…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年外研版選修化學(xué)下冊階段測試試卷627考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于酸堿中和滴定實驗的說法正確的是。

A.用圖B的滴定管可準(zhǔn)確量取25.00mL的酸性KMnO4溶液B.滴定過程中，眼睛要時刻注視滴定管中液面的變化C.滴定管裝入液體前不需用待裝液潤洗D.滴定前平視，滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)，會使測定結(jié)果偏大2、以下實驗方案合理的是。實驗?zāi)康膶嶒炘O(shè)計A鑒別乙醇和二甲醚分別取少量樣品用元素分析儀進行測定B用高錳酸鉀溶液滴定未知濃度的乙二酸溶液用待裝液體分別潤洗酸式和堿式滴定管再進行操作C確定某無色溶液中含有離子取少量待測液加溶液，再加入稀鹽酸，觀察沉淀是否溶解D鑒別和溶液分別滴加氨水至過量，觀察現(xiàn)象

A.AB.BC.CD.D3、下列物質(zhì)的類別與所含官能團都正確的是()A.酚—OHB.羧酸—COOHC.醛—CHOD.CH3—O—CH3酮4、下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A.白磷與紅磷B.甲烷與乙烷C.正丁烷與異丁烷D.1H與2H5、能較好說明乙醇分子結(jié)構(gòu)簡式為而不是的事實是A.乙醇完全燃燒只生成和B.乙醇不存在醇類的同分異構(gòu)體C.乙醇與水以任意比例互溶D.乙醇與足量鈉反應(yīng)只產(chǎn)生氫氣6、人們在日常生活中大量使用各種高分子材料，下列說法正確的是A.天然橡膠易溶于水B.羊毛是合成高分子材料C.聚丙烯纖維屬于再生纖維D.聚氯乙烯塑料會造成“白色污染”7、結(jié)構(gòu)簡式為的高聚物的單體是A.和B.和C.D.8、根據(jù)下圖(其他產(chǎn)物未寫出)分析；下列說法正確的是。

A.A和B生成C的反應(yīng)為加成反應(yīng)B.C中所有原子可能在同一平面C.B的分子式為D.C苯環(huán)上的二氯代物只有兩種9、下列金屬防腐的措施中，使用外加電流的陰極保護法的是A.水中的鋼閘門連接電源的負(fù)極B.金屬護攔表面涂漆C.汽車底盤噴涂高分子膜D.地下鋼管連接鎂塊評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示；則乙醇在下列反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵分別是。

⑴.和金屬鈉作用時，應(yīng)斷裂___________鍵。

⑵.和濃硫酸共熱至170℃時，應(yīng)斷裂__________鍵。

⑶.和乙酸、濃硫酸共熱時，應(yīng)斷裂____________鍵。

⑷.在銅催化下和氧氣反應(yīng)時，應(yīng)斷裂_________鍵。

⑸.和濃硫酸共熱至140℃時，應(yīng)斷裂________鍵11、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團可預(yù)測有機化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為___。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：___。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：

（1）請寫出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為___mol。12、某興趣小組為研究有機物A的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；進行了如下實驗：

步驟一：定性；定量分析。

（1）取一定量的A在足量純O2中充分燃燒，經(jīng)測定，產(chǎn)物只有CO2和H2O，且兩者的物質(zhì)的量之比為1:1，根據(jù)此信息得出A中__________________（填“一定”或“不一定”）含有氧元素。

步驟二：測定相對分子質(zhì)量M；確定分子式。

（2）將A升溫使其汽化，測得其密度是相同條件下H2密度的37倍；結(jié)合步驟一相關(guān)信息可得出A的分子式為________________________。

步驟三：波譜分析。

（3）紅外光譜圖顯示出A有碳氧雙鍵的紅外吸收峰，同時核磁共振氫譜圖顯示A分子中有四種類型氫原子的吸收峰，且峰面積之比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為________________；

A的一種同分異構(gòu)體B，它能和Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，則B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________；

A的另一種同分異構(gòu)體C，在酸性條件下水解得到D和E,且D和E的相對分子質(zhì)量相同，寫出C發(fā)生此水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。13、有機物具有廣泛的用途?，F(xiàn)有下列5種有機物：①甲苯；②苯酚、③甲醛、④油脂、⑤纖維素。請回答：

