河北省武邑中學(xué)20172018學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題一、單選題(每題3分，共48分)1.下列有機(jī)物的命名正確的是A.3，4，5三甲基己烷B.2，3二甲基3乙基4戊烯C.1，8二硝基萘D.3甲基5乙基1己炔【答案】C【解析】A．碳鏈編號(hào)不對(duì)，取代基位次之和不是最小；依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為：2，3，4三甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B．碳鏈編號(hào)不對(duì)，依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為：3，4二甲基3乙基1戊烯，故B錯(cuò)誤；C．的名稱為1，8二硝基萘，符合命名規(guī)則，故C正確；D．主鏈選擇錯(cuò)誤，依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為3，5二甲基1庚炔，故D錯(cuò)誤；故選C。點(diǎn)睛：本題考查了有機(jī)物的命名，解答關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則。有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤有：①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)；②編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。2.下列敘述正確的是A.鉻原子的電子排布式：ls22s22p63s23p63d44s2B.Na、Mg、Al的第一電離能逐漸增大C.碳原子的軌道表示式：D.N、O、F的電負(fù)性逐漸增大【答案】D【解析】A.鉻原子的電子排布式：1s22s22p63s23p63d54s1，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．Mg的最外層為3s電子全滿，穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，難以失去電子，第一電離能最大，Na的最小，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C.碳原子的軌道表示式：，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D.元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越強(qiáng)，故N、O、F電負(fù)性依次增大，選項(xiàng)D正確。答案選D。3.固體熔化時(shí)，必須破壞非極性共價(jià)鍵的是A.冰B.晶體硅C.溴.D.二氧化硅【答案】B【解析】試題分析：冰和單質(zhì)溴都是分子晶體，熔化破壞的是分子間作用力；晶體硅和二氧化硅都是原子晶體，熔化破壞的分別是非極性鍵和極性鍵，答案選B?？键c(diǎn)：考查晶體的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)點(diǎn)評(píng)：本題是基礎(chǔ)性知識(shí)的考查，難度不大。主要是訓(xùn)練學(xué)生的答題能力，調(diào)動(dòng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和學(xué)習(xí)積極性。4.下列措施中，一定能使化學(xué)平衡移動(dòng)的是A.改變溫度B.改變壓強(qiáng)C.使用催化劑D.改變?nèi)萜黧w積【答案】A【解析】試題分析：A、任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨能量變化，改變溫度一定能使化學(xué)平衡移動(dòng)，正確；B、對(duì)于沒(méi)有氣體參與或反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量相等的反應(yīng)，改變壓強(qiáng)化學(xué)平衡不移動(dòng)，錯(cuò)誤；C、使用催化劑，化學(xué)平衡不移動(dòng)，錯(cuò)誤；D、改變?nèi)萜黧w積相當(dāng)于改變壓強(qiáng)，對(duì)于沒(méi)有氣體參與或反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量相等的反應(yīng)，改變壓強(qiáng)化學(xué)平衡不移動(dòng)，錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查化學(xué)平衡的移動(dòng)。5.