2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第一部分專(zhuān)題八專(zhuān)題強(qiáng)化練八含解析_第1頁(yè)
2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第一部分專(zhuān)題八專(zhuān)題強(qiáng)化練八含解析_第2頁(yè)
2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第一部分專(zhuān)題八專(zhuān)題強(qiáng)化練八含解析_第3頁(yè)
2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第一部分專(zhuān)題八專(zhuān)題強(qiáng)化練八含解析_第4頁(yè)
2025屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第一部分專(zhuān)題八專(zhuān)題強(qiáng)化練八含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE12-專(zhuān)題強(qiáng)化練(八)1.(2024年·浙江月考)常溫下,分別取濃度不同、體積均為20.00mL的3種HCl溶液,分別滴入濃度為1.000mol·L-1,0.1000mol·L-1和0.01000mol·L-1的NaOH溶液,測(cè)得3個(gè)反應(yīng)體系的pH隨V(NaOH)的變更的曲線如圖,在V(NaOH)=20.00mL前后出現(xiàn)突躍。下列說(shuō)法不正確的是()A.3種HCl溶液的c(HCl):最大的是最小的100倍B.曲線a、b、c對(duì)應(yīng)的c(NaOH):a>b>cC.當(dāng)V(NaOH)=20.00mL時(shí),3個(gè)體系中均滿意:c(Na+)=c(Cl-)D.當(dāng)V(NaOH)相同時(shí),pH突躍最大的體系中的c(H+)最大解析:A項(xiàng),由圖可知,c(HCl)分別為1.000mol·L-1,0.100mol·L-1和0.01000mol·L-1,故最大的是最小的100倍,正確;B項(xiàng),加入多于20mL的氫氧化鈉溶液時(shí),溶液pH最高的為氫氧化鈉濃度最高的圖象,即a對(duì)應(yīng)的c(NaOH)最大,以此類(lèi)推,正確;C項(xiàng),當(dāng)V(NaOH)=20.00mL時(shí),都恰好完全反應(yīng),溶液呈中性c(H+)=c(OH-),依據(jù)電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+c(OH-),正確;D項(xiàng),當(dāng)V(NaOH)相同時(shí),三者都恰好完全反應(yīng),所得混合溶液體系中c(H+)應(yīng)當(dāng)是相同的,不正確。答案選D。答案:D2.(2024·天津卷)某溫度下,HNO2和CH3COOH的電離常數(shù)分別為5.0×10-4和1.7×10-5。將pH和體積均相同的兩種酸溶液分別稀釋?zhuān)鋚H隨加水體積的變更如圖所示。下列敘述正確的是()A.曲線Ⅰ代表HNO2溶液B.溶液中水的電離程度:b點(diǎn)>c點(diǎn)C.從c點(diǎn)到d點(diǎn),溶液中eq\f(c(HA)·c(OH-),c(A-))保持不變(其中HA、A-分別代表相應(yīng)的酸和酸根離子)D.相同體積a點(diǎn)的兩溶液分別與NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同解析:電離常數(shù)HNO2大于CH3COOH,酸性HNO2大于CH3COOH。A項(xiàng),由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),Ⅱ的變更大,則Ⅱ的酸性比Ⅰ的酸性強(qiáng),溶液中氫離子濃度越大,酸性越強(qiáng);B項(xiàng),酸抑制水電離,b點(diǎn)pH小,酸性強(qiáng),對(duì)水電離抑制程度大;C項(xiàng),溶液中eq\f(c(HA)·c(OH-),c(A-))=eq\f(c(HA)·c(OH-)·c(H+),c(A-)·c(H+))=eq\f(KW,Ka(HA)),從c點(diǎn)到d點(diǎn),HA的電離平衡正向移動(dòng),但KW、Ka(HA)的值不變,故eq\f(c(HA)·c(OH-),c(A-))不變;D項(xiàng),體積和pH均相同的HNO2和CH3COOH溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2)。答案:C3.(2024·北京市海淀區(qū)模擬)HA為一元弱酸。已知溶液中HA、A-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)δ隨溶液pH變更的曲線如圖所示。向10mL0.1mol·L-1HA溶液中,滴加0.1mol·L-1NaOH溶液xmL。下列說(shuō)法不正確的是()A.pH=9時(shí),c(A-)=c(HA)B.x=0時(shí),1<pH<7C.x=5時(shí),c(A-)=c(HA)D.x=10時(shí),c(A-)+c(HA)=c(Na+)=0.05mol·L-1解析:依據(jù)圖象,當(dāng)pH=9時(shí),c(HA)=(A-),A項(xiàng)正確;HA為弱酸,0.1molHA的pH>1,HA為酸,因此HA的pH<7,B項(xiàng)正確;x=5時(shí),此時(shí)溶液中的溶質(zhì)為NaA和HA,且兩者物質(zhì)的量相等,依據(jù)圖象此時(shí)溶液顯堿性,說(shuō)明以A-水解為主即c(A-)<c(HA),C項(xiàng)錯(cuò)誤;x=10時(shí),NaOH和HA恰好完全反應(yīng),此時(shí)的溶液中溶質(zhì)為NaA,依據(jù)物料守恒,因此有c(A-)+c(HA)=c(Na+),D項(xiàng)正確。