第頁藥學(xué)（士）相關(guān)專業(yè)知識復(fù)習(xí)試題有答案1.下列常用作皮膚促透劑的是A、可可豆脂B、聚乙二醇C、羥苯甲酯D、二甲亞砜E、植物油【正確答案】：D2.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，以下關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，敘述錯誤的是A、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品可交給醫(yī)院藥師處理B、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回C、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度E、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉、精神藥品庫必須配備保險柜，門、窗有防盜設(shè)施【正確答案】：A解析：

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》

A應(yīng)為：

第三十條患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定銷毀處理。3.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用配研法B、含低共熔組分時，應(yīng)避免共熔C、混合時，一般將量大不易吸附的藥物或輔料墊底，量少或易吸附的成分后加入D、摩擦起電的粉末不易混勻，加入少量表面活性劑或潤滑劑可以克服E、劑量小的毒性強(qiáng)的藥，應(yīng)制成倍散【正確答案】：B4.未取得《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法銷售的藥品和違法所得，并A、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款B、處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款C、處違法收入50%以上3倍以下的罰款D、處2萬元以上10萬元以下的罰款E、處1萬元以上20萬元以下的罰款【正確答案】：B解析：

《藥品管理法》規(guī)定，未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款。5.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學(xué)，為制訂給藥方案提供依據(jù)A、Ⅰ期臨床試驗

B、Ⅱ期臨床試驗

C、Ⅲ期臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗

E、生物等效性試驗【正確答案】：A6.藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力稱為（）。A、有效性B、安全性C、穩(wěn)定性D、均一性E、經(jīng)濟(jì)性【正確答案】：C解析：

藥品的穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定條件下保持其有效性和安全性的能力。7.藥物制成劑型的主要目的不包括A、醫(yī)療預(yù)防的要求B、藥物性質(zhì)的要求C、給藥途徑的要求D、應(yīng)用、保管、運(yùn)輸方便E、降低成本【正確答案】：E8.藥物體內(nèi)代謝的最主要器官是A、腎B、膽C、小腸D、肝E、脾【正確答案】：D解析：

肝是藥物代謝的最主要器官，以氧化反應(yīng)為主。9.藥物與適宜基質(zhì)制成的半固體外用制劑是A、軟膏劑B、甘油劑C、糊劑D、栓劑E、巴布膏劑【正確答案】：A解析：

軟膏劑系指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑；甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑；糊劑系指由粉狀藥與基質(zhì)混合而成，外用，體溫下能軟化而不熔化；栓劑系指將藥物和適宜的基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體形外用制劑。巴布劑系指藥材提取物、藥材或化學(xué)藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于背襯材料上制成的貼膏劑。10.紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時可能會A、溶血B、水解C、膨脹D、氧化E、凝聚【正確答案】：A11.硼砂飽和溶液中添加甘油會產(chǎn)生的結(jié)果是A、pH上升B、pH下降C、不相溶的兩個液層D、產(chǎn)生渾濁沉淀E、僅僅是濃度降低【正確答案】：B12.組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是A、標(biāo)準(zhǔn)化部門B、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心C、藥典委員會D、中國藥品生物制品檢定所E、藥品審評中心【正確答案】：C13.下列不屬于藥品的是A、中草藥B、化學(xué)原料藥C、疫苗D、中藥材E、中藥飲片【正確答案】：A14.藥品廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)是A、省級藥品監(jiān)督管理部門

B、省級工商行政管理部門

C、縣級以上工商行政管理部門

D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

E、縣級以上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門【正確答案】：C15.去甲腎上腺素的常用給藥方法是（）。A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、口服D、靜脈推注E、靜脈滴注【正確答案】：E解析：

去甲腎上腺素（NE）為α受體激動藥，口服后因收縮胃黏膜血管而極少被吸收，在腸內(nèi)又易被堿性腸液破壞，故口服無效。皮下注射或肌內(nèi)注射時，因血管強(qiáng)烈收縮而吸收很少，且易造成局部組織缺血性壞死。故一般采用靜脈滴注給藥。16.不屬于水溶性基質(zhì)的是A、甲基纖維素B、卡波普C、羊毛脂D、羥丙甲纖維素E、聚乙二醇【正確答案】：C17.若水為分散相，油為連續(xù)相，則乳劑類型是A、O/WB、W/OC、陽離子D、陰離子E、混合乳【正確答案】：B18.全國性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品時應(yīng)當(dāng)A、由批發(fā)企業(yè)委托物流機(jī)構(gòu)送貨B、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派專人提取藥品C、將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行提貨E、由批發(fā)企業(yè)委托快遞公司專人投遞【正確答案】：C解析：

《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和一類精神藥品時應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行提貨。故正確答案是C。19.紅細(xì)胞處于低滲環(huán)境時可能會A、溶血B、水解C、膨脹D、氧化E、凝聚【正確答案】：A解析：

紅細(xì)胞為一半透膜，往血液中注入大量低滲溶液，水分子穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹破，造成溶血現(xiàn)象。20.門診藥房的管理實行A、大窗口或柜臺式發(fā)藥

B、統(tǒng)一配送

C、處方點評制度

D、臨床藥師復(fù)核制度

E、單劑量配發(fā)藥品【正確答案】：A21.水A、極性溶劑

B、非極性溶劑

C、防腐劑

D、矯味劑

E、半極性溶劑下列液體藥劑附加劑的作用為【正確答案】：A解析：

此題考查液體制劑常用溶劑。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑。極性溶劑常用有水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇A、E、B。22.藥典中將121.1℃下計算的微生物等效滅活率稱為A、F值B、FO值C、MAC值D、CMC值E、Z值【正確答案】：B23.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑A、溶液型氣霧劑

B、乳劑型氣霧劑

C、混懸型氣霧劑

D、噴霧劑

E、吸入粉霧劑【正確答案】：D解析：

此題重點考查氣霧劑的種類及特點。按相的組成氣霧劑分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑為噴霧劑；采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑為吸入粉霧劑。所以答案應(yīng)選擇A、D、E。24.主動靶向制劑A、微丸B、栓塞靶向制劑C、免疫納米球D、固體分散體E、乳劑【正確答案】：C解析：

