2025高考化學(xué)專項(xiàng)復(fù)習(xí)化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)反應(yīng)

機(jī)理含答案

化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)反應(yīng)機(jī)理

2024

高考真題

考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)

1.(2024?全國甲卷)人類對能源的利用經(jīng)歷了柴薪、煤炭和石油時(shí)期，現(xiàn)正向新能源方向高質(zhì)量發(fā)展。

下列有關(guān)能源的敘述錯(cuò)誤的是

A.木材與煤均含有碳元素B.石油裂化可生產(chǎn)汽油

C.燃料電池將熱能轉(zhuǎn)化為電能D.太陽能光解水可制氫

2.(2024?安徽卷)某溫度下，在密閉容器中充入一定量的X(g),發(fā)生下列反應(yīng)：X(g)Wy(g)(AHi<0),

y(g)WZ(g)(AH2<0),測得各氣體濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進(jìn)程示意圖符合題

意的是

3.(2024?甘肅卷)甲烷在某含催化劑作用下部分反應(yīng)的能量變化如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

?1?

0.70

(

>

3

)OO

駟

費(fèi)

49

要-

o.71

-0.

0L.

-OO

反應(yīng)過程

A.E2=1.41eVB.步驟2逆向反應(yīng)的AH=+0.29eV

C.步驟1的反應(yīng)比步驟2快D.該過程實(shí)現(xiàn)了甲烷的氧化

考點(diǎn)二反應(yīng)機(jī)理

4.（2024?浙江6月卷）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（反應(yīng)條件略）：

下列說法不正確的是

A.產(chǎn)物/有2種且互為同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）

B.H+可提高y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率

C.y-Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂

D.y-p是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)

5.（2024?浙江1月卷）酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，歷程如下:

o6-o-oo

R—C8+—ORf+OH-R一C—OR,4^RCOH+R,O-口＞RACT+ROH

I

OH

已知:

?2?

180H

R—LOR，^￡^R—LR，

①0H0'

②RCOOCH2cH水解相對速率與取代基R的關(guān)系如下表：

Cl2cH

取代基ACH3CICH2

水解相對速率12907200

下列說法不正確的是

A.步驟/是O/T與酯中。計(jì)作用

B.步驟III使I和II平衡正向移動(dòng)，使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆

C.酯的水解速率：FCH2coOCH2cH3>CICH2coOCH2cH3

18OO

IIII

D.CH3coeH2cH3與OH-反應(yīng)、CH3coeH2cH3與①次.反應(yīng),兩者所得醇和竣酸鹽均不同

6.（2024?河北卷）我國科技工作者設(shè)計(jì)了如圖所示的可充電闖-CO2電池，以Mg（TFSI\為電解質(zhì),

電解液中加入1,3—丙二胺（尸。4）以捕獲。。2,使放電時(shí)。。2還原產(chǎn)物為雄Q2。4。該設(shè)計(jì)克服了

導(dǎo)電性差和釋放能力差的障礙，同時(shí)改善了上媾+的溶劑化環(huán)境，提高了電池充放電循

環(huán)性能。

對上述電池放電時(shí)CO.的捕獲和轉(zhuǎn)化過程開展了進(jìn)一步研究，電極上轉(zhuǎn)化的三種可能反應(yīng)路徑

及相對能量變化如圖（*表示吸附態(tài)）。

珞

金

—

2

路

役3

礙

伶

勺

。

，

?o??KC

送

衣

皆

?MgO.

反應(yīng)遇程

下列說法錯(cuò)誤的是

+co2

HN

A.PDA捕獲。。2的反應(yīng)為2

?3?

0

?CO；**I]+e*-?

B.路徑2是優(yōu)先路徑，速控步驟反應(yīng)式為H)NH

*C20；-+八

H2NNH2

C.路徑1、3經(jīng)歷不同的反應(yīng)步驟但產(chǎn)物相同;路徑2、3起始物相同但產(chǎn)物不同

D.三個(gè)路徑速控步驟均涉及*CO；-轉(zhuǎn)化,路徑2、3的速控步驟均伴有PDA再生

2024

高考模擬題

考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)

