高二生物伴性遺傳試題答案及解析1.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（

）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【答案】B

【解析】若要通過(guò)子代的眼色判斷雌雄，需要滿足子代中所有的雌性是一種表現(xiàn)型，所有的雄性是另一種表現(xiàn)型；而雄性只有一種表現(xiàn)型，說(shuō)明親本的雌性是純合子，即白眼，若是顯性純合子，則后代的雌雄表現(xiàn)型相同，由于后代的雄性是白眼，所以雌性只能都是紅眼，即親本的雄性是顯性個(gè)體，紅眼雄果蠅，故B正確。

【考點(diǎn)】本題主要考查伴性遺傳，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

2.決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是(

)

A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌

C．全為雄貓或全為雌貓D．一半雄貓一半雌貓

【答案】A

【解析】根據(jù)題意，基因型為Bb時(shí)毛色為虎斑色，并且決定毛色的基因位于X染色體上，則虎斑色小貓一定是雌性（XBXb），黃色小貓可以是雌性XbXb，也可以是雄性XbY.所以三只虎斑色小貓和一只黃色小貓可能全為雌貓或三雌一雄，故A正確。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

3.純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說(shuō)法不正確的是A．正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明這對(duì)控制眼色的基因在常染色體上C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1∶1∶1∶1【答案】BD

【解析】正反交實(shí)驗(yàn)可以用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型，若該基因在常染色體上，正反交結(jié)果相同，若在性染色體上，正反交結(jié)果不同，故A正確；根據(jù)題意，正反交結(jié)果不同，說(shuō)明控制眼色的基因在X染色體上，故B錯(cuò)誤；純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1只有暗紅眼，說(shuō)明暗紅眼為顯性，F(xiàn)1中雌雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAY)∶2(XAXA、XAXa)∶1(XaY)。純種朱紅眼♀(XaXa)×純種暗紅眼♂(XAY)的反交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼(XAXa)，雄性為朱紅眼(XaY)，F(xiàn)1中雌雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1(XAXa)∶1(XaXa)∶1(XAY)∶1(XaY)，故C正確，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。

4.關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是（

）A．性染色體上的基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系B．XY型性別決定的生物體細(xì)胞內(nèi)含有兩條異型的性染色體C．體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對(duì)同源染色體D．XY型的生物體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩條同型的性染色體,可表示為XX【答案】B

【解析】性染色體上的基因在遺傳時(shí)與性別相關(guān)聯(lián)，故A正確；XY型性別決定的生物，雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩條同型的性染色體，故B錯(cuò)；體細(xì)胞中含有的兩條染色體屬于同源染色體，故C正確；XY型性別決定的生物，雌性含有兩條同型的性染色體，如XX，故D正確。

【考點(diǎn)】本題主要考查性別決定，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

5.抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種病疾的遺傳特點(diǎn)之一是

（

）A．男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【答案】D

【解析】伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是男患者的母親和女兒一定患病，故AB均錯(cuò)；若該女患者是純合子，則后代子女都患病，若女患者是雜合子，則子女中有正常個(gè)體，故C錯(cuò)；顯性遺傳病的正常個(gè)體中，沒(méi)有致病基因，故D正確。

【考點(diǎn)】本題主要考查伴性遺傳的特點(diǎn)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)的能力。

6.正常女性體細(xì)胞的染色體組成是A．44+XYB．44+XXC．22+XD．22+Y【答案】B

【解析】染色體的組成是由常染色體的條數(shù)和性染色體的組成構(gòu)成，因此女性的染色體組成為44+XX，男性的體細(xì)胞染色體組成為44+XY；男性產(chǎn)生的精子中，染色體組成為22+X或22+Y，故B正確。

【考點(diǎn)】本題主要考查染色體的組成，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

7.摩爾根起初對(duì)薩頓類比推理提出的假說(shuō)持懷疑態(tài)度。他及其他同事設(shè)計(jì)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行研究，雜交實(shí)驗(yàn)圖解如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）上述果蠅雜交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象______(支持／不支持)薩頓的假說(shuō)。根據(jù)同時(shí)期其他生物學(xué)家

發(fā)現(xiàn)果蠅體細(xì)胞中有4對(duì)染色體(3對(duì)常染色體，1對(duì)性染色體)的事實(shí)，摩爾根等人又提出

以下假設(shè)：_____________，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。(不考慮眼色基因位于Y

染色體上的情況)

（2）摩爾根等人通過(guò)測(cè)交等方法試圖驗(yàn)證他們提出的假設(shè)。以下的實(shí)驗(yàn)圖解是他們完成的測(cè)交實(shí)驗(yàn)之一：

①上述測(cè)交實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并不能充分驗(yàn)證其假設(shè)，其原因是_______________________。

②為充分驗(yàn)證其假設(shè)，請(qǐng)?jiān)谏鲜鰷y(cè)交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上再補(bǔ)充設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。(寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)親本的基因型和預(yù)期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因?yàn)锽、b。提示：親本從上述測(cè)交子代中選取。)請(qǐng)用遺傳圖解表示該實(shí)驗(yàn)方案。

【答案】(1)支持

控制眼色的基因只位于X染色體上

(2)①控制眼色的基因無(wú)論位于常染色體上還是位于X染色體上，測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆相同

②

【解析】⑴由于紅眼在雌雄中都有，白眼只存在于雄性個(gè)體中，因此該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果支持薩頓的假說(shuō)。薩頓提出控制眼色的基因只位于X染色體上。⑵①據(jù)圖可知，測(cè)交子代中，紅眼和白眼在雌雄中都有且比例均為1:1，因此既有可能位于X染色上，又有可能位于常染色體上。②可以選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，觀察子代的表現(xiàn)型即可。

【考點(diǎn)】本題主要考查摩爾根的實(shí)驗(yàn)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)和用圖解準(zhǔn)確表達(dá)生物學(xué)知識(shí)的能力。

8.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點(diǎn)是A．有明顯的顯隱性關(guān)系B．男女發(fā)病率相當(dāng)C．表現(xiàn)為全男遺傳D．X染色體上的等位基因?yàn)殡[性【答案】C

【解析】類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，無(wú)論顯隱性，都只有男性患病，故沒(méi)有明顯的顯隱性關(guān)系，故A錯(cuò)，C正確。女性無(wú)Y染色體，都不患病，故B錯(cuò)。只位于Y染色體，X染色體無(wú)其等位基因，故D錯(cuò)。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。

9.雌性火雞的兩條性染色體是異型的(ZW)。將3只表現(xiàn)正常但產(chǎn)生過(guò)患白化病火雞的雄火雞與多只正常雌火雞（無(wú)親緣關(guān)系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均為雌性。下列敘述正確的是（

）A．火雞白化性狀屬于顯性性狀B．控制白化性狀的基因位于W染色體上C．表現(xiàn)正常的幼禽基因型相同D．表現(xiàn)白化的幼禽都是純合子【答案】D

【解析】雞的性別是ZW型，雌性決定性別，根據(jù)題意可知，白化病火雞的雄火雞與多只正常雌火雞（無(wú)親緣關(guān)系）交配，共得到229只幼禽，其中有55只白化幼禽且均為雌性：火雞白化性狀屬于隱性性狀，控制白化的基因位于Z染色體上，表現(xiàn)白化的為純合子，故選D。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

10.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．紅眼對(duì)白眼是顯性B．眼色遺傳符合分離定律C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D．紅眼和白眼基因位于X染色體上【答案】C