答案:C4.(2024·江西師大附中月考)常溫下,將NaOH溶液分別加到HF溶液、CH3COOH溶液中,兩混合溶液中離子濃度與pH的變更關(guān)系如圖所示,已知pKa=-lgKa,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.將0.2mol·L-1CH3COOH溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合,則反應(yīng)后的混合液中:2c(OH-)+c(CH3COO-)=2c(H+)+c(CH3COOH)B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.常溫下,0.1mol·L-1NaF溶液的pH大于0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pHD.向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))=10(pH-pKa)解析:0.2mol·L-1CH3COOH溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等體積混合后的溶液中存在等濃度的醋酸鈉和醋酸,依據(jù)電荷守恒,c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)+c(Na+),依據(jù)物料守恒,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),依據(jù)上述2式有2c(OH-)+c(CH3COO-)=2c(H+)+c(CH3COOH),A項(xiàng)正確;依據(jù)圖象,a點(diǎn)時(shí),lgeq\f(c(F-),c(HF))=0,則c(F-)=c(HF),溶液的pH=4,則c(H+)>c(OH-),此時(shí)溶液中含有NaF和HF,依據(jù)電荷守恒,c(F-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),則c(F-)>c(Na+),因此c(F-)=c(HF)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),B項(xiàng)正確;依據(jù)圖象,當(dāng)lgeq\f(c(F-),c(HF))=lgeq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))=0,有K(HF)=eq\f(c(F-)c(H+),c(HF))=c(H+)=10-4,同理Ka(CH3COOH)=10-5,因此酸性HF>CH3COOH,則0.1mol·L-1NaF溶液的pH小于0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH,C項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)圖象,向CH3COOH溶液中加入NaOH溶液后所得的混合溶液,10(pH-pKa)=10[-lgc(H+)+lgKa]=10lgeq\f(Ka,c(H+))=10lgeq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH))=eq\f(c(CH3COO-),c(CH3COOH)),D項(xiàng)正確。答案:C5.在不同溫度下,水溶液中c(H+)與c(OH-)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.圖中五點(diǎn)KW間的關(guān)系:B>C>A=D=EB.若從A點(diǎn)到C點(diǎn),可采納溫度不變?cè)谒屑尤脒m量NH4Cl的方法C.E點(diǎn)對(duì)應(yīng)的水溶液中,可能有NHeq\o\al(+,4)、Ba2+、Cl-、I-大量同時(shí)存在D.若處在B點(diǎn)時(shí),將pH=2的硫酸溶液與pH=10的KOH溶液等體積混合,所得溶液呈中性解析:通過(guò)關(guān)系式:KW=c(H+)·c(OH-)可計(jì)算出圖中五點(diǎn)關(guān)系:KW(B)=10-12,10-14<KW(C)<10-12,KW(A)=KW(D)=KW(E)=10-14,A項(xiàng)正確;AC這條直線表示的是c(H+)=c(OH-),這條直線只與水溶液的溫度變更有關(guān),與其他因素?zé)o關(guān),而且溫度不變時(shí),加入NH4Cl會(huì)使c(H+)增大,c(OH-)減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;E點(diǎn)對(duì)應(yīng)的水溶液中溶液呈酸性,NHeq\o\al(+,4)水解:NHeq\o\al(+,4)+H2ONH3·H2O+H+,使溶液呈酸性,而其他三種離子在水中不水解,不會(huì)使溶液酸堿度變更,四種離子可以大量共存,C項(xiàng)正確;B點(diǎn)處KW=10-12,所以pH=6時(shí)溶液呈中性,將pH=2的硫酸溶液與pH=10的NaOH溶液等體積混合,所得溶液pH=6,D項(xiàng)正確。答案:B6.(2024·南通調(diào)研)向濕法煉鋅的電解液中同時(shí)加入Cu和CuSO4,可生成CuCl沉淀除去Cl-,降低對(duì)電解的影響,反應(yīng)原理如下:Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq)ΔH1=akJ·mol-1Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=bkJ·mol-1試驗(yàn)測(cè)得電解液pH對(duì)溶液中殘留c(Cl-)的影響如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.