第1章藥理學(xué)緒論

一、單項選擇題

1.藥理學(xué)研究

A.藥物與機體互相作用的規(guī)律及其原理的科學(xué)B.藥物作用的科學(xué)

C.臨床合理用藥的科學(xué)D.藥物實際療效口勺科學(xué)

E.藥物作用和作用規(guī)律的科學(xué)

2.藥效學(xué)研究

A.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律B.藥物對機體的作用及其規(guī)律

C.藥物的臨床療效D.影響藥物作用的原因

E.血藥濃度的晝夜規(guī)律

3.藥動學(xué)研究

A.藥物作用的動態(tài)規(guī)律B.藥物作用強度隨劑量變化H勺規(guī)律

C.藥物作用口勺機理D.藥物的體內(nèi)過程及體內(nèi)藥物濃度隨時間變化的規(guī)律

E.藥物作用強度隨時間變化口勺規(guī)律

4.有關(guān)藥物的描述，對口勺H勺是

A.藥物可以是沒有生物活性的化學(xué)物質(zhì)B.臨床用藥均有一定口勺劑量范圍

C.多數(shù)藥物不是通過受體發(fā)揮作用D.毒物不能成為藥物

E.個別藥物沒有不良反應(yīng)

選擇題答案：1A2B3D4B

第2章藥物代謝動力學(xué)

一、單項選擇題

1.離子障是指：

A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿寸

B.非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型口勺也不能穿過

C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過

D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過

E.以上都不是

2.某弱堿性藥物pKa為10,當(dāng)其在體液pH7時口勺非解離部分為

A.l.O%B.O.l%C.99.0%D.99.9%E.5O.O%

3.在堿性尿液中弱堿性藥物：

A.解離多，重吸取少，排泄快B.解離少，重吸取少，排泄快

C.解離多，重吸取多，排泄快D.解離少，重吸取多，排泄慢

E.解離多，重吸取少，排泄慢

4.藥物的pKa是指：

A.藥物完全解離時所在溶液的pHB.藥物50%解離時所在溶液口勺pH

C.藥物30%解離時所在溶液的pHD.藥物80%解離時所在溶液的pH

E.藥物所有不解離時所在溶液的pH

5,藥物的首過消除是

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合B.口服藥物吸取通過腸粘膜及肝臟時對藥物日勺轉(zhuǎn)化

C.靜注藥物時對血管的刺激D.肌注藥物時對組織的刺激

E.皮膚給藥后藥物日勺吸取作用

6.存在首關(guān)消除的給藥途徑是：

A.直腸給藥B.舌下給藥C.靜脈注射D.噴霧給藥E.口服給藥

7.藥物進入循環(huán)后首先：

A.作用于靶器官B.在肝臟代謝C.由腎臟排泄D.儲存在脂肪

E.與血漿蛋白結(jié)合

8.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，其

A.效應(yīng)增強B.吸取減慢C.毒性增長D.分布、排泄受阻E.以上均不是

9.藥物的滅活重要決定其

A.起效日勺快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)日勺大小

E.不良反應(yīng)依J大小

10.下列藥物中具有肝藥解誘導(dǎo)作用的是

A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙朧D.西米替丁E.以上均不是

11.肝藥酶的特點是

A.專一性高，活性高B.專一性高，活性低

C.專一性低，個體差異大D.專一性低，個體差異小

E.以上均不是

12.藥物按一級動力學(xué)消除時，其半衰期：

A.隨藥物劑型而變化B.隨給藥次數(shù)而變化C.隨給藥劑量而變化

D.隨血漿濃度而變化E固定不變

13.在時量曲線中血藥濃度上升到達最小有效濃度到低于最小中毒濃度之間日勺時間距離稱

為：

A.藥物消除二分之一時間B.效應(yīng)持續(xù)時間C.峰濃度持續(xù)時間

D.最小有效濃度持續(xù)時間E.最大藥效濃度持續(xù)時間

14.某藥物按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期等于（Ke為消除速率常數(shù)）

A.Ke/1.44B.1.44/KeC.3.693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是

15.某一室模型一級動力學(xué)消除的藥物，血漿半衰期為6小時，表觀分布容積為10升，一

次靜注給藥后藥物在體內(nèi)基本消除口勺時間為

A.6小時左右B.20小時左右C.30小時左右D.60小時左右E.120小時左右

16.藥物日勺血漿半衰期是

A.50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需要口勺時間B.藥物從血漿中消失所需時間的50%

C.血藥濃度下降50%所需要的J時間D.藥物作用強度減弱50%所需要的時間

E.50%藥物排泄所需要的時間

17.某一室模型一級動力學(xué)消除的藥物，靜注后3及18小時口勺血漿藥物濃度為16及

2mg/L,該藥血漿半衰期是

A.2小時B.3小時C,4小時D.5小時E,6小時

18.相對生物運用度等于：

A.（試藥AUC/原貝藥AUC）X100%B.（原貝I」藥AJC/試藥AUC）X100%

C.（口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC）X100%

D.（靜脈注射定量藥后AUC/口服等審藥后AUC）X100%

E.以上都不是

19.藥物生物運用度的含意是指

A.藥物通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的份量

B.藥物吸取進入體循環(huán)內(nèi)份量

C.藥物吸取進入體內(nèi)到達作用點的份量

D.藥物吸取進入體內(nèi)的相對速度

E.藥物吸取進入體循環(huán)內(nèi)相對量和速度

20.按-?級動力學(xué)消除的藥物，其血漿半衰期

A.隨血藥濃度而變B.隨給藥劑量而變C.隨給藥途徑而變

D.隨給藥次數(shù)而變E.恒定不變

21.某藥按一室模型一級動力學(xué)消除，其血漿清除率C1與Ke、tl/2、Vd（分別為消除速率

常數(shù)、血漿半衰期、表觀分布容積）的關(guān)系為

A.Cl=tl/2.VdB.Cl=Ke.VdC.Cl=tl/^VdD.Cl=Ke/VdE.以上均不是

22.某藥（按一級動力學(xué)消除川勺如是4小時，給藥1克后血漿最高濃度為2mg/L,假如每4

小時用藥1克，持續(xù)用藥多少時間到達5mg/L?

