…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬科版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、二倍體生物減數(shù)分裂過程中細胞模式圖如下；相關(guān)敘述正確的是（）

A.丙細胞是次級精母細胞B.甲細胞可產(chǎn)生AAb、aB和ab4種配子C.若乙細胞由甲細胞產(chǎn)生，其發(fā)生的變異和丙細胞是不同的D.丙細胞無同源染色體是因為甲細胞在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離2、玉米的花粉有糯性（B）和非糯性（b）兩種，非糯性花粉遇碘液變藍色，糯性花粉遇碘液變棕色；玉米的高莖（D）對矮莖為顯性（d）。下列不能用于驗證基因的分離定律的是（）A.用碘液檢測基因型為Bb的植株產(chǎn)生的花粉，結(jié)果是一半顯藍色，一半顯棕色B.基因型為Dd的植株自交，產(chǎn)生的子代中矮莖植株占1/4C.純合的高莖植株和矮莖植株雜交，子代全為高莖D.雜合的高莖植株和矮莖植株雜交，子代表現(xiàn)型的比例為1∶13、某同學(xué)觀察二倍體動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂裝片后；繪制了如下模式圖。其中最不可能的是（）

A.B.C.D.4、某雌雄同株的二倍體植物的花瓣顏色由兩對核基因（A、a和B、b）控制，A對a、B對b完全顯性，花瓣顏色的形成原理如下圖所示。用純合紅花植株和純合紫花植株雜交，F(xiàn)1為白花植株，F(xiàn)1自交得到F2。若不考慮交叉互換；以下分析正確的是（）

A.含有A和B基因的植株開白花，原因是A和B基因不能完成翻譯過程B.若F1測交后代中開紅花與開紫花植株的數(shù)量相等，則兩對基因獨立遺傳C.F2中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，其中白色個體基因型有5種D.F2中若開紅花植株的比例接近1/4，則開白花植株的比例接近5、下圖所示的變異；不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是。

