2021-2022學(xué)年度第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量抽測(cè)高二化學(xué)試題1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號(hào)填寫(xiě)在相應(yīng)位置，認(rèn)真核對(duì)條形碼上的姓名、考生號(hào)，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色簽字筆書(shū)寫(xiě)，繪圖時(shí)，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16一、選擇題：本題包括10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.聚氯乙烯可用作不粘鍋的耐熱涂層，可通過(guò)加聚反應(yīng)制得B.醋酸纖維可用作生產(chǎn)過(guò)濾膜、膠片等，可通過(guò)取代反應(yīng)制得C.酚醛樹(shù)脂可用作絕緣、隔熱材料，其單體為苯酚和甲醛D.順丁橡膠可用作制造輪胎，其單體為1，3-丁二烯【答案】A【解析】【詳解】A．聚氯乙烯不可用于食品包裝、烹飪等相關(guān)材料的制造，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．醋酸纖維是在醋酸和纖維素在催化劑催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)得到，B選項(xiàng)正確；C．苯酚與甲醛在一定條件下縮聚反應(yīng)生成酚醛樹(shù)脂，C選項(xiàng)正確；D．1，3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)，生成順式聚1，3-丁二烯，即順丁橡膠，D選項(xiàng)正確；綜上，本題選A。2.下列說(shuō)法正確的是A.四氯化碳的電子式為B.2-甲基戊烷的鍵線(xiàn)式為C.和具有相同的官能團(tuán)，但不互為同系物D.屬于酰胺，能與鹽酸反應(yīng)而不能與NaOH反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．四氯化碳的電子式為，A錯(cuò)誤；B．2-甲基戊烷的鍵線(xiàn)式為，B錯(cuò)誤；C．CH3CH2OH和具有相同的官能團(tuán)，但官能團(tuán)的數(shù)目不同，即二者結(jié)構(gòu)不同，且二者組成上不是相差CH2的整數(shù)倍，故不互為同系物，C正確；D．酰胺鍵在NaOH的作用下能水解，D錯(cuò)誤；故選C。3.下列有關(guān)芳香烴的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯乙烯與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.的分子中有3種雜化軌道類(lèi)型的碳原子C.的分子中最多有8個(gè)碳原子共平面D.向2mL苯中加入1mL酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后靜置，可觀(guān)察到液體分層，上層呈紫紅色【答案】D【解析】【詳解】A．鐵粉、液溴是在苯環(huán)上發(fā)生溴代反應(yīng)的條件，選項(xiàng)A正確；B．分子內(nèi)含碳碳三鍵、苯環(huán)和甲基，則分子中碳原子的雜化方式分別為sp、sp2、sp3，有3種雜化軌道類(lèi)型的碳原子，選項(xiàng)B正確；C．苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)、碳原子為sp3雜化、鍵角接近109.5°，故分子中亞甲基上的碳原子、雙鍵碳原子都不與苯環(huán)共平面、即最多有8個(gè)碳原子共平面，選項(xiàng)C正確；D．苯密度小于水，向2mL苯中加入1mL酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后靜置，可觀(guān)察到液體分層，下層呈紫紅色，選項(xiàng)D不正確；答案選D。4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.測(cè)定某一固體是否是晶體可用X射線(xiàn)衍射儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn)B.在沸水中配制明礬飽和溶液，然后快速冷卻，可得到較大顆粒明礬晶體C.利用超分子的分子識(shí)別特征，可用冠醚識(shí)別鉀離子D.晶體和石英晶體中的化學(xué)鍵類(lèi)型相同，但熔化時(shí)需克服微粒間的作用力類(lèi)型不同【答案】B【解析】【詳解】A．通過(guò)對(duì)材料進(jìn)行X射線(xiàn)衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息，X射線(xiàn)衍射可以測(cè)定某一固體是否是晶體，A正確；B．溫度降低的時(shí)候，飽和度也會(huì)降低，明礬會(huì)吸附在小晶核上，所以要得到較大顆粒的明礬晶體，配制比室溫高10～20℃明礬飽和溶液然后浸入懸掛的明礬小晶核，靜置過(guò)夜；急速冷卻，可得到較小顆粒明礬晶體，故B錯(cuò)誤；C．