A.8小時B.24小時C.2天D.4天E.不也許

23.按一級動力學(xué)消除的藥物，定期定量持續(xù)給藥血藥濃度到達穩(wěn)態(tài)U勺時間長短取決于

A.表觀分布容積B.血漿半衰期C.生物運用度D.給藥劑量E.以上均不是

24.藥物抵達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

A.藥物日勺吸取過程已完畢B.藥物口勺消除過程正在進行

C.藥物日勺吸取速度和消除速度到達平衡D.藥物在體內(nèi)分布到達平衡

E.以上均不是

25.靜脈注射某藥500mg,其血藥濃度為16Ug/mL則其表觀分布容積應(yīng)約為：

A.31LB.16LC.8LD.4LE.2L

26.下列Vd為哪個值時闡明藥物也許分布在血漿

A.5LB.15LC.30LD.25LE.40L

27.按?級動力學(xué)消除日勺藥物，當(dāng)每隔?種半衰期給藥?次時，為了迅速到達穩(wěn)態(tài)日勺血藥濃

度可將初次劑量

A.增長半倍B.增長一倍C.增長二倍D.增長三倍E.增長四倍

28.為使按一級動力學(xué)消除的藥物迅速到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并維持體內(nèi)藥量在D-2D之

間，應(yīng)采用如下哪種給藥方案？

A.首劑給2D,維持量為2D,給藥間隔為t或B.首劑給2D,維持量為D,給藥間隔為2t1/2

C.首劑給2D,維持量為D,給藥間隔為tl/2D.首劑給3D,維持量為D,給藥間隔為

E.首劑給3D,維持量為2D,給藥間隔為tl/2

29.藥動學(xué)房室模型概念的形成是由于

A.藥物的吸取速度不一樣B.藥物的分布速度不一樣C.藥物H勺代謝速度不一樣

D.藥物的排泄速度不一樣E.藥物的消除速度不?樣

30.藥物按一級動力學(xué)消除是：

A.單位時間內(nèi)以不定的量消除B.單位時間內(nèi)以恒定比例消除

C.單位時間內(nèi)以恒定速度消除D.單位時間內(nèi)以不定比例消除

E.單位時間內(nèi)以不定速度消除

31.有關(guān)藥物在體內(nèi)跨膜轉(zhuǎn)運H勺論述錯誤的是：

A.藥物解離或非解離R勺多少，取決于藥物所在體液的邛值

B.pKa是弱酸性藥物或弱堿性藥物50%解離時的PH值

C.弱酸性藥物在弱酸性環(huán)境輕易跨膜轉(zhuǎn)運

D.弱堿性藥物在弱堿性環(huán)境輕易跨膜轉(zhuǎn)運

E.pKa值高的J藥物輕易跨膜轉(zhuǎn)運

32.某藥按零級動力學(xué)消除，其消除半衰期等于：

A.0.69歹KB.K/0.5C0C.0.5C0/KD.K/0.5E.0.5/K

33.被動轉(zhuǎn)運的特點是

A.需要我體，消耗能量B.需要載體，不消耗能量

C.不需要載體，不消耗能量D.消耗能量，無競爭性克制

E.不消耗能量，有競爭性克制

34.大多數(shù)藥物是按下列哪種機制進入體內(nèi)：

A.易化擴散B.簡樸擴散C.積極轉(zhuǎn)運D.過濾E.吞噬

35.絕對對生物運用度等于：

A.（試藥AUC/原則藥AUC）X100%

B.（原貝IJ藥AUC/試藥AUC）X100%

C.（口服等量藥后AUC/靜脈注射定量藥后AUC）X100%

D.（靜脈注射定量藥后AUC/II服等量藥后AUC）X100%

E,以上都不是

36.下列有關(guān)藥動學(xué)論述哪項是錯誤的：

A.Vd值大，反應(yīng)藥物的分布廣

B.恒速靜脈滴注與口服相比，可加緊到達穩(wěn)態(tài)血濃度

C.按照一級動力學(xué)的規(guī)律，半衰期是一種常數(shù)值

D.藥物自血漿消除是指分布、代謝和排泄過程使血藥濃度衰減

E.消除速率常數(shù)K值越大，闡明消除越慢

選擇題答案：1D2B3D4B5B6E7E8D9B10B11C12E

13B14C15C16C17D18A19E20E21B22E23B24C25A26A27B

28C29B30B31E32C33C34B35C36E

二、名詞解釋

1.首過消除2.肝腸循環(huán)3.半衰期4.生物運用度5.表觀分布容積

6.穩(wěn)態(tài)血藥濃度7.清除率8.零級動力學(xué)9.一級動力學(xué)10.Css11.蛋白結(jié)合率

12.MEC13.MTC14.肝藥酶15藥代動力學(xué)

第3章藥物效應(yīng)動力學(xué)

一、單項選擇題

1.藥效學(xué)是研究：

A.藥物1的臨床疔效B影響藥物作用的原因

C.藥物在體內(nèi)日勺變化及其規(guī)律D,血藥濃度的晝夜規(guī)律

E.藥物對機體依J作用及其規(guī)律

2.下述有關(guān)受體的描述，錯誤的是：

A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)H勺細胞成分

B.受體是在進化過程中形成H勺細胞蛋白組分

C.能激活受體的配體為激動藥，能阻斷受體的配體為拮抗藥

D.受體與激動藥結(jié)合后引起興奮性效應(yīng)

E.藥物可通過激動或阻斷對應(yīng)受體而發(fā)揮作用

3.藥物與受體結(jié)合后，也許興奮受體，也也許阻斷受體，這取決于：

A.藥物的內(nèi)在活性B.藥物對受體的親和力

C.藥物日勺劑量D.藥物的油/水分派系數(shù)E.藥物作用H勺強度

4.部分激動藥的特點是：

A.與受體有較強H勺親和力和較強口勺內(nèi)在活性

B.與受體有較強的親和力和較弱H勺內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力和較強的內(nèi)在活性

D.與受體有較弱的親和力和較弱的親和力

E.與受體有較強的親和力和無內(nèi)在活性

5.下列哪項不屬于藥物口勺不良反應(yīng)？

A.停藥反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.首過效應(yīng)E.副反應(yīng)

6,藥物的內(nèi)在活性是指：

A.藥物穿透生物膜的能力B.藥物對受體的親和能力C.藥物水溶性大小

D.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)的能力E.藥物日勺臨床療效

7.在治療劑量下產(chǎn)生口勺與治療目的無關(guān)的藥物作用，稱為：

A.毒性反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.副反應(yīng)E.停藥反應(yīng)