主動靶向制劑：

1.經(jīng)過修飾的藥物載體--修飾脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、修飾微球、修飾微乳、修飾納米球、免疫納米球；

2.前體藥物--抗癌藥、其他前提藥物、腦組織靶向前體藥物、結(jié)腸靶向前體藥物。25.常用于干熱滅菌有關(guān)的數(shù)值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值【正確答案】：A解析：

此題考查各種滅菌參數(shù)的意義oF值指在一定滅菌溫度(T)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果在與參比溫度（T0）下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌相同時所相當(dāng)?shù)臅r間。F值常用于干熱滅菌。故答案應(yīng)選擇A。26.乳膏型中常用的W／O型乳化劑是A、鈉皂B、三乙醇胺皂類C、脂肪醇D、聚山梨酯類E、十二烷基硫酸鈉【正確答案】：C解析：

《中國藥典》(2005版)第二部規(guī)定：乳膏劑常用的O／W型乳化劑有鈉皂類、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸(酯)鈉類(十二烷基硫酸鈉)和聚山梨酯類；脂肪醇為W／O型乳化劑。27.β-環(huán)糊精包合物最適宜的制備方法是A、交聯(lián)劑固化法B、膠束聚合法C、注入法D、飽和水溶液法E、溶劑法【正確答案】：D28.是所有微生物的代謝產(chǎn)物。A、熱原

B、內(nèi)毒素

C、脂多糖

D、磷脂

E、蛋白質(zhì)【正確答案】：A解析：

此題重點考查熱原的概念和組成。熱原是所有微生物的代謝產(chǎn)物，是微生物的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。所以答案應(yīng)選擇A、C。29.金屬絡(luò)合劑維生素C注射液（抗壞血酸）

A、維生素C104g

B、碳酸氫鈉49g

C、亞硫酸氫鈉2g

D、依地酸二鈉0.05g

E、注射用水加到1000ml【正確答案】：D解析：

本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。30.氣霧劑中的潛溶劑有A、丙二醇

B、氟氯烷烴

C、PVP

D、枸櫞酸鈉

E、PVA【正確答案】：A解析：

本題重點考查氣霧劑的常用拋射劑、附加劑。拋射劑一般分為氟氯烷烴(又稱氟利昂Freon)、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類；丙二醇為氣霧劑的潛溶劑。所以本題答案應(yīng)選擇B、A。31.藥物消除半衰期(t1/2)指的是A、分布1/2所需要的時間B、血藥濃度達(dá)峰濃度1/2所需要的時間C、藥效下降1/2所需要的時間D、與受體結(jié)合1/2所需要的時間E、血藥濃度消失1/2所需要的時間【正確答案】：E32.有關(guān)表面活性劑的正確表述是A.表面活性劑均有很大毒性B.陽離子表面活性劑具有很強(qiáng)的殺菌作用，故常用作殺菌和防腐劑C.表面活性劑的濃度要在臨界膠束濃度A、MB、以下，才有增溶作用C、表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達(dá)到臨界膠團(tuán)濃度D、非離子表面活性劑的HLE、值越小，親水性越大【正確答案】：B解析：

表面活性劑的增溶作用是因為形成了膠束；而表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面作定向排列使界面表面張力下降，不一定非形成膠束；HLD值越小，親油性越大；不是所有的表面活性劑均具有很大的毒性，比如說非離子表面活性劑毒性很小。33.含毒劇藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥材A、1gB、2gC、5gD、10gE、20g【正確答案】：D解析：

本題考查酊劑的概念和特點。酊劑系指藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑。除另有規(guī)定外，含毒劇藥物酊劑每l00ml相當(dāng)于原藥材10g。所以本題答案應(yīng)選擇D。34.聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A、控釋膜材料B、骨架材料C、壓敏膠D、背襯材料E、藥庫材料【正確答案】：C解析：

本題考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。35.有“萬能溶媒”之稱的是A、聚乙二醇B、二甲基亞砜C、甘油D、乙醇E、液狀石蠟【正確答案】：B解析：

二甲基亞砜又被稱為萬能溶媒，該知識點了解即可。36.下列適合制成膠囊劑的藥物是A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液【正確答案】：D解析：

此題重點考查膠囊劑的特點，明膠是膠囊劑的主要囊材，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，能使囊壁溶解、軟化、脆裂的藥物不宜制成膠囊劑，所以答案為D。37.具有Krafft點的表面活性劑是A、聚氧乙烯脂肪酸酯B、吐溫C、單硬脂酸甘油酯D、司盤E、肥皂類【正確答案】：E解析：

Krafft點是離子型表面活性劑的一個特征值，題中只有E是陰離子型表面活性劑，其余的均為非離子型表面活性劑。38.測定油/水分配系數(shù)時用得最多的有機(jī)溶劑是A、三氯甲烷B、正丁醇C、正辛醇D、乙醇E、石油醚【正確答案】：C解析：

本題重點考查藥物分配系數(shù)的測定。由于正辛醇的極性和溶解性能比其他惰性溶劑好，因此藥物分配進(jìn)入正辛醇比分配進(jìn)入惰性溶劑容易，而容易測得結(jié)果。所以本題答案應(yīng)選擇C。39.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價實驗A、Ⅰ期臨床試驗

B、Ⅱ期臨床試驗

C、Ⅲ期臨床試驗

D、Ⅳ期臨床試驗

E、生物等效性試驗【正確答案】：A40.表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度A、HLB

B、曇點

C、Krafft點

D、CMC

E、m.p.【正確答案】：B解析：

本題重點考查表面活性劑的性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。曇點是離子型表面活性劑的特征值.為表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時的溫度；HLB為親水親油平衡值；CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應(yīng)選擇A、D、B。41.主要分為水包油型和油包水型兩種類型的液體藥劑是（）。A、混懸劑B、乳劑C、膠體溶液D、醑劑E、甘油劑【正確答案】：B42.制備注射用水最經(jīng)典的方法是（）。A、離子交換法B、電滲析法C、反滲透法D、超濾法E、蒸餾法【正確答案】：E解析：