某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有CH鍵、C=O鍵、CO鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是A.CH3COOCH3B.HCOOCH3C.CH3CH(OH)CH3D.CH3CH2OCH3【答案】B【解析】A.CH3COOCH3相對(duì)分子質(zhì)量為74，故A錯(cuò)誤；B、HCOOCH3相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中含CH鍵、CO鍵、C=O鍵，故B正確；C．CH3CH(OH)CH3相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中含有CH鍵、OH鍵、CO鍵，不含有C=O鍵，故C錯(cuò)誤；D、CH3CH2OCH3相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中含CH鍵、CO鍵，不含有C=O鍵，故D錯(cuò)誤；故選B。6.下列關(guān)于晶體的說(shuō)法中，不正確的是①晶體中原子呈周期性有序排列，有自范性；而非晶體中原子排列相對(duì)無(wú)序，無(wú)自范性②含有金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體③共價(jià)鍵可決定分子晶體的熔、沸點(diǎn)④Mg的晶格能遠(yuǎn)比NaCl大，這是因?yàn)榍罢唠x子所帶的電荷數(shù)多，離子半徑?、菥О蔷w結(jié)構(gòu)的基本單元，晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列⑥晶體盡可能采取緊密堆積方式，以使其變得比較穩(wěn)定⑦干冰晶體中，一個(gè)CO2分子周圍有12個(gè)CO2分子緊鄰；CsCl和NaCl晶體中陰、陽(yáng)離子的配位數(shù)都為6A.①②③B.②③④C.④⑤⑥D(zhuǎn).②③⑦【答案】D【解析】①晶體中原子呈周期性有序排列，且有自范性，非晶體中原子排列相對(duì)無(wú)序，無(wú)自范性，可以用衍射方法鑒別晶體和非晶體，①正確；②含有金屬陽(yáng)離子的晶體不一定是離子晶體，例如金屬晶體中也含有陽(yáng)離子，但含有陰離子的晶體一定是離子晶體，②不正確；③決定分子晶體的熔、沸點(diǎn)的分子間作用力，共價(jià)鍵決定分子的穩(wěn)定性，③不正確；④晶格能與離子半徑成反比、與離子電荷成正比，鎂離子、氧離子電荷都大于鈉離子、氯離子，且半徑都小于鈉離子、氯離子，所以MgO的晶格能遠(yuǎn)比NaCl大，④正確；⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元，晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列，⑤正確；⑥在以沒(méi)有方向性和飽和性的作用力結(jié)合形成晶體時(shí)，晶體盡量采取緊密堆積方式以使其變得比較穩(wěn)定，⑥正確；⑦干冰晶體中，一個(gè)CO2分子周圍有12個(gè)CO2分子緊鄰，CsCl晶體中陰陽(yáng)離子配位數(shù)是8、NaCl晶體中陰、陽(yáng)離子的配位數(shù)是6，⑦不正確。綜上，②③⑦不正確。點(diǎn)睛：本題考查了晶體和非晶體的區(qū)別、晶體的構(gòu)成、晶胞的概念、配位數(shù)的判斷等，題目涉及的知識(shí)點(diǎn)較多，題目難度不大，注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累。晶體熔沸點(diǎn)高低比較的一般規(guī)律是：原子晶體，熔沸點(diǎn)大小和共價(jià)鍵的強(qiáng)弱有關(guān)系；金屬晶體中，形成金屬鍵的金屬陽(yáng)離子半徑越小，電荷數(shù)越多，金屬鍵越強(qiáng)，熔沸點(diǎn)越高；分子晶體中形成分子晶體的分子間作用力越大，熔沸點(diǎn)越高；離子晶體中形成離子鍵的離子半徑越小，電荷數(shù)越多，離子鍵越強(qiáng)，熔沸點(diǎn)越高。7.下表是某餅干包裝袋上的說(shuō)明：品名蘇打餅干配料面料、鮮雞蛋、精煉食用植物油、白砂糖、奶油、食鹽、蘇打保質(zhì)期12個(gè)月生產(chǎn)日期2018年2月1日以下說(shuō)法不正確的是A.精煉食用植物油能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B.白砂糖屬于雙糖，在人體內(nèi)水解而轉(zhuǎn)化為單糖C.向該蘇打餅干粉末上滴加KI溶液可出現(xiàn)藍(lán)色D.葡萄糖與白砂糖不是同分異構(gòu)體，也不是同系物【答案】C【解析】植物油中含有不飽和鍵，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；白砂糖為二糖，可水解生成單糖，B正確；碘遇淀粉變藍(lán)色，碘離子不能使淀粉變藍(lán)，滴加KI溶液不可能出現(xiàn)藍(lán)色，C錯(cuò)誤；葡萄糖為單糖，白砂糖為二糖，二者既不是同系物也不是同分異構(gòu)體，D正確；正確選項(xiàng)C。8.