溶液pH越大,Ksp(CuCl)增大B.向電解液中加入稀硫酸,有利于Cl-的去除C.反應(yīng)達(dá)到平衡增大c(Cu2+),c(Cl-)減小D.eq\f(1,2)Cu(s)+eq\f(1,2)Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s)的ΔH=(a+2b)kJ·mol-1解析:Ksp(CuCl)只與溫度有關(guān),與溶液pH無(wú)關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)圖象,溶液的pH越小,溶液中殘留c(Cl-)越大,因此向電解液中加入稀硫酸,不利于Cl-的去除,B項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq),增大c(Cu2+),平衡正向移動(dòng),使得c(Cu+)增大,促進(jìn)Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)右移,c(Cl-)減小,C項(xiàng)正確;①Cu(s)+Cu2+(aq)2Cu+(aq)ΔH1=akJ·mol-1,②Cl-(aq)+Cu+(aq)CuCl(s)ΔH2=bkJ·mol-1,依據(jù)蓋斯定律,將①×eq\f(1,2)+②得:eq\f(1,2)Cu(s)+eq\f(1,2)Cu2+(aq)+Cl-(aq)CuCl(s)的ΔH=eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)a+b))kJ·mol-1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C7.(2024·浙江適應(yīng)性考試)為模擬海水制備MgO,某同學(xué)設(shè)計(jì)并完成了如下試驗(yàn)。模擬海水中離子Na+Mg2+Ca2+Cl-HCOeq\o\al(-,3)c/mol·L-10.4390.0500.0110.5600.001下列說(shuō)法正確的是()A.模擬海水呈堿性,可說(shuō)明HCOeq\o\al(-,3)的電離實(shí)力大于水解實(shí)力B.沉淀物X為CaCO3,沉淀物Y為Mg(OH)2C.MgCO3的溶解度比Mg(OH)2的小D.濾液M中存在Mg2+,不存在Ca2+解析:模擬海水呈堿性,可說(shuō)明HCOeq\o\al(-,3)的電離實(shí)力小于其水解實(shí)力,A項(xiàng)不正確;由流程可知,沉淀物X為CaCO3,沉淀物Y為Mg(OH)2,B項(xiàng)正確;MgCO3微溶于水,其溶解度比難溶的Mg(OH)2大,C項(xiàng)不正確;濾液M中存在Mg2+,也存在少量的Ca2+,D項(xiàng)不正確。答案:B8.往含I-和Cl-的稀溶液中逐滴加入AgNO3溶液,產(chǎn)生沉淀的質(zhì)量m(沉淀)與加入AgNO3溶液的體積V(AgNO3溶液)的關(guān)系如圖所示。已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.5×10-16,則原溶液中eq\f(c(I-),c(Cl-))的比值為()A.eq\f(V2-V1,V1) B.eq\f(V1,V2)C.eq\f(V1,V2-V1) D.eq\f(V2,V1)解析:由AgCl、AgI的Ksp可知I-先轉(zhuǎn)化為沉淀,消耗AgNO3溶液的體積為V1時(shí)沉淀完全;然后Cl-再沉淀,消耗AgNO3溶液的體積為(V2-V1),故原溶液中,eq\f(c(I-),c(Cl-))=eq\f(V1,V2-V1)。答案:C9.(2024·蘇北四市調(diào)研)高鐵酸鹽在水溶液中有四種含鐵型體,25℃時(shí),它們的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變更如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.pH=2.2時(shí),溶液中主要含鐵型體濃度的大小關(guān)系為c(H2FeO4)>c(HFeOeq\o\al(-,4))>c(H3FeOeq\o\al(+,4))B.為獲得盡可能純凈的高鐵酸鹽,應(yīng)限制pH≥9C.已知H3FeOeq\o\al(+,4)的電離常數(shù):K1=2.51×10-2,K2=4.16×10-4,K3=5.01×10-8,pH=4時(shí),溶液中eq\f(c(HFeOeq\o\al(-,4)),c(H2FeO4))=4.16D.向pH=6的高鐵酸鹽溶液中加入KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HFeOeq\o\al(-,4)+OH-=FeOeq\o\al(2-,4)+H2O解析:依據(jù)題圖可知,pH=2.2時(shí),溶液中主要含鐵型體濃度的大小關(guān)系為c(H2FeO4)>c(H3FeOeq\o\al(+,4))>c(HFeOeq\o\al(-,4)),A項(xiàng)錯(cuò)誤;pH≥9時(shí),溶液中主要含鐵型體為FeOeq\o\al(2-,4),B項(xiàng)正確;pH=4時(shí),溶液中eq\f(c(HFeOeq\o\al(-,4)),c(H2FeO4))=eq\f(K2,c(H+))=eq\f(4.16×10-4,1×10-4)=4.16,C項(xiàng)正確;向pH=6的高鐵酸鹽溶液中加入KOH溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為HFeOeq\o\al(-,4)+OH-=FeOeq\o\al(2-,4)+H2O,D項(xiàng)正確。