第2章測(cè)評(píng)

（時(shí)間:60分鐘滿分：100分）

一、選擇題（共25小題,每小題2分，共50分）

L下圖為某生物細(xì)胞,A和a、b和b、I）和d表示染色體上的基因，下列不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)

代說(shuō)明的敘述是（）

A.A和a就是孟德?tīng)査f(shuō)的一對(duì)遺傳因子

B.A（a）和D（d）就是孟德?tīng)査f(shuō)的不同對(duì)的遺傳因子

C.A和a、D和d伴同源染色體分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

D.A和a、b和b在減數(shù)第一次分裂時(shí)自由組合

畫］A和a是一對(duì)等位基因,就是孟德?tīng)査f(shuō)的一對(duì)遺傳因子,A項(xiàng)正確;A（a）和D（d）分別位于兩對(duì)

同源染色體上,也就是孟德?tīng)査f(shuō)的不同對(duì)的遺傳因T,B項(xiàng)正確;A和a、D和d伴同源染色體分別

發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C項(xiàng)正確;A和a、b和b位于同一對(duì)同源染色體上,所以在減數(shù)第一次

分裂時(shí)不能自由組合,1）項(xiàng)錯(cuò)誤。

翹1）

2.在人類探明基因神奇蹤跡的歷程中，最早證明基因位于染色體上的是（）

A.孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn)

B.薩頓的蝗蟲試驗(yàn)

C.摩爾根的果蠅雜交試驗(yàn)

D.道爾頓關(guān)于人類紅綠色盲的探討

鯉il孟德?tīng)栆罁?jù)豌豆雜交試驗(yàn)提出了基因分別定律和自由組合定律，沒(méi)有證明基因位于染色體上,A

項(xiàng)不符合題意;薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說(shuō),B項(xiàng)不符合題意;摩爾根運(yùn)用假說(shuō)

一演繹法證明白基因在染色體上,C項(xiàng)正確;道爾頓發(fā)覺(jué)了人類紅綠色盲這種遺傳病,D項(xiàng)不符合題

意。

gUc

3.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.伴性遺傳病的基因位于性染色體上,遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)

B.抗維生素D佝僂病的女性患者的病癥都相同

C.男性的色盲基因只能從母親那里得來(lái)

D.人類的性別確定方式是XY型，果蠅的性別確定方式是ZW型

畫性染色體上的基因限制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳?般都和性別相關(guān)

聯(lián),A項(xiàng)錯(cuò)誤?？咕S生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，女性患者中雜合子的發(fā)病癥狀比純合子要輕,B

項(xiàng)錯(cuò)誤。色盲是由X染色體上的隱性基因限制的，而男性的X染色體來(lái)自母親，所以男性的色盲基

因只能從母親那里得來(lái),C項(xiàng)正確。人類和果蠅的性別確定方式都是XY型,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

H￥]c

4.細(xì)胞分裂過(guò)程中一條染色體上DNA含量的改變狀況如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A./仍可表示DNA分子復(fù)制

B.%可表示減數(shù)其次次分裂全過(guò)程

C.⑶可表示染色體的著絲點(diǎn)分裂

D?伙7包括有絲分裂前期和中期

甌?仍段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由1變?yōu)?,是由間期DNA復(fù)制引起的,A項(xiàng)正確。屈'段表

示每條染色體含有1個(gè)DNA分子,可表示有絲分裂后期和末期，減數(shù)其次次分裂后期和末期:B項(xiàng)錯(cuò)

誤。⑦段表示每條染色體上的DNA數(shù)目由2變?yōu)?,是由著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致的,C項(xiàng)正確。理段的含

義是每條染色體上含有2個(gè)DXA分子,可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過(guò)

程和減數(shù)其次次分裂的前期、中期,D項(xiàng)止確。

答案B

5.下圖顯示某種鳥(niǎo)類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（）

p|^(<?)|X［蘆花(？)

