遼寧寶來生物能源有限公司

操作類崗位員工培訓工種試題庫

工種：化驗分析工

等級：中級工

第一部分化驗分析工理論試題

（中級工適用）

一、單選題：以下每題中只有一個答案是正確的，將其代號填入（）

1、下列哪個不屬于針狀焦的質(zhì)量指標項目？（A）

A.軟化點B.真密度C.粉末電阻率D.揮發(fā)分

2、在GB/T1997規(guī)定中，振實密度試樣需逐級破碎，混合縮分至IKg,再利用二分法縮分至500g,

將500g試樣破碎成（C）不少于150g的試樣以供試驗。

A.<0.075mmB.<0.20C.lmm~2mmD.0.315mm~0.5mm

3、測定針狀焦揮發(fā)分項目中，要保證珀期放入馬弗爐內(nèi)后爐溫在（C）以內(nèi)恢復到900±20℃,否則

此次試驗作廢。

A.50sB.120sC.3minD.15min

4、揮發(fā)分試樣在900±20C馬弗爐內(nèi)加熱（B）后立即從爐中取出，在空氣中冷卻大約5min,然后移

至干燥器內(nèi)冷卻至室溫后稱量。

A.3minB.7minC.15minD.30min

5、在YB/T5189規(guī)定中，測定針狀焦揮發(fā)分項目，需稱?。–）試樣。

A.0.5gB.1.0gC.2.0gD.5.0g

6、按照石墨電極用油系針狀焦團體標準中，一級針狀焦產(chǎn)品振實密度（g/cm3）應達到？（B）

A.20.92B.20.90C.20.87D20.40

7、測定針狀焦灰分項目中，需稱?。―）試樣。

A.0.5gB.1.0gC.2.0gD.3.0g

8、測定針狀焦硫含量項目中，需稱取（B）試樣。

A.0.005gB.0.05gC.0.5gD.5.0g

9、特級針狀焦產(chǎn)品水分（質(zhì)量分數(shù)）4應為？（C）

A.20.25B.20.50C.W0.10DW0.40

10、選取具有代表性的鍛后針狀焦全部破碎后，使用（A）縮分后再制備針狀焦熱膨脹系數(shù)試樣。

A.四分法B.隨機抽樣C.五點交叉法D.網(wǎng)格法

11、測定針狀焦分析水項目中，需稱?。˙）試樣。

A.0.5gB.1.0gC.2.0gD.3.0g

12、測定針狀焦振實密度項目中，玻璃量筒的標定容積為？（B）

A.50cm3B.100cm3C.150cm3D.200cm3

13、按照石墨電極用油系針狀焦團體標準中，一級針狀焦產(chǎn)品真密度（g/cm3）應達到？（A）

A.22.13B.22.12C.W2.13DW2.12

14、按照石墨電極用油系針狀焦團體標準中，一級針狀焦產(chǎn)品硫含量（質(zhì)量分數(shù)）/%應達到？（D）

A.20.25B.20.35C.W0.50DW0.45

15、測定針狀焦振實密度項目中，振實應在密封條件下進行，沖程應在3mm,震動頻次為（C）。

A.100次/minB.200次/minC.250次/minD.300次/min

16、測定針狀焦振實密度項目中，振實應在密封條件下進行，震動過程中，使體積不再變化的最少次

數(shù)應為（C）o

A.500次B.1000次C.1500次D.2000次

17、制備測定針狀焦粉末電阻率試樣應取粒度（D）之間的試樣。

A.<0.075mmB.<0.20C.lmm~2mmD.0.315mnT0.500mm

18、測定針狀焦粉末電阻率要將試樣筒底和壓頭短接，然后施加（B）的壓力，連接好電線并接通電

源。

A.5.8MPa±0.03MPaB.3.9MPa±0.03MPaC.0.58MPa±0.03MPaD.0.39MPa±0.03MPa

19、測定針狀焦灰分所使用的高溫爐溫度設定在（C）o

A.500℃±20℃B.650℃±20℃C.850℃±10℃D.950℃±10r

20、測定灰分試驗中，瓷方舟移入高溫爐恒溫區(qū)內(nèi)，灼燒不少于（C）,取出瓷方舟冷卻至室溫，稱量。

A.lhB.2hC.3hD.5h

21、下列不屬于針狀焦全硫含量測定中電解液組分的是（B）。

A.碘化鉀B.三氧化鋁C.濱化鉀D.冰乙酸

22、針狀焦是20世紀70年代大力發(fā)展的一種炭素原料，外觀為（A）有金屬光澤，表面呈明顯的細

長針狀或纖維狀紋理走向。

A.銀灰色B.灰黑色C.灰白色D.焦黃色

23、特級針狀焦產(chǎn)品揮發(fā)分（質(zhì)量分數(shù)）/%應為？（B）

A.W0.50B.W0.40C.W0.30D.<0.45

24、測定針狀焦粉末電阻率項目中，需稱取（C）試樣。

A.0.33gB.1.5gC.3.3gD.5.0g

25、制備針狀焦熱膨脹系數(shù)試樣中均勻混合的電極瀝青軟化點指標應為（D）°A.50℃、60℃B.60℃~70℃

C.70℃"80℃D.80℃"90℃

26、現(xiàn)使用粉末電阻率標樣電阻率為（A）。

A.485.3uQ?mB.532.4uQ?mC.496.5uQ?mD.378.3uQ?m

27、測量空氣與二氧化碳反應性，所需反應溫度為（C）。

A.2500℃B.1500℃C.1000℃D.500℃

28、針狀焦石墨化過程中，石墨化爐最高溫度為（A）。

A.2800℃B.1500℃C.1000℃D.500℃

29、測試強度試驗時需取針狀焦試樣（C）。

A.300gB.220gC.100gD.50g

30、重質(zhì)石油產(chǎn)品的譙程測定采用減壓鐳程的原因是（B）。

A.輕質(zhì)組分在加熱時分解B.重質(zhì)組分在加熱時分解C.儲程太寬D.