超分子具有分子識(shí)別和自組裝的特征，利用超分子的分子識(shí)別特征，可用冠醚識(shí)別鉀離子，故C正確；D．晶體和石英晶體中的化學(xué)鍵類(lèi)型相同，但前者是分子晶體、后者為共價(jià)晶體，故熔化時(shí)前者克服分子間作用力、后者克服共價(jià)鍵，故需克服微粒間的作用力類(lèi)型不同，故D正確；答案選B。5.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甘氨酸和丙氨酸混合，在一定條件下可生成4種二肽B.根據(jù)纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味，可以鑒別蠶絲和人造絲C.花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可通過(guò)催化加氫轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠虳.在大豆蛋白溶液中，加入硫酸銅溶液或硫酸銨溶液，都能使蛋白質(zhì)變性【答案】D【解析】【詳解】A．甘氨酸和丙氨酸混合在一定條件下形成二肽，甘氨酸與甘氨酸、丙氨酸與丙氨酸脫水可形成2種二肽，甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基、甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基可脫水形成2種二肽，共可生成4種二肽，故A正確；B．蛋白質(zhì)灼燒產(chǎn)生燒焦羽毛的氣味，與纖維在火焰上燃燒產(chǎn)生的氣味不同，人造絲是一種絲質(zhì)的人造纖維，由纖維素所構(gòu)成，可以鑒別蠶絲與人造絲，故B正確；C．花生油屬于植物油，含有C=C鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可通過(guò)催化加氫轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠?，故C正確；D．硫酸銅溶液是重金屬鹽溶液，在大豆蛋白溶液中加入硫酸銅溶液會(huì)發(fā)生變性，硫酸銨溶液只會(huì)使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析，故D錯(cuò)誤；

故選：D。6.輔酶具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)輔酶的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.分子式為B.分子中含有14個(gè)甲基C.屬于芳香化合物D.可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C59H90O4，A正確；B．由該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，鍵線(xiàn)式端點(diǎn)代表甲基，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1+1+1+10+1=14個(gè)甲基，B正確；C．該物質(zhì)沒(méi)有苯環(huán)，不屬于芳香化合物，C錯(cuò)誤；D．分子中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有甲基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；答案選C。7.溴是有機(jī)化學(xué)中重要的無(wú)機(jī)試劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.1mol乙烷在光照條件下最多能與6mol溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)B.甲烷與乙烯的混合物可通過(guò)溴的四氯化碳溶液分離C.溴水可鑒別苯酚溶液、甲苯和2，4-己二烯D.溴苯中的少量液溴可用NaOH溶液除去【答案】B【解析】【詳解】A．乙烷的分子式為C2H6，分子中有6個(gè)H，1個(gè)H被Br取代需要1個(gè)Br2，所以1mol乙烷在光照條件下最多能與6mol溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B．乙烯能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，但甲烷也能溶于CCl4中，所以甲烷與乙烯的混合物不能通過(guò)溴的四氯化碳溶液分離，故B錯(cuò)誤；C．苯酚能和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚；甲苯不和溴水反應(yīng)，充分振蕩后會(huì)萃取溴水里的溴，可觀(guān)察到液體分層，上層為紅棕色或橙紅色，下層為無(wú)色；2，4-己二烯能和溴發(fā)生加成反應(yīng)從而使溴水褪色，所以溴水可鑒別苯酚溶液、甲苯和2，4-己二烯，故C正確；D．Br2能和NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)：Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，溴苯不溶于NaOH溶液，所以溴苯中的少量液溴可加NaOH溶液然后分液除去，故D正確；故選B。