及港圈

21

A.該種鳥(niǎo)類的毛色遺傳屬于伴性遺傳

B.蘆花性狀為顯性性狀,基因3對(duì)b完全顯性

C.非蘆花雄鳥(niǎo)和蘆花雌鳥(niǎo)的子代雌鳥(niǎo)均為非蘆花

I）.蘆花雄鳥(niǎo)與非蘆花雌鳥(niǎo)的子代雄鳥(niǎo)均為非蘆花

遜由遺傳圖解可知，兩個(gè)蘆花鳥(niǎo)雜交,子代出現(xiàn)非蘆花性狀,說(shuō)明非蘆花性狀為隱性性狀,雌雄鳥(niǎo)

的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳（伴性遺傳），親代基因型為ZBZ"。）和Z%（甲），A、B兩項(xiàng)正確；非

蘆花雄鳥(niǎo)ZN'和蘆花雌鳥(niǎo)Z"W的了代雌鳥(niǎo)基因型為Z"W（為非蘆花），C項(xiàng)正確；由于蘆花雄鳥(niǎo)基因型有

兩種:Z1^'、漫看其與非蘆花雌鳥(niǎo)7?產(chǎn)生的子代雄鳥(niǎo)表現(xiàn)型為非蘆花和蘆花均有,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

gUl）

6.下圖是同一種動(dòng)物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說(shuō)法正確的是（）

（1）具有同源染色體的細(xì)胞有①②③（2）動(dòng)物睪丸中可能同時(shí)出現(xiàn)以上細(xì)胞（3）③所示的細(xì)胞中

有2個(gè)四分體（4）進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞為①和③（5）④中發(fā)生了等位基因的分別

A.(1)(2)(5)B.(2)(4)(5)

C.(1)(3)(4)D.(1)(2)(4)

圖中各細(xì)胞:①為有絲分裂后期,有8條染色體,8個(gè)DNA分子,4對(duì)同源染色體;②為減數(shù)第一

次分裂中期,有2個(gè)四分體;③為有絲分裂中期;④為減數(shù)其次次分裂后期。③進(jìn)行有絲分裂,無(wú)四

分體,④中無(wú)同源染色體。

|￥^]D

7.XY型性別確定的生物,群體中的性別比例近似于1：1,緣口是（）

A.雌配子：雄配子=1：1

B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1

C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1

D.含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的精子=1：1

雄性個(gè)體產(chǎn)生含X染色體和含Y染色體兩種雄配子（或精子）的比例為1:1,雌性個(gè)體只產(chǎn)生一

種含X染色體的雌配子,兩種雄配子與雌配子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,產(chǎn)生比例相同的受精卵，分另J發(fā)育成

比例相同的雌雄個(gè)體。

8.某二倍體動(dòng)物的某細(xì)胞內(nèi)有10條染色體、10個(gè)DNA分子，且細(xì)胞膜起先向內(nèi)凹陷，則該細(xì)胞

)

A.正在發(fā)生基因的自由組合

B.不行能發(fā)生基因的臼由組合

C.不行能發(fā)生等位基因的分另!

D.正在發(fā)生非姐妹染色單體間的交叉互換

遜由于細(xì)胞內(nèi)含10條染色體、10個(gè)DNA分子,說(shuō)明細(xì)胞著絲點(diǎn)已分裂,該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)其次次

分裂后期，而基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,所以不行能發(fā)生基因的自由組合,A項(xiàng)錯(cuò)

誤,B項(xiàng)正確;該細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)其次次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，假如在間期發(fā)生了基因突變或四分體

時(shí)期發(fā)生了交叉互換，則可能發(fā)生等位基因的分別,C項(xiàng)錯(cuò)誤:該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期，而非

姐妹染色單體間的交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

答案B

9.某雌雄異株植物的葉形有質(zhì)葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對(duì)等位基因限制?，F(xiàn)有三組雜交

試驗(yàn)，結(jié)果如表所示。對(duì)下表有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是（）

雜親代表子代表現(xiàn)型及株

交現(xiàn)數(shù)

組父母

雌株雄株

合本本

闊葉

闊闊闊葉119、

1

葉葉

234窄葉

122

闊葉闊葉

窄闊、、

28379

葉葉

窄葉78窄葉80

闊窄闊葉窄葉

3

葉葉131127

A.僅依據(jù)第2組試驗(yàn),無(wú)法推斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系