重質(zhì)組分不能沸騰

31、用同一支密度計測定油品密度，則下列說法正確的是（B）。

A.浸入越多密度越小B.相同條件下，浸入越多密度越小C.浸入越多密度越大

D.相同條件下，浸入越多密度越大

32、測定汽油密度時，測定溫度應為（A）

A、小于或等于18℃B、25℃C、20℃D、20~25℃

33、石油產(chǎn)品的譙程是表示油品的沸騰溫度范圍。整個蒸儲過程中，物料是按照什么次序流出的？（B）

A、烷燒，環(huán)烷妙，芳香煌；B、物料沸點由低變高；C、物料沸點由高變低；D、物

料任意方式流出；

34、GB6536-2010石油產(chǎn)品蒸儲測定法所使用的蒸儲燒瓶為（D）.

A：250mlB：150mlC：200ml；D：125ml

35、GB5096—85方法.要求銅片規(guī)格（A）

A、長75mm、寬12.5mm、厚1.5~3mmB、長75mm、寬13mm、厚2.5mmC、長40mm、寬10mm>

厚1.5~2.5mmD、長75mm、寬12.5mm、厚2~3mm

36、水溶性酸指示劑是（B）

A、酚酷B、甲基橙C、甲基紅D、堿性蘭

37、凝點同一操作者重復測定兩個結(jié)果之差不應超過（）.由兩個實驗室提出兩個結(jié)果之差不應超過

（A）。

A、2℃；4℃B、1℃；4℃；C、VC；3℃D、2℃；6℃

38、運動粘度恒溫浴溫度應嚴格控制在（B）°C

A、士0.3；B、±0.1：C、士0.2；D、±1℃

39、GB261-2008閉口閃點測定中，對于閃點低于110的試樣每經(jīng)（A）℃進行點火試驗，對于閃點高

于110C的試樣每經(jīng)（）℃,進行點火試驗。

A、PC；2℃B、2℃；1℃C、1℃；4℃D、1~2℃；2~3℃

40、下列關(guān)于石油及產(chǎn)品中機械雜質(zhì)的種類和來源的說法中，錯誤的是（D）

A、精制油品中大部分機械雜質(zhì)是鹽類、鐵銹。B、潤滑油中含有各種添加劑時，也有可能存在0.025%

以下的機械雜質(zhì)。C、原油中的機械雜質(zhì)大部分是砂子、黏土及微小的鐵屑鐵銹及鹽類。D、在油品生

產(chǎn)過程中，由于化學作用也會產(chǎn)生機械雜質(zhì)。

41、測定閃點時使用防護屏的目的是（A）

A、防止空氣對流B、放塵土C、防火D、防樣品濺出

42、GB/T511《石油產(chǎn)品和添加劑機械雜質(zhì)測定法》中規(guī)定使用的濾紙規(guī)格為（B）A、定量、慢速

B、定量、中速C、定性、中速D、定性、快速

43、GB/T1884《石油和液體石油產(chǎn)品密度測定法》要求，測定透明樣品密度時，密度計讀數(shù)為（A）

與密度計相切的那一點。

A、液體主液面B、液體彎月面上緣C、液體彎月面下緣D、以上均可

44、GB/T260方法中水分測定器接受器的刻度在0.3~L0mL之間設有（A）等分的刻線。

A、7B、8C、9D、10

45、GB/T6536試驗用溫度計的最小分度值為（C）℃。

A、0.1B、0.5C、1D、2

46、GB/T510測定方法是將試樣裝在規(guī)定的試管中冷卻到預期凝點時試管傾斜45°經(jīng)過（B）秒觀察

液面是否移動。

A、45B、60C、75D、90

47、GB/T260規(guī)定，100g油樣蒸出的水量少于0.03mL時，含水量為（D）

A、0.03%B、0.06%C、0.3%D、痕跡

48、GB/T265規(guī)定，粘度測定結(jié)果的數(shù)值，?。–）位有效數(shù)字。

A、2B、3C、4D、5

49、按照GB/T261方法測定油品的閉口閃點時，結(jié)果低于正常值，原因可能是（D）。

A、加熱速度慢B、火焰離液面高C、火焰移動快D、加入油量多

50、下列無機酸中，哪一種酸具有氧化性（B）。

A、HC1B、濃H2s04C、H3PO4

51、下列分析化驗操作正確的是（B）。

A、將量瓶放在電爐上加熱B、用量筒取液體時，視線與量筒內(nèi)液體的彎月面的最低處保持水平C、

滴定時，滴定管加入溶液后，尖咀部分如有氣泡可不必排除。D、液體試劑用不完時倒回原瓶以節(jié)

省藥

52、指出下列哪一個數(shù)字中的“0”只是起定位作用的（C）。

A、3.50%B、20.05C、0.0006D、63120

53、產(chǎn)品質(zhì)量是否合格是以（B）來判斷。

A、檢驗員水平B、技術(shù)標準C、工藝條件D、質(zhì)量標準

54、燃燒是放熱發(fā)光的（B）.

A、物理現(xiàn)象B、化學反應C、自然現(xiàn)

55、下列物質(zhì)哪一種是助燃物質(zhì)？（C）

A、氮氣B、氫氣C、氧氣D、氯化鉀

56、由儀器和試劑引起的分析誤差，屬于由某些恒定因素影響而出現(xiàn)的誤差，稱為（B）。

A、隨機誤差B、系統(tǒng)誤差C、人為誤差

57、下列易燃液體，哪一種能破壞從泡沫滅火器噴出來的泡沫？（C）

A、松香水B、苯C、酒精D、汽油

58、工業(yè)企業(yè)設計衛(wèi)生標準規(guī)定車間空氣中硫化氫的最高容許濃度是（B）。

A、30mg/m3B、lOmg/m3C、15mg/m3

59、下列玻璃器皿，哪一種不許用于真空操作？（C）

A、過濾瓶B、減壓蒸儲瓶C、薄壁錐形瓶

60、氫氣瓶外表面噴的漆色是（C）0

A、灰色B、黑色C、深綠色D、天藍色

61、屬于一級無機酸性腐蝕物質(zhì)的是（C）.