答案:A10.兩種不同溫度(T1和T2)時(shí),硫酸鋇在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,已知硫酸鋇在水中溶解須要汲取熱量。下列說(shuō)法正確的是()A.溫度大小:T1>T2B.加入BaCl2固體,可使溶液由a點(diǎn)變到c點(diǎn)C.c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液在T1、T2溫度下均有固體析出D.a(chǎn)點(diǎn)和b點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的Ksp相等解析:溶解吸熱,則溫度越高,溶度積越大,故T1<T2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;加入BaCl2固體,c(Ba2+)增大,但溫度不變,Ksp不變,最終該點(diǎn)還在T1對(duì)應(yīng)的曲線上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;T1時(shí),c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中有固體析出,T2時(shí),c點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液沒(méi)有達(dá)到飽和狀態(tài),無(wú)固體析出,C項(xiàng)錯(cuò)誤;a、b兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液的溫度均為T(mén)1,溫度不變,溶度積常數(shù)不變,D項(xiàng)正確。答案:D11.用中和滴定法測(cè)定某燒堿樣品的純度,試依據(jù)試驗(yàn)回答下列問(wèn)題:(1)精確稱(chēng)量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測(cè)溶液。用0.1000mol·L-1的硫酸滴定,寫(xiě)出該中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式__________________(中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1)。(2)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)凝視_____________________________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)記是___________________________________________。(3)依據(jù)下表數(shù)據(jù),計(jì)算燒堿樣品的純度是________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)。滴定次數(shù)待測(cè)溶液體積/mL標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.000.4020.50其次次10.004.1024.00(4)下列試驗(yàn)操作會(huì)對(duì)滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)①視察酸式滴定管液面時(shí),起先俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,然后再加入10.00mL待測(cè)液,則滴定結(jié)果________。解析:(1)硫酸與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=2H2O(l)+Na2SO4(aq)ΔH=-114.6kJ·mol-1。(2)在滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)凝視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變更;用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是滴加最終一滴硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),溶液的顏色由粉紅色變?yōu)闊o(wú)色,且在半分鐘內(nèi)不復(fù)原原色。(3)由表中數(shù)據(jù)可知,標(biāo)準(zhǔn)液的體積平均值為20.00mL,所以10.00mL×c=20.00mL×0.1000mol·L-1×2,c=0.4000mol·L-1,則500mL溶液中n(NaOH)=0.4000mol·L-1×0.5L=0.2mol,所以燒堿樣品的純度=eq\f(0.2mol×40g·mol-1,8.2g)×100%=97.56%。(4)①視察酸式滴定管液面時(shí),起先俯視,使讀數(shù)偏小,滴定終點(diǎn)平視,讀數(shù)正常,所以標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,使滴定結(jié)果偏高;②錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,使待測(cè)液中溶質(zhì)量增大,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,使滴定結(jié)果偏高。