拆零藥品的管理制度?1.目的為加強(qiáng)拆零藥品的管理，保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、合理，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)拆零藥品的采購、儲存、調(diào)配、銷售及使用等環(huán)節(jié)的管理。二、職責(zé)分工1.藥劑科負(fù)責(zé)制定和修訂拆零藥品管理制度，并組織實(shí)施。負(fù)責(zé)拆零藥品的采購計(jì)劃審核，確保拆零藥品的供應(yīng)。負(fù)責(zé)對拆零藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督檢查，定期盤點(diǎn)庫存。負(fù)責(zé)培訓(xùn)指導(dǎo)藥房工作人員正確開展拆零藥品調(diào)配工作。2.藥房負(fù)責(zé)拆零藥品的具體調(diào)配工作，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。負(fù)責(zé)拆零藥品的儲存管理，保證拆零藥品質(zhì)量穩(wěn)定。負(fù)責(zé)填寫拆零藥品銷售記錄，做好相關(guān)信息的登記。3.質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)對拆零藥品的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題及時提出整改意見。參與拆零藥品質(zhì)量事故的調(diào)查和處理，分析原因，采取有效措施防止類似事故再次發(fā)生。三、采購管理1.采購計(jì)劃藥房根據(jù)拆零藥品的使用情況，定期編制拆零藥品采購計(jì)劃，經(jīng)藥劑科審核后報采購部門。采購計(jì)劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、預(yù)計(jì)采購時間等內(nèi)容，確保拆零藥品的合理儲備。2.供應(yīng)商選擇采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)、信譽(yù)良好、質(zhì)量可靠的藥品供應(yīng)商采購拆零藥品。對供應(yīng)商進(jìn)行評估和審核，建立供應(yīng)商檔案，記錄供應(yīng)商的基本信息、資質(zhì)證明、供貨質(zhì)量等情況。3.驗(yàn)收與入庫拆零藥品到貨后，采購部門應(yīng)及時通知質(zhì)量管理人員和藥房進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、批準(zhǔn)文號、有效期等，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求。驗(yàn)收合格的拆零藥品，由藥房辦理入庫手續(xù)，按規(guī)定存放于拆零專柜。四、儲存管理1.拆零專柜設(shè)置藥房應(yīng)設(shè)置專門的拆零專柜，用于存放拆零藥品。拆零專柜應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，通風(fēng)良好，溫度、濕度符合藥品儲存要求。拆零專柜應(yīng)有明顯的標(biāo)識，區(qū)分不同藥品的存放區(qū)域。2.藥品擺放拆零藥品應(yīng)按照劑型、用途、有效期等分類擺放，便于查找和調(diào)配。拆零藥品應(yīng)與其他藥品分開存放，避免混淆。3.溫濕度監(jiān)測藥房應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測設(shè)備，定期對拆零專柜的溫濕度進(jìn)行監(jiān)測和記錄。當(dāng)溫濕度超出規(guī)定范圍時，應(yīng)及時采取有效措施進(jìn)行調(diào)控，確保藥品質(zhì)量安全。4.庫存盤點(diǎn)藥房應(yīng)定期對拆零藥品進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保賬物相符。盤點(diǎn)中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時查明原因，進(jìn)行處理，并記錄相關(guān)情況。五、調(diào)配管理1.調(diào)配人員要求負(fù)責(zé)拆零藥品調(diào)配的人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉藥品知識和調(diào)配操作規(guī)程，取得相應(yīng)的資格證書。調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格遵守職業(yè)道德，認(rèn)真履行職責(zé)，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。2.調(diào)配工具準(zhǔn)備調(diào)配拆零藥品應(yīng)使用清潔、衛(wèi)生、無污染的工具，如藥匙、鑷子、剪刀等。調(diào)配工具應(yīng)定期清潔消毒，保持良好的衛(wèi)生狀態(tài)。3.調(diào)配操作規(guī)范調(diào)配人員應(yīng)在清潔、衛(wèi)生的環(huán)境中進(jìn)行拆零藥品調(diào)配操作。調(diào)配前應(yīng)仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保與處方一致。按照規(guī)定的方法和劑量進(jìn)行拆零，將藥品準(zhǔn)確無誤地放入拆零藥袋或藥盒中。在拆零藥袋或藥盒上應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、規(guī)格、用法用量、有效期等信息。4.復(fù)核與簽字調(diào)配完成后，應(yīng)由專人進(jìn)行復(fù)核，復(fù)核內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、有效期等是否準(zhǔn)確無誤。復(fù)核無誤后，調(diào)配人員和復(fù)核人員應(yīng)在調(diào)配記錄上簽字確認(rèn)。六、銷售管理1.銷售流程患者購買拆零藥品時，藥房工作人員應(yīng)按照調(diào)配操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)配，并將藥品交給患者。向患者提供用藥指導(dǎo)，告知患者藥品的用法用量、注意事項(xiàng)等信息。填寫拆零藥品銷售記錄，詳細(xì)記錄藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷售日期、患者姓名等信息。2.銷售記錄保存拆零藥品銷售記錄應(yīng)妥善保存，保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求。銷售記錄應(yīng)真實(shí)、完整、可追溯，以便于查詢和統(tǒng)計(jì)分析。七、監(jiān)督檢查1.定期檢查藥劑科應(yīng)定期對拆零藥品的管理情況進(jìn)行檢查，包括采購、儲存、調(diào)配、銷售等環(huán)節(jié)。檢查內(nèi)容包括制度執(zhí)行情況、藥品質(zhì)量、人員操作規(guī)范等，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.質(zhì)量抽檢質(zhì)量管理人員應(yīng)定期對拆零藥品進(jìn)行質(zhì)量抽檢，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定要求。對抽檢不合格的拆零藥品，應(yīng)及時進(jìn)行處理，防止不合格藥品流入市場。3.問題處理對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時分析原因，采取有效措施進(jìn)行整改。對違反拆零藥品管理制度的行為，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。八、培訓(xùn)與考核1.培訓(xùn)計(jì)劃藥劑科應(yīng)制定拆零藥品管理培訓(xùn)計(jì)劃，定期組織藥房工作人員進(jìn)行培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品知識、管理制度、操作規(guī)程、職業(yè)道德等方面，提高工作人員的業(yè)務(wù)水平和綜合素質(zhì)。2.培訓(xùn)實(shí)施培訓(xùn)可采用集中授課、現(xiàn)場演示、案例分析等多種形式進(jìn)行，確保培訓(xùn)效果。培訓(xùn)結(jié)束后，應(yīng)對培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行考核，考核結(jié)果