【解析】根據(jù)子一代全為紅眼，可判定紅眼為顯性；根據(jù)子二代雌性全為紅眼，雄性一半紅眼，一半白眼，可判定基因在X染色體上；眼色遺傳遵循分離規(guī)律，故選C。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳等相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

11.正常女性體細(xì)胞內(nèi)的性染色體組成是A．XOB．XYYC．XYD．XX【答案】D

【解析】人含有成對(duì)性染色體，男性為XY，女性為XX，故D正確。XO少了1條X染色體，故A錯(cuò)。XYY表現(xiàn)為不正常男性，故C錯(cuò)。XY為正常男性，故C錯(cuò)。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。

12.一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。ò閄遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是（）A．不要生育B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩【答案】C

【解析】由于抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，與正常的女性結(jié)婚，他們的女兒全部患病，他們的兒子全部正常，因此只生男孩最好，C正確。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。

13.果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中:A．白眼雄果蠅占1/4B．紅眼雌果蠅占1/4C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D．缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占1/4【答案】AC

【解析】由題意可知，紅眼和白眼在性染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型為：XBXB:XBXb:XBY:XbY=1:1:1:1，親本中均缺失一條Ⅳ染色體，因此后代中缺失一條的占1/2，缺失兩條的和染色體正確的均占1/4，缺失兩條的不能存活，因此后代正常染色體的占1/3，缺失一條染色體的占2/3。因此后代白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/4×1/3=1/4，缺失1條Ⅳ染色體的白眼果蠅占1/4×2/3=1/6，因此AC正確。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳與染色體變異的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

14.（6分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病的遺傳方式為_(kāi)__________染色體___________性遺傳。

（2）Ⅲ9與Ⅱ4基因型相同的概率為_(kāi)_______，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率為_(kāi)_______。

（3）Ⅲ8色覺(jué)正常，他與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)兒子，既患該單基因遺傳病又紅綠色盲。現(xiàn)又符合生二胎的條件，則他們?cè)偕粋€(gè)正常孩子的概率是________。

（4）調(diào)查表明某地區(qū)大約每3600個(gè)人中有一個(gè)該單基因遺傳病患者。若Ⅲ9與當(dāng)?shù)匾粋€(gè)表現(xiàn)型正常的男性婚配，所生女孩發(fā)病的概率為_(kāi)_______。

【答案】（1）常

隱

（2）2/3

1/9

（3）9/16

⑷1/183

【解析】（1）Ⅱ3與Ⅱ4都不患病，生下Ⅲ7患病，為隱性遺傳病，設(shè)患病基因在X染色體，則I1患病，其兒子Ⅱ5一定患病，圖示沒(méi)有，故為常染色體遺傳。（2）設(shè)患病基因?yàn)閍，則Ⅱ4基因型為Aa，Ⅱ5和Ⅱ46基因型都是Aa，其子代基因型為：1AA：2Aa:1aa，故Ⅲ9為Aa概率為2/3,故Ⅲ9與Ⅱ4基因型相同的概率為2/3。若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代要患病，Ⅲ8和Ⅲ9都是Aa，故后代患病概率為1/4×2/3×2/3=1/9。（3）據(jù)題意，Ⅲ8基因型為AaXBY，正常女性基因型為AaXBXb，再生一個(gè)正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。（4）aa基因型頻率為1/3600，故a頻率為1/60,A頻率為59/60，故Aa基因型頻率為2×1/60×59/60=118/3600.。當(dāng)?shù)匾粋€(gè)表現(xiàn)型正常的男性為Aa概率為（118/3600）/(1-1/3600)=118/3599，Ⅲ9為Aa概率為2/3，故所生女孩發(fā)病的概率為1/4×2/3×118/3599×=1/183。

【考點(diǎn)】本題考查遺傳病分析，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。

15.（8分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答：

（1）控制灰身與黑身的基因位于

；控制直毛與分叉毛的基因位于

。

（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為

、

。

（3）親代果蠅的基因型為

、

。

（4）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為

、

。

【答案】（8分）（1）常染色體

X染色體

（2）雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛

（3）BbXFXf

BbXFY

（4）BBXfY

BbXfY

【解析】（1）直毛性狀雌雄都有，而分叉毛性狀只出現(xiàn)在雄性個(gè)體，所以直毛和分叉毛是伴X遺傳，灰身和黑身與直毛和分叉毛遵循自由組合規(guī)律，故灰身和黑身位于常染色體上。（2）灰身：黑身＝3：1，親代基因型為Bb×Bb。子代雄蠅即有直毛也有分叉毛，親本雌蠅為雜合子。子代雌蠅只有一種直毛性狀，親本雄蠅是顯性，故基因型為XFXf×XFY，綜合起來(lái)，親代果蠅的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為灰身直毛雌蠅和灰身直毛雄蠅。（4）BbXFXf和BbXFY子代灰身分叉毛為BBXfY和BbXfY

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳和自由組合，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)解決相關(guān)的生物學(xué)問(wèn)題。

16.在下列4個(gè)遺傳系譜圖中，一定不屬于色盲遺傳的是

【答案】B

【解析】A圖親代都不患病，后代有人患病，為隱性遺傳病，可能為常染色體遺傳，致病基因來(lái)自雙親；也可能是伴X遺傳，致病基因來(lái)自母親，故A可能。B圖為隱性遺傳病，可能為常染色體遺傳，致病基因來(lái)自雙親；如果是伴X遺傳，女兒患病，父親一定患病，故B不可能。C圖可能為色盲，色盲母親生下兒子都是色盲。D圖色盲女兒的色盲基因1個(gè)來(lái)自父親，1個(gè)來(lái)自母親，母親為攜帶者，故D可能。

【考點(diǎn)】本題考查色盲圖譜分析，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。

17.正常情況下，女性卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為A．22，XB．22，YC．44，XXD．44，XY【答案】A

【解析】女性體細(xì)胞中共有44條常染色體和2條性染色體XX，女性卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目減少一半，故常染色體有22條，性染色體為X，故A正確。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

18.遺傳咨詢可預(yù)防遺傳病的發(fā)生，但下列情形中不需要遺傳咨詢的是A．男方幼年曾因外傷截肢B．親屬中有智力障礙患者C．女方是先天性聾啞患者D．親屬中有血友病患者【答案】A

【解析】男方幼年因外傷截肢，與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)，故A不需要遺傳咨詢；親屬中有智力障礙，可能是遺傳物質(zhì)改變引起的，需要遺傳咨詢，故B需要；女方是先天性聾啞，是遺傳病，需要遺傳咨詢，故C需要；血友病是遺傳病，故D需要遺傳咨詢。

【考點(diǎn)】本題考查人類遺傳病的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

19.（10分）下圖是某女性在一次生殖過(guò)程中生出一對(duì)雙胞胎的示意圖

（1）過(guò)程Y的細(xì)胞增殖方式是_____________。

（2）若甲、乙均為紅綠色盲（基因型為XbY），則圖中的卵細(xì)胞和精子中的性染色體及基因情況可分別表示為_(kāi)_____；______。

（3）若甲、乙二人成年后分別與一對(duì)同卵雙胞胎女性結(jié)婚，這兩對(duì)夫婦各有一個(gè)男孩，而這兩個(gè)男孩的性狀相差很大，主要原因是___________，另外還可能的原因是_________、_____________等。