(1)制造肥皂的主要原料是___________________(填序號；下同)。

(2)用于配制福爾馬林的是____________________。

(3)屬于天然高分子化合物；可用于紡織工業(yè)的是______________。

(4)______________和_____________可用于制造酚醛樹脂。

(5)能用于制造烈性炸藥TNT的是______________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。14、運用化學(xué)反應(yīng)原理研究溶液的組成與性質(zhì)具有重要意義。請回答下列問題：

（1）用惰性電極電解含有NaHCO3的NaCl溶液；假設(shè)電解過程中產(chǎn)生的氣體全部逸出，測得溶液pH變化如圖所示。

則在0→t1時間內(nèi)，陽極反應(yīng)式為________________，溶液pH升高比較緩慢的原因是(用離子方程式回答)_______________________。

（2）含氨廢水易引發(fā)水體富營養(yǎng)化。向NH4Cl溶液中加入少量NaOH固體；

溶液中______________(填“增大”“減小”或“不變)；25℃時，NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.8×10—5mol·L—1，該溫度下，1mol·L—1的NH4Cl溶液中c（H＋）="________________"molL（已知）

（3）如果粗鹽中SO42-含量較高，精制過程需添加鋇試劑除去SO42-，該鋇試劑可選用下列試劑中的________。

a．Ba(OH)2b．Ba(NO3)2c．BaCl2

現(xiàn)代工藝中更多使用BaCO3除SO42-，請寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________________。

（4）某工業(yè)生產(chǎn)中，向含有大量Ca2+、Mn2+的溶液中加入足量NH4HCO3，生成MnCO3沉淀和CO2，寫出該反應(yīng)的離子方程式_____________，剩余溶液中<____。

[已知Ksp(MnCO3)=1×10-11(mol·L-1)2，Ksp(CaCO3)="5"×10-9(mol·L-1)2]15、熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS)，發(fā)明于1889年，上世紀(jì)的30~60年代在荷蘭得到廣泛的發(fā)展，而且建成了壽命超過40000小時的電池，可應(yīng)用于中心電站?，F(xiàn)有一個碳酸鹽燃料電池，以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì)。操作溫度為650℃，在此溫度下以鎳為催化劑，以煤氣(CO、H2)直接作燃料；其工作原理如圖所示。

請回答下列問題:

(1)B極為_____極；發(fā)生______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，該極發(fā)生的電極反應(yīng)為___________________；

(2)電池總反應(yīng)為____________________________。評卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、具有和—OH的雙重性質(zhì)。(_______)A.正確B.錯誤17、聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯誤18、乙醛催化氧化可生成乙醇。(_______)A.正確B.錯誤19、檢驗醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都可長時間儲存。(____)A.正確B.錯誤20、硝基丁酸。(____)A.正確B.錯誤21、氫化油的制備方法是在加熱植物油時，加入金屬催化劑，通入氫氣，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂。(_______)A.正確B.錯誤22、植物油經(jīng)過氫化處理后會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯，攝入過多的氫化油，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。(_______)A.正確B.錯誤23、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強親水基團的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯誤24、聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、計算題(共1題，共6分)25、1升乙炔和氣態(tài)烯烴混合物與11升氧氣混合后點燃，充分反應(yīng)后，氣體的體積為12升，(反應(yīng)前后均為182℃、1.01×105Pa)；求：

①原1升混合氣體中烯烴的可能的分子式________。

②乙炔和烯烴的物質(zhì)的量之比_________。評卷人得分五、推斷題(共3題，共21分)26、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請回答下列問題：

⑴A的分子式為_________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

⑶寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫出兩種同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________。

⑹寫出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________27、[化學(xué)——選修5：有機化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡式____；D-E的反應(yīng)類型為____。

（3）E-F的化學(xué)方程式為____。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫出結(jié)構(gòu)簡式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____；檢驗其中一種官能團的方法是____（寫出官能團名稱、對應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。28、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請回答下列問題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_______；A的結(jié)構(gòu)簡式為_______。

