…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、有機(jī)物DA是一種低毒高效的防腐、防霉劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列說(shuō)法不正確的是A.DA可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)B.DA的分子式為C8H8O4C.DA分子內(nèi)所有原子可能位于同一平面D.1molDA最多能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)2、下列有機(jī)物的命名正確的是A.二甲苯B.4-甲基-2-乙基-1-戊烯C.3-甲基-3-乙基1丁炔D.2，2，3-三甲基戊烷3、依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)，預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象AMgCl2溶液中滴加NaOH溶液至過(guò)量產(chǎn)生白色沉淀后沉淀消失BFeCl2溶液中滴加KSCN溶液溶液變血紅色CAgI懸濁液中滴加NaCl溶液至過(guò)量黃色沉淀全部轉(zhuǎn)化為白色沉淀D酸性KMnO4溶液中滴加乙醇至過(guò)量溶液紫紅色褪去A.B.C.D.4、下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生油狀液滴B.乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色C.甲酸能與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生D.乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)放出氫氣5、都屬于多環(huán)烴類，下列有關(guān)它們的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.這三種有機(jī)物的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同B.盤烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.棱晶烷和盤烯互為同分異構(gòu)體D.等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒，耗氧量相同評(píng)卷人得分二、填空題(共8題，共16分)6、一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉栴}：

(1)W中的含氧官能團(tuán)的名稱是___________，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑___________。

(2)W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(3)下列關(guān)于1molW的說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________(填標(biāo)號(hào))。

A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)。

B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)

D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(4)W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________。

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有___________種(已知：不穩(wěn)定)。7、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是___________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒有”）。

（3）請(qǐng)完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機(jī)反應(yīng)類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2﹣甲基丁烷：_____________

②1﹣丁烯：____________8、A()的名稱是_______9、Ⅰ.下圖是研究甲烷與氯氣反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置圖。

（1）CCl4的電子式：________________。

（2）二氯甲烷_____________同分異構(gòu)體（填“有”或“沒有”）。

（3）請(qǐng)完成一氯甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2________+HCl，該反應(yīng)屬于反應(yīng)_________（填有機(jī)反應(yīng)類型）。

Ⅱ.（4）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，2﹣二甲基戊烷：_____________

②3﹣甲基﹣1﹣丁烯：________________10、甲烷是天然氣的主要成分；是生產(chǎn)生活中應(yīng)用非常廣泛的一種化學(xué)物質(zhì)。下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu)，按要求回答下列問題。

A.B.C.D.

(1)甲烷的球棍模型是____；

(2)甲烷與丙烷互為___；

A.同位素B.同素異形體C.同系物D.同分異構(gòu)體。

(3)某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應(yīng)的情況；設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)。

[實(shí)驗(yàn)一]用如圖所示裝置；試管中是甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，回答以下問題。

①該反應(yīng)的反應(yīng)類型為_____。

②該反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫第一步)____。

③該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為____、___；試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④若題目中甲烷與氯氣體積之比為1∶1，則得到的產(chǎn)物為___(填字母；下同)。

A.B.

C.D.11、碳?xì)浠衔镉址Q為烴；烴分為脂肪烴和芳香烴兩大類。完成下列填空：

(1)苯是____烴(選填“飽和”或“不飽和”)，寫出證明上述結(jié)論的一個(gè)化學(xué)方程式：_________

(2)乙炔三聚可以得到苯或二乙烯基乙炔()，鑒別苯和二乙烯基乙炔可用的試劑是____________

(3)將上述試劑加入苯中，充分振蕩后能觀察到的現(xiàn)象有______、______12、已知：可以寫成有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)如圖所示；請(qǐng)回答：

(1)1molA最多與_______molH2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)烴B。

(2)有機(jī)物A的分子式為_______。

(3)有機(jī)物C是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴，且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，生成高分子化合物D。則由C生成D的化學(xué)方程式為_______。13、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應(yīng)，如：

甲乙丙。

根據(jù)上式；請(qǐng)回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應(yīng)是（選填字母）___。

a．取代反應(yīng)b．加成反應(yīng)c．水解反應(yīng)d．消去反應(yīng)。

（2）以苯為原料生成乙的化學(xué)方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_____。

（4）由丙制備的反應(yīng)條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構(gòu)體有__種（不包括順反異構(gòu)）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是醛基。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤15、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、四聯(lián)苯的一氯代物有4種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、分子式為C3H6O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤18、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤19、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共1題，共8分)21、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機(jī)化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)22、麻黃素是中樞神經(jīng)興奮劑；其合成路線如圖所示。