7.(2024?北京海淀一模)第十四屆全國冬季運(yùn)動(dòng)會(huì)所需電能基本由光伏發(fā)電和風(fēng)力發(fā)電提供。單晶硅

電池是常見的太陽能電池,玻璃鋼(又稱纖維增強(qiáng)塑料)是制造風(fēng)力發(fā)電機(jī)葉片的主要材料之一。下

列說法正確的是

A.太陽能電池屬于化學(xué)電源B.太陽能、風(fēng)能均屬于可再生能源

C.單晶硅屬于分子晶體D.玻璃鋼屬于金屬材料

8.(2024?河北衡水部分高中一模)已知下列熱化學(xué)方程式：

①Fe^O^s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)AHi=afcj/mol

②"2。3(5)+3CO(g)=2Fe⑶+3CO2(g)^H2=bkJ/mol

③Fe2O3(S)+^CO(g)=^-Fe3O^+1CQS)AH3=cAJ/mol

ooo

則反應(yīng)FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+82(g)的AH(單位:kJ/mol)為

口caICCaIc

AA+_L__C

?3十22,-JTT,-J-1-T*~~3

9.(2024?北京東城一模)堿金屬單質(zhì)7和a反應(yīng)的能量變化如下圖所示。下列說法正確的是

NH\

2M(s)+Cl2(g)----------?2MCl(s)

AHNH4

2I\

2M(g)2Cl(g)、H6

AH3\H5

yy

2M+(g)+2Cl-(g)------------------

A.CsCZ晶體是共價(jià)晶體B.\H6='Hi—阻八氏一AM

-4?

C.若河分別為Na和K,則AN：Na<KD.0,0

10.（2024?安徽安慶第一中學(xué)考試）催化劑I和II均能催化反應(yīng)R（g）WP（g）。反應(yīng)歷程（下圖）中，河為

中間產(chǎn)物。其它條件相同時(shí),下列說法不正確的是

A.使用II時(shí),反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡

B.使用I和H,反應(yīng)歷程都分4步進(jìn)行

C.使用I時(shí)，反應(yīng)過程中河所能達(dá)到的最高濃度更大

D.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，升高溫度，R的濃度增大

11.（2024?湖南岳陽第一中學(xué)6月考前強(qiáng)化訓(xùn)練）標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,氣態(tài)反應(yīng)物和生成物的相對能量與反應(yīng)歷

程示意圖如下（已知Q和CO的相對能量為0），下列說法錯(cuò)誤的是

A.E6—E3=E5—E2

B.可計(jì)算CZ—CZ鍵能為2（星—E3）kJ-moL

c.相同條件下，a的平衡轉(zhuǎn)化率:歷程n=歷程i

D.歷程I、歷程II中速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：CZO（g）+O（g）=O2（5）+Cl（g）AH=

（場—￡J5）kJ,moL

12.（2024?重慶西南大學(xué)附屬中學(xué)校模擬）單斜硫和正交硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫的能量變化如圖，下列說法正

確的是

?5?

能量

單斜硫（s）+O2（g）①

②正交硫（S）+C）2（g\

A%=-296.83]A"i=-297.16kJmol-1

kJmol-1\

IUSO2(g)

反應(yīng)過程

A.S（s,單斜）=S（s,正交）A/f=+0.33kJ-mol-1

B.單斜硫和正交硫互為同素異形體

C.②式表示一個(gè)正交硫分子和一個(gè)。2分子反應(yīng)生成一個(gè)SO2分子放出296.83kJ的能量

D.①式反應(yīng)斷裂lmol單斜硫（s）和lmoZC>2（g）中的共價(jià)鍵吸收的能量比形成1小。ZSQS）中的共

價(jià)鍵所放出的能量多297.16kJ

13.（2024?湖南岳陽第一中學(xué)考前訓(xùn)練）標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，氣態(tài)反應(yīng)物和生成物的相對能量與反應(yīng)歷程示意圖

如下（已知和CL的相對能量為0）,下列說法錯(cuò)誤的是

A.E6—E3=E5—E2

B.可計(jì)算CZ—CZ鍵能為2（星—E3）kJ-moL

c.相同條件下，a的平衡轉(zhuǎn)化率:歷程n=歷程i

D.歷程I、歷程II中速率最快的一步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：CZO（g）+O[g）=O2（g）+CZ（g）AH=

（風(fēng)—及夫）?moL

14.（2024?安徽3月聯(lián)考）在標(biāo)準(zhǔn)壓強(qiáng)lOlkPa、298K下，由最穩(wěn)定的單質(zhì)合成Imol物質(zhì)口的反應(yīng)婚變,

1

叫做物質(zhì)B的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰,用符號△/H?f（kJ-mol-）表示。部分物質(zhì)的如圖所示，已知:

國（9）、乂（。）、Q（g）的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰為0。下列有關(guān)判斷正確的是

?6?