(3)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)29、用0.1000mol/LNaOH溶液滴定分別滴定0.1000mol/L的鹽酸和醋酸溶液各25.00mL。滴定過程中溶液pH隨滴入的NaOH溶液體積變化的兩條滴定曲線如圖所示：

(1)滴定醋酸的曲線是_____________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

(2)下列方法中可使溶液中醋酸的電離程度減小的是_____________(填字母序號)。

A.微熱溶液B.加少量冰醋酸。

C.加少量醋酸鈉固體D.加少量碳酸鈉固體。

(3)V1和V2的關(guān)系：V1________V2(填“>”、“＝”或“<”)。

(4)M點對應(yīng)的溶液中，各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是_____________。30、完成下列填空。

(1)甲烷的結(jié)構(gòu)特點。

甲烷分子中5個原子不在同一平面上，而是形成___________的空間結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體的___________，4個氫原子位于4個___________，分子中的4個C—H的長度和強度___________，相互之間的夾角___________，分子結(jié)構(gòu)示意圖：球棍模型為空間充填模型為

(2)幾種常見的烷烴。烷烴乙烷丙烷丁烷分子式_________________________________結(jié)構(gòu)式___________結(jié)構(gòu)簡式_________________________________

(3)烷烴結(jié)構(gòu)的特點。

①結(jié)構(gòu)特點。

a．單鍵：碳原子之間都以___________結(jié)合。

b．飽和：碳原子剩余價鍵全部跟___________結(jié)合。

c．結(jié)構(gòu)：每個碳原子都與其他原子形成___________結(jié)構(gòu)。

②鏈狀烷烴通式：___________。

(4)寫出甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式___________。31、玫瑰的香味物質(zhì)中含有1，8-萜二烯，1，8-萜二烯的鍵線式為

(1)1mol1，8-萜二烯最多可以跟________molH2發(fā)生反應(yīng)。

(2)寫出1，8-萜二烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：________（用鍵線式或結(jié)構(gòu)簡式表示）。

(3)有機物A是1，8-萜二烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)（R表示烴基）；A可能的結(jié)構(gòu)為________（用鍵線式或結(jié)構(gòu)簡式表示）。

(4)寫出和Cl2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________。32、非金屬在生產(chǎn)；生活和科研中應(yīng)用廣泛。

(1)下列說法正確的是___。

A.O元素的電負(fù)性大于Cl元素。

B.3s電子能量高于2s；故3s電子一定在離核更遠(yuǎn)處運動。

C.組成KH2PO4的四種元素形成的簡單離子中；核外電子排布相同的有3種。

(2)原子中運動的電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，若一種自旋狀態(tài)用+表示，與之相反的用-表示，稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對于基態(tài)的氟原子，其價電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為___。

(3)CH3OH的沸點___CH3SH，(填“高于”，“低于”或“等于”)，原因是____。

(4)Xe是第五周期的稀有氣體元素，與F形成的XeF4中心原子的價層電子對數(shù)為____，下列對XeF4中心原子雜化方式推斷合理的是___(填標(biāo)號)。

A.spB.sp2C.sp3d2D.sp3d

(5)XeF2晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°，該晶胞中有___個XeF2分子。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如A點原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為()。已知Xe—F鍵長為rpm，則B點原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為____；晶胞中A、B間距離d=___pm。

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A.圖B的滴定管下端為乳膠管，是堿式滴定管，高錳酸鉀具有強氧化性，能夠腐蝕乳膠管，不能用堿式滴定管來量取酸性KMnO4溶液，故A錯誤；B.滴定操作中，眼睛要注視著錐形瓶中溶液的顏色變化，以便及時判斷滴定終點，故B錯誤；C.為了減小實驗誤差，防止滴定管中的水將溶液稀釋，滴定管應(yīng)該先使用蒸餾水洗凈，然后使用待測液潤洗，否則會影響標(biāo)準(zhǔn)液的濃度，故C錯誤；D.滴定前平視，滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)，導(dǎo)致讀取的數(shù)值偏大，使得標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大，根據(jù)c(待測)=可知，會使測定結(jié)果偏大，故D正確；故選D。2、D【分析】【詳解】