8.下列實(shí)驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)操作，不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A．制取乙酸乙酯B．檢驗(yàn)1-溴丙烷的消去產(chǎn)物C．驗(yàn)證酸性：硫酸＞碳酸＞苯酚D．檢查裝置的氣密性A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A．乙酸和乙醇在濃硫酸的催化下生成乙酸乙酯，飽和Na2CO3可以吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，A不符合題意；B．1－溴丙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，但乙醇具有揮發(fā)性，揮發(fā)出的乙醇也能使酸性KMnO4褪色，因此不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，B符合題意；C．H2SO4與Na2CO3反應(yīng)生成CO2，證明酸性H2SO4＞H2CO3，CO2與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，證明酸性H2CO3＞苯酚，因此酸性H2SO4＞H2CO3＞苯酚，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珻不符合題意；D．關(guān)閉止水夾，長(zhǎng)頸漏斗中能形成一段水柱，說(shuō)明氣密性良好，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，D不符合題意；故選B。9.有機(jī)化合物中基團(tuán)之間的相互作用會(huì)導(dǎo)致化學(xué)鍵的極性發(fā)生改變，從而影響物質(zhì)的性質(zhì)。下列敘述不能說(shuō)明上述觀(guān)點(diǎn)的是A.乙醛能與加成而乙酸不能B.苯酚能與濃溴水反應(yīng)而苯不能C.甲苯能使酸性溶液褪色而乙烷不能D.2-甲基-1-丙醇能發(fā)生催化氧化而2-甲基-2-丙醇不能【答案】D【解析】【詳解】A．乙醛中，碳氧雙鍵和H原子相連，能發(fā)生加成反應(yīng)；而在乙酸中，碳氧雙鍵和-OH相連，不能發(fā)生加成反應(yīng)，能夠說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)鍵的極性發(fā)生改變、物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同，A不符合題意；B．苯酚與溴水常溫可以反應(yīng)，而苯與溴水不能反應(yīng)，則表明苯酚分子中苯環(huán)受羥基的影響，化學(xué)鍵的極性發(fā)生改變，鄰、對(duì)位碳原子所連的氫原子變得活潑，B不符合題意；C．甲苯能使酸性溶液褪色而乙烷不能，則表明甲苯分子中甲基受苯環(huán)的影響變得活潑，甲基內(nèi)碳?xì)錁O性鍵極性發(fā)生改變，易表現(xiàn)還原性，能被強(qiáng)氧化劑氧化，C不符合題意；D．2-甲基-1-丙醇能發(fā)生催化氧化而2-甲基-2-丙醇不能，是2-甲基-1-丙醇中連接醇羥基的碳原子上含有H原子，2-甲基-2-丙醇中連接醇羥基的碳原子上沒(méi)有H原子，不能說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)鍵的極性發(fā)生改變，故D符合題意；答案選D。10.類(lèi)石墨相氮化碳()作為一種新型光催化材料，在光解水產(chǎn)氫等領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景，研究表明非金屬摻雜(O、S等)能提高其光催化活性。具有和石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)，其中一種二維平面結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.晶體中存在π鍵、范德華力和非極性鍵B.中C原子的雜化軌道類(lèi)型為sp2雜化C.中N原子的配位數(shù)為2和3D.每個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元(圖中實(shí)線(xiàn)圈部分)中兩個(gè)N原子(圖中虛線(xiàn)圈所示)被O原子代替，形成O摻雜的(OPCN)，則OPCN的化學(xué)式為【答案】A【解析】【詳解】A．具有和石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)，則其晶體中層內(nèi)存在π鍵、層間范德華力和環(huán)內(nèi)存在極性鍵，沒(méi)有非極性鍵，A錯(cuò)誤；B．具有和石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)，則其中C原子的雜化軌道類(lèi)型為sp2雜化，B正確；C．從圖示層結(jié)構(gòu)圖中可知，N原子有兩類(lèi)，一種是連接兩個(gè)C原子，另一種是連接三C原子，故其配位數(shù)為2和3，C正確；D．