AfJT/kJ-mol-1

A.根據(jù)圖中信息，可判斷熱穩(wěn)定性：N2H曲淮國⑹

B.Q（g）+2H2（g）=2H2。。世">—483.6kJ,nioL

C.ImolN風(fēng)Q）的鍵能小于A.molN^g'）與2m。/氏⑹的鍵能之和

D.電用①標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱的熱化學(xué)方程式為M國⑺+。2（。）=M（。）+2H2。（。）4/=—534.2kJ?

mol-1

考點(diǎn)二反應(yīng)機(jī)理

15.（2024?重慶十八中兩江實(shí)驗(yàn)學(xué)校一診）鹵代姓在乙醇中進(jìn)行醇解反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說法錯(cuò)

誤的是

A.步驟I是總反應(yīng)的決速步驟B.總反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

C.H+能降低該反應(yīng)的活化能D.反應(yīng)過程中氧原子的成鍵數(shù)目發(fā)生變化

16.（2024?湖北襄陽四中一模）我國科研團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)使用GaZrO,雙金屬氧化物可形成氧空位，具有催

化氧化性能，實(shí)現(xiàn)加氫制甲醇。其反應(yīng)機(jī)理如圖所示,用“*”表示吸附在催化劑表面的物質(zhì)。下

列說法錯(cuò)誤的是

?7?

H口表示氧空位

A.增大反應(yīng)物區(qū)或CQ分壓均能提高甲醇的產(chǎn)量

B.氫化步驟的反應(yīng)為HCOO*+2H2—>H3CO*+H2O

C.增大催化劑的比表面積有利于提高平衡轉(zhuǎn)化率

D.催化劑表面甲醇及時(shí)脫附有利于二氧化碳的吸附

17.（2024?重慶十八中兩江實(shí)驗(yàn)學(xué)校一診）某科研人員提出爾汨。與在羥基磷灰石（EAP）表面催化

氧化生成。。2、豆。的歷程，該歷程示意圖如圖（圖中只畫出了的部分結(jié)構(gòu)）。下列說法不正確

的是（）

OOO*X：0-0^°H

（，，AP）'’?…證端…（HAP）

A.HAP能提高HCHO與Q的反應(yīng)速率

B.在反應(yīng)過程中，有C-H鍵發(fā)生斷裂

C.根據(jù)圖示信息，CQ分子中的氧原子全部來自5

D.該反應(yīng)可表示為：8cH。+。2坐P.CS+HzO

18.（2024?重慶第八中學(xué)一模）我國科技工作者用鉀離子促進(jìn)電催化合成尿素［8（g2）2］可能的反應(yīng)

機(jī)理如圖。與其他步驟相比，碳氮鍵的形成過程活化能更高。下列說法正確的是

?8?

A.尿素中氮原子采取sp2雜化B.步驟①和③的反應(yīng)速率較其他步驟快

C.步驟⑥發(fā)生的是氧化反應(yīng)D.以上過程中涉及極性鍵的形成和斷裂

19.（2024?湖北武漢漢陽部分學(xué)校一模）某有機(jī)金屬烷氧基催化和甲醇（MeOH）蒸氣合成碳酸二甲

酯（MeO°Me）的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。已知:①同。會(huì)降低該催化劑的活性;②反應(yīng)中CQ

插入催化劑的S%-O鍵中得以活化。下列說法錯(cuò)誤的是

A.1到〃的轉(zhuǎn)化過程中有C—C鍵的形成

B.〃和III為該反應(yīng)的中間產(chǎn)物

C.該過程的總反應(yīng)為+MeOOMe

D.加入縮醛以及加壓都可以提高碳酸二甲酯的產(chǎn)率

20.（2024?河北保定一模）某酮和甲胺的反應(yīng)機(jī)理及能量圖像如圖所示:

?9?

R\，OH?-HOHR、+/HHR

C.、…/C=N、、r=M一rw

ZHCX⑤

H3C^NHCH3④3CH3H3U

\A?⑤

二里■.i>'--1

.::\:\:'L，

-1/

0--;———--H'-

:\?一

:\；1反應(yīng)歷程

下列說法錯(cuò)誤的是

A.該歷程中H+為催化劑,故H+濃度越大,反應(yīng)速率越快

B.該歷程中發(fā)生了加成反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂和生成

D.該歷程中制約反應(yīng)速率的反應(yīng)為反應(yīng)②

21.（2024?湖北圓創(chuàng)聯(lián)盟一模）納米Ni-Pd催化制備甲酸鈉的機(jī)理如下圖所示：

0Ni

Opd

A.納米尺寸曲-Pd有利于加快反應(yīng)速率B.反應(yīng)過程中有極性鍵的斷裂與形成

C.反應(yīng)過程中不需要持續(xù)補(bǔ)充D.總反應(yīng)的原子利用率為100%

22.（2024.吉林第一中學(xué)適應(yīng)性訓(xùn)練）乙醛主要用作還原劑、殺菌劑、合成橡膠等，以乙烷為原料合成乙醛

的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說法正確的是

■10?