A、鹽酸B、磷酸C、硫酸D、乙酸

62、石油產(chǎn)品的密度和其煌類組成有關(guān)。同碳原子數(shù)煌的密度大小順序是：芳煌》環(huán)煌》烷燒。所以由

密度的大小可以判斷同種產(chǎn)品的（B）。

A、僧份組成B、燒類組成C、儲份組成及燒類組成

63、稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬（C）。

A.系統(tǒng)誤差B.相對誤差C.隨機誤差

64、0.0020100有幾位有效數(shù)字？（B）。

A.三位B.五位C.八位D.六

65、采取液化石油氣試樣時，必須先以液化氣沖洗采樣器，然后將液相試樣裝至（A）。

A.占采樣器容積的80%oB.充滿整個容器，以防其組成改變。C.隨便裝多少都行。

66、在過濾操作中，濾液不應超過濾紙高度的（B）。

A.3/4B.2/3C.1

67、對于天平室內(nèi)溫度過低，能引起天平（C）

A、停點的變點B、稱量讀數(shù)不穩(wěn)定C、零點的漂移D、天平變動性增大

68、密度的單位是（B）

A、g/m3B、kg/m3C、g/LD、kg/ml

69、變色硅膠受潮后顏色為（B）o

A、藍色B、粉紅色C、綠色D、紅色

70、列無機酸中，哪一種酸具有氧化性（B）。

A、HC1B、濃H2s04C、H3P04D、HAC

71、國產(chǎn)化學試劑二級品（分析純）用什么符號表（B

A.GRB.ARC.CPD.LR

72、標定碘溶液時，選用下列哪一種指示劑。（D）

A.百里酚獻B、中性紅C、格黑TD、淀粉

73分液漏斗可用于分離（C）A、潤滑油中的機械雜質(zhì)B、無水乙醇和水C、汽油和水

D、堿性蘭指示劑中的色素

74、下列分析化驗操作正確的是（B）。

A、將量瓶放在電爐上加熱B、用量筒取液體時，視線與量筒內(nèi)液體的彎月面的最低處保持水平C、

滴定時，滴定管加入溶液后，尖咀部分如有氣泡可不必排除。D、液體試劑用不完時倒回原瓶以節(jié)

省藥品。

75、產(chǎn)品質(zhì)量是否合格是以（B）來判斷。

A、檢驗員水平B、技術(shù)標準C、工藝條件D、質(zhì)量標準

76、燃燒是放熱發(fā)光的（B）.

A、物理現(xiàn)象B、化學反應C、自然現(xiàn)象

77、可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度，稱為（C）o

A、閃點B、燃點C、自燃點D、著火點

78、氧化還原滴定是基于溶液中氧化劑和還原劑之間的（C）進行的。

A.離子移動B.分子作用C.電子轉(zhuǎn)移D.質(zhì)子轉(zhuǎn)移

79氫氣瓶外表面噴的漆色是（C）o

A、灰色B、黑色C、深綠色D、天藍色

80、用于化驗分析的國產(chǎn)試劑一般分四級，純度由低到高的次序應是（B）。

A.ARCPLRGRB.LRCPARGRC.GRARCPLR

81、在過濾操作中，濾液不應超過濾紙高度的（B）

oA.3/4B.2/3C.1/2

82密度的單位是（B）

A、g/m3B、kg/m3C、g/LD、kg/ml

83、變色硅膠受潮后顏色為（B）。

A、藍色B、粉紅色C、綠色D、紅色

84、下列無機酸中，哪一種腐蝕性最強（B）。

A、HCLB、濃H2s04C、H3P04D、HN03

85、EDTA的全名為（B）。

A、乙胺四乙酸二鈉B、乙二胺四乙酸二鈉C、四乙酸二鈉D、乙酸二鈉

86、準確量取溶液2.00ml時，應使用（C）

A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管

87、氧氣瓶內(nèi)的氧氣不能全部用盡，應留有剩余壓力為：（B）

A、0.1kp（表壓）B、0.2?0.3Mp（表壓）C、0.3?0.5Mp（表壓）

88、可直接加熱一級易燃液體的加熱器是（C）0

A、瓦斯噴燈B、酒精燈C、水浴D、明火電爐

89、石油產(chǎn)品的饋程系表示油品的沸騰溫度范圍。整個蒸儲過程中，物料是按照什么次序儲出的？

（B）

A、烷煌、環(huán)烷煌、芳香煌B、物料沸點由低變高C、烯燒、烷煌、芳香煌、環(huán)烷煌

90、石油產(chǎn)品中水分的存在狀態(tài)是（C）

A、懸浮狀態(tài)B、溶解狀態(tài)及乳化狀態(tài)C、懸浮態(tài)，乳化態(tài)及溶解態(tài)

91、以密度計測量油品的密度，在讀數(shù)時，視線必須（C）

A.和油品的彎月面下邊緣在同一水平線上B.和油品液面的上邊緣在同一水平線上C.和油品

的彎月面上邊緣在同一水平線上D.和油品液面的下邊緣在同一水平線上

92、汽油銅片腐蝕試驗的目的，在于判斷燃料中是否存在（B）.

A、酸、堿性化合物B、硫及活性硫化物C、腐蝕性物質(zhì)

93、測定油品的閃點時，a.升溫速度過快，則會造成閃點（A）；b.點火器的火焰過大，則會造成結(jié)

