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文檔簡介
****食品有限公司
質(zhì)量管理手冊
2013年10月修訂2013年10月實施
福建省****食品有限公司發(fā)布
第一章質(zhì)量目標(biāo)................................................................4
第二章治理結(jié)構(gòu)圖及職能分配...................................................4
第三章管理職責(zé)、權(quán)利、義務(wù)...................................................4
第四章崗位職責(zé)、權(quán)利、義務(wù)....................................................6
第五章規(guī)范性文件及質(zhì)量記錄管理制度...........................................6
第六章原輔材料進(jìn)貨查殆及成品管理制度.........................................7
第七章生產(chǎn)過程管理及工藝文件.................................................7
第八章食品添加劑使用管理.....................................................10
第九章產(chǎn)品防護(hù)及標(biāo)識可追溯性制度............................................10
第十章衛(wèi)生管理制度...........................................................10
第十一章從業(yè)人員健康檢查及健康檔案管理制度....................................11
第十二章設(shè)備管理制度...........................................................11
第十三章貯存運(yùn)輸管理制度......................................................12
第十四章不符合管理制度........................................................12
第十五章食品安全事故處置預(yù)案..................................................12
第十六章不安全食品主動召回制度................................................13
第十七章食品質(zhì)量安全情況報告..................................................14
第十八章檢驗管理制度及檢驗規(guī)程................................................14
第十九章檢驗設(shè)備、計量器具管理制度...........................................15
第二十章職工培訓(xùn)管理制度......................................................15
附件.............................................................................17
場所清潔消毒記錄表...............................................................17
供應(yīng)商評價表....................................................................18
合格供應(yīng)商匯總表.................................................................19
到貨通知單......................................................................20
采購物資檢驗/驗證結(jié)果通知單.....................................................21
采購物資出入摩臺賬..............................................................22
進(jìn)貨臺賬........................................................................23
配料記錄表...................................................................24
內(nèi)部學(xué)習(xí)培訓(xùn)記錄.................................................................25
外出學(xué)習(xí)情況登記表..............................................................26
從業(yè)人員健康檢查檔案............................................................27
不合格品處置記錄.................................................................28
機(jī)器設(shè)備維修清洗保養(yǎng)卡..........................................................29
投料記錄表......................................................................30
領(lǐng)料單......................................................................31
成品出入庫臺賬..................................................................32
產(chǎn)品銷售臺賬....................................................................33
抽檢產(chǎn)品留樣記錄.................................................................34
委托出廠檢驗登記表..............................................................35
成品檢驗報告單..................................................................36
食品安全風(fēng)險分析記錄表..........................................................37
不合格品銷毀記錄表..............................................................38
食品召回措施報告.................................................................39
食品召回階段性進(jìn)展報告..........................................................40
食品召回總結(jié)報告41
批準(zhǔn)發(fā)布
本管理制度需經(jīng)總經(jīng)理同意并簽名方可正式發(fā)布,本管理制度從
發(fā)布之日起開始正式實施。
批準(zhǔn)人:
發(fā)布日期:2013年8月日
4、組織制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),建立健全質(zhì)量體系,抓好質(zhì)量管理工作,主持處理質(zhì)量問題。
5、批準(zhǔn)和頒傘質(zhì)量手冊。
6、聘任中層管理人員,明確其職責(zé)和權(quán)限。
7、領(lǐng)導(dǎo)組織內(nèi)部評審,并對其實用性,有效性負(fù)責(zé)。
8、負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理工作體系有關(guān)事宜的外部聯(lián)絡(luò)。
(二)辦公室職責(zé)
1、編制規(guī)章:制度,負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的管理。
2、負(fù)責(zé)人事制度,建立人事檔案。
3、組織員工培訓(xùn)、考核及記錄的保存。
4、負(fù)責(zé)公司的環(huán)境衛(wèi)生和安全保衛(wèi)工作。
5、協(xié)助總經(jīng)理處理企業(yè)的公共關(guān)系。
6、負(fù)責(zé)日常的接待工作及后勤的管理。
(三)采購職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)原、輔材料及外協(xié)件、外購件的供應(yīng)工作,在保證質(zhì)量的前提下,組織和協(xié)調(diào)好主
要生產(chǎn)原材料的及時供應(yīng)。
2、對進(jìn)公司原、輔材料及外協(xié)件、外購件質(zhì)量負(fù)責(zé),對不合格材料投入生.產(chǎn)造成的質(zhì)量事故和經(jīng)濟(jì)
損失負(fù)責(zé)。
3、負(fù)責(zé)對原、輔材料供應(yīng)方的質(zhì)量保證體系的評價、合同評審和合同維持的質(zhì)量跟蹤,保證原、輔
材料質(zhì)量水平的不斷提高。
4、參與制定有關(guān)原、輔材料標(biāo)準(zhǔn)及供應(yīng)方有關(guān)技術(shù)資料的索取、收集和歸檔工作。
(四)生產(chǎn)職責(zé)
1、組織建立和完善生產(chǎn)指導(dǎo)系統(tǒng),編制生產(chǎn)計劃,檢查生產(chǎn)工作,確保生產(chǎn)任務(wù)的完成。
2、根據(jù)牛產(chǎn)計劃,搞好人員調(diào)配,嚴(yán)明貴仟,努力降低成本。
