園林樹木栽培學

課程編號：083342083322

課程性質(zhì)：專業(yè)選修課

適用專業(yè)：園林、園藝

選修課程：植物學、園林樹木學、樹木營養(yǎng)學

后續(xù)課程：園林樹木選擇與應用，植物景觀學，景觀生態(tài)學

總學分：2.5（其中實驗學分：0.5）

教學目的與要求：

園林樹木栽培學是園林專業(yè)的主干專業(yè)課程，既包含園林樹木學、植

物學、植物生理學、樹木營養(yǎng)學等多學科的基礎理論知識，更體現(xiàn)在園林

樹木栽植與養(yǎng)護中的實踐應用技能和技巧。園林樹林栽培學，是講授園林

樹木生長發(fā)育規(guī)律，傳授園林樹木栽植、培養(yǎng)、養(yǎng)護的方法和要求，以能

用最快的速度、最佳的景觀、最經(jīng)濟的手段達到園林樹木工程施工的目標。

課程教學以新編“面向21世紀課程教材一一園林樹木栽培學”為教材,

輔以多媒體教學手段和實驗實習教學環(huán)節(jié)，使同學們明白得園林樹木栽培

的基礎原理，了解園林樹木栽培的差不多途徑和方法，把握園林樹木栽培

的差不多技能和技巧，具備指導、組織和實際園林樹木栽培施工的能力，

勝任高級園林專業(yè)人才的培養(yǎng)要求。

第一章綠地景觀中的園林樹木

園林樹木是城鄉(xiāng)各類園林綠地、風景名勝區(qū)及有關景觀中的各類木本

植物，包括喬木、灌木、藤本植物等，它們通常以單株、群集、成片的形

式顯現(xiàn)在各類景觀中，是人類著重經(jīng)營的植物類型之一。據(jù)不完全統(tǒng)計，

地球上的植物約有50余萬種，其中原產(chǎn)我國的高等植物有3萬種以上，木

本植物近8000種，但在園林綠化中得到栽培利用的樹木僅為其中專門少一

部分，大量的種類還未被認識和利用。

第一節(jié)園林樹木分類

一、植物學的系統(tǒng)分類法

植物學的系統(tǒng)分類法是按照植物親緣關系的遠近和進化過程，以種作

為分類的差不多單元，按類上歸類、類下分類的方法，以界、門、綱、目、

科、屬、種的系統(tǒng)排列，所有的植物種類都有一個合法名稱。盡管植物分

類學的進展已有專門長的歷史，但至今還沒有建立起一個完善的被大伙兒

都同意的系統(tǒng)。各國學者按照現(xiàn)有資料和各自觀點，創(chuàng)立了不同的分類系

統(tǒng)，差不多分為兩大學派：其一，恩格勒（A.Engle）分類系統(tǒng)，以真花學

講為依據(jù)而建立，我國的《中國植物志》、《中國高等植物圖鑒》以及多講

標本室，采納恩格勒分類系統(tǒng)的排列方法；其二，哈欽松（J.Hutchinson）

分類系統(tǒng)，以多心皮植物為被子植物的原始類群，我國的樹木分類一樣采

納該分類系統(tǒng)。

二、栽培學的應用分類法

二、園林樹木的形狀

三、園林樹木的芳香

常見的香花樹木有許多種，花的香味，來源于花器官內(nèi)的油脂類或其

他復雜的化學物質(zhì)，隨花朵的開放分解為揮發(fā)性的芳香油，如安息香油、

檸檬油、香檬油、菇類等，刺激人的嗅覺，產(chǎn)生愉快的感受。某些園林樹

木的枝葉，如核樹、云杉、香樟、椎樹等，也能散發(fā)出沁人肺腑的奇芳異

香，具有健體清神的功效，在生態(tài)保健林的營建中，具有十分主動的作用。

四、園林樹木的感應

五、園林樹木美的一樣特性

六、園林樹木的景觀應用

第二章園林樹木的生長發(fā)育規(guī)律

植物在同化外界物質(zhì)的過程中，通過細胞分裂、擴大和分化，導致體

積和重量不可逆的增加稱為生長，而在此過程中，建立在細胞、組織和器

官分化基礎上的結構和功能的變化稱為發(fā)育。了解和把握園林樹木的結構

與功能、器官的生長發(fā)育、各器官之間的關系以及個體生長發(fā)育規(guī)律，是

實現(xiàn)園林樹木科學栽培養(yǎng)護的基礎。

第一節(jié)園林樹木的結構與功能

園林樹木一樣由樹根、樹干（或藤本樹木的枝蔓）和樹冠等要緊器官

構成，樹冠包括枝、葉、花、果等。適應上把樹干和樹冠稱為地上部分，

把樹根稱為地下部分，而地上部分與地下部分的交界處稱為根頸。不同類

型的園林樹木，如喬木、灌木或藤本，它們的結構又各有特點，這決定了

園林樹木在生長發(fā)育規(guī)律和園林應用中的功能性差異，要想更好地達到園

林樹木栽培和治理的目的，必須第一認識園林樹木的結構、功能以及它們

之間的關系。

一、根的類型與功能

一樣來講，除了一些熱帶樹木和專門樹木有氣生根外，根是樹木生長

在地下部分的營養(yǎng)器官，它的頂端具有專門強的分生能力，并能持續(xù)發(fā)生

側根形成龐大的根系，有效地發(fā)揮其吸取、固著、輸導、合成、儲藏和繁

育等功能。

(一)根的類型與結構

1.園林樹木根系的類型。按照根系的發(fā)生及來源，園林樹木的根可分為

實生根、莖源根和根巢根三個差不多類型。

(1)實生根:通過實生繁育的園林樹木，根由種子的胚根發(fā)育而來稱為

實生根。實生根的一樣特點要緊表現(xiàn)為，主根發(fā)達，分布較深，固著能力

好，時期發(fā)育年齡幼，吸取力強，生活力強，對外界環(huán)境的適應能力較強,

個體間差異較大。

(2)莖源根:由植物枝蔓通過桿插、壓條等繁育方式形成的個體，其根

系來源于莖上的不定根，稱為莖源根。莖源根的要緊特點是，主根不明顯,

須根專門發(fā)達，根系分布較淺，固著性較差，時期發(fā)育年齡老，生活力差,

對外界環(huán)境的適應能力相對較弱，個體差異較小。

(3)根篥根:有些園林樹木能從根上發(fā)生不定芽進而形成根巢苗，與母

株分離后形成獨立個體，其根系稱為根票根。根篥根的要緊特點與莖源根

相似。

2、園林樹木根系的組成結構。完整的根系包括主根、側根、須根和根

毛。主根是由種子的胚根發(fā)育而成，在它上面產(chǎn)生的各級較粗大的分枝稱

為側根，主根和側根構成根系的要緊骨架，因此又叫骨干根。在側根上形

成的較細的根稱為須根，它是著生在各級骨干根上的細小根，一樣直徑小

于2.5mm,是根系中最活躍的部分，根系的吸取、合成、分泌、輸導等要

緊生理功能都體現(xiàn)在須根上。根毛則是須根吸取根上根毛區(qū)表皮細胞形成

的管狀突起物，其特點是數(shù)量多、密度大，每一平方毫米表面能著生600

多個根毛。根毛的壽命專門短，一樣在幾天或幾個星期內(nèi)即隨吸取根的死

亡及生長根的木栓化而死亡。

按照須根的形狀結構及其功能又能夠分為生長根或軸根、吸取根或營

養(yǎng)根、過渡根和輸導根四個差不多類型。

生長根或軸根是初生結構的根，無次生結構，但可轉化為次生結構；

具有較大的分生區(qū)，分生能力強，生長快，在整個根系中長而且粗，并具

有一定的吸取能力，其要緊作用是促進根系的延長，擴大根系分布范疇并

形成吸取根。生長根的不同生長特性使園林樹木發(fā)育成各種不同類型的根

系。

吸取根或營養(yǎng)根是著生在生長根上無分生能力的細小根，也是初生結

構，一樣不能變成次生結構。吸取根上常布滿根毛，具有專門高的生理活

性，其要緊功能是從土壤中吸取水分和礦物質(zhì)。在根系生長最好時期，它

的數(shù)目可占植株根系的90%或更多。它的長度通常為0.1?4mm,粗度0.3?