【答案】（共10分）（1）有絲分裂

（2）Xb；Y

（3）含有不同基因型的精子和卵細(xì)胞隨機(jī)受精；環(huán)境引起的變異、基因突變（和染色體變異三者中寫(xiě)出兩者）

【解析】

（1）受精卵細(xì)胞增殖方式是有絲分裂。

（2）甲、乙來(lái)自同一受精卵，基因型相同，均為XbY，形成受精卵時(shí)，其中Y來(lái)自精子，Xb來(lái)自卵細(xì)胞。

（3）若甲、乙二人成年后分別與一對(duì)同卵雙胞胎女性結(jié)婚，由于含有不同基因型的精子和卵細(xì)胞隨機(jī)受精，及環(huán)境引起的變異、基因突變和染色體變異等原因，會(huì)使所生的孩子性狀相差可能很大。

【考點(diǎn)】本題考查細(xì)胞增殖的方式及伴性遺傳與變異的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。

20.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子。下列示意圖中，a為白化病致病基因，b是紅綠色盲致病基因。正常情況下，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是()

【答案】D

【解析】夫妻雙方正常，生了一個(gè)同時(shí)患紅綠色盲和白化病的兒子，可推導(dǎo)出父親的基因型為AaXBY、母親的基因型為AaXBXb。分析題圖可知，A和D是體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，而B(niǎo)和C是處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期的細(xì)胞。A可表示父親的體細(xì)胞，B可表示夫妻雙方減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞，C可表示母親減數(shù)分裂過(guò)程中的細(xì)胞，D所示細(xì)胞的基因組成和夫妻雙方的均不同。

【考點(diǎn)】本題考查減數(shù)分裂的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力。

21.有一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，女方的父親是色盲，他們所生子女中，兒子患色盲的可能性是()A．25%B．50%C．75%D．100%【答案】B

【解析】女方的父親是色盲，該女子肯定是色盲攜帶者，男方基因型完全正常，他們所生兒子中患色盲的概率為1/2，故選B。

【考點(diǎn)】本題考查遺傳病相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。

22.人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占A．OB．25％C．50％D．70％【答案】B

【解析】這兩種病各遵循分離定律，先考慮人類先天性聾啞病，基因型Dd×dd的兩人婚配，子女中正常占的比例是1/2，患者占的比例是1/2；再考慮血友病，基因型XHXh×XhY的兩人婚配，子女中正常占的比例是1/2，患者占的比例是1/2。然后這種病同時(shí)遵循自由組合定律，因此子女中表現(xiàn)正常的占的比例是1/2*1/2=1/4，即25%，B正確。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

23.下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳說(shuō)法不正確的有幾項(xiàng)（

）

①生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都是與性別決定有關(guān)的

②屬于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體為雜合體基因型為XY，雌性個(gè)體為純合體基因型XX

③色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相關(guān)基因

④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來(lái)的

⑤基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)

⑥正常夫婦生了一個(gè)色盲兼血友病的孩子，則他們?cè)偕粋€(gè)色盲兼血友病的孩子的幾率為1/4A．3項(xiàng)B．4項(xiàng)C．5項(xiàng)D．6項(xiàng)【答案】C

【解析】生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如同源區(qū)上的基因，①錯(cuò)誤；屬于XY型性別決定的生物，雄性個(gè)體染色體組成為XY，雌性個(gè)體染色體組成為XX，②錯(cuò)誤；色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有相關(guān)基因，僅限于紅綠色盲，③錯(cuò)誤；女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的，④錯(cuò)誤；基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別也有關(guān)，⑤錯(cuò)誤；正常夫婦生了一個(gè)色盲兼血友病的孩子，則他們?cè)偕粋€(gè)色盲兼血友病的孩子的幾率為1/4，⑥正確。故選擇C。

【考點(diǎn)】本題考查性別決定和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

24.人類中有一種γ-球蛋白血癥，患者體內(nèi)γ-球蛋白抗體不能產(chǎn)生或者減少，導(dǎo)致對(duì)病菌的抵抗力降低?？刂七@種病的隱性基因位于X染色體上，其隱性基因在親子代之間的傳遞不可能是（

）A．父親---兒子B．母親---女兒C．父親---女兒D．母親---兒子【答案】A

【解析】根據(jù)題干可知，γ-球蛋白血癥是伴X染色體隱性遺傳，父子之間傳遞的染色體是Y染色體，因此故A錯(cuò)。

【考點(diǎn)】本題主要考查伴性遺傳，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

25.下圖表示果蠅某一條染色體上幾個(gè)基因，相關(guān)敘述中不正確的是(

)

A．觀察圖示可知，基因在染色體上呈線性排列B．圖示各基因中只有部分脫氧核苷酸序列能編碼蛋白質(zhì)C．如含紅寶石眼基因的片段缺失，說(shuō)明發(fā)生了基因突變D．基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，不一定會(huì)引起生物性狀的改變【答案】C

【解析】圖示知A選項(xiàng)正確?；蚴蔷哂羞z傳效應(yīng)的DNA片段，基因結(jié)構(gòu)中又有編碼區(qū)和非編碼區(qū)之分，非編碼區(qū)不能編碼蛋白質(zhì)；B正確。含紅寶石眼基因的片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；C錯(cuò)誤。由于密碼子的簡(jiǎn)并性，基因突變不一定引起性狀的改變；D正確。

【考點(diǎn)】本題考查基因的相關(guān)知識(shí)，意在考查知識(shí)的理解應(yīng)用。

26.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是A．紅眼對(duì)白眼是顯性B．眼色遺傳符合分離定律C．眼色和性別表現(xiàn)自由組合D．紅眼和白眼基因位于X染色體上【答案】C

【解析】紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代果蠅都表現(xiàn)紅眼，可判斷紅眼為顯性性狀，故A正確；通過(guò)題意可知，性狀分離與性別相關(guān)，故控制眼色的基因位于性染色體X上，故C錯(cuò)誤，D正確；位于性染色體上的基因符合分離定律，故B正確；

考點(diǎn):本題主要考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。

27.（6分）根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。

（1）該病屬于

（常、X）染色體

（顯、隱）性遺傳病。

（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為

、

。

（3）Ⅱ5的基因型為

，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為

。

【答案】（1）常

隱

（2）Aa

aa

（3）AA或Aa

0

【解析】根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4可得該病是常染色體上的隱性遺傳病。Ⅰ1、Ⅱ4的基因型是Aa和aa。由于Ⅰ1、Ⅰ2的基因型都是Aa，則Ⅱ5的基因型是AA或Aa。由于Ⅱ6是純合子，基因型是AA，則Ⅱ5和Ⅱ6婚配，則子女患病的概率是0。

【考點(diǎn)】本題考查分離定律和遺傳系譜圖的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

28.現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對(duì)非裂翅（a）為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖1.