8.停藥后血藥濃度已降至現(xiàn)濃度如下時殘存H勺藥理效應(yīng)，稱為:

A.變態(tài)反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

9.有關(guān)內(nèi)在活性和親和力，如下哪一點是錯誤的：

A.兩藥親和力相等時，其效應(yīng)強度取決于內(nèi)在活性B.內(nèi)在活性用a表達

C.內(nèi)在活性范圍為0%-100%D,兩藥內(nèi)在活性相等時，其效應(yīng)強度取決于親和力

E.激動藥和拮抗藥均具有內(nèi)在活性

10.激動藥的特點是：

A.與受體有較強口勺親和力，也有較強的J內(nèi)在活性B.與受體有較強H勺親和力，無內(nèi)在活性

C.與受體有較弱的親和力，有較弱的內(nèi)在活性D,與受體無親和力，也無內(nèi)在活性E.以

上都不對

11.拮抗藥的特點是：

A.與受體無親和力，無內(nèi)在活性B.與受體有親和力，有較強的內(nèi)在活性

C.與受體有親和力，無內(nèi)在活性D.與受體無親和力，有內(nèi)在活性

E.與受體有親和力，有較弱H勺內(nèi)在活性

12.產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是：

A.藥物劑量太大B.藥理效應(yīng)選擇性低C.藥物排泄慢

B.D.病人反應(yīng)敏感E.用藥時間太長

13.某患者胃腸絞痛，用阿托品治療，病人胃腸絞痛明顯緩和，但出現(xiàn)口干、排尿困難，此

為：

A.藥物的急性毒性反應(yīng)B.藥物引起H勺變態(tài)反應(yīng)C.藥物引起H勺后遺效應(yīng)

D.藥物H勺特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物R勺副反應(yīng)

14.某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

A.毒性反應(yīng)B.后遺效應(yīng)C.停藥反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

15.以效應(yīng)強度為縱坐標，以對數(shù)濃度為橫座標，量反應(yīng)的量效曲線是：

A.長尾S型曲線B.對稱S型曲線C.指數(shù)曲線D.直線E.以上均不是

16.效價高，效能強的J激匆劑：

A.高脂溶性，短T1在B.高親和力，高內(nèi)在活性

C.低親和力，低內(nèi)在活性D.低親和力，高內(nèi)在活性E.高親和力，低內(nèi)在活性

17.半數(shù)致死量用以表達：

A.藥物安全性B.藥物治療指數(shù)C.藥物急性毒性D.藥物極量E.藥物最大效能

18.如下哪個概念表達藥物安全性？

A.有效量B.極量C.最小致死量D.半數(shù)致死量E.治療指數(shù)

19.藥物U勺ED50是指藥物：

A.引起50%動物中毒日勺劑量B.引起50%個體產(chǎn)生某一治療作用陽性效果口勺劑量

C.和50%受體結(jié)合H勺劑量D.到達50%有效血濃度的劑量

E.引起50%動物死亡的劑量

20.藥物副作用的特點不包括：

A.不可預(yù)知B.可隨用藥目日勺的不一樣而變化C.可通過配伍用藥來拮抗

D.與劑量有關(guān)E.與藥物的選擇性有關(guān)

21.藥物H勺治療指數(shù)是：

A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD^ED95D.ED99/LD1E.ED9yLD5

22.如下不是影響藥物效應(yīng)U勺患者方面的原因：

A.年齡、性別B.遺傳異常C.心理原因D.藥物劑型E.病理狀況

23.如下不是影響藥物效應(yīng)日勺藥物方面的原因：

A.藥物劑量B.給藥途徑C.心理原因D.藥物劑型E.藥物化學(xué)構(gòu)造

24.藥物H勺變態(tài)反應(yīng)與下列哪個原因有關(guān)？

A.劑量大小B.藥物毒性大小C.患者年齡D.患者性別E.患者體質(zhì)

25.最常用H勺給藥途徑是：

A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服

26.遺傳原因?qū)λ巹訉W(xué)的影響重要表目前：

A.口服吸取速度異常B.藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布異常

D.腎臟排泄藥物速度異常E.機體對藥物的反應(yīng)異常

27.安慰劑是：D

A.不能產(chǎn)生療效的藥物劑型B.治療用的輔助藥物劑型

C.用作比較日勺原則治療藥物劑型D.不含活性藥物日勺制劑E.以上均不是

28.運用藥物拮抗作用日勺目H勺是:

A.減少藥物的不良反應(yīng)B.減少藥物口勺代謝C.增長藥物的吸取

D.增長藥物口勺排泄E.增長藥物的療效

29.停藥后會出現(xiàn)嚴重的精神和生理功能的紊亂稱為：

A.習(xí)慣性B.耐受性C.成癮性D.耐藥性E.以上均不是

30.反復(fù)多次用藥后機體對藥物敏感性減少，稱為：

A.習(xí)慣性B.耐受性C.成癮性D.依賴性E.耐藥性

選擇題答案：1E2D3A4B5D6D7D8B9E10A11C12B13E

14C15B16B17C18E19B20A21B22D23C24E

25E26B27D28A29C30B

二、名詞解釋

1.治療作用2.不良反應(yīng)3.受體4.配體5.親和力6.內(nèi)在活性7.激動藥8.部分激動藥9.拮抗

藥10.受體脫敏1L受體增敏12.量-效關(guān)系13.副反應(yīng)14.后遺效應(yīng)15.停藥反應(yīng)16.量反應(yīng)

17.質(zhì)反應(yīng)18.效能19.效價20.半數(shù)有效量(ED5O)21.半數(shù)致死量(LDSo)22.常用量23.