1mm,但壽命比較短，一樣在15?25天。吸取根的數(shù)量、壽命及活性與樹

體營養(yǎng)狀況關系極為緊密，通過加大水肥治理，能夠促進吸取根的發(fā)生，

提升其活性，是保證園林樹木良好生長的基礎。

過渡根多數(shù)是由吸取根轉變而來，多數(shù)過渡根通過一定時刻由于根系

的自疏而死亡，少數(shù)過渡根由生長根形成，通過一定時期后開始轉變?yōu)榇?/p>

生結構，變成輸導根。

輸導根是次生結構，要緊來源于生長根，隨著年齡的增大而逐年加粗

變成骨干根。它的功能要緊是輸導水分和營養(yǎng)物質(zhì)，并起固著作用。

（二）根系的分布

根系在土壤中的分布格局因樹種和土壤條件而異，但按照不同樹種的

特點要緊有水平分布和垂直分布兩種類型。

1、垂直分布。樹木的根系大體沿著與土層垂直方向向下生長，這類根

系叫做垂直根。垂直根多數(shù)是沿著土壤縫隙和生物通道垂直向下延伸，入

土深度取決于土層厚度及其理化特性。在土質(zhì)疏松通氣良好、水分養(yǎng)分充

足的土壤中，垂直根發(fā)育良好，入土深，而在地下水位高或土壤下層有礫

石層等不利條件下，垂直根的向下進展會受到明顯限制。

垂直根能將植株固定于土壤中，從較深的土層中吸取水分和礦質(zhì)元素，

因此，樹木的垂直根發(fā)育好，分布深，樹木的固地性就好，其抗風、抗旱、

抗寒能力也強。不同樹種根系的垂直分布范疇不同，通常樹冠高度是根系

分布深度的2?3倍，但大多數(shù)集中在10?60cm范疇內(nèi)。因此，在對園林

樹木施基肥時，應盡量施在根系集中分布層以下，以促進根系向土壤深層

進展。

2、水平分布。樹木的根系沿著土壤表層幾乎呈平行狀態(tài)向四周橫向進

展，這類根系叫做水平根。根系的水平分布一樣要超出樹冠投影的范疇，

甚至可達到樹冠的2?3倍。因此，對園林樹木施肥時，要施到樹冠投影的

外圍。水平根大多數(shù)占據(jù)著肥沃的耕作層，須根專門多，吸取功能強，對

樹木地上部的營養(yǎng)供應起著極為重要的作用。在水平根系的區(qū)域內(nèi)，由于

土壤微生物數(shù)量和活力高，營養(yǎng)元素的轉化、吸取和運轉快，更容易顯現(xiàn)

局部營養(yǎng)元素缺乏，應注意及時加以補充。

（三）根系的功能

根是植物適應陸地生活逐步形成的器官，它在植物的生長發(fā)育中要緊

發(fā)揮吸取、固著、輸導、合成、儲藏和繁育等功能。

1、根的吸取功能。根的要緊功能是吸取作用，它能吸取土壤中的水分、

無機鹽類和二氧化碳。植物體生長發(fā)育所需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)，除少部分

可通過葉片、幼嫩枝條和莖吸取外，大部分都要通過根系從土壤中吸取。

根系是植物的要緊吸取器官，但并不是根的各部分都有吸取功能。不管是

對水分的吸取依舊對礦物質(zhì)的吸取，其吸取功能要緊在根尖部位，而且以

根毛區(qū)的吸取能力最強。根毛區(qū)的大量根毛既增大了吸取面積，由果膠質(zhì)

組成細胞壁粘性和親水性強，也有利于對水分和營養(yǎng)物質(zhì)的吸取。在移植

苗木時應盡量少損害細根，保持苗木根系的吸取功能，有利于提升苗木的

成活率。

有些園林樹木的根系能分泌有機和無機化合物，以液態(tài)或氣態(tài)的形式

排入土壤。多數(shù)樹種的根系分泌物有利于溶解土壤養(yǎng)分，或者有利于土壤

微生物的活動以加速養(yǎng)分轉化，改善土壤結構，提升養(yǎng)分的有效性。有些

樹木的根系分泌物能抑制其它植物的生長而為自己保持較大的生存空間，

也有一些樹種的根系分泌物對樹木自身有害，因此在進行園林樹木栽培與

治理中，不僅要在換茬更新時考慮前茬樹種的阻礙，也要考慮樹種混交時

的相互關系，通過栽植前的深翻和施肥等措施加以調(diào)劑和改造。

2、根的固著和支持作用。園林樹木龐大的地上部分，能抵御風、雨、

冰、雪、雹等災難的侵襲，確實是由于植物發(fā)達的、深入土壤的龐大根系

所起的固定與支持作用，根內(nèi)牢固的機械組織和維管組織是根系固著和支

持作用的基礎。在園林樹木大樹移栽作業(yè)中，由于根系受到了損害，原先

的根系與移栽地土壤沒有緊密的結合，容易活動，栽植后一定要進行樹體

的支撐和固定。

3、根的輸導和合成功能。由根毛、表皮吸取的水分和無機鹽，通過根

的維管組織輸送到枝，而葉制造的有機養(yǎng)料通過莖輸送到根，再經(jīng)根的維

管組織輸送到根的各個部分，以堅持根系的生長和生活的需要。根也能夠

利用其吸取和輸導的各種原料合成某些物質(zhì)，如合成蛋白質(zhì)所必需的多種

氨基酸、生長激素和植物堿。

4、根的貯藏和繁育功能。許多園林樹木的根內(nèi)具有發(fā)達的薄壁組織，

是樹木貯藏有機和無機營養(yǎng)物質(zhì)的重要器官，專門是秋冬季節(jié)，樹木在落

葉前后將葉片合成的有機養(yǎng)分大量地向地下轉運，儲藏到根系中，翌年早

春又向上回流到枝條，供應樹木早期生長所需要的養(yǎng)分。因此，園林樹木

的根系是其冬季休眠期的營養(yǎng)儲備庫，骨干根中儲藏的有機物質(zhì)能夠占到

根系鮮重的12%?15%。根內(nèi)貯藏的大量養(yǎng)分也供樹木移植后重新生長發(fā)

育。

許多園林樹木的根具有較強繁育能力，其根部能產(chǎn)生不定芽形成新的

植株，尤以闊葉樹木和大多數(shù)灌木樹種產(chǎn)生不定芽的能力較強。多數(shù)樹木

在根部傷口處更容易形成不定芽，利用樹木根部這種產(chǎn)生不定芽的能力和

特性，可采納插根、根篥等方法進行園林樹木的營養(yǎng)繁育，專門是關于一

些種子繁育困難或種子產(chǎn)量專門低的樹種來講，除了能夠用枝條進行營養(yǎng)

繁育外，用根繁育也是一條重要途徑，而且有些園林樹木用根繁育比用枝

條繁育更容易。

二、莖的類型和生長特性

三、葉、花和果實的功能

（一）葉的功能

葉的要緊生理功能是光合作用和蒸騰作用，還具有一定的吸取能力。

例如根外施肥，向葉面上噴施一定濃度的肥料，葉片表面就能吸取；噴施

農(nóng)藥時（如有機磷殺蟲劑），也是通過葉面表面吸取進入植物體內(nèi)的。一些

樹種的葉還有繁育能力，如落地生根。

1、葉的環(huán)境功能。由于植物的光合作用要緊由葉片承擔，因此葉片在

園林樹木改善環(huán)境的作用中有著重要的作用。

第一，植物的葉片是環(huán)境中C02和02的調(diào)劑器，在光合作用中每吸

取44克C02就能夠放出32克02。盡管植物也進行呼吸作用，但在日間

由光合作用所放出的02要比呼吸作用所消耗的02量大20倍。

其次，葉片能夠吸取空氣中的有毒氣體。都市空氣中有許多有毒物質(zhì),

植物的葉片能夠將其吸取解毒或富集于體內(nèi)而減少空氣中有毒物質(zhì)和含

量。如，忍冬葉片吸取有毒氣體的能力專門強，單位面積葉片吸取S02的

量達438.14mg/m2h,葉面只有星點燒傷，受害并不嚴峻。

樹木的枝葉還能夠阻滯空氣中的煙塵，起到過濾器的作用，使空氣更

清潔。各種樹木阻滯煙塵的能力差不專門大，如樺樹比楊樹的滯塵力大2.5

倍，楊樹比針葉樹大30倍。一樣而言，樹冠大而濃密、葉片多毛或粗糙以

及有油脂或粘液分泌腺的樹種，吸取和滯塵能力較強。

再有，樹木的枝葉能夠減緩雨水對地表的沖擊力，減少地表徑流，增

加土壤的水分入滲量和減輕水土流失。

最后，園林樹木葉片是樹木蒸騰的要緊器官，對降低周圍環(huán)境溫度和

增加空氣濕度調(diào)劑局部小氣候起要緊作用。

2、葉的觀賞價值。園林樹木的葉具有極其豐富多彩的形狀、色彩，不

同的排列方式與質(zhì)地，是構成園林樹木觀賞性的要緊元素。

（二）花、果和種子

園林樹木的花有各式各樣的形狀和大小，而在色彩上更是千變?nèi)f化層

出不窮，它們排成大小不同、式樣各異的花序，形成不同的觀賞成效，同

時還可產(chǎn)生自然衍生美，因為樹木各種各樣的花不僅具有賞心悅目、愉悅

身心的觀賞價值，而且能夠引來各種鳥類、蜂、蝶等昆蟲，形成一種百花

爭艷、鳥語花香的田園風光，讓人能夠享受到一種回來大自然的自由感和

甜蜜感。

果實和種子的功能要緊是繁育，在園林樹木栽培中，園林樹木果實的

觀賞功能也專門突出，許多園林樹木的果實具有專門高的觀賞價值，給人

以碩果累累、豐收在望的歡樂。有些園林樹木的果實在形狀、顏色、大小

等方面有專門突出的特點，也具有專門好觀賞價值。

第二節(jié)園林樹木的生長發(fā)育

一、根系的生長發(fā)育

1、根系的年生長動態(tài)。根系在一年中的生長過程一樣都表現(xiàn)出一定的周期性，其生長周期與地上部分不同，而與地上部分的生長

緊密有關，二者往往出現(xiàn)出交錯生長的特點，而且不同樹種的表現(xiàn)也有所不同。把握園林樹木根系年生長動態(tài)規(guī)律，關于科學合理地

進行樹木栽培和治理有著重要的意義。

一樣來講，根系生長所要求的溫度比地上部分萌芽所要求的溫度低，因此春季根系開始生長比地上部分早。有些亞熱帶樹種的根

系活動要求溫度較高，如果引種到溫帶冬春較冰冷的地區(qū)，由于春季氣溫上升快，地溫的上升還不能滿足樹木根系生長的要求，也會

顯現(xiàn)先萌芽后發(fā)根的情形，顯現(xiàn)這種情形不利于樹木的整體生長發(fā)育，有時還會因樹木因地上部分活動強烈而地下部分的吸取功能不

足導致樹木死亡。

樹木的根?樣在春季開始生長后即進入第一個生長高峰，現(xiàn)在根系生長的長度和發(fā)根數(shù)量與上一生長季節(jié)樹體貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)水