用蒸餾法制備注射用水是在純化水的基礎(chǔ)上進(jìn)行，此種方法可以除去水中所有不揮發(fā)性微粒（包括懸浮物、膠體、細(xì)菌、病毒、熱原等雜質(zhì)），可溶性小分子無機(jī)鹽、有機(jī)鹽，可溶性高分子材料等，是最經(jīng)典、最可靠的制備注射用水的方法。43.可作為粉末直接壓片的最佳填充劑是A、滑石粉B、淀粉C、微晶纖維素D、糊精E、微粉硅膠【正確答案】：C解析：

可作為粉末直接壓片的輔料有：微晶纖維素、可壓性淀粉、噴霧干燥乳糖、磷酸氫鈣二水合物、微粉硅膠等。微晶纖維素可作填充劑，微粉硅膠作助流劑。44.緩控釋制劑的體外釋放度試驗，其中難溶性藥物制劑可選用的方法是A、轉(zhuǎn)籃法B、槳法C、小杯法D、轉(zhuǎn)瓶法E、流室法【正確答案】：B解析：

本題主要考查緩控釋制劑體外釋放度試驗方法。緩控釋制劑體外釋放度試驗通常水溶性藥物制劑選用轉(zhuǎn)籃法，難溶性藥物制劑選用槳法，小劑量藥物選用小杯法，小丸劑選用轉(zhuǎn)瓶法，微丸劑可選用流室法。所以本題答案應(yīng)選擇B。45.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、鎮(zhèn)醫(yī)院執(zhí)業(yè)必須A、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C、取得資格后方可開具處方

D、其處方權(quán)即被取消

E、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】：A46.A.14日A、當(dāng)日B、7日C、3日D、15日E、一般處方的用量不得超過【正確答案】：C47.碘在水中溶解度為1：2950，想制備5%碘的水溶液，通常可采用A、制成酯類B、采用復(fù)合溶劑C、加增溶劑D、加助溶劑E、制成鹽類【正確答案】：D解析：

碘在水中溶解度為1：2950，如加適量的碘化鉀，可明顯增加碘在水中溶解度，能配成含碘5%的水溶液。碘化鉀為助溶劑，增加碘溶解度的機(jī)理是KI與碘形成分子間的絡(luò)合物KI3。48.流通蒸汽滅菌法的溫度為A、121℃B、115℃C、80℃D、100℃E、180℃【正確答案】：D解析：

本題考查流通蒸汽滅菌法的特點。流通蒸汽滅菌法系指在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。所以本題答案應(yīng)選擇D。49.下列包糖衣的工序正確的是A、粉衣層-隔離層-色糖衣層-糖衣層-打光B、隔離層-粉衣層-色糖衣層-糖衣層-打光C、粉衣層-隔離層-糖衣層-色糖衣層-打光D、隔離層-粉衣層-糖衣層-色糖衣層-打光E、粉衣層-色糖衣層-隔離層-糖衣層-打光【正確答案】：D解析：

本題重點考查包糖衣的工藝過程。包糖衣的過程是隔離層、粉衣層、糖衣層、色糖衣層、打光。所以答案應(yīng)選擇D。50.經(jīng)營甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備A、執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B、從業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

C、主任藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

D、主管藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

E、依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員【正確答案】：A解析：

《藥品管理法實施條例》規(guī)定，經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。51.有關(guān)輸液的質(zhì)量要求不正確的是A、無菌、無熱原B、澄明度應(yīng)符合要求C、等滲或低滲D、pH在4～9范圍E、不得添加任何抑菌劑【正確答案】：C解析：

本題重點考查輸液的質(zhì)量要求。輸液應(yīng)無菌、無熱原、不得有肉眼可見的混濁或異物；要有一定的滲透壓，其滲透壓可等滲或高滲；輸液的pH要求與血液相等或接近，血液pH7.4，一般控制在4～9的范圍內(nèi)；輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中穩(wěn)定。故本題答案應(yīng)選C。52.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行A、檢查驗收制度B、檢查監(jiān)督制度C、驗收監(jiān)督制度D、質(zhì)量監(jiān)督制度E、考核查對制度【正確答案】：A53.負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作部門是A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心E、衛(wèi)生部【正確答案】：C解析：

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作，制定藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對地方各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。54.《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是A、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不符合的C、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的D、以非藥品冒充藥品的E、被污染的【正確答案】：A55.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購進(jìn)記錄的內(nèi)容不包括（）。A、藥品通用名B、藥品廣告批準(zhǔn)文號C、生產(chǎn)廠家D、藥品有效期E、購貨日期【正確答案】：B解析：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄。藥品購進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購進(jìn)價格、購貨日期以及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。56.不屬于藥品包裝的標(biāo)簽所附說明書標(biāo)識的內(nèi)容的是（）。A、品名B、規(guī)格C、生產(chǎn)批號D、經(jīng)銷廠商E、批準(zhǔn)文號【正確答案】：D57.關(guān)于Strokes定律說法正確的是A、沉降速率與分散介質(zhì)密度成正比B、沉降速率與微粒半徑成正比C、沉降速率與微粒粒徑平方成正比D、沉降速率與分散介質(zhì)黏度成正比E、沉降速率與存放時間成正比【正確答案】：C58.水飛法粉碎A、貴重物料的粉碎

B、比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎

C、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D、混懸劑中藥物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般藥物的粉碎下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是【正確答案】：B解析：

此題重點考查藥物的粉碎方法。流能磨由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎；球磨機(jī)由于密閉操作，適合于貴重物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇C、A、B。59.滴丸基質(zhì)具備條件不包括A、對人無害B、有適宜熔點C、水溶性強(qiáng)D、不破壞藥效E、不與主藥起反應(yīng)【正確答案】：C解析：

滴丸劑所用基質(zhì)有水溶性的，如聚乙二醇類，也有脂溶性的基質(zhì)如硬脂酸、單硬脂酸甘油酯等。60.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯誤的是A、不進(jìn)行崩解時限檢查B、一般在口腔中發(fā)揮局部作用C、口感良好，較適用于小兒服用D、對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效E、硬度宜小于普通片【正確答案】：B解析：

咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片劑溶化后吞服,在胃腸道中發(fā)揮作用或經(jīng)胃腸道吸收發(fā)揮全身作用的片劑。61.在依法查處生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥時，有下列情形的應(yīng)從重處罰A、擅自動用查封物品的B、未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自進(jìn)行生產(chǎn)、銷售、使用的C、藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的D、擅自為醫(yī)療單位加工制劑的E、明知是變質(zhì)的藥品還進(jìn)行銷售的【正確答案】：A62.負(fù)責(zé)醫(yī)院所使用藥物的具體質(zhì)量控制工作的是A、藥事管理委員會

B、藥劑科

C、藥檢室

D、質(zhì)量管理組

E、制劑室【正確答案】：C63.進(jìn)行藥物臨床試驗應(yīng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實情況，并取得A、受試者或監(jiān)護(hù)人的書面同意B、受試者或監(jiān)護(hù)人的口頭同意C、受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的具有法律效力的合同D、受試者或監(jiān)護(hù)人批準(zhǔn)的《臨床試驗開始通知書》E、受試者或監(jiān)護(hù)人簽署的《臨床試驗方案》【正確答案】：A解析：

《藥品管理法實施條例》規(guī)定，藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥物臨床試驗應(yīng)當(dāng)事先告知受試者或監(jiān)護(hù)人真實情況，并取得其書面同意。64.有關(guān)栓劑作用特點的敘述，錯誤的是（）。A、藥物不受胃腸pH或酶的影響B(tài)、起效較靜脈給藥快C、防止或減少藥物在肝中的生化變化D、對不能口服的患者較方便E、適用于伴有嘔吐患者【正確答案】：B65.將揮發(fā)油制成包合物的目的是A、防止藥物揮發(fā)B、掩蓋藥物不良嗅味C、能使液態(tài)藥物粉末化D、能使藥物濃集于靶區(qū)E、減少藥物的副作用和刺激性【正確答案】：A解析：

包合物的特點：藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高，液體藥物可粉末化，可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)，掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜溃{(diào)節(jié)釋放速率，提高藥物的生物利用度，降低藥物的刺激性與毒副作用等。66.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A、固體的表面積B、溫度C、擴(kuò)散層的厚度D、擴(kuò)散系數(shù)E、制劑類型【正確答案】：E解析：

此題重點考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-Whiney方程分析，包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積、擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇E。67.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是A、可掩蓋藥物不良嗅味B、可發(fā)揮緩釋或腸溶作用C、吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊D、液體藥物也能制成膠囊劑E、難溶于水藥物微粉化后裝入膠囊可提高生物利用度【正確答案】：C68.能緩慢釋放藥物的是A、口服單層膜劑

B、栓劑

C、緩釋制劑

D、氣霧劑

E、靜脈注射劑【正確答案】：C69.關(guān)于肺部吸收的敘述中，正確是A、藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C、藥物的脂溶性越小，吸收越好D、噴射的粒子越大，吸收越好E、噴射的粒子越小，吸收越好【正確答案】：A解析：

肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。70.制備水溶性滴丸時用的冷凝液是A、PEG6000B、水C、植物油D、硬脂酸E、乙醇【正確答案】：C解析：

此題重點考查滴丸劑的常用冷凝液。常用冷凝液應(yīng)根據(jù)基質(zhì)的性質(zhì)選用，水溶性基質(zhì)的冷凝液選用液狀石蠟、植物油、二甲硅油，脂溶性基質(zhì)的冷凝液選用水。所以答案應(yīng)選擇為C。71.測定緩、控釋制劑釋放度時，第一個取樣點控制釋放量在A、10％以下B、20％以下C、30％以下D、50％以下E、5％以下【正確答案】：C解析：

測定緩、控釋制劑釋放度至少應(yīng)測定3個取樣點。第一點為開始0.5～1h的取樣點（累計釋放率約30％），用于考察藥物是否有突釋；第二點為中間的取樣點（累計釋放率約50％），用于確定釋藥特性；最后的取樣點（累計釋放率約＞75％），用于考察釋放量是否基本完全。72.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑與附加劑稱為A、活性物質(zhì)B、劑型C、輔料D、配方E、本草【正確答案】：C73.混懸型氣霧劑為A、一相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、噴霧劑E、吸入粉霧劑【正確答案】：C解析：

本題重點考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑、三相氣霧劑。溶液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。74.脂質(zhì)體的主要特點不包括A、工藝簡單易行B、緩釋作用C、在靶區(qū)具有滯留性D、提高藥物穩(wěn)定性E、降低藥物毒性【正確答案】：A解析：

本題重點考查脂質(zhì)體的特點。脂質(zhì)體具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性的特點，脂質(zhì)體制備工藝不是簡單易行，而是相對較復(fù)雜。故本題答案應(yīng)選擇A。75.氫化可的松注射液稀釋時應(yīng)注意A、其溶劑為乙醇，水等容混合液B、本品為過飽和溶液C、酸堿度會發(fā)生改變D、其溶劑為乙醇-甘油溶液E、不可用含電解質(zhì)的輸液稀釋【正確答案】：A76.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存藥品應(yīng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行A、壓差管理B、溫差管理C、色標(biāo)管理D、批準(zhǔn)文號管理E、分劑型管理【正確答案】：C解析：

我國規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品屬性和類別分庫、分區(qū)、分垛存放，并實行色標(biāo)管理。77.關(guān)于濁點的敘述正確的是A、濁點又稱Krafft點B、是陰離子型表面活性劑的特征值C、是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D、是陽離子表面活性劑特征值E、吐溫類表面活性劑觀察不到濁點【正確答案】：C解析：

因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生渾濁的現(xiàn)象稱為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。在聚氧乙烯鏈相同時，碳?xì)滏溤介L，濁點越低；在碳?xì)滏滈L相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。大多數(shù)此類表兩活性劑的濁點在70～100℃，但很多聚氧乙烯類非離子表面活性劑在常壓下觀察不到濁點，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。78.供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥A、藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營

B、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

C、由省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的定點藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營

