖中不同于親本性狀的類型為A_bb、aaB_和aabb；占7/16，B正確；

C；圖甲中③過(guò)程表示雌雄配子之間隨機(jī)結(jié)合的受精作用過(guò)程；該過(guò)程的隨機(jī)性是子代中Aa占1/2的原因之一，C正確；

D；圖乙子代中aaBB的個(gè)體在aaB_中占的比例為1/3；D正確。

故選A。7、D【分析】【分析】

分析題意可知，血友病是X染色體上隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因是A/a，則表現(xiàn)型正常的個(gè)體基因型是XAXA、XAXa，XAY，患者基因型是XaXa、XaY；據(jù)此分析作答。

【詳解】

A、分析題意，該病是伴X染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因是A/a，其中正?；蚴茿、患病基因是a，結(jié)合表格可知，父親基因型是XAY，母親是XAXa、兒子基因型是XaY，女兒的基因型可能是XAXA或XAXa；女兒和母親的檢測(cè)結(jié)果不一定相同，A錯(cuò)誤；

B、結(jié)合A分析可知，父親基因型是XAY，母親是XAXa，這對(duì)夫婦生育的第三胎為正常兒子（XAY）的概率為1/4；B錯(cuò)誤；

C、兒子基因型是XaY，將致病基因傳給后代的概率是1/2，女兒的基因型可能是XAXA（1/2）或XAXa（1/2）；將致病基因傳給后代的概率是1/4，C錯(cuò)誤；

D、分析題意，血友病在男性中的發(fā)病率為1/100，即Xa的基因頻率是1/100，XA的基因頻率是99/100，則XAXA在正常女性中的概率99/101，XAXa在正常女性中的概率2/101，是若兒子（XaY）與一表現(xiàn)正常的女性（2/101XAXa）結(jié)婚；后代患病概率為2/101×1/2=1/101，D正確。

故選D。8、D【分析】【分析】

常用育種方法包括雜交育種；誘變育種、單倍體育種和多倍體育種；依據(jù)的原理分別是基因重組、基因突變、染色體變異、染色體變異。

【詳解】

A；雜交育種通過(guò)雜交、連續(xù)自交等手段；集合不同親本的優(yōu)良性狀，依據(jù)的原理是基因重組，A正確；

B；單倍體育種通常需要給幼苗使用秋水仙素處理；秋水仙素抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，B正確；

C；誘變育種依據(jù)的原理是基因突變；能產(chǎn)生前所未有的新基因，C正確；

D；多倍體含有染色體數(shù)目多；果實(shí)通常較大，D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】9、C【分析】【分析】

該細(xì)胞中無(wú)同源染色體；有姐妹染色單體，染色體散亂排列，所以處以減數(shù)第二次分裂前期，是次級(jí)精母細(xì)胞。

【詳解】

A；細(xì)胞中的DNA分布在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中；在細(xì)胞核中DNA數(shù)與染色體數(shù)的比值等于2，A錯(cuò)誤；

B；四分體在減數(shù)分裂過(guò)程中形成；故形成該細(xì)胞過(guò)程中最多可有3個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；

C、根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，復(fù)制后的每條染色單體都被標(biāo)記，故一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞中含32P的染色體所占的比例為100%；C正確；

D；若發(fā)生非姐妹染色單體間的互換；一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生4種精子，故一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生了3種精子，則可能是發(fā)生了基因突變，D錯(cuò)誤。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)10、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②為翻譯過(guò)程，③過(guò)程表示PER蛋白能進(jìn)入細(xì)胞核，調(diào)節(jié)per基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

【詳解】

A，晝夜節(jié)律的變化與per基因的表達(dá)有關(guān)；也與細(xì)胞內(nèi)PER蛋白和TIM蛋白二者結(jié)合后的反饋調(diào)節(jié)有關(guān)，A錯(cuò)誤；