A.AB.BC.CD.D6、為獲得果實較大、含糖量較高的四倍體葡萄（4N=76），常用一定濃度的秋水仙素溶液處理二倍體葡萄莖段上的芽，然后將莖段捍插栽培成新植株。研究結(jié)果顯示：新植株中約40%的細胞染色體被誘導(dǎo)加倍。這種植株同時含有2N細胞和4N細胞，稱為“嵌合體”。有關(guān)“嵌合體”的敘述，錯誤的是（）A.秋水仙素誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的原理是抑制紡錘體形成B.在生命活動中，4N細胞內(nèi)染色體組數(shù)目最多時有8個C.“嵌合體”根尖分生區(qū)的部分細胞含19條染色體D.若該個體自交，后代中可出現(xiàn)三倍體7、下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查研究和優(yōu)生的敘述，正確的是（）A.研究遺傳病的遺傳規(guī)律時，要在人群中隨機取樣，同時要保護被調(diào)查人的隱私B.進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷就可以預(yù)防各類遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展C.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病由多對等位基因控制D.通過基因診斷確定胎兒不攜帶任何致病基因，不能確定胎兒－定健康評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述，正確的是（）A.二倍體生物一定是由受精卵直接發(fā)育而來的B.單倍體生物體細胞中不一定只含有一個染色體組C.采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到的個體是單倍體D.三倍體無子西瓜細胞中都只含有三個染色體組9、下列屬于早期智人的有（）A.尼安德特人B.柳江人C.許家窯人D.丁村人10、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，不正確的是（）A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細胞和卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍D.受精過程使卵細胞變得十分活躍11、某二倍體植物的花瓣顏色由三對等位基因控制，其中基因A、B分別控制紅色和藍色，基因a、b無控制色素合成的功能，A、B位于非同源染色體上；基因D、d不控制色素的合成，但D抑制A的表達；當A、B同時表達時，花瓣呈紫色?，F(xiàn)有基因型為AaBbDd的植株自交得到F1。下列推斷正確的是（）A.若D在A/a或B/b所在的染色體上，F(xiàn)1的基因型有9種B.若D不在A/a和B/b所在的染色體上，取F1中紅花與紫花植株雜交，F(xiàn)2中藍花占2/27C.F1表型為紫：藍：白：紅=3：9：3：1或藍：白：紅=12：3：1，可推測D在A/a或B/b所在的染色體上D.F1表型為紫：紅：藍：白=9：3：39：13，可推測D不在A/a和B/b所在的染色體上12、在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為a，鳥嘌呤堿基數(shù)為b，則下列敘述錯誤的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝aB.堿基之間的氫鍵數(shù)為2a＋bC.T的數(shù)量為a－bD.一條鏈中C＋G的數(shù)量為b13、下列關(guān)于生物科學(xué)研究或?qū)嶒灧椒ǖ臄⑹鲋?，不正確的是（）A.探究酵母菌呼吸方式，采用對比實驗法和產(chǎn)物檢測法B.運用同位素示蹤技術(shù)和差速離心法證明DNA半保留復(fù)制C.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)通過熒光標記法確定基因在染色體上的位置D.薩頓先后利用類比推理的方法和雜交實驗的方法得出了基因在染色體上14、人類抗體重鏈基因位于14號染色體上，由VH、DH、JH、CH四個基因片段簇組成，其中功能性VH基因片段約有65個、DH基因片段有27個、JH基因片段有6個、功能性CH基因片段有9個；如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.VH1、DH1和JH1的基本組成單位相同B.VH1、DH1和JH1之間可互為等位基因C.VH、DH、JH和CH的多樣性是抗體多樣性的基礎(chǔ)D.遺傳信息主要蘊藏在VH基因片段簇的排列順序中15、隨著科學(xué)發(fā)展，人們對生物進化的認識不斷深入，形成了以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進化理論。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論內(nèi)容的相關(guān)敘述，合理的是（）A.環(huán)境通過選擇個體的表型而使生物發(fā)生進化B.基因突變會導(dǎo)致基因頻率的改變C.大腸桿菌可以通過基因重組而發(fā)生進化D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率16、圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風險的統(tǒng)計情況；圖乙是對某種遺傳病進行檢查時所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產(chǎn)前診斷中的基因檢測C.從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點是成年人發(fā)病風險顯著增加評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)17、孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做_____。18、_________為生物進化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。19、間斷平衡學(xué)說：物種形成并不都是漸變的過程，而是物種_____________與___________________交替出現(xiàn)的過程。20、加拉帕戈斯群島上生活的13種地雀的祖先屬于________物種，它們是通過__________逐漸形成的。分布到不同島嶼上的地雀可能會出現(xiàn)不同的________和____________，而一個種群的________和__________對另一種群的___________沒有影響。因此，不同種群的____________就會發(fā)生不同的變化。21、同源染色體一般是指_____一般都相同，一條來自_____方，一條來自_____方的染色體。聯(lián)會是指____的現(xiàn)象；四分體是指聯(lián)會后的_____含有_____。22、在體細胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對的基因中的___________，同樣，也只有成對的染色體中的___________。23、細胞______的本質(zhì)就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調(diào)控有關(guān)。評卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)24、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤25、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤26、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯誤27、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共2題，共6分)28、下圖為兩種遺傳病的系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4無致病基因。請回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為_______________；判斷的依據(jù)是____________________________________。

（2）乙病的遺傳方式為_______________；Ⅲ—4的致病基因來自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型為____________；Ⅲ—1的基因型為____________。

（4）Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率為____________。29、某二倍體生物性別由XY染色體決定；同時受一對等基因（A；a）影響。當A基因不存在時，Y染色體會與X染色體結(jié)合成X—Y復(fù)合染色體（如圖），只有含獨立Y染色體的才表現(xiàn)為雄性，無論有無性染色體的配子都能正常完成受精，且后代正常存活。根據(jù)以上信息，回答問題：