某一溴代烷的同分異構(gòu)體水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，該一溴代烷的分子式可能是A.C3H7BrB.C4H9BrC.C5H11BrD.C6H13Br【答案】C【解析】A．C3H7Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2Br，被空氣氧化生成1種醛：CH3CH2CHO，故A錯(cuò)誤；B．正丁烷有兩種一溴代物，異丁烷有兩種一溴代物，共4種，所以分子式為C4H9Br的同分異構(gòu)體共有4種，其中溴原子連接在鏈端的碳原子上能被氧化成醛的只有1溴丁烷、1溴2甲基丙烷，故B錯(cuò)誤；C．C5H11Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的鹵代烴為：CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH(CH3)CH2Br、CH3CH(CH3)CH2CH2Br、CH3C(CH3)2CH2Br，水解后的醇被空氣氧化生成4種不同的醛為：CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛)；CH3CH2CH(CH3)CHO(2甲基丁醛)；CH3CH(CH3)CH2CHO(3甲基丁醛)；CH3C(CH3)2CHO(2，2二甲基丙醛)；故C正確；D．C6H13Br水解生成在鏈端的碳原子上的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子的醇超過(guò)4種，故D錯(cuò)誤；故選C。點(diǎn)睛：本題考查同分異構(gòu)體的書寫和鹵代烴的水解、醇的氧化等。解答本題需要先確定烷烴的一溴代物的種類，然后，溴原子只有連接在鏈端的碳原子上水解生成的醇，且該碳上有2個(gè)氫原子，才能被氧化成醛。9.如圖是某分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氫原子，灰色的是氧原子。該分子是A.C2H5OHB.CH2(OH)CH2(OH)C.CH3CHOD.CH3COOH【答案】D【解析】由比例模型可以看出分子中有2個(gè)碳原子和2個(gè)氧原子，4個(gè)氫原子，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故選D。10.下列用水就能鑒別的一組物質(zhì)是A.己烯、甲醇、溴苯B.苯、己烷、四氯化碳C.硝基苯、丙醇、四氯化碳D.溴苯、乙醇、乙酸【答案】A【解析】A.己烯密度小于水，浮在水面上、甲醇與水混溶、溴苯密度大于水，沉在水下，現(xiàn)象各不相同，可以鑒別，故A正確；B．苯、己烷、四氯化碳都不溶于水，但苯和己烷的密度都小于水，無(wú)法鑒別，故B錯(cuò)誤；C．硝基苯、四氯化碳都不溶于水，且密度都比水大，無(wú)法鑒別，故C錯(cuò)誤；D．乙醇和乙酸都與水混溶，無(wú)法鑒別，故D錯(cuò)誤；故選A。11.短周期主族元素R、X、Y、Z在周期表中的相對(duì)位置如圖所示。已知：Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物既能與強(qiáng)堿反應(yīng)，又能與強(qiáng)酸反應(yīng)。下列說(shuō)法不正確的是A.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：R<XB.Y、Z的簡(jiǎn)單離子在同一溶液中能大量共存C.工業(yè)上，采用電解法冶煉單質(zhì)YD.RZ2是含極性鍵的共價(jià)化合物【答案】B【解析】根據(jù)題給信息，Y為鋁，R為碳，X為氮，Z為硫；原子半徑越小，所形成的氫化物越穩(wěn)定，碳的原子半徑大于氮原子半徑，所以CH4<NH3，A正確；Al3+和S2相遇發(fā)生雙水解反應(yīng)，生成沉淀和氣體，B錯(cuò)誤；工業(yè)上電解熔融的氧化鋁冶煉金屬鋁，C正確；CS2為非金屬元素間形成的共價(jià)化合物，碳與硫原子之間為極性共價(jià)鍵，D正確；正確選項(xiàng)B。12.己知298K時(shí)，Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Kp=5.6×1012，取適量的MgCl2溶液，加入一定量的燒堿溶液達(dá)到沉淀溶解平衡，測(cè)得pH=13，則下列說(shuō)法不正確的是A.所得溶液中的c(H+)=l.×·1013mol·LlB.加入Na2CO3固體，可能生成沉淀C.所加的燒堿溶液的pH=13D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×1010m〇l·Ll【答案】C【解析】A．pH=13的溶液中，c(H+)=1013mol/L，故A正確；B．加入Na2CO3固體，當(dāng)c(Mg2+)×c(CO32)＞ksp(MgCO3)時(shí)，生成沉淀，故B正確；C．因?yàn)橄騇gCl2溶液中加NaOH溶液后混合溶液的pH=13，所以所加NaOH溶液pH＞13，故C錯(cuò)誤；D．溶液中的c(Mg2+)=5.6×1012÷102=5.6×1010mol/L，故D正確；故選C。13.