（1）上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)_____________（純合子/雜合子）。

（2）某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因可能位于X染色體上。

（3）現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交試驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_________（♀）×_________（♂）。

（4）實(shí)驗(yàn)得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對(duì)常染色體上，基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響，且在減數(shù)分裂過(guò)程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因______________（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將____________（上升/下降/不變）

【答案】（每空2分，共10分）

（1）雜合子

（2）

（3）非裂翅(♀)×裂翅(♂)

(或裂翅(♀)×裂翅(♂)，任一答案即可)

（4）不遵循

不變

【解析】（1）由子代表現(xiàn)型可知雌雄中均有2種表現(xiàn)型，故為雜合子。

（2）遺傳圖解要表明基因型和表現(xiàn)型，詳見(jiàn)答案。

（3）通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)就能確定可以選用非裂翅(♀)×裂翅(♂)，如果子代中裂翅全是雄性，非裂翅缺失雌性則是在X染色體上，如果雌雄中均有裂翅和非裂翅則位于常染色體上?；蛘哂昧殉?♀)×裂翅(♂)。

（4）位于同對(duì)同源染色體上的非等位基因不遵循自由組合定律，自由交配基因頻率不改變。

【考點(diǎn)】本題考查遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和應(yīng)用能力。

29.（13分）下圖是紅綠色盲的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖完成下列問(wèn)題（設(shè)基因?yàn)锽、b）:

（1）致病基因位于______染色體上。

（2）3號(hào)與6號(hào)的基因型分別是____________和____________。

（3）9號(hào)與11號(hào)的致病基因來(lái)源于1～4號(hào)中的______號(hào)和______號(hào)。

（4）8號(hào)的基因型是______，她與正常男子結(jié)婚，后代中病孩的出生率是______。

（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是紅綠色盲的概率是______。

【答案】（1）X（1分）（2）XbXbXBXb（每個(gè)1分）

（3）2號(hào)和3號(hào)（2分）2號(hào)（2分）

（4）XBXb（2分）1/4（2分）

（5）0（2分）

【解析】（1）紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。（2）根據(jù)X隱性遺傳病的特點(diǎn)可知，3號(hào)是女性患者，其基因型為XbXb，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定有Xb基因，但她的兒子11號(hào)是患者XbY，其Xb基因來(lái)自他的母親6號(hào)，這樣6號(hào)的基因型為XbXb。（3）9號(hào)基因型為XbXb，這兩個(gè)Xb分別來(lái)自6號(hào)與7號(hào)，6號(hào)的基因型則是XbXb，其Xb只能來(lái)自1號(hào)，那么Xb基因一定來(lái)自2號(hào)，而7號(hào)的Xb基因肯定來(lái)自他的母親3號(hào)，所以9號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)和3號(hào)；11號(hào)的基因型是XbY，由于Y肯定來(lái)自7號(hào)，則Xb基因一定來(lái)自他的母親6號(hào)，前面已經(jīng)確定了6號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)。（4）8號(hào)表現(xiàn)正?？隙ㄓ蠿b基因，但她的母親3號(hào)只能遺傳給她Xb基因，所以8號(hào)的基因型為XbXb；她與正常男性XbY結(jié)婚，后代中病孩的出生率為1/4。（5）9號(hào)基因型為XbXb，與正常男性XbY結(jié)婚，其女兒不可能患病，因?yàn)檎Ｄ行缘腦b基因肯定遺傳給他的女兒。

【考點(diǎn)】考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)。意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)解決自然界和社會(huì)生活中的一些生物學(xué)問(wèn)題的能力和從題目所給的圖形中獲取有效信息的能力。

30.下列四個(gè)遺傳系譜圖中，能確定不屬于紅綠色盲的是

【答案】B

【解析】B選項(xiàng)中，雙親正常生出一個(gè)患病的女孩，因此該病屬于常染色體隱性遺傳病，而紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父、子肯定患病，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤，C、D正確，而A選項(xiàng)的系譜圖只能確定是隱性遺傳病，常染色體和伴X染色體隱性遺傳都有可能。

【考點(diǎn)】本題主要考查系譜圖的判斷方法，意在考查考生把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

31.一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。ò閄遺傳）的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢。你認(rèn)為有道理的指導(dǎo)應(yīng)該是（）A．不要生育B．妊娠期多吃含鈣食品C．只生男孩D．只生女孩【答案】C

【解析】XDY與XdXd婚配，后代XDXd（女患病）、XdY(男正常)，要想生下的孩子正常，應(yīng)選擇生男孩。答案選C。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的應(yīng)用，意在考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用。

32.某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲點(diǎn)剛分開(kāi)時(shí)，此時(shí)該細(xì)胞內(nèi)可能存在A．兩個(gè)Y，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)X，一個(gè)Y，一個(gè)色盲基因D．一個(gè)Y，沒(méi)有色盲基因【答案】B

【解析】根據(jù)題意分析可知：男性的色盲基因位于X染色體上，由于減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，同源染色體分離，即X與Y分離。所以在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)剛分開(kāi)時(shí)，細(xì)胞內(nèi)能存在兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因或兩個(gè)Y，沒(méi)有色盲基因，故選B。

【考點(diǎn)】減數(shù)分裂

點(diǎn)評(píng)：本題難度一般，要求學(xué)生識(shí)記減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的變化規(guī)律的理解。

33.自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是(

)A．1∶0B．1∶1C．2∶1D．3∶1【答案】C

【解析】根據(jù)題意分析可知：雞的性別決定為ZW型，其中ZZ為公雞，ZW為母雞。性反轉(zhuǎn)公雞為ZW，正常母雞為ZW，它們交配產(chǎn)生的后代中有1WW（胚胎時(shí)死亡）、2ZW、1ZZ，所以后代中母雞與公雞的比例是2∶1。故選C。

【考點(diǎn)】性別決定

點(diǎn)評(píng)：本題難度一般，要求學(xué)生識(shí)記性別決定的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對(duì)性別決定的方式和類型的理解。

34.一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，此染色體畸變是發(fā)生在什么之中？如果父親是色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親正常，母親色盲，兒子色盲，則此染色體變異發(fā)生在什么之中？其中正確的是（

）A．精子、卵、不確定B．精子、不確定、卵C．卵、精子、不確定D．卵、不確定、精子【答案】B

【解析】伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系。色盲是伴Ｘ隱性遺傳病，男性只要他的X上有b基因就會(huì)色盲，而女性必須同時(shí)具有雙重的b才會(huì)患病。根據(jù)題意分析可知：一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，則他們的基因型為XbXb和XBY；生了一個(gè)性染色體為XXY的正常兒子，則兒子的基因型為XBXbY，所以此染色體畸變是發(fā)生在精子中。如果父親是色盲，母親正常，則他們的基因型為XbY和XBXb，兒子的基因型為XBXbY，則Xb有可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親，故不確定。假如父親正常，母親色盲，則他們的基因型為XBY和XbXb。生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子，則兒子的基因型為XbXbY，所以此染色體畸變是發(fā)生在卵細(xì)胞中。故選B。

【考點(diǎn)】伴性遺傳

點(diǎn)評(píng)：本題難度中等，要求學(xué)生識(shí)記伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生運(yùn)用伴性遺傳解決實(shí)際問(wèn)題的能力。

35.人類在正常情況下，女性卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（

）A．44，XXB．44，XYC．22，XD．22，Y【答案】C

【解析】人類體細(xì)胞中有46條染色體，其中44條常染色體，2條性染色體。卵細(xì)胞中有22條常染色體、1條性染色體--X，C正確。

【考點(diǎn)】細(xì)胞中染色體組成

點(diǎn)評(píng)：本題通過(guò)“女性卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體”考查學(xué)生對(duì)染色體組成的理解。

36.如果一對(duì)夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性為1/4，則這對(duì)夫婦的基因型為A．XBXBXBYB．XBXBXbYC．XBXbXbYD．XbXbXBY【答案】C

【解析】伴X染色體隱性遺傳病發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）?；蛐蜑閄BXB和XBY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為0；基因型為XBXB和XbY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為0；基因型為XBXb和XbY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為1/4；基因型為XbXb和XBY的夫婦生一個(gè)色盲女兒的幾率為0。所以選C。

【考點(diǎn)】伴性遺傳

點(diǎn)評(píng)：本題難度一般，要求學(xué)生能運(yùn)用基因的分離定律和伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)分析實(shí)際問(wèn)題。

