站名：站名：年級(jí)專(zhuān)業(yè)：姓名：學(xué)號(hào)：凡年級(jí)專(zhuān)業(yè)、姓名、學(xué)號(hào)錯(cuò)寫(xiě)、漏寫(xiě)或字跡不清者，成績(jī)按零分記?！堋狻€(xiàn)…………第1頁(yè)，共1頁(yè)上海健康醫(yī)學(xué)院《現(xiàn)代藥物分析方法和技術(shù)》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共35個(gè)小題，每小題1分，共35分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、對(duì)于藥理學(xué)中的內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物，關(guān)于胰島素、甲狀腺素、性激素等的生理作用、藥理作用和臨床應(yīng)用，以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是（）A.胰島素調(diào)節(jié)血糖代謝B.甲狀腺素影響機(jī)體代謝C.性激素的臨床應(yīng)用沒(méi)有禁忌證D.合理使用這些藥物可治療相關(guān)疾病2、藥物的分布受到多種因素的影響，包括血漿蛋白結(jié)合率、組織親和力等。對(duì)于一種與血漿蛋白高度結(jié)合的藥物，當(dāng)同時(shí)使用另一種也能與相同蛋白結(jié)合的藥物時(shí)，可能會(huì)發(fā)生以下哪種情況？（）A.藥物的血藥濃度升高B.藥物的血藥濃度降低C.藥物的作用時(shí)間延長(zhǎng)D.藥物的副作用減少3、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對(duì)于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類(lèi)影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時(shí)限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)4、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。對(duì)于受體激動(dòng)劑，以下哪種說(shuō)法是不正確的？（）A.與受體結(jié)合并產(chǎn)生生理效應(yīng)B.可以模擬內(nèi)源性配體的作用C.其作用強(qiáng)度與受體親和力成正比D.不會(huì)導(dǎo)致受體脫敏和下調(diào)5、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門(mén)的作用不大6、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過(guò)多個(gè)階段的臨床試驗(yàn)。在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，主要的研究目的是什么？（）A.評(píng)估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣7、在消化系統(tǒng)藥理學(xué)的領(lǐng)域中，關(guān)于胃腸動(dòng)力藥和保肝藥的作用機(jī)制和臨床評(píng)價(jià)，以下哪種說(shuō)法是正確的？（）A.胃腸動(dòng)力藥和保肝藥的作用機(jī)制簡(jiǎn)單，臨床效果不明顯B.胃腸動(dòng)力藥通過(guò)調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能，保肝藥則通過(guò)多種途徑保護(hù)肝細(xì)胞、促進(jìn)肝細(xì)胞再生，兩者的臨床應(yīng)用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應(yīng)C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥，中藥沒(méi)有作用D.胃腸動(dòng)力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病，無(wú)需其他治療措施8、在藥學(xué)的藥物相互作用研究中，以下哪種類(lèi)型的相互作用可能導(dǎo)致藥物的療效增強(qiáng)或減弱，甚至產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)？（）A.藥動(dòng)學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.兩者均可能D.兩者均不可能9、在藥物研發(fā)中，藥物的篩選是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選？（）A.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是10、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是11、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法12、在藥物毒理學(xué)的研究中，關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制，以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)?？（）A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，毒性作用機(jī)制難以明確，對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法，結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù)，可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性，深入研究毒性作用機(jī)制，為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過(guò)了臨床試驗(yàn)，就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的，不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān)，因此在藥物研發(fā)過(guò)程中可以忽略13、在藥物的臨床評(píng)價(jià)中，有效性評(píng)價(jià)是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評(píng)價(jià)指標(biāo)的選擇，不準(zhǔn)確的是？（）A.