3、對原輔材料投入使用前檢驗是否合乎標(biāo)準(zhǔn)。
4、抓好設(shè)備技術(shù)管理,搞好技術(shù)創(chuàng)新工作,建立設(shè)備臺帳,并對有關(guān)設(shè)備進(jìn)行定期檢修和維護(hù)保養(yǎng),
提高設(shè)備完好率和利用率。
5、負(fù)責(zé)技術(shù)和質(zhì)量保證工作,抓好關(guān)鍵控制點,發(fā)現(xiàn)問題及時解決和處理。
6、抓好不合格產(chǎn)品的控制管理,對于可能出現(xiàn)的問題提出糾正和預(yù)防措施。
7、定期組織安全、環(huán)保、衛(wèi)生大檢查,落實安全措施及安全責(zé)任制,督促整改。
8、定期對生產(chǎn)一線人員培訓(xùn)。
(五)財務(wù)職責(zé)
1、遵守國家、地方有關(guān)財務(wù)、稅務(wù)的法律、法規(guī),認(rèn)真做好各種賬目。
2、每月向公司總經(jīng)理匯報本月的經(jīng)營情況,并向公司提出建議。
3、領(lǐng)導(dǎo)、組織和進(jìn)行必要的財務(wù)監(jiān)督和財務(wù)審核,為公司提供必耍的次策依據(jù)。
4、負(fù)責(zé)為產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)、各種質(zhì)量活動、產(chǎn)品開發(fā)及市場擴(kuò)建提供必要的經(jīng)費(fèi)。
5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量目標(biāo)的核算。
(六)品管職責(zé)
1、負(fù)責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)本公司的質(zhì)量槍驗工作,貫徹質(zhì)量是企業(yè)生命的原則,解決質(zhì)量問題。
2、負(fù)責(zé)組織產(chǎn)品實現(xiàn)過程的策劃,審批工藝技術(shù)文件。
3、參與解決生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題和生產(chǎn)工藝改進(jìn)。
4、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)簽定工作,滿足質(zhì)量和市場需求。
5、負(fù)責(zé)本公司計量管理工作,確保檢驗、測量和試驗設(shè)備和精度滿足工藝要求。
6、負(fù)責(zé)檢驗程序的審批,及組織不合格品的評審處置。
7、負(fù)責(zé)與產(chǎn)品有關(guān)的糾正與預(yù)防措施組織協(xié)調(diào)。
8、負(fù)責(zé)原輔料入廠的檢驗」一作,實行一票否決制。
9、負(fù)責(zé)成品及半成品的感觀鑒定工作。
10、負(fù)責(zé)向顧客提供產(chǎn)品的質(zhì)量報告。
(七)銷售職責(zé)
1、協(xié)助總經(jīng)理貨徹有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章,制定并實施公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)。
2、負(fù)責(zé)特殊合同評審后的審批。
3、負(fù)責(zé)處理與經(jīng)營、銷售有關(guān)的問題,提出銷售工作計劃和工作改進(jìn)的要求。
4、在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下,獨立負(fù)責(zé)貯存、運(yùn)輸、產(chǎn)品銷售、市場開發(fā)等工作。
5、掌握本公司產(chǎn)品銷售情況,及時了解質(zhì)量聲譽(yù),對顧客質(zhì)量反餓負(fù)貢。
第四章崗位職責(zé)、權(quán)利、義務(wù)
(一)操作人員職責(zé)
1、嚴(yán)格按操作規(guī)程操作,滿足生產(chǎn)需要,嚴(yán)禁違規(guī)操作。
2、每天班前對設(shè)備進(jìn)行一次全面巡視,發(fā)現(xiàn)隱患難與共及時排除,自己解決不了的找技術(shù)人員協(xié)助
解決維修,并做好記錄。
3、及時檢查設(shè)備的運(yùn)行情況,做好維護(hù)保養(yǎng)工作,提高設(shè)備完好率。
4、負(fù)責(zé)搞好設(shè)備衛(wèi)生和環(huán)境衛(wèi)生。
(二)化驗員職責(zé)
1、化驗員經(jīng)技術(shù)監(jiān)督部門培訓(xùn)合格后,持證上崗。
2、嚴(yán)把化驗關(guān),不合格產(chǎn)品不得出廠,保證出廠產(chǎn)品合格率100%.
3、嚴(yán)格按檢驗計劃和檢驗規(guī)程進(jìn)行產(chǎn)品檢驗工作,按檢驗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)、理化指標(biāo)做出
檢驗結(jié)論。
4、對不合格項進(jìn)行復(fù)查,找出問題。
5、確保檢驗項目齊全,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,檢驗記錄清楚、真實,并對檢驗結(jié)果負(fù)責(zé),及時將結(jié)果通知有關(guān)
部門、崗位。
6、協(xié)助抓好質(zhì)量過程控制和質(zhì)檢工作。
7、負(fù)責(zé)提供檢驗報告單。
8、負(fù)責(zé)輔助原料的進(jìn)廠的各項指標(biāo)檢臉,并提供化驗單。
(三)維修人員職責(zé)
1、熟悉各種設(shè)備結(jié)構(gòu)、技術(shù)性能和完好標(biāo)準(zhǔn),能夠熟練地拆卸和組裝。
2、隨忖掌樨各種設(shè)備的運(yùn)轉(zhuǎn)情況,指導(dǎo)操作人員合理維修和保養(yǎng)設(shè)備.制Ihl韋視操作,搞好設(shè)備的完好率。
3、及時維修設(shè)備,保證生產(chǎn)正常運(yùn)行。
4、在維修工作中要堅持修舊利廢,節(jié)約挖潛,并要正確使用,妥善保管維修工具,減少損失浪費(fèi).
5、對于關(guān)鍵設(shè)備要重點維護(hù)、保養(yǎng),每天例行巡檢與保養(yǎng),檢查運(yùn)行及時處理。
(四)倉庫保管員職責(zé)
1、倉庫內(nèi)物資擺放整齊。
2、負(fù)責(zé)建立健全實物保管帳和實物登記卡。
3、掌握各種材料規(guī)格的進(jìn)、出、存動態(tài),及時通知有關(guān)部門。
4、負(fù)責(zé)做好倉庫衛(wèi)生、安全工作,做好防霉、防鼠工作。
5、執(zhí)行出入庫規(guī)定,嚴(yán)格履行出入庫手續(xù)。
6、負(fù)責(zé)定期實物盤點,使帳、卡,物一致
7、掌握原輔料、成品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。
8、對庫房溫度濕度等存儲條件進(jìn)行監(jiān)控,保證存儲條件達(dá)到規(guī)定要求。
第五章規(guī)范性文件及質(zhì)量記錄管理制度
一、文件分類及編、審、丸
序號文件類別/名稱編制審核批準(zhǔn)
1行政文件行政主管組織總經(jīng)理總經(jīng)理
2技術(shù)、質(zhì)成文件技術(shù)質(zhì)量主管組織質(zhì)量負(fù)責(zé)人質(zhì)量負(fù)責(zé)人
二、文件發(fā)放
1、行政主管針對文件的使用對象,確定文件發(fā)放范圍,確保有關(guān)使用人員能隨時得到有關(guān)文件的有效版本。
2、收、發(fā)雙方應(yīng)在《文件發(fā)放/回收記錄表》中做好記錄。
三、義件和資料的更改和收回
1、文件如確需更改,應(yīng)向原編制人員提出申請,由其組織核實后實施必要的更改。
2、原編制人員在擬定更改內(nèi)容后,按原規(guī)定要求審批。
3、除明顯打印錯誤的個別字、詞外,文件的其它更改均應(yīng)換頁或全部換新。
4、審批后的更改文本交由行政主管下發(fā)。
四、文件的保管
1、各類文件一般應(yīng)存放處于工作現(xiàn)場,指定專人保管。
2、文件持有人員應(yīng)保持文件清晰,以便于識讀,應(yīng)防止污損。
3、文件持有人員不得復(fù)制受控文件,需要時,應(yīng)報請主管人員增發(fā)。
4、文件持有人員應(yīng)履行實施、保管等義務(wù),文件一般不外借:特殊情況應(yīng)報公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),
并辦理借閱手續(xù)。
第六章原輔材料進(jìn)貨查驗及成品管理制度
一、原輔料管理
1、查驗供貨者的許可證和產(chǎn)品合格證明文件,如無相關(guān)證明文件拒絕入庫,做好供應(yīng)商評價表,做
好相關(guān)證明文件的備案管理,經(jīng)檢驗/驗證合格的原輔料,由倉管員核實品管部門出具的《采購物資檢驗/
驗證結(jié)果通知單》后,辦理入庫手續(xù),查驗記錄保存期限為3年。
2、合格的原輔料應(yīng)在規(guī)定區(qū)域堆放,掛牌標(biāo)識。標(biāo)識應(yīng)明顯、清晰、準(zhǔn)確,其內(nèi)容包括品名、批次、
批量、入庫日期等信息。
3、原輔料應(yīng)按先進(jìn)先出、保質(zhì)期限先到先領(lǐng)用的原則領(lǐng)用。
4、對生產(chǎn)所需原輔料,由生產(chǎn)部根據(jù)生產(chǎn)計劃,填寫《領(lǐng)料單》,經(jīng)生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后到倉庫領(lǐng)取。
倉管員根據(jù)《領(lǐng)料單》辦理出庫手續(xù)并做好記錄。
5、每批出庫的同種物料,應(yīng)盡可能為同一批次,并能清楚體現(xiàn)品名、批次等信息。
6、對庫存原輔料應(yīng)定期實施檢查,防止過期、變質(zhì)。對過期、變質(zhì)及受污染的,報部門主管批準(zhǔn)后
及時處置。
二、成品管理
1、成品入庫時,倉管員應(yīng)檢查包裝是否完好,確認(rèn)數(shù)量后簽名,安排入庫。
2、成品應(yīng)按品名、規(guī)格、生產(chǎn)批次分別堆放,標(biāo)識清楚,防止包裝損壞或不同批次的產(chǎn)品混雜。
3、倉管員應(yīng)按先進(jìn)先出原則辦理成品出庫手續(xù),清點數(shù)量,并檢查外包裝質(zhì)量。發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時報
告主管部門。
4、嚴(yán)格出入庫手續(xù),對當(dāng)日成品的出入庫及時登記、入賬,日清日結(jié),定期盤點,保證賬物一致.