37.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，不正確的是

(

)A．位于X染色體上的隱性遺傳，往往男性患者多于女性B．位于X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性C．伴性遺傳的基因在性染色體上，其遺傳和性別有關(guān)D．伴性遺傳不一定遵循基因的分離規(guī)律而遺傳【答案】D

【解析】伴性遺傳也遵循基因的分離規(guī)律而遺傳，D錯(cuò)誤。位于X染色體上的隱性遺傳男性患者多于女性，位于X染色體上的顯性遺傳，往往女性患者多于男性。AB正確。伴性遺傳的基因在性染色體上，其遺傳和性別有關(guān)，C正確。本題選D。

【考點(diǎn)】伴性遺傳

點(diǎn)評(píng)：本題考察了學(xué)生的理解分析能力，難度適中，解題的關(guān)鍵是明確伴性遺傳的特點(diǎn)。

38.某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A—a控制。調(diào)查發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占3/4。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是（

）A．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B．在患病的母親中約有1/2為雜合子C．正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病D．正常男性的女兒都不會(huì)患該遺傳病【答案】D

【解析】由題意可知，后代女性均為患者，男性中患者約占3/4，故該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，且親本中，父親基因型為：XAY，母親為1/2XAXa或1/2XAXA。伴X染色體顯性遺傳病，正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病，但由于女兒的X染色體可來(lái)自于母親，故正常男性的女兒可能會(huì)患該遺傳病。

【考點(diǎn)】伴性遺傳

點(diǎn)評(píng)：識(shí)記伴性遺傳病的特點(diǎn)及判定方法是解決該題的關(guān)鍵。

39.抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（

）A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然是兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因【答案】D

【解析】抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因控制的遺傳病，患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因，若攜帶該致病基因，則一定患病。

【考點(diǎn)】伴性遺傳

點(diǎn)評(píng)：識(shí)記伴性遺傳病的特點(diǎn)是解決該題的關(guān)鍵。

40.右圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是:

A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中【答案】B

【解析】本題考查人體性染色體的知識(shí)，屬于考綱理解層次。Ⅰ區(qū)基因?qū)儆赮染色體上特有的基因，X染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因，所以位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)；位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一致。例如XaXa與XAYa婚配，后代女性全部為顯性類型，男性全部為隱性類型；位于Ⅲ區(qū)的致病基因?qū)儆赬染色體上特有的基因，女性體細(xì)胞中存在兩條X染色體上時(shí)，另一條X染色體上存在其等位基因；在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在性染色體。

41.基因型為HH的綿羊有角，基因型為hh的綿羊無(wú)角，基因型為Hh的綿羊，母羊無(wú)角，公羊有角?，F(xiàn)有一頭有角母羊生了一頭無(wú)角小羊，這頭小羊的性別和基因型分別為(

)

A

雄性，hh

B

雌性，Hh

C

雄性，Hh

D

雌性，hh

【答案】B

【解析】由題意可知，綿羊有角是常染色體顯性遺傳，它的表現(xiàn)型與性別有關(guān)，但不是伴性遺傳。有角公羊的基因型為ＨＨ或Ｈｈ，有角母羊的基因型只能是ＨＨ；無(wú)角公羊的基因型只能是ｈｈ，無(wú)角母羊基因型是ｈｈ或Ｈｈ?，F(xiàn)有一頭有角母羊生了一頭無(wú)角小羊。由于有角母羊的基因型為ＨＨ，那么這頭母羊產(chǎn)生的配子中必然含有Ｈ的基因，而含有Ｈ的基因的無(wú)角綿羊只能是基因型為Ｈｈ的雌性，所以B選項(xiàng)正確。

42.已知蘆花雞基因B在性染色體上，對(duì)非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用A．非蘆花母雞和蘆花公雞交配B．蘆花母雞與非蘆花公雞交配C．蘆花母雞和蘆花公雞交配D．非蘆花母雞與非蘆花公雞交配【答案】B

【解析】由于雞的性別決定是ZW型，通常用決定性別的為顯性，不決定性別的為隱性，交配產(chǎn)生子代雄性均為顯性，雌性均為隱性，所以B選項(xiàng)正確。

43.某男孩為血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母都正常，血友病基因在該家族中傳遞順序是()A．外祖父→母親→男孩B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩D．祖母→父親→男孩【答案】B

【解析】血友病屬于X染色體隱性遺傳病，該男孩血友病基因來(lái)自其母親，由于外祖父正常，所以母親的血友病基因來(lái)自其外祖母。

44.基因組成為XBXbY的甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是

①甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞

②甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞

③甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞

④甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A．①③B．①②C．②③D．②④【答案】A

【解析】父親基因型為XbY，母親基因型為XBXB或XBXb，所以形成XBXbY的甲，可能是XbY的精子和XB的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成，或者是Y的精子和XBXb的卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育形成。

45.下圖為某生物的性染色體簡(jiǎn)圖：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，該部分基因不互為等位。

(1)對(duì)人類基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對(duì)

條染色體進(jìn)行測(cè)序。人類的色盲基因位于下圖中的

片段。在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是圖中的

片段。

(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分別在臺(tái)灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來(lái)源是____________________

A.常染色體

B.X染色體

C.Y染色體

D.線粒體

(3)科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并完成推斷過(guò)程。

①遺傳圖解：

②推理過(guò)程：

a.實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次為

、

。

b.預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為

，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為

，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。

【答案】(1)24Ⅱ－2Ⅰ(2)C

(3)①遺傳圖解：

②推理過(guò)程：a.截剛毛、剛毛。b.剛毛，截剛毛

【解析】（1）由于X、Y染色體形態(tài)、大小不同，所以人類基因組計(jì)劃需檢測(cè)24條染色體上的DNA序列。人類色盲基因位于X特有的區(qū)段II－2，基因重組發(fā)生在X和Y染色體的同源區(qū)段。

（2）Y染色體只在男性間進(jìn)行傳遞，所以通過(guò)Y染色體檢測(cè)是最可靠的檢測(cè)方法。

（3）若該對(duì)等位基因僅位于X染色體上，則子代雄果蠅性狀由母本決定，雌果蠅性狀由父本和母本共同決定，所以通過(guò)一次雜交，子代雌雄需具有不同的性狀，即母本為顯性性狀，父本是隱性性狀。

46.決定果蠅眼色的基因位于X染色體上，其中W基因控制紅色，w控制白色。一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅雜交，其后代中不可能出現(xiàn)的是（

）A．紅眼雄果蠅B．白眼雄果蠅C．紅眼雌果蠅D．白眼雌果蠅【答案】D

【解析】伴X染色體遺傳，存在交叉遺傳特點(diǎn)，雄性一定把它的基因傳給其子代雌性，所以子代雌果蠅一定不會(huì)出現(xiàn)白眼，所以D選項(xiàng)正確。

47.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列推斷錯(cuò)誤的是（

）A．紅眼對(duì)白眼是顯性B．眼色遺傳符合分離規(guī)律C．眼色和性別表現(xiàn)為自由組合D．紅眼和白眼基因位于X染色體上【答案】C

【解析】由于控制眼色遺傳的基因位于X染色體上白眼為隱性，符合基因的分離定律，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。

48.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中不含性染色體上的基因D．初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體【答案】B