B.依據(jù)第1或3組試驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上

C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代中窄葉雄性植株占1/2

D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占"4

函|僅依據(jù)第2組試驗(yàn),無(wú)法推斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系,A項(xiàng)正確;第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說(shuō)

明窄葉為隱性性狀,第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān),且具有交叉遺傳特點(diǎn),故該性狀由X染色

體上的隱性基因限制,B項(xiàng)正確;設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a,第2組中，親本基因型為X'YXX'X；子代闊葉雌

株基因型為XAXa,闊葉雄株基因型為X'Y,兩者雜交,后代基因型及比例為XAXA：XAXa：X'Y：XaY=l：1：

1：1,窄葉雄性植株占1/4,C項(xiàng)錯(cuò)誤;第1組中親本基因型為X'YXX'X:子代雌株基因型為1/2乂口和

l/2X'Xrt,全部為闊葉,與窄葉雄株（X、）雜交后,后代中窄葉植株所占的比例為1/2X1/2=1/4,D項(xiàng)正

確。

|#^]c

10.一個(gè)基因型為TtMm（這兩對(duì)基因可以自由組合）的卵原細(xì)胞,在沒(méi)有突變的狀況下，假如它所產(chǎn)生

的卵細(xì)胞的基因組成為TM,則由該卵原細(xì)胞分裂產(chǎn)生的下列細(xì)胞中，基因組成表示正確的是（）

A.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為TTMM,減數(shù)其次次分裂產(chǎn)生的極體為TM

B.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)其次次分裂產(chǎn)生的吸體為tm

C.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為tm,減數(shù)其次次分裂產(chǎn)生的吸體為TM或tm

1）.減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的極體為ttnun,減數(shù)其次次分裂產(chǎn)生的極體為TM或tm

麗一個(gè)基因組成為TtMm的卵原細(xì)胞產(chǎn)生了一個(gè)基因組成為TM的卵細(xì)胞,那么其對(duì)應(yīng)的次級(jí)卵母

細(xì)胞的基因組成為TTMM,第一極體的基因組成為ttmm,最終產(chǎn)生的1個(gè)卯細(xì)胞的基因組成為TM,其

次極體中有1個(gè)極體基因組成為TM、2個(gè)極體基因組成為tn。

HUD

11.下圖是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.甲是減數(shù)分裂圖，乙是有絲分裂圖

B.該動(dòng)物的體細(xì)胞中有4條染色體

C.甲細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目依次是2、4、4

D.甲細(xì)胞的親代細(xì)胞基因型肯定是AaBb

解析I題干中強(qiáng)調(diào)甲、乙是同一種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞分裂圖，結(jié)合甲、乙染色體的行為特點(diǎn)可以推斷:

甲處于減數(shù)其次次分裂的前期，乙處于有絲分裂的后期。甲細(xì)胞內(nèi)含有A和b基因,產(chǎn)生甲為細(xì)胞

的基因型可能是AAbb,也可能是AaBb、Aabb、AABb,只要含有A、b即可。

|￥^]D

12.下圖為某單基因遺傳病的系譜圖（不考慮生物變異）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

□正常男性

O正常女性

□患病男性

A.11-4肯定是攜帶者，II-5不肯定是攜帶者

B.欲確定該病的遺傳方式,可以診斷II-3是否攜帶致病基因

C.假如II-3攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

D.H-3和11-4生出患病男孩的概率為1/4

畫11-3和H-4都正常,而IH-8患病，則該病為隱性遺傳病:若是常染色體隱性遺傳病，11-3、11-4

肯定是攜帶者，但H-5不肯定是攜帶者;若是伴X染色體隱性遺傳病，II-4肯定是攜帶者，但I(xiàn)I-5不

肯定是攜帶者，II-3肯定不是攜帶者。若該病是常染色體隱性遺傳病，則II-3和H-4生出患病男孩

的概率為1/4X1/2=1/8;若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則II-3和II-4生出患病男孩的概率為