已知：+H2O

(1)C的化學(xué)名稱是___________；F中官能團(tuán)的名稱是___________。

(2)由G→麻黃素的反應(yīng)類型是___________。

(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。

(4)寫出C→D的化學(xué)方程式___________。

(5)M是G的芳香族同分異構(gòu)體，已知M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積之比為6：2：2：2：1，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是___________。(寫出其中一種即可)

(6)“達(dá)蘆那韋”是抗擊新冠病毒的潛在用藥，合成過(guò)程要制備化合物N()，參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由和為原料制備N的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。_______________23、化合物E（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）是合成消毒劑α——萜品醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）的中間體。由甲苯經(jīng)一系列變化制取E的流程如下：

甲苯AC

請(qǐng)回答下列問題：

(1)化合物E中含有的官能團(tuán)名稱為________，α—萜品醇的分子式為_________，甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

(2)反應(yīng)I的化學(xué)方程式為____________。

(3)反應(yīng)II的反應(yīng)類型是__________________。

(4)反應(yīng)III的試劑與條件為__________________。

(5)寫出一種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。

①是化合物D的一種同分異構(gòu)體；②能與NaHCO3反應(yīng)；③能與新制氫氧化銅濁液在加熱條件下反應(yīng)生成紅色固體；④在核磁共振氫譜上有5個(gè)峰。

(6)下面是由化合物E合成一種α—萜品醇的流程的一部分，請(qǐng)將其中有G生成H的幾步流程補(bǔ)充完整（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）.________________。

GH

提示：RCOOC2H5評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．DA含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生反應(yīng)，故A正確；

B．根據(jù)DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到DA的分子式為C8H8O4；故B正確；

C．DA分子內(nèi)存在形成4個(gè)單鍵的飽和碳原子；因此DA分子內(nèi)所有原子不可能位于同一平面，故C錯(cuò)誤；

D．DA分子中只含有1mol碳碳雙鍵，因此1molDA最多能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)；故D正確。

綜上所述，答案為C。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．未指明2個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置；名稱應(yīng)該為間二甲苯(或1，3-二甲苯)，A錯(cuò)誤；

B．符合烯烴的系統(tǒng)命名方法；B正確；

C．未選擇包含碳碳三鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)名稱應(yīng)該為3，3-二甲基1-戊炔，C錯(cuò)誤；

D．取代基位置編號(hào)不符合事實(shí)；名稱應(yīng)該為2，2，4-三甲基戊烷，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。3、D【分析】【詳解】

A．MgCl2濟(jì)液中滴加NaOH溶液至過(guò)量；兩者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，白色沉淀為氫氧化鎂，氫氧化鎂為中強(qiáng)堿，其不與過(guò)量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，因此，沉淀不消失，A不正確；

B．FeCl3溶液中滴加KSCN洛液，溶液變血紅色，實(shí)驗(yàn)室通常用這種方法檢驗(yàn)的Fe3+存在；FeCl2溶液中滴加KSCN洛液；溶液不變色，B不正確；

C．AgI的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于AgCl；因此，向AgI懸濁液中滴加NaCl溶液至過(guò)量，黃色沉淀不可能全部轉(zhuǎn)化為白色沉淀，C不正確；

D．酸性KMnO4溶液呈紫紅色，其具有強(qiáng)氧化性，而乙醇具有較強(qiáng)的還原性，因此，酸性KMnO4溶液中滴加乙醇至過(guò)量后溶液紫紅色褪去；D正確；

綜上所述，依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確的是D，本題選D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)產(chǎn)生四氯化碳；三氯甲烷等油狀液滴；故A正確；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．甲酸中含有1mol羧基，與鈉反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2；故C錯(cuò)誤；