根據(jù)圖示可知，每個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元(圖中實(shí)線(xiàn)圈部分)中含有：6個(gè)C原子，7+=8個(gè)N原子；若兩個(gè)N原子(圖中虛線(xiàn)圈所示)被O原子代替，形成O摻雜的(OPCN)，則OPCN每個(gè)基本結(jié)構(gòu)單元含有：6個(gè)C原子，5+=6個(gè)N原子，2個(gè)O原子；故其化學(xué)式為，D正確；故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全都選對(duì)得4分，選對(duì)但不全的得2分，有選錯(cuò)的得0分。11.聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線(xiàn)如下，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.乳酸分子中π鍵和σ鍵的個(gè)數(shù)比為1∶9B.聚乳酸分子中含有3種官能團(tuán)C.三分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)能夠生成含八元環(huán)的分子D.1mol聚乳酸完全水解可消耗nmolNaOH，并生成1molH2O【答案】AC【解析】【詳解】A．單鍵均σ鍵，碳氧雙鍵中含有1條π鍵和1條σ鍵，故乳酸分子中π鍵和σ鍵的個(gè)數(shù)比為1∶10，A錯(cuò)誤；B．聚乳酸分子中含有3種官能團(tuán)，分別是羥基、羧基、酯基，B正確；C．三分子乳酸發(fā)生酯化反應(yīng)能夠生成含九元環(huán)的分子，C錯(cuò)誤；D．1mol聚乳酸含有nmol酯基，水解時(shí)消耗nmolNaOH，水解后得到1mol羧基，與NaOH中和生成1molH2O，D正確；故選AC。12.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是目的方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象和結(jié)論A探究乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物取4mL乙醇于燒瓶中，再加入12mL濃硫酸、少量沸石，迅速升溫至140℃，將產(chǎn)生的氣體通入2mL溴水中若溴水褪色，則乙醇消去反應(yīng)的產(chǎn)物為乙烯B檢驗(yàn)溴乙烷中的溴原子向試管中滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振蕩、加熱，冷卻后滴加AgNO3溶液若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則含有溴原子C檢驗(yàn)電石與水反應(yīng)氣體產(chǎn)物中含有乙炔將反應(yīng)生成的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中若溶液紫色褪去，則證明有乙炔D檢驗(yàn)淀粉的水解程度向淀粉溶液中加入適量20%的稀硫酸，加熱，冷卻后再滴加少量碘水若溶液變藍(lán)，則淀粉未水解或未完全水解A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】【詳解】A．迅速升溫至140℃生成乙醚，應(yīng)迅速升溫至170℃，將產(chǎn)生的氣體通入2mL溴水中檢驗(yàn)乙烯的生成，故A錯(cuò)誤；B．水解后在酸性溶液中檢驗(yàn)溴離子，水解后沒(méi)有加硝酸中和NaOH，故B錯(cuò)誤；C．生成乙炔中混有硫化氫等，均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則溶液紫色褪去，不能證明有乙炔生成，故C錯(cuò)誤；D．加少量碘水，溶液變藍(lán)，可知還有淀粉，則淀粉未水解或未完全水解，故D正確；

故選：D。13.我國(guó)科研人員使用催化劑實(shí)現(xiàn)了還原肉桂醛生成肉桂醇，反應(yīng)機(jī)理的示意圖如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.苯丙醛能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)B.鑒別肉桂醛中含有碳碳雙鍵所需的試劑為溴水C.肉桂醇分子中存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象D.該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基，且肉桂醛生成肉桂醇過(guò)程中只有極性鍵斷裂【答案】BD【解析】【詳解】A．苯丙醛中苯環(huán)上能發(fā)生取代反應(yīng)，醛基能發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；B．肉桂醛中含有醛基和碳碳雙鍵，都能使溴水褪色，因此不能使用溴水鑒別，B錯(cuò)誤；C．肉桂醇分子中碳碳雙鍵的碳原子連接的基團(tuán)不同，存在順?lè)串悩?gòu)（、），C正確；D．由圖可知，該催化劑實(shí)現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基，但是肉桂醛與H2反應(yīng)的過(guò)程中有H-H鍵的斷裂，屬于非極性鍵，D錯(cuò)誤；故選BD14.某藍(lán)色晶體的化學(xué)式為，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，其晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元如圖所示，和互相占據(jù)立方體互不相鄰的頂點(diǎn)，而位于立方體的棱上。下列說(shuō)法正確的是