1/4o

|答案》

13.已知限制某遺傳病的致病基因位于人類X、Y染色體的同源部分，圖甲表示某家系中該遺傳病的

發(fā)病狀況,則I-1的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的（）

1

QyQo正常女性

n口正常男性

12

Ir-^-AO患病女性

111

o□o□患病男性

甲

ABCD

乙

畫人類的X染色體比丫染色體大。依題意“限制某遺傳病的致病基因位于人類X、丫染色體的同

源部分”，圖甲中，11-3和11-4均為患者，他們的女兒III-3正常,可推斷該病為顯性遺傳病。設(shè)限制

該病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,II-3為女性患者,沒(méi)有丫染色體，說(shuō)明顯性致病基因A位于X染色體上。

又因?yàn)镮-2正常,不含有A,所以，H-3的A肯定來(lái)自【T,即她父親的X染色體.上含有A;I：-2表現(xiàn)

正常且其丫染色體來(lái)自IT,說(shuō)明IT的丫染色體上有a基因，據(jù)此可推斷IT的有關(guān)基因組成應(yīng)

是圖乙中的B（XY）。綜上所述,B項(xiàng)正確。

答案B

14一個(gè)基因型為AaXbY的精原細(xì)胞,在減數(shù)分裂過(guò)程中，由于染色體安排紊亂,產(chǎn)生了一個(gè)基因型為

AAaX「的精子,則另三個(gè)精子的基因型分別是（）

A.aX'\Y、YB.X'\aY、Y

C.aX'\aY>YD.AAX\Y>Y

畫AaXhY正常狀況下產(chǎn)生的配子類型應(yīng)為AX\AY、aX\汴,AaX,產(chǎn)生AAaX'精子的緣由為減數(shù)

第一次分裂時(shí)A與a未分開(kāi),進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞,另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中只含有Y；減數(shù)其次次分裂時(shí)

具有A基因的姐妹染色單體未分開(kāi),進(jìn)入同?個(gè)細(xì)胞,具有a基因的姐妹染色單體分開(kāi)了，相應(yīng)的另

一個(gè)細(xì)胞中無(wú)A,由此推出另外三個(gè)精子的基因型分別為aX）Y、Y。

15.一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)為2A：此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)其次次分裂后期的染色

體數(shù)為a,染色單體數(shù)為b,核DNA分子數(shù)為c,下圖中表示有絲分裂后期和減數(shù)其次次分裂后期的

分別是（）

A.①②B.①④C.②③D.②?

迥正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為2A；有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,為4A；即f4.M核DNA分子數(shù)與染

色體數(shù)相等,染色單體數(shù)為0；減數(shù)其次次分裂后期，由于著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi),形成染色

體,染色體數(shù)FI與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)FI相同，即a=2A；染色單體數(shù)為0,即10,核DNA分子數(shù)與

染色體數(shù)相同，c=a'=2+

gl))

16.家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b限制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體

為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓;下列說(shuō)法正確的是()

A.玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%

C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓

D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

廨訴|家貓的體色由X染色體上的一對(duì)等位基因限制，只含B基因的個(gè)體(XRX\XT)為黑貓，只含b基

因的個(gè)體(XY1、X4為黃貓，其他個(gè)體(XY)為玳瑁貓。由題意可知,玳瑁貓全部為雌性,不能相互交

配產(chǎn)生后代,A項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓(XBXb)與黃貓/丫)雜交,后代有1/4的黑貓(X，)、1/2的黃貓(XbX\

XbY)s1/4的玳瑁貓(X8'B項(xiàng)錯(cuò)誤。玳瑁貓全部為雌性,不能用逐代淘汰其他體色貓的方法持續(xù)高

效地繁育玳瑁貓,C項(xiàng)錯(cuò)誤。用黑色雌貓(X'B)與黃色雄貓(XT)或用黑色雄貓(X'Y)與黃色雌貓

雜交，獲得的玳瑁貓的比例都為50%,I)項(xiàng)正確。

H]l)