果（）；火焰在液面的移動時間過長，離液面越低，則會造成結(jié)果（）。

A.偏低B.偏高C.不影響

94、測定汽油誘導期的主要使用意義是（B）。

A.判斷油品揮發(fā)性的強弱B.判斷油品生膠傾向的大小及貯存期的長短C.判斷其被氧化的程度

95、測定油品的族組成時，硅膠的粒度對結(jié)果的影響是（C）

A.粒度過大，試樣流速快；分離效果好。B.粒度過小，試樣流速慢，分離效果差，C.粒度適中，

試樣流速及分離效果均好。

96、硫酸濃度、反應溫度及時間，對溶劑油芳燃含量測定的影響是（B

A.硫酸濃度愈低，反應時間愈長，溫度愈高，則芳煌抽出愈徹底，結(jié)果愈可靠。B.硫酸濃度298%,

反應溫度10—20℃,時間10分鐘時，芳煌抽出徹底，測定結(jié)果準確。C.與硫酸濃度無關(guān)。

97、測定汽油辛烷值的目的是（B）。

A.判斷汽油汽化性能的優(yōu)劣B.判斷汽油抗爆性能的優(yōu)劣C.判斷汽油起動性能

98、汽油的辛烷值與其煌類組成有關(guān)，一般而言：（B）

A.含石蠟煌多的汽油，辛烷值高B.含異構(gòu)烷燒和芳香燃多的汽油，辛烷值高C.含烯燒、環(huán)烷

燒、異構(gòu)烷煌和芳香燃多的汽油，辛烷值高

99、提高汽油辛烷值的辦法基本上有二種，其中較好的辦法是（C）。

A.向汽油中添加抗爆震劑四乙基鉛B.向汽油中添加調(diào)和劑C.向汽油中添加MTBE、工業(yè)異辛烷

及烷基苯等無污染的高辛烷值組分。

100、MTBE是一種汽油的高辛烷值組分，制取它的主要原料是（A）,.

A.異丁烯和甲醇B.正丁烯和甲醇C.正丁烯和丁醇

10k在分光光度法中，如果顯色劑本身有色，而且試樣顯色后在測定中發(fā)現(xiàn)其吸光度很小時，應選

用（C）作參比溶液。

A.空氣B.蒸儲水C.試劑空白

102、熱絲型熱導檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此，在實際操作時應該是（D）

A.橋電流越大越好B.橋電流越小越好C.選用最高允許橋電流D.在靈敏度滿足需

要的前提下盡量用小橋流

103、對熱導檢測器靈敏度影響最大的因素是（A）

A.橋電流B.載氣種類C.載氣流速D.檢測室溫度

104、在用熱導檢測器進行分析時，檢測器的溫度應該是（C）。

A.越高越好B.越低越好C.高于柱溫D.低于柱溫

105、在常用的色譜定量方法中，對進樣量要求嚴格的是（C）。

A.歸一化法B.內(nèi)標法C.外標法D.內(nèi)加法

106、理論塔板數(shù)是色譜柱性能的重要指標，為了獲得較高的塔板數(shù)，應當（A）.