CHCHO

3N2O

++

[(C2H4)Fe]④[(C2H5)Fe(OH)]

A.反應(yīng)①中消耗的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1

B.理論上該合成方法中每消耗17noic2H6可得到lmolCH3CHO

C.反應(yīng)⑤、⑥中均有含兀鍵的產(chǎn)物生成

D.乙醛分子中沒有O-H鍵，故其與水分子間不能形成氫鍵

23.（2024?湖南師范大學(xué)附屬中學(xué)模擬）如果在反應(yīng)體系中只有底物和溶劑，沒有另加試劑,那么底物就

將與溶劑發(fā)生反應(yīng)，溶劑就成了試劑，這樣的反應(yīng)稱為溶劑解反應(yīng)。如三級澳丁烷在乙醇中可以發(fā)

生溶劑解反應(yīng)，反應(yīng)的機(jī)理和能量進(jìn)程圖如下所示：

CH,CH,

(l+Br

r

IIKCHjJ：--Br]|(CH,),C

CH,CH,

CH,CH.叁CHJ.C+Br

I-----快+CJLOHM.

(CH；hCBr■

CH,CH,

(CH)CgCJL(CH,)5COC,H5

CH,CH,+Br+l<Br

H?C—C———(：T)C」L反應(yīng)進(jìn)程

?H?，1一

CH,CHj

下列說法不正確的是

A.三級澳丁烷在乙醇中的溶劑解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)

B.不同鹵代燒在乙醇中發(fā)生溶劑解反應(yīng)的速率取決于相應(yīng)碳鹵鍵的鍵能

CH3

I

H3c—C-

C.該反應(yīng)機(jī)理中的中間產(chǎn)物L(fēng)H,中的碳原子有兩種雜化方式

D.鹵代烽在發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)可能會(huì)有酷生成

24.（2024?云南三校聯(lián)考）近年，我國科學(xué)家利用兩種不同的納米催化劑（GVVPAN-C^OJPt）在室

?11?

溫水汽條件下實(shí)現(xiàn)高效CO催化氧化。0+與02=。6。2），其反應(yīng)歷程中相對能量的變化如圖所

示（TSI、TS2、TS3分別代表過渡態(tài)1、過渡態(tài)2、過渡態(tài)3），下列說法正確的是

------CosOVPt

1.30N-CosOVPt

1~\p.710.96

>

3/\0.21/\0.26

畝o0

/~\-、_0_._20

v-y久行、知.85/—I

1H程

T

蕓-0.74-0.72_093_內(nèi)\7,39尹奧

要

-2-1.86-L81"

-3

iiiTSIiiiivvTS2viviiTS3viiiix

反應(yīng)歷程

A.在該條件下，催化效果較好的催化劑是N-CMQ/R，故使用催化劑N-CoQJPt能提高反應(yīng)物

的轉(zhuǎn)化率

B.若利用品”。進(jìn)行同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)，檢測到以上反應(yīng)中有C16O18O和Ci's生成,說明反應(yīng)過程

中有O—H鍵的斷裂

C.反應(yīng)：。60（9）+?02（9）=。602（9）的2\〃<0,該反應(yīng)在低溫時(shí)不能自發(fā)進(jìn)行

D.若ii表示也。被吸附在催化劑表面，則。。3。4/次更容易吸附反。

25.（2024?湖北宜荊一模）叔丁醇與竣酸發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理可用下圖表示。下列說法正確的是

V2

3十-H20

-OH^=^R—C—O—C—CH

29②3

1

3CH3

醇

叔CTH

中間體2中間體3竣酸叔丁酯

A.乙酸中氫氧鍵極性比中間體3中氫氧鍵極性強(qiáng)

B.叔丁醇中C-C-。鍵角比中間體2的C—C—C鍵角大

C.增大C（H+）,有利于提高竣酸叔丁酯的平衡產(chǎn)率

D.乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理與叔丁醇與竣酸發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理不同

26.（2024?山西平遙第二中學(xué)校調(diào)研）為早日實(shí)現(xiàn)“碳中和碳達(dá)峰”目標(biāo)，科學(xué)家提出用釘（R〃）基催化劑

催化CSS）和其⑷反應(yīng)生成HCOOH.反應(yīng)機(jī)理如圖所示，已知當(dāng)生成46g液態(tài)時(shí)放

出31.2kJ的熱量。下列說法正確的是

?12?