平有關，如果在上一生長季節(jié)中樹木的生長狀況良好，樹體貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)豐富，根系的生長量就大，吸取功能增強，地上部分的前

期生長也好。在根系開始生長一段后，地上部分開始生長，而根系生長逐步趨于緩慢，現(xiàn)在地上部分的生長顯現(xiàn)高峰。當?shù)厣喜糠稚?/p>

長趨于緩慢時，根系生長又會顯現(xiàn)一個大的高峰期，即生長速度快、發(fā)根數(shù)量大，這次生長高峰過后，在樹木落葉后還可能顯現(xiàn)一個

小的根系生長高峰。

一年中，樹木根系生長顯現(xiàn)高峰的次數(shù)和強度與樹種和年齡有關，根在年周期中的生長動態(tài)還受當年地上部生長和結實狀況的阻

礙，同時還與土壤溫度、水分、通氣及營養(yǎng)狀況等緊密有關。因此，樹木根系年生長過程中表現(xiàn)出高峰和低峰交替顯現(xiàn)的現(xiàn)象，是上

述因素綜合作用的結果，只是在一定時期內(nèi)某個因素起著主導作用。

樹體有機養(yǎng)分和內(nèi)源激素的積存狀況是阻礙樹木根系生長的內(nèi)因，而土壤環(huán)境溫度和土壤水分等環(huán)境條件是阻礙根系生長的外因。