答案:(1)2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=2H2O(l)+Na2SO4(aq)ΔH=-114.6kJ·mol-1(2)錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變更當(dāng)?shù)渭幼罱K一滴標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液時(shí),溶液由淺紅色變成無(wú)色,且半分鐘內(nèi)不復(fù)原原色(3)97.56%(4)①偏高②偏高12.(2024·荊州檢測(cè))Ⅰ.已知:H2A的A2-可表示S2-、SOeq\o\al(2-,4)、SOeq\o\al(2-,3)、SiOeq\o\al(2-,3)或COeq\o\al(2-,3)等離子。(1)常溫下,向20mL0.2mol·L-1H2A溶液中滴加0.2mol·L-1NaOH溶液。有關(guān)微粒物質(zhì)的量變更如圖(其中Ⅰ代表H2A,Ⅱ代表HA-,Ⅲ代表A2-)。請(qǐng)依據(jù)圖示填空:①當(dāng)V(NaOH)=20mL時(shí),溶液中離子濃度大小關(guān)系為_(kāi)_________。②等體積等濃度的NaOH溶液與H2A溶液混合后,其溶液中水的電離程度比純水________(填“大”“小”或“相等”),欲使NaHA溶液呈中性,可以向其中加入________。(2)若H2A為硫酸:t℃時(shí),有pH=2的稀硫酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后溶液呈中性,則該溫度下水的離子積常數(shù)KW=________。Ⅱ.已知:在25℃時(shí),H2OH++OH-,KW=1.0×10-14,CH3COOHH++CH3COO-,Ka=1.8×10-5。(3)酸酸鈉水解的平衡常數(shù)Kh的表達(dá)式為_(kāi)_______,詳細(xì)數(shù)值=________,當(dāng)上升溫度時(shí),Kh將________(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)0.5mol·L-1醋酸鈉溶液pH為m,其水解的程度(已水解的醋酸鈉與原有醋酸鈉的比值)為a;1mol·L-1醋酸鈉溶液pH為n,水解的程度為b,則m與n的關(guān)系為m________n(填“大于”“小于”或“等于”,下同),a與b的關(guān)系為a________b。Ⅲ.(5)25℃時(shí),將amol·L-1的氨水與bmol·L-1鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液恰好顯中性,則a________b(填“大于”“小于”或“等于”)。用a、b表示NH3·H2O的電離平衡常數(shù)為_(kāi)_______。解析:Ⅰ.(1)混合溶液為NaHA,由圖象可知c(H2A)<c(A2-),所以HA電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,所以抑制水的電離。(2)1×10-2=eq\f(KW,10-11),KW=1.0×10-13。Ⅱ.(4)水解程度隨濃度的增大而減小,所以a大于b。Ⅲ.(5)首先寫(xiě)出電離平衡常數(shù)表達(dá)式eq\f(c(NHeq\o\al(+,4))·c(OH-),c(NH3·H2O)),然后依據(jù)電荷守恒可知溶液中c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=eq\f(b,2)mol·L-1,依據(jù)物料守恒可知溶液中c(NH3·H2O)=eq\f(a,2)mol·L-1-c(NHeq\o\al(+,4))=eq\f(a-b,2)mol·L-1,c(OH-)=10-7mol·L-1,代入即可。答案:Ⅰ.(1)①c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)②小堿(2)10×10-13Ⅱ.(3)Kh=eq\f(c(CH3COOH)·c(OH-),c(CH3COO-))5.6×10-10增大(4)小于大于Ⅲ.(5)大于eq\f(b·10-7,a-b)mol·L-113.CO、CO2的轉(zhuǎn)化再利用能夠很好的削減溫室效應(yīng),給環(huán)境問(wèn)題的解決供應(yīng)了一個(gè)很好地方法。其中用有機(jī)合成的方式可以合成醋酸、甲醇等,用無(wú)機(jī)方式轉(zhuǎn)化為碳酸鹽或者碳酸氫鹽。Ⅰ.(1)土壤中也含有碳酸鹽,土壤中Na2CO3含量較高時(shí),pH可高達(dá)10.5,試用離子方程式說(shuō)明土壤呈堿性的緣由:________________________________________________________________。加入石膏(CaSO4·5H2O)可以使土壤堿性降低,緣由是(用化學(xué)方程式表達(dá))_______________________________________________。(2)常溫下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入40mL0.1mol·L-1HCl溶液,溶液中含碳元素的各種微粒(CO2因逸出未畫(huà)出)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(縱軸)隨溶液pH變更的部分狀況如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:①在同一溶液中,H2CO3、HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)________(填“能”或“不能”)大量共存。②溶液中各種粒子的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是________(填序號(hào))。