5、企業(yè)應(yīng)建立銷售臺賬,如實記錄每批出廠成品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批次、檢驗
報告編號、購貨者名稱及聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。
6、企業(yè)應(yīng)妥善保存出入庫令賬、銷售臺賬及相關(guān)銷售票據(jù),保存期限不少于2年。
第七章生產(chǎn)過程管理及工藝文件
一、生產(chǎn)過程管理
1、根據(jù)產(chǎn)品、工藝特點,按照食品安全標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定及食品質(zhì)量安全要求,確定生產(chǎn)關(guān)鍵質(zhì)量控制點,
制定工藝作業(yè)指導(dǎo)書,并實施控制要求,做好記錄。
2、投料人員應(yīng)如實填寫《投料記錄表》(表14),記錄所使用原輔料及配料的名稱、批次、數(shù)量。
3、生產(chǎn)用水必須符合《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB5749)規(guī)定。
4、企業(yè)應(yīng)根據(jù)需要制定并實施半成品檢驗控制要求,做好記錄,經(jīng)檢驗不合格的半成品不得轉(zhuǎn)入下.道工序。
5、食品生產(chǎn)過程中有不符合控制要求的,應(yīng)立即查明原因并采取整改措施。
6、企'也應(yīng)如實記錄食品生產(chǎn)過程中的安全管理情況,記錄保存期限不少于2年。
二、考核制度
1、以上6條與本《質(zhì)量手冊》所規(guī)定的各項管理制度和操作規(guī)程共同組成過程管理的考核體系。
2、質(zhì)量股負(fù)責(zé)過程管理的考核工作。
3、考核的方式:質(zhì)量股對于生產(chǎn)過程不合格的管理與控制,同時也是對牛.產(chǎn)過程的考核。對于發(fā)現(xiàn)
的不合格,記入《不合格登記臺帳》,作為年終評價各車間和班組工作業(yè)績的依據(jù)。
4、由總經(jīng)理每季度組織過程管玨考核會議,綜合評議各項不合格的危害及糾正和預(yù)防措施是否合理
有效,時各班組進(jìn)行綜合評價和獎罰。
(三)關(guān)鍵質(zhì)量控制點作業(yè)指導(dǎo)書
1、為保證產(chǎn)品質(zhì)量安全、合格,應(yīng)對本公司生產(chǎn)過程中的以下各個關(guān)鍵質(zhì)量控制點進(jìn)行嚴(yán)格管理.
2、關(guān)鍵控制點的工作人員應(yīng)經(jīng)本公司培訓(xùn)考核合格后方可上崗,且人員應(yīng)保持相對穩(wěn)定。
3、對關(guān)鍵控制點的生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書,應(yīng)通過試生產(chǎn)等方式予以驗證,合格后,方能投入使用,驗證
的重點包括:
①原輔料驗收:原輔料應(yīng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
②在使用食品添加劑的過程中,嚴(yán)禁使用國家明令禁止的食品添加劑,嚴(yán)格按照GB2760中所規(guī)定的
添加量添加。
4、生產(chǎn)主管應(yīng)加強(qiáng)對關(guān)鍵控制點的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施維護(hù)保養(yǎng)、清洗消毒的頻次。
5、在關(guān)鍵質(zhì)量控制工序的作業(yè)過程中,操作工應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)的作業(yè)指導(dǎo)書的規(guī)定,并做好生產(chǎn)監(jiān)控記錄。
6、技術(shù)質(zhì)量主管應(yīng)加強(qiáng)對關(guān)鍵控制點的生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)的頻次,并對這些工藝參數(shù)進(jìn)行監(jiān)控。
7、工藝流程及關(guān)鍵控制點
速凍肉丸生產(chǎn)工藝流程
第八章食品添加劑使用管理
一、食品添加劑使用管理貢任人制度
1、建立相關(guān)的管理制度,明確食品添加劑采購、驗證、保管、配料、使用等相關(guān)人員的職責(zé),建立
相關(guān)作業(yè)指導(dǎo)書。食品添加劑使用管理相關(guān)責(zé)任人對每?批次食品添加劑的使用負(fù)責(zé)。
2、食品添加劑采購、驗證、保管、配料、使用等相關(guān)責(zé)任人應(yīng)熟悉《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB276。)、
《食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB14880)等食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)及《食品安全法》等法律法規(guī)的規(guī)定,
具備相應(yīng)知識。
3、食品添加劑使用管理相關(guān)責(zé)任人應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行食品添加劑行關(guān)管理要求,按產(chǎn)品配方及食品添加劑
的特性,做好食品添加劑配料工作,防止超范圍或超量使用食品添加劑。
二、使用管理
1、使用食品添加劑應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760),《食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
(GB14880)及衛(wèi)生部相關(guān)公告的要求,其產(chǎn)品配方須經(jīng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)。對復(fù)合食品添加劑,
應(yīng)確認(rèn)其組成成分、使用范圍、用量符合有關(guān)規(guī)定。
2、每批次產(chǎn)品應(yīng)盡可能使用同一批次的食品添加劑。
3、食品添加劑使用前應(yīng)對其標(biāo)識進(jìn)行檢查,確認(rèn)與配方相符后,方可投入使用。不得使用無標(biāo)識、
標(biāo)識不清、標(biāo)識不符合要求及來源不明的食品添加劑;不得使用食品添加劑以外的化學(xué)物質(zhì)和其他可能危
害人體健康的物質(zhì)。發(fā)現(xiàn)不符合要求或可疑添加物的,要停止使用,及時向上級主管部門報告。
4、食品添加劑應(yīng)專庫或?qū)^(qū)(柜)存放,專人管理,不得隨意取用。食品添加劑配料應(yīng)有獨立的配
料間(柜),并配備有專用計量器具及工具、容器。
5、計量器具精度應(yīng)符合要求,并在檢定/校準(zhǔn)有效期內(nèi)使用;工具、容器應(yīng)使用無毒、無異味的材料