17.果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因⑹為顯性,

位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，叫雄蠅中有1/8為白眼殘翅。

下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.親本雌蠅的基因型星BbX父

B.件中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16

C.雌、雄親本產(chǎn)生含(配子的比例相同

D.白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bX「的極體

即兩親本均為長(zhǎng)翅，后代出現(xiàn)殘翅，則長(zhǎng)翅親本均為雜合子（Bb）,3中殘翅果蠅占1/4。已知％雄

果蠅中有1/8為白眼殘翅,則件雄果蠅中白眼果蠅占l/2o由此可知親本與眼色有關(guān)的基因型為

XRX\X'Yo故親本的基因型為BbX*,、BbXYA項(xiàng)正確。F】中出現(xiàn)長(zhǎng)翅的概率為3/4,出現(xiàn)雄果蠅的

概率為1/2,則品出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/4X"2=3/8,B項(xiàng)錯(cuò)誤。由親本的基因型可知，雌雄親

本產(chǎn)生含X'的配子的比例都是1/2,C項(xiàng)正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXT,產(chǎn)生的卵細(xì)胞和

其次極體的基因型都是bX；D項(xiàng)正確。

18.關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是（）

A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和核DNA分子數(shù)目不同

B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和核DNA分子數(shù)目相同

C.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，核DNA分子數(shù)目相同

D.兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為相同，核DNA分子數(shù)目不同

畫有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂前期、中期染色體數(shù)目和核DNA分子數(shù)相同，而染色體

行為不同，有絲分裂前期染色體散亂分布，中期看絲點(diǎn)排列在赤道板上,減I前期同源染色體聯(lián)會(huì)配

對(duì)形成四分體，有交叉互換現(xiàn)象，減I中期同源染色體排列在赤道板上,A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂后

期與減數(shù)第一次分裂后期染色體數(shù)H不同,核DNA分子數(shù)卻相同，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。

ggc

19.果蠅的黑背對(duì)彩背為顯性,基因位于常染色體上,黑背純合致死;紅腹對(duì)黑腹為顯性，基因位于X

染色體上。一只彩背紅腹雄果蠅和一只黑背黑腹雌果蠅雜交，所產(chǎn)生的子代中（）

A.彩背紅腹雄果蠅占1/4

B.黑背黑腹雌果蠅占"4

C.雄果蠅中紅腹和黑腹各占1/2

D.雌果蠅中黑背和彩背各占1/2

但逝|設(shè)限制黑背與彩背的基因?yàn)锳、a,限制紅腹與黑腹的基因?yàn)锽、b,則彩背紅腹雄果蠅的基因型

為aaX"Y,黑背黑腹雌果蠅的基因型為AaXbx'aaXRYXAaXhXb-AaXBxb、aaXY、AaXb\\aaX\子代中

沒(méi)有彩背紅腹雄果蠅（aaX「Y）和黑背黑腹雌果蠅（AaX-b）;子代中的雄果蠅全為黑腹,雌果蠅中黑背與

彩背各占1/2。

|g^]D

20.人的X染色體和丫染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（H）和非同源區(qū)段（I、

HD,如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）

ID非同源區(qū)段

n/gn同源區(qū)段

fI非同源區(qū)段

XY

A.若某病是由位于非同源區(qū)段III上的致病基因限制的,則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段II上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的顯性基因限制的,則男性患者的兒子肯定患病

D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因限制的,則患病女性的兒子肯定是患者

畫HI片段.上基因限制的遺傳病為伴丫遺傳病，患者全為男性,A項(xiàng)正確;若X、丫染色體上存在一對(duì)

等位基因，這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段（II片段）上,B項(xiàng)正確；I片段上顯性基因限制的遺傳病

為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性,男性患者的女兒肯定患病,C項(xiàng)錯(cuò)誤；I片段上隱性基因限