極量24.治療指數(shù)25.安全范圍26.依賴性27.成癮性28.耐受性29.耐藥性

第5-8章

一、單項選擇題

1.遞質(zhì)NA在體內(nèi)的重要消除方式是：

A.被單胺氧化能降解B.被突觸后膜再攝取C.被突觸前膜再攝取

D.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移能降解E.被膽堿酯酶水解

2,如下哪項不是M受體激動H勺藥理效應(yīng)？

A.胃腸平滑肌收縮B.腺體分泌增長C.瞳孔擴大D.心率減慢E.支氣管平滑肌收縮

3.激動下列哪個受體會引起支氣管舒張？

A.Pi-RB.02-RC.DA-RD.M-RE.a-R

4.激動下列哪個受體可引起血管收縮？

A.Bi-RB02-RC.DA-RD.a-RE.M-R

5.毛果蕓香堿對眼睛日勺作用是：

A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹B.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹

C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣D.縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣

E縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣

6毛果蕓香堿的調(diào)整痙攣機制是：

A.激動睫狀肌M受體B.阻斷瞳孔開大肌a受體C.克制膽堿酯酶活性

D.激動瞳孔括約肌M受體E.激動瞳孔開大肌a受體

7.毛果蕓香堿不具有日勺藥理作用是：

A.腺體分泌增長B.心率減慢C.眼內(nèi)壓減少D.胃腸道平滑肌收縮E.骨骼肌收縮

8.毛果蕓香堿選擇激動的受體是：

A.a受體B.Nn受體C.M受體D.。受體E.Nm受體

9.乙酰膽堿的作用機制是：

A.直接激動M受體B.直接激動Nn受體C.直接激動Nm受體

D.直接激動M、％受體E.直接激動M、巾、Nm受體

10.急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配伍來增長尿量

A.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素

11.青霉素過敏性休克時，首選何藥急救？

A.糖皮紙激素B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.ISO三.抗組胺藥

12.異丙腎上腺素不具有下列哪種臨床用途？

A.上消化道出血B.心臟驟停C.支氣管哮喘D.房室傳導(dǎo)阻滯E.抗休克

13.下列對■腎及腸系膜血管擴張作用最強日勺是

A.NAB.ISOC.麻黃堿D.DAE.AD

14新斯的明作用最強的是

A.興奮骨骼肌B.減慢心率C.克制腺體分泌D.興奮膀胱平滑肌E.興奮胃腸平滑肌

15中度有機磷酸酯類中毒的解救藥物是

A.尼可剎米B.阿托品C.碘解磷定D.B+CE.去甲腎上腺素

16毛果蕓香堿重要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯E眼底檢查

17琥珀膽堿不具有哪種特性？

A肌松作用時間短，并常先出現(xiàn)短時的束顫B持續(xù)用藥可產(chǎn)生迅速耐受性

C抗膽堿酯酶藥可加強其肌松作用D屬非除極化型肌松藥

E可使血鉀升高

18B受體阻斷藥的藥理作用不包括

A.增長呼吸道阻力B.減慢心率C.減少血壓D.克制腎素分泌

E.增強交感神經(jīng)興奮引起口勺脂肪分解

19.普蔡洛爾不可用于

A.甲狀腺功能亢進B.心絞痛C.心肌梗塞D.高血壓E.支氣管哮喘

20.治療外周血管痙攣性疾病日勺藥物是

A.麻黃堿B.去甲腎上腺素C.酚妥拉明D.異丙腎上腺素E.普奈洛爾

選擇題答案：1C2C3B4D5D6A7E8C9E10A11C12A13D14A15

D16B17D18E19E20C

二、問答題

1、論述腎上腺素的藥理作用與臨床應(yīng)用

2、毛果蕓香堿的藥理作用和臨床應(yīng)用

3、。受體阻斷藥的基本藥理作用

第9章膽堿受體阻斷藥

一、單項選擇題

L山苞若堿治療休克口勺機制重要是

A.阻斷M受體B.增長心率C.舒張血管D.升高血壓E.興奮中樞

2.小朋友驗光配鏡檢查，宜選用

A.去氧腎上腺素B.喔嗎洛爾C.后馬托品D.阿托品E.托毗卡胺

3.阿托品對眼睛的|作用：

A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)型麻痹B.散瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整麻痹

C.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣D.可用于開角型青光眼

E.全身用藥對眼睛無影響

4.阿托品不可用于治療:

A.胃腸痙攣B.虹膜炎C.麻醉前給藥D.有機磷酸酯中毒解救E.小便困難

5.產(chǎn)生競爭性拮抗作用的是：

A阿托品與腎上腺素B間羥胺與麻黃堿C毛果蕓香堿與阿托品

D毛果蕓香堿與去氧腎上腺素E.阿托品與嗎啡

6.與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的是：

A.胃液分泌減少B.尿潴留C.克制腺體分泌D.擴瞳E.加緊心率

7.最適合治療重癥肌無力啊藥物是：

A.新斯的明B.毒扁豆堿C.阿任品D.筒箭毒堿E.碘解磷定

8.與阿托品阻斷M受體作用無關(guān)的I是：

A.松弛平滑肌B.擴張血管C.克制腺體分泌D.擴瞳E.加緊心率

9.琥珀膽堿過量引起的呼吸麻痹可用下列哪種藥物治療.？

A.新斯的明B.煙堿C.尼可剎米D.毒扁豆堿E.以上均尢效

10.筒箭毒堿過量引起呼吸克制，可用哪種藥物解救？

A.新斯的明B.阿托品C.氯化鈣D.毛果蕓香堿E.尼可剎米

選擇題答案：1C2D3A4E5C6A7A8B9E10A

二、問答題：

簡述阿托品的臨床應(yīng)用。

L解除平滑肌痙攣

2,克制腺體分泌

3,眼科虹膜睫狀體炎；驗光配鏡

4,線慢型心率失常

5,抗休克

6,解救有機磷酸酯類中毒

第12章鎮(zhèn)靜催眠藥和抗驚厥藥

一、單項選擇題

1.采二氮卓類的I作用機制是：

A.直接克制中樞神經(jīng)功能B.增強GABA與GABAA受體的結(jié)合力

C.作用于GABA受體：增進神經(jīng)細胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新日勺蛋白質(zhì)而起作用

E,以上都不是

2地西泮不用于

A.焦急癥或焦急性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.瘢癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉

3.苯巴比妥過量中毒，為了促使其迅速排泄應(yīng):

A.堿化尿液，使解離度增大增長腎小管再吸取

B堿化尿液，使解離度減小增長腎小管再吸取

C堿化尿液使解離度增大減少腎小管再吸取

D酸化尿液使解離度增大減少腎小管再吸取

以上均不對

4.臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥是:

A.苯二氮卓類B.吩嚷嗪類C.巴比妥類D.丁酰苯E.以上都不是

5.鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是：

A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫噴妥E.以上都不是

6.對各型瘢癇均有一定作用的苯二氮桌類藥物是；

A.地西泮B.氯氮桌C.三喋侖D.氯硝西泮E.奧沙西泮

7.苯二氮桌類受體口勺分布與何種中樞性克制遞質(zhì)/、］分布一致？

A.多巴胺B.腦啡肽C.咪哇咻D.Y氨基丁酸E.以上都不是

8.引起病人對F!比妥類藥物成癮的重要原因是：

A.使病人產(chǎn)生欣快感B.能誘導(dǎo)肝藥酹C.克制肝藥酹

D.停藥后快動眼睡眠時間延長，夢席增多E.以上都不是

9.地西泮的抗焦急的作用部位是：

A.大腦皮層B.黑質(zhì)紋狀體C.網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D,下丘腦E.邊緣系統(tǒng)

10.對快波睡眠時間影響小，成癮較輕的催眠藥是

A.苯巴比妥B.地西泮C.戊巴比妥D.苯妥英鈉E.氯丙嗪

選擇題答案：1B2E3c4A5A6A7D8D9E10B

（二）問答題

1.苯二氮卓類藥物引起哪些不良反應(yīng)？

第13章抗癲癇藥

一、單項選擇題

1.卡馬西平對下列哪種疾病無效？

A.三叉神經(jīng)痛B.舌咽神經(jīng)痛C.癲癇小發(fā)作D.癲癇精神運動性發(fā)作

E.癲癇大發(fā)作

2.對各型癲癇均有一定療效的藥物是

A.苯妥英鈉B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸鈉E.卡馬西平

3.下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥

A.卡馬西平B.丙戊酸鈉C.苯巴比妥D.苯妥英鈉E.乙琥胺

4.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物是

A.氟西泮B.三哇侖C.地西泮D.苯巴比妥E.戊巴比妥

5.能有效地治療癲癇大發(fā)作而又無催眠作用日勺藥物是：

A.地西泮B.苯巴比妥C.乙琥胺D.卡馬西平E.撲米酮

6.癲癇小發(fā)作首選：

A.撲米麗B.卜馬西平C.苯妥英鈉D.乙琥胺E.苯巴比妥

選擇題答案：1C2D3B4C5D6D

二、問答題：

苯妥英鈉的臨床應(yīng)用

1.抗癲癇；

2.治療外周神經(jīng)痛

3.抗心律失常：室性，尤其是強心甘中毒（首選）

4.增進傷口愈合

5.治療心腦血管疾病

第14章抗精神失常藥

一、單項選擇題

1.抗精神失常藥是指：

A.治療精神活動障礙H勺藥物B.治療精神分裂癥日勺藥物C.治療躁狂癥代|藥物

D.治療抑郁癥的藥物E.治療焦急癥的藥物

2.下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起日勺低血壓？

A.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.去甲腎上腺素E.異內(nèi)腎上腺素

3可作為安定麻醉術(shù)成分的藥物是：

A.氟哌咤醉B.筑奮乃靜C.氟哌利多D.氯普曝噸E.五氟利多

4.氯丙嗪在正常人起H勺作用是：

A.煩躁不安B.情緒高漲C.緊張失眠D.情感淡漠E.以上都不是

5.氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌？

A.甲狀腺激素B.催乳素C.促腎上腺皮質(zhì)激素D.促性腺激素E.生長激素

6.使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙嗪的）哪種不良反應(yīng)加重？

A.帕金森綜合癥B.遲發(fā)性運動障礙C.靜坐不能D.體位性低血壓

E.急性肌張力障礙

7.可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥日勺藥物是:

A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴

8.吩曝嗪類藥物引起椎體外系反應(yīng)的機制是阻斷：

A.中腦-邊緣葉通路CA受體B.結(jié)節(jié)-漏斗通路DA受體

C.黑質(zhì)-紋狀體通路DA受體D.中腦-皮質(zhì)通路DA受體

E.中樞M膽堿受體

9.碳酸鋰重要用于治療：

A.躁狂癥B.抑郁癥C.精神分裂癥D.焦急癥E.多動癥

10.氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效？

A.癌癥B.暈動病C.胃腸炎D.嗎啡E.反射病

選擇題答案：1A2D3A4D5B6B7C8C9A10B

第15章阿片類鎮(zhèn)痛藥

一、單項選擇題

1.嗎啡克制呼吸W、J重要原因是

A作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B作用于藍斑核

(:減少呼吸中樞對血液CO2張力的敏感區(qū)D作用于腦干極后區(qū)

E作用于迷走神經(jīng)背核

2.下列屬于阿片受體拮抗藥的是

A.噴他佐辛B.美沙酮C.納洛酮D.芬太尼E.哌替鴕

3、嗎啡鎮(zhèn)痛作用機制是

A.阻斷腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)打勺阿片受體B.激動腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)口勺阿片受體

C.克制前列腺素合成，減少對致痛物質(zhì)日勺敏感性D.阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的阿片受體

E.激動中腦蓋前核的阿片受體

4.膽道平滑肌痙攣引起的擔(dān)絞痛應(yīng)選用

A.哌替咤B.阿托品C.嗎啡D.嗎啡+哌替咤E.阿托品+哌替唾

5.哌替唯比嗎啡應(yīng)用多的原因是

A.鎮(zhèn)痛作用強B.對胃腸道有解痙作用C.無成癮

D.成癮性及克制呼吸作用紋嗎啡弱E.作用維持時間長

6.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最合用于

A.多種原因引起的急慢性疼痛B.其他鎮(zhèn)痛藥無效時的急性銳痛

C.診斷末明的急腹癥疼痛D.腦外傷疼痛E.分娩止痛

7.人工冬眠合劑H勺構(gòu)成是:

A.哌替咤、氯丙嗪、異內(nèi)嗪B.派替咤、嗎啡、異內(nèi)嗪

C.哌替咤、芬太尼、氯丙嗪D.哌替咤、芬太尼、異丙嗪

E.芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

8.嗎啡的中樞作川不包括:

A.鎮(zhèn)痛B.克制呼吸C.鎮(zhèn)靜D.惡心嘔吐E.體位性低血壓

9.因嗎啡具有獷張血管.鎮(zhèn)靜和克制呼吸等作用，故可用于治療

A.心源性哮喘B.支氣管哮喘C.肺原性心臟病

D.顱腦損傷致顱內(nèi)壓升高E.便秘

10.臨床上用于解救嗎啡類急性中毒引起呼吸克制日勺藥物是

A.哌替咤B.噴他佐新C.芬太尼D.曲馬多E.納洛酮

選擇題答案：IC2c3B4E5D6B7A8E9A10E

二、簡答題

1.試述嗎啡日勺中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用

第16章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥與抗痛風(fēng)藥

一、單項選擇題

1.解熱鎮(zhèn)痛藥共同的）作用機制是：

A.克制白三烯的生成B.克制中樞阿片受體C.克制PGaJ合成D.直接克

制中樞E,克制TXA2的生成

2.有關(guān)阿司匹林不對H勺的論述是：

A.具有解熱鎮(zhèn)痛作用B.具有抗炎抗風(fēng)濕作用C.小劑量克制血小板匯集

D.用于中等度疼痛鎮(zhèn)痛E.久用成癮

3.大劑量阿司匹林引起胃出血的重要原因是：

A.直接刺激胃粘膜并克制PG合成B.克制凝血過程C.克制凝血酶

D.克制血小板匯集E.以上均不是

4.臨床上不用于消炎抗風(fēng)爆作用的藥物是：

A.阿司匹林B.保泰松C.對乙酰氨基酚D.吧跺美辛E.布洛芬

5.可以抗血栓形成用于缺血性心臟病和心肌梗死的藥物是：

A.消炎痛B.阿司匹林C.醋氨酚D.保泰松E.蔡普生

6.感冒發(fā)熱頭痛可用：

A.嗎啡B.阿托品C.哌替咤D.阿司匹林E.可待因

7.下列哪個藥物是選擇性環(huán)氧酶-2克制劑

A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.撲熱息痛E.塞來昔布

8.不屬于阿斯匹林的不良反應(yīng)是

A.胃腸道反應(yīng)B.溶血性貧血C.凝血障礙D.過敏反應(yīng)E.水楊酸反應(yīng)

9.男，46歲，有胃潰瘍病史。近口發(fā)現(xiàn)手指關(guān)節(jié)腫脹，疼痛，上午起床后感到指關(guān)節(jié)明顯

僵硬，活動后減輕，經(jīng)化驗后確診為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，應(yīng)選用哪種藥物治療

A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、布洛芬D、吧味美辛E、哦羅昔康

10.小劑量阿司匹林用于防止心肌梗塞的機制是

A.克制丘腦下部PG合成B.克制周圍組織PG合成

C.克制血小板TXA2合成，防止血小板匯集

D.增長血小板TXA2合成，防止血小板匯集E.增長前列環(huán)素PGL合成

選擇題答案：1C2E3A4C5B6D7E8B9C10C

二、簡答題

1.簡述aspirinB、J藥理作用及不良反應(yīng)有哪些？

第17章抗帕金森病

一、單項選擇題

1.左旋多巴治療帕金森病的J機制是：

A.在紋狀體轉(zhuǎn)化為多巴胺，補充其局限性B.克制外周多巴脫陵命

C.直接激動多巴胺受體D.阻斷中樞膽堿受體E.興奮中樞NA受體

2.卡比多巴輔助左旋多巴治療帕金森病的機制是

A.激動多巴胺受體B,阻斷膽堿受體

C.克制外周多巴脫峻酶活性D.增進黑質(zhì)中多巴胺能神經(jīng)元釋放多巴胺

E.以上都不是

3.下列藥物單用抗帕金森病無效的是：

A.左旋多巴B.卡比多巴C.金剛烷胺D.溟隱亭E.苯海索

4.溟隱亭治療帕金森病的機制是

A.激動黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體B.阻斷中樞膽堿受體

C.克制外周多巴脫粉酶活性D.激動中樞組胺受體

E.補充紋狀體多巴胺日勺局限性

選擇題答案：1A2c3B4A

第19章腎素一血管緊張素系統(tǒng)克制藥

一、單項選擇題

1.如下有關(guān)ACEI降壓作用特點描述錯誤的是

A.降壓時伴反射性心率增快B.對脂質(zhì)和糖代謝無不良影響C.改善血管重構(gòu)，防止動脈粥樣

硬化D.降壓無耐受性E.對心臟、腎臟有保護作用

2.ACEI不良反應(yīng)發(fā)生率較高日勺是

A.肝炎B.低血鉀C.粒細胞缺乏癥1).刺激性干咳E.味覺缺失

3.ACEI抗慢性充血性心力衰竭H勺藥埋作用錯誤口勺是

A.減少血管緊張素II的生成B.減少血管阻力C.克制心肌肥厚D.增長緩激肽的降解E.減少

室壁肌張力和舒張末期壓力

4.卡托普利禁用于雙側(cè)腎動脈狹窄患者重要是由于

A.降壓作用使腎臟灌注壓過低而使腎小球濾過率減少B.克制血管緊張素II收縮腎出球小

動脈而使腎小球濾過率減少C.易發(fā)生血管神經(jīng)性水腫D.易引起高鉀血癥E.卡托普利從腎

臟排泄減慢引起嚴重不良反應(yīng)

5.口服易受食物影響，消化道吸取減少，宜飯前l(fā)h服用的是

A.卡托普利B.依拉普利C.雷米普利I).賴諾普利E.培珠普利

6.ACEI長期降壓作用重要與何種原因有關(guān)

A.克制交感神經(jīng)遞質(zhì)的釋放B.克制局部組織中血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C.克制循環(huán)中血管緊張素

轉(zhuǎn)化酶D.清除自由基，增長NOE.減少緩激肽II勺降解

7.屬受體阻斷藥

A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾

8.AR受體阻斷藥與ACEI比較，藥理作用差異描述錯誤的是

A.ACE克制藥對非ACE途徑生成區(qū)IAngll無作用B.AT.受體阻斷藥對腎素一血管緊張素系統(tǒng)