夏季高溫洪澇和冬季低溫都會使根系生長受到抑制，使根系生長顯現(xiàn)低谷，而在整個冬季，盡管樹木枝芽差不多進入休眠狀態(tài)，但根

系卻并未完全停止活動。盡管上述規(guī)律的具體表現(xiàn)因樹種而異，但關于同類型樹種來講都有類似的表現(xiàn)，如松類一樣在秋冬就停止生

長，而闊葉樹在冬季仍有緩慢的加粗生長。

在生長季節(jié)內(nèi)，根系生長也有晝夜動態(tài)變化節(jié)律。許多樹木的根系夜間生長量和發(fā)根量都多于白天。

2、根的生命周期。不同類型的樹木都有一定的發(fā)根方式，常見的是側生式和二叉式。樹木在幼年期根系生長專門快，其生長速度

?樣都超過地上部分，但樹木根系生長領先的年限因樹種而異。隨著年齡的增加，根系生長速度趨于緩慢，并逐步與地上部分的生長

形成一定的比例關系。

在樹木根系的整個生命周期中，根系始終有局部自疏和更新的現(xiàn)象。從根系生長開始一段時刻后就會顯現(xiàn)吸取根的死亡現(xiàn)象，吸

取根逐步木栓化，外表變?yōu)楹稚?，逐步失去吸取功能；有的軸根演變成起輸導作用的輸導根，有的則死亡。須根自身也有一個小周期，

其更新速度更快，從形成到壯大直至死亡一樣只有數(shù)年的壽命。須根的死亡，起初發(fā)生在低級次的骨干根上，其后在高級次的骨干根

上，以至于較粗的骨干根后部幾乎沒有須根。

根系的生長發(fā)育專門大程度受土壤環(huán)境的阻礙，以及與地上部分的生長有關。在根系生長達到最大根幅后，也會發(fā)生向心更新。

另外，由于受土壤環(huán)境的阻礙根系的更新不那么規(guī)則，常顯現(xiàn)大根季節(jié)性間歇死亡，隨著樹體的衰老根幅逐瀕縮小。有些樹種，進入

老年后發(fā)生水平根基部的隆起。

當樹木衰老地上部頻于死亡時，根系仍能保持一段時期的壽命。利用根的此特性，我們能夠進行部分老樹復壯工程。

以二、枝條的生長與樹體骨架的形成?目錄?頂部

園林樹木的樹體枝干系統(tǒng)及所形成的樹形決定于各樹種枝芽特性，在園林樹木栽培和治理過程中，通過對樹木的整形修剪，建立

和愛護良好的樹形，是一項差不多的也是極其重要的工作。而了解和把握樹木枝條和樹體骨架形成的過程和差不多規(guī)律，則是做好樹

木整形修剪和樹形愛護的基礎。

(-)樹木的枝芽特性

芽是多年生植物為適應不良環(huán)境和連續(xù)生命活動而形成的重要器官，它是枝、葉、花的原始體，是樹木生長、開花結實、更新復

壯、保持母株性狀和營養(yǎng)繁育的基礎。了解芽的特性，對園林樹木整形修剪和治理具有重要意義。

1、芽序。芽在枝條上按一定規(guī)律排列的順序性稱為芽序。因為大多數(shù)的芽都著生在葉腋間，因此芽序與葉序一致。不同樹種的芽

序不同，多數(shù)樹木的互生芽序為2/5式，即相鄰芽在莖或枝條上沿圓周著生部位相位差為144°；有些樹種的芽序為1/2式，即著

生部位相位差為180o；另外，有對生芽序，如丁香、洋白臘、油橄欖等樹木屬于對生芽序，即每節(jié)芽相對而生，相鄰兩對芽交互垂直；

輪生芽序，如夾竹桃、盆架樹、雪松、油松、燈臺樹等，芽在枝上呈輪生壯排列。由于枝條也是由芽發(fā)育生長而成的，芽序對枝條的

排列乃至樹冠形狀都有重要的決定性作用。

2、芽的異質(zhì)性。在芽的形成過程中，由于內(nèi)部營養(yǎng)狀況和外界環(huán)境條件的不同，會使處在同一枝上不同部位的芽在大小和飽滿程

度乃至性不上都會有較大差異，這種現(xiàn)象稱為芽的異質(zhì)性。枝條基部的芽多在展葉時形成，由于這一時期葉面積小、氣溫低，因而芽

一樣比較瘦小，且常成為隱芽。此后，隨著氣溫增高，枝條葉面積增大，光合效率提升，芽的發(fā)育狀況得到改善，到枝條進入緩慢生

長期后，葉片累積的養(yǎng)分能充分供應芽的發(fā)育，形成充實飽滿的芽。許多樹木達到一定年齡后，所發(fā)新梢頂端會自然枯死，或頂芽自

動脫落。某些灌木中下部的芽反而比上部的好，萌生的枝勢也強。

有些樹木的長枝有春、秋梢，即一次枝春季生長后于夏季停長，到秋季溫濕度適宜時，頂芽又萌發(fā)成秋梢。秋梢的組織常不充實,

在冬寒地易受凍害。如果長枝生長延遲至秋后，由于氣溫降低，梢端往往不能形成新芽。

3、芽的萌發(fā)和生長。許多暖溫帶和溫帶樹木的芽為晚熟性芽，需通過一定的低溫時期解除休眠，到第二年春季才能萌發(fā)。而另一

些樹木在生長季節(jié)早期形成的芽，當年就能萌發(fā)(如桃等)有的多達2?4次梢，具有這種特性的芽叫早熟性芽；這類樹木成型快，有

的當年即可形成小樹的模樣。其中也有些樹木，芽雖具早熟性，但不受刺激一樣不萌發(fā)，人為修剪、摘葉等措施可促進芽的萌發(fā)。

不同的樹木種類與晶種其葉芽的萌發(fā)能力不同。有些樹木的萌芽力和成枝力強，如多數(shù)的楊樹、柳樹、白臘、衛(wèi)茅、紫薇、女貞、

黃楊、桃等，這類樹木容易形成枝條密集的樹冠，耐修剪，易成型。有些樹木的萌芽力和成枝力較弱，如：松類和杉類的多數(shù)樹種、

梧桐、楸樹、梓樹、銀杏等，枝條受損后不容易復原，樹型的塑造也比較困難，要專門愛護苗木的枝條和芽。

許多樹木枝條基部的芽或上部的副芽，?樣情形下不萌發(fā)而呈埋伏狀態(tài)，稱隱芽或埋伏芽。當枝條受到某種程度的刺激，如上部

或近旁枝條受傷，或冠外圍枝顯現(xiàn)衰弱時，埋伏芽能夠萌發(fā)出新梢。有的樹種有較多的埋伏芽，而且埋伏壽命較長，有利于樹冠的更

新和復壯。

(-)枝的生長

樹木每年都通過新梢生長來持續(xù)擴大樹冠，新梢生長包括加長生長和加粗生長兩個方面。一年內(nèi)枝條生長增加的粗度與長度，稱

為年生長量。在?定時刻內(nèi)，枝條加長和粗生長的快慢稱為生長勢。生長量和生長勢是衡量樹木生長狀況的常用指標，也是評判栽培

措施是否合理的依據(jù)之一。

1、枝條的加長生長。新梢的延長生長并不是勻速的，一樣都會表現(xiàn)出慢一快一慢的生長規(guī)律。多數(shù)樹種的新梢生長可劃分為以下

三個時期。

（1）開始生長期。葉芽幼葉伸出芽外，隨之節(jié)間伸長，幼葉分離。此期的新梢生長要緊依靠樹體在上一生長季節(jié)儲藏的營養(yǎng)物質(zhì)，

新梢生長速度慢，節(jié)間較短，葉片由前期形成的芽內(nèi)幼葉原始體發(fā)育而成，其葉面積較小，葉形與后期葉有一定的差不，葉的壽命也

較短，葉腋內(nèi)的側芽的發(fā)育也較差，常成為埋伏芽。

（2）旺盛生長期。從開始生長期之后，隨著葉片的增加和葉面積的增大，枝條專門快進入旺盛生長期。此期形成的枝條，節(jié)間逐

步變長，葉片的形狀也具有了該樹種的典型特點，葉片較大，壽命長，葉綠素含量高，同化能力強，側芽較飽滿，此期的枝條生長由

利用貯藏物質(zhì)轉為利用當年的同化物質(zhì)。因此，上一生長季節(jié)的營養(yǎng)貯藏水平和本期肥水供應對新梢生長勢的強弱有決定性阻礙。

（3）停止生長期。旺盛生長期過后，新梢生長量減小，生長速度變緩，節(jié)間縮短，新生葉片變小。新梢從基部開始逐步木質(zhì)化,

最后形成頂芽或頂端枯死而停止生長。枝條停止生長的早晚與樹種、部位及環(huán)境條件關系緊密。一樣來講，北方樹種早于南方樹種，

成年樹木早于幼年樹木，觀花和觀果樹木的短果枝或花束狀果枝早于營養(yǎng)枝，樹冠內(nèi)部枝條早于樹冠外圍枝，有些徒長枝甚至會因沒

有停止生長而受凍害。土壤養(yǎng)分缺乏、透氣不良、洪澇等不利環(huán)境條件都能使枝條提早1?2個月終止生長，而氮肥施用量過大，灌水

過多或降水過多均能延長枝條的生長期。在栽培中應按照目的合理調(diào)劑光、溫、肥、水，來操縱新梢的生長時期和生長量，加以合理

的修剪，促進或操縱枝條的生長，達到園林樹木培養(yǎng)的目的。

2、枝的加粗生長。樹干及各級枝的加粗生長差不多上形成層細胞分裂、分化、增大的結果。在新梢伸長生長的同時，也進行加粗

生長，但粗生長高峰稍晚于加長生長，停止也較晚。新梢加粗生長的次序也是由基部到梢部。形成層活動的時期和強度，依枝的生長

周期、樹齡、生理狀況、部位及外界溫度、水分等條件而異。落葉樹種形成層的活動稍晚于萌芽；春季萌芽開始時，在最接近萌芽處

的母枝形成層活動最早，并由上而下開始柔弱增粗，此后隨著新梢的持續(xù)生長，形成層的活動也逐步加大，粗生長量增加，新梢生長

越旺盛形成層活動也越強烈，連續(xù)時刻也越長。秋季由于葉片積存大量光合產(chǎn)物，因而枝干明顯加粗。級次越低的枝條粗生長高峰期

越晚，粗生長量越大。一樣幼樹粗生長連續(xù)時刻比老樹長，同一樹體上新梢粗生長的開始期和終止期都比老枝早，而大枝和主干的粗

生長從上到下逐步停止，而以根徑終止最晚。

3、年輪及其形成。在樹干和枝條的增粗生長過程中，由于樹木形成層隨季節(jié)的活動周期性使樹干橫斷面上顯現(xiàn)因密度不同而形成

的同心環(huán)帶，即為樹木年輪。溫帶和寒溫帶的大多數(shù)木本植物的形成層在生長季節(jié)（春季、夏季）持續(xù)地增生，而在秋季和冬季形成

層的增生趨于緩慢或停止，這是年輪發(fā)生的生理學基礎。熱帶樹木可因干季和濕季的交替而顯現(xiàn)年輪，有時由于一年中氣候變化多次