【解析】性染色體上的基因遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，隨性染色體遺傳。

49.人類精子的染色體組成是（

）A．44條＋XYB．22條＋X或22條＋YC．11對(duì)＋X或11對(duì)＋YD．22條＋Y【答案】B

【解析】人類精原細(xì)胞的染色體組成是44+XY，所以精子的染色體組成是22+X或22+Y。

50.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于（）。

A祖父

B祖母

C外祖父

D外祖母

【答案】D

【解析】男孩父親色覺(jué)正常，所以男孩的色盲基因來(lái)自于其母親，其母親的色盲基因來(lái)自于其外祖母，答案D。

51.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩子的色盲基因來(lái)自于（）。

A祖父

B祖母

C外祖父

D外祖母

【答案】D

【解析】男孩父親色覺(jué)正常，所以男孩的色盲基因來(lái)自于其母親，其母親的色盲基因來(lái)自于其外祖母，答案D。

52.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是

A．豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類B．X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，其形狀、大小基本相同C．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D．性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳常常和性別相關(guān)聯(lián)【答案】D

【解析】雌雄同體的植物就沒(méi)有性染色體，A錯(cuò)，性染色體XY形態(tài)大小不同，雄配子也可含X染色體，正確答案D。

53.下列有關(guān)色盲遺傳的敘述中，正確的是（

）A．母親正常，父親色盲，兒子一定色盲B．父親正常，母親色盲，兒子不一定色盲C．雙親均正常，兒子有可能色盲D．雙親均正常，女兒有可能色盲【答案】C

【解析】A若雙親基因型為XBXB,XbY,則兒子基因型為XBY，不是色盲。B，若雙親基因型為XBY,XbXb，兒子一定是色盲。雙親正常，女兒一定不是色盲。

54.果蠅體細(xì)胞有四對(duì)染色體，其中性染色體一對(duì)，為XX或XY。在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于偶然因素果蠅的性染色體沒(méi)有分開(kāi)，由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為A．3+XYB．3+X或3+YC．3或3+XYD．3或3+XX【答案】D

【解析】雌果蠅體細(xì)胞中性染色體組成為XX，在減數(shù)分裂過(guò)程中，產(chǎn)生的正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目為3+X。若偶然因素果蠅的性染色體沒(méi)有分開(kāi)，由此產(chǎn)生的不正常的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目即為3或3+XX。故本題選D。

55.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（

）A．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅B．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅D．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅【答案】B

【解析】由題意可知XrXr×XRY雜交子代為XRXr紅眼雌蠅,XrY白眼雄蠅，所以可判斷果蠅性別的一組為B。

56.某男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是紅綠色盲患者，紅

綠色盲基因在該家庭中傳遞的順序是

A．外祖父→母親→男孩B．祖母→父親→男孩C．祖父→父親→男孩D．外祖母→母親→男孩【答案】D

【解析】略

57.在小家鼠中，尾巴正常和尾巴彎曲是一對(duì)相對(duì)性狀。下表是一組雜交試驗(yàn)，下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()

雜交親代子

代雌雄雌雄１正常彎曲全部彎曲全部正常２彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常３正常正常全部正常全部正常４彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常A．控制小家鼠尾巴形狀的基因在X染色體上，尾巴彎曲是顯性性狀。

B．若讓第1組子代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下兩只小鼠，則這兩只小鼠的尾巴可能是兩只正?；騼芍粡澢蛞恢徽Ｒ恢粡澢?/p>

C．若讓第1組子代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下兩只小鼠，尾巴都正常的幾率是1/2

D．若讓第4組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠相互交配，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比例是7∶1

【答案】C

【解析】略

58.人類在正常情況下，女性卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為A．44+XXB．44+XYC．22+XD．22+Y【答案】C

【解析】略

59.已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體上還是X染色體上不能用下列哪種雜交方法A．隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配B．隱性雌性個(gè)體或雜合顯性雌性個(gè)體與純合顯性雄性個(gè)體交配C．顯性雌性個(gè)體與隱性雄性個(gè)體D．雜合顯性雌性個(gè)體與雜合顯性雄性個(gè)體雜交【答案】C

【解析】略

60.人類正常女性卵細(xì)胞中的染色體組成是A．44+XB．22+XC．22+YD．44+XX【答案】B

【解析】正常女性體細(xì)胞染色體組成為44+XX，卵細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，為22+X。

61.（6分）下圖表示一個(gè)正常女性與一個(gè)患血友病男性結(jié)婚，通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，精子H與卵細(xì)胞F結(jié)合形成的受精卵發(fā)育成為一個(gè)患血友病男孩的過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答：

(1)圖中A、D、E的名稱依次是__________細(xì)胞、________細(xì)胞和____________細(xì)胞。

(2)若G與F結(jié)合，則后代的基因型是____________，表現(xiàn)型是_______________。（相關(guān)基因用H、h表示）

(3)若這對(duì)夫婦沒(méi)有患白化病，但在家系調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，男方的父親患白化病而母親正常，女方的父母均正常而弟弟患白化病，那么這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常子女的幾率是____

。

【答案】

【解析】略

62.下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是（

）A．男性不存在攜帶者B．表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C．有隔代遺傳現(xiàn)象D．色盲男性的母親必定是色盲【答案】D

【解析】紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，發(fā)病特點(diǎn)：(1)男患者多于女患者；(2)男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（隔代交叉遺傳）。色盲男性的色盲基因來(lái)自母親，但母親不一定是色盲患者。故選D

63.已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因（H），一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)型正常，這對(duì)夫婦的基因型為（

）A．XHXH×XHYB．XHXh×XhYC．XhXh×XHYD．XHXh×XHY【答案】B

【解析】本題考查知識(shí)點(diǎn)為伴性遺傳?？咕S生素D佝僂癥為伴X顯性遺傳病，女性正常的基因型為XhXh，男性正常基因型為XhY，由此可推知生育這兩個(gè)孩子的父親基因型一定為XhY，三個(gè)孩子中有一個(gè)為患者，則該母親基因型為XHXh，因此答案為B。

64.如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺(jué)都正常，（基因用B、b表示）問(wèn)：

（1）Ⅲ3的基因型是________，Ⅲ2的可能基因型是______。

（2）Ⅲ3的紅綠色盲基因，與Ⅱ中__________有關(guān)，其基因型

是________；與Ⅰ中________有關(guān)。

（3）Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________，若Ⅲ1與Ⅲ

2再生一女孩，該女孩色覺(jué)情況是___________。

【答案】

【解析】略

65.XY型性別決定的生物群體中的性別比例為1∶1，以下與此有關(guān)的是（

）A．雌配子數(shù)∶雄配子數(shù)＝1∶1B．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1C．含X的卵細(xì)胞數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1D．含X的精子數(shù)∶含Y的精子數(shù)＝1∶1【答案】D

【解析】略

66.在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：

①朱紅眼（雄）×暗紅眼（雌）→全為暗紅眼；

②暗紅眼（雄）×朱紅眼（雌）→暗紅眼（雌）、朱紅眼（雄）。

若讓②雜交的后代中雌雄果蠅交配，所得后代的表現(xiàn)型及比例應(yīng)是

A．全部暗紅色B．雌蠅暗紅眼，雄蠅朱紅眼C．雄蠅暗紅色，雌蠅朱紅眼D．雌蠅、雄蠅中朱紅眼、暗紅眼各半【答案】D

【解析】略

67.摩爾根用一只白眼突變體的雄性果蠅進(jìn)行一系列雜交實(shí)驗(yàn)后，證明了基因位于染色體上。其系列雜交實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，最早獲得白眼雌果蠅的途徑是