A.pH=11時(shí):c(Na+)>c(H2CO3)>c(COeq\o\al(2-,3))>c(OH-)>c(H+)B.pH=11時(shí):c(HCOeq\o\al(-,3))>c(Cl-)C.pH=7時(shí):c(Na+)>c(HCOeq\o\al(-,3))>c(COeq\o\al(2-,3))>c(OH-)=c(H+)D.pH=11時(shí):c(Na+)+c(H+)=3c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)③計(jì)算出碳酸鈉的水解平衡常數(shù)為_(kāi)_______。Ⅱ.醋酸成本低,在生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用。(3)若某溫度下,CH3COOH(aq)與NaOH(aq)反應(yīng)的ΔH=-46.8kJ·mol-1,H2SO4(aq)與NaOH(aq)的中和熱為57.3kJ·mol-1,則CH3COOH在水溶液中電離的ΔH=________。(4)近年來(lái)化學(xué)家探討開(kāi)發(fā)出用乙烯和乙酸為原料、雜多酸作催化劑合成乙酸乙酯的新工藝,不必生產(chǎn)乙醇或乙醛做中間體,使產(chǎn)品成本降低,具有明顯經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)。其合成的基本反應(yīng)如下:CH2=CH2(g)+CH3COOH(l)eq\o(,\s\up10(雜多酸),\s\do5())CH3COOC2H5(l);該反應(yīng)類(lèi)型是________,為提高乙酸乙酯的合成速率和產(chǎn)率,可以實(shí)行的措施有____________________________(任寫(xiě)出一條)。(5)在n(乙烯)與n(乙酸)物料比為1的條件下,某探討小組在保持不同壓強(qiáng)下進(jìn)行了在相同時(shí)間點(diǎn)乙酸乙酯的產(chǎn)率隨溫度的變更的測(cè)定試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果如圖所示。回答下列問(wèn)題:①溫度在60~80℃范圍內(nèi),乙烯與乙酸酯化合成反應(yīng)速率由大到小的依次是______________________[用v(p1)、v(p2)、v(p3)分別表示不同壓強(qiáng)下的反應(yīng)速率]。②a、b、c三點(diǎn)乙烯的轉(zhuǎn)化率從大到小依次為_(kāi)_______。③p1下乙酸乙酯的產(chǎn)率60~90℃時(shí),先上升后降低的緣由是________________________________,依據(jù)測(cè)定試驗(yàn)結(jié)果分析,較相宜的生產(chǎn)條件是______________(合適的壓強(qiáng)和溫度)。解析:Ⅰ.(1)Na2CO3為強(qiáng)堿弱酸鹽,COeq\o\al(2-,3)結(jié)合水電離的氫離子,生成HCOeq\o\al(-,3)、H2CO3,破壞水的電離平衡,使土壤呈堿性,離子方程式COeq\o\al(2-,3)+H2OHCOeq\o\al(-,3)+OH-,加入石膏(CaSO4·2H2O)后,與Na2CO3反應(yīng)生成CaCO3,COeq\o\al(2-,3)濃度降低,COeq\o\al(2-,3)水解平衡向左移動(dòng),OH-濃度降低,反應(yīng)方程式為CaSO4(s)+COeq\o\al(2-,3)(aq)CaCO3(s)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)。(2)常溫下在20mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HCl溶液40mL,先反應(yīng)生成碳酸氫鈉,再與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳、水,結(jié)合圖象可知,曲線a為COeq\o\al(2-,3),曲線b為HCOeq\o\al(-,3),曲線c為H2CO3。①由反應(yīng)及圖象可知,在同一溶液中,H2CO3、HCOeq\o\al(-,3)、COeq\o\al(2-,3)不能大量共存。②pH=11時(shí),溶液中含有等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉和氯化鈉,溶液中幾乎沒(méi)有H2CO3,因此c(COeq\o\al(2-,3))>c(H2CO3),A項(xiàng)錯(cuò)誤;pH=11時(shí),溶液中含有等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉和氯化鈉,溶液顯堿性,以碳酸鈉水解為主,因此c(HCOeq\o\al(-,3))>c(Cl-),B項(xiàng)正確;當(dāng)pH=7時(shí),溶液中溶質(zhì)為碳酸氫鈉和氯化鈉,碳酸氫鈉水解溶液顯堿性,溶液中幾乎沒(méi)有COeq\o\al(2-,3),因此c(OH-)=c(H+)>c(COeq\o\al(2-,3)),C項(xiàng)錯(cuò)誤;pH=11時(shí),c(COeq\o\al(2-,3))=c(HCOeq\o\al(-,3)),溶液中含有等濃度的碳酸鈉和碳酸氫鈉和氯化鈉,依據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)+c(HCOeq\o\al(-,3))+c(Cl-)=3c(COeq\o\al(2-,3))+c(OH-)+c(Cl-),D項(xiàng)錯(cuò)誤。③碳酸鈉的水解常數(shù)Kh=c(COeq\o\al(2-,3)),依據(jù)圖象,pH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論