可導致樹木顯現(xiàn)幾個密度不同的同心環(huán)帶，實際每一輪并不代表一年，可稱之為生長輪，但一年中生長輪的數(shù)量關于特定地區(qū)的特定

樹種來講也是有規(guī)律的。

針葉樹的年輪是由管胞大小和管胞壁厚薄不同而形成的，即春材形成的細胞大、細胞壁??；而秋材的細胞小而多、細胞壁厚，通

常被明顯地擠成扁平狀。闊葉樹的材質(zhì)一樣受導管細胞的大小和數(shù)目的阻礙，春材細胞大，細胞壁薄；而秋材的細胞密集。更確切地

講，年輪是樹木橫斷面上由春材和秋材形成的環(huán)帶。在只有一個生長期的溫帶和寒溫帶，在根莖處的樹木年輪就成為樹木年齡和歷史

上氣候變化的歷史記載。

由于氣候的專門阻礙或樹木本身的生長專門（如病害等），在樹干橫斷面會也產(chǎn)生“偽年輪”。在按照年輪判定樹木年齡時，偽

年輪是引起誤差的耍緊緣故，只有剔除偽年輪的阻礙才能正確判定樹木的實際年齡。偽年輪一樣具有以下特點：

①偽年輪的寬度比正常年輪的小。

②偽年輪通常可不能形成完整的閉合圈，而且有部分重合。

③偽年輪外側輪廓不太明顯。

④偽年輪不能貫穿全樹干。

4、枝條的頂端優(yōu)勢。樹木同一枝條上頂芽或位置高的芽比其下部芽飽滿、充實，萌發(fā)力、成枝力強，抽生出的新枝生長旺盛，這

種現(xiàn)象確實是樹木枝條的頂端優(yōu)勢。許多園林樹木都具有明顯的頂端優(yōu)勢，它是保持樹木具有高大挺立的樹干和樹型的生理學基礎。

灌木樹種的頂端優(yōu)勢就要弱的多，但不管喬木或灌木，不同樹種的頂端優(yōu)勢的強弱相差專門大，要在園林樹木養(yǎng)護中達到理想的栽培

目的，在園林樹木整形修剪中有的放矢，必須了解與運用樹木的頂端優(yōu)勢。關于頂端優(yōu)勢比較強的樹種，抑制頂梢的頂端優(yōu)勢能夠促

進若干側枝的生長，而關于頂端優(yōu)勢專門弱的樹種，能夠通過的側枝的修剪促進頂梢的生長。一樣來講，頂端優(yōu)勢強的樹種容易形成

高大挺立和較狹窄的樹冠，而頂端優(yōu)勢弱的樹種容易形成寬敞圓形樹冠。有些針葉樹的頂端優(yōu)勢極強，如松類和杉類，當頂梢受到損

害側枝專門難代替主梢的位置，阻礙冠形的培養(yǎng)。因此，要按照不同樹種頂端優(yōu)勢的差異，通過科學治理，合理修剪培養(yǎng)良好的樹干

和樹冠形狀。關于觀花樹種，如月季、白玉蘭、紫薇等，也應通過調(diào)劑枝條的生長勢，促使枝條由營養(yǎng)生長向生殖生長方面轉化，促

進花芽分化和開花。

一樣來講，幼樹、強樹的頂端優(yōu)勢比老樹、弱樹明顯，枝條在樹體上的著生部位愈高，枝條上頂端優(yōu)勢愈強，枝條著生角度越小，

頂端優(yōu)勢的表現(xiàn)越強，而下垂的枝條頂端優(yōu)勢弱。

5、樹冠的形成。多數(shù)園林樹木樹冠的形成過程確實是樹木主梢持續(xù)延長，新枝條持續(xù)從老枝條上分生出來并延長和增粗的過程。

通過地上部芽的分枝生長和更新以及枝條的離心式生長，喬木樹種從一年生苗木開始，前一生長季節(jié)所形成的芽在后一生長季節(jié)抽生

成枝條，隨樹齡的增長，中心干和主枝延長枝的優(yōu)勢轉弱，樹冠上部變得圓鈍而寬廣逐步表現(xiàn)出壯齡期的冠形，達到一定立地條件下

的最大樹高和冠幅后，會進一步轉入衰老時期。竹類叢生灌木類樹種以地下芽更新為主，多干叢生，植株由許多粗細相似的叢狀枝莖

組成，有些種類的每一條枝干的生長特性與喬木有些類似，但多數(shù)與喬木不同，枝條中下部的芽較飽滿抽枝較旺盛，單枝生長專門快

達到其最大值，并專門快顯現(xiàn)衰老。藤本類園林樹木的主蔓生長勢專門強，幼時專門少分枝，壯年后才會顯現(xiàn)較多分枝，但大多不能

形成自己的冠形，而是隨攀緣或附著物的形狀而變化，這也給利用藤本植物進行園林植物造型提供合適的材料。

以三、葉和葉幕的形成、?目錄也頂部

1、葉片的形成。葉片是由葉芽中前一年形成的葉原基進展起來的，其大小與前一年或前一生長時期形成葉原基時的樹體營養(yǎng)狀況

和當年葉片生長條件有關?不同樹種和品種的樹木，其葉片形狀和大小差不明顯，同一樹體上不同部位枝梢上的單葉形狀和大小也不

一樣。旺盛生長期形成的葉片生長時刻較長，單葉面積大。不同葉齡的葉片在形狀和功能上也有明顯差不，幼嫩葉片的葉肉組織量少，

葉綠素濃度低，光合功能較弱，隨著葉齡的增大單葉面積增大，生理活性增強，光合效能大大提升，直到達到成熟并連續(xù)相當時刻后，

葉片會逐步衰老，各種功能也會逐步衰退。由于葉片的發(fā)生時刻有差不，同一樹體上著生著各種不同葉齡或不同發(fā)育時期的葉片，它

們的功能也在新老更替。

2,葉幕的形成。葉幕是指樹冠內(nèi)葉片集中分布的區(qū)域，隨樹齡、整形、栽培的目的與方式不同，園林樹木葉幕形狀和體積也不相

同。幼樹時期，由于分枝尚少樹冠內(nèi)部的小枝多，樹冠內(nèi)外都能見光，葉片分布平均，樹冠形狀和體積與葉幕的形狀和體積差不多-

致。無中心主干的成年樹，其葉幕與樹冠體積不一致，小枝和葉多集中分布在樹冠表面，葉幕往往僅限于樹冠表面較薄的一層，多呈

彎月形葉幕。有中心主干的成年樹樹冠多呈圓頭形，到老年多呈鐘形葉幕。成片栽植的樹木，其葉幕頂部成平面形或立體波浪形。觀

花觀果類園林樹木為了結合花、果生產(chǎn)，經(jīng)人工整剪成一定的冠型，有些行道樹為了躲開高架線，人工修剪成杯狀葉幕。藤本樹木的

葉幕隨攀附物體的形狀變化。

落葉樹木葉幕在年周期中有明顯的季節(jié)變化也常表現(xiàn)為初慢、中期快、后期又慢，即慢一一快一一慢這種“S”形曲線式生長過

程。葉幕形成的速度因樹種和品種、環(huán)境條件和栽培技術的不同而不同。一樣來講，幼齡樹、長勢強的樹、長枝型樹種，其葉幕形成

時期較長，顯現(xiàn)高峰晚；而樹勢弱、年齡大、短枝型樹種，其葉幕形成和高峰期來的早。

落葉樹木的葉幕，從春天發(fā)葉到秋季落葉，大致能保持5?10個月的生活期；而常綠樹木，由于葉片的生存期長，多半可達一年

以上，而且老葉多在新葉形成之后逐步脫落，葉幕比較穩(wěn)固。

目四、花的形成和開花

許多園林樹木屬于觀花或兼用型觀賞樹木，把握園林樹木花芽分化條件和開花特點關于搞好園林樹木栽培和養(yǎng)護具有重要意義。

（-）花芽的分化

1、花芽分化的概念。植物的生長點既能夠分化為葉芽，也能夠分化為花芽。而生長點由葉芽狀態(tài)開始向花芽狀態(tài)轉變的過程，稱

為花芽分化?；ㄑ啃纬扇^程，即從生長點頂端變得平坦四周下陷開始，到逐步分化為萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊以及整個花蕾或花序

原始體的全過程，稱為花芽形成。生長點內(nèi)部由葉芽的生理狀態(tài)（代謝方式）轉向形成花芽的生理狀態(tài)（用解剖方法還觀看不到）的

過程稱為“生理分化”。由葉芽生長點的細胞組織形狀轉為花芽生長點的組織形狀過程，稱為“形狀分化”。因此，樹木花芽分化概

念有狹義和廣義之分.狹義的花芽分化是指形狀分化，廣義的花芽分化，包括生理分化、形狀分化、花器的形成與完善直至性細胞的

形成。

2、花芽分化期。按照花芽分化的指標，花芽的分化一樣可分為生理分化期、形狀分化期和性細胞形成期三個分化期，但不同樹種

的花芽分化時期有專門大差異。

(I)生理分化期。是指芽的生長點內(nèi)轉向分化花芽而發(fā)生生理代謝變化的時期。?樣，在形狀分化期前4周左右或更長。它是操

縱花芽分化的關鍵時期，因此也稱“花芽分化臨界期”。

(2)形狀分化期。形狀分化期是指花或花序的各個花器原始體發(fā)育過程所經(jīng)歷的時期。--樣又可分為分化初期、萼片原基形成期、

花瓣原基形成期、雄蕊原基形成期、雌蕊原基形成期等5個時期。有些樹種的雄蕊原基形成期和雌蕊原基形成期時刻較長，要到在第

二年春季開花前完成。

(3)性細胞形成期。當年進行一次或多次花芽分化并開花的樹木，其花芽性細胞都在年內(nèi)較高溫度的時期形成，而于夏秋分化。

在次年春季開花的樹木，其花芽在當年形狀分化后要通過冬春一定時期的低溫(溫帶樹木0匕?10℃,暖溫帶樹木5匕?15C)累積條

件，才能形成花器并進一步分化完善，再在第二年春季萌芽后至開花前的較高溫度下才能完成。因此，早春樹體營養(yǎng)狀況對此類樹的

花芽分化專門重要。

樹木的花芽分化期不是固定不變的，隨著年齡的變化會發(fā)生變化。一樣，幼樹比成年樹花芽分化期晚，旺樹比弱樹晚。同一株樹

上，短枝上的花芽分化早，而中長枝、長枝上腋花芽的形成依次要晚。一樣生長早的枝上花芽分化早，但花芽分化多少與枝的長短無

關?；ㄑ块_始分化期和連續(xù)時刻的長短因樹體營養(yǎng)狀況和氣候狀況而異，營養(yǎng)狀況好的樹體花芽分化連續(xù)時刻長，氣候溫順、平穩(wěn)、

潮濕，花芽分化的連續(xù)時刻長。

3、花芽分化的類不。花芽分化開始時期和連續(xù)時刻的長短，以及對環(huán)境條件的要求因樹種(品種)、地區(qū)、年齡等的不同而異。

按照不同樹種花芽分化的特點，能夠分為夏秋分化型、冬春分化型、當年分化型和多次分化型四種類型。

(1)夏秋分化型。絕大多數(shù)早春和春夏開花的觀花樹木，如海棠、榆葉梅、櫻花、迎春、連翹、玉蘭、紫藤、丁香、牡丹?、楊梅、

山茶(春季開花的)、杜鵑等，屬于夏秋分化型。北京地區(qū)大致在棗樹開花往常開花的樹木多屬此類。其花芽在前一年夏秋(6?8月)