制成,并符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)。
三、食品添加劑使用臺賬
1、企業(yè)應(yīng)如實填寫《配料記錄表》,每份配料的記錄應(yīng)能體現(xiàn)所便用食品添加劑的幺稱、批次、用量等信臭。
2、配料記錄應(yīng)妥善保存,保存期限不少于2年。
第九章產(chǎn)品防護(hù)及標(biāo)識可追溯性制度
1、目的
采取相應(yīng)的標(biāo)識防止生產(chǎn)及交付過程中不合格品混入,便于不合格品的回收及查找不合格產(chǎn)生的原因。
2、職貴
a)品管部負(fù)責(zé)進(jìn)料、過程及成品檢驗標(biāo)識及產(chǎn)品的追溯。
b)倉庫負(fù)責(zé)進(jìn)料和出貨標(biāo)識、數(shù)量的一致性及檢驗狀況的檢查確認(rèn),負(fù)責(zé)所有庫存品的標(biāo)識和質(zhì)量狀
態(tài)核實及補(bǔ)充。
c)生產(chǎn)車間負(fù)責(zé)在生產(chǎn)過程中對產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識。
d)銷售部負(fù)責(zé)車輛、貨柜號、發(fā)貨地址與產(chǎn)品批號的追溯信息。
3、控制要求
3.1原料驗收時由驗收員在原料驗收記錄上記錄品名、數(shù)量、日期、供應(yīng)商代碼、產(chǎn)地等:并在驗收
合格的原料掛上標(biāo)識卡。
3.2生產(chǎn)過程由檢驗員在半成品司成品檢驗單記錄品名、數(shù)量、生產(chǎn)日期、供應(yīng)商代碼等。
3.3成品包裝箱應(yīng)打上品名、生產(chǎn)同期、批號、和工廠衛(wèi)生注冊號或工廠名稱、地址等內(nèi)容,進(jìn)庫堆
放應(yīng)由倉管員掛上標(biāo)識卡(品名、數(shù)量、批號、進(jìn)庫口期等)。
3.4產(chǎn)品的追溯
3.4.1當(dāng)現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)原材料問題時,品管透過原材料標(biāo)識,訂購單等來追溯供貨供應(yīng)商,由采購部門處理。
3.4.2當(dāng)現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)半成品問題時,品管由半成品檢驗記錄來追溯安全質(zhì)量問題,分析問題的環(huán)節(jié)、原
因,并反饋給生產(chǎn)或采購部門。
3.4.3當(dāng)成品和成品出貨后,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品安全質(zhì)量問題,透過產(chǎn)品批號、運(yùn)輸記錄、崗位記錄來追溯問
題產(chǎn)品、問題產(chǎn)生環(huán)節(jié)及原因,并制定相應(yīng)預(yù)防糾正措施。
4、記錄資料
進(jìn)出庫單據(jù)、客戶訂單、生產(chǎn)計劃通知單據(jù)、成品發(fā)運(yùn)資料、產(chǎn)品標(biāo)識卡、成品檢驗報告
第十章衛(wèi)生管理制度
一、廠區(qū)衛(wèi)生管理
1、廠區(qū)內(nèi)不得有煙塵、粉塵、有害氣體、放射性物質(zhì)和其他擴(kuò)散性污染源,不得有昆蟲大量孥生的
場所(如垃圾場、牲畜棚、污水溝等)。
2、廠區(qū)內(nèi)主要路面應(yīng)采用便于清洗的混凝土、瀝青或其他硬質(zhì)材料輔設(shè),路面平整,不積水,不起
塵,其他裸露地面應(yīng)綠化。
3、廠區(qū)應(yīng)合理布局,生產(chǎn)區(qū)與生活區(qū)嚴(yán)格區(qū)分、有效隔離,生產(chǎn)區(qū)內(nèi)不得飼養(yǎng)家禽、家畜。
4、排污(水)管道應(yīng)通暢,廠區(qū)內(nèi)垃圾、污物收集設(shè)施應(yīng)為密閉式,并定期清潔,不孳生、集聚蚊
蠅,不散發(fā)異味。
5、廠區(qū)應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。垃圾、污物應(yīng)定點存放,做到日產(chǎn)日清。
6、廠區(qū)應(yīng)定期或在必要時進(jìn)行除蟲滅害,防止鼠、蚊、蠅、昆蟲等集聚和孳生。對已發(fā)生的場所,
應(yīng)采取措施加以控制和消滅,防止硬延,避免污染食品。
7、使用各類殺蟲劑或藥物,應(yīng)采取措施,防止人員中毒及造成食品、設(shè)備、工器具污染。
8、對廠區(qū)環(huán)境進(jìn)行清潔應(yīng)有記錄。
二、車間衛(wèi)生管理
1、生產(chǎn)車間進(jìn)口處更衣、洗手、消毒等設(shè)施配備齊全,保持完好,使用正常。必要時還應(yīng)設(shè)有工作
鞋(靴)消毒池。
2、生產(chǎn)車間內(nèi)應(yīng)有防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲設(shè)施,保持完好。溫度、濕度、空氣潔凈度能滿
足生產(chǎn)要求,并設(shè)有盛裝廢棄物的專用容器。
3、生產(chǎn)車間屋頂(天花板)、墻壁表面應(yīng)平整光滑,防止污垢積存、蟲害和霉菌孳生,地面不積水,
保持清潔衛(wèi)生。
4、生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)對生.產(chǎn)車間的地面、墻壁、排水溝進(jìn)行清洗:更衣室、淋浴室、廁所、休息室等公
共場所應(yīng)定期進(jìn)行清掃、清洗、消毒,并保持清潔;清洗及消毒需填寫《場所清潔消毒記錄表》。
5、殺蟲劑和其他需要使用的有毒、有害物品應(yīng)有專用的貯存場所(柜),加鎖并由專人負(fù)責(zé)保管,加
貼普本標(biāo)志,使用前須經(jīng)批準(zhǔn)。
6、企業(yè)應(yīng)防止?jié)櫥瑒?、燃料、清潔劑、殺蟲劑等污染物對食品的污染;車間內(nèi)使用殺蟲劑時應(yīng)在停
工期間進(jìn)行,使用后應(yīng)將受污染的設(shè)備、工器具和容器徹底清洗除去殘留藥物。
7、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的不合格品、廢棄物,應(yīng)使用專用容器分別收集盛裝,及時處置并記錄。
8、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題,如被寄生蟲、有毒、有害物質(zhì)污染等,生產(chǎn)操作人員應(yīng)立即
停止生產(chǎn),隔離不合格品或可疑產(chǎn)品,并及時報告生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人。
9、企業(yè)應(yīng)按生產(chǎn)工藝的先后次序和產(chǎn)品特點,將原料處理、半成品處理和加工、包裝材料和容器的
清洗、消毒、成品包裝和檢驗、成品貯存等工序分開設(shè)置,防止前后二序相互交又污染。各工序應(yīng)避免積