D、應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力，并具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E、應(yīng)當(dāng)具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力【正確答案】：B79.下列哪一項關(guān)于處方的概念是錯誤的A、除特殊情況外，處方應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷B、是藥劑專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對和發(fā)藥的憑證C、處方中藥物用法用量只能按說明書開具D、每張?zhí)幏较抻?名患者的用藥E、每張?zhí)幏介_藥品種數(shù)量不超過5種【正確答案】：C80.使用熱壓滅菌器時，當(dāng)滅菌達(dá)到規(guī)定時間后，一般應(yīng)先A、噴自來水B、通入二氧化碳C、用紫外線照射D、除去熱源，停止加熱E、開啟滅菌器柜門【正確答案】：D81.氣霧劑的拋射劑是A、氟氯烷烴類B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚維酮【正確答案】：A解析：

本題重點考查氣霧劑的拋射劑種類。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锖蛪嚎s氣體三類。82.不可以作注射劑溶劑的是A、二甲基乙酰胺B、甘油C、丙酮D、乙醇E、注射用水【正確答案】：C83.包衣其緩控釋制劑釋藥原理是A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D、滲透泵原理E、離子交換作用原理【正確答案】：B解析：

本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩釋作用的方法有包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、制成乳劑和植入劑等。所以本題答案應(yīng)選擇B。84.醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診藥品調(diào)劑室對口服制劑藥品實行A、隔日劑量調(diào)劑配發(fā)B、日劑量調(diào)劑配發(fā)C、單劑量調(diào)劑配發(fā)D、集中調(diào)配供應(yīng)E、分散調(diào)配供應(yīng)【正確答案】：C解析：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)門、急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當(dāng)實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥。住院（病房）藥品調(diào)劑室對注射劑按日劑量配發(fā)，對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)。腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當(dāng)實行集中調(diào)配供應(yīng)。85.發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號的部門是企業(yè)所在地的A、地（市）人民政府工商管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門C、縣級以上人民政府工商管理部門D、省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門E、省、自治區(qū)、直轄市人民政府工商管理部門【正確答案】：B86.藥品生產(chǎn)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員進(jìn)行健康檢查的時間是A、每半年1次B、每年1次C、每2年1次D、每3年1次E、每5年1次【正確答案】：B解析：

《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，不得從事直接接觸藥品的工作。87.A.Ⅰ期臨床試驗A、Ⅱ期臨床試驗B、Ⅲ期臨床試驗C、Ⅳ期臨床試驗D、生物等效性試驗E、觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)【正確答案】：A解析：

1.Ⅲ期臨床試驗是指擴(kuò)大的多中心臨床試驗，目的是進(jìn)一步驗證有效性、安全性，故又稱"驗證性試驗"。

2.I期臨床試驗是觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)。

3.Ⅰ期臨床試驗是初步臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗。

4.Ⅱ期臨床試驗的目的是初步評價藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為下一步臨床試驗研究設(shè)計和給藥方案的確定提供依據(jù)。

5.Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應(yīng)用研究階段，目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)。

88.醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存?zhèn)洳榈淖畹湍晗奘牵ǎ?。A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年【正確答案】：B解析：

處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。89.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后A、在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)

B、經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效

C、取得資格后方可開具處方

D、其處方權(quán)即被取消

E、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核并簽名或加蓋專用簽章后方有效【正確答案】：D90.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是A、組織管理、法規(guī)制度管理B、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理C、信息管理、人力資源管理D、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理E、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理【正確答案】：C解析：

醫(yī)院藥事管理包括了醫(yī)院藥事的組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理、信息管理等內(nèi)容。91.不會對藥品制劑生物利用度產(chǎn)生影響的因素是A、藥品的晶型B、藥品的含量C、賦形劑的品種D、藥品的粒度E、制劑工藝【正確答案】：B92.屬于陽離子型表面活性劑的是A、司盤20

B、十二烷基苯磺酸鈉

C、苯扎溴銨

D、卵磷脂

E、吐溫8081.屬于兩性離子表面活性劑的是【正確答案】：C解析：

本題重點考查表面活性劑的種類。根據(jù)分子組成特點和極性基團(tuán)的解離性質(zhì)，卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，苯扎溴銨為陽離子型表面活性劑，十二烷基苯磺酸鈉為陰離子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D、C、B。93.關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的選擇，正確的是A、干燥脫屑性皮膚患處，宜選擇水溶性基質(zhì)B、遇水不穩(wěn)定的藥物宜選擇水溶性基質(zhì)C、用于深部皮膚疾患或能發(fā)揮全身作用的軟膏應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)D、主藥含量低并在水中穩(wěn)定的藥物，可選用乳劑型基質(zhì)E、脂溢性皮膚應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)【正確答案】：D94.對眼膏劑的敘述中不正確的是A、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的半固體制劑B、眼用軟膏均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部C、對眼部無刺激，無細(xì)菌污染D、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑E、眼膏基質(zhì)有凡士林、液狀石蠟、羊毛脂(8:1:1)【正確答案】：A解析：

本題考查眼膏劑的概念、質(zhì)量要求及常用基質(zhì)。眼膏劑為藥物與適宜基質(zhì)制成的供眼用的無菌軟膏劑，均勻、細(xì)膩，易涂布于眼部，對眼部無刺激，無微生物污染，成品中不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)絕對無菌，且不得加抑菌劑或抗氧劑。眼膏劑常用基質(zhì)為凡士林8份，液狀石蠟、羊毛脂各1份混合而成。故本題答案應(yīng)選擇A。95.在醫(yī)院制劑中不屬于按工藝類型分類的是（）。A、軟膏劑B、片劑C、口服液體制劑D、標(biāo)準(zhǔn)制劑E、外用液體制劑【正確答案】：D解析：

醫(yī)院制劑按工藝類型可分為普通制劑、滅菌制劑和中藥制劑等，其中普通制劑包括軟膏劑、片劑、口服液體制劑和外用液體制劑等。D項，醫(yī)院制劑依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)和使用目的可分為標(biāo)準(zhǔn)制劑、非標(biāo)準(zhǔn)制劑和試用制劑。96.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素是A、溫度B、溶劑C、離子強(qiáng)度D、表面活性劑E、填充劑【正確答案】：A解析：