下列各組離子在給定條件下一定能大量共存的是A.含有HCO3的溶液中：K+、OH、NO3、Ca2+B.滴入KSCN溶液顯血紅色的溶液中：Na+、Mg2+、SO42、BrC.無(wú)色并能使石蕊試液變藍(lán)的溶液中：NH4+、Cu2+、NO3、ClD.由水電離的c(H+)=l.0×1013mol/L的溶液中：NH4+、Fe2+、NO3、SO42【答案】B點(diǎn)睛：掌握相關(guān)離子的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵，另外解決離子共存問(wèn)題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件，題目所隱含的條件一般有：（1）溶液的酸堿性，據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH；（2）溶液的顏色，如無(wú)色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4等有色離子的存在；（3）溶液的具體反應(yīng)條件，如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”；（4）是“可能”共存，還是“一定”共存等。14.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)的方法正確的是選項(xiàng)物質(zhì)雜質(zhì)試劑提純方法A乙醛乙酸NaOH溶液蒸餾B苯苯酚濃溴水過(guò)濾C乙酸乙酯乙酸NaOH溶液混合振蕩、靜置分液D乙烷乙烯氫氣催化劑、加熱A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】A．乙酸與NaOH反應(yīng)生成離子化合物乙酸鈉，增大了與乙醛沸點(diǎn)的差別，可以通過(guò)蒸餾分離出乙醛，故A正確；B．溴、三溴苯酚均易溶于苯，引入新雜質(zhì)，應(yīng)選NaOH溶液、分液，故B錯(cuò)誤；C、稀NaOH溶液能使乙酸乙酯水解，故不能用氫氧化鈉溶液除去乙酸，故C錯(cuò)誤；D．加入過(guò)量的氫氣，引入了新的雜質(zhì)氫氣，不符合除雜原則，故D錯(cuò)誤；故選A。15.在容積一定的密閉容器中，可逆反應(yīng)：A2(g)+B2(g)C(g)符合下列圖Ⅰ所示關(guān)系。由此推斷，對(duì)圖Ⅱ的說(shuō)法正確的是A.P3<P4，Y軸表示A2的轉(zhuǎn)化率B.P3<P4，Y軸表示A2的濃度C.P3>P4，Y軸表示混合氣體的密度D.P3>P4，Y軸表示混合氣體的平均摩爾質(zhì)量【答案】D【解析】試題解析：由圖Ⅰ可知，溫度為T1時(shí)，根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間可知P2＞P1，且壓強(qiáng)越大，C的含量越高，說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)；壓強(qiáng)為P2時(shí)，根據(jù)到達(dá)平衡的時(shí)間可知T1＞T2，且溫度越高，C的含量越低，說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。則：P3＜P4，在溫度相同條件下，增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，A2的轉(zhuǎn)化率增大，同時(shí)升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，A2的轉(zhuǎn)化率降低，圖象與實(shí)際不符，故A錯(cuò)誤；P3＜P4，在溫度相同條件下，增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，A2的濃度降低，同時(shí)升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，A2的濃度增大，圖象與實(shí)際不符，故B錯(cuò)誤；P3＞P4，在溫度相同條件下，增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)移動(dòng)，但混合氣體的質(zhì)量不變，容器的體積不變，密度不變．升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng)，但混合氣體的質(zhì)量不變，容器的體積不變，密度不變，圖象與實(shí)際不相符，故C錯(cuò)誤；P3＞P4，在相同溫度下增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，混合氣體的總質(zhì)量不變，總的物質(zhì)的量減小，混合氣的平均摩爾質(zhì)量增大，升高溫度，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，混合氣體總的物質(zhì)的量增大，混合氣的平均摩爾質(zhì)量減小，圖象與實(shí)際相符，故D正確?？键c(diǎn)：化學(xué)平衡圖象、化學(xué)平衡的影響因素16.