A.的基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d44s2B.該晶體中與的個(gè)數(shù)比為1∶6C.該晶體屬于離子晶體，M呈+2價(jià)D.晶體中與距離最近且相等的有6個(gè)【答案】B【解析】【詳解】A．的基態(tài)核外電子排布式為[Ar]3d6，故A錯(cuò)誤；B．與Fe3+均位于頂點(diǎn)，個(gè)數(shù)均為4×=，位于棱心，其個(gè)數(shù)為12×=3，則與的個(gè)數(shù)比為1∶6，故B正確；C．由B可得，藍(lán)色晶體的化學(xué)式為，化合物中正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0，該晶體屬于離子晶體，M呈+1價(jià)，故C錯(cuò)誤；D．由圖可知，晶體中與距離最近且相等的有12個(gè)，故D錯(cuò)誤；故選B。15.化合物Y能用于高性能光學(xué)樹(shù)脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.X不能與飽和溶液反應(yīng)B.1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)C.X、Y均能使酸性溶液褪色D.X、Y分別與足量發(fā)生加成反應(yīng)所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)相等【答案】AB【解析】【詳解】A．觀(guān)察X的結(jié)構(gòu)可知，其含有酚羥基，酚羥基有弱酸性，可與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，A錯(cuò)誤；B．Y中含有酯基，1mol酯基水解消耗1molNaOH，同時(shí)水解生成酚羥基，也能與NaOH反應(yīng)，此時(shí)消耗NaOH2mol，同時(shí)苯環(huán)上的Br能發(fā)生水解，水解生成酚羥基能進(jìn)一步和NaOH反應(yīng)，因此1molY消耗的NaOH大于2mol，B錯(cuò)誤；C．X含有酚羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化，Y含有碳碳雙鍵，也能被酸性高錳酸鉀氧化，X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．X與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中箭頭所指兩個(gè)位置的碳原子為手性碳原子，Y與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物中箭頭所指的碳為手性碳，兩者手性碳數(shù)量相同，D正確；故答案選AB。三、非選擇題：本題包括5小題，共60分。16.幾種晶體或晶胞的示意圖如下。回答下列問(wèn)題：（1）上述晶體中，僅以共價(jià)鍵結(jié)合形成的是_______。（2）表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是_______。A.18g冰晶體中含氫鍵數(shù)目為4B.金剛石晶體中，碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為1∶2C.88g干冰晶體中含有0.5個(gè)干冰晶胞D.在MgO晶胞中，距最近的所有可構(gòu)成正八面體（3）冰的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于干冰，除H2O是極性分子、是非極性分子外，還有一個(gè)重要的原因是_______。（4）每個(gè)Cu晶胞中平均含有_______個(gè)Cu原子，CaCl2晶體中的配位數(shù)為_(kāi)______。（5）MgO晶體的熔點(diǎn)_______(填“大于”或“小于”)NaCl晶體，原因是_______。【答案】（1）金剛石晶體（2）A（3）分子之間能形成氫鍵（4）①.4②.8（5）①.大于②.晶體MgO和NaCl均為離子晶體，MgO中的離子電荷數(shù)大于NaCl中的離子電荷數(shù)，且、，所以MgO晶體的熔點(diǎn)較大【解析】【小問(wèn)1詳解】金剛石是共價(jià)晶體，晶體中碳原子全部以共價(jià)鍵結(jié)合。冰和干冰晶體中分子內(nèi)部是共價(jià)鍵，分子間是氫鍵或范德華力。而MgO、CaCl2和銅晶體中沒(méi)有共價(jià)鍵?！拘?wèn)2詳解】A.18g冰中含水分子的物質(zhì)的量為1mol，在冰晶體中，每個(gè)水分子周?chē)?個(gè)水分子以氫鍵結(jié)合，而每個(gè)氫鍵被2個(gè)水分子共有，所以在晶體中平均每個(gè)水分子對(duì)應(yīng)2個(gè)氫鍵，則1mol冰晶體中含氫鍵數(shù)目為2NA，故A錯(cuò)誤；B.