本題主要考查影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素可分為處方因素和外界因素，其中環(huán)境因素包括溫度、光線、空氣、金屬離子、濕度和水分的影響。其他選項是影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。故本題答案應(yīng)選擇A。97.《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A、GPP證書B、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號C、新藥證書D、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》E、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》【正確答案】：E98.調(diào)劑過程的步驟可分為A、收方、調(diào)配處方、檢查處方、包裝貼標(biāo)簽、交代患者和發(fā)藥B、收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥和簽名C、收方、劃價、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥D、收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方和發(fā)藥E、收方、調(diào)配處方、劃價、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方和發(fā)藥【正確答案】：B解析：

為確保調(diào)劑工作質(zhì)量，調(diào)劑人員必須嚴(yán)格執(zhí)行調(diào)配工作流程。接收調(diào)配藥品的處方→審核處方內(nèi)容→處方的調(diào)配→包裝與貼標(biāo)簽→發(fā)藥→交代用法用量→在處方上簽名。99.不屬于醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容是（）。A、法規(guī)制度管理B、藥學(xué)業(yè)務(wù)技術(shù)管理C、廣告管理D、質(zhì)量管理E、經(jīng)濟(jì)管理【正確答案】：C解析：

醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容包括：組織管理、法規(guī)制度管理、業(yè)務(wù)技術(shù)管理、質(zhì)量管理、經(jīng)濟(jì)管理和信息管理等。100.以下屬于主動靶向制劑的是A、免疫脂質(zhì)體B、W/O/W型乳劑C、磁性微球D、腸溶小丸E、納米球【正確答案】：A101.可裝入軟膠囊的藥物是（）。A、藥物水溶液B、藥物稀乙醇溶液C、易風(fēng)化藥物D、易吸濕藥物E、油類藥物【正確答案】：E解析：

由于膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，所以囊芯物（填充的藥物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易風(fēng)干的藥物，水分汽化會使囊材軟化，若填充易潮解的藥物，藥物吸水會使囊壁干燥以致脆裂，因此，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。102.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情況不包括（）。A、發(fā)生災(zāi)情B、發(fā)生疫情C、發(fā)生突發(fā)事件D、臨床急需而市場沒有供應(yīng)的E、本醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑庫存積壓【正確答案】：E103.《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應(yīng)為A、藍(lán)綠色B、淡紫色C、淡黃色D、黃綠色E、白色【正確答案】：C104.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的表示是A、GVPB、GRPC、GCPD、GMPE、GAP【正確答案】：D105.制成包衣片A、溶出原理

B、擴(kuò)散原理

C、溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理

D、滲透泵原理

E、離子交換作用原理【正確答案】：B解析：

本題重點考查緩控釋制劑釋藥的原理。制成包衣片利用擴(kuò)散原理；與高分子化合物形成鹽利用溶出原理；采用膨脹型控釋骨架利用溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理。故本題答案應(yīng)選擇B、A、C。106.二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員組成不包括A、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員B、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員C、醫(yī)院感染管理人員D、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員E、醫(yī)療后勤管理人員【正確答案】：E解析：

二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會委員由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。107.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容不包括A、檢查處方調(diào)配中藥品核對及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況B、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗執(zhí)行情況C、檢查醫(yī)院藥品流通管理執(zhí)行情況D、負(fù)責(zé)檢驗儀器設(shè)備、衡量器具的使用、維修、保養(yǎng)工作E、檢查庫存藥品質(zhì)量情況，確保庫存藥品安全有效【正確答案】：D解析：

D屬于醫(yī)院檢驗室的主要任務(wù)之一。108.可制備包合物的是A、靶向制劑

B、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)簡稱

C、磷脂與膽固醇

D、O/W/O型或W/O/W型

E、β-環(huán)糊精【正確答案】：E109.影響藥物皮膚吸收的生理因素不包括A、透皮吸收促進(jìn)劑B、皮膚水合作用C、用藥部位D、表皮損傷E、患者年齡【正確答案】：A110.O／W型基質(zhì)的保濕劑上述輔料在軟膏中的作用A、十二烷基硫酸鈉B、對羥基苯甲酸乙酯C、單硬脂酸甘油酯D、甘油E、凡士林【正確答案】：D解析：

O／W型基質(zhì)外相含有多量水，水分易蒸發(fā)失散而使軟膏變硬，故常加入甘油、丙二醇，山梨醇等作保濕劑。軟膏劑油脂性基質(zhì)包括凡士林、石蠟和液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟與鯨蠟和二甲硅油等。O/W型基質(zhì)的乳化劑常用的有一價皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸鈉、聚山梨酯類、平平加O、乳化劑OP等。111.單糖漿的含蔗糖量為A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正確答案】：C解析：

純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。112.用水與蜜按不同比例做黏合劑的是A、糊丸B、濃縮丸C、蜜丸D、水蜜丸E、水丸【正確答案】：D113.給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是A、口服給藥B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、舌下給藥E、鼻腔給藥【正確答案】：A解析：

口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，進(jìn)入肝臟，從而存在首過效應(yīng)。114.處方碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液100ml，碘化鉀的作用是A、助溶B、增溶C、調(diào)節(jié)滲透壓D、抗氧化E、金屬離子絡(luò)合劑【正確答案】：A115.混懸劑中與微粒的沉降速度成正比的是（）。A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的密度C、分散介質(zhì)的密度D、重力加速度E、分散介質(zhì)的黏度【正確答案】：D解析：

Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半徑，ρ1、ρ2分別為微粒和分散介質(zhì)的密度，η是分散介質(zhì)的黏度，g是重力加速度。故與微粒的沉降速度成正比的是重力加速度。116.我國從何時開始試行藥品分類管理制度A、2001年1月1日B、1999年底C、2000年1月1日D、2003年1月1日E、2002年1月1日【正確答案】：C117.關(guān)于眼膏劑的敘述，正確的是（）。A、一般采用濕熱滅菌法滅菌B、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑可添加抑菌劑C、常用的基質(zhì)為白凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成D、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不應(yīng)添加抗氧劑E、應(yīng)檢查的項目有：裝量、粒度、無菌、澄明度【正確答案】：C解析：