A.適當加長柱長B.選用大粒度載體C.加大固定液用量D.用較粗的柱管

107、為了減少測量誤差，使用吸量管時是（B）。

A.需用多少體積，就吸多少體積B.從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積。C.放出多少體

積，就一定要選用相配體積刻度的吸量管，不能用其它體積刻度的。

108、配制稀硫酸的正確方法是（C）。

A.將濃硫酸快速倒入水中并攪拌。B.將水沿玻璃棒慢慢注入濃硫酸中并攪拌。C.將濃硫酸沿玻璃棒

慢慢倒入水中攪拌。

109、石油的蒸儲是（B）o

A.利用化學反應分離石油各組分的分離過程B.根據(jù)石油各組分的沸點不同而進行加熱分離的物理

加工過程C.根據(jù)石油各組分的熔點不同而進行加熱分離的物理加工過程。

110、測定石油產(chǎn)品的酸度所用乙醇的濃度為（B）。

A.無水乙醇B.95%乙醇C.60%乙醇

111＞色譜分析定性和定量的依據(jù)分別是（B）o

A.保留值和校正因子B.保留值和峰面積C.保留值和單位峰面積所代表的物質(zhì)的量

112、用玻璃電極測溶液的pH,是因為玻璃電極的電位與（B）呈線性關(guān)系。

A.H離子濃度B.溶液的PH值C.酸度

113、正確開啟氣相色譜儀的程序是（A）o

A.先送氣后送電B.先送電后送氣C.同時送電送氣

114、為延長色譜柱的使用壽命，對每種固定液都有一個（B）0

A.最低使用溫度B.最高使用溫度C.最佳使用溫度

115、用分光光度法測定時，應選擇（C）波長才能獲得最高靈敏度。

A.平行光B.互補光C.最大吸收峰

116、色譜定性的依據(jù)是：在一定的固定相和一定的操作條件下，任何一種物質(zhì)都有一確定的（C

A.保留時間B.峰面積C.保留值

117、用Na2s203滴定12溶液反應中，加入淀粉溶液過多或過早，會使滴定結(jié)果（A）。

A.變大B.偏小C.不變

118、判斷液化石油氣揮發(fā)性重組分含量的方法是（C）。

A.測定其密度B.測定其儲分組成C.測定其殘留物（蒸發(fā)殘留物和油漬）

119＞如何用98%硫酸（比重1.84）配制10%（比重1.07）硫酸溶液500ml?（B）

A.先量取500毫升水，然后慢慢加入30毫升濃硫酸混合即可。B.先量取480毫升水，然后慢慢加入

30毫升濃硫酸混合即可。C.先量取30毫升濃硫酸，然后慢慢加入480毫升水混合即可。

120、已知K0H溶液的摩爾濃度為0.Imol/L,則其滴定度為（C）。

A.56.lmg/mlB.0.56mg/mlC.5.61mg/ml

121、若要求分析結(jié)果達到1%的準確度，問滴定時所用溶液體積至少要多少毫升？（B）

A.5毫升B.1毫升C.2毫升

122、石油產(chǎn)品的酸度實驗中，加入指示劑后，發(fā)生變色反應的是（A）o

A.乙醇層B.油層C.乙醇層、油層均變色

123、下列情況下，哪一種引起的誤差是偶然誤差（C）0

A.試劑中含被測樣B.儀器精確度不高C.工作疏忽，造成誤差。

124、油品中芳香燒的含量越低，苯胺點就越（C）。

A.低B.不受影響C.高

125、電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于（B）不同。

A.滴定儀器B.指示終點的方法C.滴定程序

126、用氣相色譜法測定02、N2、CO、CH4、HCL等氣體混合物時應選擇（B）檢測器。

A.FIDB.TCDC.FPD

127、分光光度測定中，工作曲線彎曲的原因可能是（A）o

A.溶液濃度太大B.溶液濃度太稀C.參比液有問題D.儀器有故障

128、下列產(chǎn)品哪一種屬于一級易燃液體。（C）

A、柴油B、3號噴氣燃料C、汽油D、重油

129、沒有切斷電源的電器著火，可用來滅火的滅火器或滅火劑是（C）o

A、泡沫滅火器B、水C、二氧化碳滅火器

130、盛裝易燃液體容器內(nèi)至少應留有的空間為（C）。

A、3.0%B、0.5%C、5%以上D、1.0%

131、熱水鍋爐硬度應（C）

A.0.03mmol/LB.0.04mmol/LC.0.6mmol/LD.0.5mmol/L

132、測硬度時所用的主要藥品是（C）

A.甲基橙指示劑B.氫氧化鈉溶液C.EDTA溶液D.酚麟指示劑

133、水中鈣和鎂離子的總含量（B）

A.鈣硬度B.總硬度C.鎂硬度D.碳硬度

134、化學試劑標志等級一級品的瓶簽顏色是（A）

A.綠色B.紅色C.藍色D.黃色

135、化學試劑標志等級二級品的瓶簽顏色是（B）

A.綠色B.紅色C.藍色D.黃色

136、溶解物質(zhì)是顆粒直徑小于（B）毫米的微粒。

A.10-2B.10-6C.10+4D.10-4

137、以下哪種是大氣水（D）

A.海洋B.江C.河D.雨或雪

138、鈉離子交換器的再生一般采用（C）的鹽水溶液，用鹽水池配制鹽水溶液。

A.6%B.5%C.5-8%D.4%

139、取樣前應將積水放盡并沖洗后方能取樣，流量保持在（C）且保持穩(wěn)定。A.400-500毫米/分

B.500-600毫米/分C.500-700毫米/分D.700-800毫米/分

140、懸浮物是指顆粒直徑約為（C）以上的微粒。

A.10-6B.106C.10-4D.10414k化驗員應每（A）小時一次取樣進行準確的化驗。

A.1小時B.2小時C.3小時D.4小時

141、水低于（C）以后體積增大。

A.2℃B.3℃C.4℃D.5℃

142、不合格品控制的目的是（C）0

A.讓顧客滿意B.減少質(zhì)量損失C.防止不合格品的非預期使用D.提高產(chǎn)品質(zhì)量

143、在ISO9001族標準中，內(nèi)部審核是（D）。

A.內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核B.內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量審核C.內(nèi)部過程質(zhì)量審核D.內(nèi)部質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品質(zhì)量、

過程質(zhì)量的審核

144、ISO9000族標準規(guī)定，（C）屬于第三方審核。

A.顧客進行的審核B.總公司對其下屬公司組織的審核C.認證機構(gòu)進行的審核D.

對協(xié)作廠進行的審核

145、在ISO9000族標準中，組織對供方的審核是（D）。

A.第一方審核B.第一、第二、第三方審核C.第三方審核D.第二方審核

146、石油產(chǎn)品的密度隨溫度變化而變化，溫度升高，油品密度（B）

A.上升B.下降C.不變化D.無法確定

147、下列關(guān)于原油和油品中含水危害的敘述中，錯誤的是（D）

A.輕質(zhì)燃料油中含有水分，則使冰點升高，低溫流動性變壞B.電器用油中含水，會降低其介電性

能，嚴重的會引起短路，甚至燒毀設備

C.潤滑油含水在冬季凍結(jié)成冰粒，堵塞輸油管道和過濾網(wǎng)，增加機件的磨損，增加潤滑油的腐蝕性

和乳化性D.溶劑油中含水，不影響使用效果

150、評價油品低溫性能的指標有濁點，冰點，凝固點和（C）等。

A.終儲點B.沸點C.冷濾點D.黏結(jié)點

151、下列說法中，不正確的是（C）

A.濁點比結(jié)晶點高B.在規(guī)定的條件下，油品冷卻時，最初出現(xiàn)蠟結(jié)晶時的溫度叫做結(jié)晶點C.結(jié)

晶點就是冰點D.油品結(jié)晶是屬于夠造凝固

152、誘導期標志著一個時間，表示車用汽油在儲存時生成（C）的傾向。

A.殘?zhí)緽.灰分C.膠質(zhì)D.瀝青質(zhì)

153>油品的沸點偏低（B）

A.自然點越低B.自然點越高C.閃點越高D.燃點越高154、以下對硫酸的危害敘述中錯誤的是

（B）

A.對皮膚.黏膜等組織有強烈的刺激和腐蝕作用B.屬于I級化學毒品C.口服后引起消化道燒

傷以致潰瘍形成D.漸入眼內(nèi)可造成灼傷，甚至角膜穿孔，全眼炎以致失明

155、三級品化學試劑瓶簽顏色是（C）

A.綠色B.紅色C.藍色D.黃色

156、當液化氣罐內(nèi)的氣壓不足時，應（B）

A.放在熱水中加熱B.更換C.把氣罐橫放D.搖晃

157、采樣是指從一定數(shù)量的（D）中采取少量檢查試樣的操作過程

A.一批物料B.半批物料C.多批物料D.整批物料

158、采液體油樣，當需要采取上部，中部，下部試樣時，應按（A）順序進行采樣

A.上中下B.下中上C.中下上D.中上下

159、頂部樣是指在石油或液體石油產(chǎn)品頂液面下（D）mm處所采取的試樣。

A.100B.120C.130D.150

160、底部樣是指取樣器降到油罐底部后，取樣器（A）位置所取到的全部樣品。

A.直立停在油罐底部B.水平停在油罐底部C.離灌底50mmD.離灌底100mm

161、油罐采樣不安全因素是（D）

A.取樣繩是導電體B.燈和手電筒是防爆型C.穿棉布衣服D.任何條件下采樣時間不能改變

162、取樣口有有害氣體溢出時，取樣時要站在（A）處。

A.上風口B.側(cè)面C.下風口D.任何方向

163、采用立式油罐進行質(zhì)量檢驗時，上部樣，中部樣及出口液面樣的體積比各為（A）

A.1:1;1B.1:1:2C.2:l:lD.1:2:1

164、當采取的式樣準備用作膠質(zhì)含量，（C）或腐蝕試驗時，應使用試驗方法要求的棕色瓶。

A.密度B.殘?zhí)緾.氧化安定性D.馀程

165、在含H2s的裝置區(qū)域采樣時，佩戴適合的防毒面具，站在（A）采樣，并在裝置操作工的

監(jiān)護下進行。

A.上風口B.取樣點C.下風口D.隨意處

166、保存石油液體樣品時，不適合環(huán)境條件是（A）

A.使用不防爆的照明燈B.遠離火源C.避免陽光直射D.室內(nèi)嚴禁通風

167、銘酸洗液是依據(jù)其的（B）清除玻璃儀器上的污漬。

A.物理性質(zhì)B.化學性質(zhì)C.互溶性D.機械性質(zhì)