金剛石晶體中，每個(gè)碳原子都和相鄰的4個(gè)碳原子形成碳碳鍵，而每個(gè)碳碳鍵被兩個(gè)碳原子所共有，所以平均每個(gè)碳原子對(duì)應(yīng)碳碳鍵個(gè)數(shù)為2，則金剛石晶體中碳原子與碳碳鍵個(gè)數(shù)的比為1∶2，故B正確；C.88g干冰晶體中含有2mol二氧化碳分子，在干冰晶胞中，二氧化碳分子位于立方體的頂點(diǎn)和面心，則平均一個(gè)晶胞中含有4個(gè)二氧化碳分子，所以88g干冰晶體中含有0.5NA個(gè)干冰晶胞，故C正確；D.從MgO晶胞可以看出，在MgO晶胞中，距Mg2+最近的O2-位于Mg2+的上、下、左、右、前、后，這些O2?可構(gòu)成正八面體，故D正確；故選A。【小問(wèn)3詳解】在冰中H2O分子之間存在氫鍵，氫鍵比范德華力強(qiáng)，所以冰的熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于干冰?！拘?wèn)4詳解】銅晶胞中，銅原子位于立方體的頂點(diǎn)和面心，所以每個(gè)銅晶胞中平均含有4個(gè)銅原子。從CaCl2的晶胞可以看出，和每個(gè)Ca2+緊鄰的Cl-有8個(gè)，即Ca2+的配位數(shù)為8。【小問(wèn)5詳解】在離子晶體中，離子所帶電荷越高，離子半徑越小，離子鍵越強(qiáng)，離子晶體的熔點(diǎn)越高。晶體MgO和NaCl均為離子晶體，MgO中的離子電荷數(shù)大于NaCl中的離子電荷數(shù)，且r(Mg2+)<r(Na+)、r(O2?)<r(Cl?)，所以MgO晶體的熔點(diǎn)較大。17.某種香料M是由鏈狀有機(jī)化合物A與D(苯氧乙酸)發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物，其合成路線(xiàn)如下：已知：①②回答下列問(wèn)題：（1）A分子中不含甲基，11.6gA完全燃燒可產(chǎn)生0.6mol和0.6molH2O，A的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29.A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（2）試劑X可選用_______。a．溶液b．NaOH溶液c．溶液d．溶液（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）A+D→M的反應(yīng)條件為_(kāi)______，M的分子式為_(kāi)______。（5）D有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的有_______種(不考慮立體異構(gòu))；①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上有兩種硝基取代物③分子中含有結(jié)構(gòu)其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______(寫(xiě)一種即可)。【答案】（1）（2）bd（3）（4）①.濃硫酸，加熱②.（5）①.4②.(或“”)【解析】【分析】由信息反應(yīng)、結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推：C為、B為乙酸；D和A發(fā)生酯化反應(yīng)得到M，據(jù)此回答。【小問(wèn)1詳解】11.6gA完全燃燒產(chǎn)生0.6molCO2和0.6molH2O，所以A中n(C)∶n(H)＝1∶2，設(shè)A分子式為CnH2nOm，由A蒸汽對(duì)H2的相對(duì)密度為29可知，A相對(duì)分子質(zhì)量為58，由相對(duì)分子質(zhì)量得出，14n+16m=58，A的物質(zhì)的量為0.2mol，A中C原子的物質(zhì)的量為0.6mol，即1molA中有3molC，可得n=3，m=1，則A的分子式為C3H6O，由于A(yíng)分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：?！拘?wèn)2詳解】苯酚具有弱酸性，可以與NaOH反應(yīng)生成苯酚鈉，同時(shí)苯酚的酸性?xún)H強(qiáng)于碳酸氫根，則苯酚也可以和碳酸鈉反應(yīng)生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，故答案選bd?！拘?wèn)3詳解】由信息反應(yīng)①可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！拘?wèn)4詳解】A+D→M為酯化反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸，加熱，M為、分子式為?！