壓原料和半成品,防止食品變質(zhì)。
10、食品,生產(chǎn)、貯存等環(huán)節(jié)溫度控制應(yīng)符合相關(guān)要求。
第十一章從業(yè)人員健康檢查及健康檔案管理制度
1、對員工進(jìn)行崗前培訓(xùn)和定期培訓(xùn),學(xué)習(xí)食品安全法律、法規(guī)、規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)管理制度和其他
食品安全知識,并做好記錄,建立檔案。
2、每年組織生產(chǎn)人員及有關(guān)人員進(jìn)行健康檢查,并建立健康檔案。
3、生產(chǎn)人員及有關(guān)人員取得健康證明后方可上崗。從事接觸直接入口食品工作的員工,其患有痢疾、
傷寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道傳染病,以及患有活動性肺結(jié)核、化膿性或滲出性皮膚
病等有礙食品衛(wèi)生的疾病的,企業(yè)應(yīng)當(dāng)將其調(diào)整到其他不影響食品安全的工作崗位。
4、與生產(chǎn)無關(guān)人員不得擅自進(jìn)入生產(chǎn)車間。進(jìn)入車間人員應(yīng)穿戴好工作服、工作帽、工作鞋(靴),
并洗手、消毒。接觸直接入口食品的人員還需配戴口罩。
5、生、熟區(qū)工作人員嚴(yán)禁串崗,防止交叉污染。
6、生產(chǎn)人員應(yīng)保持良好的個人衛(wèi)生,小留長指甲,小涂指甲油,不佩戴首飾、飾品等進(jìn)行生產(chǎn)操作,
不將與生產(chǎn)無關(guān)的個人用品帶入生產(chǎn)車間:頭發(fā)不外露;不得穿戴工作服、工作帽、工作鞋進(jìn)入與生產(chǎn)無
關(guān)的場所;不得在車間內(nèi)吃食物、吸煙和隨地涕吐。
第十二章設(shè)備管理制度
1、生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)布局合理,固定設(shè)備的安裝位置應(yīng)便于清洗、消毒。
2、直接接觸食品的設(shè)備、設(shè)施及工器具和容器應(yīng)使用無毒、無異味、不吸水、耐腐蝕、經(jīng)得起反復(fù)
清洗與消毒的材料制作:其表面平滑、無陰坑和裂縫;應(yīng)避免交叉使用,防止產(chǎn)生污染。
3、生產(chǎn)設(shè)備、工具、容器等在使用前后應(yīng)徹底清洗、消毒。
4、維修檢查設(shè)備時,應(yīng)采取必要的措施防止污染食品;維修后要對該區(qū)域進(jìn)行清洗消毒,由指定人
.員確認(rèn)后方可繼續(xù)生產(chǎn)。同時,將維修工具、配件等整理歸位。
5、清洗、保養(yǎng)人員應(yīng)及時填寫好《機(jī)器設(shè)備維修清洗保養(yǎng)卡》。
6、建立停產(chǎn)復(fù)產(chǎn)記錄,復(fù)產(chǎn)時生產(chǎn)設(shè)備、設(shè)施時,必須對設(shè)備進(jìn)行清洗消毒,并填寫好《機(jī)器設(shè)備
維修清洗保養(yǎng)卡》。
第十三章貯存運(yùn)輸管理制度
一、經(jīng)檢驗合格包裝的成品應(yīng)貯存于成品庫,其容量應(yīng)與生產(chǎn)能力相適應(yīng)。按品種、批次分類存放,
防止相互混雜。成品庫不得貯存有毒、有害物品或其他易腐、易燃品。
二、成品碼放時,與地面,墻壁應(yīng)有一定距離,便于通風(fēng)。要留出通道,便于人員、車輛通行,要設(shè)
有溫、濕度監(jiān)測裝置,定期檢查和記錄。
三、要有防鼠、防蟲等設(shè)施,定期清掃、消毒,保持衛(wèi)生。
四、運(yùn)輸工具(包括車廂、船倉和各種容器等)應(yīng)符合衛(wèi)生要求。要根據(jù)產(chǎn)品特點配備防雨、防塵、
冷藏、保溫等設(shè)施。
五、運(yùn)輸作業(yè)應(yīng)避免強(qiáng)烈震蕩、憧擊,輕拿輕放,防止損傷成品外形;且不得與有毒有害物品混裝、
混運(yùn),作業(yè)終了,搬運(yùn)人員應(yīng)撤離工作地,防止污染食品。
六、食品的運(yùn)愉,應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的施量和衛(wèi)生要求,另行制定辦法,由專門的運(yùn)輸工具進(jìn)行。
第十四章不符合管理制度
一、目的
對不合格品的原輔材料和成品進(jìn)行控制,防止接收和交付不合格品。
二、管理規(guī)范
1、對于被品管部評判為不合格的原輔材料必須退回,不得用于生產(chǎn)加工。如果生產(chǎn)急需,總經(jīng)理負(fù)
責(zé)決定處理方案,需要時召開有關(guān)部門組成的討論會議,以決定該批來料是否可以全檢使用、降級使用、
返工后使用或拒收。
2、在生產(chǎn)過程中挑出的少量不合格品放入不合格品專用容器內(nèi),或交付返_£、返修。
3、生產(chǎn)過程中,經(jīng)檢驗的少量不合格品,檢驗員出具“不合格品通知單”作檢驗狀態(tài)標(biāo)識。生產(chǎn)車
間或倉庫根據(jù)“不合格品通知單”隔離不合格品,不合格品的全檢使月、降級使用、返工后使用或報廢處
理分經(jīng)總經(jīng)理決定處理方案。
4、生產(chǎn)中挑選出的廢品必須放右廢品專用容器內(nèi),班后集中報廢處理。
5、生產(chǎn)過程中因停電等原因?qū)е掳氤善贩e壓時,應(yīng)停產(chǎn)并隔離可疑產(chǎn)品,并按本款第3第的規(guī)定執(zhí)行。
6、被傳染病、寄生蟲和有毒、有害物資污染而隔離的產(chǎn)品,由檢驗員進(jìn)行檢驗分析,檢驗結(jié)果報總
經(jīng)理決定處理方案。
7、在定時檢驗和監(jiān)控點發(fā)現(xiàn)不合格品時,檢驗員應(yīng)通知后工序扣留上一次檢測時間到本次檢測之間
的產(chǎn)品隔離存放,放上不合格品標(biāo)牌。按本款第3第的規(guī)定執(zhí)行。
8、最終檢驗和庫存品檢查時發(fā)現(xiàn)的不合格品,檢驗員出具“不合格品通知單”,發(fā)給倉庫,隔離存放,
不合格品按本款第3條的規(guī)定執(zhí)行。
9、批量不合格品的評估和審批要作記錄,填寫在“不合格品通知單”上以保證可追溯性。
10、有關(guān)部門根據(jù)處理方案對不合格品進(jìn)行返工或返修,經(jīng)返工或返修的產(chǎn)品應(yīng)及時通知檢驗員重新
檢驗,檢驗合格后才能放行。
11、合同要求時,若要使用返修的產(chǎn)品,銷售部負(fù)責(zé)向顧客或其代表提出讓步申請,同意后,有關(guān)執(zhí)
行部門負(fù)責(zé)記錄不合格和返修情況,以說明不合格品的實際狀況。
第十五章食品安全事故處置預(yù)案
為有效應(yīng)對突發(fā)事件,妥善處置食品安全事故,最大限度地防止或減少意外事故對廣大消費(fèi)者可能造
成的危害和損失,保障消費(fèi)者的身體健康和生命安全,維護(hù)正常的市場經(jīng)營秩序,根據(jù)國家的有關(guān)法規(guī)文