168>25℃時，三級水的電導率不大于（A）mS/m.

A.0.1B.0.5C.1.0D.5.0

169、常見的酸堿指示劑是（C）

A.無機弱酸或弱堿B.無機強酸或強堿C.有機弱酸或弱堿D.有機強酸或強堿

170、對酚歌指示劑，若用量過多，終點在（A）時出現(xiàn)。

A.PH值較低B.PH值較高C.變色D.終點

171、在記錄數(shù)據(jù)和計算結(jié)果時保留的有效數(shù)字中，只有（D）時可疑數(shù)值。

A.次位B.三位C.二位D.最后一位

172、加熱或蒸儲易燃液體，嚴禁使用（C）。

A.電加熱套B.水浴鍋C.電爐D.電加熱板

173、當電子天平顯示（B）時為校正天平狀態(tài)。

A.0.0000B.CALC.TARED.OL

174、洗滌比色皿不能使用（C）.

A.銘酸洗液B.洗滌劑C.去污粉D.鹽酸一乙醇洗液

175、新使用或長期不用的玻璃電極在使用前，必須用（A）浸泡。

A.蒸儲水B.稀鹽酸C.洗液D.飽和KCL

176、我國規(guī)定石油及石油產(chǎn)品在（C）℃下的密度為標準密度。

A.10B.15C.20D30

177、密度的國際標準計量單位是（D）

A.g/cm3B.Kg/LC.g/m3D.Kg/m3

178、石油產(chǎn)品中水分的存在狀態(tài)是（D）。

A.懸浮狀態(tài)B.溶解狀態(tài)及乳化狀態(tài)C.懸浮狀態(tài)及乳化狀態(tài)D.懸浮，溶解及乳化狀態(tài)

179、蒸鐳法測定石油產(chǎn)品水分的原理是用（B）稀釋一定量的樣品，然后加熱混合物蒸儲出水分，

記錄水分的體積，以百分數(shù)表示。

A.水B.汽油C.柴油D.乙醇

180、蒸儲法測定油品水分時，稱取油樣準確至（A）克。

A.0.1B.0.01C.0.001D.0.0001

181、下列關(guān)于色譜操作條件的敘述中，正確的是（B）。

A.載氣的熱導率盡可能與被測組分的熱導率接近B.在最難分離的物質(zhì)對能很好分離的條件下，盡可

能采用較低的柱溫C.氣化室溫度越高越好D.檢測室溫度應低于柱溫

182、在GB/T6536《石油產(chǎn)品蒸儲測定法》中規(guī)定做柴油鍋程時，要求從燒瓶中殘留量為5ml到終點

的時間控制在（A）

A.不大于5minB.不小于5minC.不大于4minD.不小于4min

183、油品在實驗規(guī)定的條件下冷卻到液面不移動時的最高溫度稱為（B）。

A.濁點B.凝點C.傾點D.結(jié)晶點

184、測定閃點時使用防護屏的目的是（A）.

A.防止空氣對流B.放塵土C.防火D.放樣品濺出

185、測定油品的酸度，酸值不能判斷油品的（D）。

A.酸性物質(zhì)含量的大小B.腐蝕性C.變質(zhì)程度D.安定性

186、由（B）可以判斷汽油生膠傾向的大小及儲存期的長短。

A.實際膠質(zhì)B.誘導期C.辛烷值D.鐳程

187、GB/T1884《石油和液體石油產(chǎn)品密度測定法》要求文寸原油樣品要加熱到（C）

A.高于傾點3℃B.高于濁點3℃C.20℃D.室溫

189、GB/T260《石油產(chǎn)品水分測定法》規(guī)定測定油品含水量時，用電爐加熱并控制回流速度，使冷凝

管的斜口處每秒滴下（D）滴。

A.3—4B.1—2C.4—5D.2—4

190、GB/T260《石油產(chǎn)品水分測定法》規(guī)定，測定時支管的斜口進入圓底燒瓶（C）mm0

A.5—10B.10—15C.15—20D.20—25

191、（1+5）HCL溶液表示（A）A.1體積市售濃HCL與5體積蒸儲水相混B.5體積市售濃HCL

與1體積蒸儲水相混C.1體積HCL與5體積蒸儲水相混D.1體積任何濃度的HCL與5體

積蒸儲水相混

192、在儲程實驗中，取樣時油品的溫度若低于室溫，會造成流出體積（A）o

A.增加B,減少C.不變D.無法確定

193、在凝點測定中，當試樣凝點低于0℃時，實驗前應在套管底部注入1—2ML（B）。

A.石油酸B.無水乙醇C.待測油樣D.蒸儲水

194、實驗室要測某一油品凝點，預期凝點-2℃,則冷浴溫度為（C）°C。

A.-5B.-12C.-9D.-20

195、涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)，可采用（C）。

A.炒干B.烘箱烤C.紅外燈照D.快速攪拌

196、三乙醇胺、丙臘酸等都屬于（C）固定液。

A.非極性B.中等極性C.強極性D.弱極性

197、按照GB/T261方法測一油品閉口閃點時，所用的油量比規(guī)定的少，會使測定結(jié)果（B）。

A.偏低B.偏高C.一樣D.有可能

198>SH/T0170電爐法殘?zhí)繙y定時爐溫應控制在（B）℃。

A.800±20B.520±5C.500±5D.550±5

199、GB/T260規(guī)定，100g油樣蒸出的水量少于0.03ml時，含水量為（D）.