制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，患病女性的兒子肯定是患者,D項(xiàng)正確。

|￥^]c

21.人類遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因限制的，甲家庭中丈夫患抗維生素

D佝僂病,妻子正常；乙家庭也夫婦都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、

乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）

A.男孩、男孩B.男孩、女孩

C.女孩、女孩D.女孩、男孩

畫考慮抗維生素D佝僂病，設(shè)該遺傳病由等位基因A、a限制，則甲家庭丈夫基因型為X'Y,妻子為

所生女孩的基因型為X%',患病;所生男孩的基因型為XaY,不患病,應(yīng)當(dāng)牛.男孩。

考慮紅綠色盲,設(shè)該遺傳病由等位基因B、b限制，由于乙家庭妻子的弟弟患紅綠色盲，則其致

病基因犬必來(lái)自其母親,即妻子可能為色盲基因攜帶者,所以考慮到乙家庭丈夫不患色盲(犬丫)，若將

X“傳給子代,則子代肯定不患病，即生女兒肯定不患病。

從優(yōu)生角度考慮，甲家庭應(yīng)生男孩，乙家庭應(yīng)生女孩。

|答案8

22.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.屬于ZW型性別確定類型的生物,ZW個(gè)體為雌性,ZZ個(gè)體為雄性

B.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他外孫女的概率為0

C.女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因可能來(lái)自她的父親或母親

D.人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上無(wú)它的等位基因

畫ZW型性別確定的生物,ZW個(gè)體為雌性,ZZ個(gè)體為雄性,A項(xiàng)正確；男子的X染色體肯定會(huì)傳給女

兒，女兒有兩條X染色體，所以男子將X染色體傳給他外孫女的概率是50%,B項(xiàng)錯(cuò)誤;女孩是紅綠色

盲基因攜帶者,她的兩條X染色體一條來(lái)自父親,一條來(lái)自母親,故其色盲基因可能來(lái)自她的父親或

母親,C項(xiàng)正確;人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳,致病基因b在X染色體上,Y染色體上無(wú)它的

等位基因,1)項(xiàng)正確。

|答案B

23.雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44+XXY的孩子,關(guān)于此現(xiàn)象的分析,正確的是()

A.若孩子患色盲，出現(xiàn)的異樣配子肯定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞

B.若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異樣配子肯定為父親產(chǎn)生的精子

C.若該孩子長(zhǎng)大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3

I).正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體

畫染色體組成為44+XXY的個(gè)體可能由正常精子(22+Y)和異樣卵子(22+XX)結(jié)合形成，也有可能由

異樣精子(22+XY)和正常卵子(22+X)結(jié)合形成。雙親正常,孩子色盲，則孩子基因型為XNY(設(shè)相關(guān)

基因用B、b表示)，則色盲基因只能來(lái)自母親,異樣配子肯定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞,A項(xiàng)正確;雙親正

常,孩子不患色盲,異樣配子可能為精子也可能為卵細(xì)胞,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若該孩子長(zhǎng)大后能產(chǎn)生配子,則

會(huì)產(chǎn)生四種配子X(jué)：XY：XX：丫=2：2：1：1,其中含X染色體的配子占5/6,C項(xiàng)錯(cuò)誤；四分體出現(xiàn)在

減數(shù)第一次分裂前期，而正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂,故不會(huì)出現(xiàn)四分體:D項(xiàng)錯(cuò)

誤。

24.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時(shí)，脛骨顏色變黑。在一個(gè)現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)

雞場(chǎng)內(nèi)，偶然發(fā)覺(jué)一只脛色為黑色的雌雞(ZW),科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞(ZZ)交配,件都

是淺色脛;再讓R雌雄雞相互交配,得到的色中有18只雞黑色脛,56只雞淺色脛，其中黑色脛全為

雌雞。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.黑色脛是由隱性基因限制的

B.黑色素基因位J--Z染色體上

C.F.中的雄雞產(chǎn)生的精子,一半含有黑色素基因

1).若R雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞

畫黑色脛的雌雞與淺色脛的雄雞交配,R全為淺色脛，因此淺色脛為顯性性狀,因此黑色脛是由隱

性基因限制的；由于后代性狀與性別相關(guān)聯(lián),因此黑色素基因位于Z染色體上;依據(jù)性狀的顯隱性可

以推斷,親本中黑色脛的雌雞的基因型為Z%淺色脛的雄雞的基因型為ZAZA,則R中雄雞的基因型為

ZAZ\因此該雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因；若R雄雞(ZT)與這只雌雞(Z'W)交配,則子代中