B；①是轉(zhuǎn)錄過(guò)程；需要RNA聚合酶，B正確；

C；根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短；可判斷核糖體在圖中移動(dòng)的方向是從右向左，C錯(cuò)誤；

D；根據(jù)題干中“基因表達(dá)產(chǎn)物PER蛋白濃度呈周期性變化；振蕩周期為24h“所以③過(guò)程體現(xiàn)了負(fù)反饋調(diào)節(jié)的調(diào)節(jié)機(jī)制，夜間，過(guò)多的PER蛋白入核抑制①過(guò)程，D正確。

故選BD。

【點(diǎn)睛】11、C:D【分析】【分析】

根據(jù)半保留復(fù)制的特點(diǎn)；DNA分子經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制后，突變鏈形成的兩個(gè)DNA分子中含有A﹣BU；A﹣T堿基對(duì)，而另一條正常鏈形成的兩個(gè)DNA分子中含有G﹣C、G﹣C堿基對(duì)，則替換部位的堿基實(shí)際情況應(yīng)為C（胞嘧啶）或G（鳥嘌呤）。

【詳解】

某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基變成了5﹣溴尿嘧啶（BU），進(jìn)行2次復(fù)制，得到4個(gè)子代DNA分子的堿基對(duì)為A﹣BU、A﹣T、G﹣C、G﹣C，說(shuō)明子一代DNA分子中堿基對(duì)為A﹣BU、G﹣C，親代DNA分子的堿基對(duì)為G（C）﹣BU，則替換部位的堿基實(shí)際情況應(yīng)為C（胞嘧啶）或G（鳥嘌呤）。

故選CD。12、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析，隱性基因ba純合時(shí)，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，所以babatsts為雌株，babaTsts為雄株。

【詳解】

A、ba純合時(shí)，植物沒有雌花序，但ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，成為雌株，所以babatsts植株進(jìn)行交配時(shí)無(wú)需去雄；A正確；

B、babatsts跟babaTsts交配，后代為babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表現(xiàn)為雌，babaTsts表現(xiàn)為雄；B正確；

C、babaTsts為雄株；產(chǎn)生的含Ts的配子受精后發(fā)育成雄株，含ts的配子發(fā)育成雌株，Ts（ts）所在的染色體可以看成性染色體，C正確；

D；后代中；含不同相關(guān)基因的個(gè)體為雄性（即Tsts），含相同相關(guān)基因的個(gè)體為雌性（即tsts），這與XY性別決定決定機(jī)制相似（含不同性染色體的為雄性，含相同性染色體的為雌性），與ZW性別決定機(jī)制相反，D錯(cuò)誤。

故選ABC。13、B:C【分析】【分析】

基因表達(dá)是指將來(lái)自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過(guò)程。基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)；所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來(lái)合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過(guò)程由RNA聚合酶進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動(dòng)，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，場(chǎng)所在核糖體。

【詳解】

A；①②③④分別表示轉(zhuǎn)錄、翻譯、轉(zhuǎn)錄、形成互補(bǔ)雙鏈RNA；這些過(guò)程中，均存在堿基的互補(bǔ)配對(duì)，A正確；

B；①③為轉(zhuǎn)錄過(guò)程；轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶，不需要解旋酶，B錯(cuò)誤；

C；②為翻譯過(guò)程；翻譯時(shí)，核糖體沿mRNA移動(dòng)，讀取mRNA上的密碼子，翻譯的方向是從短肽鏈向長(zhǎng)肽鏈移動(dòng)，即圖中向右移動(dòng)，C錯(cuò)誤；

D；miRNA與mRNA的結(jié)合形成互補(bǔ)雙鏈RNA；可阻止mRNA的翻譯，D正確。

故選BC。14、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個(gè)體的基因突變率低；但種群中個(gè)體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。

2；染色體結(jié)構(gòu)變異的類型：缺失、重復(fù)、倒位和易位。

【詳解】

A；若突變體為1條染色體缺失導(dǎo)致；則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達(dá)的結(jié)果，A正確；