（

）A．親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅B．F1白眼雄果蠅×F1雌果蠅C．F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅D．F2白眼雄果蠅×F3雌果蠅【答案】C

【解析】略

68.熊貓的精原細(xì)胞有42條染色體，且性別決定為XY型，則次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，細(xì)胞內(nèi)染色體的可能組成是：（

）

①40條常染色體+XX；②40條常染色體+YY；③20條常染色體+X；④20條常染色體+YA．①②B．③④C．①③D．②④【答案】A

【解析】略

69.關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是A．父親色盲，則女兒一定是色盲B．祖父母都色盲，則孫子一定是色盲C．母親色盲，則兒子一定是色盲D．外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲【答案】C

【解析】略

70.某校共有學(xué)生人數(shù)1600人，色盲遺傳病調(diào)查研究后發(fā)現(xiàn)，該群體中色盲基因的頻率是6．8%，780名女生中有患者23人，攜帶者52人，則男生中色盲的人數(shù)約為

（

）A．120B．119C．64D．56【答案】C

【解析】略

71.紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病，某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)，對(duì)該校03、04、05、06級(jí)學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。

（1）假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人（男性1498人，女性1502人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(gè)（男性41人，女性2人），如果在該人群中還有60個(gè)紅綠色盲攜帶者，則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。

（2）在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲，該興趣小組對(duì)他的家庭進(jìn)行了調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖乙（Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生）。在某一家庭調(diào)查中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見(jiàn)的藍(lán)色盲，繪制了系譜圖甲（Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生）請(qǐng)分析回答：

①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為_(kāi)_______________________________________________。致病基因最初來(lái)源于___________________________。

②圖乙中紅綠色盲男孩（Ⅲ10）的色盲基因來(lái)自Ⅰ代中的_________個(gè)體。

③一般地說(shuō)，乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同？理由是_____________________

__________________________________________________________________________。

④據(jù)（1）中調(diào)查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。

⑤有些線粒體的DNA突變會(huì)導(dǎo)致人體的一種稱為L(zhǎng)eber遺傳性視神經(jīng)?。↙HON）的疾病，若甲系譜中Ⅱ5患該疾病，則該家系中患有該病的個(gè)體還有_______________________。

【答案】（1）2.33%（或2.3%）（2）①常染色體顯性遺傳

基因突變

②Ⅰ2

③一定

他們是由同一受精卵經(jīng)有絲分裂分化形成的

④0.5%

⑤Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅲ9（缺一不得分）

【解析】略

72.果蠅的性別決定方式為XY型。在正常情況下它的一個(gè)精子中所含的性染色體為(

)A．XB．YC．X和YD．X或Y【答案】D

【解析】略

73.一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，女方的父親是色盲，他們所生子女中，兒子患色盲的可能性是（

）A．25％B．50％C．75％D．100％【答案】B

【解析】略

74.（１２分）有三試管能穩(wěn)定遺傳的灰身果蠅，有一試管出現(xiàn)了一只黑身雄果蠅。已知灰身對(duì)黑身為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷黑身基因是位于常染色體上，還是位于x染色體上。

(1)實(shí)驗(yàn)步驟：

①用純種

雌果蠅與

雄果蠅交配，

得到子一代。

②將子一代的

雌果蠅與原種群

雄果蠅交配，觀察后代性狀表現(xiàn)。

(2)可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和相應(yīng)的結(jié)論：

①若后代都是

果蠅，則黑身基因位于常染色體上；

②若后代出現(xiàn)

果蠅，則黑身基因位于x染色體上。

【答案】(1)①灰身

黑身

②灰身

灰身

(2)①灰身

②黑身雄性

【解析】略

75.正常情況下，某色盲男孩的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，細(xì)胞中可能含有

（

）A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因；C．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因D．一個(gè)Y染色體，沒(méi)有色盲基因【答案】C

【解析】略

76.已知某基因不在Y染色體上，為了確定基因位于常染色體上還是X染色體上，可用下列哪種雜交組合（

）A．隱性雌性個(gè)體和隱性雄性個(gè)體B．隱性雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體C．顯性純合雌性個(gè)體和顯性雄性個(gè)體D．顯性雌性個(gè)體和隱性雄性個(gè)體【答案】B

【解析】略

77.人的性別決定是在（

）A．胎兒出生時(shí)B．胎兒發(fā)育時(shí)C．形成合子時(shí)D．合子卵裂時(shí)【答案】C

【解析】略

78.人類精子的染色體組成是A．44條+XYB．22條+X或22條+YC．11對(duì)+X或11對(duì)+YD．22條+Y【答案】B

【解析】略

79.女性紅綠色盲基因攜帶者的基因型是A．XBXbB．XBXBC．XbXbD．XBY【答案】A

【解析】略

80.父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的不色盲的兒子，此染色體畸變發(fā)生在什么之中？如果父親色盲，母親正常，生了一個(gè)性染色體為XXY的不色盲的兒子，此染色體畸變發(fā)生在什么之中？父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的色盲的兒子（

）A．精子.卵.不確定B．精子.不確定.卵C．卵.精子.不確定D．卵.不確定.精子【答案】B

【解析】略

81.一個(gè)正常男子與一個(gè)色盲女子結(jié)婚，他們所生的兒子和女兒的基因型分別是（

）A．XBY和XBXbB．XBY和XbXbC．XbY和XBXbD．XbY和XbXb【答案】D

【解析】略

82.（10分）閱讀材料請(qǐng)回答下列有關(guān)細(xì)胞工程和胚胎工程的問(wèn)題：一對(duì)健康夫婦生下一男嬰，一歲時(shí)腦出血死亡，二年后女方懷孕6個(gè)月時(shí)，經(jīng)羊水及臍帶血診斷為男孩且患血友病，遂引產(chǎn)。于是夫婦倆到廣州中山醫(yī)院附屬醫(yī)院做試管嬰兒。醫(yī)生培養(yǎng)7個(gè)活體胚胎，抽取每個(gè)胚胎1～2個(gè)細(xì)胞檢查后，選兩個(gè)胚胎移植，最后一個(gè)移植成功，出生了一健康嬰兒，她是我國(guó)第三代試管嬰兒。請(qǐng)回答：

（1）試管嬰兒技術(shù)作為現(xiàn)代生物技術(shù)和母親正常懷孕的過(guò)程的相同之處是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，不同點(diǎn)在于試管嬰兒要經(jīng)過(guò)＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿操作。

（2）如果B、b表示正?；蚝脱巡』?，則父、母親的基因型分別是＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。如果該夫婦再生一男孩，患血友病的概率是＿＿＿＿＿＿。

（3）胚胎移植是否成功，與供體和受體的生理狀況有關(guān)。大量的研究已經(jīng)證明，受體對(duì)移人子宮的外來(lái)胚胎＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿免疫排斥反應(yīng)，這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。

（4）醫(yī)生抽取活體胚胎的1或2個(gè)細(xì)胞后，可通過(guò)觀察其性染色體的形態(tài)來(lái)判斷早期胚胎的性別，你認(rèn)為醫(yī)生應(yīng)選用＿＿＿＿性別的胚胎進(jìn)行移植，應(yīng)用現(xiàn)代生物技術(shù)，現(xiàn)在人們已能夠選取最理想的胚胎，其基因型應(yīng)該是＿＿＿＿＿＿。自然狀態(tài)下，出現(xiàn)這樣的胚胎的概率是＿＿＿＿＿＿。該實(shí)例體現(xiàn)了現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)應(yīng)用于社會(huì)和人類生活的重要意義。