件,結(jié)合本公司實際,特制訂本應(yīng)急預(yù)案。
一、指導(dǎo)思想
堅持“以人為本”的思想,堅持消費(fèi)者生命安全高于一切的原則,務(wù)本求實,明確責(zé)任,安全無小事,
責(zé)任重泰山。同時堅持“預(yù)防為主、枳極處置”的方針,盡一切努力杜絕或減少食品安全突發(fā)事件的發(fā)生,
盡一切努力把消費(fèi)者生命財產(chǎn)的損失降低到最低限度。
二、工作原則
1、堅持以人為本,消費(fèi)者生命安全高于一切的原則;
2、堅持預(yù)防為主,積極處置的原則:
3、堅持冷靜、沉著、積極主動和及時、合法、公正處理的原則。
三、工作目標(biāo)
1、牢固樹立安全責(zé)任意識,切實提高全體員工的安全意識;
2、完善安全規(guī)章制度,切實落實安全責(zé)任。
3、建立健全安全防范體系和應(yīng)急預(yù)警機(jī)制,做到教育、防范、快速應(yīng)急處理三者有機(jī)結(jié)合,確保食
品質(zhì)量安全。
四、安全工作組織和職責(zé)
1、安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組及職責(zé)。
主要職責(zé):負(fù)責(zé)廠區(qū)環(huán)境安全以及水源水、生產(chǎn)過程、市場銷售中食品質(zhì)量安全工作。
——召集會議,部署處置工作,安排、檢查落實食品質(zhì)量安全重大事宜:
一一旦發(fā)生食品質(zhì)量安全事故,啟動應(yīng)急預(yù)案,處理突發(fā)安全事故;
——負(fù)責(zé)指導(dǎo)、協(xié)調(diào)突發(fā)食品質(zhì)豉安全事故的處理、監(jiān)控、報告等事宜:
—現(xiàn)場指揮應(yīng)急小組進(jìn)行應(yīng)急處置,應(yīng)急小組成員:為生產(chǎn)車間全體員工。
五、現(xiàn)場指揮系統(tǒng)
突發(fā)事件的指揮:由總經(jīng)理負(fù)總責(zé)(總經(jīng)理不在,由安全工作領(lǐng)導(dǎo)小組成員按排列順序順序擔(dān)任指揮),
各生產(chǎn)崗位各負(fù)其貢,協(xié)調(diào)統(tǒng)一行動。
第十六章不安全食品主動召回制度
一、風(fēng)險分析
】、應(yīng)通過客戶投訴、相關(guān)部門抽檢、企業(yè)自查等途徑,對其生產(chǎn)的食品安全狀況進(jìn)行持續(xù)跟蹤,及
時收集食品安全風(fēng)險信息。
2、對發(fā)現(xiàn)可能存在不安全的食品,應(yīng)組織相關(guān)人員進(jìn)行分析評估,同時填寫《食品安全風(fēng)險分析記
錄表》,書面報告企業(yè)負(fù)責(zé)人。
3、經(jīng)風(fēng)險分析,確定存在下列情形之一的食品,應(yīng)當(dāng)召回已經(jīng)上市銷售的食品:
(1)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的:
(2)食品安全風(fēng)險評詁結(jié)果得出食品不安全結(jié)論的;
(3)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的產(chǎn)品存在安全隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的:
(4)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的其他應(yīng)該召回的食品。
二、召回實施
1、對確定實施召回的食品,企業(yè)應(yīng)立即核實產(chǎn)品的批次、生產(chǎn)數(shù)量,并查明庫存量、已銷售數(shù)量,
查清具體銷售區(qū)域、經(jīng)銷商名單后,制定召回計劃。
2、企業(yè)應(yīng)在確定召回的第一時間內(nèi)通知所有經(jīng)銷商,召回尚未售出的所有不安全食品。
3、根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定應(yīng)予銷毀的不安全食品,可在銷售地直接銷毀(須有公證機(jī)構(gòu)或相關(guān)監(jiān)
管部門出具現(xiàn)場確認(rèn)證明)或運(yùn)回生產(chǎn)地銷毀處理(須經(jīng)相關(guān)監(jiān)管部人員在場監(jiān)督銷毀)。銷毀現(xiàn)場要
建立影(像)證據(jù),并填寫《不安全食品銷毀記錄表》。
4、對因標(biāo)簽、標(biāo)識或說明書不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)而被召回的食品,在采取補(bǔ)救措施且能保證食品安
全的情況下,方可繼續(xù)銷售;銷售時,應(yīng)向消費(fèi)者明示補(bǔ)救措施。
三、召回報告
在不安全食品召I可過程中,要落實報告制度,應(yīng)向當(dāng)?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門提交以下報告:
1、在確認(rèn)食品應(yīng)當(dāng)召回時,應(yīng)立即提交《食品召回措施報告》,內(nèi)容包括:
(1)召回食品的名稱、規(guī)格、型號、批次以及涉及的產(chǎn)品數(shù)量:
(2)停止生產(chǎn)的情況;
(3)通知生產(chǎn)經(jīng)營者的情況:
(4)通知消費(fèi)者的情況;
(5)食品安全危害的種類、產(chǎn)生的原因、可能受影響的人群、嚴(yán)重和緊急程度;
(6)召【可通知記錄情況:
(7)召回措施的內(nèi)容,包括實施組織、聯(lián)系方式以及召回的具體措施、范圍和時限等;
(8)召回的預(yù)期效果;
(9)召回食品后的處理措施。
2、根據(jù)召回進(jìn)展情況,應(yīng)及時提交《食品召回階段性進(jìn)展報告》。企業(yè)對召回措施有變更的,應(yīng)當(dāng)在
食品召回階段性進(jìn)展報告中說明。
3、在召回時限期滿15日內(nèi),提交《食品召回總結(jié)報告》。
四、記錄與檔案
應(yīng)保存對不安全食品召回全過程的記錄,主要內(nèi)容包括食品召回的批次、數(shù)量、比例、原因、結(jié)果、
處理方案等;同時,要建立召回檔案,妥善保存召回、銷毀的現(xiàn)場影像和各類書面證明等相關(guān)資料。
第十七章食品質(zhì)量安全情況報告
一、目的
切實解決食品生產(chǎn)加工環(huán)節(jié)中存在的食品質(zhì)量安全情況,加強(qiáng)對食品安全情況的動態(tài)跟蹤,推進(jìn)食品
質(zhì)量安全長效機(jī)制的建立。
二、管理規(guī)范
1、質(zhì)量安全監(jiān)管員專人負(fù)責(zé)報告內(nèi)容的收集、匯總和報送:確保報告內(nèi)容全面反映企業(yè)日常生產(chǎn)的
整體情況;保證報告內(nèi)容如實準(zhǔn)確;報告上報及時并符合報送要求
2、具體要求