B；突變體為1對(duì)同源染色體的片段都缺失導(dǎo)致的；經(jīng)誘變?cè)倩謴?fù)原狀的可能性極小，B錯(cuò)誤；

C；突變體若為基因突變所致；基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復(fù)的可能，但概率較低，C錯(cuò)誤；

D；敏感型基因中的單個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換導(dǎo)致該基因發(fā)生突變；也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長(zhǎng)，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選BCD。15、A:B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過(guò)程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

（1）對(duì)于2號(hào)染色體；兩個(gè)a基因原本位于一條染色體上的兩條姐妹染色單體上，應(yīng)在減數(shù)第二次分裂后期隨著絲點(diǎn)的分裂而分開，并分別進(jìn)入不同的配子，若含有a基因的兩條子染色體進(jìn)入同一個(gè)配子，則會(huì)出現(xiàn)aa型配子；

（2）對(duì)于性染色體；由于該配子不含性染色體，說(shuō)明同源的一對(duì)性染色體在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)未分離，兩條性染色體進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，因此另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞就不含性染色體，產(chǎn)生的精子中也不含性染色體；當(dāng)然也可能在第二次減數(shù)分裂時(shí)，性染色體的著絲點(diǎn)沒有分裂，使姐妹染色單體都進(jìn)入同一個(gè)精細(xì)胞中，另外一個(gè)精細(xì)胞也就沒有性染色體。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】

本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，考查了減數(shù)分裂過(guò)程中染色體異常分離導(dǎo)致產(chǎn)生異常配子的情況，要求考生能熟記減數(shù)分裂過(guò)程中染色體變化，明確同源染色體在減一分離，姐妹染色單體在減二分離。三、填空題(共6題，共12分)16、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！窘馕觥咳旧w組17、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細(xì)胞和分子水平19、略

【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移20、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測(cè)與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產(chǎn)前診斷21、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個(gè)堿基編碼一個(gè)氨基酸四、非選擇題(共4題，共20分)22、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說(shuō)明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時(shí)為紅花、單顯性時(shí)為粉紅花、雙隱性時(shí)為白花，假如控制牡丹花色的兩對(duì)等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因?yàn)锳_bb和aaB_，白花的基因?yàn)閍abb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會(huì)分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因?yàn)镽、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為RR：Rr：rr=1：2：1，所以表現(xiàn)型及其比例紅花：粉紅花：白花=1：2：1。粉花（Rr）與紅花（RR）個(gè)體雜交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花（RR）：粉色花（Rr）=1:1。

（3）由試題分析可知，牡丹花色的遺傳至少由兩對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體的基因型及比例為aaBB：aaBb：AAbb：Aabb=1:2:1:2,純合子的比例為1/6+1/6=1/3;紅花的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABB四種。【解析】粉花紅：粉=1:121/3423、略

【分析】【分析】

根據(jù)綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋，可以說(shuō)明綠色是顯性，無(wú)紋是顯性，用A、a代表綠色與黃色基因，用B、b代表有紋與無(wú)紋基因；F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋∶黃色無(wú)紋∶綠色條紋∶黃色條紋=6：3：2：1；說(shuō)明綠色顯性純合致死，據(jù)此答題。

【詳解】

（1）根據(jù)題中F2的性狀分離比可知，這兩對(duì)基因遵循基因的自由組合定律，只是發(fā)生了個(gè)體致死；根據(jù)F1中綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，后代出現(xiàn)黃色和條紋個(gè)體可知，綠色為顯性，無(wú)紋為顯性；由F1的綠色無(wú)紋鸚鵡彼此交配，F(xiàn)2出現(xiàn)6∶3∶2∶1的比例可知AA純合致死，由此說(shuō)明F1的綠色無(wú)紋鸚鵡的基因型為AaBb，親本的基因型組合一定為Aabb×aaBB。