A.元素分析儀可確定有機物的組成；但不能區(qū)分有機物的官能團，乙醇和二甲醚的組成元素相同，但其官能團不同，應(yīng)該用紅外光譜法鑒別，A項錯誤；

B.高錳酸鉀有強氧化性；作為標(biāo)準(zhǔn)液盛裝在酸式滴定管中進行滴定，用高錳酸鉀溶液潤洗酸式滴定管。待測液乙二酸呈酸性，同樣要盛裝在酸式滴定管中，用待測液潤洗酸式滴定管，B項錯誤；

C.硝酸根離子在酸性條件下具有強氧化性；會將溶液中的亞硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸根離子，干擾實驗，C項錯誤；

D.氨水與鋁離子反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀，溶液遇氨水先出現(xiàn)渾濁，繼續(xù)滴加氨水后沉淀會溶解最終形成銀氨溶液，而氨水與硝酸鉀無明顯現(xiàn)象發(fā)生，因此可以用逐滴加入氨水的方法鑒別和溶液；D項正確；

答案選D。3、B【分析】【詳解】

A.屬于醇類；含有的官能團為—OH，A錯誤；

B.屬于羧酸；含有的官能團為—COOH，B正確；

C.屬于脂類；含有的官能團為—COOC-，C錯誤；

D.CH3—O—CH3屬于醚類，含有的官能團為D錯誤；

答案為B。4、C【分析】【分析】

分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機物互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

A.白磷與紅磷是同一元素形成的不同種單質(zhì)；互為同素異形體，A不符合題意；

B.甲烷與乙烷，結(jié)構(gòu)相似都是烷烴，分子組成上相差一個CH2；互為同系物，B不符合題意；

C.正丁烷與異丁烷；分子式相同結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C符合題意；

D.1H與2H；質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子，互為同位素，D不符合題意；

答案選C。

【點睛】

注意四同的概念，學(xué)會區(qū)分它們，同分異構(gòu)體研究的對象為單質(zhì)，同位素研究的對象為原子。5、D【分析】【詳解】

A.1mol乙醇和1mol乙醚完全燃燒都生成2mol二氧化碳和1mol水；無法根據(jù)燃燒情況判斷有機物結(jié)構(gòu)簡式，故A錯誤；

B.乙醇存在同分異構(gòu)體；甲醚與乙醇互為同分異構(gòu)體，故B錯誤；

C.乙醇與水以任意比例互溶只能判斷乙醇的溶解性；不能判斷乙醇的結(jié)構(gòu)，故C錯誤；

D.若乙醇的結(jié)構(gòu)是是CH3OCH3，則分子中的氫原子全部是相同的，和鈉反應(yīng)時可以全部被置換出生成氫氣，0.1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)只產(chǎn)生0.05mol氫氣說明乙醇分子中含有1個羥基，從而證明乙醇分子結(jié)構(gòu)簡式為C2H5OH，而不是CH3OCH3；故D正確；

故選D。

【點睛】

根據(jù)Na與乙醇反應(yīng)生成的H2的量判斷出只有一個H與其他H原子處于不同的特殊位置，從而進一步確定其結(jié)構(gòu)為C2H5OH而非CH3OCH3，而乙醇的燃燒、乙醇的水溶性都無法確定乙醇的結(jié)構(gòu)是解答關(guān)鍵。6、D【分析】【詳解】

A．天然橡膠的主要成分為聚異戊二烯；它屬于烴，難溶于水，A不正確；

B．羊毛是天然蛋白質(zhì)；屬于天然高分子材料，B不正確；

C．再生纖維素纖維是以天然纖維素(棉；麻、竹子、樹、灌木)為原料；不改變它的化學(xué)結(jié)構(gòu)，僅僅改變天然纖維素的物理結(jié)構(gòu)，而聚丙烯纖維屬于化學(xué)纖維，所以聚丙烯纖維不屬于再生纖維，C不正確；

D．聚氯乙烯塑料；聚乙烯塑料、聚丙烯塑料等；都會造成“白色污染”，D正確；

故選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

凡鏈節(jié)主鏈上只有四個碳原子(無其它原子)且鏈節(jié)無雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，每隔兩個碳原子斷開，將四個半鍵閉合即可:即根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵可得到單體為和