開始分化，并連續(xù)至9?10月間才完成花器分化的要緊部分。此類樹木花芽的進一步分化與完善，還需通過一段低溫，直到第二年春

天才能進一步完成性器官的分化。有些樹種的花芽，即使由于某些條件的刺激和阻礙，在夏秋已完成分化，仍需經(jīng)低溫后才能提升其

開花質(zhì)量。

(2)冬春分化型。原產(chǎn)亞熱帶、熱帶地區(qū)的某些樹種，一樣秋梢停長后至第二年春季萌芽前，即于11月?4月間這段時期中完

成花芽的分化。柑桔類的柑和橘常從12月至次春期間分化花芽，其分化時刻較短并連續(xù)進行。此類型中有些延遲到第二年初才分化,

而在冬季較冰冷的地區(qū)，如：浙江、四川等地，有提早分化的趨勢。

(3)當年分化型。許多夏秋開花的樹木，如木槿、槐、紫薇、珍株梅、荊條等，差不多上在當年新梢上形成花芽并開花，不需要

通過低溫時期即可完成花芽分化。

(4)多次分化型。在一年中能多次抽梢，每抽一次梢就分化一次花芽并開花的樹木屬于多次分化型。如茉莉花、月季、葡萄、無

花果、金柑和檸檬等，其它樹木中某些多次開花的變異類型，如四季桂、西洋李中的三季李、四季桔等也屬于此類。多次分化型樹木,

春季第一次開花的花芽有些可能是去年形成的，花芽分化交錯發(fā)生，沒有明顯的分化停止期，花芽分化節(jié)律不明顯。

(-)樹木的開花

樹體上正?；ㄑ康幕ǚ哿：团吣野l(fā)育成熟，花萼和花冠展開，這種現(xiàn)象稱為開花。不同樹木開花順序、開花時期、異性花的開花

次序以及不同部位的開花順序等方面都有專門大差異。

1、開花順序

(1)不同樹種的開花順序。同一地區(qū)不同樹種在一年中的開花時刻早晚不同，除專門小氣候環(huán)境外，各種樹木每年的開花先后有

一定順序。了解當?shù)貥淠鹃_花時刻關于合理配置園林樹木，保持園林綠化地區(qū)四季花香具有重要指導意義。如在北京地區(qū)常見樹木的

開花順序是：銀芽柳、毛白楊、榆、山桃、玉蘭、加楊、小葉楊、杏、桃、絳柳、紫丁香、紫荊、核(胡)桃、牡丹、白蠟、蘋果、

桑、紫藤、構樹、栓皮棟、刺槐、苦楝、棗、板栗、合歡、梧桐、木槿、國槐等。

(2)不同晶種開花早晚不同。同一地區(qū)同種樹木的不同品種之間，開花時刻也有一定的差不，并表現(xiàn)出一定的順序性。如在北京

地區(qū)，碧桃的“早花白碧桃”于3月下旬開花，而“亮碧桃”則要到下旬開花。有些品種較多的觀花樹種，可按花期的早晚分為早花、

中花和晚花三類，在園林樹木栽培和應用中也能夠利用其花期的差異，通過合理配置，延長和改善其美化成效。

(3)同株樹木上的開花順序。有些園林樹木屬于雌雄同株異花的樹木，雌雄花的開放時刻有的相同，也有的不同。同一樹體上不

同部位的開花早晚也有所不同。同一花序上的不同部位開花早晚也可能不同。這些特性多數(shù)是有利于延長花期的，把握這些特性也能

夠在園林樹木栽培和應用中提升其美化成效。

2,開花類型。樹木在開花與展葉的時刻順序上也常常表現(xiàn)出不同的特點，常分為先花后葉型、花葉同放型和先葉后花型三種類型。

在園林樹木配置和應用中也應了解樹木的開花類型，通過合理配置，提升總體的綠化美化成效。

（1）先花后葉型。此類樹木在春季萌動前己完成花器分化。花芽萌動不久即開花，先開花后展葉。如：銀芽柳、迎春花、連翹、

山桃、梅、杏、李、紫荊等，有些能形成一樹繁花的景觀，如玉蘭、山桃花等。

（2）花葉同放型。此類樹木開花和展葉幾乎同時，花器也是在萌芽前已完成分化，開花時刻比前一類稍晚。多數(shù)能在短枝上形成

混合芽的樹種也屬此類?；旌涎侩m先抽枝展葉而后開花，但多數(shù)短枝抽生時刻短專門快見花。

（3）先葉后花型。此類樹木多數(shù)是在當年生長的新梢上形成花器并完成分化，萌芽要求的氣溫高，一樣于夏秋開花是樹木中開花

最遲的一類，有些甚至能延遲到晚秋。如木槿、紫薇、凌霄、槐、桂花、珍寶梅、荊條等。

3、花期。花期即開花時期的連續(xù)時刻，花期的長短受樹種和品種、外界環(huán)境以及樹體營養(yǎng)狀況的阻礙而有專門大差異，為了合理

配置和科學管護園林樹木，提升美化成效，應了解不同園林樹木的花期。

（1）不同樹種和類型的花期。由于園林樹木種類繁多，幾乎包括各種花器分化類型的樹木，加上同種花木品種多樣，在同一地區(qū)，

樹木花期連續(xù)時刻差不專門大，從1周到數(shù)月不等。

具有不同開花時期的樹木花期的長短也不同，早春開花的樹木多在秋冬季節(jié)完成花芽分化，到春天一旦溫度合適就連續(xù)開花，一

樣花期相對短而開花整齊；而夏季和秋季開花的樹木，花芽多在當年生枝上分化，分化早晚不一致，開花時刻也不一致，加上個體間

的差異使其花期連續(xù)時刻較長。

（2）樹體營養(yǎng)狀況和環(huán)境條件對花期的阻礙。同種樹木，青壯年樹比衰老樹的花期長而整齊，樹體營養(yǎng)狀況好花期連續(xù)時刻長。

花期的長短也因天氣狀況而異，花期遇冷涼潮濕天氣時花期能夠延長，而遇到洪澇高溫天氣則時會縮短。在不同小氣候條件下，

開花期長短不同。如在樹蔭下、大樹北面和樓房等建筑物背后生長的樹木花期長。但由于這些緣故而延長花期時花的質(zhì)量往往受阻礙。

4、開花次數(shù)。多數(shù)園林樹木每年只開一次花，專門是原產(chǎn)溫帶和亞熱帶地區(qū)的絕大多數(shù)樹種，但也有些樹種或栽培品種一年內(nèi)有

多次開花的習性，如月季、樓柳、四季桂、佛手、檸檬等，紫玉蘭中也有多次開花的變異類型。

每年開花一次的樹木種類，如一年顯現(xiàn)第二次開花的現(xiàn)象稱為再度開花、二度開花，我國古代稱作“重花”。常見再度開花的樹

種有桃、杏、連翹等，偶見玉蘭、紫藤等顯現(xiàn)再度開花現(xiàn)象。樹木顯現(xiàn)再次開花現(xiàn)象有兩種情形，一種是花芽發(fā)育不完全或因樹體營

養(yǎng)不足，部分花芽延遲到夏初才開，這種現(xiàn)象常發(fā)生在某些樹種的老樹上：另一種是秋季發(fā)生再次開花現(xiàn)象，通常是由于氣候緣故導

致的再度開花，如進入秋季后溫度下降但晚秋或初冬發(fā)動氣溫回暖，一些樹木花開二度。如在1975年，春季物候期提早，在10?11

月間專門多地點的樹木再度開花；1976年，北京的秋季專門溫順，連翹從8月初到12月初都有開花的：上海地區(qū)在近年來多見海棠、

含笑等樹木在秋季再度開花的現(xiàn)象。

一樣來講，樹木再度開花時花的繁茂程度不如第一次開花，因為有些花芽尚未分化成熟或分化不完全，使樹木花芽分化不一致，

部分花芽不能開花。顯現(xiàn)再度開花對園林樹木阻礙不大，有時還可加以研究利用。如人為促成一些樹木在國慶節(jié)等重要節(jié)假日期間再

度開花，確實是提升園林樹木美化成效的一個重要手段。在北京，可于8月下旬?9月初摘去丁的全部葉子，并追施肥水，至國慶節(jié)

前就可再次開花。

五、果實的生長發(fā)育

園林樹木栽培中也要栽植許多觀果類樹木，其目的要緊是為了以果的“奇”（奇特、奇趣之果）、“豐”（給人以豐收的景象）、

“巨”（果大給人以驚奇）和“色”（果色多樣而鮮艷）來提升樹木的觀賞和美化價值，但必須按照果實的生長發(fā)育規(guī)律，通過一定

的栽培和養(yǎng)護措施，才能使樹木充分發(fā)揮這些方面的功能。

（一）果實的生長發(fā)育

1、果實生長發(fā)育時刻。各類樹木的果實成熟時，在果實外表會表現(xiàn)出成熟果實的顏色和形狀特點，稱為果實的形狀成熟期。果熟

期的長短因樹種和品種而不同，榆樹和柳樹等樹種的果熟期最短，桑、杏次之。松屬植物種子發(fā)育成熟需要二個完整生長季，第?年

春季傳粉，第二年春才能受精，球果成熟期要跨年度。果熟期的長短還受自然條件的阻礙，高溫干燥，果熟期縮短，反之則延長，山

地條件、排水好的地點果實成熟早些。而果實外表受傷或被蟲蛀食后成熟期會提早。

2、果實的生長過程。果實生長是通過果實細胞的分裂與增大而進行的，果實生長的初期以伸長生長（即縱向生長）為主，后期以

橫向生長為主。

果實的生長過程并不是直線型，一樣都表現(xiàn)為慢——快一一慢的“S”型曲線生長過程。有些樹木的果實呈雙“S”型生長過程（即

有兩個速生期），但其機制還不十分清晰。園林觀果樹木果實多樣，有些奇特果實的生長規(guī)律有待更多的觀看和研究。

3、果實的著色。果實的著色是由于葉綠素的分解，果實細胞內(nèi)原有的類胡蘿卜素和黃酮等色素物質(zhì)絕對量和相對量增加，使果實

出現(xiàn)出黃色、橙色，由葉中合成的色素原輸送到果實，在光照、溫度和充足氧氣的共同作用下，經(jīng)氧化酶的作用而產(chǎn)生青素甘，使果

實出現(xiàn)出紅色、紫色等鮮艷色彩的過程。。

（二）落果

從果實形成到果實成熟期，常常會顯現(xiàn)落果，有些樹木由于果實大，果柄短，而結果量多，果實之間相互擠壓，夏秋季節(jié)的暴風

雨等外力作用常引起機械性落果。而由于非機械和外力所造成的落花落果現(xiàn)象統(tǒng)稱為生理落果。生理落果機制比較復雜，諸如因授粉、

受精不完全而引起的落果，有些樹種的花器發(fā)育不完全，如。杏花常顯現(xiàn)雌蕊過短或退化，或柱頭彎曲，不能授粉受精；因土壤水分

過多造成樹木根系缺氧，水分供應不足引起果柄形成離層，以及土壤缺鋅也易引起生理性落果；或者由于營養(yǎng)不足造成的落果，這些

都需要在栽培管護工作中采取措施加以幸免和操縱。

六、園林樹木各器官的相互關系

植物體各部分器官之間，在生長發(fā)育的速率和節(jié)律上都存在著相互聯(lián)系、相互促進或相互抑制關系。園林樹木樹體某一部位或器

官的生長發(fā)育，常能阻礙另一部位或器官的形成和生長發(fā)育。這種表現(xiàn)為植物體各部分器官之間在生長發(fā)育方面的相互促進或抑制的

關系，植物生理學上稱之為植物生長發(fā)育的有關性。植物各器官生長發(fā)育上這種既相互依靠又相互制約的關系，是植物有機體整體性

的表現(xiàn)，也是制定合理的栽培措施的重要依據(jù)之、

（-）地上部樹冠與地下部根系之間的關系

“根深葉茂，本固枝榮。枝葉衰弱，孤根難長”。這句名言充分講明了樹木地上部樹冠的枝葉與地下部根系之間相互聯(lián)系和相互

阻礙的辨證統(tǒng)一關系。實際上，地上部與地下部關系的實質(zhì)是樹體生長交互促進的動態(tài)平穩(wěn)，是存在于樹木體內(nèi)相互依靠、相互促進

