第51講認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物有機(jī)化合物的分類和命名考點(diǎn)一要點(diǎn)梳理(一)有機(jī)化合物的分類1．按碳的骨架分類(2)烴的分類芳香族化合物炔烴苯的同系物2．按官能團(tuán)分類(1)官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特殊性質(zhì)的______________。(2)有機(jī)物主要類別及其官能團(tuán)原子或原子團(tuán)類別典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式官能團(tuán)烷烴甲烷CH4

烯烴乙烯CH2===CH2______________炔烴乙炔CH≡CH芳香烴苯

(碳碳雙鍵)—C≡C—(碳碳三鍵)________—OH(羥基)—OH(羥基)(醚鍵)________________(醛基)(酮羰基)________—NH2(氨基)(酰胺基)—NH2(氨基)、—COOH(羧基)羧基醚鍵、羥基氨基羥基典題引領(lǐng)醛基硝基，碳氯鍵硝基、醚鍵、酯基和酮羰基(二)有機(jī)化合物的命名1．烷烴的命名(1)烷烴的習(xí)慣命名(2)烷烴的系統(tǒng)命名如(CH3)3CCH2CH3系統(tǒng)命名稱為__________________。2，2-二甲基丁烷2．烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名如(CH3)2CHCH===CHCH3系統(tǒng)命名為__________________。4-甲基-2-戊烯3．苯的同系物的命名(1)習(xí)慣命名：苯作為母體，其他基團(tuán)作為取代基。苯環(huán)上二元取代物可分別用鄰、間、對(duì)表示。(2)系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)取代基所在的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給其他取代基編號(hào)。如

習(xí)慣命名為__________，系統(tǒng)命名為______________。鄰二甲苯1，2-二甲苯官能團(tuán)次序規(guī)則：-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CONH2>-CN>-CHO>-CO->-OH>-SH>-NH2>-C三C->-C=C->-OR>-SR>-F>-Cl>-Br>-I>-NO2即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰鹵>酰胺>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烴>烯烴>醚>硫醚>鹵代烴>硝基化合物當(dāng)有機(jī)化合物含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，要以最優(yōu)先的官能團(tuán)為主官能團(tuán)，其他官能團(tuán)作為取代基。羧基>醛基>羥基>碳碳三鍵>碳碳雙鍵>(苯環(huán))>鹵素原子>硝基。不能作為母體，只能作為取代基命名注意：典題2

(1)(2023·全國(guó)甲卷)

的化學(xué)名稱是________________________。(2)(2023·全國(guó)乙卷)

的化學(xué)名稱為__________。鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)苯乙酸寫出下列有機(jī)物的名稱。3－甲基苯酚(間甲基苯酚)苯甲醇3－氯－1－丙烯3，4－二氯苯甲酸考向陌生有機(jī)化合物中官能團(tuán)的辨識(shí)3．易錯(cuò)官能團(tuán)名稱再書寫。(1)

__________。(2)—Br________。(3)

_______。(4)—COO—________。碳碳雙鍵碳溴鍵醚鍵酯基4．陌生有機(jī)化合物中官能團(tuán)的識(shí)別。(1)CH3CH2CH2

CH2OH中含氧官能團(tuán)名稱是________。(2)

中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________。(3)

中顯酸性的官能團(tuán)是______(填名稱)。(4)

中含有的官能團(tuán)名稱是________________________。(醇)羥基(酚)羥基、酯基羧基碳碳雙鍵、酯基、酮羰基考向三有機(jī)化合物的系統(tǒng)命名原則5．用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)化合物命名。(1)

命名為______________________。(2)

命名為________________。(3)

的名稱為________。3，3，4-三甲基己烷2-甲基-2-戊烯苯乙烯(4)CH2===CHCH2Cl的名稱為_______________。(5)

命名為________________。(6)

命名為___________________。3-氯-1-丙烯4-甲基-2-戊醇2-乙基-1，3-丁二烯6．命名下列有機(jī)化合物。(1)

的化學(xué)名稱是________________(用系統(tǒng)命名法)。(2)

的名稱是________。(3)

的化學(xué)名稱是_____。(4)

的名稱是________________________。(5)

的名稱是_______________。

1，2，3-苯三酚苯甲醛萘對(duì)二甲苯(或1，4-二甲苯)鄰羥基苯甲酸歸納總結(jié)有機(jī)化合物系統(tǒng)命名1．有機(jī)化合物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)誤(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位次編號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯(cuò)。2．弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別是1、2、3、4……。