如圖所示，某剛性容器內(nèi)有一活塞和彈簧，B為真空，A內(nèi)已充入2molSO2和lmolO2，在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)2SO2+O22SO3；△H=QkJ/mol，（Q>0)—段時(shí)間后活塞己保持靜止，SO2的反應(yīng)速率為Y0。再往A內(nèi)迅速充入2molSO2和lmolO2，當(dāng)活塞再次保持靜止時(shí)，SO2的反應(yīng)速率為Y，在此過(guò)程中，下列說(shuō)法正確的是A.活塞先下移，后上移到原靜止位置，Y>Y0B.活塞先下移，后上移到原靜止位置，Y=Y0C.活塞先下移，后上移但不到原靜止位置，Y>Y0D.活塞先下移，后上移但不到原靜止位置，Y=Y0【答案】C【解析】B為真空，A內(nèi)已充入2molSO2和1molO2，在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)2SO2+O2?2SO3；△H=QkJ/mol，(Q＞0)一段時(shí)間后活塞已保持靜止，SO2的反應(yīng)速率為Υ0。再往A內(nèi)迅速充入2molSO2和1molO2，當(dāng)活塞再次保持靜止時(shí)，SO2的反應(yīng)速率為Υ，A中壓強(qiáng)增大，這個(gè)反應(yīng)壓強(qiáng)越大反應(yīng)越快，放入后壓強(qiáng)增大，先將彈簧壓下，隨著反應(yīng)進(jìn)行壓強(qiáng)變小彈簧又伸回去，但是無(wú)論怎樣，壓強(qiáng)比原來(lái)要大，活塞不可能回到原位置，反應(yīng)速率比原來(lái)大；故選C。二、實(shí)驗(yàn)題（每題2分）17.某化學(xué)課外小組用如圖一裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。(1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是________________，寫出有關(guān)的化學(xué)方程式___________________。(3)C中盛放CCl4的作用是____________________。(4)若證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入___________，現(xiàn)象是_______________________?！敬鸢浮?1).(2).除去溶于溴苯中的溴(3).Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O(4).除去溴化氫氣體中的溴蒸氣(5).石蕊試液(6).溶液變紅色（或者硝酸銀溶液，有黃色沉淀）【解析】(1)在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子被溴原子所取代，生成溴苯，同時(shí)有溴化氫生成：，故答案為：；(2)溴單質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而溴苯不能，反應(yīng)方程式：Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O，故答案為：除去溶于溴苯中的溴；Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O；(3)CCl4能溶解溴，不能溶解溴化氫，因此四氯化碳是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣，故答案為：除去溴化氫氣體中的溴蒸氣；(4)如果苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，則有HBr生成，如果發(fā)生的是加成反應(yīng)，則無(wú)HBr生成，也就是說(shuō)，如果要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，只需檢驗(yàn)有無(wú)HBr生成?？上蛟嚬蹹中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明發(fā)生取代反應(yīng)，也可以用石蕊試液，若溶液變紅，則能證明發(fā)生取代反應(yīng)，故答案為：AgNO3溶液；產(chǎn)生淡黃色沉淀(或石蕊試液；溶液變紅色)。18.Ⅰ.