（1）若Aa存在于常染色體上；aaX—Y的個體將表現(xiàn)為_____________性，該個體產(chǎn)生的配子為__________。

（2）—對染色體組成正常的雜合雌雄性個體雜交；產(chǎn)生子一代中雌性：雄性=_____________。

（3）若要探究Aa基因的位置；可選擇a基因純合的雌性個體與A基因純合顯性雄性個體進行雜交，并根據(jù)子一代性別表現(xiàn)及比例判斷：

a.若子一代雌：雄=_____________；則證明Aa基因位于常染色體上；

b.若子一代雌：雄=_____________，則證明Aa基因位于X染色體上。評卷人得分六、綜合題(共1題，共2分)30、果蠅被譽為遺傳小明星，已知其長翅受A和B兩個顯性基因控制，a基因控制小翅，b基因控制殘翅，兩對基因獨立遺傳。某研究小組選擇均為純合的殘翅雌果蠅與小翅雄果蠅雜交。F1全為長翅果蠅，讓F1的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2中長翅：小翅：殘翅=9：3：4；且小翅果蠅均為雄性?；卮鹣铝袉栴}（不考慮XY的同源區(qū)段）：

(1)根據(jù)題意分析，A、a和B、b基因分別位于______染色體上。親本果蠅的基因型為______。F2長翅果蠅中，雌果蠅所占的比例為______。

(2)在兩對互作的基因中，其中一對隱性基因?qū)α硪粚虻谋憩F(xiàn)有遮蓋作用，遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象稱為“隱性上位”。該研究小組根據(jù)F?中殘翅果蠅的比例，提出假設(shè)：b基因?qū)、a具有“隱性上位”效應(yīng)。繼續(xù)讓F2中殘翅雄果蠅與純合的小翅雌果蠅雜交得F3，讓每個雜交組合得到的F?中的雌雄果蠅相互交配得F4，統(tǒng)計各組的雜交結(jié)果，若結(jié)果中F4出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為______，則可以說明假設(shè)成立。若該結(jié)論正確，再讓F2中長翅雌雄果蠅隨機交配，子代為長翅果蠅的概率為______。

(3)若F1中的一只長翅雄果蠅受到X射線的輻射，繼續(xù)將其與多只F1長翅雌果蠅雜交；得到后代中殘翅占1/2，出現(xiàn)這種結(jié)果的可能的原因有（不考慮變異致死問題）：

①___________；②_____________。不考慮再進行雜交實驗的基礎(chǔ)上，可以通過______的方法判斷具體是上述哪種原因。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

分析圖示：甲圖有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂。乙圖無同源染色體也無姐妹染色單體，且染色體數(shù)目跟體細胞相比減半，說明乙圖為減數(shù)分裂結(jié)束形成的配子。乙圖中Ab在一條染色體上，可能在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，丙圖姐妹染色單體分開，處于減數(shù)第二次分裂后期。理論上B和A連鎖，a和b連鎖；說明發(fā)生了染色體的易位，而A和a分開，說明發(fā)生了交叉互換。

【詳解】

A；丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；細胞質(zhì)均等分裂，可能是次級精母細胞，也可能是第一極體，A錯誤；

B、由于AB連鎖、ab連鎖，理論上一個甲細胞只能產(chǎn)生AB、ab兩種配子，但如果聯(lián)會時期發(fā)生了交叉互換，則甲可產(chǎn)生AB、Ab、aB和ab4種配子；B正確；

C；若乙細胞由甲細胞產(chǎn)生；說明聯(lián)會時期發(fā)生了交叉互換，其變異類型為基因重組，由分析可知，丙圖發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異和基因重組，所以乙細胞和丙細胞的變異類型不完全相同，C錯誤；

D；丙細胞無同源染色體是因為甲細胞在減數(shù)分裂過程中同源染色體分離并分別進入不同的細胞；D錯誤。

故選B。

【點睛】2、C【分析】【分析】

分離定律的內(nèi)容是在雜合體進行自交形成配子時；等位基因隨著一對同源染色體的分離而彼此分開，分別進入不同的配子中；分離定律的實質(zhì)是等位基因彼此分離。

【詳解】

A、用碘液檢測基因型為Bb的植株產(chǎn)生的花粉，結(jié)果是一半顯藍色，一半顯棕色，說明B與b分離；產(chǎn)生的兩種配子比例=1：1，能用于驗證基因的分離定律，A錯誤；

B；基因型為Dd的植株自交；產(chǎn)生的子代中矮莖植株占1/4，說明D與d分離，產(chǎn)生的兩種配子比例=1：1，矮莖植株dd占1/2×1/2＝1/4，能用于驗證基因的分離定律，B錯誤；