A.反應(yīng)歷程中存在極性鍵、非極性鍵的斷裂與形成

B.物質(zhì)I為該反應(yīng)的催化劑，物質(zhì)II、ni為中間產(chǎn)物

C.催化劑能降低活化能,加快反應(yīng)速率,改變反應(yīng)熱,從而提高轉(zhuǎn)化率

D.通過CSS)和反應(yīng)制備液態(tài)每轉(zhuǎn)移hnole'放出31.2kJ的熱量

27.(2024?山東齊魯名校聯(lián)盟第七次聯(lián)考)廣東省科學(xué)院測試分析研究所提出M(OH)2和

、oO3/刖(。出)2均能催化甲醇氧化(MQR)，其反應(yīng)歷程的片段如圖所示，其中吸附在催化劑表面上

的物質(zhì)用*標(biāo)注。下列說法正確的是

4

MoO3/Ni(OH)2——

2Ni(OH)2——

>

之O

翱

器

去H*

H

要Q

Q

H

-2H

O

-4U

^HCOOH*

-6+H2O*

反應(yīng)歷程

A.吸附CH30H效果：M(OH)2劣于MOO3/M(OH)2

B.MOR的催化效果：M(OH)2劣于MOO3/M(OH)2

C.反應(yīng)歷程中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成

D.根據(jù)圖像可知，MOO3/M(O8)2催化下總反應(yīng)的婚變更小

?13?

化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)反應(yīng)機(jī)理

2024

高考真題

考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)

1.(2024?全國甲卷)人類對能源的利用經(jīng)歷了柴薪、煤炭和石油時(shí)期，現(xiàn)正向新能源方向高質(zhì)量發(fā)展。

下列有關(guān)能源的敘述錯(cuò)誤的是

A.木材與煤均含有碳元素B.石油裂化可生產(chǎn)汽油

C.燃料電池將熱能轉(zhuǎn)化為電能D.太陽能光解水可制氫

【答案】C

【解析】4.木材的主要成分為纖維素，纖維素中含碳、氫、氧三種元素，煤是古代植物埋藏在地下經(jīng)歷了

復(fù)雜的變化逐漸形成的固體，是有機(jī)物和無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物，主要含碳元素，入正確；

B.石油裂化是將相對分子質(zhì)量較大、沸點(diǎn)較高的燒斷裂為相對分子質(zhì)量較小、沸點(diǎn)較低的燒的過程，汽

油的相對分子質(zhì)量較小，可以通過石油裂化的方式得到，B正確；

C.燃料電池是將燃料的化學(xué)能變成電能的裝置，不是將熱能轉(zhuǎn)化為電能，。錯(cuò)誤；

D.在催化劑作用下，利用太陽能光解水可以生成氫氣和氧氣，。正確；

故答案選。。

2.(2024?安徽卷)某溫度下,在密閉容器中充入一定量的X(g),發(fā)生下列反應(yīng)：X(g)wy(g)(△H1(0),

Y(g)UZ(g)(AH2<0)，測得各氣體濃度與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示。下列反應(yīng)進(jìn)程示意圖符合題

意的是

?1?

【答案】B

(分析］由圖可知,反應(yīng)初期隨著時(shí)間的推移x的濃度逐漸減小、y和z的濃度逐漸增大，后來隨著時(shí)間的

推移X和y的濃度逐漸減小、Z的濃度繼續(xù)逐漸增大，說明X(g)WY(g)的反應(yīng)速率大于V(g)WZ(g)的

反應(yīng)速率，則反應(yīng)X(g)WY(g)的活化能小于反應(yīng)V(g)UZ(g)的活化能。

【解析】4X(g)Wy(g)和y(g)WZ(g)的AH都小于0,而圖像顯示V的能量高于X,即圖像顯示X(g)