(1)食品生產(chǎn)加工企業(yè)名稱、質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量安全監(jiān)管員;
(2)當(dāng)月生產(chǎn)加工的食品品種、批量;
(3)當(dāng)月食品質(zhì)量安全狀況、出現(xiàn)的質(zhì)量安全問題、造成的影響和采取的糾正預(yù)防措施;
(4)食品添加劑的使用和變化情況:
(5)食品質(zhì)量安全自查綜合評價:
(6)對食品安全工作的意見和理議:
(7)其他需要報告的情況等。
第十八章檢驗管理制度及檢驗規(guī)程
一、出廠檢驗要求
1、食品出廠必須經(jīng)過檢驗,未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得出廠銷售。
2、出廠檢驗項目應(yīng)符合產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)及食品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則的要求。標(biāo)簽應(yīng)符合《預(yù)包裝食品
標(biāo)簽通則》(GB7718),《食品標(biāo)識管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定要求。
3、“己檢”、“在檢”、“未檢”的成品應(yīng)分區(qū)存放,并有明顯標(biāo)識。
4、產(chǎn)品抽樣應(yīng)按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定執(zhí)行,確保樣品具有代表性。一批抽檢的產(chǎn)品,可根據(jù)需要留樣,
并做好留樣記錄。留樣儲存環(huán)境的溫度、濕度等應(yīng)滿足有關(guān)要求。
5、企業(yè)可以自行對所生產(chǎn)的食品進(jìn)行檢驗,也可以委托符合《食品安全法》規(guī)定的食品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)
行檢驗。
二、自行檢驗
1、時所生產(chǎn)的食品進(jìn)行自行檢驗的企業(yè),應(yīng)設(shè)立與生產(chǎn)能力相適應(yīng)的實驗室,建立健全檢驗管理制度。
2、企業(yè)應(yīng)配備經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)、考核合格的檢驗人員從事檢驗工作。檢驗人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、檢驗規(guī)
程,能獨立履行職責(zé),尊重科學(xué),恪守職業(yè)道德,保證出具的檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)論客觀、公正,不得出具虛假
的檢驗報告,并對出具的食品檢驗報告負(fù)責(zé)。
3、企業(yè)應(yīng)具備出廠檢驗所需的儀器、設(shè)備及試劑藥品。儀器、設(shè)備應(yīng)滿足檢測精度要求,按周期檢
定或校準(zhǔn),并進(jìn)行必要的維護(hù)保養(yǎng),確保處于良好狀態(tài):儀器、設(shè)備的使用操作應(yīng)符合操作說明書及實驗
的要求;試劑藥品的存放及使用應(yīng)符合產(chǎn)品標(biāo)簽及實驗要求;易制毒化學(xué)品的使用應(yīng)符合《易制毒化學(xué)品
管理條例》的規(guī)定;危險化學(xué)品的使用應(yīng)符合《危險化學(xué)品安全管理條例》的規(guī)定。
4、實施自行檢驗的企業(yè),每年應(yīng)當(dāng)與質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門指定的檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行一次比對檢驗。
三、委托檢驗
1、對不具備自行檢驗?zāi)芰Φ捻椖?,企業(yè)應(yīng)委托符合《食品安全法》規(guī)定的食品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗,
并提供委托檢驗證明材料。
2、委托檢驗應(yīng)明確委托期限、檢驗批次、項目、報告要求等。
3、企業(yè)應(yīng)記錄并妥善保存每批次委托檢驗的信息。
四、結(jié)果判定處理
1、出廠檢驗應(yīng)出具《成品檢驗報告單》。經(jīng)檢驗判定為合格的產(chǎn)品方可出廠銷售。企業(yè)品管部具有質(zhì)
量?否°
2、企業(yè)應(yīng)對經(jīng)檢驗判定為不合格批次的產(chǎn)品及時隔離,做好標(biāo)識,防止不合格品出廠。品管部對不
合格品進(jìn)行評定后,確定返工、銷毀等處置方式,并報企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后實施。評定及處置結(jié)果應(yīng)有書面
記錄,并由相關(guān)人員簽字確認(rèn)。
五、檢驗記錄及檔案管理
1、檢驗人員應(yīng)認(rèn)真填寫檢驗原始記錄、檢驗報告,并簽字,不得偽造、篡改檢驗原料記錄和檢驗報
告。檢驗報告內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批次、樣品量、檢驗依據(jù)、檢驗項目、檢驗結(jié)果等信息。
2、記錄應(yīng)及時歸檔管理,并妥善保存。記錄保存期限不少于2年。
第十九章檢驗設(shè)備、計量器具管理制度
一、計量器具使用管理制度
A、確定與配置
技術(shù)質(zhì)量主管根據(jù)本公司產(chǎn)品檢測的需求,組織確定并購買相應(yīng)的檢測設(shè)備。
B、使用前管理
技術(shù)質(zhì)量主管建立《檢測設(shè)備一覽表》,確定編號、校準(zhǔn)周期、校準(zhǔn)方式等內(nèi)容。
C、校驗/周期檢定的管理
1、對新配置的檢測設(shè)備、計量器具在投入使用前,技術(shù)質(zhì)量主管應(yīng)送國家法定的檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定,
合格后方能使用。
2、對在用的檢測設(shè)備、計量器具,技術(shù)質(zhì)量主管應(yīng)根據(jù)《檢測設(shè)備一覽表》規(guī)定的周期,制定周期
檢定計劃,并按計劃送檢。
3、所有經(jīng)檢定的裝置,應(yīng)保存其檢定證書等。
4、經(jīng)檢定的設(shè)備,根據(jù)結(jié)果給予“合格”、“不合格”等標(biāo)識。
D、使用管理
】、只能使用有“合格”標(biāo)識,且有效期內(nèi)的監(jiān)測裝置。
2、檢驗員做好檢測設(shè)備的日常清潔清理等,以防止因保護(hù)、搬運(yùn)和貯存不當(dāng),導(dǎo)致收到損壞或檢定失效。
3、當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢定失效時,應(yīng)及時重新送檢。