故選B。8、D【分析】【詳解】

A；A和B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)；故A錯誤；

B；C中含有甲基；所有原子不可能在同一平面，故B錯誤；

C、B的分子式為故C錯誤；

D；C苯環(huán)上有2種不同氫原子；所以苯環(huán)上的二氯代物只有兩種，故D正確。

正確答案選D。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．水中的鋼閘門連接電源負(fù)極；陰極上得電子被保護，所以屬于使用外加電流的陰極保護法，故A正確；

B．金屬護攔表面涂漆使金屬和空氣；水等物質(zhì)隔離而防止生銹；沒有連接外加電源，故B錯誤；

C．汽車底盤噴涂高分子膜阻止了鐵與空氣；水的接觸；從而防止金屬鐵防銹，沒有連接外加電源，故C錯誤；

D．鎂的活潑性大于鐵；用犧牲鎂塊的方法來保護地下鋼管而防止鐵被腐蝕，屬于犧牲陽極的陰極保護法，故D錯誤；

故選A。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

（1）與Na反應(yīng)生成氫氣；O-H鍵斷裂；

（2）共熱至170℃時生成乙烯,C-O和C-H鍵斷裂；

（3）乙醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng),斷開的羥基上的氫氧鍵；

（4）在Cu催化下與氧氣反應(yīng)時,生成醛,C-H；O-H鍵斷裂；

（5）和濃硫酸共熱至140℃時；生成乙醚，斷裂O-H或C-O鍵。

【詳解】

（1）與Na反應(yīng)生成氫氣,O-H鍵斷裂,即斷裂⑤；

（2）共熱至170℃時生成乙烯,C-O和C-H鍵斷裂；①④鍵斷裂；

（3）乙醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng),斷開的羥基上的氫氧鍵,即⑤斷裂；

（4）在Cu催化下與氧氣反應(yīng)時,生成醛,C-H；O-H鍵斷裂,則鍵③⑤斷裂；

（5）和濃硫酸共熱至140℃時；生成乙醚，斷裂O-H或C-O鍵，即④⑤鍵斷裂；

故答案為⑤；①④；⑤；③⑤；④⑤?！窘馕觥竣茛佗堍茛邰茛堍?1、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為其為對稱結(jié)構(gòu)，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.312、略

【分析】【詳解】

（1）由題意可知有機物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O，從生成物中含有碳、氫元素，依據(jù)質(zhì)量守恒定律可知該物質(zhì)中一定含有碳、氫元素，因有機物的質(zhì)量未知，則無法利用質(zhì)量守恒來確定氧元素；（2）A升溫使其汽化，測得其密度是相同條件下H2密度的37倍，則該有機物的相對分子質(zhì)量為：2×37=74，該有機物燃燒CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：1，則該有機物分子中含有C、H原子數(shù)之比為1：2，滿足CnH2n，C、H總原子量為14n，由于74不是14n的整倍數(shù)，則A中一定含有氧元素，設(shè)含有x個氧原子，則：14n+16x=74，當(dāng)x=1時，14n+16=74，n不是整數(shù)，當(dāng)x=2時，14n+32=74，n=3，當(dāng)x=3時，n=13/7，所以滿足條件只有：x=2、n=3，則A的分子式為：C3H6O2；（3）紅外光譜圖顯示A有碳氧雙鍵的紅外吸收峰，A分子中可能含有醛基、羧基或酯基；同時核磁共振氫譜圖顯示A分子中有四種類型氫原子的吸收峰，且峰面積之比為3：1：1：1，結(jié)合分子式C3H6O2可知，A分子中應(yīng)該含有1個甲基、1個羥基和1個醛基，則A的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CHOHCHO；A的一種同分異構(gòu)體B，它能和Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，則B分子中含有羧基，B的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2COOH；A的另一種同分異構(gòu)體C，則A為酯，在酸性條件下水解得到D和E，且D和E的相對分子質(zhì)量相同，則D和E為甲酸和乙醇，所以C發(fā)生此水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCOOCH2CH3+H2OHCOOH+CH3CH2OH?！窘馕觥竣?不一定②.③.④.⑤.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)；即制造肥皂的主要原料是油脂，故答案為：④；