Uy(g)為吸熱反應(yīng)，A項(xiàng)不符合題意；

B.圖像顯示X(g)WKg)和Y(g)UZ(g)的△夕都小于0,且X(g)WY{g}的活化能小于V(g)WZ(g)的

活化能，B項(xiàng)符合題意；

C.圖像顯示X(g)Uy(g)和y(g)UZ(g)的都小于0,但圖像上X(g)UY(g)的活化能大于Y(g)U

Z(g)的活化能，。項(xiàng)不符合題意；

D.圖像顯示X(g)Uy(g)和Y(g)UZ(g)的都大于0,且X(g)UV(g)的活化能大于Y(g)UZ(g)的

活化能，。項(xiàng)不符合題意；

選,

3.(2024?甘肅卷)甲烷在某含同。催化劑作用下部分反應(yīng)的能量變化如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是

>

8

)

啾

混

友

要

A.E2=1.41eVB.步驟2逆向反應(yīng)的AH=+0.29eV

C.步驟1的反應(yīng)比步驟2快D.該過程實(shí)現(xiàn)了甲烷的氧化

【答案】。

【解析】A.由能量變化圖可知，E?=0.70eV-(-0.71eV)=1.41eV,A項(xiàng)正確；

B.由能量變化圖可知，步驟2逆向反應(yīng)的AH=—0.71eV—(T.OOeV)=+0.29eV,B項(xiàng)正確；

C.由能量變化圖可知，步驟1的活化能Ei=0.70eV,步驟2的活化能用=—0.49eV-(-0.71eV)=

0.22eV，步驟1的活化能大于步耳聚2的活化能，步驟1的反應(yīng)比步驟2慢，。項(xiàng)錯(cuò)誤；

?2?

D.該過程甲烷轉(zhuǎn)化為甲醇，屬于加氧氧化，該過程實(shí)現(xiàn)了甲烷的氧化，。項(xiàng)正確;

故選。。

考點(diǎn)二反應(yīng)機(jī)理

4.（2024?浙江6月卷）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（反應(yīng)條件略）：

I”

CH-"OH.

CHrOH

Z（E戶構(gòu)）

下列說法不正確的是

A.產(chǎn)物又有2種且互為同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)）

B.H+可提高Y-Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率

C.y-Z過程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂

D.y-p是縮聚反應(yīng),該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)

【答案】。

【解析】丙烯與HOCI發(fā)生加成反應(yīng)得到M,M有CH3-CHCl-CH20H和CH3-CHOH-CH2cl兩種

可能的結(jié)構(gòu)，在Ga（OH）2環(huán)境下脫去HC7生成物質(zhì)y（O）,y在H+環(huán)境水解引入羥基再脫H+得

O

-Po-CH-CHrO-C^-

到主產(chǎn)物；與。。可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P（）。

zy2CH;

【解析】A.據(jù)分析，產(chǎn)物“有2種且互為同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)），A正確；

B.據(jù)分析，H+促進(jìn)y中醛鍵的水解，后又脫離，使z成為主產(chǎn)物，故其可提高y-z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率，

B正確；

\H>YH,.

支、--,,尸-5：

C.從題干aHb（部分可看出，是&處碳氧鍵斷裂，故a處碳氧鍵比6處更易斷裂，C

正確；

D.y->p是。（%與Y發(fā)生加聚反應(yīng)，沒有小分子生成，不是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于消耗Ct%,減輕溫

室效應(yīng)，Z）錯(cuò)誤；

故選。。

5.（2024?浙江1月卷）酯在NQQH溶液中發(fā)生水解反應(yīng),歷程如下:

?3?

,8-O-OO

-,,-

R—C8+-—OR，+OH-C—OR4^RCOH+RORCO'+R^H

OH

已知:

18OH

R—C—OR'

①OH

②RCOOCH2cH3水解相對速率與取代基R的關(guān)系如下表：

取代基五

CH3CICH2C72cH

水解相對速率12907200

下列說法不正確的是

A.步驟/是OH-與酯中。計(jì)作用

B.步驟III使I和II平衡正向移動(dòng)，使酯在NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆

C.酯的水解速率：FCH2coeteH2cH3>CICH2coOCH2cH3

18OO

IIII

D.CH3coeH2cH3與OH-反應(yīng)、CH3coeH2cH§與180H一反應(yīng)，兩者所得醇和竣酸鹽均不同

【答案】。

【解析】力.步驟I是氫氧根離子與酯基中的。計(jì)作用生成羥基和0,4正確；

B.步驟I加入氫氧根離子使平衡I正向移動(dòng)，氫氧根離子與覆基反應(yīng)使平衡II也正向移動(dòng)，使得酯在

NaOH溶液中發(fā)生的水解反應(yīng)不可逆，B正確；

c.從信息②可知，隨著取代基&上cz個(gè)數(shù)的增多，水解相對速率增大，原因?yàn)閍電負(fù)性較強(qiáng)，對電子的

吸引能力較強(qiáng)，使得酯基的水解速率增大，F(xiàn)的電負(fù)性強(qiáng)于Cl,FCW對電子的吸引能力更強(qiáng)，因此酯的

水解速率FCH2coOCH2cH3>CICH2COOCH2CH3,。正確；

180

II

D.。口3coeH2CH3與氫氧根離子反應(yīng)，根據(jù)信息①可知，第一步反應(yīng)后18。既存在于羥基中也存在于

0

II

18

O-中，隨著反應(yīng)進(jìn)行，最終O存在于較酸鹽中，同理CH3coeH2cH3與1S（JH_反應(yīng)，最終18。存在于竣

酸鹽中，兩者所得醇和黛酸鹽相同，。錯(cuò)誤；

故選。。

6.（2024?河北卷）我國科技工作者設(shè)計(jì)了如圖所示的可充電聞-CQ電池，以叫（7網(wǎng)力為電解質(zhì),

電解液中加入1,3—丙二胺（尸。4）以捕獲。。2,使放電時(shí)還原產(chǎn)物為皿。2。4。該設(shè)計(jì)克服了

-4■

吸C5導(dǎo)電性差和釋放能力差的障礙，同時(shí)改善了Mg*的溶劑化環(huán)境，提高了電池充放電循

環(huán)性能。

對上述電池放電時(shí)CO.的捕獲和轉(zhuǎn)化過程開展了進(jìn)一步研究，電極上轉(zhuǎn)化的三種可能反應(yīng)路徑

及相對能量變化如圖（*表示吸附態(tài)）。

珞

U—

路2

R

踣3

d

/0

■KC

解

玄，涵;

整

?MgO.

下列說法錯(cuò)誤的是

A.PDA捕獲CO2的反應(yīng)為

B.路徑2是優(yōu)先路徑，速控步驟反應(yīng)式為

*c2o；-+

NH

H2N2

C.路徑1、3經(jīng)歷不同的反應(yīng)步驟但產(chǎn)物相同;路徑2、3起始物相同但產(chǎn)物不同

D.三個(gè)路徑速控步驟均涉及*轉(zhuǎn)化,路徑2、3的速控步驟均伴有PDA再生

【答案】。

【解析】

A.根據(jù)題給反應(yīng)路徑圖可知，F(xiàn)DA（1,3—丙二胺）捕獲CO2的產(chǎn)物為

HNNH,

2HN

Z，故正

此PDA捕獲co2的反應(yīng)為A

確；

B.由反應(yīng)進(jìn)程一相對能量圖可知，路徑2的最大能壘最小，因此與路徑1和路徑3相比，路徑2是優(yōu)先路

徑,且路徑2的最大能壘為*8丁7*。2。/的步驟，據(jù)反應(yīng)路徑2的圖示可知，該步驟有

?5?

參與反應(yīng)，因此速控步驟反應(yīng)式為

*CO；-+JI+e'*coV+/Xz^\

入OH2

H2NNHZ

，故B正確;

C.根據(jù)反應(yīng)路徑圖可知，路徑1、3的中間產(chǎn)物不同，即經(jīng)歷了不同的反應(yīng)步驟，但產(chǎn)物均為*MgCO3,而

0

路徑2、3的起始物均為,產(chǎn)物分別為*MgC2Oi和*MgCO3,ik。正確;

D.根據(jù)反應(yīng)路徑與相對能量的圖像可知，三個(gè)路徑的速控步驟中*8廠都參與了反應(yīng)，且由B項(xiàng)分析

可知，路徑2的速控步驟伴有PDA再生，但路徑3的速控步驟為*COi~得電子轉(zhuǎn)化為*8和*COl~,沒

有PDA的生成，故。錯(cuò)誤；

故答案為：。。

2024

高考模擬題

考點(diǎn)一化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)

7.（2024?北京海淀一模）第十四屆全國冬季運(yùn)動(dòng)會(huì)所需電能基本由光伏發(fā)電和風(fēng)力發(fā)電提供。單晶硅

電池是常見的太陽能電池,玻璃鋼（又稱纖維增強(qiáng)塑料）是制造風(fēng)力發(fā)電機(jī)葉片的主要材料之一。下

列說法正確的是

A.太陽能電池屬于化學(xué)電源B.太陽能、風(fēng)能均屬于可再生能源

C.單晶硅屬于分子晶體D.玻璃鋼屬于金屬材料

【答案】B

【解析】A.太陽能電池直接將太陽能轉(zhuǎn)化為電能，不是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不屬于