拘?wèn)5詳解】D的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿(mǎn)足下列條件：①與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則含酚羥基；②苯環(huán)上有兩種硝基取代物，則苯環(huán)上有2個(gè)處于對(duì)位的不同取代基；③分子中含有-COO-結(jié)構(gòu)，則可能為酯基或羧基；綜上，2個(gè)處于對(duì)位的取代基中必有1個(gè)酚羥基、另一個(gè)分別可以是-COOCH3、-OOCCH3、-CH2OOCH和-CH2COOH，則滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體共有4種；其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為1∶2∶2∶2∶1，即分子內(nèi)有五種氫原子，且氫原子數(shù)目之比為1∶2∶2∶2∶1；則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(或“”)。18.環(huán)已烯是重要的化工原料。其實(shí)驗(yàn)室制備流程如下：回答下列問(wèn)題：Ⅰ．環(huán)已烯的制備與提純（1）“操作1”的裝置如圖所示(加熱和夾持裝置已略去)。①燒瓶A中的化學(xué)方程式為_(kāi)______，濃硫酸也可作該反應(yīng)的催化劑，選擇而不用濃硫酸的原因?yàn)開(kāi)______。a．濃硫酸易使原料炭化并產(chǎn)生b．污染小、可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念c．同等條件下，用比濃硫酸的平衡轉(zhuǎn)化率高②儀器B的作用為_(kāi)______。（2）下列玻璃儀器中，“操作2”需使用的有_______(填標(biāo)號(hào))，不需使用的有_______(填名稱(chēng))。A．B．C．D．向“有機(jī)相”中加入“無(wú)水固體”的作用是_______。（3）將“操作3(蒸餾)”的步驟補(bǔ)齊：安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，_______，棄去前餾分收集83℃的餾分。在安裝蒸餾裝置時(shí)，儀器選擇及安裝都正確的是_______。a．b．c．d．Ⅱ．環(huán)己烯含量的測(cè)定在一定條件下，向ag環(huán)己烯樣品中加入定量制得的，與環(huán)已烯充分反應(yīng)后，剩余的與足量KI作用生成，以淀粉溶液為指示劑，用ymol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液wmL(以上數(shù)據(jù)均已扣除干擾因素)。測(cè)定過(guò)程中，發(fā)生的反應(yīng)為：①Br2+②③（4）判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_______；樣品中環(huán)已烯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______(用字母表示)。（5）下列情況會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低的是_______(填序號(hào))。a．樣品中含有苯酚雜質(zhì)b．在測(cè)定過(guò)程中部分環(huán)己烯揮發(fā)c．標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化【答案】（1）①.+H2O②.ab③.減少環(huán)己醇蒸出（2）①.AB②.漏斗、容量瓶③.除去有機(jī)相的水（3）①通冷凝水，加熱②.b（4）①.加入最后半滴標(biāo)準(zhǔn)溶液后，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)顏色不改變②.（5）bc【解析】【分析】由題給流程可知，在六水氯化鐵做催化劑條件下，環(huán)己醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)制得環(huán)己烯粗產(chǎn)品，向粗產(chǎn)品中加入飽和氯化鈉溶液洗滌、分液得到水相和有機(jī)相，向有機(jī)相中加入無(wú)水MgSO4干燥，除去有機(jī)相中的水分，過(guò)濾得到混有有機(jī)雜質(zhì)的環(huán)己烯，蒸餾收集83℃的餾分得到環(huán)己烯?！拘?wèn)1詳解】①燒瓶A中進(jìn)行的可逆反應(yīng)為在六水氯化鐵做催化劑條件下，環(huán)己醇共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+H2O；②a．濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性，易使環(huán)己醇脫水炭化，炭化所得碳與濃硫酸共熱反應(yīng)生成污染環(huán)境的二氧化硫氣體，a正確；b．六水氯化鐵無(wú)毒污染小，鹽類(lèi)物質(zhì)易回收，回收的六水氯化鐵可循環(huán)使用，符合綠色化學(xué)理念，b正確；c．