和反饋操縱機制決定的整體過程。

枝葉是樹木為生長發(fā)育制造有機營養(yǎng)物質(zhì)，固定太陽能并為樹體各部分的生長發(fā)育提供能源的要緊器官。枝葉在生命活動和完成

其生理功能的過程中，需要大量的水分和營養(yǎng)元素，需要借助于根系的強大吸取功能。根系發(fā)達而且生理活動旺盛，能夠有效地促進

地上部分枝葉的生長發(fā)育，為樹體其他部分的生長提供能源和原材料。

根系是樹體吸取水分和營養(yǎng)元素的要緊器官，它必須依靠葉片光合作用提供有機營養(yǎng)與能源，才能實現(xiàn)生長發(fā)育并完成其生理功

能，繁茂的枝葉能夠促進根系的生長發(fā)育，提升根系的吸取功能。當枝葉受到嚴峻的病蟲危害后，光合作用功能下降，根系得不到充

分的營養(yǎng)供應，根系的生長和吸取活動就會減弱，從而阻礙到枝葉的光合作用，使樹木的生長勢衰弱。當樹木枝葉受到的危害比較輕

微時，根系的吸取功能在短期內(nèi)可不能有嚴峻損害，根系吸取的水分和養(yǎng)分能夠比較集中地供應部分枝葉促進枝葉迅速復原，在相互

促進中使樹木的長勢逐步復原。

總之，樹木地上部分和地下部分的生長是相互聯(lián)系、相互依存的，既有相互促進，也有相互制約，出現(xiàn)出交替生長反饋操縱的作

用過程，在園林樹木栽培中能夠通過各種栽培措施，調(diào)整園林樹木根系與樹冠的結構比例，使園林樹木保持良好的結構，進而調(diào)整其

營養(yǎng)關系和生長速度，促進樹木整體的和諧、健康生長。

（二）消耗器官與生產(chǎn)器官之間的關系

樹木有光合能力的綠色器官稱為生產(chǎn)性器官，無光合能力的非綠色器官稱為消耗性器官。實際上葉片是樹木凈光合積存的要緊器

官，其他器官的綠色部分占比例專門小。因此，葉片承擔著向樹體的根、枝、花、果等所有器官供應有機養(yǎng)分的功能，是最重要的生

產(chǎn)性器官。然而，葉片作為整個樹體有機營養(yǎng)的供應源，不可能同時滿足眾多消耗性器官的生長發(fā)育對營養(yǎng)物質(zhì)的要求，需要按照樹

木各器官在生長發(fā)育上的節(jié)律性，在不同時期第?滿足某一個或某兒個代謝旺盛中心對養(yǎng)分的需求，按一定次序優(yōu)先將光合產(chǎn)物輸送

到生長發(fā)育最旺盛的消耗中心，以和諧各個器官生長發(fā)育對養(yǎng)分的需求。因此，葉片向消耗器官輸送營養(yǎng)物質(zhì)的流向，總是和樹體生

長發(fā)育中心的轉移相一致。一樣講，幼嫩、生長旺盛、代謝強烈的器官或組織是樹體生長發(fā)育和有機養(yǎng)分重點供應的中心。樹木在不

同時期的生長發(fā)育中心，大體與生長期樹體物候期的轉換相一致。

（三）營養(yǎng)生長與生殖生長之間的關系

樹木的根、枝干、葉和葉芽為營養(yǎng)器官，花芽、花、果實和種子為生殖器官，營養(yǎng)器官和生殖器官的生長發(fā)育都需要光合產(chǎn)物的

供應。營養(yǎng)生長與生殖生長之間需要形成一個合理的動態(tài)平穩(wěn)。在園林樹木栽培和治理中，能夠按照對不同園林樹木的栽培目的和要

求，通過合理的栽培和修剪措施，調(diào)劑兩者之間的關系，使不同樹木或樹木的不同時期偏向于營養(yǎng)生長或生殖生長，達到更好的美化

和綠化成效。

1、根枝葉的生長與開花結果。良好的根、枝、葉的營養(yǎng)生長是樹木開花結果的基礎。樹木要早開花結果，需要一定的根、枝量和

葉面積，才能使達到一定年齡時期的樹木由營養(yǎng)生長轉向生殖生長。進入成年時期的樹木，需要一定的枝葉量才能保證生長與開花結

果的平穩(wěn)。但如果樹體生長過旺，消耗過大，減少樹體貯藏營養(yǎng)的積存，進而阻礙花芽分化和花器發(fā)育，阻礙樹木的開花和結果。

2、花芽發(fā)育與開花結果。樹體結果明顯受花芽形成質(zhì)量的直截了當阻礙。一樣來講，花芽大而飽滿，開花質(zhì)量高，開花后的座果

率也高，果實發(fā)育好。反之，花芽瘦小而癟，花朵小、花期短、容易落花落果。要通過合理的栽培措施促進花芽的發(fā)育，合理操縱樹

體總的開花結果數(shù)量，才能確保開花結果的均衡和穩(wěn)固。

3、根系活動強度與花芽分化。根系在生長活動的情形下，不僅能夠為地上部枝葉制造成花物質(zhì)提供無機原料，而且還能以葉片的

光合產(chǎn)物為原料直截了當合成花芽分化所必需的一些結構物質(zhì)和調(diào)劑物質(zhì)。因此根系隨著花芽分化的開始，由生長低峰轉向生長高峰。

這時，一切有利于增強根系生理功能的治理措施，均有利于促進花芽分化。

4、枝條發(fā)育質(zhì)量與花芽分化。一個葉芽能否發(fā)生質(zhì)變形成花芽，第一與枝條本身的發(fā)育質(zhì)量有直截了當關系。一樣講，大多數(shù)樹

木，發(fā)育比較細小且姿勢適平斜的中、短枝，在生長前期如能及時停止生長，則容易形成花芽。相反，生長細弱和虛旺的直立性長枝,

難以形成花芽。關于一些觀花樹木，應通過合理修剪調(diào)劑樹體結構和枝條發(fā)育狀況，促進花芽形成和分化。

第三節(jié)園林樹木個體的生長發(fā)育

園林樹木是多年生的木本植物，其個體生長發(fā)育過程中存在著兩個生長發(fā)育周期，即年周期和生命周期。

一、園林樹木生長發(fā)育的年周期

樹木生長發(fā)育過程在一年中隨著時刻和季節(jié)的變化而變化所經(jīng)歷的生活周期稱為年周期。

（-）物候期

生物在進化過程中，由于長期適應周期性變化的環(huán)境，形成與之相對應的形狀和生理機能有規(guī)律變化的習性，即生物的生命活動

能隨氣候變化而變化.人們能夠通過其生命活動的動態(tài)變化來認識氣候的變化，因此稱為生物氣候學時期，簡稱為物候期。物候期是

地理氣候、栽培樹木的區(qū)域規(guī)劃以及為特定地區(qū)制定樹木科學栽培措施的重要依據(jù)。

（二）樹木物候期的差不多規(guī)律

1、順序性。樹木物候期的順序性是指樹木各個物候期有嚴格的時刻先后次序的特性。例如，只有先萌芽和開花，才可能進入果實

生長和發(fā)育時期；先有新梢和葉子的營養(yǎng)生長，才有可能顯現(xiàn)花芽的分化。樹木進入每一物候期差不多上在前一物候期的基礎上進行

與進展的，同時又為進入下一物候期做好了預備。樹木只有在年周期中按一定順序順利通過各個物候期，才能完成正常的生長發(fā)育。

不同樹種的不同物候期通過的順序不同。例如有的樹種先花后葉，有的樹種先葉后花等。

2、不一致性。樹木物候期的不一致性，或稱不整齊性，是指同一樹種不同器官物候期通過的時期各不相同，如花芽分化、新梢生

長的開始期、旺盛期、停止生長期各不相同。此外，樹木在同一時期，同一植株上可同時顯現(xiàn)幾個物候期。如，貼梗海棠在夏季果實

形成期，大部分枝條上差不多座果，但仍有部分枝條上開花。

3,重演性。在外界環(huán)境條件變化的刺激和阻礙下，如自然災難、病蟲害、栽培技術不當，能引起樹木某些器官發(fā)育終止而刺激另

一些器官的再次活動。如二次開花、二次生長等。這種現(xiàn)象反映出樹體代謝功能紊亂與專門，阻礙正常的營養(yǎng)積存和翌年正常生長發(fā)