A.0.03%B.0.06%C.0.3%D.痕跡

200、按照GB/T6536方法進行蒸儲實驗，從實驗觀察到的最大回收百分數(shù)為94.2猊殘留物的體積為

1.1ml,修正后的損失百分數(shù)是3.6%,則修正后的最大回收百分數(shù)是（B）

A.95.0B.95.3C.90.6D.97.8

201、在氣-液色譜中，色譜柱使用的下限溫度（C）。

A.應該不低于試樣中沸點最低組分的沸點B.應該不低于試樣中各組分沸點的平均值C.應該超過固定

液的熔點D.不應該超過固定液的熔點

202、有機物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場作用下，能產(chǎn)生電訊號的器件是（B）。

A.熱導檢測器B.火焰離子化檢測器C.火焰光度檢測器D.電子捕獲檢測器

203、毛細管氣相色譜分析時常采用“分流進樣”操作，其主要原因是（C）。

A.保證取樣準確度B.防止污染檢測器C.與色譜柱容量相適應D.保證樣品完全氣化

204、電子捕獲檢測器是（B）檢測器。

A.通用型B.對具有電負性的物質(zhì)有響應的選擇性C.對放射性物質(zhì)有響應的選擇性D.對含硫、磷化合

物有高選擇性和靈敏度

205、關(guān)于范第姆特方程式，下列說法正確的是（B）o

A.載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最大B.載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最小C.塔板高度最小

時，載氣流速最小D.塔板高度最小時，載氣流速最大

206、氣-液色譜中色譜柱的分離效能主要由（D）決定。

A.載體B.擔體C.固定液D.固定相

207、在紙色譜時，試樣中的各組分在流動相中（B）大的物質(zhì)，沿著流動相移動較長的距離。

A.濃度B.溶解度C.酸度D.黏度

208、若只需做一個復雜樣品中某個特殊組分的定量分析，用色譜法時，宜選用（D）。

A.歸一化法B.標準曲線法C.外標法D.內(nèi)標法

209、氣相色譜定性的依據(jù)是（C）。

A.物質(zhì)的密度B.物質(zhì)的沸點C.物質(zhì)在氣相色譜中的保留時間D.物質(zhì)的熔點

210、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是（D）

A.保留時間B.保留體積C.相對保留值D.調(diào)整保留時間

211、色譜定量中歸一化法的要求是（C）。

A.樣品中被測組分有響應，產(chǎn)生色譜峰B.大部分組分都有響應，產(chǎn)生色譜峰C.所有組分都有響應，

并都產(chǎn)生色譜峰D.樣品純度很高

212、對所有物質(zhì)均有響應的氣相色譜檢測器是（B）。

A.FID檢測器B.熱導檢測器C.電導檢測器D.紫外檢測器

213、影響熱導池靈敏度的主要因素是（C）。

A.池體溫度B.載氣速度C.熱絲電流D.池體形狀

214、在法庭上涉及審定一個非法的藥品。起訴表明，該非法藥品經(jīng)氣相色譜分析測得的保留時間，

在相同條件下，剛好與已知非法藥品的保留時間一致。辯護證明，有幾個無毒的化合物與該非法藥品

具有相同的保留值。你認為用下列（B）鑒定為好。

A.用加入已知物以增加峰高的辦法B.利用相對保留值進行定性C.用保留值的雙柱法進行定性D.利

用文獻保留指數(shù)進行定性

215、色譜定量分析中需要準確進樣的方法是（B）o

A.歸一化法B.外標法C.內(nèi)標法D.比較法

216、在一定實驗條件下，組分i與另一標準組分s的調(diào)整保留時間之比稱為（C）o

A.死體積B.調(diào)整保留體積C.相對保留值D.保留指數(shù)

217、毛細色譜柱（D）優(yōu)于填充色譜柱。

A.氣路簡單化B.靈敏度C.適用范圍D.分離效果

218、下列有關(guān)熱導檢測器的描述中，正確的是（B）。

A.熱導檢測器是典型的選擇性的質(zhì)量型檢測器B.對熱導檢測器來說，橋電流增大，電阻絲與池體間

溫差越大，則靈敏度越大C.對熱導檢測器來說，橋電流減小，電阻絲與池體間溫差越小，則靈敏度

越大D.熱導檢測器的靈敏度取決于試樣組分相對分子質(zhì)量的大小

219、對色譜用擔體進行酸洗，主要去除（A）。

A.-OHB.-XC.無機雜質(zhì)D.擔體表面鐵等金屬氯化物雜質(zhì)