化學(xué)電源，A錯(cuò)誤；

B.在自然界中可以不斷再生的資源，屬于可再生能源，主要包括陽能、風(fēng)能、水能、生物質(zhì)能、地?zé)崮芎秃?/p>

洋能等，B正確；

C.單晶硅是由硅原子通過共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)較高，屬于共價(jià)晶體，。錯(cuò)誤；

D.玻璃鋼是塑料中添加玻璃纖維形成的復(fù)合材料，不屬于金屬材料，而是復(fù)合材料，。錯(cuò)誤；

故答案為：B。

8.(2024?河北衡水部分高中一模)已知下列熱化學(xué)方程式：

①民3。4(5)+CO(g)=3FeO(s)+CO<g)bH、=akJ/mol

②Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3co2(9)AH2=bkJ/mol

③Fe2O3(S)+4cO(g)=卷&3。4(5)+點(diǎn)加=cAJ/mol

OOO

則反應(yīng)FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+82(g)的AH(單位：kJ/mol)為

?6?

b.c._b___c

A2+_L_￡RaIb?c—n---了十萬一亍

A，3+22一京+萬+了22

【答案】。

【解析】根據(jù)蓋斯定律由①x(―/)+②X；—③X：可得目標(biāo)熱化學(xué)方程式，所以其蛤變AH=

a._b___c

~3kJ/mol,所以選。。

9.(2024?北京東城一模)堿金屬單質(zhì)河和。為反應(yīng)的能量變化如下圖所示。下列說法正確的是

\H\

——>2MCl(s)

2M(s)+Cl2(g)——

J(

AH

2V

2M(g)2Cl(g)

△及

AH3AH5

\f

2M+(g)+2Cl-(g)———

A.CsCZ晶體是共價(jià)晶體B.AH6=AHX—AH2—AH3—A—/\H5

C.若Af分別為Na和K,則Af^NaCKD.△氏V0,小風(fēng)〉0

【答案】B

【解析】4CsCZ晶體是離子晶體，4錯(cuò)誤；

B.根據(jù)蓋斯定律：AH6=AW-/\凡—AH3-AHi-AHs,B正確；

C.若加分別為Na和K,失電子過程中需吸收能量，皿為正值，K半徑更大，失去電子所需能量更小，

貝

D.氯氣分子斷鍵為氯原子需吸收能量，△回>0;離子結(jié)合形成離子鍵需放熱，AHs<0,。錯(cuò)誤；

答案選B。

10.(2024?安徽安慶第一中學(xué)考試)催化劑I和II均能催化反應(yīng)R(g)WP(g)。反應(yīng)歷程(下圖)中，“為

中間產(chǎn)物。其它條件相同時(shí),下列說法不正確的是

A.使用II時(shí),反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡

B.使用I和H,反應(yīng)歷程都分4步進(jìn)行

C.使用I時(shí)，反應(yīng)過程中河所能達(dá)到的最高濃度更大

?7?

D.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，升局溫度，A的濃度增大

【答案】A

【解析】A.反應(yīng)的活化能越大，反應(yīng)速率越慢，由圖可知，使用催化劑I時(shí)反應(yīng)的最高活化能小于使用催

化劑II,則使用I時(shí)反應(yīng)速率更快，反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡，故A錯(cuò)誤；

B.由圖可知，使用催化劑I和催化劑II時(shí)反應(yīng)均出現(xiàn)四個(gè)波峰，說明反應(yīng)歷程都分4步進(jìn)行，故B正確；

C.反應(yīng)的活化能越大，反應(yīng)速率越慢，由圖可知，在前兩個(gè)歷程中使用催化劑I時(shí)，反應(yīng)的活化能較低，

反應(yīng)速率較快，后兩個(gè)歷程中使用催化劑I時(shí)，反應(yīng)的活化能較高，反應(yīng)速率較慢，所以使用催化劑I時(shí)，

反應(yīng)過程中河所能達(dá)到的最高濃度更大，故。正確；

D.由圖可知，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，R的濃度增大，

。正確；

故選A。

11.（2024?湖南岳陽第一中學(xué)6月考前強(qiáng)化訓(xùn)練