2納米二氧化鈦GB/T6682—2008分析實驗室GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極GB/T9086—2007用于色度和光GB/T23769—2009無機化工產(chǎn)品水溶液中pHHG/T3696.3無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制劑及制品HG/T4202—2011非顏料用二氧化鈦34分子式和相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量：79.88（按2018年國際相5.1.1按照制備方法的不同納米二氧化鈦可分為液相法（L）和氣相法（G5.1.2按照晶體結(jié)構(gòu)組成不同納米二氧化鈦可分為單一晶型和混合晶型。單一晶型用銳鈦型（A金紅石型（R）標識?；旌途陀肕ix標識。5.2代號5.2.1納米二氧化鈦可以用材料名稱、晶型和制備工藝進行標識。示例：液相法銳鈦礦單一晶型納米二氧化鈦，其代號為：N5.2.2企業(yè)也可根據(jù)自身和用戶需求，在此代號基礎(chǔ)上增加其他必要參數(shù)信息（如：粒徑、形貌、比表面積等參數(shù)具體標識由企業(yè)自行確定并明示。4LG105℃揮發(fā)物w/%≤XRD線寬化法平均晶粒/nm≤電鏡平均粒徑/nm51w/%≤w/%≤試驗用試劑和水，當未注明其他要求時，應(yīng)為分析純試劑和GB/T驗用制劑及制品當未注明其他要求時，均按HG/T3696.3的規(guī)定制57.3.1.2X射線發(fā)生器功率：不低于圍內(nèi)得到最大值，角度范圍從20o~80o,通過觀察測定樣品晶面的衍射峰的位置（銳鈦型25o左右，金取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.搖動稱量瓶使試料厚度均勻，置于電熱恒溫干燥箱中，于105℃±2℃條件下干燥至質(zhì)量恒定，取出，置于干燥器中冷卻至室溫，稱量。保留此試料為試料A用于二氧化鈦、灼燒失量的測6×100%…………m2——干燥后試料和稱量瓶質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g…………（2）m1——灼燒前坩堝和試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm2——灼燒后坩堝和試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的絕7.8.1.1白度計：帶有標準白度板7度板：符合GB/T9086－2007規(guī)定的粉體標準白板或無光澤將試樣皿置于儀器臺上，測定亨特白度值（Wh），讀準至0.1；將試樣皿在儀器臺上旋轉(zhuǎn)90°,測稱取10.00g±0.01g試樣，置于250mL燒杯中，加入約25℃的全溶解后，以下按照GB/T237697.10.2.2X射線發(fā)生器功率：不低于48圍內(nèi)得到最大值，用多晶硅標準樣品以測定樣品的相同方法調(diào)劑儀器，測定其111晶面的衍射峰，以多晶硅的28.4o半峰寬作基準半峰寬，通過測定樣品晶面的衍射峰的半峰寬，用謝樂公式計算平均晶粒。金紅石型110晶面的27o左右，角度范圍從25o~29o。銳鈦型101晶面的25o左右，角度范圍從23o~27o。稱取約0.1g試樣，置于150mL燒杯中，加入50mL水，加2滴乙醇溶液，將試樣溶液置于超聲波分散量不少于200（一般為100個）個顆粒中…………dl——微粒的長徑，單位為納米（nmds——微粒的短徑，單位為納米（nm…………（4）9D——按7.10條測得的平均晶粒，單位為納米（nm）；用離心分離使不溶物沉降。用定性濾紙過濾上層清液，將用過的燒杯和殘渣用熱水洗滌3次，每次用熱mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻。此溶液移取10.0mL試驗溶液A，以下按照GB5009.75或G移取10.0mL試驗溶液A，以下按照GB5009.按照HG/T4202—2011第6.5條規(guī)定的按照HG/T4202—2011第6.6條規(guī)定的8.1型式檢驗和出廠檢驗應(yīng)符合下列規(guī)定：8.2出廠檢驗時，應(yīng)選取生產(chǎn)條件基本相同，連續(xù)生產(chǎn)或同一班組生產(chǎn)的同一類別的納米二氧化鈦為處采樣。將采得的樣品混勻后，按四分法縮分至不少于500g，分裝于兩份作為實驗室樣品，另一份保存?zhèn)洳?，保留時間由生產(chǎn)廠根據(jù)實際需要8.4采用GB/T8170規(guī)定的修約值比較法對檢驗結(jié)果進行判定檢結(jié)果即使只有一項指標不符合