完全依賴(lài)患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標(biāo)和主觀指標(biāo)C.考慮疾病的特點(diǎn)和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻(xiàn)14、在藥物的臨床合理用藥中，以下哪種情況需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)，以調(diào)整個(gè)體化的給藥方案？（）A.治療窗窄的藥物B.肝腎功能不全的患者C.藥物相互作用復(fù)雜的治療方案D.以上情況均需要15、對(duì)于藥物的制劑新技術(shù)，以下哪種技術(shù)能夠制備具有納米級(jí)結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)載體，提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度？（）A.固體分散技術(shù)B.微乳技術(shù)C.自乳化技術(shù)D.以上技術(shù)均可16、藥物的作用靶點(diǎn)是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類(lèi)型的分子可以作為藥物的作用靶點(diǎn)？（）A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是17、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計(jì)思路不斷涌現(xiàn)。對(duì)于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)是不準(zhǔn)確的？（）A.安全性高B.免疫原性強(qiáng)C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對(duì)多種病原體18、在藥物化學(xué)中，前藥設(shè)計(jì)是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進(jìn)行化學(xué)修飾制成前藥，以下哪個(gè)目的最有可能通過(guò)前藥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)？（）A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D.以上都是19、在藥物制劑的設(shè)計(jì)中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用20、藥物的不良反應(yīng)可以通過(guò)多種方式進(jìn)行預(yù)防和處理。以下哪種方法可以提高患者對(duì)藥物不良反應(yīng)的耐受性？（）A.逐漸增加藥物劑量B.聯(lián)合用藥C.更換藥物D.以上都是21、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量和有關(guān)物質(zhì)是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量和有關(guān)物質(zhì)的快速測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.近紅外光譜法22、對(duì)于藥物的分布研究，以下哪種組織或器官通常是藥物容易蓄積的部位，可能導(dǎo)致潛在的毒性反應(yīng)？（）A.肝臟B.腎臟C.脂肪組織D.腦23、在藥物分析中，光譜分析法包括紫外-可見(jiàn)分光光度法、紅外分光光度法等。對(duì)于一種具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的藥物，以下哪種光譜分析方法可能更適合用于定量分析？（）A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.紅外分光光度法C.熒光分光光度法D.原子吸收分光光度法24、在藥劑學(xué)的實(shí)踐中，緩控釋制劑的開(kāi)發(fā)具有重要意義。對(duì)于一種口服緩控釋片劑，若要達(dá)到理想的釋藥效果，以下哪種因素的控制最為關(guān)鍵？（）A.藥物的溶解度B.片劑的包衣材料和厚度C.制劑的生產(chǎn)工藝D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)25、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中，對(duì)照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響，以下哪種對(duì)照設(shè)置最為合理？（）A.空白對(duì)照B.安慰劑對(duì)照C.陽(yáng)性對(duì)照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對(duì)照26、在藥物的作用靶點(diǎn)中，受體是常見(jiàn)的一類(lèi)。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？（）A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長(zhǎng)期使用激動(dòng)劑可使受體下調(diào)D.長(zhǎng)期使用拮抗劑可使受體上調(diào)27、在藥物毒理學(xué)的遺傳毒性研究中，Ames試驗(yàn)是常用的檢測(cè)方法之一。對(duì)于一種新化學(xué)物質(zhì)，以下哪種Ames試驗(yàn)結(jié)果提示其可能具有遺傳毒性？（）A.多個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)明顯增加B.單個(gè)菌株回復(fù)突變菌落數(shù)略有增加C.所有菌株回復(fù)突變菌落數(shù)均無(wú)變化D.部分菌株回復(fù)突變菌落數(shù)減少28、在中藥藥理學(xué)的研究中，中藥的復(fù)方制劑具有獨(dú)特的作用特點(diǎn)。以下關(guān)于中藥復(fù)方的協(xié)同作用，描述不正確的是？（）A.不同成分之間相互增強(qiáng)藥效B.可以減少藥物的副作用C.作用機(jī)制明確且單一D.符合中醫(yī)的整體觀念29、在藥物的不良反應(yīng)中，后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。以下關(guān)于后遺效應(yīng)的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？（）A.作用短暫B.可能是有益的C.與藥物的蓄積有關(guān)D.可能是不良的30、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中，生物利用度是一個(gè)重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述，不準(zhǔn)確的是？