的阻斷作用較完全C.ACE克制藥尚可克制激肽酶II,增長緩激肽日勺擴血管效應(yīng)D.AZ受體

阻斷藥升高AngII水平，后者激動未被阻斷日勺ATI受體對心血管系統(tǒng)不利E.AZ受體阻斷

藥引起干咳H勺不良反應(yīng)比ACE克制藥少

9.有關(guān)ACEI與A3受體拮抗藥用于慢性充血性心力衰竭對『、川、J是

A.ACEI比A「受體拮抗藥更徹底阻斷了血管緊張素II向作用B.ACEI長期用于?慢性充血性

心力衰竭比A%受體拮抗藥療效好C.兩者都可引起咳嗽日勺不良反應(yīng)D.兩者不可以合用

E.ACEI出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)時，不能用A”受體拮抗藥替代

10.不能用于充血性心力衰竭

A.氯沙坦B.卡托普利C.螺內(nèi)酯D.硝苯地平E.卡維洛爾

選擇題答案：1A2D3D4B5A6B7A8D9B10A

第20章抗高血壓藥

一、單項選擇題

1.高血壓危象的患者宜選用下列哪一藥物？

A.利血平B.硝普鈉C.氫氯噬嗪D.普奈洛爾E.可樂定

2.高血壓伴冠心病患者不適宜選用

A.利血平B.陰屈嗪C.氫氯口塞嗪D.甲基多巴E.普泰洛爾

3.利尿藥初期降血壓日勺機制是

A.減少血管對縮血管劑的反應(yīng)性B.增長血管對擴血管劑的反應(yīng)性

C.減少動脈壁細胞內(nèi)Na+H勺含量D.排鈉利尿,減少胞外液和血容量

E.以上都不是

4.遇光易破環(huán)，應(yīng)用前需新鮮配制H勺降壓藥是

A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.氫氯噬嗪E.維拉帕米

5.可兼治腦血管病的抗高血壓藥是

A.維拉帕米B?尼莫地平C.尼群地平D.硝苯地平E.地爾硫卓

6.因降壓作用弱,不良反應(yīng)多而少用的抗高血壓藥是

A.卡托普利B.利血平C.普奈洛爾D.可樂定E.哌畦嗪

7.高血壓危象伴急性心肌梗塞或左室功能衰竭的嚴重高血壓者宜選用

A.二氮嗪B.硝普鈉C.卡托普利D.硝苯地平E.維拉帕米

8.可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥是

A.利血平B.甲基多巴C.H瓜乙咤D.可樂定E.哦那地爾

9.莫索尼定日勺重要降血壓機制是

A.激動延腦孤束核a2受體B.激動延腦腹外側(cè)嘴部1廣咪喋咻受體

C.激動外周突觸前膜的a2受體D.阻斷延腦腹外惻嘴部小咪噗咻受體

E.阻斷延腦孤束核a2受體

10.抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢的降壓藥是

A.利血平BM屈嗪C.哌喋嗪D.尼群地平E.拉貝洛爾

選擇題答案：1B2B3D4B5B6B7B8D9B10A

二、問答題

1.抗高血壓藥物的分類和代表藥

第21章鈣通道阻滯藥

1.L型鈣通道的重要功能單位是

A.a1亞單位B.a2亞單位C.6亞單位D.Y亞單位E.B亞單位

2.屬于二氫毗咤類口勺鈣拮抗藥是

A.硝苯地平B.地爾硫C.維拉帕米D.氟桂嗪E.普尼拉明

3.選擇性鈣拮抗藥是

A.硝苯地平B.筑桂嗪C.哌克昔林D.普尼拉明E.桂利嗪

4.下列藥物中對腦血管有選擇性擴張作用的是

A.硝苯地平B.尼群地平C.非洛地平D.尼索地平E.尼莫地平

5.下列藥物中對心肌收縮力克制作用最強的是

A.硝荒地平B.尼群地平C.尼莫地平D.地爾硫E.維拉帕米

6.維拉帕米禁用于卜.列哪種患者？

A.心房纖顫B.心房撲動C.室性心律失常D.房室傳導(dǎo)阻滯E.心肌缺血

7.維拉帕米對下列哪種心律失常的療效最佳？

A.房室傳導(dǎo)阻滯B.室性早搏C.強心廿中毒所致心律失常

D.室性心動過速E.陣發(fā)性室上性心動過速

8.有關(guān)硝苯地平口勺論述，錯誤的是

A.屬選擇性鈣拮抗藥B.對離體心臟有負性心力作用

C.擴張血管，可用于高血壓D.對離體心臟有負性頻率作用

E.治療竇性心動過速效果好

9.卜.列有關(guān)硝苯地平的論述，哪項是錯誤歐J?

A.可用于治療高血壓B.可用于治療心絞痛

C.可用于治療心律失常DJI服吸取較完全

E.選擇性阻滯心臟、血管平滑肌口勺鈣通道

10.下列哪項是鈣拮抗藥所不具有的作用？

A.減少血管去甲腎上腺素含B.減少心肌收縮力

C減少血壓D.減慢心率

E.擴張血管

選擇題答案：1A2A3A4E5E6D7E8E9C10A

二、問答題

1.論述鈣通道阻滯藥的藥理作用

第22章抗心律失常藥

1.治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是

A.維拉帕米B.奎尼丁C.苯妥英鈉D.普魯卡因胺E.利多卡因

2.有關(guān)普奈洛爾抗心律失常日勺作用，卜.述哪一項是錯誤的

A.阻斷B受體B.明顯減少浦氏纖維的自律性C.與強心甘合用治療房顫效果好D.高濃

度有膜穩(wěn)定作用，明顯減慢傳導(dǎo)速度E.不適宜用于室性心律失常

3.適度阻斷鈉離子通道的抗心律失常藥物是

A.奎尼丁B.普蔡洛爾C.利多卡因D.胺碘酮E.維拉帕米

4.阻斷鈣離了通道的抗心律失常藥物是

A.維拉帕米B.奎尼丁C.利多卡因D.胺碘酮E.普蔡洛爾

5.對急性心肌梗死引起的心室顫動應(yīng)首選

A.奎尼丁氏普魯卡因胺C.普蔡洛爾D.胺碘酮E.利多卡因

6.治療強心背中毒引起的迅速性心律失常的最佳藥物是

A.奎尼丁B.普奈洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.苯妥英鈉

7.禁用于預(yù)激綜合征的藥物是

A.普奈洛爾B.奎尼丁C,胺碘酮D.索他洛爾E.維拉帕米

8.奎尼丁重要用于

A.室上性迅速性心律失常B.傳導(dǎo)阻滯C.房室交界區(qū)性心律失常

D.洋地黃中毒性心律失常E.心動過緩

9.可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速H勺藥物是

A.利多卡因B.奎尼丁C.苯妥英鈉D.普蔡洛爾E.維拉帕米

10.能引起金雞納反應(yīng)的藥物是

A.利多卡因B.胺碘酮C.普魯卡因胺D.氟卡尼E.奎尼丁

選擇題答案：1A2E3A4A5E6E7E8A9B10E

第23章抗心絞痛藥

1.抗心絞痛藥的重要藥理作用是：

A.減少心肌氧耗B.增長心內(nèi)膜下層心肌的血供C,增長心肌缺血區(qū)血供

D.增長心肌氧供E.以上均是

2,下列哪項不是硝酸甘油抗心絞痛的作用機制:

A.減少室壁張力B.減慢心率C.減少前后負荷

D.增長缺血區(qū)的供血E.擴張心外膜血管與側(cè)枝血管

3.硝酸酯類藥物的持續(xù)、反復(fù)和大劑量應(yīng)用時輕易產(chǎn)生：

A.成癮性B.軀體依賴C.過敏反應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.耐受性

4.硝酸甘油用于治療心絞痛急性發(fā)作最常用H勺給藥方式是：

A.舌下含服B.肌肉注射C.皮下注射D.口服E.霧化吸入

5.硝酸酯類舒張血管"勺機制是：

A.阻斷B受體B,阻斷a受體C.增進前列環(huán)素生成

D.釋放一氧化氮E,阻滯Ca2+通道

6.治療變異型心絞痛日勺首選藥物是：

A.強心甘B.硝苯地平C.普奈洛爾D.維拉帕米E.尼莫地平

7.用于變異型心絞痛時輕易使冠狀動脈收縮口勺藥物是：

A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普蔡洛爾D?維拉帕米E.硝酸異山梨酯

8.普蔡洛爾與硝酸甘油聯(lián)合應(yīng)用治療心絞痛，后者可取消前者H勺哪項不良反應(yīng):

A.心收縮力增長，心率減慢B.心室容積增大，射血時間延長，增長耗氧

C.心室容積縮小，射血時間縮短，減少耗氧D.擴張冠脈，增長心肌血供

E.擴張動脈，減少后負荷

9.抗心絞痛藥口勺抗心絞痛共性是

A.縮短射血時間B.減慢心率

C.克制心肌收縮力D.減少心室容積

E.減少心肌耗氧量

10.硝苯地平治療變異型心絞痛的作用機制

A.心肌收縮力下降B.心率減慢C.解除冠脈痙攣

D.減少心臟前后負荷E.保護心肌細胞

選擇題答案：1E2B3E4A5D6B7C8B9E10C

二、問答題：

1.試述硝酸甘油抗心絞痛的藥理作用。

第24章抗動脈粥樣硬化

1.他汀類藥物減少血漿膽固醉的重要機制是：

A.克制腸道吸取膽固醇B.激化過氧化物酶增殖激化受體a

C.克制HMG-CoA還原酹活性D.激化過氧化物酶增殖激化受體Y

E.增強HMG-CoA還原酶活性

2.能變化脂蛋白構(gòu)成，使高密度脂蛋白增高H勺藥物是：

A.普羅布考B.考來烯胺C.苯扎貝特D.亞油酸E.氯貝丁酯

3.具有降血脂及抗氧化作用的藥物是：

A.美伐他汀B.煙酸C.非諾貝特D.普羅布考E.吉非貝齊

4.長期應(yīng)用可引起脂溶性維生素缺乏II勺藥物是：

A.考來烯胺B.煙酸C.辛伐他汀D.亞油酸E.苯扎貝特

5.下列哪種藥物具有抗LDL氧化修飾作用：

A.普羅布考B.美伐他汀C.樂伐他汀D.氯貝丁酯E.煙酸

6.氯貝特的不良反應(yīng)中哪一項是錯誤H勺

A.皮膚潮紅B.皮疹、脫發(fā)C.視力模糊D.血象異常E.腹脹、腹瀉、惡心、乏力

7.能降LDL也降HDL的藥物是

A.煙酸B.普羅布考C.塞伐他汀D.非諾貝特E.考來替泊

8.苯氧酸類對下列哪一型高脂血癥效果最佳

A.IIB型B.IV型C.家族性III型D.II型E.V型

9.下列哪種藥物可激活肝臟中的F-2羥化酣

A.考來烯胺B.煙酸C.普羅布考D.樂伐他汀E.以上都不是

10.普羅布考的藥理作用不包括：

A.減少TC（總膽固醇）B.減少LDL-CC.減少VLDLD.抗氧化作用E.減少HDL-C

選擇題答案：IC2C3D4A5A6A7B8C

9A10C

問答題

1.抗動脈粥樣硬化藥的分類及重要代表藥有哪些?

2.試述他汀類藥物減少血漿膽固醇的重要機制。

第25章利尿藥

1.急性腎衰病人出現(xiàn)少尿，應(yīng)首選

A.氫氯噬嗪B.陜?nèi)證.氫氯睡嗪與螺內(nèi)酯合用D.螺內(nèi)酯E.以上均可

2.能克制尿液的稀釋和濃縮過程，并具有強大利尿作用的藥物是

A.吠塞米B.氫氯嘎嗪C.高滲葡萄糖

D.螺內(nèi)酯E.甘露醇

3.慢性心功能不全者禁用：

A映塞米B氫氯睬嗪C螺內(nèi)酯D乙酢H坐胺E甘露醇

4.可用于高血壓長期治療的利尿藥

A陜?nèi)譈氫氯曝嗪（:螺內(nèi)酯D氨苯蝶咤E甘露醇

5.治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：

AII夫塞米B氫氯噬嗪C螺內(nèi)酯D乙酰嘎胺E氯酎酎

6.充血性心力衰竭伴頑固性水腫患者可選用：

A乙酰畔胺B氫氯噬嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶嗡E甘露醇

7.使用氫氯口塞嗪時加用螺內(nèi)酯的J重要目日勺

A.延長氫氯口塞嗪的I作用時間B.增強利尿作用C.對抗氫氯嚏嗪日勺升血糖作用

D.對抗氫氯口寒嗪的低血鉀E.對抗氫氯噫嗪升高血尿酸的作用

8.下列哪種利尿藥與氨基或類抗生素合用會增長耳毒性

A.吠塞米B.氫氯嘎嗪C.螺內(nèi)酯D.苯蝶咤