二、化驗室設(shè)備管理制度
1、確定與配置
技術(shù)質(zhì)量主管根據(jù)本公司產(chǎn)品檢測的需求,組織確定并購買相應(yīng)的檢測設(shè)備。
2、使用前管理
技術(shù)質(zhì)雖主管建立《檢測設(shè)備一覽表》,確定編號、校準(zhǔn)周期、校準(zhǔn)方式等內(nèi)容。
3、校驗/周期檢定的管理
①對新配置的檢測設(shè)備、計量器具在投入使用前,技術(shù)質(zhì)量主管應(yīng)送國家法定的檢定機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢定,
合格后方能使用。
②對在用的檢測設(shè)備、計量器具,技術(shù)質(zhì)量主管應(yīng)根據(jù)《檢測設(shè)備一覽表》規(guī)定的周期,制定周期
檢定計劃,并按計劃送檢。
③所有經(jīng)檢定的裝置,應(yīng)保存其檢定證書等。
④經(jīng)檢定的設(shè)備,根據(jù)結(jié)果給予“合格”、“不合格”等標(biāo)識。
4、使用管理
①只能使用有“合格”標(biāo)識,且有效期內(nèi)的監(jiān)測裝置。
②檢驗員做好檢測設(shè)備的日常清潔清理等,以防止因保護(hù)、搬運(yùn)和貯存不當(dāng),導(dǎo)致受到損壞或檢定失效。
③當(dāng)發(fā)現(xiàn)檢定失效時,應(yīng)及時重新送檢。
第二十章職工培訓(xùn)管理制度
1、認(rèn)真制定培訓(xùn)計劃,在衛(wèi)生行政部門的指導(dǎo)下定期組織管理人員、從業(yè)人員參加食品衛(wèi)生知識、
職業(yè)道德和法律法規(guī)的培訓(xùn)以及衛(wèi)生操作技能培訓(xùn);
2、新參加的人員包括實習(xí)工、實習(xí)生必須經(jīng)過培訓(xùn)、考試合格后方可上崗:
3、培訓(xùn)方式以集中講授與自學(xué)相結(jié)合,定期考核,不合格者離崗學(xué)習(xí)一周,待考試合格后再上崗;
4、建立從業(yè)人員衛(wèi)生知識培訓(xùn)檔案,將培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、考核結(jié)果記錄歸檔,以備查驗。
附件
表1
場所清潔消毒記錄表
場所名稱:______________
清潔(消
日期操作時間操作人員確認(rèn)人員備注
毒)方式
備注:清洗消毒方式包括清掃、沖洗、殺蟲、消毒等。
表2
供應(yīng)商評價表
供應(yīng)商名稱聯(lián)系人
地址聯(lián)系電話
產(chǎn)品名稱采購物資分類A類口B類口
1、年檢有效的營業(yè)執(zhí)照有口沒有口
2、有效期內(nèi)生產(chǎn)(流通)許可證有口沒有口
3、近期監(jiān)督油查或第三方檢測報告有口沒有口
4、樣品評價合格口不合格口
說明:
5、質(zhì)量穩(wěn)定性好口不好口
評
價說明:
內(nèi)
容
6、交付及時性好口不好口
說明:
7、服務(wù)情況好口不好口
說明:
1、合格供應(yīng)商口建議列入合格供應(yīng)商名錄口
結(jié)論
2、不合格供應(yīng)商口暫不列入合格供應(yīng)商名錄口
評價人姓名:職務(wù):日期:
審批姓名:職務(wù):日期:
備注:食用農(nóng)產(chǎn)品的合格供應(yīng)商應(yīng)有近半年內(nèi)由有檢驗資質(zhì)的第三方出具的產(chǎn)品
質(zhì)量合格檢驗報告,其他原輔料的合格供應(yīng)商還應(yīng)持有有效的營業(yè)執(zhí)照和生產(chǎn)(流
通)許可證(生產(chǎn)許可證僅針對已納入生產(chǎn)許可證管理產(chǎn)品),否則不得列為合格
供應(yīng)商。
表3
合格供應(yīng)商匯總表
序生產(chǎn)(流通)
產(chǎn)品名稱供應(yīng)商.名稱供應(yīng)商地址聯(lián)系人聯(lián)系電話備注
號許可讓號
表4
到貨通知單
到貨口期:年月口
供方生產(chǎn)規(guī)格批次計量質(zhì)量證明
產(chǎn)品名稱單位數(shù)量
名稱單位型號(生產(chǎn)日期)材料
備注:
倉管員:填報日期:
表5
采購物資檢驗/驗證結(jié)果通知單
編號:
產(chǎn)品名稱生產(chǎn)單位
批次(生
規(guī)格型號到貨數(shù)量
產(chǎn)日期)
1、產(chǎn)品合格證明義件驗證情況
驗證人員:日期:年月日
2、檢驗項目及檢驗結(jié)果
檢驗人員:日期:年月日
判定:
合格,同意入庫口不合格口(建議:退貨口讓步接收口)
質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn):日期:年月日
不合格品處理情況:
處理人員:日期:年月日
確認(rèn)人員:日期:年月日
備注:1、產(chǎn)品合格證明文件主要包括出廠檢驗合格證和質(zhì)量檢驗合格報告兩類。
企業(yè)采購的物資須有出廠檢臉合格證或質(zhì)量檢驗合格報告。2、對無法提供合格證
明文件的采購物資,應(yīng)當(dāng)依照食品安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗。3、對有產(chǎn)品合格證明文件
的采購物資,企業(yè)可根據(jù)管理要求進(jìn)行必要的檢驗。
表6
采購物資出入庫臺賬
產(chǎn)品名稱/代號:包裝規(guī)格:
入庫信息出奉信息
結(jié)存
批次批次
入庫口期生產(chǎn)單位入庫數(shù)量領(lǐng)用量出庫時間領(lǐng)用人簽名
(生產(chǎn)日期)(生產(chǎn)日期)
記錄:審核:
備注:本表用于單一采購物資的管理。
表7
進(jìn)貨臺賬
批次
產(chǎn)品名稱進(jìn)貨日期進(jìn)貨數(shù)量規(guī)格型號生產(chǎn)單位聯(lián)系人聯(lián)系電話備注
(生產(chǎn)日期)
備注:本表H于所有采購原播材料的登記管理,
表8
配料記錄表
配配料記錄
原
原
原
原
原
料原
料
料
料
料
料
編料批用批批用批用批用批用批II.
名
名
名
名
名
■J名次量次g次量次量次量次量次量
備注:配料員如實記錄所使用食品添加劑名稱、批次、數(shù)量的同時,應(yīng)對調(diào)配的食品添加劑進(jìn)行編號,并在包裝、容器上進(jìn)行標(biāo)識.
表9
內(nèi)部學(xué)習(xí)培訓(xùn)記錄
學(xué)習(xí)內(nèi)容:學(xué)習(xí)方式:授課人:
日期:年月日課時:
序號部門簽名備注
表10
外出學(xué)習(xí)情況登記表
序?qū)W習(xí)
姓名學(xué)習(xí)內(nèi)容日期課時學(xué)習(xí)成績備注
號組織單位
表11
從業(yè)人員健康檢查檔案
序體檢
姓名體檢單位體檢日期結(jié)論工作崗位健康證號
號
表12
不合格品處置記錄
編號:
規(guī)格
產(chǎn)品名稱質(zhì)量等級
型號
批次
批量
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