育。

（三）落葉樹木的年周期

溫帶地區(qū)的氣候在一年中有明顯的四季，因此溫帶落葉樹木的年周期最為明顯，可分為生長期和休眠期，在生長期和休眠期之間

又各有一個過渡期，即生長轉入休眠期和休眠轉入生長期。

1、休眠轉入生長期。春天隨著氣溫的逐步回升，樹木開始由休眠狀態(tài)轉入生長狀態(tài)。一樣以日平均氣溫在30c以上時起到芽膨大

待萌時為止。芽萌發(fā)是樹木由休眠轉入生長的明顯標志，一樣生理活動則顯現(xiàn)的更早。樹木由休眠轉入生長，要求?定的溫度、水分

和營養(yǎng)物質(zhì)等。當有適合的溫度和水分，經(jīng)一定時刻樹液開始流淌，有些樹種（如核桃、葡萄等）會顯現(xiàn)明顯的“傷流”。一樣北方

樹種芽膨大所需的溫度較低，而原產(chǎn)溫順地區(qū)的樹種芽膨大所需要的溫度則較高。這一時期若遇到突然的低溫專門容易發(fā)生凍害，要

注意早春的防寒措施。

2、生長期：從春季開始萌芽生長到秋季落葉前的整個生長季節(jié)。這一時期在一年中所占的時刻較長，樹木在此期間隨季節(jié)變化會

發(fā)生極為明顯的變化。如萌芽、抽枝、展葉、開花、結實等，并形成許多新的器官，如葉芽、花芽等。

萌芽常作為樹木開始生長的標志，但實際上根的生長比萌芽要早的多。每種樹木在生長期中，都按其固定的物候順序通過一系列

的生命活動。

3、生長轉入休眠期。秋季葉片自然脫落是樹木開始進入休眠期的重要標志。秋季日照縮短、氣溫降低是導致樹木落葉進入休眠期

的的要緊外部緣故。樹木落葉前，在葉片中會發(fā)生系列的生理生化變化，如光合作用和呼吸作用減弱、葉綠素分解，部分氮、鉀成

分向枝條和樹體其它部位轉移等，最后在葉柄基部形成離層而脫落。

不同年齡時期的樹木進入休眠的早晚不同，幼齡樹比成年樹較遲進入休眠期。而同一樹體不同器官和組織進入休眠的時刻也不同，

--樣芽最早進入休眠期，其后依次是枝條和樹干，最后是根系。

4、休眠期。樹木從秋季正常落葉到次春萌芽為止是落葉樹木的休眠期。在樹木的休眠期，短期內(nèi)雖看不出有生長現(xiàn)象，但樹體內(nèi)

仍進行著各種生命活動，如：呼吸、蒸騰、芽的分化、跟的吸取、養(yǎng)分合成和轉化等。這些活動只是進行得較柔弱和緩慢而已，確切

地講，樹木的休眠只是相對概念。

按照休眠的狀態(tài)可分為自然休眠和被迫休眠。自然休眠是由于樹木生理過程所引起的或由樹木遺傳性所決定的，落葉樹木進入自

然休眠后，要在一定的低溫條件下通過一段時刻后才能終止。在休眠終止前即使給予適合樹體生長的外界條件，也不能萌芽生長。被

迫休眠是指落葉樹木在通過自然休眠后，如果外界缺少生長所需要的條件，仍不能生長而處于被迫休眠狀態(tài)，一旦條件合適，就會開

始生長。

（四）常綠樹的年周期

常綠樹并不是樹體上全部葉片全年不落，而是葉的壽命相對較長多在一年以上，沒有集中明顯的落葉期，每年僅有一部分老葉脫

落并能持續(xù)增生新葉，如此在全年各個時期都有大量新葉保持在樹冠上，使樹木保持常綠。在常綠針葉樹類中，松屬的針葉可存活2?

5年，冷杉葉可存活3?10年，紫杉葉甚至可存活6?10年，它們的老葉多在冬春間脫落，刮風天尤甚。常綠闊葉樹的老葉多在萌芽展

葉前后逐步脫落。熱帶、亞熱帶的常綠闊葉樹木，其各器官的物候動態(tài)表現(xiàn)極為復雜，各種樹木的物候差不專門大。

在赤道鄰近的樹木，由于年無四季，全年可生長而無休眠期，但也有生長節(jié)奏表現(xiàn)。在離赤道稍遠的季雨林地區(qū)，因有明顯的干、

濕季，多數(shù)樹木在雨季生長和開花，在干季因高溫洪澇落葉，被迫休眠。在熱帶高海拔地區(qū)的常綠闊葉樹，也受低溫阻礙而被迫休眠。

且二、園林樹木的生命周期?目錄?頂部7

樹木繁育成活后通過營養(yǎng)生長、開花結果、衰老更新，直至生命終止的全過程叫做樹木的生命周期。樹木在不同的年齡時期，都

有其生長發(fā)育特點，對外界環(huán)境和栽培治理都有一定要求，研究樹木不同年齡時期的生長發(fā)育規(guī)律，采取相應的栽培措施，促進或操

縱各年齡時期的生長發(fā)育節(jié)律，可實現(xiàn)幼樹適齡開花結實，延長盛花盛果的觀賞期，延緩樹木衰老進程等園林樹木栽培目的。

（一）個體樹木生長大周期

個體樹木的生長發(fā)育過程一樣表現(xiàn)為“慢一快一慢”的“S”形曲線式總體生長規(guī)律，即開始時期的生長比較緩慢，隨后生長速度

逐步加速，直至達到生長速度的高峰，隨后會逐步減慢，最后完全停止生長而死亡。

不同樹木在其一生的生長過程中，各個生長時期顯現(xiàn)的早晚和連續(xù)時刻的長短會有專門大差不。相對來講，陽性速生樹種的生長

高峰期顯現(xiàn)較早，連續(xù)時刻相對較短，而耐蔭樹種的生長高峰期顯現(xiàn)較晚，但連續(xù)期較長。在園林樹木中，可按照樹高加速生長期顯

現(xiàn)的早晚劃分為速生樹種、中生樹種和慢生樹種。

在都市及園林綠地規(guī)劃設計中，應按照樹種生長特性速生樹種與慢生樹種合理配置，以保持良好的長期綠化和美化成效。如果不

了解樹木在生長速度方面的差異，樹種配置往往不合理，初期的配植成效尚好，若干年后就會由于缺乏對樹種生長速度差異的預見性,

原先的設計意圖就會面目全非。

（-）實生樹的生命周期

實生樹的生命周期具有明顯的兩個發(fā)育時期，即幼年時期和成年時期。

1、幼年時期。從種子萌發(fā)時起，到具有開花潛能（具有形成花芽的生理條件，但不一定就開花）之前的一段時期，叫做幼年時期。

不同樹種和品種，其幼年時期的長短不同，少數(shù)樹種的幼年時期專門短，當年就可開花，如矮石榴、紫薇等，但多數(shù)園林樹木都要通

過一定期限的幼年時期才能開花，如梅花大約需要4?5年、銀杏15?20年、松5?10年等。在現(xiàn)在期，樹木不能同意成花誘導而開

花，任何人為措施都不能使樹木開花，但合理的措施能夠使這一時期縮短。

2、成年時期。幼年時期達到一定生理狀態(tài)之后，就獲得了形成花芽的能力，從而達到性成熟時期，即成年時期。進入成年時期的

樹木就能同意成花誘導（如環(huán)剝、噴灑激素等）并形成花芽。開花是樹木進入性成熟的最明顯的標志。實生樹經(jīng)多年開花結實后，逐

步顯現(xiàn)衰老和死亡的現(xiàn)象，這一衰老過程稱為老化過程或衰老過程。

（三）營養(yǎng)繁育樹的生命周期

營養(yǎng)繁育的樹木，其繁育體已渡過了幼年時期，因此沒有性成熟過程，只要生長正常，在適當?shù)臈l件下就能夠開花結果，通過多

年的開花結果，也要進入衰老時期，直至死亡。因此營養(yǎng)繁育樹與實生樹相比，壽命較短，其生命周期中只有成年時期的成熟過程和

老化程，而沒有性成熟過程。

在了解不同樹木的生命周期特點之后，就能夠采取相應的栽培治理措施，如對實生樹應縮短其幼年時期，加速性成熟過程，提早

進入成年時期開花結果，并延長和堅持成年時期，延緩衰老過程，更好地保持園林樹木的良好綠化和美化成效。

■二、光照?目錄也姿部T

光照是樹體生命活動中起重大作用的生存因子。光對植物生長發(fā)育的阻礙，要緊表現(xiàn)在光照強度、光照連續(xù)時刻和光質(zhì)三方面。

在一定的光照強度下，植物才能進行光合作用，積存碳素營養(yǎng)；適宜的光照，使植株生長健壯，著花多，色艷香濃。提升光能利用率，

是園林樹木栽培的重要研究內(nèi)容之一。

（-）太陽輻射和光質(zhì)

1、太陽輻射與植物吸取光譜太陽輻射的波長變化在150—3000nni的范疇內(nèi)，植物光合作用最佳利用值近于490nm,高海拔地區(qū)

豐富的紫外線光為390nm左右。太陽輻射強度與太陽高度角有關，在近于直角時強度值最大。夏季太陽輻射強度與地理緯度U