(2)福爾馬林指的是35%-40%(一般是37%)的甲醛水溶液；故答案為：③；

(3)纖維素是棉花；麻的主要成分；屬于天然高分子化合物，可用于紡織工業(yè)，故答案為：⑤；

(4)苯酚和甲醛通過縮聚反應(yīng)制造酚醛樹脂；故答案為：②③；

(5)TNT，即2,4,6-三硝基甲苯，由甲苯和混酸在加熱條件下制備，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：故答案為：①；【解析】④③⑤②③①14、略

【分析】【詳解】

（1）用惰性電極電解NaHCO3和NaCl的混合溶液時，反應(yīng)過程分兩段進行，第一段：相當(dāng)于電解氯化鈉溶液，陽極上氯離子放電，陰極上氫離子放電，同時生成氫氧化鈉，氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和水；第二段電解：當(dāng)氯離子完全析出后，相當(dāng)于電解碳酸氫鈉和碳酸鈉的混合液，陽極上氫氧根離子放電，陰極上氫離子放電，實際上相當(dāng)于電解水。故在0→t1時間內(nèi)，相當(dāng)于電解氯化鈉溶液，陽極上氯離子放電，電極反應(yīng)式為2Cl--2e-═Cl2↑，陰極上氫離子放電，電極反應(yīng)式為：2H++2e-═H2↑，溶液中還有氫氧化鈉生成，氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉，離子反應(yīng)方程式為OH-+HCO3-═H2O+CO32-；所以溶液pH升高比較緩慢；

（2）==NH4Cl溶液中加入少量NaOH，水解常數(shù)不變，水的離子積也不變，則該比值不變；根據(jù)鹽類的水解與弱電解質(zhì)電離的關(guān)系，水解平衡常數(shù)Kh=Kw/Kb=1.0×10-14÷1.8×10-5=5.56×10-10mol?L￣1，則c(NH3?H2O)?c(H+)/c(NH4+)=5.56×10-10mol?L￣1，因為c(NH3?H2O)≈c(H+)，c(NH4+)≈1mol?L￣1，帶入計算式可得c(H+)=2.36×10-5mol?L￣1。

（3）Ba(OH)2可與SO42￣反應(yīng)，OH￣可加鹽酸除去，BaCl2可與SO42￣反應(yīng)，而且不引入新雜質(zhì)，Ba(NO3)2能與SO42￣反應(yīng)，但NO3￣無法除去，選ac；BaCO3轉(zhuǎn)化為更難溶的BaSO4，離子方程式為：BaCO3(s)+SO42-(aq)=BaSO4(s)+CO32-(aq)。

（4）向含有大量Ca2+、Mn2+的溶液中加入足量NH4HCO3，生成MnCO3沉淀和CO2，該反應(yīng)的離子方程式Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O，剩余溶液中無沉淀，根據(jù)沉淀溶解平衡知識溶度積規(guī)則知，Q＜Ksp，則剩余溶液中<Ksp(CaCO3)/Ksp(MnCO3)=500。【解析】2Cl--2e-=Cl2↑HCO3-+OH-=CO32-+H2O不變2.36x10-5a、cBaCO3（s）+SO42-（aq）=BaSO4（s）+CO32-（aq）Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O50015、略

【分析】【分析】

根據(jù)熔融鹽中CO32-離子移動方向和電子移動方向判斷電源A；B兩個電極的屬性；并根據(jù)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，正極上發(fā)生還原反應(yīng)，確定兩個電極的電極反應(yīng)式，結(jié)合同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等，將電極反應(yīng)式相加，就可得到電池的總反應(yīng)方程式，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)裝置圖可知：CO32-離子移向A電極，CO、H2在A電極上失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，則A電極為負(fù)極；O2在B電極上得到電子，變?yōu)镃O32-，B電極為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：2CO2+O2+4e-=2CO32-；

（2）負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+CO32-=CO2+H2O；CO-2e-+CO32-=2CO2，將上述三個式子相加，可得該反應(yīng)的總反應(yīng)方程式：結(jié)CO+H2+O2=CO2+H2O。