（2）因?yàn)槭茿A純合致死，所以F2中致死基因型有1AABB（綠色無(wú)紋）、2AABb（綠色無(wú)紋）、1AAbb（綠色條紋），共占后代的1/4；F2中綠色無(wú)紋的基因型是AaBB和AaBb。

【點(diǎn)睛】

本題以生物遺傳中的顯性遺傳因子純合致死為題材，實(shí)質(zhì)考查基因的自由組合定律。首先要求考生能夠根據(jù)題干信息“綠色條紋雕鸮與黃色無(wú)紋雕鸮交配，F(xiàn)1為綠色無(wú)紋和黃色無(wú)紋”，判斷出顯隱性關(guān)系；再根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例均為綠色無(wú)紋：黃色無(wú)紋：綠色條紋：黃色條紋=6：3：2：1，判斷出綠色顯性純合致死?！窘馕觥炕虻淖杂山M合綠色和無(wú)紋Aabb×aaBBAABB、AABb、AAbb1/4AaBB、AaBb24、略

【分析】【分析】

A圖著絲點(diǎn)分裂；有同源染色體，為有絲分裂的后期；B圖同源染色體分離，且為均等分裂，故為初級(jí)精母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂的后期；C圖著絲點(diǎn)分裂，無(wú)同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的后期。

【詳解】

（1）B圖中均等分裂；故為雄性個(gè)體的初級(jí)精母細(xì)胞，又該器官既可以進(jìn)行有絲分裂，又可以進(jìn)行減數(shù)分裂，故為雄性的睪丸。

（2）B時(shí)期細(xì)胞內(nèi)有4條染色體；與該生物體細(xì)胞染色體數(shù)目一致。A是有絲分裂的后期；B處于減數(shù)第一次分裂的后期，均含有同源染色體，C處于減數(shù)第二次分裂的后期，不含同源染色體。A、C發(fā)生著絲點(diǎn)的分離，無(wú)姐妹染色單體。

（3）B圖處于減數(shù)第一次分裂的后期；均等分裂，故為雄性，細(xì)胞名稱為初級(jí)精母細(xì)胞，含有4條染色體，8條染色單體，8個(gè)DNA分子。經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂的形成的子細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞。圖C著絲點(diǎn)分裂，無(wú)同源染色體，故為減數(shù)第二次分裂的后期，該細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞。

【點(diǎn)睛】

1.二倍體生物有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中含有同源染色體；減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞中不含同源染色體。

2.判斷雌雄的方法：初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂是均等分裂，初級(jí)卵母細(xì)胞是不均等分裂?！窘馕觥坎G丸4A、BAC初級(jí)精母細(xì)胞88次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期精細(xì)胞25、略

【分析】【分析】

考點(diǎn)是基因表達(dá)；涉及轉(zhuǎn)錄和翻譯的基本過(guò)程，包括模板；場(chǎng)所、酶、轉(zhuǎn)運(yùn)工具和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，考查系統(tǒng)掌握相關(guān)知識(shí)的能力。

【詳解】

（1）圖a所示是以DNA一條鏈為模板生成RNA的過(guò)程；是轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶，進(jìn)行進(jìn)行的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。

（2）圖b所示的過(guò)程是在核糖體上以mMRA為模板合成蛋白質(zhì)；是翻譯，Ⅰ是氨基酸的運(yùn)輸工具轉(zhuǎn)運(yùn)RNA。

（3）按照A-U、C-G的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，圖a中堿基①②③分別為UGC；密碼子和反密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，所以Ⅰ所示的三個(gè)堿基為UUC，則決定Ⅰ所攜帶的氨基酸的密碼子為AAG，密碼子位于mRNA上，即圖b的Ⅲ上?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄RNA聚合酶細(xì)胞核翻譯tRNA(轉(zhuǎn)運(yùn)RNA)UGCAAGⅢ五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共40分)26、略

