人類遺傳病的遺傳方式的判斷方法遺傳系譜的判定思路（一）人類遺傳?。哼z傳病隱性遺傳病顯性遺傳病性染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病Y染色體上基因（無論是顯性或隱性）的伴性遺傳，在系譜中應是男傳男。1.首先確定顯隱性

遺傳病的解題規(guī)律（1）致病基因為隱性：口訣為“無中生有為隱性”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因。（2）致病基因為顯性：口訣為“有中生無為顯性”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因。常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯正?；疾〕Ｈ旧w隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，生女患病為常隱.正?；疾?.再確定致病基因的位置伴X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患”正常患病伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患”正常患病伴Y染色體遺傳?。焊競髯?，子傳孫，子子孫孫無窮盡也正常患病細胞質遺傳?。耗富甲优?，母常子女均常正?；疾?.不確定的類型：在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測。（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。最可能（伴X、顯）

女病多于男病判斷下列系譜圖的遺傳方式最可能（伴X、隱）

男病多于女?。?）伴Y遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。（4）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患?？偨Y：

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較AaAa1/41/41/4色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為攜帶者，父方為色覺正常，子代患色盲的可能性?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

。常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率相同；而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率不同XBXbXBY1/401/2“患病男孩”與“男孩患病”概率問題辨析

1、常染色體基因病

例1、膚色正常的夫婦生了一個白化女兒，他們再生一個白化男孩的概率是多少？生一個男孩白化的概率是多少？男孩白化概率=女孩白化概率=1/4；白化男孩概率=白化女孩概率=白化孩子概率×?=1/4×1/2=1/8。2、性染色體上的基因控制的性狀

例2、雙親正常，生了一個色盲兒子，這對夫婦再生一個色盲男孩的概率是多大？再生一個男孩色盲的概率是多大？分析:根據(jù)題意得雙親基因型分別為XBY，XBXb，后代分別為XBXB、XBXb、XBY、XbY，孩子中既符合“色盲”性狀，又符合“男孩”性狀的只有XbY，因此色盲男孩的概率為1/4(以全部孩子為考查對象）；而男孩分別為XBY、XbY，其中XbY為色盲，所以男孩色盲的概率為1/2(以男孩作為考查對象)。練習：人的正常色覺(B)對紅綠色盲（b）是顯性，為伴性遺傳；褐眼（A）對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍眼色盲的男孩，這對夫婦生出藍眼色盲男孩的概率是多少？因為藍眼孩子的概率為1/2，色盲男孩的概率為1/4，故藍眼色盲男孩的概率為1/2×1/4=1/8。甲病致病基因位于

染色體上，為

性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點是

；子代患病，則親代之一必

。假設II-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于

染色體上，為

性基因。乙病特點是呈

遺傳。1、下圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常顯連續(xù)遺傳，世代相傳患病X隱隔代交叉2.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。請回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是純合體的幾率是________。（3）若生出色盲男孩的幾率是______;生出女孩是白化病的幾率______;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/91/36AaXYBAaXXbBAaXYBAaXXbB(2)寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ7____________；Ⅲ8________________；Ⅲ10______________。(3)若Ⅲ8與Ⅲ10結婚，生育子女中只患一種病的概率是__________，同時患兩種病的概率是__________。3.設甲病與A、a這對等位基因有關，乙病與B、b這對等位基因有關，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病(1)甲病的基因位于__________染色體上，是________性基因；乙病的基因位于__________染色體上，是_________性基因。常隱X隱AAXBY或AaXBY

aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY

5/12

1/121、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習鞏固練習3.一對正常的夫婦，生了一個色盲的兒子，則這對夫婦所生的孩子患有色盲病的幾率為：________。1/44.一對正常的夫婦，生了一個既白化又色盲的兒子，則這對夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16實驗方法：判斷基因位置的方法【理論指導】1.探究基因位于常染色體上還是X染色體上

(1)在已知顯隱性性狀的前提條件下，可選擇隱性雌性個體(♀)與顯性雄性個體(♂)雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關聯(lián)予以確認。

♀aaxAA♂

♀aaxAa♂Aa（雌雄均為顯性）Aa（雌:雄=1:1）aa（雌：雄=1:1）XaXaXXAYXAXaXaY顯性均為雌性隱性均為雄性(2)在不知顯隱關系時：用正交和反交的結果進行比較，若正交和反交結果相同，與性別無關，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結果不同，其中一種雜交后代的某一性狀(或2個性狀)和性別明顯相關，則基因位于X染色體上。XaXaXXAYXAXaXaY顯性均為雌性隱性均為雄性XAXAXXaYXAXaXAY雌雄個體均為顯性2.根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定。

若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例一致,說明遺傳與性別無關,則可確定基因在常染色體上;

若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個體中比例不一致,說明遺傳與性別有關,則可確定基因在X染色體上。雌性（顯性：隱性=3:1）雄性（顯性：隱性=3:1