C；純合的高莖植株和矮莖植株雜交；子代全為高莖，只能說明高莖對矮莖為顯性，不能用于驗證基因的分離定律，C正確；

D；雜合的高莖植株和矮莖植株雜交；子代表現(xiàn)型的比例為1：1，屬于測交，說明D與d分離，產(chǎn)生的兩種配子比例=1：1，能用于驗證基因的分離定律，D錯誤。

故選C。3、C【分析】【分析】

在有絲分裂后期；著絲粒分裂，姐妹染色體移向細胞兩極，此時細胞內(nèi)有同源染色體；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色體移向細胞兩極，此時細胞內(nèi)沒有同源染色體。

【詳解】

A；細胞中沒有同源染色體；著絲粒分裂，姐妹染色體移向細胞兩極，該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，A正確；

B；細胞中有同源染色體；著絲粒分裂，姐妹染色體移向細胞兩極，該細胞處于有絲分裂后期，B正確；

C；細胞中有同源染色體；著絲粒分裂，同源染色體移向細胞兩極，該細胞繪制錯誤，C錯誤；

D；細胞中有同源染色體；同源染色體移向細胞兩極，該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，D正確。

故選C。

【點睛】

本題以顯微鏡下觀察到的細胞分裂示意圖為載體，考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)過程，要求考生能夠根據(jù)細胞中染色體的行為判斷細胞的分裂方式。4、A【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

2、題意分析，由細胞代謝途徑可知，基因型為A_B_、aabb開白花，A_bb的開紅花，aaB_紫花，用純合紅花(AAbb)植株和純合紫花(aaBB)植株雜交，為白花植株(AaBb)；自交得到若兩對等位基因位于兩對同源染色體上，則子二代中的性狀分離比為白花：紅花：紫花=10：3：3，若兩對等位基因位于一對同源染色體上，則子二代中的性狀分離比為白花：紅花：紫花=2：1：1。

【詳解】

A；題中顯示；當基因A和B同時存在時，由于轉(zhuǎn)錄出的mRNA互補，因此二者均不能完成翻譯過程，含有A和B基因的植株開白花，A正確；

B、若兩對基因獨立遺傳，則F1測交后代產(chǎn)生的基因型為AaBb(白花)、aaBb(紫花)、Aabb(紅花)、aabb(白花)，顯然測交表現(xiàn)型比例為白花：紅花：紫花=2：1：1，若兩對等位基因連鎖，則測交后代的基因型和表現(xiàn)型比例為aaBb(紫花)：Aabb(紅花)=1：1；B錯誤；

C；由分析可知；無論兩對等位基因的關(guān)系如何，均可以推斷中出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，但只有兩對等位基因獨立遺傳的情況下，白色個體基因型才有5種，而連鎖情況下，白色個體只有一種基因型，C錯誤；

D、F2中若開紅花植株的比例接近1/4；則說明兩對等位基因位于一對同源染色體上，顯然，結(jié)合分析可知，則開白花植株的比例接近1/2，D錯誤。

故選A。5、C【分析】【詳解】

染色體增加了某一片段；是染色體結(jié)構(gòu)變異的一種類型，A正確；非同源染色體之間的互換是染色體易位，是染色體結(jié)構(gòu)變異的一種類型，BD正確。同源染色體之間的交叉互換屬于基因重組，不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；

【考點定位】染色體結(jié)構(gòu)變異。

【名師點睛】學(xué)生對染色體結(jié)構(gòu)變異理解不清。

染色體結(jié)構(gòu)的變異。

（1）類型（連線）

（2）結(jié)果：使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異。6、C【分析】【分析】

多倍體育種的方法：低溫處理或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；原理：低溫或秋水仙素可以抑制紡錘體的形成；分裂后期染色體不能移向兩極，從而使染色體數(shù)目加倍。

【詳解】

A；秋水仙素可以通過抑制紡錘體的形成來使染色體數(shù)目加倍；A正確；

B；有絲分裂后期；染色體數(shù)目和染色體組數(shù)最多，此時4N細胞內(nèi)染色體組數(shù)目有8個，所以在生命活動中，4N細胞內(nèi)染色體組數(shù)目最多時有8個，B正確；