催化劑能改變反應(yīng)速率，但不改變平衡移動(dòng)的方向，所以同等條件下，用六水氯化鐵和用濃硫酸的平衡轉(zhuǎn)化率相同，c錯(cuò)誤；故選ab；【小問(wèn)2詳解】根據(jù)分析可知，操作2為分液，用到的儀器為分液漏斗和燒杯，故選AB；不需要使用的是漏斗、容量瓶；根據(jù)分析，無(wú)水MgSO4為干燥劑，可除去有機(jī)相中的水分；【小問(wèn)3詳解】蒸餾的操作過(guò)程為安裝蒸餾裝置，加入待蒸餾的物質(zhì)和沸石，向冷凝管中通冷凝水，加熱蒸餾燒瓶，棄去前餾分，收集83℃的餾分得到環(huán)己烯；蒸餾裝置中需使用直型冷凝管，溫度計(jì)的水銀球需放在支管口處，故選b；【小問(wèn)4詳解】滴定過(guò)程中產(chǎn)生碘單質(zhì)，滴定所用指示劑為淀粉溶液，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為：加入最后半滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液后，溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色，且半分鐘內(nèi)顏色不改變；根據(jù)Br2+2KI═I2+2KBr、I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6得關(guān)系式Br2～I(xiàn)2～2Na2S2O3，則與KI反應(yīng)的n(Br2)=n(Na2S2O3)=×yw×10-3mol，所以與環(huán)己烯反應(yīng)的n(Br2)=(b-×yw×10-3)mol，根據(jù)Br2+得n(環(huán)己烯)=(x-×yw×10-3)mol，m(環(huán)己烯)=(x-×yw×10-3)mol×82g/mol，環(huán)己烯質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%=×100%；【小問(wèn)5詳解】a．樣品中含有苯酚雜質(zhì)，苯酚和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀，消耗相同質(zhì)量的溴，消耗環(huán)己烯的質(zhì)量大于苯酚，所以如果含有苯酚導(dǎo)致測(cè)定偏高；b．在測(cè)定過(guò)程中部分環(huán)己烯揮發(fā)導(dǎo)致環(huán)己烯質(zhì)量減少，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低；c．Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液部分被氧化導(dǎo)致消耗的硫代硫酸鈉偏大，與環(huán)己烯反應(yīng)的溴偏低，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低；故選bc。19.鐵和硒(Se)都是人體所必需的微量元素，且在醫(yī)藥、催化、材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，回答下列問(wèn)題：（1）乙烷硒啉(Ethaselen)是一種抗癌新藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：

①基態(tài)Se原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有_______種；②酸性比較：_______(填“＞”、“＜”或“=”)，的空間構(gòu)型為_(kāi)______。（2）檢驗(yàn)可用配合物，該配合物中，中心離子為_(kāi)______，配位體為_(kāi)______，配位數(shù)為_(kāi)______。（3）我國(guó)科學(xué)家發(fā)展了一種理論計(jì)算方法，可利用材料的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)其熱電性能，該方法有助于加速新型熱電材料的研發(fā)進(jìn)程?；衔颴是通過(guò)該方法篩選出的潛在熱電材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1，沿x、y、z軸方向的投影均為圖2。

①X的化學(xué)式為_(kāi)______。②設(shè)X的式量為Mr，晶體密度為，則X晶胞中相鄰K之間的最短距離為_(kāi)______pm(列出計(jì)算式，為阿伏加德羅常數(shù)的值)?！敬鸢浮浚?）①34②.＞③.正四面體（2）①.②.③.6（3）①.②.【解析】【小問(wèn)1詳解】①硒元素的原子序數(shù)為34，核外電子數(shù)為34，每個(gè)電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)都不同，基態(tài)Se原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有34種；②Se和S是同主族元素均為VIA族，最高正價(jià)為+6，為最高價(jià)含氧酸屬于強(qiáng)酸，為弱酸，則酸性：>，中Se原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=4+=4且不含孤電子對(duì)，根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷該微?？臻g構(gòu)型為正四面體形；【小問(wèn)2詳解】配合物的中心離子為，有孤對(duì)電子的原子或離子為配體，所以配體為CN-，配位數(shù)就是配體的個(gè)數(shù)，所以配位數(shù)為6；【小問(wèn)3詳解】①由圖可知，K原子位于晶胞內(nèi)部，“SeBr6”位于頂點(diǎn)和面心位置，由原子均攤法可知，該晶胞中K的數(shù)目為8，“SeBr6”的數(shù)目為8×+6×=4，則化學(xué)式為K2SeBr6；