A項，眼膏劑一般采用干熱滅菌法滅菌。B項，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)在滅菌或無菌條件下操作，不能添加抑菌劑。D項，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑應(yīng)添加抗氧劑。E項，眼膏劑應(yīng)進(jìn)行粒度、金屬性異物、重量差異、裝量、微生物限度的檢查，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑還應(yīng)進(jìn)行無菌檢查。118.藥品委托生產(chǎn)必須經(jīng)A、省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B、市級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D、省級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)或省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)【正確答案】：A119.易通過血腦屏障的藥物應(yīng)具有的特點是（）。A、分子小，脂溶性低B、分子小，脂溶性高C、分子大，脂溶性低D、分子大，脂溶性高E、分子小，水溶性大【正確答案】：B120.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)主任委員由A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任B、醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任C、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員擔(dān)任D、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任E、醫(yī)院感染部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任【正確答案】：A解析：

醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)主任委員，藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人任藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(組)副主任委員。121.聚異丁烯是A、控釋膜材料

B、骨架材料

C、壓敏膠

D、背襯材料

E、藥庫材料TTS的常用材料中【正確答案】：C解析：

本題重點考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。經(jīng)皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料、藥庫材料和背襯材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類；卡波姆為藥庫材料；常用的背襯材料有多層復(fù)合鋁箔。故本題答案應(yīng)選擇C、E、D。122.司盤80(HLB=4.3)60%與吐溫80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為A、5.3B、8.6C、9.6D、8.3E、10.3【正確答案】：B123.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須取得A、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"B、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照"C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"D、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"藥品生產(chǎn)許可證"E、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"【正確答案】：A124.凡士林A、濾過滅菌法B、干熱滅菌法C、環(huán)氧乙烷滅菌法D、流通蒸汽滅菌法E、熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法【正確答案】：B解析：

凡士林屬于油脂性物質(zhì)，遇水不穩(wěn)定，所以不能用熱壓滅菌法或流通蒸汽滅菌法這種需要會接觸水蒸氣的滅菌方法。由于凡士林對熱穩(wěn)定所以用干熱滅菌。125.延緩混懸微粒沉降速度最簡易可行的措施是（）。A、增加分散媒的粘度B、減小混懸微粒的半徑C、使微粒與分散媒之間的密度差接近零D、加入反絮凝劑E、加入表面活性劑【正確答案】：B解析：

增加混懸劑的動力穩(wěn)定性的主要方法是：①盡量減小微粒半徑，以減小沉降速度；②加入高分子助懸劑，增加分散介質(zhì)的黏度，也減小了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差，同時微粒吸附助懸劑分子而增加親水性。其中，最簡易有效的辦法是減小微粒半徑。126.適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是A、球磨機(jī)B、研缽C、沖擊式粉碎機(jī)D、流能磨E、膠體磨【正確答案】：D解析：

本題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料的粉碎。所以答案應(yīng)選擇D。127.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性【正確答案】：C解析：

滴耳劑系指藥物制成供滴耳用的澄清溶液或混懸液。滴耳劑一般有消毒、止癢、收斂、消炎及潤滑的作用。外耳道發(fā)炎時，其pH多為7．1～7．8，所以外耳道所用的藥劑最好呈弱酸性。128.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時，溶液會產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點B、閃點C、熔點D、曇點E、冰點【正確答案】：D解析：

聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點或曇點。129.下列哪項內(nèi)容包括藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等七大部分A、藥事B、藥物C、藥品監(jiān)督D、藥學(xué)教育E、執(zhí)業(yè)藥師【正確答案】：A130.增加藥物溶解度的方法不包括（）。A、制成鹽類B、應(yīng)用混合溶劑C、加入助溶劑D、加入增溶劑E、加入矯味劑【正確答案】：E131.溶液常加著色劑以示外用，并要求微堿性的液體藥劑是（）。A、合劑B、糖漿劑C、口服液D、含漱劑E、注射劑【正確答案】：D解析：

含漱劑是指用于咽喉、口腔清洗的液體制劑。溶液中常加適量著色劑，以示外用漱口，不可咽下。含漱劑要求微堿性，有利于除去口腔的微酸性分泌物、溶解黏液蛋白。132.維生素C注射劑中的亞硫酸氫鈉為A、拋射劑

B、增溶劑

C、抗氧劑

D、助懸劑

E、金屬離子絡(luò)合劑【正確答案】：C133.適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值范圍是A、7～9B、1～3C、3～6D、8～18E、15～18【正確答案】：A解析：

本題重點考查表面活性劑的HLB值與其應(yīng)用性質(zhì)的關(guān)系。適合作潤濕劑的表面活性劑的HLB值為7～9。所以本題答案應(yīng)選擇A。134.氣霧劑噴射藥物的動力是A、機(jī)械按鈕B、微型泵泵出C、閥門系統(tǒng)D、高壓空氣E、拋射劑【正確答案】：E135.pH調(diào)節(jié)劑維生素C注射液（抗壞血酸）

A、維生素C104g

B、碳酸氫鈉49g

C、亞硫酸氫鈉2g

D、依地酸二鈉0.05g

E、注射用水加到1000ml【正確答案】：B解析：

本題考查維生素C注射液的處方分析及制備工藝。維生素C注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(NaHSO3)、調(diào)節(jié)pH至6.0～6.2、加金屬離子絡(luò)合劑(EDTA-2Na)、充惰性氣體(CO2)。故本題答案選擇C、B、D。136.盧戈液中碘化鉀的作用是A、增溶B、補(bǔ)碘C、調(diào)節(jié)滲透壓D、助溶E、潛溶【正確答案】：B137.用于補(bǔ)充體液、營養(yǎng)及熱量的輸液是A、硫酸慶大霉素注射液B、氯化鉀注射液C、脂肪乳注射液D、甘露醇注射液E、羥乙基淀粉注射液【正確答案】：C138.制備注射劑和滴眼劑的潔凈室，為了保持空氣的潔凈，需要維持什么特定條件A、室內(nèi)應(yīng)維持特定光亮度B、室內(nèi)應(yīng)維持一定的正壓C、室內(nèi)應(yīng)維持濕度越低越好D、室內(nèi)應(yīng)維持較高的溫度E、室內(nèi)應(yīng)維持紫外線照射【正確答案】：B解析：