【答案】（10分）

（1）都有受精作用產(chǎn)生合子

受精

胚胎移植

（2）XBY

XBXb

1／2

（3）基本上不發(fā)生

（4）女

XBXB

l／4

【解析】略

83.人類在正常情況下，女性卵細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為A．44+XXB．44+XYC．22+XD．22+Y【答案】C

【解析】略

84.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是A．伴性遺傳是指性染色體上基因向后代的傳遞B．男性生殖細(xì)胞中的X染色體上的基因可以傳給女兒，也可以傳給兒子C．當(dāng)基因位于X染色體上且為隱性時(shí)，女兒患病，父親一定患病D．當(dāng)基因位于X染色體上且為隱性時(shí)，母親患病，兒子均患病【答案】B

【解析】略

85.一對(duì)夫婦生一“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺(jué)正常，這對(duì)夫婦的基因型可能是（

）A．XBXB╳XBYB．XbXb╳XBYC．XBXb╳XbYD．XbXb╳XbY【答案】C

【解析】略

86.關(guān)于性染色體的正確敘述是

A．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子B．精原細(xì)胞在間期復(fù)制后，即可得到兩個(gè)X染色體C．次級(jí)卵母細(xì)胞的某時(shí)期可將染色體組成表示為22對(duì)＋XXD．XY型的生物如果體細(xì)胞內(nèi)含有兩條同型的性染色體，可記作XX【答案】D

【解析】略

87.人類體細(xì)胞中染色體組成為（

）A．44+XX與44+XYB．44+XX與44+YYC．22+X與22+YD．22+XY與22+XX【答案】A

【解析】略

88.男性色盲與女性正常（純合）者結(jié)婚，分析將來(lái)所生子女的情況是

①男孩出現(xiàn)色盲的可能性是1/4；②女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是1/2；③女孩出現(xiàn)色盲基因攜帶者的可能性是3/4；④不論男孩、女孩都不會(huì)出現(xiàn)色盲；⑤女孩全是色盲基因攜帶者。A．①③B．①⑤C．④⑤D．①②【答案】C

【解析】略

89.下列關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是A．父親色盲，則女兒色盲B．母親色盲，則兒子不一定色盲C．兒子色盲，則母親色盲D．女兒色盲，則父親色盲【答案】D

【解析】略

90.下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（

）

A．①B．④C．①③D．②④【答案】A

【解析】4個(gè)遺傳系譜圖都能排除Y染色體遺傳。①圖中后代發(fā)生性狀分離，可知患病女兒是隱性性狀，雙親是顯性性狀，且雙親都必須提供一個(gè)隱性基因給患病女兒，該父母都為雜合子，所以一定是常染色體隱性遺傳，①排除伴性遺傳；②圖中后代出現(xiàn)性狀分離，可知患病男孩是隱性性狀，若是常染色體隱性遺傳，則父母都是雜合子，圖示符合，若是X染色體上的隱性遺傳，則母親是雜合子，攜帶致病基因，圖示也符合，②不能排除伴X染色體隱性遺傳；③中不能判斷患者的顯隱性，根據(jù)兒子的性狀像母親、兩個(gè)女兒的性狀都像父親的特點(diǎn)判斷，其最可能的遺傳方式是X染色體隱性遺傳，③不能排除伴性遺傳；④圖若為伴X染色體顯性遺傳，則患病父親的女兒一定患病，與圖示不符，可以排除，若為伴X染色體隱性遺傳，則圖示符合，不能排除，所以④無(wú)法排除伴X染色體隱性遺傳。因此能夠排除伴性遺傳的是①，選A項(xiàng)。

【考點(diǎn)】本題考查人類遺傳病，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容。

91.據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

如圖為一只雌果蠅體細(xì)胞染色體圖解，該果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有

個(gè)染色體組，有

對(duì)等位基因，其中

位于X染色體上。若該果蠅的基因型為BbCcXDXd，理論上可產(chǎn)生

種基因型的配子。

【答案】2

4

Dd

8

【解析】果蠅是二倍體生物；等位基因是指位于同源染色體的相同位置控制相對(duì)性狀的基因，該圖中含有4對(duì)等位基因；據(jù)圖可知，d和D基因位于的染色體是雌果蠅的X染色體；根據(jù)圖示可知，B、b和C、c位于兩對(duì)常染色體上，D、d基因位于X染色體上，三者之間遵循自由組合定律，因此基因型為BbCcXDXd的果蠅，減數(shù)分裂能產(chǎn)生8種配子。

【考點(diǎn)】本題主要考查染色體的組成，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和識(shí)圖的能力。

92.如圖為大麻的性染色體示意圖,X?Y染色體的同源部分(圖中Ⅰ片段)上的基因互為等位,非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片斷)上的基因不互為等位?若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,大麻的雌?雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型?現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交,如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,則這對(duì)基因位于哪一片段上

A．ⅠB．Ⅱ1C．Ⅱ2D．Ⅰ或Ⅱ1【答案】A

【解析】雌?雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，說(shuō)明該基因不在Ⅱ2，在Ⅰ或Ⅱ1。若在Ⅱ1，則親本為XdXd×XDY，后代不符合題意。若在Ⅰ，則親本為XdXd×XdYD，后代符合題意，故A項(xiàng)正確。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳有關(guān)的知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

93.若一個(gè)家庭已有4個(gè)孩子，三男一女，那么再生一個(gè)孩子是女孩子的幾率（

）A．0B．1/2C．1/4D．1/8【答案】B

【解析】夫婦每胎生男生女的概率都是1/2，如果他們?cè)偕粋€(gè)孩子，與已生的孩子性別無(wú)關(guān)，所以該對(duì)夫婦再生一個(gè)女孩的的概率為1/2。

【考點(diǎn)】本題考查性別概率的計(jì)算。旨在考查學(xué)生能結(jié)合實(shí)際分析每胎孩子的性別出現(xiàn)概率的實(shí)質(zhì)。

94.某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，正常情況下可能存在（

）A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因C．兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因D．一條Y染色體，沒(méi)有色盲基因【答案】C

【解析】色盲是由位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病，男性色盲患者的基因型為XbY，X和Y是一對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，因同源染色體的分離，減數(shù)第一次分裂結(jié)束所形成的次級(jí)精母細(xì)胞，有的含有一條X染色體，有的含有一條Y染色體。次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)入減數(shù)第二次分裂的后期，因著絲點(diǎn)分裂，一條染色體形成兩條子染色體，所以，有的含有兩條X染色體，兩個(gè)色盲基因；有的含有兩條Y染色體，不含色盲基因。綜上所述，C項(xiàng)正確，A、B、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

95.在下列哪組雜交后代中，通過(guò)眼色就可直接判斷果蠅性別？A．白眼雌果蠅×白眼雄果蠅B．雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅C．白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅D．雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅【答案】C

【解析】果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼，應(yīng)用白眼的雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，子代中雄果蠅都是白眼，雌果蠅都是紅眼，C正確；白眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交子代無(wú)論雌雄都是白眼，A錯(cuò)誤；雜合紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅，子代雌性都是紅眼，雄性一半是紅眼，一半是白眼，B錯(cuò)誤；雜合紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅雜交，子代雌雄都有紅眼和白眼，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結(jié)論的能力。

96.(9分)科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截剛毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。

（1）請(qǐng)完成推斷過(guò)程：

①實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_(kāi)_____和__________。

②預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為

，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為

，則此對(duì)基因僅位于X