C；秋水仙素溶液處理二倍體葡萄莖段上的芽；“嵌合體”植株中，根尖分生區(qū)的細胞一般為二倍體細胞，含38條染色體，C錯誤；

D；“嵌合體”植株自交可能產(chǎn)生二倍體、三倍體、四倍體的子代；D正確。

故選C。7、D【分析】【分析】

1；人類遺傳?。撼Ｊ侵赣捎谶z傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病；主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。

（1）單基因遺傳病指受一對等位基因控制的遺傳病；包括常染色體顯性遺傳病；常染色體隱性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病；

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因控制的遺傳病；如青少年型糖尿??；

（3）染色體異常遺傳病指由染色體異常引起的遺傳??；包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病(如貓叫綜合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如2三體綜合征)。

2；產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前；醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。隨著致病基因的不斷發(fā)現(xiàn)和基因診斷技術(shù)的不斷改進，人們能夠更好地監(jiān)測和預(yù)防遺傳病。

【詳解】

A、研究遺傳病的遺傳規(guī)律時，只需在患者家系中進行調(diào)查，錯誤；

B、進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防各類遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，錯誤；

C、所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高的原因可能是樣本較小，也可以是單基因遺傳病，錯誤；

D、通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病，正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)8、B:C【分析】【分析】

1．根據(jù)單倍體；二倍體和多倍體的概念可知；由受精卵發(fā)育成的生物體細胞中有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。

2．單倍體往往是由配子發(fā)育形成的；無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個染色體組，一般莖稈粗壯，果實種子較大。

【詳解】

A；二倍體生物不一定是受精卵直接發(fā)育而來的；如二倍體生物經(jīng)過無性生殖產(chǎn)生，則不經(jīng)過受精卵發(fā)育，A錯誤；

B；單倍體生物體細胞中；含有本物種配子染色體組數(shù)，不一定含有一個染色體組，可能含有多個染色體組，B正確；

C；采用花藥體培養(yǎng)的方法得到的個體都含有本物種配子中的染色體數(shù)目；都是單倍體，C正確；

D；三倍體無子西瓜的細胞在有絲分裂過程中可以有六個染色體組；D錯誤。

故選BC。

【點睛】

本題考查對二倍體、多倍體、單倍體概念的理解，意在考查考生能運用所學(xué)知識，通過比較、分析做出合理的判斷的能力。9、A:C:D【分析】【分析】

智人一般又分為早期智人（遠古智人）和晚期智人（現(xiàn)代人）。早期智人生活在20萬年至5萬年前的古人類。晚期智人的生存年代約始于10萬年前。其解剖結(jié)構(gòu)已與現(xiàn)代人基本相似；因此又稱解剖結(jié)構(gòu)上的現(xiàn)代人。根據(jù)目前已發(fā)現(xiàn)的人類化石證據(jù)，南方古猿是已知最早的人類。

【詳解】

中國人類學(xué)家把“完全形成的人”分為早期猿人；晚期猿人、早期智人、晚期智人四個進化階段。早期猿人的代表有坦桑尼亞奧都威峽谷“能人”；晚期猿人的代表有中國元謀人和北京人、印度爪哇人；早期智人的代表有中國丁村人、德國尼安德特人；以及山西陽高和河北陽原交界的許家窯村附近的許家窯人；晚期智人的代表有中國山頂洞人、法國克羅馬農(nóng)人。所以ACD符合題意，B不符合題意。

故選ACD。10、A:C【分析】1；有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；著絲點分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B；精原細胞和卵原細胞減數(shù)分裂都形成4個子細胞；一個精原細胞形成4個精細胞，一個卵原細胞形成1個卵細胞和3個極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯誤；

D；受精過程使卵細胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。11、A:B:D【分析】【分析】

由題意可知，A_B_dd的表型為紫花，A_bbdd的表型為紅花，aaB_dd、__B_D_的表型為藍花，aabbdd、__bbD_的表型為白花。

【詳解】

A、若D在A/a或B/b所在的染色體上，說明D/d與A/a或B/b連鎖，在不考慮基因重組的情況下，基因型為AaBbDd的植株自交得到F1，相當于兩對等位基因自由組合，F(xiàn)1的基因型有3×3=9種；A正確；