D．乙醇可以和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；故D正確；

故選C。5、A【分析】【詳解】

A．立方烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，棱晶烷的二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：一條棱上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替有2種、面對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替1種，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種，盤烯的二氯代物有(●表示另一個(gè)氯原子可能的位置)，共7種，同分異構(gòu)體數(shù)目不同，故A錯(cuò)誤；B．盆烯含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．棱晶烷和盤烯的分子式相同，都為C6H6，但結(jié)構(gòu)不同，稱同分異構(gòu)體，故C正確；D.三種有機(jī)物的最簡(jiǎn)式都是CH，等質(zhì)量的這三種有機(jī)物完全燃燒，耗氧量相同，故D正確；故選A。二、填空題(共8題，共16分)6、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能團(tuán)為羥基；羧基和碳碳雙鍵；結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì)分析解答。

【詳解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基；羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故D錯(cuò)誤；故答案為：AD；

(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為：

(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2?！窘馕觥眶然⒘u基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD27、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷與氯氣反應(yīng)的條件是光照；（2）因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2﹣甲基丁烷，主鏈為丁烷，在2號(hào)C上含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH2CH3；②1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號(hào)C上，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCH2CH3?！窘馕觥竣?光照②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3CH(CH3)CH2CH3⑥.CH2=CHCH2CH38、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳，羥基連在第二個(gè)碳上，故名稱為2-丙醇或異丙醇?！窘馕觥慨惐?或2-丙醇)9、略

【分析】【詳解】

（1）CCl4的電子式為：（2）因?yàn)榧淄榈目臻g構(gòu)型是正四面體，所以二氯甲烷沒有同分異構(gòu)體；（3）一氯甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl；（4）①2，2﹣二甲基戊烷，主鏈為戊烷，在2號(hào)C上含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3C(CH3)2CH2CH2CH3；②3﹣甲基﹣1﹣丁烯主鏈為丁烯，碳碳雙鍵在1號(hào)C，在3號(hào)C上含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCH(CH3)CH3?！窘馕觥竣?②.沒有③.CH2Cl2④.取代反應(yīng)⑤.CH3C(CH3)2CH2CH2CH3⑥.CH2=C(CH3)CH2CH310、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷的球棍模型是有球有棍的模型；C符合，所以答案選C。

(2)甲烷與丙烷結(jié)構(gòu)相似，分子式相差2個(gè)CH2；互為同系物，答案選C。

(3)①甲烷與氯氣光照發(fā)生取代反應(yīng)；所以該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

②該反應(yīng)的第一步為：

③該實(shí)驗(yàn)氯氣被消耗；生成了難溶于水的有機(jī)物，氣體總物質(zhì)的量減少，所以實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為：量筒內(nèi)液面上升；黃綠色褪去、試管壁上出現(xiàn)油狀液滴。

④該取代反應(yīng)四種有機(jī)產(chǎn)物和無(wú)機(jī)物HCl均會(huì)產(chǎn)生，與反應(yīng)物投料比無(wú)關(guān)，所以答案為D?！窘馕觥緾C取代反應(yīng)CH4+Cl2CH3Cl+HCl量筒內(nèi)液面上升黃綠色褪去D11、略

【分析】【詳解】

(1)苯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯是不飽和烴；苯與氫氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)苯環(huán)中沒有碳碳雙鍵；不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，可用溴水鑒別苯和二乙烯基乙炔。

(3)向溴水中加入苯，溴在苯中的溶解度大于在水中溶解度，發(fā)生萃取，苯密度小在上層，上層橙黃色，下層無(wú)色?！窘馕觥坎伙柡弯逅芤悍謱由蠈映赛S色，下層無(wú)色12、略

【分析】【詳解】

(1)有機(jī)物A有3個(gè)碳碳雙鍵，每1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則3mol碳碳雙鍵消耗3molH2；

(2)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，碳原子為8個(gè)，氫原子為8個(gè)，故分子式為C8H8；

(3)有機(jī)物C是A的同分異構(gòu)體，屬于芳香烴,且C在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，說(shuō)明含苯環(huán)和碳碳雙鍵，C的不飽和度苯環(huán)的不飽和度為4，和碳碳雙鍵不飽和度為1，其他都是單鍵，則有機(jī)物C為苯乙烯，苯乙烯在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)，生成高分子化合物D，化學(xué)方程式為n【解析】3C8H8n13、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，苯基能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，所以該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學(xué)方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應(yīng)條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構(gòu)體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基；且其中一個(gè)是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個(gè)取代基與醛基又可位于鄰；間、對(duì)的位置，所以異構(gòu)體的數(shù)目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱24三、判斷題(共7題，共14分)14、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。15、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。16、B【分析】【分析】

