A61L27/04(2006.01)A61LA61L27/04(2006.01)A61L27/02(2006.01)A61L27/10(2006.01)A61L27/20(2006.01)A61L27/22(2006.01)A61L27/54(2006.01)A61L27/50(2006.01)一種用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠本發(fā)明公開了一種可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，首先應(yīng)用溶膠-凝膠法制備了富含鈰、硒的生物活性玻璃納電紡絲儀將混合液滴入氯化鈣溶液中形成凝膠行冷凍干燥和Co-60滅菌處理，制備得到最終的2將硝酸鈣、硝酸鈰和亞硒酸鈉加至十六烷基三甲基2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，其3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，其4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，其~~5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，其6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，其7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，其人膠原蛋白的溶液0.01~0.2g/ml，介孔生物活性玻璃納米微球分散液中固液比g/ml為8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可用于骨瘤術(shù)后組織修復(fù)的新型微凝膠骨粉的制備方法，其3具促骨細(xì)胞生長和抑制癌細(xì)胞生長且能完全契合骨組織缺損形狀的新型微凝膠骨粉的制~~4~~兼具抑制/殺滅癌細(xì)胞的功效，同時因類人膠原蛋白的存在具有優(yōu)異的骨誘導(dǎo)活性和新骨5白溶液50ml得到新的混懸液。采用靜電紡絲儀將該混懸液滴入氯化鈣溶液中形成凝膠微生物活性玻璃納米微球，其理化性質(zhì)與實(shí)施例1中所獲得的介孔生物活性玻璃納米微球的白溶液50ml得到新的混懸液。采用靜電紡絲儀將該混懸液滴入氯化鈣溶液中形成凝膠微制得最終的新型微凝膠骨粉，其理化性質(zhì)與實(shí)施例1中所獲得的微凝膠骨粉的理化性質(zhì)相酸鈰和0.52g亞硒酸鈉并充分溶解后，再向其中加入0.7mL磷酸三乙酯和7mL硅酸四乙6生物活性玻璃納米微球，其理化性質(zhì)與實(shí)施例1中所獲得的介孔生物活性玻璃納米微球的蛋白溶液50ml得到新的混懸液。采用靜電紡絲儀將該混懸液滴入氯化鈣溶液中形成凝膠即制得最終的新型微凝膠骨粉，其理化性質(zhì)與實(shí)施例1中所獲得的微凝膠骨粉的理化性質(zhì)[0030]采用實(shí)施例1中所制備的新型微凝膠骨粉為研究對象，考察其對促細(xì)胞生長和抑[0033]④新型微凝膠骨粉的DMEM浸提液的制備：稱取1g實(shí)施例1中的新型微凝膠骨粉放入無菌的中性PBS溶液中浸泡至溶脹平衡，去除掉PBS溶液，向其中加入10ml的DMEM培養(yǎng)將MG?63細(xì)胞與hBMSC細(xì)胞分別轉(zhuǎn)入含有DMEM培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿并放于37°C、5%72培養(yǎng)箱中再培養(yǎng)24h。值來計算細(xì)胞存活率。實(shí)驗結(jié)果表明，當(dāng)微凝膠骨粉在DMEM培養(yǎng)液中的濃度為350μg/ml而言，利用浸提液培養(yǎng)的MG?63細(xì)胞存活數(shù)量稀少，且細(xì)胞嚴(yán)重變形，表明微凝膠骨粉的DMEM浸提液對MG?63細(xì)胞具有強(qiáng)烈的抑制和殺滅作用，即微凝膠骨粉對癌細(xì)胞具有有效的抑制和殺死腫瘤細(xì)胞的能力。8