黑色脛的有雄雞也有雌雞。

前D

25.某二倍體動(dòng)物的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的其中一個(gè)精細(xì)胞如圖所示。下列說(shuō)明合理的

是()

精原細(xì)胞精細(xì)胞

A.通過(guò)減數(shù)分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞中有一個(gè)不含A和a的精細(xì)胞

B.減數(shù)其次次分裂中，有一對(duì)染色單體沒(méi)有相互分別

C.通過(guò)減數(shù)分裂形成的4個(gè)精細(xì)胞中有兩個(gè)基因型為Aa的精細(xì)胞

I）.減數(shù)第一次分裂中姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換

畫在正常狀況下，1個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞兩兩相同，且不含同源染色體。題圖

所示的精細(xì)胞中含有同源染色體且兩條同源染色體上各自有一段不同顏色的片段，說(shuō)明該精原細(xì)胞

在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體間的交叉互換，且在減數(shù)第一次分裂后期

等位基因A和a所在的這對(duì)同源染色體沒(méi)有發(fā)生分別而進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，該次級(jí)精母細(xì)

胞進(jìn)行正常的減數(shù)其次次分裂,形成了兩個(gè)基因型為Aa的精細(xì)胞;與此同時(shí)產(chǎn)生.的另一個(gè)次級(jí)精母

細(xì)胞不含A和a,當(dāng)減數(shù)其次次分裂結(jié)束時(shí),產(chǎn)生了2個(gè)不含A和a的精細(xì)胞。

二、非選擇題（共50分）

26.（】（）分）下列示意圖分別表示某個(gè)動(dòng)物（2/尸4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、

染色單體和DNA含量的關(guān)系及細(xì)胞分裂圖像，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

圖1

圖2

（1）圖1中a飛柱表示染色單體的是,圖1中所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中可能存在同源染色體的

是0

（2）圖1中II的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)于圖2中,由II變?yōu)镮H,相當(dāng)于圖2中過(guò)程。

⑶圖2乙細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞的名稱為。

(4)請(qǐng)繪出圖1所示過(guò)程中，每條染色體上DNA分子含量的改變曲線。

答案6bI、II

(2)乙乙一丙

(3)次級(jí)卵母細(xì)胞和(第一)極體

(4)

分裂時(shí)期

27.(14分)下圖為某家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺笑病由一對(duì)等位基因(A、a)限制，乙遺

傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)限制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知1H-4攜帶甲遺傳病的致病基

因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。

□正常男性

o正常女性

火甲遺傳病男性患者

幼甲遺傳病女性患者

Q**1■乙遺傳病男性患者

請(qǐng)【可答下列問(wèn)題。

⑴甲遺傳病的致病基因位于(填“X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基卻立于_

(填“X”“Y”或“?！?染色體上。

(2)II-2的基因型為.III-3的基因型為。

(3)若山-3和山-4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率

是。

(4)若N-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。

(5)1V-1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是0

遜⑴II-1與II-2正常，其后代川-2患甲病，則甲病為隱性遺傳病，又知II-2的母親IT患甲病

(該患者為女性,解除伴丫染色體遺傳)，而其兒子II-3正常,故解除伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)為常

染色體隱性遺傳病;川-3與川-4正常,其后代IV-2、印-3患乙病，則乙病為防性遺傳病，又知HI-4

不攜帶乙病的致病基因，故該病只能為伴X染色體隱性遺傳病。

(2)111-3與川-4正常,其后代匹-2患乙病，川-4不攜帶乙病的致病基因，由此推斷可知山-3與

乙病有關(guān)的基因型為故11-2與乙病有關(guān)基因型為XY；且I-1患甲病，故11-2基因型為AaXY;

II-1與II-2正常,其后代HI-2患甲病,可推出II-1的基因型為AaX'\o由以上推知川-3的基因型為

l/3AAXBXb>2/3AaXBX\

(3)由(1)(2)可推知,HI-3的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBXb,由題意可知,HIT的基因型為