（）A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對(duì)生物利用度是以靜脈注射為參照計(jì)算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好31、關(guān)于藥學(xué)中的生物技術(shù)藥物，對(duì)于單克隆抗體、疫苗等生物技術(shù)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制，以下說(shuō)法不正確的是（）A.研發(fā)過(guò)程復(fù)雜且周期長(zhǎng)B.生產(chǎn)工藝要求高C.質(zhì)量控制主要關(guān)注生物活性D.生物技術(shù)藥物沒(méi)有副作用32、藥物的劑型對(duì)于藥物的療效和使用方便性有著重要影響。以下哪種藥物劑型通常適用于兒童和吞咽困難的患者？（）A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.注射劑33、在中藥的鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。以下關(guān)于性狀鑒定的內(nèi)容，不準(zhǔn)確的是？（）A.形狀B.顏色C.化學(xué)成分D.質(zhì)地34、在天然藥物化學(xué)的提取過(guò)程中，超聲波輔助提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種含有大量多糖的植物材料，以下關(guān)于超聲波輔助提取多糖的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.能夠縮短提取時(shí)間B.可以提高多糖的提取率C.可能會(huì)破壞多糖的結(jié)構(gòu)D.對(duì)提取設(shè)備的要求較低35、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類(lèi)型多種多樣。以下關(guān)于變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn)，描述不正確的是？（）A.與藥物劑量無(wú)關(guān)B.不可預(yù)測(cè)C.初次接觸藥物即可發(fā)生D.一般不嚴(yán)重，停藥后可自行恢復(fù)二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在呼吸系統(tǒng)藥物中，以下屬于鎮(zhèn)咳藥的是：A.可待因B.右美沙芬C.噴托維林D.氯化銨2、藥物的臨床評(píng)價(jià)包括有效性評(píng)價(jià)和安全性評(píng)價(jià)。以下關(guān)于藥物臨床評(píng)價(jià)的方法，正確的是：A.隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)是評(píng)價(jià)藥物有效性的金標(biāo)準(zhǔn)。B.隊(duì)列研究可以用于觀察藥物的長(zhǎng)期療效和安全性。C.病例對(duì)照研究適用于罕見(jiàn)不良反應(yīng)的調(diào)查。D.生存分析常用于評(píng)價(jià)腫瘤藥物等對(duì)患者生存時(shí)間的影響。3、對(duì)于高血壓合并糖尿病患者，下列哪些藥物是首選的治療藥物？（）。A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑；C.鈣通道阻滯劑；D.β受體阻滯劑。4、藥物的臨床應(yīng)用需要遵循合理用藥的原則，以下關(guān)于合理用藥的描述，正確的是：A.明確診斷，根據(jù)患者的病情選擇合適的藥物B.制定個(gè)體化的給藥方案，包括給藥劑量、途徑和時(shí)間C.聯(lián)合用藥時(shí)要考慮藥物之間的相互作用，避免不合理的聯(lián)合D.密切觀察藥物的療效和不良反應(yīng)，及時(shí)調(diào)整治療方案5、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)的目的是什么？（）。A.預(yù)測(cè)藥物在常溫下的穩(wěn)定性；B.確定藥物的有效期；C.考察藥物在高溫、高濕等條件下的穩(wěn)定性；D.篩選合適的包裝材料。6、在研究藥物的分布過(guò)程中，以下因素會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布，包括：A.藥物的脂溶性B.血漿蛋白結(jié)合率C.組織器官的血流量D.體內(nèi)的屏障系統(tǒng)7、藥物代謝動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程及其規(guī)律的科學(xué)。以下關(guān)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)的描述，正確的有：A.生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對(duì)量和速度B.半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間C.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)清除的藥物表觀分布容積數(shù)D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指藥物在體內(nèi)的血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)的濃度8、在臨床用藥中，需要考慮藥物的相互作用。以下關(guān)于藥物相互作用的類(lèi)型和影響的描述，正確的是（）A.藥動(dòng)學(xué)相互作用，如影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄B.藥效學(xué)相互作用，如協(xié)同或拮抗作用C.可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)或減弱D.可能增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)9、在藥物代謝過(guò)程中，主要的代謝器官是（）。A.肝臟；B.腎臟；C.心臟；D.肺。10、在藥物的臨床研究中，以下哪些屬于Ⅳ期臨床試驗(yàn)的目的：A.觀察藥物的不良反應(yīng)B.考察藥物的療效C.確定藥物的最佳使用劑量D.監(jiān)測(cè)藥物在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)三、簡(jiǎn)答題（本大題共3個(gè)小題，共15分)1、（本題5分）藥物的臨床研究中的安慰劑對(duì)照的使用需要遵循倫理原則，描述安慰劑對(duì)照的目的、適用情況和倫理考慮，以及如何減少安慰劑效應(yīng)的影響。2、