基數(shù)藥管理制度?一、總則（一）目的為加強公司基數(shù)藥的管理，確保基數(shù)藥的供應、使用安全、有效、合理，特制定本管理制度。（二）適用范圍本制度適用于公司內部涉及基數(shù)藥采購、儲存、調配、使用、盤點等各個環(huán)節(jié)的相關部門和人員。（三）基本原則1.依法管理原則：嚴格遵守國家有關藥品管理的法律法規(guī)和政策要求。2.質量第一原則：確?；鶖?shù)藥的質量符合規(guī)定標準，保障患者用藥安全。3.合理使用原則：促進基數(shù)藥的合理使用，提高醫(yī)療服務質量和效率。4.科學管理原則：運用科學的方法和手段，對基數(shù)藥進行規(guī)范化管理。二、采購管理（一）采購計劃1.各科室應根據(jù)臨床需求，定期提交基數(shù)藥采購計劃。采購計劃應明確藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息。2.藥劑科負責匯總各科室采購計劃，結合庫存情況進行綜合分析，制定公司整體基數(shù)藥采購計劃。（二）供應商選擇1.建立合格供應商名錄，對供應商的資質、信譽、產品質量等進行嚴格審核評估。2.優(yōu)先選擇具有合法資質、生產或經營信譽良好、產品質量可靠的供應商。（三）采購流程1.采購部門根據(jù)采購計劃，向選定的供應商發(fā)送采購訂單。采購訂單應明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間等條款。2.供應商應按照采購訂單要求及時組織發(fā)貨，并提供相關的質量證明文件。3.采購部門負責對到貨藥品進行驗收，確保藥品的數(shù)量、質量等符合要求。三、儲存管理（一）儲存設施1.設立專門的基數(shù)藥儲存?zhèn)}庫，倉庫應具備通風、防潮、防蟲、防鼠等條件。2.配備必要的儲存設備，如貨架、溫濕度監(jiān)測儀、冷藏設備等，確保藥品儲存環(huán)境符合要求。（二）分類儲存1.基數(shù)藥應按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類儲存。2.藥品與非藥品、內用藥與外用藥、處方藥與非處方藥應分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片應與其他藥品分開存放；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應專庫或專柜存放，并實行雙人雙鎖管理。（三）庫存管理1.建立庫存管理制度，定期對基數(shù)藥進行盤點，確保賬物相符。2.設定合理的庫存限額，避免藥品積壓或缺貨。對接近有效期的藥品應進行重點監(jiān)控，及時采取措施處理。四、調配管理（一）調配人員資質1.從事基數(shù)藥調配工作的人員應具備藥學專業(yè)知識和技能，經過專業(yè)培訓并取得相應的資格證書。2.調配人員應嚴格遵守操作規(guī)程，確保調配工作的準確性和安全性。（二）調配流程1.調配人員應根據(jù)醫(yī)囑或處方，準確核對藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等信息。2.按照調配操作規(guī)程進行藥品的調配，做到"四查十對"，即查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.調配完成后，應再次核對并簽字確認，確保調配準確無誤。（三）調配記錄1.建立調配記錄制度，詳細記錄調配藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、調配時間、調配人員等信息。2.調配記錄應妥善保存，以備追溯查詢。五、使用管理（一）用藥醫(yī)囑1.醫(yī)生應根據(jù)患者的病情和診斷，合理開具用藥醫(yī)囑。用藥醫(yī)囑應明確藥品的名稱、規(guī)格、劑型、用法用量、用藥時間等信息。2.嚴格執(zhí)行用藥醫(yī)囑審核制度，對用藥的合理性、安全性等進行審核。（二）患者用藥指導1.護士應按照醫(yī)囑準確為患者用藥，并向患者或其家屬進行用藥指導，告知藥品的用法、用量、注意事項等。2.關注患者用藥后的反應，及時發(fā)現(xiàn)并處理藥物不良反應。（三）藥品使用監(jiān)測1.建立藥品使用監(jiān)測制度，定期對基數(shù)藥的使用情況進行統(tǒng)計分析。2.重點監(jiān)測藥品的使用頻率、使用趨勢、不良反應等情況，為合理用藥提供依據(jù)。六、盤點管理（一）盤點計劃1.制定基數(shù)藥盤點計劃，明確盤點時間、范圍、人員等。2.盤點計劃應提前通知相關部門和人員做好準備工作。（二）盤點實施1.盤點人員應按照規(guī)定的方法和流程進行盤點，確保盤點結果的準確性。2.對盤點過程中發(fā)現(xiàn)的盤盈、盤虧等情況，應詳細記錄并及時查明原因。（三）盤點結果處理1.根據(jù)盤點結果，編制盤點報告，分析差異原因并提出處理建議。2.對盤盈、盤虧的藥品按照規(guī)定進行賬務調整，確保賬實相符。七、質量管理（一）質量控制標準1.嚴格執(zhí)行國家藥品質量標準，確保基數(shù)藥的質量符合要求。2.建立內部質量控制制度，對采購、儲存、調配、使用等環(huán)節(jié)的質量進行監(jiān)控。（二）質量檢驗1.對采購的基數(shù)藥進行驗收檢驗，檢查藥品的外觀、包裝、標簽、說明書等是否符合要求。2.定期對庫存藥品進行質量抽檢，對不合格藥品應及時進行處理。（三）藥品不良反應監(jiān)測1.建立藥品不良反應監(jiān)測制度，收集、報告藥品不良反應信息。2.對發(fā)生的藥品不良反應進行及時分析和處理，采取有效的防范措施。八、人員培訓（一）培訓計劃1.制定基數(shù)藥管理相關人員的培訓計劃，明確培訓內容、培訓方式、培訓時間等。2.培訓計劃應根據(jù)不同崗位的需求和人員的實際情況進行制定。（二）培訓內容1.藥品管理法律法規(guī)、政策文件。2.基數(shù)藥的采購、儲存、調配、使用等業(yè)務知識和技能。3.藥品質量控制、不良反應監(jiān)測等知識。（三）培訓效果評估1.定期對培訓效果進行評估，通過考試、實際操作等方式檢驗人員對培訓內容的掌握程度。2.根據(jù)評估結果，對培訓計劃進行調整和改進，提高培訓質量。九、監(jiān)督與考核（一）監(jiān)督檢查1.成立監(jiān)督檢查小組，定期對基數(shù)藥管理工作進行監(jiān)督檢查。2.監(jiān)督檢查內容包括采購、儲存、調配、使用、盤點等各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行情況。（二）考核評價1.建立基數(shù)藥管理工作考核評價制度，對相關部門和人員的工作進行考核評價。2.考核評價結果與績效掛鉤，對