【點睛】

本題考查燃料電池的電極判斷、反應(yīng)類型、電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式的知識。掌握負(fù)極失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，正極上得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)是本題判斷的關(guān)鍵，難度不大?！窘馕觥空龢O，還原反應(yīng)2CO2+O2+4e-=2CO32-CO+H2+O2=CO2+H2O三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質(zhì)，故錯誤；17、B【分析】【分析】

【詳解】

聚丙烯是丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯誤。18、B【分析】【詳解】

乙醇催化氧化可生成乙醛，乙醛催化氧化可生成乙酸，乙醛得到乙醇是被還原，錯誤。19、B【分析】【詳解】

檢驗醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都要現(xiàn)用現(xiàn)配，故本題判斷為錯誤。20、A【分析】【詳解】

根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機物是主鏈上有4個碳原子的羧酸，在3位置上有一個硝基，故命名為：答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

植物油中含有碳碳雙鍵，在金屬催化劑下，能與氫氣共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成熔點高的飽和高級脂肪酸甘油酯，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂，故正確。22、A【分析】【詳解】

植物油含碳碳雙鍵、經(jīng)過催化加氫可得到飽和高級脂肪的甘油酯、屬于反式脂肪酸甘油酯，故答案為：正確。23、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強親水基團的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，故正確。24、B【分析】【詳解】

丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH3，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為鏈節(jié)為而不是—CH2—CH2—CH2—，答案為：錯誤。四、計算題(共1題，共6分)25、略

【分析】【詳解】

(1)設(shè)該混合烴的平均分子組成為CxHy，則有：由=0得-1=0，則y=4，C2H2分子中氫原子個數(shù)為2，而混合烴的平均組成中氫原子個數(shù)為4，所以，烯烴中氫原子個數(shù)必大于4，又因為是氣態(tài)烯烴，碳原子個數(shù)必小于或等于4，所以烯烴只能是C3H6或C4H8，故答案為：C3H6或C4H8；

(2)若為C2H2和C3H6，設(shè)xmolC2H2和ymolC3H6混合，則有：解得：x：y=1：1，若若為C2H2和C4H8，設(shè)xmolC2H2和ymolC4H8混合，則有：解得：x：y=2：1，故答案為：C3H6：1：1；C4H8：2：1。【解析】①.C3H6或C4H8②.C3H6：1：1；C4H8：2：1五、推斷題(共3題，共21分)26、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可得出A的結(jié)構(gòu)簡式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個溴原子的鹵代烴，最后通過消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個取代基，則只能是對位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡式為：若含有3個取代基，則一定是2個甲基和1個醛基，結(jié)構(gòu)簡式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點睛】

本題考查了有機合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團的結(jié)構(gòu)個特種反應(yīng)是進行有機合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)27、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗羧基：取少量該有機物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗羧基：取少量該有機物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）28、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個C原子在同一平面上，即C=N相連的3個碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說明該分子為對稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O10六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸為弱酸；則0.1000mol/L的醋酸溶液pH應(yīng)大于1，所以滴定醋酸的曲線是I；

(2)A.電離吸熱；微熱溶液會促進醋酸的電離，故A錯誤；

B.加少量的冰醋酸；醋酸的濃度增大，濃度越大電離程度越小，故B正確；

C.醋酸鈉固體可以電離出醋酸根離子；抑制醋酸的電離，故C正確；

D.加入碳酸鈉固體；碳酸根消耗氫離子，使醋酸的電離平衡右移，促進醋酸的電離，故D錯誤；

綜上所述選BC；

(3)CH3COONa是強堿弱酸鹽其水溶液呈堿性，要使混合溶液呈中性，則CH3COOH應(yīng)該稍微過量，NaCl是強酸強堿鹽，其水溶液呈中性，酸堿的物質(zhì)的量相等，所以V1＜V2；

(4)M點混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH，pH小于7，溶液呈酸性，則c(H+)＞c(OH-)，CH3COOH電離程度大于CH3COONa水解程度，結(jié)合電荷守恒得c(CH3COO-)＞c(Na+)，溶液中離子濃度大小順序是c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)。【解析】IBC<c(CH3COO－)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH－)30、略

【分析】【詳解