潔凈室空氣質(zhì)量除潔凈度(微粒數(shù))要求外，還有溫度(18～26℃)、相對濕度(40％～60％)、壓力(保持正壓)的要求。這4個要求是潔凈室設(shè)計的標(biāo)準(zhǔn)。139.按結(jié)構(gòu)常用壓片機(jī)可分為A、圓形壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)B、圓形壓片機(jī)和異形壓片機(jī)C、一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)D、雙層壓片機(jī)和有芯片壓片機(jī)E、單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)【正確答案】：E解析：

常用壓片機(jī)按其結(jié)構(gòu)分為單沖壓片機(jī)和旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)；按壓制片形分為圓形片壓片機(jī)和異形片壓片機(jī)；按壓縮次數(shù)分為一次壓制壓片機(jī)和二次壓制壓片機(jī)；按片層分為雙層壓片機(jī)、有芯片壓片機(jī)等。140.A.屬水溶性基質(zhì)A、油脂類基質(zhì)B、屬烴類基質(zhì)C、屬類脂類基質(zhì)D、二屬硅酮類基質(zhì)E、二甲硅油【正確答案】：E141.反滲透法在藥劑學(xué)上的應(yīng)用是A、制備純化水B、測量滲透壓的大小C、將乳劑的顆粒研細(xì)D、測量片劑的崩解度E、檢查溶液的熱原情況【正確答案】：A142.每張?zhí)幏讲怀^2日極量的藥品是A、麻醉藥品

B、一類精神藥品

C、二類精神藥品

D、醫(yī)療用毒性藥品

E、放射性藥品【正確答案】：D解析：

我國對特殊管理的藥品均有處方限量的要求，醫(yī)療用毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^2日極量；第二類精神藥品每張?zhí)幏降奶幏较蘖繛椴怀^7日用量；同時還規(guī)定醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)時必須做好生產(chǎn)記錄，且生產(chǎn)記錄應(yīng)保存5年備查。143.含難溶性固體的液體制劑是（）。A、片劑B、溶液劑C、混懸劑D、軟膏劑E、顆粒劑【正確答案】：C解析：

A項，片劑是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的片狀固體制劑。B項，溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑。C項，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。D項，軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)均勻混合制成的半固體外用制劑。E項，顆粒劑是指藥物與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥粒狀制劑。144.有關(guān)HLB值的敘述哪個為錯誤的A、非離子表面活劑HLB值介于0～20B、HLB值越小表示此物質(zhì)越具親水性C、一般而言，HLB值在8～18的適合O/W型乳化劑D、HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑E、HLB值的理論計算值可能超過20【正確答案】：B145.我國藥品分類管理制度將藥品分為A、處方藥與非處方藥B、傳統(tǒng)藥與現(xiàn)代藥C、新藥與上市藥品D、創(chuàng)新藥品與仿制藥品E、中藥與化學(xué)藥品【正確答案】：A解析：

藥品分類管理制度，即將藥品分為處方藥與非處方藥，按不同的手段進(jìn)行管理，是當(dāng)前國際上通行的一項藥品管理制度。146.輻射滅菌法是A、借助空氣傳熱滅菌

B、利用大于常壓的飽和蒸汽滅菌

C、借助γ射線殺滅微生物

D、穿透力最弱的滅菌

E、過濾除去微生物【正確答案】：C147.特殊管理的藥品有A、生化藥品、血液制品、毒性藥品、放射性藥品B、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品C、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品D、處方藥品、抗生素、毒性藥品、放射性藥品E、處方藥品、精神藥品、毒性藥品、血液制品【正確答案】：B解析：

特殊管理藥品的供應(yīng)管理：特殊藥品指的是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。148.藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括A、分類儲存管理、標(biāo)識管理和溫濕度管理B、分類儲存管理、標(biāo)識管理和效期管理C、分類儲存管理、效期管理和堆放管理D、分類儲存管理、效期管理和溫濕度管理E、分類儲存管理、標(biāo)識管理和堆放管理【正確答案】：E解析：

藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括分類儲存管理、標(biāo)識管理和堆放管理。149.一般供內(nèi)服使用的制劑所使用的表面活性劑是A、陽離子型B、陰離子型C、非離子型D、兩性離子型E、皂類【正確答案】：C解析：

陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性相對較小。兩性離子表面活性劑的毒性小于陽離子表面活性劑。表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。陰離子及陽離子表面活性劑還有較強(qiáng)的溶血作用。150.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。在制備過程中A、攪拌后靜置B、撒于水面，自然溶脹C、溶解后過濾D、加熱中攪拌E、采用乳化方法制備【正確答案】：B不定項選擇1.制備注射用水的方法是（）。A、分散法B、乳化法C、蒸餾法D、凝聚法E、吸附法【正確答案】：C解析：

注射用水是將純化水經(jīng)蒸餾法或反滲透法制得的水。2.包括主分子和客分子的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：B解析：

包合物是指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的特殊的復(fù)合物。這種包合物是由主分子和客分子組成的，其中主分子是包合材料，具空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子（藥物）容納在內(nèi)，通常按1:1比例形成分子囊，又稱分子包衣。3.屬于精神藥品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑侖C、硝酸毛果蕓香堿D、雷尼替丁E、氨茶堿【正確答案】：B解析：

艾司唑侖屬于第二類精神藥品。4.具有血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象特點的制劑是（）。A、固體分散體B、包合物C、緩釋、控釋制劑D、靶向制劑E、透皮給藥制劑【正確答案】：C解析：

緩、控釋制劑與普通制劑相比，有以下優(yōu)點：①減少服藥次數(shù)，大大提高了病人的順應(yīng)性；②釋藥平緩，血藥濃度平穩(wěn)，能避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生；③緩、控釋制劑可發(fā)揮藥物的最佳治療效果；④某些緩、控釋制劑可以按要求定時、定位釋放，更加適合疾病的治療。5.輔料具有良好的可壓性和流動性，并且與一定量藥物混合后仍能保持上述特性，應(yīng)選用的壓片方法是（）。A、結(jié)晶壓片法B、干法制粒法C、濕法制粒壓片D、粉末直接壓片法E、半干式顆粒片法【正確答案】：D解析：

粉末直接壓片法是一種不經(jīng)過制粒過程直接把藥物和輔料的混合物進(jìn)行壓片的