【分析】【分析】

由題意“水稻色澤受多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制”準(zhǔn)確定位這多對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。以題意中的雜交組合F2代的性狀分離比為解題的切入點(diǎn)，從中提取信息[如F2中白色植株占全部個(gè)體的比例為(1/4)3]；明辨控制水稻色澤的等位基因?qū)?shù)，進(jìn)而對(duì)（1）～（3）題進(jìn)行解答。

【詳解】

（1）水稻色澤受多對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制，說(shuō)明色澤遺傳遵循基因的自由組合定律。一個(gè)黑色品系A(chǔ)與一個(gè)白色品系B雜交實(shí)驗(yàn)：F2中白色植株占全部個(gè)體的比例為1/（1＋6＋15＋20＋15＋6＋1）＝1/64＝(1/4)3，說(shuō)明F1至少含有3對(duì)等位基因，進(jìn)而推知：這對(duì)相對(duì)性狀至少受3對(duì)等位基因控制。色素基因具有劑量效應(yīng)，米色深淺隨顯性基因數(shù)的多少而疊加，米色越深，顯性基因數(shù)越多，黑色品系A(chǔ)與一個(gè)白色品系B的基因型依次是AABBCC和aabbcc，F(xiàn)1的基因型為AaBbCc，表現(xiàn)型為褐色；F1自交所得F2中，F(xiàn)2代中黑色和白色個(gè)體自交后代不發(fā)生性狀分離。

（2）F2代中表現(xiàn)型淺褐則含有2個(gè)顯性基因，若要鑒定F2代中的某一淺褐色個(gè)體是純合子還是雜合子；可將該植株與表現(xiàn)型為白色的個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，若子代的表現(xiàn)型及比例為淺褐:微褐:白色=1:2:1，則該植株為雜合子，若子代的表現(xiàn)型全為微褐（含有1個(gè)顯性基因），則該植株為純合子。

（3）從F1植株不同部位取一些細(xì)胞；將顯性基因都用熒光染料進(jìn)行標(biāo)記（隱性基因和其他基因不能被標(biāo)記）。這些細(xì)胞，有的進(jìn)行有絲分裂，有的進(jìn)行減數(shù)分裂。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，可能導(dǎo)致基隱性基因都隨著所在的非同源染色體進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞，則只含有隱性基因的該細(xì)胞不含熒光點(diǎn)。

【點(diǎn)睛】

本題主要考查自由組合定律的應(yīng)用，孟德爾自由組合定律的變式試題為目前高頻考點(diǎn)，在選擇題、綜合題中都經(jīng)常出現(xiàn)；解答本類題目熟悉孟德爾自由組合定律9:3:3:1是關(guān)鍵?！窘馕觥?褐色黑色和白色白色非同源染色體自由組合（導(dǎo)致隱性基因進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞）27、略

【分析】【分析】

在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，采用的實(shí)驗(yàn)方法是同位素標(biāo)記法，具體是用32P標(biāo)記DNA，35S標(biāo)記蛋白質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→被標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌→攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

（1）攪拌的目的是為了使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離；以便對(duì)放射性元素跟蹤測(cè)試。離心后，上清液中是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中是被侵染的細(xì)菌，所以離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被侵染的細(xì)菌。

（2）用同位素35S標(biāo)記噬菌體后進(jìn)行合理的實(shí)驗(yàn)操作，因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，且噬菌體的蛋白質(zhì)外殼位于上清液，因此檢測(cè)結(jié)果將顯示放射性主要分布在上清液中。用同位素32P標(biāo)記噬菌體后進(jìn)行合理的實(shí)驗(yàn)操作，因?yàn)槭删w的DNA會(huì)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，且沉淀物中留下被侵染的細(xì)菌，因此檢測(cè)結(jié)果將顯示放射性主要分布在沉淀物中；因?yàn)槭删w的蛋白質(zhì)和DNA都含有C元素，因此若用