220、相對校正因子是物質(zhì)⑴與參比物質(zhì)［）的（B）之比。

A.保留值B.絕對校正因子C.峰面積D.峰寬

221、氣化室的作用是將樣品瞬間氣化為（C）。

A.固體B.液體C.氣體D.水汽

222、氣化室的溫度要求比柱溫高（A）。

A.50℃以上B.100℃以上C.200℃以上D.30℃以上

223＞氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是（C）。

A.不同溶液折射率不同B.被測組分對紫外光的選擇性吸收C.有機分子在氫氧焰中發(fā)生電離D.不同

氣體熱導率不同

224、色譜分析中，分離非極性與極性混合組分，若選用非極性固定液，首先出峰的是（A）。

A.同沸點的極性組分B.同沸點的非極性組分C.極性相近的高沸點組分D.極性相近的低沸點組分

225、氣一液色譜、液一液色譜皆屬于（C）。

A.吸附色譜B.凝膠色譜C.分配色譜D.離子色譜

226、對于強腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為（C）。

A.6201載體B.101白色載體C.氟載體D.硅膠

227、氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（A）現(xiàn)象。

A.冷凝B.升華C.分解D.氣化

228、氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（B）優(yōu)于熱導檢測器。

A.裝置簡單化B.靈敏度C.適用范圍D.分離效果

229、下列有關(guān)分離度的描述中，正確的是（C）。

A.由分離度的計算式來看，分離度與載氣流速無關(guān)B.分離度取決于相對保留值，與峰寬無關(guān)C.色譜

峰峰寬與保留值差決定了分離度的大小D.高柱效一定具有高分離度

230、用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時應選擇的載氣是（B）。

A.H2B.N2C.HeD.C02

231、TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（D）的不同。

A.相對極性B.電阻率C.相對密度D.熱導率

232、色譜峰在色譜圖中的位置用（A）來說明。

A.保留值B.峰高值C.峰寬值D.靈敏度

233、在氣一液色譜固定相中，擔體的作用是（A）o

A.提供大的表面涂上固定液B.吸附樣品C.分離樣品D.脫附樣品

234、FID是（A）的檢測器。

A.提供大的表面支撐固定液B.吸附樣品C.分離樣品D,脫附樣品

235、下述不符合制備色譜柱中對擔體的要求是（A）。

A.表面應是化學活性的B.多孔性C.熱穩(wěn)定性好D.粒度均勻

236、所謂檢測器的線性范圍是指（B）。

A.檢測曲線呈直線部分的范圍B.檢測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之比C.檢

測器響應呈線性時，最大允許進樣量與最小允許進樣量之差D.檢測器最大允許進樣量與最小檢測量

之比

237、在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標法定量時，應通過文獻或測定得到（D）。

A.內(nèi)標物的絕對校正因子B.待測組分的絕對校正因子C.內(nèi)標物的相對校正因子D.待測組分相對于

內(nèi)標物的相對校正因子

238、在氣相色譜法中，調(diào)整保留值實際上反映了（D）部分的分子間的相互作用。

A.組分與載氣B.組分與固定相C.組分與組分D.組分與載氣和固定相

239、在氣-液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（D）0

A.試樣中沸點最高組分的沸點B.試樣中沸點最低組分的沸點C.固定液的沸點D.固定液的最高使用

溫度

240、下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項是（D）。

A.氣閥打不開用鐵器敲擊B.使用已過檢定有效期的氣瓶C.冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤D.定期檢查氣

瓶、壓力表、安全閥

241、為了提高氣相色譜定性分析的準確度，常采用其他方法結(jié)合佐證，下列方法中不能提高定性分

析準確度的是（D）。

A.使用相對保留值作為定性分析依據(jù)B.使用待測組分的特征化學反應進行佐證C.與其他儀器聯(lián)機分

析（如GC-MS）D.選擇靈敏度高的專用檢測器

242、用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是（D）。

A.外標法B.內(nèi)標法C.標準曲線法D.歸一化法

243、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的是（D）o

A.吸附能力小的組分B.脫附能力大的組分C.溶解能力大的組分D.揮發(fā)能力大的組分

244、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是（D）。

A.保留時間B.相對保留值C.半峰寬D.峰面積

245、在氣-液色譜法中，當兩組分的保留值完全一樣時，應采用哪一種操作才有可能將兩組分分

開？（C）

A.改變載氣流速B.增加色譜柱柱長C.改變柱溫D.減小填料的粒度

246、分離甲苯、苯、乙苯混合物時采用的固定液為（C）。

A.SE-30B.聚乙二醇100000C.鄰苯二甲酸二壬酯D.十八烷

247、測定廢水中苯含量時，采用氣相色譜儀的檢測器為（B）。

A.FPDB.FIDC.TCDD.ECD

248、兩組分分離度（R）的數(shù)值越大，則表明（B）。

A樣品中各組分分離越完全B.兩組分之間可插入的色譜峰越多C.兩組分與其他組分分離得越好D.色

譜柱柱效能越高

249、某人用氣相色譜測定一有機試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60乳

其最可能的原因為（B）。

A.計算錯誤B.氣化溫度過高，試樣分解為多個峰C.固定液流失D.檢測器損壞

250在氣相色譜分析中，當用非極性固定液來分離非極性組分時，各組分的出峰順序是（B）0

A.按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組分先出B.按沸點的大小，沸點小的組分先出C.按極性的大小，極性小

的組分先出D.無法確定

251、測定廢水中極微量的CHC13含量時，采用氣相色譜儀的檢測器為（D）。

A.FPDB.FIDC.TCDD.ECD

252、在氣一固色譜中，各組分在吸附劑上分離的原理是（D）。

A.各組分的溶解度不一樣B.各組分電負性不一樣C.各組分顆粒大小不一樣D.各組分的吸附能力不

一樣

253、色譜分析的定量依據(jù)是組分的含量與（C）成正比。

A保留值B.峰寬C.峰面積D.半峰寬

254、氣相色譜儀器的主要組成部分包括（B）。

A.載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B.載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C.載氣系統(tǒng)、原

子化裝置、色譜柱、檢測器D.載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器

255、氣-液色譜柱中，與分離度無關(guān)的因素是（B）。

A.增加柱長B.改用更靈敏的檢測器C.調(diào)節(jié)流速D.改變固定液的化學性質(zhì)

256、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度應至少為（D）。

A.0.5B.0.75C,1.0D.1.5

257、屬于高分子微球系列固定相的為（A）。

A.GDXB.TDXC.13XD.SQ

258、熱絲型熱導檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，在實際操作時應該是（D）。

A.橋電流越大越好B.橋電流越小越好C.選擇最高允許橋電流D.滿足靈敏度前提下盡量用小橋流

259、用氣相色譜法測定02、N2、CO、CH4、HC1等氣體混合物時應選擇的檢測器是（B）。

A.FIDB.TCDC.ECDD.FPD

260、氣-液色譜法中的色譜柱在使用時總是存在固定液流失的現(xiàn)象，當固定液流失時，可能發(fā)生的問

題是（C）0

A.載氣流速改變B.組分保留參數(shù)改變C.色譜柱柱效能下降D.檢測器靈敏度下降

261、啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步驟：1.開載氣；2.氣化室升溫；3.檢

測室升溫；4.色譜柱升溫；5.開橋電流；6.開記錄儀，

下面（A）的操作次序是絕對不允許的。

A.2f3