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示，CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫為，有機(jī)物X的健線式為(1)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________；(2)Y在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)，寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________；有機(jī)物X的鍵線式為:______________；(3)二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有6種同分異構(gòu)體，這些一溴代物與生成它們的對(duì)應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)分別為：一溴代二甲苯234℃206℃213.8℃204℃214.5℃205℃對(duì)應(yīng)二甲苯13℃54℃27℃54℃27℃54℃由以上數(shù)據(jù)推斷：熔點(diǎn)為234℃的一溴代二甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________；熔點(diǎn)為27℃的二甲苯的名稱為____________；Ⅱ.治療甲型H1N1流感的常見(jiàn)藥物有奧司他韋、扎那米韋、金剛乙胺及金剛烷胺以及預(yù)防藥物如中藥材金銀花、大青葉等。其中金剛烷胺可按下列路線合成：已知狄爾斯阿德耳反應(yīng)(也稱雙烯合成反應(yīng))如下所示：試回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)式為______________(填鍵線式)。(2)上述物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是_______________(填字母)。(3)上述反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是__________________(填數(shù)字)?！敬鸢浮?1).(2).(3).略(4).(5).鄰二甲苯(6).(7).CD(8).①②【解析】(1)的分子式為,Y中含有苯環(huán),Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:；正確答案:。(2)中含有雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng):；正確答案:。(3)二甲苯有三種同分異構(gòu)體,分別為對(duì)二甲苯、間二甲苯和鄰二甲苯.其一溴代物分別有1種、3種和2種；根據(jù)表中對(duì)應(yīng)二甲苯的熔點(diǎn)可判斷,熔點(diǎn)為的二甲苯只有一種一溴代物,熔點(diǎn)為的二甲苯有3種一溴代物,而熔點(diǎn)為的二甲苯有2種一溴代物.因此熔點(diǎn)為的二甲苯是對(duì)二甲苯,熔點(diǎn)為的二甲苯是間二甲苯,熔點(diǎn)為的二甲苯是鄰二甲苯.熔點(diǎn)為的一溴二甲苯所對(duì)應(yīng)的二甲苯是的二甲苯；由上述分析可以知道,熔點(diǎn)為的一溴代二甲苯對(duì)應(yīng)的是熔點(diǎn)為二甲苯:對(duì)二甲苯,對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:；熔點(diǎn)為的二甲苯為鄰二甲苯；正確答案:；鄰二甲苯。II.（1）根據(jù)信息狄爾斯-阿德耳反應(yīng)可知，反應(yīng)①為2分子A生成B，顯然發(fā)生的是加成反應(yīng)；故B的結(jié)構(gòu)式為

；正確答案：。（2）同分異構(gòu)體指的是分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；分析給出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其中C和D兩種有機(jī)物分子式均為C10H16，但是結(jié)構(gòu)不同，顯然互為同分異構(gòu)體；正確答案：CD。（3）根據(jù)上述流程過(guò)程分析可知，只有①②屬于加成反應(yīng)，③④⑤屬于取代反應(yīng)；正確答案：①②。點(diǎn)睛：分子式C8H10，屬于芳香烴的有4種，其中，乙苯環(huán)上一氯取代物有3種；鄰二甲苯，環(huán)上一氯取代物有2種；間二甲苯，環(huán)上一氯取代物有3種；對(duì)二甲苯，環(huán)上一氯取代物有1種。19.已知1丁烯A發(fā)生如下反應(yīng)，F(xiàn)的核磁共振氫譜有三種吸收峰，(1)反應(yīng)類型A→D_____________。(2)寫出下列反應(yīng)方程式：①A→D_________________________。②A→E__________________________。③E→F___________________。(3)由A的官能團(tuán)位置異構(gòu)的同分異構(gòu)體G生成1，4丁二醇需______步，請(qǐng)寫出最后一步方程式_______________________。【答案】(1).加聚反應(yīng)(2).(3).(4).(5).5步(6).【解析】根據(jù)流程圖，1丁烯在催化劑作用下發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物D，D為；1丁烯在催化劑作用下與氫氣加成生成B，B為正丁烷(CH3CH2CH2CH3)；