AaXBYo他們生一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩病男孩的概率為2/3X1/4X1/4=1/24。

(4)由題意可知，IV-1關(guān)于乙病的基因型為1/2XY.1/2XT,與正常男子X(jué)BY結(jié)始后，生一患乙

病男孩的概率為1/2X"4=1/8。

(5)111-3的基因型為1/3AAXBX\2/3AaXBXb,III-4的基因型為AaX、故IVT(已知IVT是正常女

性)兩對(duì)基因都雜合的概率為U/3Xl/2+2/3Xl/2)/(l-2/3X1/4)X1/2=3/10。

疆⑴常X

(2)AaX"XhAAXT或AaXrb

(3)1/24(4)1/8(5)3/10

28.(12分)(2024全國(guó)II理綜)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,慧眼雌禽產(chǎn)蛋實(shí)力強(qiáng)。己

知這種家禽的性別確定方式與雞相同,端眼性狀由Z染色體上的隱性基因a限制,且在W染色體上

沒(méi)有其等位基因。

回答下列問(wèn)題。

(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為:理論匕H個(gè)體的

基因型和表現(xiàn)型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例

為。

⑵為了給飼養(yǎng)場(chǎng)供應(yīng)產(chǎn)蛋實(shí)力強(qiáng)的該種家禽,請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁

眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。

(3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上,m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常限,而MM

和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推想,在考慮M/m基因的狀況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的

親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因

型包括

畫本題以家禽為試驗(yàn)材料考查了伴性遺傳及基因之間的相互關(guān)系的學(xué)問(wèn)。據(jù)題意,某種家禽的豁

眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀,正常眼對(duì)豁眼顯性,其遺傳方式與性別相關(guān)聯(lián),屬于伴性遺傳。家禽的

性別確定方式是ZW型,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a限制，正常眼性狀由Z染色體上的顯性

基因A限制,在W染色體上沒(méi)有其等位基因。

(1)雄禽體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是ZZ,純合體正常眼雄禽的基因型是雌禽體細(xì)胞中的?

對(duì)性染色體是ZW,豁眼雌禽的基因型是ZW,純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交(Z'Z'XZWfZ'M+Z='),

理論上,R個(gè)體的基因型是4和Z'Z';R個(gè)體均為正常眼。件中的雌禽和雄禽交配,色中雌禽的基因

型及比例是:ZW：Z"W=1：1,&雌禽中豁眼所占比例為1/2。

(2)豁眼雌禽產(chǎn)蛋實(shí)力強(qiáng)，基因型為Z'W,正常眼雄禽的基因型為ZZ和Z勿；豁眼雄禽的基因型

是ZN'。使子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼的雜交組合為:ZNXZ%」ZT+Z鞏預(yù)期結(jié)果見(jiàn)答

案。

(3)由題意可知，位于常染色體上的m基因純合時(shí),影響雌禽Z染色體上a基因的表達(dá),而MM和

Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配,子代既有正常眼雄禽，又有豁

眼雄禽,所以正常眼雌禽親本的基因型是nunZ'W,正常眼雄禽的基因型為MMZ'Z\MmZAZ\mmz7\

nunZ7a,子代中豁眼雄禽的基因型是MmZZ和mmZTo

gH(l)ZAZ\Z"WZ%、ZZ雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合:豁眼雄禽(ZN')X正常眼雌禽

(Z'W)預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(Z"W),雄禽為正常眼(ZT)(3)mmZ^WMmZHZa,mmZ7M

29.(14分)某種羊的性別確定為XY型。已知其有角和無(wú)角口位于常染色體上的等位基因(N/n)限制;

黑毛和白毛由等位基因(M/m)F艮制，且黑毛對(duì)白毛為顯性。回答下列問(wèn)題。

(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無(wú)角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無(wú)

角。若多對(duì)雜合子公羊與雜合子母羊雜交,則理論上,子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例

為:公羊的表現(xiàn)型及其比例為。

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于