碳原子的成鍵特點(diǎn)有機(jī)化合物分子的空間結(jié)構(gòu)考點(diǎn)二要點(diǎn)梳理1．有機(jī)化合物分子中碳原子的成鍵方式碳原子結(jié)構(gòu)最外層有4個(gè)電子，可形成4個(gè)共價(jià)鍵成鍵原子碳原子可與碳原子、其他非金屬原子成鍵成鍵形式(1)單鍵：都是σ鍵；(2)雙鍵：一個(gè)σ鍵，一個(gè)π鍵；(3)三鍵：一個(gè)σ鍵，兩個(gè)π鍵2.有機(jī)化合物常用的表示方法如乙酸的常見表示方法：結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式鍵線式球棍模型空間填充模型___________CH3COOH要點(diǎn)梳理3．有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)（1）同系物相似CH2（2）有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體①概念化合物分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。②類型③常考官能團(tuán)異構(gòu)組成通式不飽和度(Ω)可能的類別異構(gòu)CnH2n1烯烴和環(huán)烷烴CnH2n－22炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴CnH2n＋2O0飽和一元醇和醚CnH2nO1飽和一元醛和酮、烯醇等CnH2nO21飽和一元羧酸和酯、羥基醛酮等同分異構(gòu)體的書寫(1)烷烴同分異構(gòu)體的書寫①書寫方法：縮鏈法(主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊)。②實(shí)例：寫出C7H16含有兩個(gè)支鏈的同分異構(gòu)體。_____________________________、_____________________________、_____________________________、_____________________________。(2)烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書寫①順序：碳架異構(gòu)→位置異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)。②技巧：烷烴鄰碳去氫，烷烴鄰碳上各去一個(gè)H可變成烯烴、鄰碳上各去兩個(gè)H可變成炔烴。③實(shí)例：分別寫出碳原子數(shù)為4的烯烴、炔烴的同分異構(gòu)體。烯烴：_____________________、___________________、_______________。炔烴：________________、__________________。CH2===CH—CH2CH3CH3CH===CHCH3CH3C≡CCH3CH≡CCH2CH3(4)有含氧官能團(tuán)的有機(jī)物①書寫順序一般按官能團(tuán)異構(gòu)(分好類別)→碳架異構(gòu)→位置異構(gòu)的順序書寫。②實(shí)例：寫出C4H10O屬于醇的同分異構(gòu)體。______________________________、___________________________、____________________、__________________。HO—CH2—CH2—CH2—CH3典題√(2022·河北卷改編)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有9種典題引領(lǐng)判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常見方法基團(tuán)連接法將有機(jī)化合物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)化合物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有4種，則C4H9Cl、C4H9OH、C4H9COOH均有4種等效氫法分子中等效氫原子有如下情況：分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效；同一個(gè)碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效；分子中處于對(duì)稱位置上的氫原子等效定一移一法分析二元取代產(chǎn)物的方法：如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體數(shù)目，可先固定其中一個(gè)氯原子位置，然后移動(dòng)另一個(gè)氯原子組合法一元酯R1COOR2，—R1有m種，—R2有n種，則一元酯共有m×n種研究有機(jī)化合物的一般方法考點(diǎn)三要點(diǎn)梳理1．研究有機(jī)化合物的基本步驟實(shí)驗(yàn)式分子式分子結(jié)構(gòu)2．分離、提純有機(jī)化合物常用的方法(1)蒸餾和重結(jié)晶

適用對(duì)象要求蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機(jī)化合物①該有機(jī)化合物熱穩(wěn)定性較高；②該有機(jī)化合物與雜質(zhì)的______相差較大重結(jié)晶常用于分離、提純固體有機(jī)化合物雜質(zhì)在所選溶劑中的________很小或很大；②被提純的有機(jī)化合物在所選溶劑中的_______受溫度的影響______沸點(diǎn)溶解度溶解度較大(2)萃取①液—液萃?。豪么蛛x組分在兩種________的溶劑中的________不同，將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過程。②固—液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。③常用的萃取劑：____、______、______、石油醚、二氯甲烷等。不互溶溶解度苯CCl4乙醚3．認(rèn)識(shí)波譜分析法(1)質(zhì)譜法：確定有機(jī)分子的_______________，______________＝最大質(zhì)荷比。(2)紅外光譜：主要用于確定________和________。(3)核磁共振氫譜：主要用于判斷分子中有__________________________。吸收峰個(gè)數(shù)為等效氫原子種數(shù)，吸收峰面積之比為各種等效氫原子個(gè)數(shù)的最簡(jiǎn)整數(shù)比。(4)X射線衍射圖：經(jīng)過計(jì)算可獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如______、______等，用于有機(jī)化合物__________的測(cè)定。相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)分子質(zhì)量化學(xué)鍵官能團(tuán)幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子鍵長(zhǎng)鍵角晶體結(jié)構(gòu)典題1(1)(2023·遼寧卷改編)某冠醚結(jié)構(gòu)如圖所示，該冠醚分子核磁共振氫譜有___組峰。典題引領(lǐng)4(2)奧沙拉秦鈉()分子核磁共振氫譜有___組峰，峰面積比為_____________。41∶1∶1∶13．為了測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)，做如下實(shí)驗(yàn)：①將2.3g該有機(jī)化合物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；②用質(zhì)譜儀測(cè)定其相