A61K31/513(2006.01)A61K33/243(2019.01)A61P35/00(2006.01)A61K45/06(2006.01)A61K31/7016(2006.01)A61K31/702(2006.01)A61K31/715(2006.01)A61K31/519(2006.01)A61K31/704(2006.01)一種抗癌組合物及其在制備治療骨肉瘤的述抗癌組合物在制備治療骨肉瘤的藥物中的應(yīng)可顯著提高骨肉瘤細(xì)胞對順鉑等常規(guī)化療藥物25.一種如權(quán)利要求1～4中任一項(xiàng)所述的抗癌組合物在制備治療骨肉瘤的藥物中的應(yīng)8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的的應(yīng)用，其特征在3一種抗癌組合物及其在制備治療骨肉瘤的藥是由于腫瘤經(jīng)軟骨階段直接或間接形成腫瘤骨樣組織和骨組織。下肢負(fù)重骨在外界因素默癥治療新藥GV-971便是一種海洋活性分離獲得2～10個(gè)糖單元的組合物，經(jīng)濃縮后噴霧干燥、真空干燥或冷凍干燥制備寡糖干4[0015]本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種任一上述的抗癌組合物在制備治療骨肉瘤的藥[0024]圖1是本發(fā)明一實(shí)施例中抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞增殖的抑制作用的結(jié)果示意[0025]圖2是本發(fā)明一實(shí)施例中抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞遷移和侵襲的抑制作用的結(jié)果[0026]圖3是本發(fā)明一實(shí)施例中抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞自噬的促進(jìn)作用的結(jié)果示意[0027]圖4是本發(fā)明一實(shí)施例中抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞抗腫瘤藥物的增敏性的結(jié)果示[0028]圖5是本發(fā)明一實(shí)施例中抗癌組合物對骨肉瘤PDX動物模型的抑瘤及抗轉(zhuǎn)移作用5[0035]本實(shí)施例采用實(shí)施例1制備的抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞增殖的抑制作用進(jìn)行驗(yàn)[0039]本實(shí)施例采用實(shí)施例1制備的抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞遷移和侵襲的抑制作用進(jìn)[0045]本實(shí)施例采用實(shí)施例1制備的抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞自噬的促進(jìn)作用進(jìn)行驗(yàn)6[0048]本實(shí)施例采用實(shí)施例1制備的抗癌組合物對骨肉瘤細(xì)胞抗腫瘤藥物的增敏性進(jìn)行[0049]實(shí)驗(yàn)組添加順鉑和抗癌組合物，對照組僅添加順鉑(DDP)，空白組不添加任何藥抗癌組合物可顯著提高骨肉瘤細(xì)胞對順鉑的敏感性，抗癌組合物+順鉑組細(xì)胞增殖率顯著[0051]本實(shí)施例采用實(shí)施例1制備的抗癌組合物對骨肉瘤PDX動物模型的抑瘤及抗轉(zhuǎn)移[0052]建立人源性移植骨肉瘤裸鼠模型(即骨肉瘤PDX動物模型)，建模成功并飼養(yǎng)7天證實(shí)抗癌組合物可在動物模型體內(nèi)可顯著抑制骨肉瘤增殖和轉(zhuǎn)移，而其本身生