【詳解】

該結(jié)構(gòu)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所含氫原子種類為5種，如圖所示：故錯(cuò)誤。17、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機(jī)物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。20、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為錯(cuò)誤。四、原理綜合題(共1題，共8分)21、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時(shí)，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點(diǎn)睛：本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識(shí)，試題難度較大，熟練掌握官能團(tuán)具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時(shí)要注意題目中所給三個(gè)信息的應(yīng)用，本題的難點(diǎn)是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說(shuō)明兩個(gè)取代基處于苯環(huán)的對(duì)位，據(jù)此寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)即可?！窘馕觥咳〈磻?yīng)CH3CHO（乙醛）五、有機(jī)推斷題(共2題，共6分)22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為化學(xué)名稱是苯甲醇；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中官能團(tuán)的名稱是羥基；酮基(或羰基)。

(2)G→麻黃素的反應(yīng)中碳氮雙鍵被加成；其反應(yīng)類型是還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))。

(3)根據(jù)已知信息可知E分子中含有三鍵，反應(yīng)后有羰基生成，則根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)C→D是苯甲醇發(fā)生催化氧化生成苯甲醛，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O。

(5)M是G的芳香族同分異構(gòu)體，已知M能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，核磁共振氫譜顯示有5組峰，且峰面積之比為6：2：2：2：1，這說(shuō)明含有2個(gè)甲基，且結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是

(6)首先發(fā)生催化氧化生成醛基，然后和氨基反應(yīng)引入碳氮雙鍵，最后碳氮雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)得到N，其合成路線為：【解析】苯甲醇羥基、酮基(或羰基)還原反應(yīng)(或加成反應(yīng))2+O22+2H2O23、略

【分析】【分析】

【詳解】

反應(yīng)1是與Br2發(fā)生取代反應(yīng)得到A為氧化后得到經(jīng)與H2加成得到C堿性條件下水解后再酸化得到D，再去氫氧化得到E。

(1)化合物E（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）含有的官能團(tuán)名稱為羰基、羧基，α—萜品醇的分子式為C10H18O，甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)反應(yīng)I的化學(xué)方程式為+Br2+HBr；

(3)反應(yīng)II的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；

(4)反應(yīng)III是去氫氧化，反應(yīng)III的試劑與條件為O2；Cu或Ag；?；

(5)寫出一種符合下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式①是化合物D的一種同分異構(gòu)體；分子式為C7H12O3,②能與NaHCO3反應(yīng)；說(shuō)明含有-COOH，③能與新制氫氧化銅濁液在加熱條件下反應(yīng)生成紅色固體；說(shuō)明含有醛基，④在核磁共振氫譜上有5個(gè)峰。故滿足條件的物質(zhì)有HOOC-CH2-C(CH3)2CH2CHO、HOOC-C(CH3)2CH2CH2CHO、HOOC-CH2CH2C(CH3)2CHO、HOOC-C(CH3)2-CH(CH3)CHO、HOOC-CH(CH3)C(CH3)2CHO、

(6)從F到G是醇的鹵代反應(yīng)，G在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，得到含雙鍵的鹽，酸化后生成酸，在濃硫酸作用下得到酯，流程如下：

點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的推斷與合成，難度中等，充分利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件及反應(yīng)信息進(jìn)行判斷，掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與理解反應(yīng)信息是關(guān)鍵，能較好的考查考生的自學(xué)能力和知識(shí)遷移應(yīng)用能力，是熱點(diǎn)題型。(5)寫出一種符合條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，是本題的難點(diǎn)。（6）補(bǔ)全合成路線是高考的重點(diǎn)?！窘馕觥竣?羰基、羧基②.C10H18O③.④.+Br2+HBr⑤.加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）⑥.O2、Cu或Ag，?⑦.HOOC-CH2-C(CH3)2CH2CHO、HOOC-C(CH3)2CH2CH2CHO、HOOC-CH2CH2C(CH3)2CHO、HOOC-C(CH3)2-CH(CH3)CHO、HOOC-CH(CH3)C(CH3)2CHO、⑧.六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共24分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.