B、若D不在A/a和B/b所在的染色體上，說明D/d、A/a、B/b三對等位基因均位于非同源染色體上，A_bbdd的表型為紅花，A_B_dd的表型為紫花，F(xiàn)1中紅花植株的基因型及比例為2/3Aabbdd、1/3AAbbdd，產(chǎn)生配子的比例為Abd：abd=2：1，紫花植株的基因型及比例為4/9AaBbdd、2/9AaBBdd、2/9AABbdd、1/9AABBdd，產(chǎn)生配子的比例為ABd：aBd：Abd：abd=4：2：2：1，F(xiàn)2中藍花（aaB_dd；__B_D_）的比例為1/3×2/9=2/27；B正確；

C、假設(shè)D與A連鎖，d與a連鎖，經(jīng)過計算，則子代的表型及比例為藍：白=（9+3）：（3+1）=3：1；假設(shè)D與a連鎖，d與A連鎖，則子代的表型及比例為紫：藍：白：紅=3：9：3：1；假設(shè)D與B連鎖，d與b連鎖，則子代的表型及比例為藍：白：紅=（9+3）：1：3=12：1：3；假設(shè)D與b連鎖，d與B連鎖，則子代的表型及比例為藍：紫：白=9：3：4，與題意中所示比例不符，故D在A/a或B/b所在的染色體上時，F(xiàn)1不會出現(xiàn)藍∶白∶紅=12∶3∶1；C錯誤；

D、假設(shè)D/d、A/a、B/b三對等位基因均位于非同源染色體上，紫花（A_B_dd）占3×3×1=9份，紅花（A_bbdd）占3×1×1=3份，藍花（aaB_dd、__B_D_）占1×3×1+4×3×3=39份，白花（aabbdd、__bbD_）占1×1×1+4×1×3=13份，故F1表型為紫：紅：藍：白=9：3：39：13，可推測D不在A/a和B/b所在的染色體上；D正確。

故選ABD。12、B:C【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T配對，C和G配對）。

【詳解】

A；1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成；因此DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=a，A正確；

BC、由于A與T之間的氫鍵是2個，G與C之間的氫鍵是3個，胞嘧啶堿基=鳥嘌呤堿基=b，所以C與G的堿基對是b個，胸腺嘧啶堿基=腺嘌呤堿基=（a-2b）÷2=1/2a-b，因此DNA分子中氫鍵的總數(shù)是3b+（a-2b）÷2×2=a＋b；B錯誤，C錯誤；

D、通過BC分析可知，雙鏈DNA中，G＋C=2b，則一條鏈中C＋G的數(shù)量為b；D正確。

故選BC。13、B:D【分析】【分析】

1；探究酵母菌呼吸方式的實驗為對比實驗。

2；放射性同位素可用于追蹤物質(zhì)的運行和變化規(guī)律。用放射性同位素標記的化合物；化學(xué)性質(zhì)不改變，通過追蹤放射性同位素標記的化合物，可用弄清化學(xué)反應(yīng)的詳細過程。

3；薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說；摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上，用熒光標記法得出基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】

A；因酵母菌有氧呼吸和無氧呼吸的產(chǎn)物不同；故可用對比實驗法和產(chǎn)物檢測法探究酵母菌呼吸方式，A正確；

B；科學(xué)家運用同位素示蹤技術(shù)和離心法證明DNA以半保留的方式進行復(fù)制；B錯誤；

C；現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)運用熒光標記法確定基因在染色體上的位置；C正確；

D；薩頓運用類比推理法提出了基因位于染色體上的假說；沒有利用雜交實驗，D錯誤。

故選BD。14、B:D【分析】【分析】

1；基因是DNA分子中有遺傳效應(yīng)的片段；組成單位是脫氧核苷酸，一個DNA分子中含有多個基因。基因中堿基的排列順序代表了遺傳信息，由于不同基因中堿基的排列順序不同導(dǎo)致了基因的多樣性。基因在染色體上呈線性排列，等位基因是位于同源染色體的同一位置控制相對性狀的基因。

2、根據(jù)題意和識圖分析可知，人類抗體重鏈基因位于14號染色體上，由VH、DH、JH、CH四個基因片段簇組成；則這些基因都位于14號一條染色體上，呈線性排列，屬于非等位基因。

【詳解】

A、根據(jù)以上分析和識圖分析可知，VH1、DH1和JH1都屬于14號染色體上的基因；因此基本組成單位都是脫氧核苷酸，A正確；

B、根據(jù)以上分析可知，VH1、DH1和JH1都位于14號一條染色體上；它們之間可互為非等位基因，B錯誤；

C、VH、DH、JH和CH的堿基排列順序不同；遺傳信息不同，導(dǎo)致了基因的多樣性，基因的多樣性決定了蛋白質(zhì)的多樣性，因此基因多樣性是抗體多樣性的基礎(chǔ)，C正確；

D；根據(jù)以上分析可知；遺傳信息是指基因中堿基的排列順序，D錯誤。

故選BD。15、A:B:D【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；環(huán)境無法識別生物的基因型；是通過選擇表型來選擇適應(yīng)環(huán)境的個體的，A正確；

B；基因突變會產(chǎn)生新的等位基因；從而使基因頻率發(fā)生改變，B正確；

C；基因重組只發(fā)生在有性生殖過程中；大腸桿菌不進行有性生殖，不能發(fā)生基因重組，C錯誤；

D；自然選擇能使基因頻率發(fā)生定向改變；從而使種群發(fā)生定向進化，D正確。

故選ABD。16、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂频倪z傳病）；多基因遺傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳?。┖腿旧w異常遺傳病。

遺傳病的檢測與預(yù)防包括：遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個體基因型；所以對應(yīng)于產(chǎn)前診斷中的基因檢測，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳病；又因為1含有兩個基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個體數(shù)量明顯增加，D正確；

故選ABD。三、填空題(共7題，共14分)17、略

【解析】去雄18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學(xué)胚胎學(xué)細胞和分子水平19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】長期穩(wěn)定迅速形成新種20、略

【解析】①.同一②.地理隔離③.突變④.基因重組⑤.突變⑥.基因重組⑦.基因頻率⑧.基因頻率21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性狀和大小父母方同源染色體兩兩配對每對同源染色體兩條姐妹染色單體22、略

【分析】【詳解】

在體細胞中基因成對存在，染色體也是成對的，配子中只有成對基因中的一個，同樣，也只有成對的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪Τ蓪σ粋€一條23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達四、判斷題(共4題，共8分)24、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。25、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。26、A【分析】略27、B【分析】略五、非選擇題(共2題，共6分)28、略

【分析】試題分析：分析系譜圖；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1沒有甲?。胁∨床。?，排除是伴X顯性遺傳??；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5沒有甲?。ㄅ∧形床。?，排除是伴X隱性遺傳??；同時，顯然也不可能是伴Y遺傳??；那么只能是常染色體上的遺傳病，如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅰ-1；Ⅰ-2無乙病生出Ⅱ-2患乙病的（無中生有），判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴X隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析已知；Ⅱ-4無致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳??；又因Ⅱ-2的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，因此甲病為常染色體顯性遺傳病。

（2）根據(jù)以上分析已知；乙病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ—4的致病基因來自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他們所生孩子患甲病的概率為3/4，患乙病的概率為1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他們生出正常男孩的概率為（1-3/4）×3/8=3/32。

【點睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)圖形分析親子代之間的典型關(guān)系判斷其可能的遺傳方式，再根據(jù)題干信息“Ⅱ-4無致病基因”判斷甲乙兩病最終的遺傳方式。【解析】常染色體顯性遺傳Ⅱ一4無致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以該病不可能是隱性遺傳?。挥忠颌蛞?的女兒表現(xiàn)正常，所以這種病不可能是伴X染色體顯性遺傳病伴X染色體隱性遺傳Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3229、略

【分析】試題分析：根據(jù)題干信息分析可知；雄性的基因和染色體組成為A_XY，雌性的基因和染色體組成為aaXY；aaXX、A_XX。

（1）